异福酰胺胶囊对人体的电阻有多大危害有多大?

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异福酰胺片
基本信息:男&&34岁
发病时间:不清楚
病情描述及疑问:异福酰胺片功效是什么?有哪些不良反应需要注意的?主要治疗哪些症状,请医生指点,谢谢啦。
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建议:异福酰胺片,适应症为适用于结核病的初治和非多重性耐药的结核病患者的2个月强化期治疗。
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建议:本品为薄膜衣片,除去包衣后显橙红色或暗红色。口服,于饭前1~2小时服用,一日1次。体重30~39kg者,一次3片(含利福平0.36g、吡嗪酰胺0.75g和异烟肼0.24g);体重40~49kg者, 一次4片(含利福平0.48g、吡嗪酰胺1.0g和异烟肼0.32g);体重50kg及以上者,一次5片(含利福平0.6g、吡嗪酰胺1.25g和异烟肼0.4g)。疗程2个月。
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异福酰胺片
【通用名称】
【英文名称】
IsoniazidRifampicinandPyrazinamideTablets
【主要成份】本品为复方制剂,其组分为:利福平0.12克、异烟肼0.08克、吡嗪酰胺0.25克。【适应症】主要用于结核病短程化疗的强化期。【规格】每片含利福平0.12克、异烟肼0.08克、吡嗪酰胺0.25克【用法用量】饭前1-2小时顿服,每日一次。体重30-39公斤一次3片,每日一次。体重40-49公斤一次4片,每日一次。体重50公斤以上,一次5片,每日一次。通常每日一次,连续使用2个月,需要时也可加用其他抗结核药物。强化期后,应至少继续使用4个月的利福平和异烟肼。【不良反应】国外临床研究资料表明:利福平易耐受,很少发生严重的反应。每日或间歇方案出现的副反应如下:皮肤反应较轻并能自愈、典型的包括皮肤潮红、可伴有丘疹或不伴丘疹、较严重过敏反应极为罕见。胃肠反应包括恶心、呕吐、腹部不适和腹泻。伪膜性结肠炎曾有报告。可引起肝炎,应定期检查肝功能(见注意事项)。血小板减少伴或不伴紫癜,常发生于间歇方案,紫癜出现后立即停药常可恢复,紫癜出现后继续服用可发生脑出血致死已有报告。少数病人可出现嗜酸性粒细胞增多、嗜中性粒细胞减少、水肿、肌肉无力和肌病。下列不良反应多发生于间歇方案,多与免疫方面有关。—流感样综合症,包括发热、寒颤、头痛、眩晕和骨痛,多发生于治疗的第3至6个月。发生频率差异很大,应用利福平25毫克/公斤或以上,每周给药一次,50%的病人可发生该反应。—气短和气喘。—血压降低和休克。—急性溶血性贫血。—由于急性肾小管坏死或急性间质性肾炎所致急性肾功能衰竭。长期接受含利福平方案治疗的妇女,可出现月经不调。应事先告诉病人利福平使尿、大便、痰和泪液变成红色、隐形眼镜片可被着色。异烟肼异烟肼治疗时可出现严重的有时为致死性的肝炎。异烟肼所致多发性神经炎、表现为麻木、肌肉无力、腱反射消失等。使用异福酰胺片推荐剂量不出现多发性细胞缺乏症、血小板减少或贫血。胃肠系统反应包括恶心、呕吐和上腹不适。大剂量异烟肼可致惊厥、常规剂量不引起其它神经毒性反应如中毒性脑病、视神经炎和视神经萎缩、记忆力丧失和毒物性神经病。异烟肼可使癫痫病人增加癫痫发生次数。吡嗪酰胺吡嗪酰胺引起的副反应(除肝反应外)有活动性痛风(吡嗪酰胺可减少尿酸的排泄)、铁粒幼红细胞性贫血、关节痛、厌食。肝反应是最常见的副反应。可无症状只有肝功能异常或表现为轻度发热、乏力和肝区压痛,临床也可出现严重黄疸,罕见的个别病例发生急性黄疸性肝萎缩和死亡。【禁忌】对利福平、异烟肼、吡嗪酰胺有过敏史者。【注意事项】1.本品任一组份可致肝功能损害,用药期间应注意检查肝功能。利福平有肝功能损害的病人,只有必要时和在医务人员严密监督下使用,这些病人应在治疗前和治疗期每2-4周细致地检查肝功能、特别是SGPT和SGOT,当发现有任何肝细胞损害倾向应立即停药。在一些病例,由于利福平和胆红素在肝细胞竞争排出,治疗早期可出现胆红素血症。个案报告胆红素可中度升高,此时转氨酶不能做为中断治疗的指征,应多次检查、注意其趋势、并结合临床表现考虑。由于间歇治疗有发生免疫反应的可能性,应密切观察,并告诉病人不要中断治疗,因中断治疗可发生该反应。利福平具有诱导酶的作用包括诱导?-氨基乙酰丙酸合成酶。个案报告使用利福平可使卟啉症恶化。异烟肼慢性肝病和肾功能异常的病人应慎用异烟肼。严重的甚至致死性肝炎可发生在开始异烟肼治疗的病人,也可发生于治疗数月后。发生肝炎与年龄有关。凡有肝炎的前驱症状如疲劳、乏力、无力、食欲不振、恶心和呕吐的病人均应细致检查随访、凡出现以上症状或有肝损害体征,异烟肼应立即停止使用,如继续使用可致严重后果。吡嗪酰胺有痛风病人本品要慎用,如出现尿酸过多伴有急性痛风关节炎时,病人应使用不含吡嗪酰胺的治疗方案(如异福片)2.有精神病或癫痫病史者慎用。3.致癌作用、诱变、生育力的损害利福平迄今尚无关于对人的长期潜在致癌作用、诱变、生育力损害的资料,只有几例加速肺癌生长的病例报告,但并不能确定其因果关系。利福平以人日平均剂量2-10倍给予小白鼠60周,在其后4-6周观察中发现雌性小白鼠肝细胞癌发生增多。在同样试验条件下,未在雄性小白鼠或其他品种的小白鼠或兔中发现有致癌作用。利福平具有免疫抑制作用,在兔、鼠、豚鼠试验和人体均有报告,同样,利福平也有抗癌作用。未发现利福平在细菌、果蝇或鼠有诱变作用,也未发现利福平致试管内人淋巴细胞的染色体畸变。用利福平处理的全血细胞培养时发现染色体断裂增多。异烟肼异烟肼可诱发许多株的小白鼠肺部肿瘤已有报告。【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。【老人用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。【药物相互作用】利福平利福平具有诱导肝脏酶的特性,可减少许多药物的作用,如抗凝药、肾上腺皮质激素、环孢霉素、洋地黄制剂、奎尼丁、口服避孕药、口服降糖药、氨苯砜、麻醉和止痛药。据报道利福平与美沙酮、巴比妥酸盐、安定、戊脉定、肾上腺阻断剂、祛脂乙酯、孕激素、双异丙吡胺、慢心律、茶碱、氯霉素和抗惊厥药同时服用,可减少其作用。如须同时服用应注意调整剂量,在应用利福平时,病人应改用非激素方法避孕。制酸药物可影响利福平的吸收。当利福平与氟烷同时使用时,增加对肝脏毒性作用;与酮康唑同时使用可减少两药血清浓度,故可按病人临床情况调整剂量。利福平可抑制标准微生物法对血清叶酸和维生素B12的检测,可使磺胺肽钠(BSP)和血清胆红素暂时升高,因此上述试验应在早晨服利福平前进行。异烟肼可减少苯妥英钠的排泄从而增强其作用。应适当调整抗惊厥药的剂量、每日饮酒可使异烟肼肝炎发生增高、老年人和营养不良病人治疗时,异烟肼可与维生素B6共服。【药物过量】本品若过量服用,应立即停用药物,洗胃、注入活性炭并采用对症处理措施(包括血液透析等)【药理毒理】药理作用:本品为抗结核药,是由异烟肼、吡嗪酰胺和利福平组成的复方制剂。已有研究证实,异烟肼、利福平和吡嗪酰胺在治疗水平上,对细胞内和细胞外的结核分枝杆菌均有抗菌活性。作用机理:利福平通过抑制敏感的结核分枝杆菌的RNA聚合酶,尤其是与细菌的RNA聚合酶的相互作用达到抗菌作用,但是对哺乳类动物无抑制作用。异烟肼通过抑制结核杆菌的结核环脂酸的生物合成,从而影响结核分枝杆菌细胞壁的合成。吡嗪酰胺抑制结核分枝杆菌生长的确切作用机理尚不清楚,但是体内、外的研究表明,吡嗪酰胺仅在微酸(PH5.5)环境中有活性。毒理研究:异福酰胺遗传毒性取自使用本复方病人的淋巴细胞进行体外观察,可见染色体畸变率增加。其它有关资料可参考各单药的相关资料。目前尚无本复方的遗传毒性、生殖毒性和致癌性研究资料,各单药的毒理研究可参考以下相关资料。利福平遗传毒性在细菌、果蝇或鼠的研究中,未发现本品有致突变作用;人淋巴细胞的染色体畸变试验结果阴性,但在进行本品的全血细胞培养时,发现染色体断裂增多。生殖毒性啮齿类动物试验发现,本品在大剂量时有致畸胎作用。致癌性目前尚无有关本品人长期应用具有潜在致癌性的报道,临床报道有几例患者服用本品后肺癌生长加快,但是其与药物的相关性尚未确定,以人日用平均2-10倍的剂量给予小鼠60周,可观察到雌性动物肝癌发生率增加,但在雄性小鼠和其它品系的小鼠或兔中未发现致癌作用。异烟肼吡嗪酰胺【药代动力学】利福平利福平容易从胃肠道吸收。成人和儿童之间的高峰血浓度差异较大。按10毫克/公斤体重空腹服后,2-4小时高峰血浓度约为10微克/毫升。如与食物同服,利福平的吸收减少。正常人服600毫克利福平,血液生物学半衰期平均为3小时;服900毫克后平均半衰期为5.1小时。反复服用,半衰期降低,平均为2-3小时。在每日服用600毫克时,肾衰竭病人半衰期无差异、故无需调整剂量。同时与异烟肼服用,利福平半衰期降低。利福平吸收后,迅速在胆汁内清除,进行肝肠循环。此时利福平脱乙酰化,故胆汁中所有物以此种形式存在约6小时。代谢产物仍保留抗菌作用,脱乙酰化作用减少肠道对药物的再吸收,促进药物清除。约30%药物(其中一半以原形)从尿中排出。利福平广泛分布至全身各处,在许多器官和体液包括脑脊液呈有效浓度。利福平约80%与蛋白结合,大部分未结合的部分不呈电离子化,因此随意在组织中弥散。异烟肼异烟肼作用于活性生长的结核菌,口服后1-2小时达到血浓度高峰,6小时内减少至50%以下。易弥散至各种体液(脑脊液,胸和腹腔液)、组织、器官和排泄物(唾液、痰和粪便)。异烟肼同样可通过胎盘,进入乳汁中,其浓度与血浆相似。约50%-70%异烟肼于24小时内从尿液中排出。异烟肼代谢以乙酰化和脱肼为主,乙酰化速率与遗传有关,大约50%的黑人和欧洲人为“缓慢不活化者”,大多数亚洲人为“快速不活化者”。服大剂量异烟肼时可出现维生素B6缺乏,可能由于与磷酸吡哆醇竞争脱色氨酸酶的结果。吡嗪酰胺易于从胃肠道吸收,并迅速分布于全身,2小时达血浓度高峰。水解为吡嗪酸,继而代谢为5-羟吡嗪酸,从肾小球滤过后排出。在酸性环境中以及对细菌内结核菌有杀菌作用。在正常志愿人员药物动力学研究显示,异福酰胺片三种成份的生物利用度与三药同时以单剂联合使用相似。国内研究结果与国外研究结果基本一致。【贮藏】遮光、密封,在干燥处保存。【包装】塑料瓶装,每瓶60片。【有效期】暂定18个月【执行标准】WS-490(X-412)-2002【批准文号】国药准字H
【是否医保】
【生产企业】
北京赛科药业有限责任公司
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