日我感冒一直不好，医生让我查了血常规发现白细胞高的离谱，让我去重庆做骨穿看看骨髓。我当时一听感觉情况严重我可能患白血病了。当天晚上哭了一个晚上。第2天12月18日我来到重医骨穿确诊为慢性粒细胞白血病（CML、慢粒）。
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　　祝康复
　　知道自己生病了,我刚开始哭了好多天。想到自己的亲人.想到自己这么年轻还没有结婚也没有小孩.都想自杀了.现在也没有什么了。接受事实配合治疗。医生说不做手术100%死亡。做手术50%可以成功。我就是怕人财两空。在我一个医院的一个病人花了78万没有能出手术室.死亡都怕，平时我很坚强。现在什么都不想了。奋斗这麽久，努力证明自己。一直想做最好的，过分追求名利了。到时间换来的就是手术费。
　　日现在的我太容易落泪了.今天早上还哭了。想到今天过大年。不知道明年还有没有机会。只要活着我什么都不想了。什么也不争了.回家呆着都行.现在才体会时间的宝贵.有时间怕晚上一睡着就起不来了.好怕!好怕!每天能看见天亮是多么幸福的事情.过一 天就得去医院,今天看见了一个19岁的学生得我我相同的病,我看见他不停的在哭.医院没有病床睡在电梯口.他父亲眼睛都是红红的.我过去安慰了他父亲,我说没有什么的我还不是这样过来的,化疗一个月就会好起来.其实我知道化疗没有多大用处.至少等他一个月之后就能接受这个事实.我好怕他家里人觉得没有办法医治就回家.在医院看了太多的人因为经济等多方面原因走了的太多.
　　日去医院检查血常规发现得了白血病,当时血常规结果为WBC297*10^9;RBC2.32,HGB68,PLT254,脾大平脐. 骨穿原始+早幼粒细胞41%,融合基因检测阳性.医生诊断为CML急粒变.　　　　
由于当时白细胞很高,连续3天单采没降下来,12月20日开始进行TA化疗(阿糖胞甘和吡柔吡星).化疗完两周后(1月7日)骨穿原始+早幼粒细胞16%.1月9日血常规WBC5.13,但发现幼稚细胞,又骨穿一次,原始+早幼26%.　　　　
从1月10日开始服用格列卫,服用格列卫后每2天查一次血常规,WBC基本在1.5-2.98之间,PLT一直正常在140-330之间,RBC呈上涨从2.46涨到现在3.71,HGB从72涨到96.2.在2月3日做了一次骨穿,原始+早幼13%.医生安排明天再做一次骨穿.　　　　
这就是整个病情发现到现在的治疗情况,一发现就是CML急变,之前他也没有任何症状.医生说希望服格列卫能转慢,转慢性后做骨髓移植效果更好.现在母亲配型只有3个点能配上.骨髓库找到一个全相合,但还在联系中,未做高分辨配型.在台湾骨髓库找到2个,也未做高分辨.　　
　　日伟大的母爱 今天心情又很不好，昨天晚上看了很多相关论文。觉得都没有什么希望。因为慢性粒细胞性白慢性粒细胞白血病英文简称CML该病主要病程为慢性期，加速期，急变期，此病的主要问题在于任何慢粒病人只要没有治愈最终肯-定都会急变，急变是一个时间问题，而且一旦急变就是该病的终末期挽救生命的难度较大白血病变后效果太差,移植的风险和费用相对较高,排异及感染等并发症因素高,白血病的复发率高. 早上我给家里人谈了下.希望他们有心里准备.结果看见妈妈一个人转过头偷偷落泪.我心里很不好受,我安慰了下妈妈.说没有什么我年轻身体好可以医好的.然后半天都没有说话.屋子里很静然后母亲说了一句只要你高兴我就高兴.看到母亲在我面前表现出来的冷静和坚强,我深深体会到已经不是我一个人的事情了.可想母亲晚上是怎么度过的.......
　　日说心里话,做为一个病人,我渴求生存.移植是一个从生到死,又从死到生的过程.从配型开始我就知道我可能会死.那又怎么样,我不希望自己长期吃药,不想担心受怕的过以后的日子,也不想家人为我担心.其实说回来,假如我是一个病人的家属,又何尝不想家人能够多活一些时间,我总有个这样的感觉.某些做过移植的朋友在描述一些移植过程时,总是把过程描述的很严重,比如&煎熬&.&痛苦&.&恐惧&.&炼狱&.&窒息&等等词语.　　　　难道移植是如此的可怕吗!!!!!!!!
　　日我是一个不幸的白血病患者，上天似乎在和我开玩笑一样，一个看似离我很遥远的病却实实在在的降临到了我的头上，我从日发现生病到今天一直在医院与家中来来回回，但显然在医院花去了绝对的时间，而我化疗了一个疗程后，目前已经出院在家休养，定期检查，坚持吃药，等待移植.如果移植一年左右没有问题，问题就不大了，跟踪５年无问题即算根治。　　　　
我以前很讨厌去医院，有一种怕怕的感觉，但经过这近一段时间的磨练我也麻木了。我在医院期间，看到了各种各样的病人，有的因家境、病情等等客观及自身原因不能继续接受治疗，不得不放弃生存的机会。生命对于我们来说太可贵了，似乎每一天都那么珍贵，但有些人却永远也体会不到这种感觉，因为他们太健康了，健康得令大家得一切理所应当。因为我们得的这种血液病医疗费用太贵了，不是一般家庭能够接受得了的，有些人不是没有治疗及痊愈的机会，而是在金钱的面前不得不屈服。
　　我同事，06年的慢粒，至今安好，格列卫是个好药，坚持吃，绝对有效果，就是贵了点，可以考虑用印度产那种，比美国产的便宜多了
　　谢谢jennerse!慢粒吃格列卫效果很好，目前我国格列卫买三送九，一年的价格是七万五。我也吃过。但是我发现得这个病的时候就已经到了急变期了，医生说即使吃格列卫缓解了也会很快再次急变，所以唯一的办法只有骨髓移植了。
　　日前些天去了趟北京，见到了黄教授，他要我马上手术。本来一直都很怕手术，但是在北京的医院看到了很多移植后的病友，他们的效果都很不错，让我觉得更有希望了。
　　移植步骤1.常规检查：通过移植前必要的体检和一些实验室检查对您的全身状况进行评估，以确保后续移植的安全，并为将来的评估提供参照。检查项目包括眼睛（沙眼等）、口腔（龋齿等，须修补或拔除）、耳鼻喉科检查，普外科（痔疮、肛裂等），心脏、肺功能的检查，及骨穿、腰穿、胸部X线等。通过这些检查可以发现一些需要在移植前解决的潜在问题。　　2.签署同意书：同意书是一种法律文书，它确保医生必须告知您一些移植过程中或移植后可能出现的危险及并发症。签署同意书前，医生会同您或您的家属进行一次深入的谈话。　　3.深静脉置管：在局部麻醉下将一根柔软的细导管插入深静脉，以后就可以长期通过静脉置管毫无痛苦地抽取血标本、输入药物等。　　4.采集骨髓或干细胞：干细胞可以从供体的骨髓或外周血中采集。如果是做自体移植，那么将对您本人预先进行干细胞动员和采集。　　1）收集骨髓：用细针从供体髂骨部位抽取骨髓，这些富含干细胞的骨髓将被贮存起来以备移植。采集过程中，供体处于麻醉状态下，不会感到痛苦。　　2）采集外周血干细胞：外周血中也存在干细胞，但数量相对较少，需要用一些细胞因子如粒细胞集落刺激因子（G-CSF）等药物来增加外周血中干细胞的数量。当干细胞数量足够多后，就可以通过血细胞分离术进行采集。血液通过血细胞分离机分离后，干细胞被分离出来，而其余血液回输给供体。采集到的干细胞也将贮存到移植时。一次分离需要3－4小时，为了采集到足够数量的干细胞，通常需要进行1－3次分离术。　　外周血细胞分离采集术是相当安全的，使用的是一次性全封闭管道，不会造成任何感染，且此法适用于年龄较小的供体或其他不能经受骨髓采集的人。　　5.预处理：移植前，患者须接受一个疗程的大剂量化疗和（或）放疗，这种治疗称为预处理。预处理的目的是清除您体内的肿瘤细胞等异常细胞。化疗的方式和剂量、以及是否需要行放疗等主要取决于您自身的基础疾病和移植的种类。放疗和化疗可能会引起恶心、呕吐、腹泻、脱发、乏力、纳差等不良反应。如果是异基因移植，动员、采集供者骨髓或外周血干细胞的过程，是和对您的移植预处理过程同步进行的。　　6.移植：移植过程非常简单，将先前收集好的冻存或新鲜采集的（异体供者）骨髓或外周血干细胞通过静脉尽快输入您体内。一旦这些干细胞进入您外周血并迁移至骨髓，它们就会开始生成大量的血细胞。　　7.植入：植入最早的表现为外周血白细胞的升高，在这一阶段内我们会经常对您的白细胞，尤其是中性粒细胞数量进行检测，以便观察植入的效果。行外周血干细胞移植者植入时间一般为移植后2周，而骨髓移植者在移植后2－4周，也有一部分人会出现得更晚。当白细胞数量达到一定水平，您就可以抵御感染和一些其它的并发症，并准备出院了。一般以移植的当天为0天，植入后的过程在临床上大致可以分为四期：初期（0 — +3天）→假愈期（+4— +6天）→极期（+7— +14～+28天）→恢复期（+20～+30天以后）。初期因为大剂量的放、化疗的急性损伤，会有恶心、呕吐、腮腺肿痛等症状，这些症状在随后的假愈期中减轻或消失，但随着预处理的迟发效应，白细胞、血色素和血小板逐渐降低，就进入了极期，此时可能有感染发热、贫血、出血等症状，需要输血、静脉营养等支持，大约到2-3周后，血象开始恢复正常，待患者全面恢复，此时就可以出院了。　　　　　（三）移植过程对身体的影响　　由于化疗、放疗及药物的影响，您的身体会经历很大的变化，包括容貌、精力及各种器官功能的改变。在移植过程中您的健康状况将被严密监测，例如每天称体重，每日四次测量体温、脉搏、呼吸、血压等生命体征，记录每天摄入的食物以及排泄的尿液、粪便等。对您身体状况的严密监测能够确保及时发现问题并积极做出处理，　　1.恶心：恶心是最常见的副反应，可持续数天、数周、甚至数月，但能通过药物来防治。一些药物可引起嗜睡和轻度的幻觉。您也可以通过自我放松和冥想来减轻恶心症状。　　2.口腔疼痛：化疗和放疗等预处理会使口腔粘膜变得非常脆弱，常引起溃疡。有时您整个消化道都会受到刺激而疼痛，严重程度取决于治疗方案及您对治疗的反应，医生会帮助您克服疼痛。但您若能积极配合护士进行的口腔护理，加强自我漱口，对于预防溃疡的发生及继发感染有很大的帮助。　　3.乏力：移植过程会使您非常虚弱，读书、写信等简单的事情也会觉得劳累。　　4.外貌的改变：在移植时您会脱发，也有少数患者的眉毛和睫毛会脱落。如果使用免疫抑制剂，有些患者的面部、腹部、手和脚会一度出现浮肿。而在移植之后，另一些变化也会悄然出现，您会发现自己新长出的头发、眉毛和睫毛比以前更加浓密、乌黑，有时还带有自然卷。　　5.移植物抗宿主病（GVHD）：由于受体和供体间基因型的差异，您体内由供体干细胞分化而来的白细胞会把您自身的组织和器官视为“异己”并对其发动攻击，从而产生移植物抗宿主病。而自体移植和同卵双生者则不会发生。亲缘供体移植者约有一半会发生移植物抗宿主病，非亲缘供体移植的发生率会更高。　　移植物抗宿主病（GVHD）有两种形式：1）急性GVHD：出现在移植后三个月内，主要影响皮肤、消化道和肝脏，可引起皮肤斑丘疹、胃痛、恶心、肠绞痛及腹泻等，一些严重病例可损害重要脏器甚至威胁生命；2）慢性GVHD：在移植三个月以后出现，也可由急性GVHD发展而来，主要表现为口眼干燥，皮肤、关节、肝、肺等脏器的损害。移植物抗宿主病的严重程度随个体而异，有部分个体可以不发生。然而，GVHD也并非只有坏处，轻度的GVHD对于预防疾病的复发是非常有益的。　　治疗移植物抗宿主病的方法有多种。最常用的是免疫抑制剂，例如氨甲喋呤（MTX）、环孢菌素（新山地明）及强的松等，这些药物可以抑制免疫系统减轻各器官的损害，但也增加了发生感染的机率。此外，还可用去除供体T细胞的方法来降低移植物抗宿主病的发生率。　　如骨髓供者的红细胞与您的类型不同，则骨髓会有一段时间不产生红细胞，出院后您仍可能需要输红细胞，或者用促红细胞细胞生成素（Epo）促进红细胞的生长。血小板如低于10,000-20,000/微升，则需要输血小板以预防严重的出血。　　在移植以后的一段时间内，如果要输血、血小板等，一般需要经过放射线灭活或过滤掉其中的白细胞，这对于减少GVHD有一定的帮助。　　　　　（四）自我保健　　1.卫生习惯：您应该勤洗手，尤其是餐前、便后，经常洗澡也有益于减少皮肤上的细菌。　　2.口腔护理：预处理方案中的放化疗使口腔内的组织变得非常脆弱，良好的口腔保健可以减少口腔感染及牙龈出血。您应该经常漱口，保持口腔清洁。　　3.锻炼身体：移植期间您会觉得自己非常虚弱而不愿运动，但是适当的锻炼身体可以改善身心状态。您不必进行剧烈的运动，甚至可以在病床上进行锻炼。　　4.注意营养：治疗通常会影响您的胃口和消化功能。由于味觉改变、恶心、口腔干燥等原因，进食可能会变得比较困难，医生可以通过静脉输入的方式提供您足够的热量和营养。但是为了维持消化道的功能，您还是应该坚持少量进食。
　　移植第一天 日今天早上9点过进的仓然后换衣服洗澡，进另外的门又换衣服。进入层留室又换衣服。然后上床。　　今天在琐骨开了口然后插管　　今天是移植、第一天。电脑消毒了5个小时才送进来。我刚刚可用一个人在仓中连护士都不能进来我现在只能一只手用。现在心电监护已经上了现在是负10天。后天就很痛苦了。　　很小的事情都能让你死。我今天东西掉地下医生不捡。容易死亡。都是无菌的
　　移植第2天日昨天晚上睡了6个小时，早上起来就想吐了。上午吐了很多次。感觉心里很不舒服。中午也不想吃。下午也睡了一会晚上吃的馒头。可也吃不下。一直想吐。
　　事实都这样了,还需看开点,让自己每天都快乐的活着,做不到也要做到,为了你父母啊,有时侯,精神力量是非常大的,人的意识如果足够强大,甚至会改变物质的结构.这不是胡说,量子力学早就证实了的.除了心情愉快就是好好配合治疗,最好能用中医.平时多做善行,让家人也多做,比如放生之类的.祝康复
　　谢谢sdfvcdcx
　　祝福。
　　日记是09年的，你已经好了吗？
　　恭喜楼主，你的病好了！　　　　健康是多么可贵啊！
　　谢谢qieqiepia \巴到烫得嘿痛 \孤单的时候 。我的病已经好了。我是记录白血病治疗经历。
　　很高兴你康复了，　　祝福~~
　　好人一生平安健康
　　很高兴你康复了，　　　　祝福~~　　　　
　　我有1位小学同学 半个月前被检查出患 急性白血病　　4月初的早上上班
还经常在公交车上见面打招呼
互相聊天　　4月中旬就听说他得这个病了。。　　　　今年才23，男的
从小是班上个子最高 身材最壮的1个。　　不知道我能帮什么忙，我只希望他能渡过这关，毕竟人生才走很短的距离　　祝福你 真心希望你能挺过这一关！！！！！！！！！！
　　祝福楼主
　　祝福楼主　　
　　祝早日康复　　
　　祝福　　
　　谢谢大家的关心！我就是想把我的治疗过程告诉需要帮助的人，让他们少走弯路。
　　祝福楼主　　
　　楼主好样的　　 心态很重要，　　 祝福
　　mmmmmmmmmmmmaaaaaaaaaaaaaaaaarrrrrrrrrrrrkkkkkkkkkkkk
　　楼主是幸运的，祝福你！　　　　期待继续，顶起来。
　　谢谢！
　　移植第3天 日今天一直在吐喝水都吐感觉很痛苦，一点力气都没有。
　　移植第4天日移植第4天昨天也没有怎么睡觉吐的厉害。细胞也降下去了感觉全身都不想动也吃不下东西。我昨天很难受都没有来上网。一点力气都没
　　移植第5天 日昨天我妈妈在摄像头前看我我一动不动，不停的吐。我还想利用他们来看我的那会表现出坚强。可是我很难受。妈妈见了后转过头哭了。我也落泪了。昨天3天白舒非输完了。晚上吐的不行了。　　
　　记号，注意观察回复
　　楼主是幸运的，祝福你
　　　　LZ康复了　　　　真好。　　　　生命就是如此美好。
　　祝福你！！！
　　康复了就好。白血病还是有希望治愈的
　　衷心的祝愿楼主早日战胜病魔，你是好样的！
　　看了你上面的日记，感觉你都成医生了，好多专业词语
　　一定会好起来的..支持!
　　每天保持愉悦的心情，循序渐进地开始锻炼身体，保持一个良好的饮食习惯！慢慢重建起新的免疫力，再次拥有健康的身体！每一个善良的人都在给你支持和鼓励。加油!
　　祝福......
　　移植6---9 日6号7号由于大化疗我吐的很没有力气说就没有开电脑。24小时的化疗和不停的吃药。吃了吐吐了又补。痛苦！我只能忍。8号
9号也是输液24小时没有这么吐了但是细胞都降下来了基本也不想动了。只能躺在床上一动不动。明天就是负1天了。后天回输骨髓。　　
　　香港某大学研制出了吡霜治白血病.效果很好.　　　　 在网上 搜一下
　　我想问一哈，为什么会得白血病，是什么原因产生的？
　　mickelle1
医生也不知道原因。一般就说装修
　　空了吹abc香港某大学研制出了吡霜治白血病。他是治疗M3的。白血病分很多类型。我是CML
　　移植10天日今天有点发热输了血小板和红细胞感觉不太舒服，医生说以为细胞太少了。晚上联合会杯都没有精力看。
　　不管怎样，你一定坚持下去，祝福你早日康复。
　　文秀？
　　朋友，坚持下去，为了你家人，也为自己
　　建议楼主，练习一下王瑞亭的少林内劲一指禅、诵金刚经、按中医调理。　　
不要放弃，这个世界上奇迹很多，说不准下一位就是你。
　　抱抱^^楼主。。。坚强些，为你祝福!
　　LZ运气还好，居然找到了合适的骨髓
　　楼主，祝贺你重获新生！好好过你的幸福生活吧！
　　祝福楼主
　　建议LZ百度一下 倪海厦+血癌
　　祝福楼主。好好爱身边的人。
　　挺惋惜的，也为你感到高兴，至少你能勇敢地面对，希望你能一路走下去，坚强地面对！相信你自己，一定能康复的！
　　好了就好～～～～～～～～～
　　移植11天回输第一天日我今天早上回输我爸爸骨髓1670ML明天还要输我爸爸的干细胞。明天开始我就是新生命的第一天了。今天医生说你爸爸给了你第2次生命。明天就是新生了。生命就从明天干细胞输完算。我哭了好伤心。
　　好好享受生活！！！！！！
　　血癌四星期左右即可痊愈　　血癌的预防与治疗　　作者：倪海厦 文章来源：本站蒐集 点击数：2939 更新时间：　　　　　　人人闻之变色的血癌 , 实际上按照中医的理论是非常容易治好的 , 但是中间的阻碍非常严重 , 我用一个案例说明 , 诸君就可以了解到困难所在 , 如果没有阻碍一般而言只须要四星期左右即可痊愈 .　　　　一位七岁小孩家住底特律 , 去年2000年五月来我诊所看血癌 , 之前已经做过化疗与骨髓移植 , 因为不成功而来我这 , 我给予四星期的中药之后 , 回到底特律 , 再做检查 , 一切正常 , 但是西医认为是他们治好的 , (当时第一次在医院做治疗时 , 同时有另二位美国小孩也是血癌 , 并在一起治疗 , 治疗后壹个月已死亡) , 他们把此案例当宝 , 而且病人家属们也较相信西医 , 尤其伯伯婶婶等 , 直到11月病人得到感冒 , 家人带给西医看 , 西医使用抗生素二星期未果 , 此时右耳后方生出一硬瘤 , 西医又给予一病名 , 无法治疗后 , 病人就到佛州来找我 , 我曾经不只一次的告诉家属绝对不要使用抗生素 , 这必会引发血癌 , 因为到目前为止西方医学根本不知血癌是由何而来的 ? 试问你不知道因何而来 , 你又如何知道去预防它再发生呢 ?　　　　由于家属们并没有把我的话听进去 , 在来此之前又服用大量抗生素 , 我面临三大问题 1.感冒仍旧未好 . 2.抗生素造成的后遗症是与血癌的发生有关 , 3.病人家属的无知与不信中医 . 因此我告诉家属们如果再发生血癌 , 我一定会等到西医宣布放弃 , 西医无法治疗后 , 我才会开始治疗 , 否则有好结果西医就拿去 ,有问题就是中医的错 , 这次我一定坚持到底 , 由家属决定 , 但是决定如发生错误的代价是小孩的一条命 .　　　　我拿出一个案例给家属看是一位美国牙医男性同样得到血癌 , 是在同年11月初来找我治疗 , 到12月4日经医院证明已经痊愈 . 我要求家属请底特律的血癌专家拿出同样的治愈案例来证明他们也治好血癌的案例 , 此病人之前做过五个星期的化学疗法 , 经西医宣布无效后 , 才来我这的 , 因此我有充足的证明中医可以治好血癌 , 而且好的西医会说实话的 , 熟知我已经尽力想说服家属 , 但其家人仍相信西医 , 即使西医完全无证据可以治好此病 , 仍愿给西医当实验品 , 其迷信如此 , 夫复何言 . 我只有放弃一途 . 反正小孩的命是决定在其父母身上 , 我何能介入 .　　　　2001年3月来电告知 , 其小孩已然过世 , 我心如刀割一般 , 稚子无辜 , 为何受此灾难 , 有子女的父母感觉如何 , 如果今天发生在你身上 , 你会做什么决定呢? 由于是死在西医医院中 , 病人无怨言 , 试想如果发生在中医诊所的话 , 结果会同样吗 ? 一定把中医骂死了 . 我经此一教训后 , 学了一个经验 , 由于那位美国牙医在做化疗时 , 其花费是一星期壹万美金 , 连续五星期治疗 , 结果无效 ,　　　　西医的保证失败记录 , 仍然要求很高价钱 , 却无须承担病人漫骂的结果 , 因此我目前的条件很简单任何病人来找我看血癌的话 , 价钱是一星期壹万美金 , 须预付 , 不保证结果 , 这比西医好 , 因为它总比保证治不好来的好多了 , 而且我要求来之前须附有西医的诊断书证明患有血癌 , 四星期后由我指定医院做复诊 , 而且我要保留此结果 . 如果病人不同意 , 那就令请高明 .　　　　目前我并未听说有任何西医师可以完全治好血癌 , 而到目前为止 , 我已经有很好的治愈率 , 所以只有知道血癌的成因 , 不但可以治好此病 , 由于知道其成因 , 所以知道如何去预防它发生 . 处方恕不公开 , 致病之因也恕不公开 , 已免又被小人窃取占为己有 ,　　　　但是你如果是位专心研究经方的医师 , 你必然也可以治这要人命的癌症 .　　
我给你顶起 !!!　　
其实你真的很幸运,好好珍惜
　　被楼主的父母感动……　　楼主要幸福～
　　祝福你楼主
　　热泪中~~~~~~祝福楼主！
　　楼主要幸福～
要吃则耳根
如果想知道具体点的 PM我
我给你说。非诚勿扰哈
　　血癌四星期左右即可痊愈　　　　血癌的预防与治疗　　　　作者：倪海厦 文章来源：本站蒐集 点击数：2939 更新时间：　　——千万不要被误导！中医不可能治好白血病的。要相信科学，正规治疗。　　
　　　　祝早日康复.............　　　　　　
　　　　　　　　保镖　　　　　　好好珍惜　　　　　　我们会一直陪着你的　　　　　　　　　　　　
　　宝儿，我来了．你一定要开开心心的．
　　作者：沙坪坝丑人
回复日期： 10:41:00 76# 　　　　　　楼主要幸福～ 得了这病 要吃则耳根 鹅耳藏 生花生 核桃 阿胶 这些 如果想知道具体点的 PM我 我给你说。非诚勿扰哈　　　　----------------------------------------　　谢谢你的祝福　　　　　　我们保镖已经好了　　　　　　　　　　　　　　　　
　　其实死并不可怕,可怕的等死的过程和努力却还是没有活着又花去很多钱拖累家人,楼主能好起来算是很幸运得的了。我活这么大也有两次和死亡擦肩而过,现在觉得生命中最重要的是健康,没了健康,有再多的钱再有名也没用,我现在就是想吃想玩想买什么马上就去办。
　　真心祝福~~~身体健康真的是最重要的~
　　愿楼主早日康复！！
　　移植12-----16天日回输完骨髓没有感觉。第2天回输干细胞后就开始发烧，进仓那么就第一次37度5、没有过多久就烧到39度7，整个人就什么都不知道了。一晚上都不停的叫。7月1日是新生第一天，生命从今天开始计算。我感觉很高兴可是我又一直吐完全没有一点力气什么也吃不下更不可能上网。7月1日--------7月3日一直是底烧和吐。7月4日用了点激素吐也好了点。今天开始大量落头发了一把把的掉。并伴随口腔溃疡的出现，医生要求不停漱口半小次一次，并且要喝下去我喝马上吐。天天吃大把的药、天天抽血、 天天输血小板、一直输液、一直躺在床上也吃不下。细胞还没有长。　　
　　真为楼主高兴，我爱人也是和你一样的病，目前正在重医一院层流病房（已于三月底和四月初输骨髓和干细胞），很希望向楼主交流学习！
　　春天的白桦
你爱人应该出仓了。重医一院的刘主任很不错。
　　谢谢楼主的回复！我爱人因为低烧37.1度，已一周。头痛、眼睛痛和屁拔骨痛还呆在层留层病房，医生用了泰能（每天四支）和其他的一些药。好希望她早点出层流病房啊！
　　很抱歉，现在才来顶帖…祝你健康，，我曾患血小板急性减少综合症……那段时间补血补得流鼻血。
　　谢谢楼主的回复！我爱人因为低烧37.1度，已一周。头痛、眼睛痛和屁拔骨痛还呆在层留层病房，医生用了泰能（每天四支）和其他的一些药。好希望她早点出层流病房啊！
　　春天的白桦 泰能是治疗发烧的每6个小时一次。 你如果有什么问题你直接问。还有你必须把你老婆的情况说下。是慢性期吗？是用的谁的骨髓？是全相和吗？等等
　　祝早日康复
　　春天的白桦
你爱人应该在仓里43天了，白细胞现在情况怎么样。
　　我朋友也是这个病
移植之后现在精神还很好
关键是要保持健康的心态
加油！！！！
　　顶一个,让更多人看到......
　　我爱人以前也服用格列卫，也是买3送9。目前还剩有许多，如有需要格列卫的患者。站内联系。
　　移植17--18天 日
昨天回输5的天，吃了饭就吐了，又有点拉肚子，口腔也开始溃疡了。医生说排异了。用了激素。输了血小板。细胞还是0。希望细胞长。　　　　今天回输6的天，中午也吐了吃的药也吐了。口腔溃疡又多了点，今天打了生白针了。　　
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注射用重组人白细胞介素11，适应症为用于实体瘤、非髓性白血病化疗后Ⅲ、Ⅳ度血小板减少症的治疗；实体瘤及非髓性白血病患者，前一疗程化疗后发生Ⅲ/Ⅳ度血小板减少症（即血小板数≤50×10）者，下一疗程化疗前使用本品，以减少病人因血小板减少引起的出血和对血小板输注的依赖性。同时有白细胞减少症的病人必要时可合并使用重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）。用途分类其他抗肿瘤药
主要组成成份：本品活性成份为重组人白细胞介素-11。辅料：PB缓冲液、甘氨酸。本品系无菌冻干制剂，白色疏松体，加灭菌注射用水后能迅速溶解。用于实体瘤、非髓性白血病化疗后Ⅲ、Ⅳ度血小板减少症的治疗；实体瘤及非髓性白血病患者，前一疗程化疗后发生Ⅲ/Ⅳ度血小板减少症（即血小板数≤50×10[sup]9[/sup]）者，下一疗程化疗前使用本品，以减少病人因血小板减少引起的出血和对血小板输注的依赖性。同时有白细胞减少症的病人必要时可合并使用重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）。8.0×10[sup]6[/sup]AU/1.0mg/支; 1.2×10[sup]7[/sup]AU/1.5mg/支; 2.4×10[sup]7[/sup]AU/3.0mg/支。用法：取本品，加入0.7ml[8.0×10[sup]6[/sup]AU/1.0mg/支]、1.0ml[ 1.2×10[sup]7[/sup]AU/1.5mg/支]或2.0ml[2.4×10[sup]7[/sup]AU/3.0mg/支]灭菌注射用水溶解后，皮下注射。　　用量：根据本品临床研究结果，推荐本品应用剂量为25-50μg/kg体重，于化疗结束后24-48小时开始或发生血小板减少症后皮下注射，每日一次，疗程一般7-14天。血小板计数恢复后应及时停药。国外临床研究报道：除了化疗本身的不良反应外，重组人白细胞介素-11的大部分不良反应均为轻至中度，且停药后均能迅速消退。约有10%的临床病人在观察期间有下列一些不良事件出现，包括乏力、疼痛、寒颤、腹痛、感染、恶心、便秘、消化不良、淤斑、肌痛、骨痛、神经紧张及脱发等。其中大部分事件的发生率与安慰剂对照组相似，发生率高于安慰剂对照组的临床不良反应包括：　　全身性：水肿、头痛、发热及中性粒细胞减少性发热。　　心血管系统：心动过速、血管扩张、心悸、晕厥、房颤及房扑。　　消化系统：恶心、呕吐、粘膜炎、腹泻、口腔念珠菌感染。　　神经系统：眩晕、失眠。　　呼吸系统：呼吸困难、鼻炎、咳嗽次数增加，咽炎、胸膜液渗出。　　其他：皮疹、结膜充血、偶见用药后一过性视力模糊。　　此外，弱视、感觉异常、脱水、皮肤褪色、表皮剥脱性皮炎及眼出血等不良反应，治疗组病人中的发生率也高于安慰剂对照组，但统计处理不能确定这些不良反应事件的发生与重组人白细胞介素-11的使用有关联性。除了弱视的发生治疗组（10例[14%]）显著高于对照组（2例[3%]）外，两组间其它一些严重的或危及生命的不良反应事件的发生率大致相当。　　两例病人在观察期间发生猝死，研究人员认为病人死亡的原因可能部分与用药有关。这两例病人均使用了大剂量环磷酰胺进行化疗，当时仍每日使用利尿剂，且均伴有严重的低钾血症（[3.0mEq/L）。因此，猝死的发生与重组人白细胞介素-11的使用之间的关系仍无法确定。　　实验室检查中用药组病人最常见的化验指标异常为因血浆容量的扩张引起的血红蛋白浓度降低。血浆容量的扩张还引起白蛋白等其它一些血浆蛋白如转铁蛋白和γ-球蛋白浓度的降低。血钙浓度也出现相应的降低，但无临床表现。　　每日皮下注射给药，重组人白细胞介素-11可以引起血浆纤维蛋白原浓度升高2倍。其它一些急性期蛋白的血浆浓度也相应升高。停药后这些指标均可恢复正常。此外，健康受试者中，观察到重组人白细胞介素-11可以引起血浆中以正常多聚体形式存在的Von willebrand因子（vWF）的浓度升高。同类产品国外曾发生严重过敏反应。因此对重组人白细胞介素-11及本品中其它成分过敏者禁用，对血液制品、大肠杆菌表达的其他生物制剂有过敏史者慎用。⒈本品应在化疗后24-48小时开始使用，不宜在化疗前或化疗过程中使用。　　⒉使用本品过程中应定期检查血象（一般隔日一次），注意血小板数值的变化。在血小板升至100×10[sup]9[/sup]/L时应及时停药。　　⒊器质性心脏病患者，尤其充血性心衰及房颤、房扑病史的患者慎用。　　⒋使用期间应注意毛细血管渗漏综合征的监测，如体重、浮肿、胸腹腔积液等。　　⒌该药仅供医嘱或在医生指导下使用。对妊娠期妇女目前尚没有合适的临床对照试验。因此，除非临床意义超过对胎儿的潜在危险，妊娠期一般不宜使用。　　尚不能确定重组人白细胞介素-11是否可以从母乳中分泌，因此哺乳期妇女应慎重使用。儿童使用本品的疗效及安全性尚未确定。一般同成人用药量。未发现使用重组人白细胞介素-11的同时使用G-CSF对两者疗效产生任何不良影响。目前尚未对重组人白细胞介素-11与其它一些药物之间的相互作用进行评价，根椐已有的体外和动物试验数据，重组人白细胞介素-11与P450药酶的一些已知底物之间不会有相互作用。可引起水钠潴留、房颤等毒副反应，应减量使用或停药，并严密观察。药理作用:本品是应用基因重组技术生产的一种促血小板生长因子，可直接刺激造血干细胞和巨核祖细胞的增殖，诱导巨核细胞的成熟分化，增加体内血小板的生成，从而提高血液血小板计数，而血小板功能无明显改变。　　临床前研究表明，体内应用本品后发育成熟的巨核细胞在超微结构上完全正常，生成的血小板的形态、功能和寿命也均正常。　　毒理研究　　安全性药理：在各种动物模型上， 观察到本品的一些非造血系统效用，包括控制肠上皮细胞生长、抑制脂质形成、诱导急性期反应蛋白合成、抑制巨噬细胞分泌促炎症细胞因子、刺激破骨活动及神经发生等。　　重复给药毒性：非人灵长类动物连续给药2～13周，未见关节囊和肌腱纤维化及骨膜增厚现象，但长期用药患者是否会有类似改变目前尚不清楚。　　遗传毒性：体外研究显示本品无致突变作用。　　生殖毒性：在正常人用剂量的2～20倍时，可见大鼠的发情期延长，但即使剂量高达1000μg/kg/天，对大鼠的生育力也未见影响。　　在大鼠生育力及早期胚胎发育研究和大鼠、家兔器官形成期研究中，大鼠用药剂量在人用剂量的2～20倍（≥100 μg/kg/天），家兔在人用剂量的0.02～2倍（≥1μg/kg/天）时，可见母体毒性。大鼠试验中可见母鼠一过性活动减少和呼吸困难、发情期延长、早期胚胎死亡率增加，胎仔存活率降低等。另外，在人用剂量的20倍时，可见大鼠胚胎重量下降和胚胎发育延迟（骨化的骶、尾椎椎骨数量减少），但未见长期的行为或发育异常。家兔可见摄食和排泄量减少、体重减轻、流产、胚胎及胎仔死亡率增加等，但未见致畸作用。目前尚无充分的和严格对照的孕妇临床研究资料，只有当本品的潜在益处大于对胎儿的潜在危害时，才可在孕期使用本品。　　尚不清楚本品是否从人乳中分泌，鉴于许多药物都可从人乳中分泌，且本品可能给哺乳期婴儿带来严重的不良反应，应根据该药对母亲的重要性决定是否停止哺乳或停药。　　致癌性：尚未进行本品潜在致癌性研究。体外研究显示，本品对一系列来源于不同患者的肿瘤细胞尚未表现出生长刺激作用。文献报道：重组人白细胞介素-11 50μg/kg单剂量皮下注射给药，血浆药物浓度的峰值（Cmax）为17.4±5.4ng/ml，Tmax为3.2±2.4小时，终末半衰期为6.9±1.7小时。25μg/kg单剂量皮下注射或静脉注射，结果提示男性和女性健康受试者在药代动力学参数上没有差别，皮下注射生物利用度65-80%，未观察到药物体内蓄积或消除率降低的现象。　　在大鼠模型中，放射标记的重组人白细胞介素-11给药后从血浆中很快被清除并分布到一些血液灌流量大的组织器官，肾脏是主要的药物清除途径。但尿液中以原型排泄的重组人白细胞介素-11量很少，提示药物在排泄前经过代谢处理。贮藏于2-8℃的低温环境中。西林瓶包装，1支/小。8.0×10[sup]6[/sup]AU/1.0mg/支：18个月　　1.2×10[sup]7[/sup]AU/1.5mg/支：24个月　　2.4×10[sup]7[/sup]AU/3.0mg/支：24个月WS1-(S-007)-2005Z
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