由黑暗色(包括双极霉属，分枝瓶霉属，，德勒霉属，外瓶霉属，产色菌属，瓶霉属，支孢霉属，Ochroconis，菌属，线形属和万氏菌属)引起的，鼻窦，脑及其他组织的。
是由不同种类的着色真菌侵犯及所致的侵性性，主要均为土壤底生菌。可通过皮肤进人体内，可自体，血行播散。此病多发于和热带地区，病程迁延不愈，可造成肢体。
黑暗色引起的皮下组织,鼻窦,脑及其他组织的。
后期着色孢菌病病变具有特征性的外观，但早期病变可能被误诊为。必须通过和培养，与众多其他原因引起的面部特殊的和非感染性相区别。普通的素和组织很易辨认出暗色，表现为分隔的，反映出其自然黑色成分的棕褐色小体。Masson-Fontana染色可确定其存在。为鉴定种需作培养。
1、：直接可见棕色、分隔厚壁的抱子即“分裂体”，未见茵丝。培养有暗色真菌生长。
2、组织病理检查：只侵犯、，不侵犯。表皮呈假瘤样，表皮、真皮内有小。在小脓肿和异型内可见不同形态的棕黄色硬壳(厚壁抱于)。
1、 多见于成年男性，好发于手、足、等暴露部位，有史，早期为单个暗红色的或状，质硬．以后皮疹逐渐扩大呈瘤样，表面可有浅表，中央形成，组织病理为，样。直接为阴性。
2、足茵肿 常有外伤史，好发于经常接触泥土者。皮损为暗红色性肉芽肿件斑块，可形成瘘道，从中能排出颗粒。真菌直接镜俭可见颗粒。
可致患肢毁形或影响功能，也可形成。极少数则可播散至远处或，特别是，也可引起死亡，但属罕见。
1、外出穿鞋，避免接触土壤；
2、注意防止，早期发现损害后及时治疗。
对具有正常完整防御功能的人，暗色极少引起致死性感染。威胁生命的常发生于受损的患者。尽管不是对所有的病人都有效，但仍是最有效的抗真菌药。有时可用辅助性治疗，因为虽然有一些病变可能反应快，但常会复发。很少可使病变消退，也无效。许多病例需切除方能治愈。
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电话：【总机】：010-；【住院部】010-皮肤着色真菌病--《国外医学.皮肤病学分册》1980年02期
皮肤着色真菌病
【摘要】：正 着色真菌属暗色孢科中的一种,人类和动物的着色真菌感染称着色真菌病。根据临床表现和病理变化可分为以下四类: 1.表浅着色真菌病:真菌主要寄生于皮肤角层,其特征为检查时可见大量褐色菌丝。掌黑癣是典型表浅着色真菌病。最常见的致病菌是西方型掌黑癣菌(Cladosporium Werneckeii)。此外,1975年Borelli等报告卡氏分支孢子菌(Cladosporium Castellanii)可致表浅着色真菌病。此型着色真菌病对灰黄霉素治疗无效,但局部或全身应用噻苯达唑(thiabendazole)很有效。也可用局部角质剥脱剂如水杨酸治疗。 2.着色芽生菌病(Chromoblastomycosis):真菌寄生于真皮,可见大量球形菌体,病原菌有分
【关键词】：
【正文快照】：
着色真菌属暗色抱科中的一种,人类和动物的着色真菌感染称着色真菌病。根据临床表现和病理变化可分为以下四类: 1.表浅着色真菌病:真菌主要寄生于皮肤角层,其特征为检查时可见大量褐色菌丝。掌黑癣是典型表浅着色真菌病。最常见的致病菌是西方型掌黑癣菌(CladosPorium Wer皿ee
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