是不是有些感冒药小孩不能吃的？
健康咨询描述：
是不是有些感冒药小孩不能吃的？
感谢医生为我快速解答——该
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是的，一些感冒药因为含有像伪麻黄碱、PPA、咖啡因这样物质，所小孩不能吃，这些对中枢神经有兴奋作用的成分，会对孩子的神经发育产生抑制作用，所以孩子感冒用药要选专用的感冒药，我家孩子一般用的都是小快克感冒药，成分可靠安全。
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你好，是的，大人的感冒药是孩子不能吃的，祝你健康
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上呼吸道感染简称上感，又称普通感冒。是包括鼻腔、咽或喉部急性炎症的总称。广义的上感不是一个疾病诊断，而是一组疾病，包括普通感冒、病毒性咽炎、喉炎、疱疹性咽峡炎、咽结膜热、细菌性咽-扁桃体炎。狭义的上感又称普通感冒，是最常见的急性呼吸道感染性疾病，多呈自限性，但发生率较高。成人每年发生2～4次，儿童发...
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问:拉肚子能吃PPA药吗PPA是不是禁药
权威医生回答
来自大连市中心医院
疗腹泻的拉肚子可以吃。有影响婴幼儿骨骼发育嫌疑，是抗菌药物。对泌尿系感染和肠道感染有较好疗效，实际上指的是第二代喹诺酮类药物吡哌酸PPA药，18岁以下不宜服用
问题分析：
您好，服用药物同时最好不要饮酒及含酒精的饮料，以免产生不良的药物反应。...
指导意见：
你好，其有可能会影响检查结果的，最好是停药间隔一周再检查的。　
你好，没有副作用的，因为吗丁啉只是增加胃的蠕动，对肠道没有兴奋的作用，所以不用担...
你好，根据你描述的情况主要考虑为消化不良。像你这种情况主要是饮食不当引起的，建议...
“拉肚子”在生活中极为常见。急性肠炎就是在“拉肚子”中最常见的疾病。一旦人们饮食...
* 百度知道专家平台解答内容由公立医院医生提供，不代表百度立场。* 由于网上问答无法全面了解具体情况，回答仅供参考，如有必要建议您及时当面咨询医生小孩吃了发霉的面包会得菌痢吗？
(15人回答)
时间： 09:46:32
健康咨询描述：
晚饭后大人没注意吃了过期发霉的面包（有绿黑色的点状毛和大片的白毛），半夜2点多有点恶心，肚子稍微有点咕噜不舒服，早上起来拉了，但不稀。同样5岁的小儿在早饭后也吃了一块，我害怕小孩抵抗差，会出现痢疾之类的。现在有二个小时了暂时没事。
想得到怎样的帮助：不知道面包类的霉属于什么性质的？病毒还是细菌性质的，听说菌痢几小时就会要人命，很担心。拉肚子要怎样治疗？（感谢医生为我——该。）
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病情分析：您好，根据您提供的材料来看，建议您继续观察看看。指导意见：您好，建议您密切注意孩子的体温、精神、饮食、大小便等情况，如果出现异常，请及时就医。
病情分析：您好，根据您提供的材料来看，建议您继续观察看看。指导意见：您好，建议您密切注意孩子的体温、精神、饮食、大小便等情况，如果出现异常，请及时就医。
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指导意见：
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病情分析：这还是要注意的，尽量的不要服用指导意见：一般很容易导致细菌性肠炎是有可能的，但导致的菌痢还是不多见的，一般拉肚子还是需要常规的消炎治疗，如常用的氟哌酸胶囊，黄连素还是比较常用的
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病情分析：小儿吃了发霉的面包，会出现什么后果？指导意见：你好，糕点、面包霉变是霉菌在糕点面包上繁殖的结果。霉菌是一种真菌，还会有细菌，还有黄曲霉素，吃后可能会引起肠炎，可以给宝宝用点消炎的药物，如庆大霉素颗粒，多给宝宝喝水，清淡饮食
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病情分析：你好！发霉的面包是霉菌感染。这会引起消化不良的，不会引起痢疾的，指导意见：如果出现腹泻，需要去医院做大便常规检查一下，在医生的指导下用药治疗，可以服用妈咪爱和思密达治疗的。
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病情分析：你过于担心了，那就是一般的细菌。指导意见：即使中毒了也不会那么严重的，你观察孩子如果有腹痛的话马上去医院。
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病情分析：先不用太担心，如果还没出现症状应该没事。指导意见：要注意观察孩子的状况，如果出现异常要及时处理，如果不放心可以去医院检查，先不用太担心，到现在还没有状况，应该是没什么
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病情分析：你好 根据你的叙述
这属于泄泻问题指导意见：你的孩子应该不会有事
不要过分担心 拉肚子可以吃点PPA和黄连素 另外 注意补充水分 医生询问：请问现在拉肚子时肚子疼吗
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病情分析：喝一些盐水化解，面包霉是细菌性质的。没有大问题的指导意见：吃点杀菌消炎的药吧，如果有腹泻腹痛，呕吐什么的现象就赶紧送医院看看。祝您健康
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病情分析：你好，吃了发霉的面包是否得菌痢不一定，因人而异，有些人吃了没事，有些人吃了就腹痛、腹泻。指导意见：菌痢几小时就会要人命是乱讲，普通上网急性痢疾如能及时治疗可于数日内痊愈。建议赶紧带孩子去医院。
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年满10岁的孩子是吃小孩药还是大人药？
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小孩药啊。吃小快克。
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大人药之分的药品基本上是没有小孩药，小孩用来一般是大人的一半，区别是在于用药剂量上，或者几分之几
不同意楼上的，药有大人小孩之分的，不过10岁了大人的药也应该能用吧，最好就医，不然病会好起来慢，药不对症通常，建议去医院，孩子耽误不得，有不舒服就要去看哦！
孩子是绝对不能吃成人感冒药的，成人药物里含有很多小孩子的身体机能不可接受的成分，像伪麻黄碱、PPA、咖啡因这些小孩子是禁用的，不然会伤害肝脏的。家里小孩药还是要常备着的，现在小快克这些小儿专用药物都是很实惠的，我之前都给我家孩子买了好几盒放在家里。
当然是吃小孩药啦，才10岁嘛，发育的最关键时段，像我孩子现在12岁还在吃小快克感冒药。你不知道成人感冒药中有很多小孩身体接受不了的成分吗？记住了，只要孩子还在发育就一定要吃小儿药物。
还是吃小孩的药物更加安全
还是吃小孩药好，大人的药打部分都有副作用
小孩的剂量
要吃大人剂量的一半
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PPA成不安全药物 康泰克等药被禁
http://www.39.net　　　　　时间：日
　　日，我国国家药品监督管理局负责人紧急召开记者会，告诫患者，立即停止服用所有含有PPA的药品制剂。理由是，服用后易出现过敏、心律失常、高血压等严重不良反应。一时间，诸如“康泰克”等人们耳熟能详的15种药品顷刻间从药店货架上消失。事实上，早在二十多天前，PPA已经在国外许多国家闹出不小的风波。
　　科研报告激起千层浪 PPA成为不安全药物
　　10月19日，美国食品和药品局的一个顾问委员会紧急建议：应把PPA列为“不安全”类药物，严禁使用，因为一项研究结果表明，服用含有PPA的制剂容易引起过敏、心律失常、高血压、急性肾衰、失眠等严重的不良反应，甚至可能引发心脏病和脑出血(中风)。
　　美国耶鲁大学医学院的拉尔夫?霍尔维兹博士及同事在其撰写的报告《脑出血工程》中指出：“有病例显示，服用含有PPA药物的病人容易发生脑中风。”霍尔维兹及同事通过对2000个年龄介于18―49岁的成年人，包括702个因脑中风而住院的病人，进行了长达5年的跟踪研究，终于得出了上述结论。
　　研究结果发现，在研究期内，服用含有PPA药品的病人比不服用PPA的病人患脑中风的机会高出50%，而服用含有PPA的感冒、咳嗽类药物的病人比服用其他药物的病人患脑中风的机会高出23%。更可怕的是，服用含有PPA的控制食欲类药物(即某些减肥药)的妇女患脑中风的机会增加了16倍！
　　霍尔维兹在接受记者采访时保证，他的研究结果绝不是偶然的，也绝不是巧合。事实是，相关的统计实验也证明了这些数字的准确性和权威性。但美国“消费者保健品协会”随即发表一份声明称，霍尔维兹的报告并没有在PPA和出血性脑中风之间建立起必然的联系，这份报告可能存在明显的错误，或者带有某种倾向性，例如，参与这项研究的病人可能记忆出错，把服用的不含PPA的药物说成是含有PPA的药物，这是完全可能的。消费者保健品协会是美国一个全国性的贸易协会，代表着非处方类药品和补品生产和销售方的利益。该协会坚称PPA的有效性和安全性，但同时，如果可能，建议进一步研究，以确定含有PPA的感冒类和减肥类药物的安全。
　　制药公司料事如神 替代新药闪电上市
　　霍尔维兹向美国食品和药品局提出建议的第二天，美国各大制药公司迅速采取行动并发表声明，宣称已经开始采取措施，寻找PPA的代用品。一些“料事如神”的公司竟然同步推出了新药！
　　一些律师表示，制药公司的行动之所以如此迅速，是因为这是人命关天的大事，而且研究人员已经发现有数百起与PPA有关的脑中风病例，制药公司知晓PPA的潜在危险后，承受着巨大的舆论压力。更重要的是，如果这一科研结果被证实，制药公司和药店将面临官司。加州著名的药品律师拉蒙?洛佩兹表示：“当一种在美国使用了50多年的药，因安全之故，特别是具有引发中风的危险而撤下货架，接下来的肯定是无休无止的官司。所以，虽然禁令尚未下达，制药公司已开始考虑研制不含PPA的药物是很自然的事情。”
　　美国制药公司反应之快到了令人咋舌的的地步，包括“迪米塔普”、“康特里克斯”在内的著名制药公司已于10月20日开始推销不含PPA的治疗感冒、咳嗽类药品。据这些制药公司的内部人士透露，事实上，各大公司都知道耶鲁大学一个研究小组在对PPA进行研究，为防万一，各大公司都在暗中研制不含PPA的新药。因此，当研究小组提出禁止使用PPA的建议后，制药公司可立即把新药推向市场，而且这些新药多以天然药物为主，彻底排除了将来再度被禁的可能性。
　　知情不报照产不误 制药商底气依然很足
　　一些律师指出，虽然含有PPA的药品只占各大制药公司产品的很小一部分，但由于这些药涉及到中风等严重的健康问题，因此现在很有必要问一问：这些制药公司是否早就知道或者应该知道PPA对人体的危害。如果这些公司知道或应该知道，那么无论在美国的哪个州，这都是一种过失。如果他们知道PPA的危害而没有告诉大众，就可以认定这些公司是故意过失，这意味着它们应受惩罚。
　　关于未来的官司，一些制药公司似乎满不在乎。以生产减肥药闻名的查蒂姆(Chattem)公司发言人凯勒尔表示：“如果我们接到法庭的传票，我不会说我们从来没有想到打官司。如果一些事情发生了，我们还是要做好处理这些事情的准备。”该公司的底气之所以如此足，是因为它早就推出了不含PPA的减肥药，而且销量稳步上升。一位专门负责人身伤害官司的律师基普?皮特罗夫指出，很显然，制药公司早在5年前就知道食品和药品局正在对含有PPA的药品进行鉴定，所以现在已经开发出替代成分。但皮特罗夫说：“关键的问题是，这些公司对PPA究竟了解多少，他们又为此做了些什么。这是每一件药品案子中最关键的问题。”
　　据统计，到9月9日，美国感冒、咳嗽类药品的总销售额是35.3亿美元。怀特霍尔-罗宾斯制药公司发言人苏利文承认：“我们早就知道耶鲁大学的研究，也知道结果会在2000年某个时候公布，所以我们决定不再使用PPA，而用pseudoephedrine代替。”美国第三大制药公司“布里斯托尔-梅耶斯”公司也声称，该公司早就计划不在治疗流感的药物里添加PPA，但一直没有时间对新药进行实验，因为这类药只占公司药品的很小份额，一年只能为公司带有2900万美元的利润，而公司一年的药品总利润高达200亿美元。很显然，如果禁止含有PPA的药品出售，受损失最大的是小制药公司。
　　难舍药品热卖档期 零售商行动慢半拍
　　11月6日，美国食品和药品局终于公开了耶鲁大学关于PPA的研究结果，并且重申，PPA的确与一些成年人，特别是50岁以下妇女的某些罕见的中风有关。该局呼吁患者不要服用含有PPA的感冒药和减肥药；药店也不要出售这类药品。按照原计划，整份报告于今年12月出版，但有关人士透露，由于研究结果牵动着每一个人的神经，所以，报告有可能提前出版。
　　这意味着，PPA对人体的损害已经不是空穴来风。见风使舵的美国药品零售商立即行动起来，纷纷主动把相关药品撤下货架。当然也有少部分药品公司没有立即采取行动。一些著名的药品经销公司表示，他们会指导各零售点把含有PPA的药品全部撤下来。大多数公司都张贴出告示，有的还同意顾客退货，全额退款；有的公司则请来药剂师为顾客答疑，甚至连一些超市、杂货店和网上药品商店都不再销售相关药品。
　　但目标公司和克罗基尔公司迟迟未采取行动。目标公司发言人辩解说：“食品和药品局只是提出建议，而没有声明回收药品，所以我们没有理由把药品撤下来。当然，我们的法律部门正在考虑这一建议，以后肯定会有所行动。”克罗基尔公司发言人则说：“我们只有对问题有了全面了解后，才会作出决定。”
　　这些药品销售公司之所以反应迟缓，也有他们的理由。冬季已经到来，但流感疫苗短缺，零售商的不含PPA的药品库存不足，他们当然不想放过销售感冒、咳嗽药的黄金季节。
　　美国食品和药品局指出，虽然含有PPA的药品直接引起脑中风的机会不是很高，但患者还是小心为妙。而且美国每年有数百万人服用含有PPA的药品，如果继续准许这些药销售，每年会导致200―400人脑中风。而霍尔维兹认为，导致脑中风的人数可能高达500人。食品和药品局透露，自七十年代以来，该局就开始研究PPA对人体的影响，迄今已收到44份与PPA有关的脑出血报告，大多数受害者是女性。
　　医学专家建议，如果你服用了含有PPA的非处方类药物，你应该向医生说明，寻找一种替代药物。另外，在服用感冒药和减肥药时，一定要看清药品的成分是否包括PPA。在含有PPA的药品缺乏的情况下，也不要乱用其他未经实验和批准的药。另外，专家还建议那些想减肥的人，不要总依靠药物，每天参加一定的锻炼，或者适当节食，比什么药物都有效。研究发现，每天服用75毫克以下的PPA就容易造成很大危险。
　　11月8日，美国著名的A＆P公司声称，接受食品和药品局的建议，停售含有PPA的药品。11月9日，在是否停售含有PPA的药品问题上一直犹豫不决的克罗基尔公司终于宣布，从即日起也将把55种相关的药品撤下货架。最近从该公司购买相关药品的顾客也可以到附近的连锁店退货，公司全额退款，但这一决定不包括处方类药品。据该公司市场部一位职员透露，公司作出这一决定实出无奈，因为“PPA事件”越炒越烈，连小孩都知道不能吃那些药物了，所以再把那些东西摆出来，无异于砸自己的牌子。
　　英国雷打不动卖“禁药” PPA多国遭遇红牌
　　PPA几乎在美国闹翻了天，但英国药品安全委员会却大唱反调，声称脑出血和PPA几乎没有任何联系！
　　PPA对人体有害的消息传到英国后，英国负责卫生保健的政府官员也慌了手脚，急忙指令药品安全委员会对PPA进行调查，然后再决定是否回收含有PPA的药品。谁料想，调查的结果与美国人的研究大相径庭。
　　英国药品安全委员会的结论是：把PPA与脑出血联系起来的证据很不充分。随后英国卫生部发言人举行了记者会，声称，美国妇女服用的含有PPA的那种减肥药，英国并未出售。虽然英国药店里治疗感冒和咳嗽的药品含有PPA，但规定患者每天的最大服用量只有100毫克，而美国是150毫克。所以，与美国相比，英国患者面临的风险可以忽略不计。这位发言人补充说：“当然，我们还会进行全面调查，初步定于11月22日拿出具体结果。”
　　与英国的做法截然相反，墨西哥在得到PPA的研究结果后，于11月10日宣布，禁售53种与PPA有关的药品。哥斯达黎加、加拿大也于同一天作出了类似的禁售决定。(杨教)
　　正确看待药品不良反应
　　含有PPA的药品被国家药品监督管理局叫了“暂停”后，不少读者纷纷打电话向药品管理部门，甚至向新闻媒体咨询，如“药品不良反应有多严重”、“以前吃了康泰克这种含有PPA的药怎么办”、“药品有不良反应为何还让它上市”、“应不应该向厂家索赔”等。
　　北京市药品不良反应监测中心邓副主任说，“应该正确看待药品不良反应，每一种新药上市之前都要经过严格的安全性检测，通过一、二、三期临床实验，人人吃了都有不良反应的药也不会被批准上市。但是在临床实验阶段由于实验人数和对象的限制，真正的用药安全性是从新药上市后才开始的。成立药品不良反应监测机构便是为了完善对上市药品的安全性监测。”
　　一种药在治疗人体某种病的同时有时会引起某些部位的不适，甚至对某些组织或器官造成损伤，这就是药品的不良反应，也叫副作用。有些轻微的不良反应可以忽略不计，像轻微的肠胃不适，药还是照吃；但有些药品的不良反应比较严重，比如会对肝脏、肾脏造成损伤，这些药的说明书上会注明肝、肾功能不全的患者慎用。但有时为了救命，即使是副作用很大的药也要用，有一种抗结核的药对肝脏有损害，但治疗结核就得用这种药，医生可以在用这种药的同时，再给患者用保护肝脏的药。药品不良反应也有个体差异，同样是服用康泰克，许多人可能一点不良反应也没有。
　　药品不良反应一般要滞后很长时间才被发现。我国现有残疾人5000万，其中1／3是听力残疾，致聋原因绝大多数和用药有关，但发现这些患者的致聋原因是由药品的不良反应造成的已经是几年甚至十几年之后的事了。国家建立药品不良反应监测机构其主要目的就是要避免药品不良反应的重复发生，减少药害事件，提高用药的安全性。每一种新药(上市5年内的均为新药)上市后的细微不良反应病例都应上报本地区的药品不良反应监测中心。
　　国家药品不良反应监测中心在一定时间收集某一种药的不良反应记录积累到一定数量，会对这种药品采取相应措施。发现药品有严重不良反应的应立即停用，历史上曾发生过这类事件，国外曾有一种叫二碘二乙基锡的药，上市三个月内引起270人中毒，这种药被立即勒令停止使用。但对于不良反应不是很严重的药，则可以采取补救的办法，像修改说明书，减少剂量，限制用药的适用人群，将非处方药改为处方药，严格在医生指导下用药等办法。
　　1989年，国家药品不良反应监测中心成立，主管全国的药品不良反应监测工作，要求各药品生产企业、药品经营使用单位设专人或专门机构负责药品不良反应病历资料的收集工作，并层层上报，由国家药品不良反应监测中心汇总。1993年，北京市药品不良反应监测中心挂牌，由于经费问题，在1998年至1999年之间一度停止了工作，今年11月14日，北京市药品不良反应监测中心再次成立，目前已经正式运转。
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