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视网膜色素变性三种遗传的特点以及判断方法
发布时间： 16:55  作者：xiaoxiao  来源：
华山问诊室
华山手术室
一、视网膜色素变性三种遗传的特点
①显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的亲代，必然有发病的子代，而且世代相传。父母之一有病时，子代约有50%发病，父母正常时，子代不会发病，两性发病比率相等。
②隐性遗传：之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。
③性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。
二、视网膜色素变性遗传的判定方法
①&无中生有为隐性，女儿患病为常隐&
②&有中生无为显性，女儿正常为常显&
③&母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性&DD最可能为&X隐&(女病男必病)
④&父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性&DD最可能为&X显&(男病女必病)
⑤&父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，无女性患者&DD最可能为&伴Y&(男性全为患者)
视网膜色素变性患者遗传复杂，其中每个家系的遗传方式也可能不同，目前在国际上已经明确视网膜色素变性基因位点有38个，其中常染体显性遗传有17个，常染体隐性遗传有16个。性连锁遗传有5个。已经克隆了视网膜色素变性致病基因27个，其中常染色体显性遗传有14个，常染体隐性遗传11个，性连锁遗传你有两个也就是说已经克隆的致病基因在专业的基因检测机构是可以检测的，这样给很多RP解除困惑，即使不能全面的检测，但一样是科技的进步，至少为患者的病程改善提供机会。
石家庄华山医院&六位一体整合疗法&治疗视网膜色素病变的五大精髓：
精髓一：吸透中医精华 开启独特治疗方案
第一次从经脉学的角度研究眼病的本质病因，并将六经学说与五行脏腑学说紧密结合，融入八纲、五轮、八廓辨证，治标固本培元，提高机体新陈代谢能力，科学治疗眼病。
精髓二：击破按部就班 采取新型疗法导入
改变了传统疗法单一治疗见效慢的弊病，从眼部受损的病因入手，采用中药离子导入法，使药物离子直达眼内，细胞平衡，有效控制眼病的发展，创造眼病治疗新纪录。
精髓三：统筹兼顾 标本共治
消除眼症的同时调节脏腑、经脉、发肤实现综合、立体、快速治疗，恢复机体各个系统的正常功能，气血兼顾。
精髓四：分期分型 辨证施治
根据致病因素，进行科学的分类、分型、分性、分期，制定具有针对性的治疗方案，最大限度的降低了眼病临床医学的难度，省时省力，确保患者的治疗效果。
精髓五：中西结合 相辅相成
使中药精华分子直达眼球，能迅速穿透血眼屏障直接进入眼球，促进视网膜细胞的新陈代谢，修复组织损伤和促进组织新生，促进眼底病自身功能的恢复。
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(温馨提示：以上资料仅提供参考，具体情况请向医生详细咨询。)
视网膜色素变性饮食问答
答：视网膜色素变性双叫夜盲症，主要表现是到了晚上就看不清了。古代叫雀盲。是视...
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答：根据你说的情况，视网膜色素变性，一般属于遗传性疾病，多双眼发病，也有很少...
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视网膜色素变性饮食文章
视网膜色素变性知识
本病为一慢性进行性，双侧性毯层视网膜变性。确定遗传类型常有困难，大多数病例为常染色体隐性遗传，但也可...
就诊科室：
发病部位：
传染性：无传染性
多发人群：男性患者及近亲通婚的
相关症状：
常用检查：
视网膜色素变性医院我表姑从小就生活在比较落后的农村里，后来还在家里人的安排下跟他的表哥结婚了，谁知道后来生下来的孩子视力从小都不好，还有夜盲的症状，后来到了大城市医院，检查后才知道孩子们都患了视网膜色素变性，这是因为近亲结婚而导致的，为了能更好的了解这个病，我还特意去查找了许多资料，因此了解了许多，下面就让我来跟大家分享一下吧。
1由于视网膜色素变性是一种遗传眼病，而且一般多见于男性患者及近亲通婚的子女中，所以，大家不需要太过担心自己会患上这种病，只要大家不要近亲结婚，这样就不会连累到自己的下一代患有这种病啦；
2另外这个病，一般病情都发展得较缓慢，而且愈后经常都不太好，最重要的是发病年龄小，多为性连锁隐性遗传，一旦发病，病情就很重，失明的时间较早，若患者发病年龄大，而且病情较轻，这就多为常显遗传，并且失明也会较晚，所以，患者可以根据上述的情况来判断自己属于哪一种，从而得知自己的情况，及时就医；
3目前在医学上都没有什么有效的治疗方法能根治此病，一般医生只能开一些缓解患者病情的药物，如一般血管扩张剂及视神经、视网膜营养药、活血化瘀及补肾明目的中药等，还有就是尽量向外界宣传近亲结婚的危害，从而减低患病的机率等。
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