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新生儿疾病筛查查询方法是什么
&新生儿是一个患病比较集中的人群，因为他们的比较虚弱，这比较容易受到一些细菌病毒的干扰，像是一些流行性的疾病，当然检查新生儿疾病的方法也是多种多样的，下面就为大家介绍一种新生儿疾病筛查查询方法，希望能给那些爸爸妈妈们带来帮助。
&（1）采血时间 &采血应当在婴儿出生72小时，哺乳至少6～8次。
&（2）采血滤纸 &采血滤纸必须与标准滤纸一致，为一质地、厚度、吸水性、渗水性等相当均一的特制纯棉优质滤纸。多数新生儿疾病筛查中心选用的滤纸是国际上认可的美国Schleicher& Schuell 903特种滤纸，既保证了筛查的质量，又具与国际筛查质料的可比性。
&（3）采血部位及采血方法 &多选择婴儿足跟内侧或外侧。其方法是：按摩或热敷婴儿足跟，使其充血，消毒后用一次性采血针穿刺，深约2～4毫米，弃去第一滴血后将挤出的血液滴在特定的滤纸上，使其充分渗透至滤纸背面。要求每个婴儿采集3个血斑，每个血斑的直径应≥10毫米。
&（4）标本的保存与递送 &血滤纸片在室温下阴干，在规定时间内送达筛查中心，或暂时放入纸袋在2～10℃冰箱中保存。
&（5）采血卡片填写要求 &应在采血卡片上逐项填写所有项目，不能漏项。字迹要清楚，文字要规范。
&（6）筛查方法 &随着现在实验诊断技术的发展，国内多数筛查实验室已采用荧光分析法（全定量）进行PKU筛查，极少数仍用传统的Guthrie细菌抑制法（半定量），也有用高效液相色谱法进行PKU筛查。CH筛查有酶联免疫法、酶免疫荧光法。近10多年来发达国家已采用串联质谱技术对包括、有机酸、脂肪酸代谢紊乱等约25种遗传性代谢缺陷进行筛查，大大提高筛查效率。串联质谱技术是将来新生儿疾病筛查的发展方向。
&以上就是新生儿疾病筛查查询方法，首先就是采血，因为有些疾病，只能通过采血的方法，才能检查身体的一些细胞状况，为了给宝宝一个健康的身体，建议爸爸妈妈们定期带宝宝去医院进行检查身体，这样才能够达到早发现早治疗的目的。
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微信扫一扫7月的宝妈、你们宝贝都做了Pku 及CH筛查吗？就是出生后72小时在足后跟采血、有收到医院通知复查的吗？结果怎么样。今天接到医院电话说检查有一项异常、今天要求复查、希望一个星期后接到电话是一切正常。保佑。
做了！医院说有问题就打电话！正常就不打电话
不知道你是在哪里哦，我们医院是没事就不通知，不放心的话可以上网站查询
我前几天也接到电话了，说宝宝足跟血有一样没过，结果是蚕豆病，复查后还是确诊，所以我郁闷的很
#3 贺宝宝在成长
我前几天也接到电话了，说宝宝足跟血有一样没过，结果是蚕豆病，复查后还是确诊，所以我郁闷的很
蚕豆病是什么呢。
昨天刚收到短信，结果正常
#5 小宝妈咪2
昨天刚收到短信，结果正常
我们家宝宝也通知复查了，说有一项异常（苯丙酮尿症这一项），一周后通知结果正常，当时天天在家担心死了，因为一旦确诊是挺麻烦的。不过大都复查会通过，也不用太担心。
另外你可以下载&母婴宝手机客户端&，输入住院时登记的手机号就可以查到检查结果。不知会不会快一点看到结果，因为我当时下载的时候查询这个功能还没开发，后来收到复查短信更新程序发现可以查了。
#4 诗林宝宝
蚕豆病是什么呢。
/doc/5370635.html 看看这个，得赶紧治，还有在饮食方面会有很多禁忌。
#7 angelweiqn
我们家宝宝也通知复查了，说有一项异常（苯丙酮尿症这一项），一周后通知结果正常，当时天天在家担心死了，因为一旦确诊是挺麻烦的。不过大都复查会通过，也不用太担心。
谢谢、保佑我宝宝一周后结果正常。
河南 平顶山
昨天收到短信 一切正常 哎 我的那颗悬着的心总算放下了
#11 紫藤7855
为了宝宝还是做下比较放心。
不用太担心，宝妈想想孩子足跟血是不是采得太早了，采血当天孩子胎便排干净了吗？要是没有就是医生给采太早了，才会导致结果不准确。我家也让复查了，后来一切正常。
#14 六月娘
不用太担心，宝妈想想孩子足跟血是不是采得太早了，采血当天孩子胎便排干净了吗？要是没有就是医生给采太早了，才会导致结果不准确。我家也让复查了，后来一切正常。
当时医生是说有点早、但还是采了、希望一周后结果正常。
做了三项，短信回复两项正常，另外一项也没通知，不知道什么时候可以收到书面回复。保佑宝贝们都健康哦！
#16 qiuyixiaoxiao
做了三项，短信回复两项正常，另外一项也没通知，不知道什么时候可以收到书面回复。保佑宝贝们都健康哦！
嗯、祝愿所有宝贝健康快乐成长。
#2 angel_ar0503
不知道你是在哪里哦，我们医院是没事就不通知，不放心的话可以上网站查询
我南昌的、网上进入什么网站查呢？
#18 诗林宝宝
我南昌的、网上进入什么网站查呢？
啊，南昌我就不知道有没有了啊，我是武汉的
出院之前都采了，结果一切正常
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&&手机客户端
&&相同预产期
&&同龄宝宝
&&非常有用
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了解新生儿筛查
　　新生儿筛查有没有必要做？有的父母生怕有些检查对刚出生的宝宝有影响，因此不是很积极地配合。那么，家长们有必要了解一下什么是新生儿筛查，以及新生宝宝需要检查哪些项目？有什么意义？
&&&&& 新生儿筛查指医疗保健机构在新生儿群体中，用快速、简便、敏感的检验方法。新生儿筛查一般是在婴儿出生后三天采取脐血或足跟血的纸片进行，指在新生儿群体中，用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称，其目的是对那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前或表现轻微时通过筛查，得以早期诊断、早期治疗，防止机体组织器官发生不可逆的损伤。避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡。
　　有关研究指出：我国的新生儿筛查落后美国40年
　　新生儿筛查起步晚，种类少，覆盖率低我国的新生儿疾病筛查工作起步较晚。
　　1981年，北京医科大学第一医院左启华教授对全国11个省市20万新生儿进行了筛查，结果共发现PKU患儿12例，其发病率为1/6500。
　　自1989年起，北京、上海、广州、天津等省市逐步开展了PKU和CH常规筛查。
　　1994年国家颁布的《母婴保护法》中已明确提出“逐步开展新生儿疾病筛查”的条文，使新生儿疾病筛查走上了法制化轨道。
　　目前，我国已有27个省市、81个实验室开展了新生儿PKU和CH等疾病的筛查，诊断和治疗水平也有了较大提高，治疗PKU的奶粉也已解决。
　　但从总体来说，我国的新生儿疾病筛查工作还比较落后，全国每年出生2100万活产儿，仅有54万接受这一筛查，覆盖率只有2.5%，仍有很多患儿因未能及时诊断和治疗而留有严重的智力残疾，严重影响了出生人口素质的提高。
　　发达国家筛查多种疾病，覆盖率100%随着新生儿疾病筛查技术发展，筛查病种越来越多。有苯丙酮尿症、先天性甲低、半乳糖血症、肾上腺皮质增生症、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症等。 全球每年有近千万新生儿进行疾病筛查，西方和经济发达国家都建立并完善行之有效的筛查体系，有些国家把新生儿筛查列入国家卫生法，或者通过行政手段进行实施，新生儿筛查覆盖率达到了100%。
　　美国每年有400万新生儿接受新生儿疾病筛查，各州都有自已法定的新生儿疾病筛查病种。发展中国家由于经济原因，新生儿疾病筛查开展较为落后。
　　回顾PKU-新生儿筛查之始：1934年挪威生化学家Folling首次报道苯丙酮尿症这种疾病。
　　1935年Penrose证实本病系常染色体隐性遗传;
　　1953年德国Bickel首先使用低Phe奶方治疗PKU获得成功;
　　Bickel提出早期诊断、早期治疗的重要性，设想把患儿尽早从人群中筛选出来，因此形成新生儿疾病筛查的概念。当时条件下，实验室诊断PKU的手段只有三氯化铁试验，准确性和实用性都不适合新生儿群体普查;
　　1961年，美国Guthrie建立细菌抑制法半定量测定血中苯丙氨酸进行，建立干血片血样采集技术，简便且运送方便，适用于大规模人群筛查，新生儿PKU筛查得以实施;
　　年美国筛查40万例新生儿，发现病人20多名并早期治疗，证明新生儿疾病筛查具有良好经济效益和社会效益。从此，新生儿疾病筛查逐步得到推广，成为预防医学一项重要措施。在此基础上，新生儿疾病筛查项目不断增加;
　　新生儿基因检测是提供全面筛查新生儿基因检测一次性检测50种常见遗传病，帮助遗传病患儿早发现、早治疗，以期达到最佳治疗效果。通过及时发现，部分遗传病患儿可以通过饮食和治疗纠正，甚至有望和普通孩子一样健康成长，一起上学、玩耍。
　　除了检出遗传病以为，该服务通过检测新生儿的基因序列提示儿童用药风险。它所检测的药物基因涵盖神经系统用药、感染用药、风湿用药、癌症用药、心血管用药、肠胃病用药等20种儿童常用药的药物敏感基因检测。链霉素、庆大霉素等常见耳毒性药物均包含其中。
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