强直性脊柱炎--从初三那年确诊后，孙希林的病情逐…
强直性脊柱炎是一种慢性炎性疾病，起病较为缓慢，多发于15-30岁的男性青壮年。目前发病因素尚未完全明确，发病时多...
越早提问越早解决
合作网站（QQ:）：女朋友查出患有强直性脊柱炎，我很焦虑怎么办？
跟女朋友认识八个月，是相亲认识的。现在在同一个城市，处于热恋期。之前只知道她在吃两种药，说是因为腰疼，但是医生没有确诊什么原因，看她平时跑、跳，任何活动都正常，我也没过问什么。上个月陪她去医院化验复查，医生诊断为早期强直性脊柱炎。当时我就感觉整个天都沉了下来，非常担心和难以接受，但还是在抱着她安慰她说没事。从医院回来后，她郑重叫我考虑清楚我们是否还要继续下去，我内心是担心的，但是实在不忍因此放弃她和这段恋情，两个人大哭一场。对于我们，都很爱对方，并且一直认定对方就是结婚的那个人。按照家里的意思，我们已经准备订婚，并且要商定结婚日期的时候了，但是因为其他原因没有操持，现在我们还没告诉父母。&br&&br&我现在的问题是自己总会为她的病情以及以后遗传给孩子的可能性而焦虑，虽说遗传只存在一定可能性，但是我总会把结果想到最坏，然后又因为舍不得她而一次次说服自己接受现实。但是心里还是总感觉有事放不下。其实不想跟她提这事，怕影响她。可是后来因为压力大，跟她简单沟通过两次，每次她都哭，提出我们分开，于是我也不敢提了。但是一个人的时候，包括工作时，总会一遍遍地焦虑，感觉已经影响到正常生活了，总是翻来覆去的想这件事，放不下。我应该怎么办？&br&&br&--------补充--------&br&&br&看了知友们的答案，首先感谢诸位，真的很感谢。其次，补充表达两点：&br&&br&
一、看了个别答案，发现那个匿名答主的话以及自己之前的预料是有道理的：情感问题不适合在知乎提问，因为总是会有人不分青红皂白的说“分吧分吧”，让人产生戾气。&br&&br&
二、可能我的阐述让人产生了误解，我的焦虑和求助的初衷并不是因为做不了分不分手的决断。其实，我们在知道结果之后聊过几次，她每次都叫我慎重考虑是否要分手，但是每次我都舍不得，我跟她说：假如严重到走不动了，我可以用轮椅推着你。她说我不要假清高，但说实话，我就是这样想的。&br&&br&
最坏的结果我不是没有想过，但每次一看到她、一想到怕失去她，就全部释然了。但是过后一个人的时候还是会焦虑，焦虑的不是分不分的问题，而是担心将来遗传的可能性。总是强迫自己想到最坏的结果，感觉这个顾虑消化不掉，无法排解，所以问题添加了关于“心理学”的标签。&br&&br&所以，那些仅因为我的焦虑和提问而劝我分手的答主，很感谢你们，可是我的确做不到。
跟女朋友认识八个月，是相亲认识的。现在在同一个城市，处于热恋期。之前只知道她在吃两种药，说是因为腰疼，但是医生没有确诊什么原因，看她平时跑、跳，任何活动都正常，我也没过问什么。上个月陪她去医院化验复查，医生诊断为早期强直性脊柱炎。当时我就感觉整个天都沉了下来，非常担心和难以接受，但还是在抱着她安慰她说没事。从医院回来后，她郑重叫我考虑清楚我们是否还要继续下去，我内心是担心的，但是实在不忍因此放弃她和这段恋情，两个人大哭一场。对于我们，都很爱对方，并且一直认定对方就是结婚的那个人。按照家里的意思，我们已经准备订婚，并且要商定结婚日期的时候了，但是因为其他原因没有操持，现在我们还没告诉父母。我现在的问题是自己总会为她的病情以及以后遗传给孩子的可能性而焦虑，虽说遗传只存在一定可能性，但是我总会把结果想到最坏，然后又因为舍不得她而一次次说服自己接受现实。但是心里还是总感觉有事放不下。其实不想跟她提这事，怕影响她。可是后来因为压力大，跟她简单沟通过两次，每次她都哭，提出我们分开，于是我也不敢提了。但是一个人的时候，包括工作时，总会一遍遍地焦虑，感觉已经影响到正常生活了，总是翻来覆去的想这件事，放不下。我应该怎么办？--------补充--------看了知友们的答案，首先感谢诸位，真的很感谢。其次，补充表达两点：
一、看了个别答案，发现那个匿名答主的话以及自己之前的预料是有道理的：情感问题不适合在知乎提问，因为总是会有人不分青红皂白的说“分吧分吧”，让人产生戾气。…
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653 个回答
要放大招啦，给题主加信心哈。给大家看看男朋友认识我时的样子 这就是我，人站不直，那表情我也是看不懂啊，这张照片都封存了，今天扒拉好久才找到，厚厚的棉裤，这样的冬天过了两年。在分享一张我们认识以后拍的照片，10年冬拍的今天我拿着这张照片问他你啥品味呀，他哈哈大笑，说我当时眼瞎啊，咋就看上你了捏（笑的辣么开心）。站着时可以看出来腿吃不上劲，站不实。再来一张同时期我们的背影手机拍的，传上来就好糊，。他20岁生日啊，就是那个形象天天带我去参加他的各种聚会。这个时候见的他父母，他父母当时好像也是不同意，他就一句话，我自己的选择我自己负责。然后基本就没啥反对的声音了然后就到11年夏天变化很大，好像瘦了不少，人也精神了。你看，在一起才能看到彼此的变化。他珍惜了不堪时期的我，我也会支持低谷时的他，两人在一起不就是相互扶持，共同进步嘛！中心位置那个是我，站着的时候看不出来了，哈哈，被阳光笼罩的感觉真好只是冬天还是会穿很多，这种厚羽绒服，还带毛领，。但很开心啊，以前是在这的基础上再加一件爸爸的羽绒服这个病不能太累，不能着凉。题主没事多带女朋友出去放松放松，呼吸新鲜空气。考完试，男朋友跟我一起去海钓，结果那天船出去的太早，就在码头上钓了下午上面这张是钓完鱼在海边摆拍一张，可以看到现在有点曲线了，我们平时一起去健身。体质增强很重要的。个人观点是，没啥可纠结的，一起做一些有益身心健康的事就足够了。～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～我是分割线～～～～～～～～～～～～关于这个问题写一下自己的亲身体会，今年24周岁。06年查出强直性脊柱炎，那一年上初二，一开始就是左腿疼，也不知道是咋回事，就是后来越来越疼，左腿好像从髋关节掉下来一样，左腿比右腿长出5厘米，但还是坚持上学。那时是条形板凳，一天下来真的很痛苦，就带各种垫子去学校，印象深刻的是妈妈给我弄了个羊羔毛垫子，然并卵，有一放学我左腿一点都吃不住劲了，抬起右腿左腿就钻心疼。去医院检查是股骨头坏死，没错，就是股骨头坏死。那时觉得天都塌了，这么小怎么会这样，然后就在家休养了，用了一种土方法，方法暂时不说，因为没有科学依据。慢慢的就不疼了，然后就去上学了，一开始很好，没有什么问题，大概初二下学期，又开始疼，而且脊椎最后几节疼，就去医院检查，先拍了X光片，左边之前黑的骨头已经正常，当时还是开心了一下，然后才想到问题的严重性，之后是验血，确诊强直性脊柱炎。然之后就办了休学，记得办休学时应该是初三，时间了我记不太清楚了。在家里用之前的土方法，然后第二年直接去上初三，一开始也很正常，没有什么异常，当时的体育考我也考了，考跳远跟仰卧起坐，满分30，我考了29。现在想想真是无知啊，我去考那个干嘛呀，之后身体就时好时坏，跟老师请的假是我能来就来不能来就不来，那个班主任挺好的，很关心我，就这样断断续续到快要中考，真没想到这个时候爆发了，当时疼的都掉眼泪，坐车时只要路有一点颠簸就受不了的疼，后来腿变形，休闲裤都穿不上，大家应该知道潘长江演过一个电影《举起手来》，里面他走路的姿势。上一张他的图，我的木有，那时候不会有人给我拍那样的照片，。据说有人拍，中考那天，我们当地的电视台歌颂我们学校为特殊学生准备考场而进行的报道，很不幸我是主角，那时候我疼的要死，我妈扶着我，她就在我前面拼命拍，想想都气愤，最后上报纸用的不是这样的照片，是我坐在教室里的一张，还是被熟人认出来了，还打电话到家里问，回忆起往事真的会痛。中考成绩一塌糊涂，那时候根本就想不了上学的事了，我不知道怎么会突然那么严重，而且两条腿一起疼，髋关节活动受限，已经坐不起来了，自己翻不了身，很疼，疼的都不知道该怎么呼吸，那时候我妈给我喂饭，也吃不了多少，但我妈会做好多种，黑鱼，鸽子，母鸡，她换着给我做，一天为我七八遍，我去医院查的最后一次，医生说没办法，回去吧。我妈信仰基督教，这个时候她每天除了照顾好就是在祷告，她让我也信吧，我就信了，呵呵，我的信仰不纯正啊，这里没有要传播宗教信仰能治病的意思哈，只是谈谈经历。快开学时，父母商量要不还是找个学校吧，年纪轻轻得往前看啊。这个时候我腿能弯一些，但骑自行车不能转一圈，也就是说腿不能抬到90度以上，去了我们那一个技校，报了幼师专业。哈哈，一个路都不能走好的人学幼师，幼师的课程有舞蹈，只是我一节都没上过，人家上舞蹈课，我就去练钢琴。在这期间也好多痛苦啊，冬天时我是穿大棉裤，没错，农村做的那种老棉裤，很重很厚，我上身穿两件羽绒服，周一跟周五还要背一个坐垫，妈妈为我真是操碎了心，每天训练我走走路，找适合我的锻炼方法，在学校偶尔会有不能走的情况，但不像初三考完试那么严重，非常注意保暖，学业也轻，每天就是让自己吃好玩好。整个人120斤，我裸身高160，这种情况下，我遇到了我男朋友，09年的时候，我在那个学校的第二年，我那是走路从外观来看是瘸的，哈哈，不知道他啥审美。幼师专业第二年时，妈妈说你要上大学，于是就开始各种学习，记得她给我报了新东方的新概念课程，后来把高中同学的书借来，找老师一对一辅导。哈哈，爸爸妈妈就是这么拼，so我狠幸福呀，11年考的大学，男朋友一个学校，经过三年的时间我好了很多，从来没吃过药，上大学时我悲催的被分到上铺，那时候右腿基本正常，左腿髋关节不能超过90度，想想都觉得不好往上爬，可我那时候自卑啊，不会沟通啊，就那么默默的住了上铺，那时候一天下来晚上会腰疼，偶尔颈椎会疼，在学校里是我很感恩的时光，因为没想过自己还能去上学，别人吐槽学校时，我心里的是默默地幸福。在这期间除了左腿不能弯的正常，腰疼之类，其他一切安好。大一下学期家里发生变故，自己要赚学费，开了个工作室，一个寒假每天6点起，晚上11点多睡，很累，会感觉腿跟灌铅一样拖不动，但赚到了学费跟生活费。这个病好像生活质量好就会缓解很多。我是无论什么场合都会比别人穿的多，。今年参加了司法考试，本来不想考了，毕竟做时间长身体受不了，但想想一个法律专业不考司法考试好像缺失了一部分该有的东西。我对自己要求不高，每天9个小时，坚持练瑜伽，每天锻炼的时间一个半小时。期间一切正常，男朋友每天都给我做饭，给大家分享几张男朋友给做的备考午餐所以说真正的感情是风雨与共啊，有啥好纠结的呢，一起走过困难的时候，生活才有意义。考试是两天四场，前三场三个小时，最后一场三个半小时。考的时候累是正常的，腿没有不适。我还是带了坐垫去，坐垫是我去学校的必备啊希望自己能过吧。过了军功章绝对有男友的一半。现在左腿依然不正常，坐时间长依然腰疼，颈椎疼。但一直行走在越来越好的路上，现在每天练瑜伽，老师帮我开胯，希望哪天能下叉。至于要小孩的问题，我会要的，但要等我髋关节完全打开，现在可能有盆骨倾斜的问题，不适合要。关于遗传，我想说有，我奶奶有，已康复，我大伯家哥哥有，现在状况良好，有宝宝了。我爸爸有，现在脊柱是直的，不能弯腰，这是因为他早年工作都骑摩托车，一直冷风吹造成的；但现在有三个小孩，我，妹妹，弟弟，妹妹20，一切正常，弟弟17，一切正常。即使有一定的遗传概率，我还是会要小孩，不是自私，而是我会积极预防。两人在一起，只要条件允许，一定要努力拥有完整的人生。完全流水账，想到哪写到哪。所有问题我无法医学解释，我现在做的就是锻炼，保暖。一点冷都不能受，我现在依然会穿很多，只是不是那么多了，。第一次答，答的不好，大家多多指点，治疗方法我也需要哦，也希望有方法可以完全康复
风湿科专科医生。。。我想说，，，区区一个强直性脊柱炎就打败你们的感情了？那些得了系统性红斑狼疮的、白塞病的、血管炎的，是不是都不要活了。从专科角度来讲，第一，强直性脊柱炎一般很少累及内脏；第二，女性强直性脊柱炎一般不严重，从你文章中来看你的女朋友症状也不严重啊，有些女性患者只靠止痛药或者中药也能控制病情。第三，很多强直性脊柱炎患者发现早，治疗早，效果好，完全可以自理啊；第四，强直性脊柱炎遗传来自HLA-B27，但是携带该基因的人群仅有20-30%发病；第五，生物制剂大法好！第六，怀孕期间可以自然缓解，当然很多产后会加重，但并不是不能控制。看看那些得系统性红斑狼疮的、血管炎的、白塞病的、溃疡性结肠炎的……这些比强直性脊柱炎重得多得多得多的患者，都是该干嘛干嘛，该吃吃该喝喝，该结婚的结婚，该生孩子的生孩子，你女朋友一个早期的，啊呸，估计连影像学病变都没有的，怕个毛啊怕个P啊怕个JB啊。最后，你说以后你女朋友走不了了就用轮椅，如果治疗得当，恐怕你过个三五十年都等不到用轮椅推她的那一天。~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~分割看评论我发现不少人是自己不懂还要误导别人，让我灰常捉急。平时在医院最怕碰到一些因为听信“别人”的话而耽误治疗的患者。一、激素不是治疗强直性脊柱炎的一线用药，过去不是，现在不是，将来也不会是。二、生物制剂起效很快，用了后很快能止痛，但是作用不仅仅限于止痛。更大的作用是抑制炎症发展及骨骼破坏，抑制关节变形。所以，生物制剂不能当做止痛药偶尔用，而是要长期规范使用，合理减量。三、如果自己不是学医的，甚至不是专科的， 不要道听途说，多看看文献，查查资料，不要因为自己一句话毁了别人一生。~~·~~~~~~分割如果合并了葡萄膜炎或者是肠炎的AS患者还是需要用激素的，怕误导大众，再来补充一下，以上。
题主看我！！！ 不知道为啥，这个问题我就是比较生气……我和你女友情况十分十分接近。 我跟我老公相亲恋爱，三个月后我被查出类风湿性关节炎，早期。 这个病，有点这方面医学知识的都知道，跟你女友的强直是一个类型的，都是免疫系统紊乱的慢性病，一时半会儿治不好的那种。甚至很可能一辈子都治不好。 如果你心细，就发现很多西药，适应症状这两种病都是写一起的…… 类风湿的发病是从手指开始……那时候虽说只是早期，疼得最严重的时候，握筷子都痛得忍住眼泪……我在办公室喝水，杯子都无法一只手拿稳……写几个字就疼得喘口气……坐地铁，我的手没办法握住扶手…… 没疼过的人懂个屁。 绝望的不是疼，绝望的是，你不知道什么时候能摆脱它……这种疼痛说不定就跟你一辈子，直到疼到你手残。它就笑着，天天天天无休无止地折磨你。 我去过三个医院试过N种药，每个月爸爸去上百公里的中医院那里给我拿药……他看着我心疼得要死，说我要是能替你疼就好了。 最可怕的时候，我因为吃各种药，副作用加过敏导致整个脸肿得眼睛都睁不开，还各种痒，渗水，红斑。找各种理由对还是我男友的老公避而不见。 我曾在看病的医院看到一家人来看病，年轻男子是强直，已经比较严重，架着拐来的，年轻漂亮的女子抱着茫然无知的小女孩，萌萌的。我永远记得医生说每个月7000医药费的时候，那个女子脸上黯然的表情。我不忍心看这种负能量。（不过那家中医院的确药费惊人……）我身心俱疲，辗转反侧之后我强作淡定对他说，这种病不知道要吃多久的药，也不知道能不能吃好。吃药期间不能怀孕（我那时候吃过的西药特意强调有胚胎致畸的副作用），我们也不过才开始三个月，要分手就分吧。 说实话那时候刚遭遇事业上的巨大波折（跟原公司算是扯破了脸，具体不表），几个月前还失恋，现在又是病魔缠身，好不容易有了他，上帝啊，你怎么忍心要弄走我这唯一的幸福？ 可是又能怎样，我这副样子怎么嫁？我每个月近三千的医药费和检查费，我就这么厚着脸皮拖累他？ 他淡淡问我，你要分手吗？ 我哭着说我不要。他淡淡回答，你记着，只有你不要我，我不会不要你。 我们就这样继续了。 家里冰箱塞满我的中药汤剂……那时候还没领证的我，面对准婆婆的疑惑不知所措。他帮着掩饰，说是为了吃过敏而已，没什么大问题的。吃一段时间就不吃了。 其实他知道我脸上的红疙瘩是药物副作用而已。 他照顾我，鼓励我，每次我被疼醒，总有他温暖地抱紧我。十指相扣。本来低落的我，那段时间却保持了很好的心情。他为我倒热水，给我盖好被子，督促我吃药，不准我赤脚踩在地板上，不准我喝冷的。题主你要知道，这类免疫疾病早期，保持健康的作息，良好的态度，放松快乐的心情，按时服药，是很可能会好转的，而且大多数时候是不会遗传的，反正我没听过这类病会遗传。我身边有个强直的叔叔，已经到要人背着上楼的地步，照样痊愈了。真的，我们的故事是个好结局。14年2月，我和他认识。而后确立关系。14年5月，我确诊，开始服药。医生告诉我，两年内不能要孩子。14年7月，我们拍婚纱照。14年9月，病情好转，药量减少也没有加重迹象。14年11月，已脱离药物，领证。15年元旦，婚礼。15年1月12日，验孕棒上两条红杠。15年9月2日，儿子出生，很健康。你的爱是唯一让我坚持的理由。————————谢谢各位点赞～～10月13号我补充一下：说到我为什么得这个病，这个病是免疫疾病，很多时候都是病因不明的，大多数人都是不知道怎么回事稀里糊涂就得了。我14年2月左右其实就有手指疼的迹象了，我推测的话是因为前一年年底11月～12月一直在东京出差，加班很多。日本人空调开得厉害，外面又爆冷，温差实在太大。作死的是，因为商业情报保密和安全，进办公楼需要将大衣寄存（防止你偷偷带东西走或者带危险品进来，基本上就是衬衫进来了，反正有空调），寄存流程比较麻烦还要说日语，我图省事儿进出大楼就没穿大衣……我仅仅就穿着一件贴身衣服（里面除了Bra就没了），行走在零下几度的东京街头啊啊啊啊！！于是回国就这样了……我曾经还自嘲这算不算工伤……好在下班回家穿大衣了，只有去吃食堂和门禁交接的时候需要进出那个办公楼。（工作在另一栋楼，不需要脱衣）对这个冬天还照样喝冷藏饮料的岛国绝望了！有人问为什么说两年不能要孩子我还生了，前面说的胚胎致畸是西药，其实西药我只在5月份吃了不到两个星期，因为过敏严重就停了，后面都是西药。西药我只吃了两个多月就已经不怎么疼了，然后吃的中成药……10月份的时候我就偷工减料不太吃药了。我的整个服药周期其实不长，1月份怀上的时候其实有犹豫了下，不过还是生下来了。顺产很快，宫缩也挺给力，无痛针都没打，很顺利。另外，我确诊之后每天都有冲热水澡，感觉蒸一蒸舒服点，仅供参考。
排名第一的答案不能同意更多！我女生，强直患者，32岁，确诊已经快10年了，这十年来也看过中医西医，没用过生物制剂，常规治疗这个病的药都吃过，但没有能长期坚持吃，确切的说没有认真吃过药，因为吃了有严重头晕，中药感觉也用处不大。做过银质针小针刀等治疗，对于缓解疼痛有一定的运用，但治疗本身也是很痛的，最严重的时候挪不开步走不了，钻心的疼，因为背扩肌肉疼，晚上睡不了。目前骶髂关节周边有些模糊，脊柱侧弯，下雨天会靠止痛药维持。我发现女性在这个病上面恶化的没那么严重，还有就是真的要坚持锻炼，不需要剧烈运动，就是散步，例如健身操瑜伽之类的保持活动度的运动，不建议跑步，因为会累及腰部，我试过几次，跑完腰痛了很久。注意保暖，中医认为这是骨痹，所以要让身体保持温度，夏天空调少吹，冷东西不要吃。如果实在痛的厉害经济条件允许可以考虑生物制剂之类的药。我前夫跟我在一起的时候，是我发病最厉害的时候，晚上不能睡，整天喊痛，也知道会有类似遗传的问题，后来还是决定要跟我分开，去跟别人生孩子了。在我情绪最低落的时候我只有锻炼身体，我当时就一个念头，哪怕什么都没有，总要有身体吧。散步兼散心一年，目前情况好很多，不觉得疼了，晚上也可以睡了，也可以参加气排球之类的运动，跑跳完全没问题。最幸运的是，我当年的主治医生现在成为了我的男朋友，作为专业人士他都没有嫌弃我，他也不觉得这对感情对婚姻对生育有多大的影响，他说只要能维持到四十多岁没有大问题就行，他说即便是正常人，年纪大了也会有很多病痛，也会有坐轮椅的可能，所以影响并没有想象的严重。其实这个病不可怕，可怕的是不了解这个病。病人本身已经承受很大的精神压力，这个时候感情又落空，是何等悲哀。如果爱她，陪她坚持下去。要强调的是这种慢性病对心理的折磨也是很要命的，一定要保持心情舒畅，否则容易抑郁。
看到这个问题,突然有种想哭的冲动.
2010年,我24,大学毕业,和高中时候一个同学走到一块,高中时候没怎么说过话,所以不能说爱的有多深,但是对于这一份认真的感情,我当时还是很投入的
只是无意间去医院找他一个妹妹,他妹妹在医院当护士,没事干就去抽了个血,没想到就抽到了另一个人生,我的血小板只有30(正常100到300),白和红和血也比正常最低值低,接下来就是复查,不停从这个医院到另一个医院,最后在MDS和再障之间没有定诊,在医院做骨穿,我至今没见过骨穿的针长什么样,只是当时在医院的四岁的侄女,平时跟我调皮捣蛋的小女孩,在我抽完骨髓转过身之后,两眼满眼恐惧的摸着我的手,叫我一声姑.
我是相信爱情的,在医院当医生问他和他家人和我什么关系时,他说我们马上就要结婚了.
后来我们还是分手了,分手的原因只是因为他妹妹说再障不会生孩子,会传染,在此我不想说他妹妹的医是哪儿学的,毕竟我庆幸当时没有和他结婚.我没有报复的扭曲心理,尽管我们分手,我高中的其他同学得知后,基本上断绝了和他的联系,我从来不想跟任何同学提这件事,分手的故事里没有对错,或许我们之间的爱情并没有这么我期许的这么深,或许我们之间并不存在所谓缘分,这只是生活的一段小插曲,是命运叫我认识人渣的机会吧.（很多人回复里面说我对他用这个词很不适合，首先分手并不像我写的这么轻描淡写，个中酸甜使我一个性格超级温和的人不得不这样定义他，其次，他在我结婚前一再找我复合的时候瞒着我他有病，一直到我坚决拒绝他，他告诉我他的丙谷转氨酶高的离谱，我一直知道他家遗传乙肝，只是我们在一起的时候他一直正常，后来他感染上的）
分手后我便开始了艰辛黑暗的求医之路,两年之内,没有哪一天,我是能好好吃我想吃的东西,我吃医生让我吃的东西,喝医生让我喝的药,因为不想用激素,我选择中药,我想是我的身体选择放弃我,但是我不想放弃我的身体,我一天三大碗的喝着发黑的中药汤,爸爸妈妈在为我治病的过程中基本上耗了他们所有的精力,在此,请允许我噙着泪花,对不放弃我的家人,说一声谢谢,尽管,他们不一定看得到.
一直到2012年底,我在此期间从没有相过亲,从来不跟任何男人多说话,因为虽然上一份感情没有带给我多大的伤害,但是我不想再经历相同的事情.直到遇到我老公.
我告诉他所有,他说不管你能不能生孩子,我又不是跟孩子过一辈子,我是跟你过一辈子的,如果你愿意我们就会在一起,如果你不愿意,那任何拒绝都是借口,
结婚前半个月,前男友给我打电话哭,让我回心转意,他答应我永远不会再犯以前的错误,我以一个老同学的态度告诉他,不要哭了,以后你也会有自己的幸福的
婚两年,从认识老公开始,我没吃过药,停药的时候血99,红3.7,白6,板22.
我结婚 回他老家办准生证.对,我们去他老家补办结婚证,顺便办准生证,孕检的结果显示,我已一切正常.
因为当时一天没办完,当天在他老家找了一个宾馆住着,我在家习惯半夜起来的时候光着脚,当天晚上在宾馆我还是光着脚起来的,当我准备踏进冰冷的卫生间的时候,我踏上的是一个温暖的东西,打开灯我看到他睡前铺在地上的浴巾,当时的感动是发自内心的.从结婚到现在,他一直以他自己的方式这样爱着我,关心着我,并且从来没有因为我耍性子,我无理取闹而减少,我想这就是为什么我的病不治自愈的原因吧从结婚到现在,他一直以他自己的方式这样爱着我,关心着我,并且从来没有因为我耍性子,我无理取闹而减少,我想这就是为什么我的病不治自愈的原因吧谁也不能保证爱人一辈子都健健康康，只要在一起的今天是幸福的，那这段婚姻就是成功的我想说的是,爱是纯粹的,如果真的很爱她,那么任何病都不能成为你们感情的阻碍,如果你们的爱没有到一定程度,一切都可能成为分手的借口,相爱需要两个人,不爱却只需要一个人的一个借口而已.
（文末有励志彩蛋）这两天我就读的研究所在开国际会议，忙完这几天回到知乎看到这么多的赞和祝福真的谢谢大家，那就片尾上图再更点吧。………………原正文（更新在后面）…………我今年25岁，女生，在16岁那年，也就是9年前被确诊为强直性脊柱炎，最开始的症状跟风湿差不多，原本就是腰疼疼、腿疼疼、手腕疼疼、关节疼疼，然后突然有一天就站不起来了，四肢无力你懂么……那个年龄的我还只是个孩子根本不懂强直意味着什么，在我的概念里，只是我有一个叔叔，20多岁确诊强直，我第一次叫他时候他40多岁，腰部以上颈部以下完全不能活动，可是生活还是蛮潇洒自在的，事实证明，今年他50多了，还活的很滋润，也并没有坐轮椅。跑题了，继续说我自己，后来我爸爸就找他的医生朋友给我做会诊，后来我才知道当年的会诊结果是同纬度有一个瑞典小姑娘，年龄跟我差不多大，一样的症状，发病四天就挂了……挂……了……了……如果是男朋友，还可以权衡要不要跟女朋友在一起，可我爸妈当时没得选，东北话讲摊上了就砸锅卖铁也得治啊。后来我爸跟我说，有一段时间，每天深夜坐在我床边看着睡着的我以泪洗面是我妈每天必修的功课。现在想想鼻子还是酸酸的……又跑题了，哎呀，一看到有共同语言的题就激动的根本停不下来，原谅我……还是回来说我自己，后来就吃药呗，最多的时候每天要吃13种药，吃下去之后药和药之间在肚子里有化学反应，副作用就是我还会上吐下泻，说多了都是眼泪……然而这并没有什么卵用……强直是免疫系统疾病，病因不明的，一件事情你不知道为什么，你就更不能肯定的说怎么办好使，就只能都试试……所以后来改用中医，拔罐放血家常便饭，每天针灸好几百针，我像烙饼一样躺在床上，正面扎完反面扎，一躺就是一下午，有时候还要加餐来个小针刀，同时药也没停，怕交叉感染，每天还要静点青霉素，到后来手扎的像筛子一样，改到脚上找血管……这么折腾了大概几个月吧，估计是在床上躺够了，也扎够了，慢慢我就站起来了，后来还能走能大跳了……那场病折腾了我将近两年吧，高一高二两年，能大跳之后我老爸不放心，又找人到北京协和给我挂了号（对，又找人，协和的专家号有多难挂挂过的人都知道，你懂得），医生看着我的CT说风湿还是有的，其他的就是平时多注意保养了……我好了？是的，我好了!后来的我活蹦乱跳，多数时候还是活动自如的。只是阴天下雨之前我的关节们还是会自动天气预报，走多了路还是会脚踝疼的睡不着觉，偶尔也会半夜腿抽筋中醒来。4年前我被查出腰间盘脱出和颈椎逆行性变，没办法，我的免疫系统真的不灵光，总是这儿那儿的问题，为了病情不恶化，平时都有在坚持每周一定次数的运动，我现读研，久坐还是会腰要断掉的感觉，熬夜写东西时候手脚也会莫名其妙的肿，肿的像胡萝卜一样（不知道为什么，专业的医生求指点啊！）。虽然有时候生活上还是要注意的比较多，但是习惯了也不会觉得很麻烦。而且现在大多数时候，只要腰脱和颈椎病不犯，我还是活的跟正常人没什么两样。每个个体情况不一样，写我自己的事情也是希望题主和女朋友可以坚定希望，嗯，要乐观！心态上不能输！另外要跟题主说，当年我的主治医说这病就是贵族病，要人伺候的，脏活累活都不能干（正常的家务活可以，但是比如我在洗手池边手洗几件衣服，可能稍稍弯点腰，那么洗完了想恢复直立状态的时候，我就要借助双手扶着腰一点一点站直），所以如果以后一直在一起，但愿题主可以给女朋友更多的爱和关心、自己体谅。你女朋友一定会回报给你更多更多的爱。我不想道德绑架说什么责任感，可是就算病情乐观也还是要做好长期作战的心理准备的。最好的祝福送给你们！ps:写在最后给我的爸爸妈妈，虽然我现在可以笑着简直像在说别人的事，但是当年治疗的时候，是真的痛苦到分分钟想放弃，而且我知道陪我治病时你们虽然痛苦，但肯定不会比失去我更痛苦，是你们的爱和坚持一直支撑着我，给我勇气，所以真的很感谢爸妈爱我！！………………日更新……………最近所里在开国际会议，尊的忙了几天，申请过北美高校的同学们应该都听说过UBC吧，第一天在陪他们某学院的院长啊……然后另一个外国专家又说之前从来没来过中国，要四处走走逛逛，我又陪着他逛吃一整天……然后另一个外国专家又说之前从来没来过中国，要四处走走逛逛，我又陪着他逛吃一整天……昨天的忘记截图了，你们看我18号走了多少路，27000多步，将近20公里，累是真的超级累，但除了腰以外其他关节并没有很疼，只是今天早晨浑身没力气而已，早晨起来去听讲座到9点多熬不住了回来昏睡到下午两点多，现在虽然没有满血复活，但也只是有点虚弱而已。哦，对了，两三个月以前，我还连着参加了几场婚礼，都是给好姐妹当伴娘，都是要凌晨三点多就起床陪着新娘（不要埋怨我的新娘闺蜜，平时逛街超过一个小时，她每进一家店都会先找沙发给我坐，然后不停的问我累不累，婚礼是特殊情况，干点活也是好闺蜜应该做的），然后一整天都穿着高跟鞋跑来跑去的干各种活，也都只是站久了腰疼，晚上睡觉脚踝疼，可是这些我都已经习惯了。对于我来说，这些病痛和生活中的快乐一样，都是老天爷送给我不同夹心的巧克力，不同的只是有的甜有的苦有的酸有的辣，但它们都是我生活中一部分。即使身体的情况让我生活中多有不便，但偶尔的大运动量都是可以承受的，就算是身体健康的人这么大的活动量也会觉得累吧。所以，总的来说，我现在大多数时候都活的很好啊，虽然我只是个没什么推广性的个案，强直也确实很痛苦，可是不管什么病，不管多严重，我要说心态很重要，希望题主和女朋友要有信心！以上。内容仅限知乎，谢谢！
更新：因为看到题目想到这件事，所以写出来分享。没有道德绑架的意图，我还跑题了。有人私信问我堂哥近况。他刚刚结婚了。堂嫂是我们村口小卖部家的女儿，秀外慧中。（结局放在开头，避免第一次看到这个答案的知友掉眼泪）。我堂哥，家中长子长孙，前女友得了淋巴癌，发现就是晚期。他当时戍边，得到消息的时候，已经时日无多。穿丛林，翻山越岭，跑步，搭拖拉机，大巴，火车，飞机，三天不停歇赶到医院，同时，结婚申请、政审表等一切军婚需要的证明表格填好盖章完毕。提前订制的婚礼用单架床、婚纱准备到位。他到了医院亲手给女朋友擦干净，换上婚纱，搬上床。自己穿好笔挺潇洒的校尉礼服，没有双方父母的祝福，在同学朋友簇拥下，去民政局领证拍照。回到病房拍婚纱照，同学帮忙做后期。婚礼半天搞定。然后医生断定活不了几天的我嫂子。硬是半昏迷地陪我堂哥过完了他军旅人生中第一个全假。死在怀里。……这件事情还没完，回到边防驻地。发现老婆一年前送的乌龟跑了。我堂哥才真正流下眼泪，崩溃。……我觉得，这才是男人应有的对待罹患重病女友的态度。不离不弃，给她最后的美好时光。题主，你多幸运，病情发现得早，楼上专家分析了可以控制。你一定要让她幸福！
我也是强直，20岁的时候确诊的，现在也有3年了。这个病是真的痛，痛得人要死，尤其是早上醒来僵在床上无法起身，刮风下雨全身每个关节都奇痛无比，恨不得把自己拆了拿出关节揉一揉。最夸张的是，这个是免疫系统的疾病，稍不注意，哪个关节没照顾到，它就分分痛给你看。我现在都记得，患病一年后我去拔智齿，结果不知道怎么弄的，可能医生手太重，我上牙齿和下牙齿交合的那个关节，痛了半年。半年之内，我都能感受到自己说话的时候嘴在抽抽。题主，你很爱你的女朋友吧。但是，你不要这么快就做决定。也许你可以和女朋友生活一段时间，了解一下AS发作起来是什么样子，再扪心自问，自己到底能不能接受这样的生活。她也许会拿不起筷子，弯不下腰，每天疼得睡不着觉，也许连给自己梳一梳头也办不到。但也许，她会把病情控制得不错，将来也只是背部僵直而已。当然也有可能，将来她的病情会发展得比较快，需要你用轮椅推着她走。你的女朋友应该是已经非常了解这种疾病了，才会叫你认真考虑，她对待你们的感情是非常严肃认真的。就我个人来说，其实从我知道我患病开始，我对于恋爱和谈婚论嫁这种事就已经非常犹豫了。人生于世，独来独往，独生独死，苦乐自当，无有代者。自己的痛苦，自己承担是理所应当的。即使是父母，也不能陪你走完所有的路。如果有一个人要跟我一起走这段路，除了感激，最大的感受应该是退缩吧？你的女朋友很冷静。因为她并不知道你将来会不会幸福。即使你将来觉得幸福，也难保你不会在某一天感到后悔。那时你会不会怨恨她呢？我说这些，不是劝你分手。只是觉得，你应该自己想清楚，你们的爱情能不能经得起以后病痛一日日的消磨。另外，这是遗传疾病，你又是男生，家里可能对这个要更在意一些。你对这些有心理准备吗？如果有，希望你们能携手勇敢地走下去，修成正果，成为一对恩爱的夫妻。如果没有，就和她说声再见，她不会怨你的。祝你女朋友能够早日控制病情，回归正常生活。祝你和女朋友一切顺利。
...人生第一次获得那么多赞和祝福(*^o^*)感谢祝福的朋友们，生活还在继续华丽分割线----------------------------------题主你好！看到你的问题，突然有种复杂的感情交织感。故事有点繁琐，请耐心听。（大早上手机码字很累-_-#）很不幸.2015年5月我被确诊为强直。很不幸.2015年5月我被确诊为强直。当时我真的很懵，整个人都不好了。我疯狂的查尽各网站的相关信息。我害怕我孤独。甚至我想到了黑暗的未来。但是我现在的妻子曾经的女友并没有放弃，她鼓励着我，我看到的是一个相爱的彼此而不是为了某些原因而要思虑不必要的未来。此上只是一个故事的开始。她：曾被查出患有ibd（克罗恩病）详情可以自己度娘。那时候我坚持自己的想法（觉得她是一个很不错的姑娘）所以不顾身边好友的劝解便在一起了。一谈就是一年，那一年我们走遍了上海的各大三甲去求医问药。复杂的病情将我们拖到了崩溃的边缘，14年10月她病发，住院3个月手术后出院。那时候我承认我已经软弱，每晚基本睡不着。那种天天陪伴在医院却见不到好转的日子我们都熬了那么久，每天给她安慰给她信心劝及不要放弃。我们坚守一个未来。世间总有人情冷暖，自知就好。回头看看我庆幸我没有放弃，因为我知道：得到一个真正理解你爱你懂你的真的很难得。 就如同电影中的誓言：无论贫穷疾病我都愿意那种桥段。我们彼此都经历了很长的一段路途，我自从as之后就辞职了，开始吃药活动。不在电脑前久坐了。离开了金融圈发现世界更广阔。她辞职了在家休养。后来我们一起开了一家大学城的酒吧。我们想自己做点事情，有种男耕女织的生活。说到孩子只是一个未来，因为她有服用依木兰，所以我们暂时并不打算。那未来怎样我们自己也不知道，有时候有种随遇而安的态度也未尝不可！最后祝楼主和女友早日走出病情的阴影，有更好的未来！（两个人想通了就好）15.10.3我们结婚了。爆图给你们
刚刚看到这个题目的时候，心里咯噔了一下，瞬时眼泪就流了下来。半年前，前男友，确切说是前夫，知道了我得这个病，就和我分了。从领证到离婚，仅仅一个月。对我而言，那一个月就是梦魇一般的存在。前任知道我得这个病之后，就开始不理我，关机，不让我找他。那时正是我病发的时候，每天身体都很痛，吃不下，睡不着，晚上边哭边叫他的名字。妈妈也跟我一起哭，很自责，怪自己生了这样一个不健康的女儿。两母女抱头痛哭。终于，他出现了，是因为决定好要和我去办手续了。我问他，难道没有不离不弃吗？他摇头。我依然记得，我没有如约出现去办离婚手续的时候他直冲我家来找我，神情慌张。我说，我既然说过和你去办手续，我就一定去，你干嘛急成这样？他那天的回答，对我来说，犹如晴天霹雳。他说了一句，我怕你拖我。我顿时真的是有种心碎的感觉，心里想着，这个不是那个曾经说了要永远爱我的人吗？他怎么能说出这样的话。虽然这件事过去快半年了，可是每天想起来的时候，都有种历历在目的感觉。好多细节我已经不想去回忆了，我只记得那个我爱的和曾经爱着我的人，在我最痛的时候离开了我。现在的我很怕，很怕要孤独终老。我准备25了，再加上自己身上发生了这些事，我觉得自己很难再找到一个爱我的和我爱的人了。为什么要经历这些，为什么偏偏是我。不过，现在的我，已经不用吃药，靠做蜂疗，能跑能跳，这是唯一能安慰自己的了。写得乱七八糟的，见谅！最后，题主，我想告诉你，千万不要放弃你的女朋友。这其实都没有大不了的啊，我现在也好好的啊。珍惜眼前人，不要轻易放弃。
日我被确诊为慢性肾功能衰竭尿毒症期，经过3个月的透析，我很幸运配型成功，日行肾移植手术，术后需要终身服用免疫抑制剂及各种辅助药物。2013年5月我和交往了近4年的女朋友分手，当时已订婚。2013年12月，我经过6个月的隔离，恢复工作。2014年3月，不幸肺部感染，导致重症肺炎，一型呼吸衰竭，ICU住了20多天，保住小命，再次隔离3个月，2014年7月恢复工作。2014年9月，由于工作关系认识了一个同事，10月确定恋爱关系（我向她说了所有一切）。日，我俩领取了结婚证。日，我俩将步入婚姻的殿堂。所以，请你放手吧！我感谢前女友的放弃，让我找到了更好的爱人，让我这样一个不知道什么时候会随时再次倒下的人感受到什么是真正的爱情！
有个女生，和患有强直性脊柱炎的男友相恋六年，无微不至，细心照顾修成正果，有了宝宝，她叫昆凌。
喜欢的人就是这个病，从来没觉得有任何问题。人生就这几十年，能跟喜欢的人共度的话，哪有那么多顾虑？就看她在你心里是什么地位了，是爱人，还是只是一个相亲来的结婚对象？
我爸爸40多年前上山下乡时候就患了强直性脊椎病，那时还没出来工作，还没认识我妈妈，当然也还没我这个女儿。作为他女儿，活了三十多年，目前脊椎毛有问题～我爸爸除了脖子运动有点局限性，偶尔痛痛要理疗一下，也没见得有什么问题，还走楼梯打乒乓球，更别说要坐轮椅。我有种这样的感觉，题主的安全感不够，题主女友的自信心不足。题主安全感不够，所以总把最坏结果当成必然结果，会遗传啦，会遗传啦，会遗传啦～很不鸡汤地说一句，疾病那么多，要真注定是你的，不遗传这个已经检查出来的，可能遗传那个还没检查出来的。即使没有遗传病，还是会有各种各样不鸣则已一鸣惊人的病。女友自信心不足，觉得自己身体有疾病，有了瑕疵，就不值得拥有美好的婚姻，不值得拥有美满的家庭，会连累人。谁的人生没有瑕疵，谁的身体没有疾病，谁的成长没有创伤～
我不是as的患者说说我接触过的as患者患者男性
六十多岁确诊三十多年目前已经发展到脊柱完全不能弯曲不能坐不能站不能弯腰不会走更艰难的是不能抬头不能低头更不能扭头不过老婆照顾的很好子女也很孝顺一个堂兄
27岁起初也是觉得腰疼后来确诊为as用生物制剂每月一支
一支七千目前控制的很好
前年与相恋多年的女友结婚了
前几个月生个个十分可爱的男宝宝一个初中同学在我们医院偶遇得知后天即将结婚腰痛的走路都不大利索过来开点盐水挂挂据说是在其某中医院诊断为腰突症我仔细询问了一下症状感觉不是腰突建议他去市人民医院再查一下过了几天告诉我确诊是as在市人民住院了又过来了一段时间来医院找我让我帮他开几盒止痛药告诉我医生给他也开了那种生物制剂很不幸
他对这种药物过敏噢
昨天他打电话给我问我们医院妇产科如何他老婆怀孕了说到这里
想跟题主说同病不同人
不同命分手还是不分手
你都需要去好好了解这个疾病不管做出各种选择都不要以后去后悔
最无助的应该是看着心上人饱受病痛折磨而无能为力，全世界没有人可以求助。既然已经选择继续好好在一起，就慢慢冷静下来，和她一起面对病痛。所以一直觉得这样的人超级伟大，你承受的可预见的痛苦可能和你女朋友相当。我在高中的时候被诊断为肺结核，休学在家，每天要吃很多药，吊很多水，当时脾气会特别暴躁，因为那会马上就高三，面对学业和未来特别不安。那会儿有个人经常会自己编笑话给我听，后来我们在一起了，现在已经分开了依然很感谢他。因为了解到自己不是一个人在面对这些，多了很多分安全。还有一个忠告，因为反倒是那些比我看上去还痛苦的人让我感到不安。。“啊啊啊怎么办你生病了！！！”能怎么办呢有病治呗。。。因此尽量少给患者负能量，其实像题主那样给个拥抱就挺好。不过误诊几率存在，建议题主多咨询一些正经专家，我们教授天天给我们发AS病例，弄得我们看谁都想问一句是不是AS。况且真的不用这么紧张，答主有个同学就是强直，成绩可好了尊称学神，女朋友换了不造多少个，活得好好的。可能疾病的痛苦更让他意识到生命短暂吧，所以比其它人更有一种危机感。综上，调整心态，好好生活，有病去治就好，当然我也属于站着说话不腰疼，希望題主加油，不要失去信心。
女，患病12年，有一女，3岁。我想说的是真爱一个人，你根本不会去考虑那么多。
as12年的患者路过！既然病已经到身上了，啥都先不提，先安心的把病控制住再说！话说以现在的医疗水平，正规系统的治疗，控制在外人觉察不到的水平应该不是很困难吧！（俺治疗很久都是按风湿治疗的！可怜到后来都变形的才知道是这种病）！个人觉得比这种病危害（自己及周围人群）大的多的病多的是啊！这咋成了绝望之症了呢？看别人好好的，深交就发现全活人真的很少，都还过不过啦？最后说下自己与之相处的体验：1.尽量控制不拉肚子，2.尽量保暖，3.尽量运动，感觉这是物理方面的，至于说精神方面要尽量乐观，积极向上，但这个受他人的外部影响太大就个人看着办吧！话说吃晚饭时，跟同事的观点不一样，还争执了几句；现在想想又觉得可笑，大活人本来就很难是同一个观念，何况很多人一起聊聊天啦，（在网上的话算撕逼了吧，哈哈）！唉，修行还是不够，这老天磨砺我的病痛这罪还得接着受啊！
看到这个题目的时候我很难过。我是有一年病史的强直患者。当别人问我什么是强直性脊柱炎的时候我说 「啊 就是和周杰伦小公主一个样子啦」我爸妈说尽量不要跟别人讲我有这个病。可能就是怕遇到题主这样的状况。好我来简单说一下过程。去年十二月的一次严重感冒彻底拖垮了我。（所以我每当看到别人感冒我特别紧张 总会去劝他们不要硬扛赶紧吃药）之前的一些学校活动让我连续几天都无法好好休整 压力和劳累 以及一部分遗传因素 不太爱锻炼身体 或许还有因为我这个北方人来到这个相当潮湿的盆地
总之我几乎瘫痪。那种感觉 我不希望你们能够感同身受。任何一个姿势无法让我舒服以及缓解疼痛 我没有办法弯腰 没办法自己穿裤子和袜子 上厕所无法下蹲 需要人扶。原来几步之遥的距离 我需要扶着墙走三分钟。两个朋友扶着我去上课做实验 几乎是拖着残废的下半身。后来去医院看病。一个人无法爬上高大威猛的磁共振仪 靠的是我爸把我几乎抱上去的。那天下午我拄着拐去看了周杰伦演唱会 别人挥动荧光棒我就挥动拐杖 陌生人都小心翼翼的给我他们力所能及的帮助。生病让我喜怒无常 患得患失 。整个天都是灰暗的 这个形容真的没有错 。我最怕的一个念头——讨厌摄影。是的 我非常非常爱摄影 但是生病期间我竟然开始讨厌我曾经最喜欢的东西 我怕这个念头会吞噬我。我每天晚上都是哭着睡着。我怕 却不知道做什么可以让自己变得好一些。那时候开始跟男朋友吵架 也是因为我的脾气越来越差 他也渐渐厌倦 之类。 后来就分手了 但并不是因为我有强直。我跟体育老师请假说我查出来强直性脊柱炎了还在治疗 身体行动不便。那个恶毒的女体育老师跟我说「你不想上体育课不想跑步跟我说就好了 不要编谎话骗我好吗 编谎话也不知道编个好一点的 强直性脊柱炎？在我看来那都是纵欲过度才会得的 你个小姑娘不要乱说好吗？」后来我用了生物制剂 配合每天服用的风湿类药物。现在真的是活蹦乱跳的完全好了的样子。（下个月是最后一针 然后就去找帅医生复查啦）关于未来我的男朋友 甚至老公。我想我在与他交往之前就会告诉他我的病情。并且我认为这个病并不可怕 就像楼上的医生讲的那样。我作为一个治愈的鲜活案例也摆在这里。我依然爱着摄影 失恋两回也依然相信爱情。还有那些只听「百度」和「别人」的人你们一定要相信医生 相信科学 有病赶紧治 不要拖着。无论是什么患者 我们都只是生病而已。还是正常人。没什么不同。
跟我男朋友现在的老公相恋四个月时我得了急性肾炎，因不够重视没有积极治疗三个月后变成了慢性，然后身体免疫力急剧下降，几次入院，不是这病就是那痛的，学业也荒废了，延迟几年毕业。每天吃的药比饭还多，每次去复诊都被医生感叹:怎么年纪轻轻就得这病，唉……亲朋好友听闻我患病也个个都是一副扼腕痛惜长叹状:你怎么会得这些病，以后如何是好哦还这么年轻。听的多了我也开始焦虑了，才开始觉得我的问题很严重，会影响一辈子的生活质量，甚至生儿育女都不可能实现了。病痛加心理压力压得我喘不过气，我觉得这辈子就这么完了，多次跟男朋友提分手，毕竟才开始谈恋爱，我觉得感情还不是很深不忍拖累他。让我惊讶的是他居然不仅没有同意分手，还说不管我病成什么样都会跟我结婚一辈子走下去，还拿出自己所有的钱给我治病复查买药。相恋一年后被一三甲医院的专家医师诊断我没有生育能力。当时非常信任这么有威望的医生，顿时觉得天塌下来了，天天想自杀。这下子更不能结婚拖累男朋友了，几次提分手他都没有同意，对我更加好了，体贴入微细致得所有人都感叹不已。这些事情发生时我都没有带他见过我家人，没有对家人提过我有男朋友。我真的不明白他哪来的勇气让他跟我这么一个满身疾病又没有生育能力的人在一起还想跟我结婚。相恋一年半后，我还在大把大把吃药，他果断的和我领证了，瞒着家人。领证一年后，居然意外有了，不可思议的惊喜，然后去复查才发现那个专家说我没有生育能力是误诊。虽然有生育能力，但我满身的疾病有可能完成不了一场孕育。老公都做好了最坏的打算，说没有孩子就领养，我病了就带我去看医生，卧床不起就照顾我一辈子。老天有眼，在我断药两年后终于让我们有了一个健康的小宝贝。以前一直担心宝贝会遗传我的某些疾病，但目前尚未发现。感谢我的老公，让我燃起了对生活的希望，让我重获如此美好的人生。没有我的老公就没有今天的我。跑题跑得太远了，只想说，一直以来的担心都没有出现过，所以题主，爱她就放心大胆的去吧。
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