有没有唐筛是21三体综合症高危，又去做无创基因检查的妈妈？毕竟唐筛的准确率是60%，而且向来我的身体状况都挺好的，今年34岁，有和我情况相仿的妈妈吗？
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　　保佑能够通过啊
　　加油，相信自己，相信宝贝　　
　　楼主，我就是唐筛21三体高风险，做了无创低危通过，不要担心，这种情况太多了，大多都没事！我30岁　　
　　@灵龙剔透
16:10:00　　有没有唐筛是21三体综合症高危，又去做无创基因检查的妈妈？毕竟唐筛的准确率是60%，而且向来我的身体状况都挺好的，今年34岁，有和我情况相仿的妈妈吗？　　—————————————————　　楼主，我就是21三体高风险，做了无创低位通过，这种情况太多了，大多都没事，放宽心！我30岁　　
　　希望顺利通过
　　34岁，二胎，21体高危，1／180，现在宝宝正常，唐筛准确率不高，很多高危生下的宝宝都是正常的
　　@灵龙剔透 楼主，我老婆也是高龄，现在二胎，也想去查一下，你是在哪里查的啊？
　　没事的，我娃之前唐筛1/125，后来做了无创，米事的，表自己吓自己，只要家里没那遗传基本就没事……
　　我前年就是唐筛高危，为了求个心安做了无创，无创低危通过，现在宝宝11个月了，健康可爱！楼主，不要想太多了，保持好心情！
　　放心，那个根本不准的。我还1/37，去做的羊穿。宝宝现在6个月了。没问题的。　　
　　我做的无创检查，抽一管血就好了　　
　　无创没用，楼主高龄，直接羊穿吧　　
　　唐筛低风险，不过年龄也快35了，所以还是去做了无创，等结果中
　　唐筛1/160高危，做了无创没事。现在宝快6个月，健康可爱。
　　　　我的无创dna报告，全英文，晕晕晕，不过香港的这项检测，除了可以确定出唐氏综合症（俗称21三体综合症），爱华氏综合症，帕陶氏综合症，X单体综合症，三倍体综合症，还是比较全面的，开心，宝宝帮帮的！！！
　　我是中危，预约了无创，心里有些担心，因为怀孕初期使用电脑太多还感冒见红，34岁
　　医生一般都会让高龄孕妇去做唐氏筛查的，我怀第一胎的时候就去做了唐筛，结果出来21三体高风险，把我吓得呀，医生就建议我再去做羊水穿刺穿或者无创，不过我先生有了解过羊穿的风险，害怕对我这个孩子不好，所以没同意。后来在其他妈妈的建议下我是直接去香港万利基因做的无创，除了筛查21、18、13三体，还附加了性染色体异常，准确率也比大陆的要高很多，而且报告单五天就出来了，现在宝宝都出生了，一切正常，总算可以安心了。
　　我17怀了宝宝唐氏综合症高风险今天去做了无创，家里和丈夫家里都没什么遗传病，宝宝健康率高么
　　怎样提问呢？我想问问题
　　21三体综合征高风险一定要做无创吗？
　　我33岁了
唐筛结果是临界高危
做了无创 结果正常
没事的 不用担心
　　传递正能量，本人去年唐氏筛查21高危，七上八下的做了脐血穿刺，结果很好，小孩出生也很健康。建议各位宝妈唐氏筛查高危不要太担心。那个只是个参考值。
　　我老婆今天也是去看结果
高危她都吓哭了
　　我也是21高风险，都不知道怎么办
　　如果要做唐氏筛查，不如直接做无创，唐氏筛查准确率实在太低了，我那时就因为做唐筛高风险，哭了好几天
　　无创不准，特别是异位型根本检查不出　　
　　我的唐筛结果是高危，非常害怕，下午做无创跪求保佑顺利通过
　　我昨天拿到的21三体综合值是1:342，好担心，星期去做无创DNA，不知道怎么办
　　我也好担心，21三体综合征高风险1:122，我也做了无创性基因检测，要过一个星期才有结果，做的价格有点贵1900，出钱就算了，希望平安无事。
　　@ty_16-09-14 10:26:00　　21三体综合征高风险一定要做无创吗？　　-----------------------------做下让自己安心点，价格、我在清远这边1900。我的也是高风险（1：122），吓死了，现在还在担心，要过几天才有结果，希望平安通过。
　　@ty_16-09-14 10:26:00　　21三体综合征高风险一定要做无创吗？　　-----------------------------做下让自己安心点，价格、我在清远这边1900。我的也是高风险，吓死了，现在还在担心，要过几天才有结果，希望平安通过。
　　我的是1:8算是超高危人群了??　　
　　保佑顺利通过
　　你的值是多少通过了吗我的是1:190好担心啊在等结果
　　高危1:80好担心，医生建议羊水穿刺，要做吗？还是做无创
　　@乐哈哈z
21:30:10　　你的值是多少通过了吗我的是1:190好担心啊在等结果　　-----------------------------　　很多是没事的，你老公和你家族里三代有没什么病的？一般没什么病都是没事的，反正 现在的医生不知是什么情况。
　　建议你做一个NIPT，无创产前检测。通过化验胎儿的DNA，来检查胎儿是否正常。结果是比传统唐筛准确很多的。　　外周血胎儿染色体非整倍体产前检测技术(NIPT)俗称无创产前检测，是通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿为染色体非整倍体（目前为21-三体、18-三体、13-三体）的风险。该方法最佳检测时间为孕14+0-22+6周，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度、高准确性的特点，逐渐得到广大人民群众的认可，然而NIPT只是一种辅助产前检测技术，其固有的局限性使其不能替代传统的有创产前诊断，无创检测高危患者依然需要进行羊水穿刺、脐静脉穿刺等有创产前诊断作为诊断标准。　　一、适用人群　　(1)唐氏筛查临界风险：即 1/1000≤ 21三体风险值 ＜1/270 ；1/1000≤ 18 三体综合征风险值 ＜1/350 的孕妇。　　(2)有介入性产前诊断(羊水)禁忌证者（先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等）。　　(3)就诊时，患者为孕 20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间，或错过常规产前诊断时机，但要求降低 21 三体综合征、18 三体综合征、13三体综合征风险的孕妇。　　二、慎用人群　　有以下几种情形的孕妇属于慎用人群，即在该人群中本检测的筛查效果较适用人群有一定程度下降，即筛查的检出率下降，假阳性及假阴性率上升，或已符合介入性产前诊断的指征，知情后拒绝直接选择介入性产前诊断的孕妇。包括：　　(1)产前筛查高风险孕妇、预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇、以及有其他直接进行产前诊断指征，知情后仍拒绝直接选择介入性产前诊断的孕妇。　　(2)孕周＜12周的孕妇。　　(3)高体重（体重大于100 千克）孕妇。　　(4)通过体外受精-胚胎移植（以下简称 IVF-ET）方式受孕的孕妇。　　(5)双胎妊娠的孕妇。　　(6)合并恶性肿瘤的孕妇。　　三、禁忌人群　　(1)染色体异常胎儿分娩史。　　(2)夫妇一方有明确染色体异常的孕妇。　　(3)孕妇 1 年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等对高通量基因测序产前筛查与诊断结果将造成干扰的。　　(4)胎儿B超检查怀疑有异常的。　　(5)各种基因病的高风险人群。　　每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险,其发生具有偶然性和随机性，没有明确的家族史和异常环境接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高,现没有治疗染色体疾病的有效手段，因此，出生缺陷二级防控措施尤为重要，需要得到全社会的重视。而临床医师需要严格把握各类产前检测和产前诊断技术的指征，对患者负责的同时，控制医疗风险，避免医患纠纷。　　如果你想做NIPT检查，建议你在手机的应用商店里搜索安装一个叫“啾啾”的应用，那里做NIPT检查，正常多元的检查，啾啾做NIPT才900多，还不到1000元。
　　我唐氏1；36，好担心哦！我想不要bb了！！医生说我的数值好高！做了无创DNA
　　今天刚拿到结果21三体综合症高风险，好难过
　　一定可以顺利通过的
　　我也是高危，无创等待中
　　我21三体高风险1:1119，今天做了无创，希望通过
　　我老婆二胎，21高危，做无创，好担心。
　　我今天去拿了唐筛的结果，医生告诉我我的21三体综合征风险值高达1:364，吓死我了，让我做了无创DNA，希望检查结果顺利通过
我和你情况一样
你的宝宝出生健康吗
请遵守言论规则，不得违反国家法律法规回复(Ctrl+Enter)唐氏筛查是什么
是产前筛选检查的简称，是产检必做项目之一，是一种通过抽取孕妇血清，对母血清中某些生化指标水平的检测，筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
唐氏筛查有必要做吗
？唐氏综合征（Down syndrome，DS）又称21-三体综合征或先天愚型，是常的遗传病，占染色体病的95%。虽然大多数唐氏综合征胎儿在母亲的孕早期常，但唐氏儿的出生率仍占新生儿1/600-1/800，所以唐氏筛查是很有必要做的。而孕妇年龄大于35岁为高风险的筛查指标，建议≥35岁的孕妇应该进行唐氏筛查。唐氏综合征又称先天愚型或21三体综合征。在人体的23对染色体中，21号染色体是比较短的一对，上面携带的遗传物质比较少，即使出现异常，也不会造成致死性后果，所以怀着患唐氏胎儿，不一定会有什么异样，未必会反复、胎儿生长迟缓，往往能顺利出生，寿命也并不短。然而，始终比常人多了一条染色体，唐氏患者有共同的外貌特征：鼻梁塌、豆豆眼。他们100%都会出现智力低下、肌张力低下，男性还会出现不孕症。这个病无法治疗，患者往往独立生活能力较差，需要入读特殊学校，需要家人长时间的陪同照顾，对一个家庭......
唐氏筛查类型
筛查又分为孕早期和孕中期，而我们通常所说的唐氏筛查是指孕中期进行的唐筛。如下：早期唐氏筛查孕早期唐氏筛查是结合胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查和血清生化检查结果对孕妈妈怀上染色体遗传疾病的胎儿进行风险评估。早期唐氏筛查能检测出相当高比例的唐氏综合症和其他病例，但由于颈后透明带扫描的准确性由许多因素决定，其中包括B超医生的水平以及所使用的扫描仪的精确度等，所以孕早期唐筛仍然存在一定缺点。早期唐氏筛查不过的话可以什么都不做或做诊断性检查，比如做来做更详细的确诊。中期唐氏筛查孕中期唐氏筛查是抽取母婴血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(hCG)的浓度以及(uE3)和抑制素A(Inhibin A)，根据孕妇血清中这些标志物的升高或降低并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。中期唐氏筛查出现高危现象时可通过做排畸检查和羊水穿刺......
唐氏筛查什么时候做
的时间掌握也非常重要，通常我们所说的唐氏筛查是在进行的，而近年来也可以在孕早期进行。孕早期进行的唐筛检查的时间为11~14周，最佳时间为11~12周。唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天性愚型的风险。医生建议孕中期唐氏筛查的时间为怀孕15~20周期间，最佳检查时间是在16~18周之间。因为无论是提前或是错后，都会影响的准确性。如果在筛查的过程当中，医院的报告确定是高危的情况，医生一般会建议做。如果孕妇错过了唐氏筛查的时间段，则是无法补检，只能进行羊膜穿刺检查，通过来做唐氏儿测定了。听音频学孕育，知识从未如此有趣手机扫码关注“快乐呱呱”微信小程序
孕期早中晚唐筛的区别
唐氏筛查怎么做
需要抽取孕妈妈静脉血一针管，通过检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(hCG)的浓度，并结合孕妇的、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。孕妈妈一般在抽血后一周就能拿到检查的结果。北京协和医院妇产科医生章蓉娅提醒孕妈妈在做唐氏筛查时要准确提供以下信息：孕妇的出生年月日、、末次月经、预产期、胎儿数、体重、实际孕周(一定要核对预产期，例如某孕妇平素月经均推后两周，按末次月经算已经18周，但根据平时月经推后的特点，超声偏小两周，实际孕周只有16周)。唐氏筛查不需要空腹。虽然唐氏筛查是通过抽血来完成，但是这个主要是检查胎儿有无畸形，与抽血做肝功能测试等项目不一样，所以，唐筛并没有空腹的要求。
唐氏筛查参考范围
是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素()浓度，等，唐氏筛查没有一个准确的数值,只是一个比例，当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。以下是具体参考数值。
AFP（甲胎蛋白）&
0.7-2.5MOM
先天愚型胎儿高风险
hCG（人类绒毛膜促性腺激素)
0.4-2.5MOM
uE3（游离雌三醇）
IhnA（抑制素-A）
21三体综合征筛检值
21三体综合征高风险
18三体综合征筛检值
18三体综合征高风险
神经管缺陷筛检值
神经管缺陷高风险
唐氏筛查结果怎么看
唐筛结果单上出现的MOM即中位数值的倍数，指中，孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。主要看甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）、（uE3）和抑制素A（Inhibin A）四个数据的浓度。1、甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM，高于2.5MOM则为高风险；2、绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇（uE3）越低（一般≤0.25MOM）和抑制素A（Inhibin A）越高，胎儿患唐氏症的机会越高。医生还会将以上的四项与孕妇的年龄、体重、怀孕周数等一起输入电脑，从而估算出胎儿出现唐氏症的危险性。如果化验结果标明的几率大于正常参考值（1/270），其结果则为阳性，表示胎儿患病的几率比较高，需要做更详细的检查。但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是小于1/270，有的则是小于1/380。看男女目前来说唯一准确可知道胎儿性别的方法是......
唐氏筛查高危
当显示为“高危”时，孕妈妈也别过于紧张，这时能表明胎儿患唐氏综合征的概率高于1/270，并不一定表示胎儿就是唐氏儿。当出现高危情况时，孕妈接下来要做的事是通过羊膜穿刺来确认是否真的是唐氏儿。目前最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是所导致的疾病，60%患儿在胎内早期即，而存活下来的患儿会出现智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形的现象。当唐筛查出高危，并通过羊膜穿刺确认胎儿为唐氏儿时，目前来说最好的解决方法就是终止妊娠。
唐氏筛查多少钱
由于地区或医院条件的差异，各个医院收费是不同的。一般数来，大概在200元左右，有的医院做唐氏筛查单项180元，如果联合其他检查则价格可能会大幅度上升，比如包括查全套的价格大约650元左右。如广东省妇幼做唐筛价格在181元左右。有的城市和地区，可以拿户口本去居委会申请唐筛免费券。孕妇在做唐氏筛查时首先考虑的不是价钱问题，而是安全问题，正规医院做的唐氏筛查安全准确，让孕妈们放心，其次考虑的才是价钱。
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唐氏筛查的主要目的是对21三体即唐氏儿做的筛查，因为唐氏儿是发生概率最高的染色体病，且由于染色体病是不能治疗及最严重的先天异常，21三体综合征平均出生率是1/700-1000；故医疗单位都会建议在孕中期进行筛查，唐筛是一种相对传统的检查方法，只对其发生的可能性做评估，结果只分二类，一是低危，一是高危。由于只是做评估，任何结果都不代表正常或异常，故高危结果并非异常，大可不必过于紧张，可考虑做进一步的羊穿诊断或无创DNA筛查。
您好！唐氏筛查不是必须要做的，可根据自己的实际情况选择做还是不做。
从医学的角度分析，唐氏筛查是很有必要的，我们常说的“唐氏综合征”，“先天愚型”也叫“21三体综合征”，它是一种染色体病，正常人的第21号染色体只有一对(二条)，而21三体儿的第21号染色体变成了三条，造成胎儿发生严重多发性先天畸形(特殊面容、先天性心脏病、大脏器功能异常及肢体异常)，并伴严重的智力低下，生活基本不能自理，多数患儿未成年便夭折。所以产前筛查及诊断十分重要。
当然筛查不等于确诊，可能出现少数假阳性，假阴性，对高危孕妇最后确诊还需要做羊水穿刺行羊水染色体检查。
您好，唐氏筛查看男女，不准确。
唐氏筛查都只是针对唐氏综合症的风险系数做的检查，跟胎儿的性别完全没有关系。
现在许多人试图通过唐氏筛查结果看男女，主要是看β-hCG的MOM值，MOM值在0.4以下的话，绝大多数是男孩;MOM值1.0以上，绝大多数是女孩;介于0.4和1.0之间，为临界范围，男女都有可能。其次，结合两项数值(β-hCG和AFP)一起看，预测可能更为准确。β-hCG的MOM值越低(&0.4)，AFP的MOM值越高(&1)，就越可能是男孩;β-hCG的MOM值越高(&0.8)，AFP的MOM值越低(&1)，就越可能是女孩。另外，唐氏儿和唐氏假阳性的血清中，不论男胎女胎，β-hCG值都偏高，AFP值却都偏低。
不过，以上提到的根据唐氏筛查结果预测胎儿性别只是一种较为常见的方法，可以说是一种经验值，但准确率是不能保证为百分百的。因为FreeβHCG是对孕妇血清的检查，并不是对胎儿进行的检查。
您好，做唐氏筛查需要空腹。
做唐氏筛查时，检查的前一天晚上12点以后不要喝水，也不要进食，第二天早上空腹去医院进行检查。另外，检查还与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。
唐氏筛查包括抽取孕妇血清，检测母体血清中妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、游离hCGB亚基(早期两项)或甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)和游离雌三醇(uE3)(中期三项)的指标，结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。
您好！孕期做唐氏筛查是有必要的。唐氏筛查是针对唐氏综合症的筛查，是通过检测准妈妈血液中甲型胎儿蛋白及人类绒毛膜促性腺激素的浓度，筛查胎儿患染色体异常的风险，可以减少异常胎儿的出生率。建议所有准妈妈孕期按时进行唐氏筛查，如符合以下条件的准妈妈：唐氏筛查风险高、近亲结婚的、35岁以上的高龄准妈妈、分娩过染色体异常孩子、多次自然流产或死产，应该到有资质的医院进行产前诊断。唐氏筛查分2期，Ⅰ期唐氏筛查时间是孕7周-13周末，Ⅱ期唐氏筛查是在孕14周-20周末。
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联系编辑：丁笑
联系邮箱：dingxiao#pcbaby.com.cn （#改为@）
联系电话：020-6我怀孕四个月了，三个半月的时候，做唐氏筛查检查出来21三体综合征高风险。医生建议我做无创dna监测，如果做了还是有风险的话，小孩就不能要么？
17:18:10 &标签：
大众养生网小编解答：
你好！建议遵医嘱进行检测，如果风险较大需要慎重考虑的。
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我家有个唐氏综合症得宝宝两个多月现在嗜睡一天比一天严重请问这是什么原因
问：我家有个唐氏综合症得宝宝两个多月现在嗜睡一天比一天严重请问这是什么原因
病情描述：
我家有个唐氏综合症得宝宝。两个多月。现在嗜睡一天比一天严重。请问这是什么原因宝宝现在嗜睡越来越严重。我是想问情况是不是不太好一个多星期了。从上周检查回来宝宝就像伤了元气。一天比一天睡的多没检查之前每天还玩几个小时。现在几乎一点都不玩。不停得睡抽血。等结果。其实也没检查什么。有点热。夜里身上爱出汗
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本人擅长妇科、产科疑难疾病诊治方面，尤其是不孕不育诊治及妇科内分泌方面有专长
医生回复：因不能面诊，医生的建议仅供参考
一般来说这个是唐氏综合症宝宝的特征的，是与个人染色体决定的，这个多是不必特殊治疗的。
宝宝现在嗜睡越来越严重。我是想问情况是不是不太好
这个情况有多久了
一个多星期了。从上周检查回来宝宝就像伤了元气。一天比一天睡的多
检查结果都是正常的吗
没检查之前每天还玩几个小时。现在几乎一点都不玩。不停得睡
抽血。等结果。其实也没检查什么。
最近有感冒吗
体温正常吗
有点热。夜里身上爱出汗
好的，这样我建议勤检测体温，然后做一下血常规检查再看一下。
以后有什么问题直接发送***就可以联系我的。再见。
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唐氏检查的临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。你的情况属于高风险。出现“高危”字样，提示胎儿患病的几率较高，但并不代表胎儿一定有问题，孕妈妈没必要过于恐慌。接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿，确诊唐氏儿一般用无创基因检测、羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。早唐高风险的数值是由多个单项风险累计相乘而得出的，如年龄、PAPP-a的MoM值和β—HCGMoM值和NT值。如果NT值小于3毫米，但早唐却提示高风险，孕妈妈基本可以放心，因为NT更有参考意义。如果实在不放心，可以做无创基因检测。总之，唐筛高风险，不代表胎宝宝一定是有问题的，孕妈妈可以再总结一下自己的情况，例如年龄、遗传、孕周等，根据自己的需要，再做进一步检查，确认胎宝宝的情况。你的情况一定要和医生说哦，有可能会影响到产检检查。
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