小剂量氟西汀治疗精神分裂症后抑郁的临床研究--《中国医药导报》2007年36期
小剂量氟西汀治疗精神分裂症后抑郁的临床研究
【摘要】：目的:研究国产氟西汀治疗精神分裂症后抑郁的疗效。方法:将符合(CCMD-3)精神分裂症后抑郁诊断标准的63例患者入组,且服用非典型抗精神病药物治疗效果欠佳。入组病人在原抗精神病药物剂量不变的基础上加服氟西汀,剂量20～40mg,每日1次,早晨口服,治疗时间6周。分别于治疗前及治疗2、4、6周末应用HAMD、PANSS、BPRS、SANS评定疗效与副反应。结果:治疗后病人自觉症状显著改善,HAMD平均总分各周下降明显,有非常显著性差异(P0.01),总有效率达86.1%。副反应有头昏(3%)、恶心(10%)、口干(5%)、嗜睡(2%)等,不良反应少且轻微,无须处理、数日后自行缓解。抑郁症状改善的同时,BPRS、PANSS、SANS量表显示,精神病性阴性症状亦有所减轻。结论:小剂量氟西汀治疗精神分裂后抑郁有较好的疗效,不良反应轻微,口服每天1次,药物依从性好。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R749.3;R749.4【正文快照】：
近几年来选择性5-HT重摄取抑制剂SSIR类药物以疗效好,副反应少,广泛应用于抑郁症的临床治疗。有人试用氟西汀治疗精神分裂症能显著缓解患者的阴性症状,但用于治疗精神分裂症后抑郁的临床报道较少。本文收集63例精神分裂症后抑郁患者,采用小剂量氟西汀治疗,对其疗效及副作用做
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京公网安备74号碳酸锂辅助治疗难治性精神分裂症40例临床分析--《中国社区医师(综合版)》2004年09期
碳酸锂辅助治疗难治性精神分裂症40例临床分析
【摘要】：正随着抗精神病药物的深入研究,人们对难治性精神分裂症的治疗有了各种不同的方法,但效果各不一致。为考察碳酸锂合并典型抗精神病药物对难治性精神分裂症的治疗是否有效,我们进行了为期8周的观察,现报道如下。按入院顺序收集我院1995年1月-2002年1月的住院患乾。入组标准:①符合CCMD-3中有关精神分裂症的诊断标准。②迁延未愈或复发的临床各类精神分裂症总病程≥5 年。③本次病程内至少接受过2个疗程的常规抗精神病药物的系统治疗,尚未达到临床显效水平,所用药物至少分属2 个化学类型,每次换算剂量均应≥氯丙嗪500mg／日,疗程≥ 6周。④入组前简明精神病评定量表(BPRS)总分≥35分。⑤排除脑器质性
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R749.3【正文快照】：
随着抗精神病药物的深人研究，人们对难治性精神分裂 症的治疗有了各种不同的方法，但效果各不一致。为考察碳 酸锉合并典型抗精神病药物对难治性精神分裂症的治疗是否 有效，我们进行了为期8周的观察，现报道如下。 按人院顺序收集我院1卯5年l月一2(X犯年l月的住院患 乾。人
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来源：　　作者：梁忠新王启源张向阳;
影响康复期精神分裂症患者自测健康的相关因素分析　 0引言现代医学认为个体的健康应该是生理健康,心理健康和社会健康的总和犤1-3犦。康复期精神分裂症患者作为一个特殊的群体,对其整体健康的综合研究较少报道犤4犦。本院对210例康复期精神分裂症患者进行自测健康的调查,旨在探讨影响康复期精神分裂症患者自测健康的有关因素。1对象和方法设计:以诊断为标准,设立对照的研究。地点和对象:研究组纳入标准:①2-03在广州市民政局精神病院住院治疗,符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第2版修订本(CCMD-2-R)精神分裂症诊断标准,诊断由1名副主任医师和2名主治医师共同确定。②病情稳定;自知力基本恢复;能参加康复活动;能配合完成相关的量表测查。对照组纳入标准:240名自愿参加的健康正常人,同期来源于综合医院门诊体检人员。参与者:研究设计者、评估者为广州市民政局精神病院医生。方法:评定工具:①一般情况调查表:包括姓名、性别、年龄、婚姻、职业、文化程度和治疗等情况。②自测健康评定量表(SRHMS)犤5犦:量表由许军等于1999年编制,为自测量表,包括生理健康,理健康和社会健康3个子量表,共48个条目。SRHMS的得分高说明患者健康状况好(本文共计2页)　　　　　　　　　　
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　　　　　　三氟噻吨(复康素)与泰必利治疗精神分裂症的对照研究--《山东精神医学》1993年03期
三氟噻吨(复康素)与泰必利治疗精神分裂症的对照研究
【摘要】：本研究用三氟噻吨与泰必利治疗精神分裂症,结果表明两药疗效相似,且对阳性症状的疗效较早,多在2—4周,而阴性症状改善的疗效多在4—6周。三氟噻吨的主要副作用为锥体外系症状,泰必利的副作用较少。
【作者单位】：
【关键词】：
【正文快照】：
三氟唾吨(Flupenthixol)与泰必利(饰Pride)近年来已较多地在临床上用于治疗精神分裂症,特别是慢性或I型精神分裂症,并显示出安全、高效的特性。作者用兰氟唾与泰必利对精神分裂症患者进行了临床对照究,现将结果报告如下:表1Flup与Tiap‘治疗精神分裂症BPRs总分例数BpRS总分治
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京公网安备74号非典型抗精神病药治疗女性晚发性精神分裂症的临床分析--《中国医药指南》2013年27期
非典型抗精神病药治疗女性晚发性精神分裂症的临床分析
【摘要】：目的探讨非典型抗精神病药物对女性晚发性精神分裂症的疗效及药物安全性。方法对40~50岁首次发病的女性患者98例,符合ICD-10精神分裂症诊断标准,其中利培酮组30例,阿立哌唑组35例,齐拉西酮组33例,于治疗前及治疗第2、4、8周末通过阳性与阴性症状量表评定临床疗效,不良反应量表评定不良反应。结果三组之间疗效差异均无显著性,但利培酮组锥体外系副反应、代谢综合征方面高于其他组。结论阿立哌唑、齐拉西酮、利培酮均能有效治疗女性晚发性精神分裂症的各种症状,疗效无显著差异,但阿立哌唑、齐拉西酮组安全性优于利培酮组。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R749.3【正文快照】：
本文就非典型抗精神病药物对女性晚发性精神分裂症患者的临床资料进行回顾分析,评价其疗效及安全性。1对象与方法1.1对象2010年1月至2012年3月在我院住院治疗的精神分裂症患者。入组标准:①符合ICD-10精神分裂症诊断标准;②首次发病年龄在40~50岁的女性患者;③排除严重的躯体
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