我吃了草乌甲素胶丸和尼美舒利片出现脸肿怎么回事?_百度知道
我吃了草乌甲素胶丸和尼美舒利片出现脸肿怎么回事?
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出门在外也不愁　　陈婷童鞋的肺移植日记 1　　看过地老天黄的肺移植日记，看过Diver-卷毛的肺移植日记，都令我感佩万分，他们术后的恢复期都比我要坎坷，是一次次的从死亡线上挣扎过来的。与他们相比，我的苦头吃的少多了，不过，这一历程仍然是我生命中惊心动魄的一幕。　　小的时候，我出过风痧，爆过水痘，染过红眼病，得过腮腺炎。这些疾病都是得过一次，机体就会产生抗体，以后就不会再犯了。至此以后除了感冒我就没有再生过病，身体一直倍儿健康。直到2002年初，也就是我高考的那一年，我感觉我的体质在逐步下降，常常犯困、乏力、精神欠佳、易感冒。我想一定是高考的负荷太大导致的，所以也没去在意。渐渐的，我的双手掌很奇怪的出现了红疹，而且奇痒难忍，挠过之后就会变成一个个水泡，有时痒的我将水泡都挠破了，之后就会非常痛。这种又痒又痛的感觉，严重影响了我听课的效率，常常导致我上课不专心，而在那挠痒痒。去医院诊治，吃了些抗过敏的药，打了些提高免疫力的针，但是并没有改善症状。再之后，我出现了深呼吸受阻的症状，用力深呼吸，会吸不到底，有时还会伴有一点胸痛。不过我自己也很大意，认为自己一直身体健健康康的，不会有什么事的，所以也没去管它，将一切都归咎为高考压力造成的。果然，高考结束后，精神放轻松了，睡眠充足了，人也变得有活力了。渐渐的，手上也不再起疹子了。但是深呼吸仍然不畅，我也没放在心上，只是享受着我高考后的3个月的假期，憧憬着我的大学生活。　　Q群： 猪蹄小屋　　新浪微博：@陈婷童鞋
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　　陈婷童鞋的肺移植日记 2　　我的大学生活开始了，首先体验的便是军训。我明显的感觉到我的体力不如同学，特别是跑步，比别人跑得慢很多，感觉很累，气喘嘘嘘的。我想一定是我以前缺乏锻炼造成的。军训过后，我消瘦了许多，我就当成是运动减肥了，也没在意。回家过了个国庆节，回到学校后我便感冒了，一直咳嗽不止。吃了药几天后，感冒好了，但是咳嗽一直存在，频率减少了点，每天都会咳嗽几下。就这么几下咳嗽，我压根没放在心上，每天就活跃在大学的各个社团活动中。　　慢慢的，我的皮疹又出现了，这次是在脸上，一个个像青春痘似的。去医院看吧，医生仍说是过敏，还是开了各种抗过敏的药，但是吃了也是没效果。渐渐的后背，四肢也出现了皮下红疹，就像小时候出的风疹一样。奇痒难忍，搞得我晚上都睡不着觉，经常痒的我彻夜难眠。我想我一定是得了某种皮肤病了，于是跑了好多家医院看皮肤科。多数医生仍说我是过敏症状，用了好多乱七八糟的药水擦拭，以及口服抗过敏药，但是效用都不大。伴随着皮肤病的治疗期间，被我忽视的咳嗽症状一直存在着，而且还有加重的趋势。之后我又感冒了几次，咳嗽更是肆无忌惮。一个人在外上学，对家里一直是报喜不报忧，这次我和父母说了咳嗽厉害，他们命令我一定要去医院拍片看看。我嫌CT太贵，然后就去医院拍了张胸片，医生看后，说我可能是慢性支气管炎，给我用了点激素，还开了些比较贵的抗生素。服用过后，果然咳嗽好转了，所以我也放下心了。可是，过了个把月后，咳嗽又逆袭而来。于是我照着上次医生开的方子，买了药来吃，咳嗽又压下来了。好景不长，之后又感冒，咳嗽又再次光临，就这样反反复复的一咳嗽，我就吃药，能把他缓解一阵子，但是不过多久它又会出现。　　伴随着皮疹和咳嗽，我的体重也在不断下降，人消瘦了好多好多，而且脱发厉害。人也怕冷不耐寒，冬天双手遇冷还会发紫发白，有时冻得甚至失去知觉。我自以为是地认为那是因为在学校伙食不好，常常为了省钱窝在宿舍吃泡面导致的。2007年的劳动节，我回家过节，爸妈看到我后都愣一愣，这丫头怎么瘦成这样了。在家的这几天，我也是老咳嗽，父母问我有没有上医院看，我说医生说我可能是慢性支气管炎，没事的。他们不放心，非逼着我去医院照CT，我只好不情愿地跟他们去了医院，这一去，使我得到了一个从此改变我人生命运的消息......
　　陈婷童鞋的肺移植日记 3　　妈妈陪着我，在吴江市第一人民医院做了胸部CT，接近下午下班时片子才出来，我们拿着CT片和报告，找到呼吸科门诊的医生那。医生看着我的CT片，很疑惑的说，这是你的CT吗，怎么像一位老人家的CT。我顿时心一沉，妈妈急着问医生，问题严重吗。医生毫不掩饰的说：“问题很严重啊，这样吧，今晚我们呼吸科的主任值夜班，你们晚上来找他看看吧。从CT上来看，应该是得了间质性肺炎，这病不好治啊。”　　带着一肚子疑惑，我和妈妈走出了医院。我怎么就得了肺炎了呢，而且还叫什么间质性，听都没听过。会去告诉老爸后，老爸安慰我说，没事的，医生一般都会夸大病情，晚上找主任再细问问，肺炎现在也不算什么大病，把炎症消掉就好了。　　晚上，父亲蹬着脚踏车，我坐在后面，带着CT又来到了医院。请赵主任看过CT后，没想到他第一句话脱口而出的便是：“哎哟，这张CT片上的肺部纹理怎么一塌邋糊涂啦，还这么小的年纪，你们赶紧上大医院去看，我们医院治疗这种疾病的经验不多。"主任这么一说，父亲就急了，追问医生到底得了什么病，严重不严重。赵主任说：”这叫间质性肺炎，是非常难治愈的一种疾病，发病原因至今也不明，也许需要开胸活检才能确定病理，治疗起来也是非常棘手的，哎，小姑娘，你以后的路不易啊，要做好心理准备啊。“被赵主任这么一说，我犹如晴天霹雳，顿时呆了。父亲缓缓地牵着我的手走出医院，对我说：”囡囡，不要怕，我们明天就上大医院，小地方看到些疑难杂症就会说的很恐怖，去了大医院，那儿见多识广，也就见怪不怪了，现在医学如此发达，肺炎还能治不好。“　　天色已经很晚了，马路上几乎无人，5月份的晚风还有些凉，我坐在脚踏车的后座上，头靠在老爸的背上，眼泪止不住的就哗哗哗地流出来了，脑海中只是回荡着一个个词汇：难治愈、开胸活检、做好心理准备......
　　陈婷童鞋的肺移植日记 4　　日，我入住了南京市鼓楼医院呼吸科，在医院做了一系列的检查，邻床都在挂水吃药，而我就是每天做这样那样的检查，父亲干着急，几天过去了，还没出检查结果。终于，一星期后，蔡主任告诉了我们检查结果，依据我的临床表现：咳嗽、气喘，嘴唇发紫、双手雷诺，吞咽食物困难、皮疹、龋齿、脱发。加上一系列的验血指标和检查结果，我患上的是混合性结缔组织病，由此病诱发了严重的间质性肺炎，肺部已经中度纤维化了。蔡主任说，结缔组织病属于免疫系统类疾病，发病原因不明，需要用激素治疗，并且需要终生服用控制病情。而肺纤维化也是至今为止医学上不可攻破的一项疾病，且诊断困难，潜伏期长，绝大多数病程为慢性，临床表现为呼吸困难、咳嗽、低血氧，终末期会呼吸衰竭引起死亡，特别是特发性肺间质纤维化，死亡率很高。　　听到这些，我的心都碎了，蔡主任安慰我说，你是免疫病继发的肺纤维化，原发病如果药物控制的稳定的话，没有那么恐怖的，自己要有信心。　　此时的我，犹如置身于噩梦中一般，安慰的话根本起不了任何作用，脑海中徘徊的只是：不可治愈，终身服药，呼吸衰竭，死亡.......　　随后在医院的这几天，我想了很多很多，特别是在晚上睡觉时，我想到了很多患有艾滋病和白血病的小孩，想到很多癌症病人，想到很多车祸之类的生死无常......突然某一天，我像任督二脉打通了一般，不再萎靡了。肺纤维化，面对它，我能做的只有接受它，积极治疗，与它抗争，藐视它，以乐观积极的态度压倒它。　　于是，我跟父母说，咱们出院吧，反正现在也是药物治疗了。爸妈向我说出了一项提议，要不要休学，在家调养。我说，我现在能走能动的，只要不做剧烈运动，就不会喘，我不说，别人哪里看得出我有病呀，我一定能坚持上完大学的。　　就这样，我回了学校继续上学。不知是自尊心作祟还是受不起别人可怜的目光，我将病情对同学们讲得很轻，甚至隐瞒。每个月，我都会定期去鼓楼医院的风湿免疫科孙凌云教授以及呼吸科侯杰教授那复诊，每月定期去医院吊水”环磷酰胺“，每天按时服用激素。由于没有向同学们说出实际病情，所以他们也不把我当病人看，每天与我说说笑笑，玩玩闹闹，而我自己也不去想着病，保持者乐观的态度。这样一来，病情倒是控制的很稳定，渐渐的，我的药量也减少了，眼看着，大学的实习期也来临了。
　　陈婷童鞋的肺移植日记 5　　2009年初，我在吴江的一家金融投资担保公司找到了一份会计的实习机会，繁忙的工作，也使我忘记了自己是个病人。某日下班时，天空突然飘起了雨点，我是开着电瓶车上下班的，虽然路程并不长，大概十分钟就能到家，但是我长期服用激素等免疫抑制剂，抵抗力相当低，淋了几分钟雨回到家后，就重感冒了。这一感冒就引起了肺部感染，加重了肺纤维化。肺纤维化这种疾病最怕的就是感冒，每一次感冒就加重一次病情，而且是不可逆的。这次感冒使我的病情持续加重，整天咳嗽不止，气喘也加重许多。体力已经支持不了我继续繁忙的工作，恰巧这时也赶上我毕业答辩的时期，于是我像公司请了两个礼拜的假，回学校准备答辩。可能我从小就有凡是力求完美的性格，毕业论文被我改来改去花了很多心思，最后那几天，我不顾自己是个病人，熬夜修改论文。功夫不负有心人，毕业答辩后我拿到了优秀毕业论文、优秀毕业生、奖学金等荣誉，但是代价是我的病情又加重了。　　回到家后，原来的公司想要留任我继续担任会计，我知道继续干下去，前程不错，但是我的身子实在是坚持不了每天繁琐的账务和到处出差，于是我婉拒了。　　毕业后的那个暑假，我一直在家休养，同学们都在东奔西跑的找工作，而我却天天在家睡大觉，要命的是咳嗽越来越严重了，我家住二楼，上下楼梯我甚至已经感觉有些吃力了。我似乎又陷入了2年前刚得知病情的状态，睡觉时一直想着：不可治愈、呼吸衰竭、死亡......　　9月，去鼓楼医院风湿免疫科孙凌云教授那复诊时，他向我提出了可以考虑试试做脐带间充质干细胞移植，就是从脐带血中提取造血干细胞，通过静脉输液植入我体内，也许可以缓解症状，但是此法也并不能从根本上治愈此病，另外成功率不保证，不过，不成功的话对机体也没有什么副作用，所以可以尝试。　　带着这个消息，我回家上网察看了很多这方面的资料。　　干细胞移植的原理是把健康的干细胞移植到病人或自己体内，以达到修复病变细胞或重建功能正常的细胞和组织的目的。干细胞是具有自我复制和多向分化潜能的原始细胞，是机体的起源细胞，是形成人体各种组织器官的原始细胞。在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞或组织器官，医学界称其为“万用细胞”。由于干细胞这种“万用”功能，临床上通过提取干细胞，在培养室适当的条件下进行培养、扩增和诱导分化成需要的干细胞，然后提取高数量和质量的干细胞回输给患者。根据造血干细胞来源的不同干细胞移植分为三大类，分别是：　　1、骨髓干细胞移植：　　2、外周血干细胞移植：　　3、脐带血干细胞移植：　　脐血干细胞和其它来源的干细胞相比之优点：　　(1)采集简单容易，来源广泛，对孕妇和婴儿无任何痛苦和风险。　　(2)易于储存，选择相合供体时间短，可用于自身和他人。　　(3)HLA组织配型要求低，同胞间脐血干细胞约有50%的成功机会。　　(4)脐血受病毒感染的机率远比骨髓、外周血低，脐血干细胞免疫系统功能不健全，免疫排斥发病率低，程度轻。　　(5)移植费用低。　　目前脐血间充质干细胞移植治疗技术已经广泛应用于临床治疗肝硬化、肝腹水。
　　陈婷童鞋的肺移植日记 6　　日，我又入住了南京鼓楼医院，接受了脐带间充质干细胞移植。父亲满怀希望的说，期待能够有效果，此法虽然暂时不能治愈病情，但是能够改善症状的话，我们可以每隔几年来做一次。输液很快，一小袋透明的液体，十分钟就输完了。在医院又住了两天观察观察，医生就让出院了，在家好好休养，效果如何一个月之内就可以看出来了。　　带着满心期待，我回家安心调养，但是日子一天天过去了，我的咳喘症状并没有减轻，直到一月后，我去复诊，医生很可惜的告诉我，应该是移植失败了，这些干细胞在我体内并没有发挥作用。我焦急的说，那么我是否可以尝试做第二次，医生回拒了我，说以他们的经验来看，我做第二次成功率也不会高的......　　这无非是对我的一个重大打击，病情持续发展，药物控制不住，干细胞移植也失败了，我该怎么办呀。　　西医不行，要不尝试中医。于是我开始了中医的寻医问药之路，由于大学是在南京读的，所以我几乎都是在南京鼓楼医院和江苏省人民医院看病。毕业回家后，吴江离上海比较近，所以我换成了在上海仁济医院看西医，在曙光医院看中医，中西医结合治疗。仁济医院风湿免疫科的陈顺乐、王元、郭强等教授，他们为我调整了用药方案，激素加了量，免疫抑制剂改用了环孢素(新山地明)，曙光医院的蔡冠球教授开的中药汤剂也一直乖乖的喝着。中药汤好苦好苦 这么多年的西药用下来,脾胃已脆弱不堪,但为了调理虚弱的身体，还是要顶着反胃的呕吐感极力吞咽下去，中华神秘力量很神奇，希望甚至能有起死回生的奇效。几个月治疗下来，症状确实有些改善，咳喘稍微减轻了点。随着寒冬过去，天气渐渐转暖，肺部也感觉舒畅了许多。　　10年暑假，我尝试再次出去找工作。这次我找了份比较轻松的工作，为别人开的淘宝小店做客服销售，每日的工作就是坐在电脑前面与顾客”旺旺“上聊天对话，我呆在家里就可以上班，不用走动，不用开口，每天打字就可以挣钱。我很积极地投入到这份工作中，想着以后做熟练了，我也可以自己开一家淘宝小店，妈妈为我进货发货，我在电脑前管理销售。然而梦想总是美好的，现实总是残酷的。到了11年初，经过一次感冒，我的病情又开始恶化。仁济医院的教授们把我的免疫抑制剂从环孢素调到骁悉、骁悉调到环磷酰胺、环磷酰胺调到硫唑嘌呤都控制不住肺纤的发展。中医对我也是调方又调方，仍然无济于事。就这样，如此轻松的一份工作，我也留不住了，只好又辞职。咳喘一天比一天厉害，四肢乏力，人萎靡的很，走路也走不动。整天呆在家就是床上躺躺，电脑前坐坐，看会小说，上会儿网，活动空间几乎就是小房间。每天需要吸氧度日，妈妈也不能出去打工了，因为我几乎已经失去了自理能力，洗头洗澡都要人服侍，吃饭是直接端到面前的，因为我有时甚至连走去客厅的力气都没有，暴咳厉害的时候就呕吐。特别是晚上睡觉时，咳嗽尤其剧烈，有时来不及拿垃圾桶就呕吐在床上了，大冬天半夜的，妈妈披着毛衣为我换床单被单。半夜醒来，我都无力走去厕所，上一趟厕所走那么一点路我回到床上要喘个半小时，于是妈妈为我放了个马桶在床边，每天早上为我倒马桶，洗马桶。而老爸，最常做的一件事情就是，在我半夜剧烈咳嗽，拼命喘气的时候，跑来我的小房间，站在门口，无奈的看着我备受煎熬，因为他此时什么忙都帮不上，能做的顶多是拿毛巾帮我擦擦额头上的汗珠，我知道，此时的他该有多么心疼，他多么希望替我承受这份痛苦，但是，现在他只能眼巴巴的看着我痛苦。　　渐渐地，我连说话的力气都没有了，一说话就气喘，跟父母交流，我都是写纸条，发短信。我觉得我俨然已经成了一个废人，活着只是成为父母的一个负担，此时的我，已经进入了绝望期，自杀的勇气又没有，静静的等待着呼吸衰竭、死亡的来临。我和妈妈说，等我走了，给我选个大坟地，等你们走的时候，也来一起住。我们一家人，谁也不离开谁。　　很多病友对肺纤的发病机制还不太了解，我按照自己的理解将肺纤维化的过程做了归纳　　①肺部的自身免疫细胞(特别是巨噬细胞)被激活　　②被激活的免疫细胞释放出中性粒细胞、生长因子、毒性氧化物等释放物　　③这些释放物破坏肺泡壁，产生肺泡炎，造成肺损伤　　④受损伤的肺进行自我修复，产生胶原纤维，即结痂。　　结痂的过程即纤维化的过程，肺变硬，变得没有弹性。肺泡壁不断的遭破坏破裂，相邻的肺泡之间通过胶原纤维融合，形成囊状大肺泡，大肺泡再破裂融合形成更大的肺泡，最终形成肺大疱、蜂窝肺。肺间质是由结缔组织构成的，生理功能是完成弥散功能。肺间质纤维化就是肺间质已经结疤或瘢痕形成，这种病变是不可逆的。肺纤维化是由间质性肺炎演变而来的 间质性肺炎和我们以前说的肺炎是两个概念，把我们的肺泡比喻成一间房子的话，肺炎指的就是房间内部装修的墙皮墙纸坏了。而间质性肺炎就是墙的基本结构发生问题了，里面砖的排列结构等发生问题了，也就确定了此病的严重性和难治性。　　肺纤维化的早期诊断是非常困难的，患者通常确诊时已经失去了早期治疗的机会。他的早期就是间质性肺炎，间质性肺炎的表现很轻微，大多数都会被误诊为支气管炎。人只是会偶尔轻微的咳嗽，拍X光片也是正常的。
　　陈婷童鞋的肺移植日记 7　　某日，上网搜索有关肺纤维化最新医学研究动态时，我看到了一个名为"地老天黄”的博客，打开后，一个从未听闻的词汇赫然映入我眼帘——“肺移植”。　　老黄是一位特发性肺纤维化患者，也是药物控制不住病情，发展到呼吸衰竭的地步，然后毅然勇敢的去无锡市人民医院接受了肺移植手术，获得了重生，并且将自己患病及手术的全过程以日记的形式记录了下来。　　这无疑给了我一个新希望，肺纤维化晚期患者可以进行肺移植手术获得重生。我像找到了生命中的救命稻草一样，立即查阅了许多有关肺移植的资料。　　与肝、肾移植相比，肺移植手术的发展在我国相对滞后。据统计，2008年我国人体器官移植总量居世界第二位：全国累计完成肾移植86800例，占全球54%；肝移植14643例，占全球40%-45%；而肺移植仅165例，仅占全球的0.86%。根子据卫生部肺移植注册登记系统的统计2010年全国肺移植只有31例, 与肝、肾移植相比悬殊很大。　　1983年多伦多肺移植中心首次成功实施肺移植后，20年来肺移植已在实验成功的基础上发展成为治疗终末期肺病的惟一方法，使越来越多的终末期肺病患者获得了新生。目前，肺移植手术的适应证包括肺间质纤维化、肺气肿、支气管扩张、肺结核、肺动脉高压以及淋巴管平滑肌瘤病等，主要以肺气肿和肺纤维化为主。据统计，2000年后全世界肺移植总量基本稳定在每年2500多例，到2009年年底全世界共完成肺移植约32000多例。　　我国大陆地区的肺移植要追溯到1979年，北京结核病研究所辛育龄教授等尝试为两例肺结核患者进行肺移植，因急性排斥及感染无法控制，分别于术后7及12天把移植肺切除。经过长期停顿后，从1994年1月-1998年1月期间，我国北京、广州等地共开展了近20例肺移植术，但只有北京安贞医院陈玉平报导的两例患者长期生存，余下患者均在术后短期内死亡。当时肺移植因为术后并发症多、存活率低，全国临床肺移植工作停滞了5年。　　2002年9月无锡市人民医院成功实施了国内首例肺移植治疗肺气肿，随后在江苏无锡相继召开了五次全国肺移植会议，对我国的肺移植工作的发展起到很大的推进作用，随后至今我国又一次掀起了开展肺移植的高潮。目前根据2006年5月起实施的《人体器官移植条例》、《人体器官移植技术临床应用管理暂行规定》，全国有87家医院作为第一批通过卫生部人体器官移植技术临床应用委员会审核的单位，但其中有资质开展肺移植的医院仅有20多家。据统计，自2002年以来，全国至少有十多家医院开展了肺移植手术，除了亲属活体捐赠肺叶移植没有长期存活的病人外，其他肺移植术式：单肺、双肺、肺叶移植手术均已成功开展，而且大部分病人长期存活，但目前全国肺移植总数仍仅有200多例，全国每年仅有无锡市人民医院肺移植数量超过10例以上，与肝、肾移植相比我国开展肺移植技术的数量和质量还有待提高。　　近年来无锡市人民医院已完成了102例肺移植，历经8年探索，术后管理经验的积累，肺移植技术及术前、术后管理得到大步发展，在患者年龄大、身体条件差的情况下，无锡人民医院肺移植1、3、5年的生存率达到了74%、58%和42%，接近了国际水平。目前医院成为国家卫生部负责肺移植的注册单位，2010年肺移植项目获得了中华医学奖。肺移植患者术后生活质量得到了极大的提高，许多肺移植术后多年的病人先后参加了4次全国移植受者运动会，与肝、肾移植受者同场竞技毫不逊色。　　当前，制约心肺移植发展的主要技术障碍是受体死亡率高、术后早期肺移植物失功、慢性排斥长期生存率低等，这也是目前国际上肺移植研究的重点。肺不同于肝、肾，它是一个空腔脏器，冷缺血保存时间只有4-6小时，而且有严重的缺血再灌注损伤，可能导致早期移植肺再灌注水肿，肺功能丧失。因此，移植过程中对供肺的获取、保存、植入、再灌注的要求较高。　　由于肺是对外开放的器官，肺移植后的早期感染（包括细菌、病毒、霉菌三大感染）非常常见，并且是导致受体死亡的主要原因。同时，国内的肺移植患者在术前身体条件普遍较差，多数曾大量使用抗生素，耐药现象严重，这反过来加大了肺移植术后感染控制的难度。此外急性排斥反应作为移植后常见的并发症之一，也是影响肺移植发展的重要因素。尽管肺移植后患者须终身服用抗免疫抑制剂，用药剂量和药物浓度水平均超过了其他的实质性器官移植的水平，但肺移植术后的急性排斥反应要多于肝、肾移植。因此肺移植病人的长期成活与拥有一个多学科合作团队，包括外科医师、呼吸内科医师、麻醉科医师、ICU监护医师、物理治疗师和护士等的配合及围手术期管理是密切相关的。　　无锡市肺移植中心（器官移植外科）为我市卫生医疗机构中唯一的省级重点学科，也是目前无锡市唯一获得国家卫生部审核准入的器官移植医疗机构，汇集了市人民医院胸外科、呼吸内科、ICU、麻醉科、中心实验室等相关学科的主要技术骨干。　　2002年9月，无锡市人民医院胸外科学术带头人陈静瑜从加拿大多伦多总院肺移植中心研修回国后，率领其科研团队，在开展动物实验的基础上，在国内重新开展了沉寂已久的肺移植手术。自2002年9月完成国内首例肺移植治疗肺气肿以来，先后开展单肺、双肺、心肺联合移植，取得了良好的效果，挽救了很多终末期肺病患者的生命，提高了他们的生存质量。到2007年12月已成功实施了63例肺移植手术，占全国同类手术的1/2以上，成为全国开展肺移植总量最多，成功率最高的专科，肺移植病人一年成活率达76%，三年成活率达58%，首例肺移植病人已健康存活5年4月。达到国际先进、国内领先水平，并刷新了9项亚洲及全国纪录。学科带头人陈静瑜主任医师作为国际心肺移植学会会员、国际肺癌学会会员、中华医学会江苏省分会常务理事、中华器官移植学会全国委员，江苏省“333”工程高层次培养对象，获得全国人大代表、全国先进工作者等荣誉。俨然，肺移植已经成为了治疗终末期肺病的唯一有效方法。　　我将这个消息告诉了父母，爸妈非常开心，觉得我总算还有一条出路可走。但是我说走这条路仍有很多阻碍，一是手术的风险率很高，很可能直接死在手术台上；二是手术费用极其昂贵，不是我们这种低保家庭能够承受的。面对这两个问题，我们三人又有些望而却步了　　就这样，我半死不活的又在家里拖了半年。也许是上天注定，12年春节过后发生的事情，注定了我要走上肺移植这条道路。
　　楼主真乃神人也， /3Hq7MP 元方你对此有和看法？
　　陈婷童鞋的肺移植日记 8　　12年4月中旬的某一天，我晚上睡觉时突然发现躺不平，一躺下就会刺激性的咳嗽，比平时的暴咳还要剧烈很多，同时胸闷憋气得厉害，后背酸痛厉害，犹如被凉水泼，被菜刀砍。妈妈焦急着说马上去医院吧，我说我们地方上的小医院也治不了我的病，况且我现在难受的一动都动不了，大半夜的急诊也没好医生。我就吸着氧靠在床头，等明天去苏州第一人民医院吧。就这样，我在床上坐了一夜。第二天一大早，父亲背着我下楼，然后用轮椅推着我去打的。到了医院后，拍了张CT，显示我左肺60%气胸，因为我剧烈咳嗽导致肺上的肺大疱破裂，引起了自发性气胸。需要插管进行闭式引流，随即，胸外科的医生以最快的速度将我推到了急诊手术台，掀开我的上衣就开始在我的锁骨下方涂安尔碘，我连准备的时间都没有，这个医生的手脚很麻利，他说长痛不如短痛，忍一忍就过去了。于是在我还没反应过来，他一针麻药就迅速推下去了，一阵剧痛让我哇的喊了一声，再回头看时，打针处已经被他用刀片划开了一道口子，然后他拿出了一把剪刀，用刀头嵌进那道口子翻来捣去一阵，这时我并不感觉痛，就是胀得难受，然后他拿出一根大概比输液管再粗些的皮管，里面还包着一层钢管，对着我那口子就捅了进去。捅了三四下后，管子进入我的左胸大概有12厘米，然后他迅速的抽出钢管，留下了外面的皮管，将皮管连接到闭式引流瓶上后，顿时我感觉一口气松懈了下来，就像一个鼓鼓的气球松开绕线结扎处一样。然后就是回到病房，带着个引流瓶天天排气，挂抗生素抗感染了。八天后我就出院了，这便是我的第一次气胸经历。　　在医院时，医生告知我，气胸很容易复发，而且我的肺上布满肺大疱，加上我每日剧烈咳嗽，很容易导致肺大疱再次破裂引起肺大疱。但是我没有想到，我的第二次气胸一个多月就来临了，有了上次的经验，这次我镇定了很多，插管时也没有叫喊了。第二次插管排气比第一次的时间长，左胸也比第一次疼痛，在医院呆了两个星期才出院。祸不单行，7月初，我又第三次气胸了，并且胸片显示左胸90%气胸，情况十分危急。这次我住在了苏州市中医医院的呼吸科，7月8日进行的插管，插管后人感觉稍微有松一松，但是仍然很难受，因为这次肺被压缩的是在太厉害了，加上肺纤维化导致肺变得又硬又脆，失去弹性，很难重新张开。　　插管后的第二天，我就感觉左胸疼痛难忍，身子无法动弹，稍微移动下，左胸就抽痛。每次咳嗽，胸腔里的管壁摩擦震动我脆弱的肺，都会疼的我撕心裂肺，直冒虚汗，把棉被床褥都弄潮了。医生向我解释，因为我反复气胸，对肺的损伤太大，加上管子在里面顶着肺也会引起疼痛。于是，我就像个木头人一般瘫在床上，24小时吸氧。由于身子无法动弹，大小便都是在床上用便盆解决，妈妈整日整夜劳心劳力的照料我。老爸不能失去工作，否则家里唯一的经济来源就断了，但是他又不放心我，每天下班后，他都要坐汽车再转公交来医院看望我，到医院都要7点多了，匆匆的扒了几口饭后，和我说两句话，又要赶8点多的车子回去。　　日子一天天过去了，我的气胸仍然不见好，肺张不开，并且一直在漏气。医生说这管子留着吧，容易引起感染；拔掉吧，还是会气胸，真是两难。医生都没有办法，我和爸妈更是没有头绪，只能尴尬的过一天是一天。
　　陈婷童鞋的肺移植日记 9　　插管已经二十多天了，某日，我明显地感到妈妈做事魂不守舍的，心思很重。而且两个眼睛肿的像核桃一样，一看就是哭肿的，他却说是晚上睡得不好，眼袋肿。我当然不会相信，逼问着老妈究竟怎么了，老妈就是说没事。我逼问了一天都没问出啥结果，最后我就绝食抗议了。老妈无奈，向我诉说了原委，早上，她去胸外科的秦涌主任那咨询了我的病情，秦主任很无奈的告诉妈妈，事实上，我的肺纤已经发展到了终末期，现在已经呼吸衰竭了。另外最近几次的气胸，对肺更是一大损伤，这管子是拔不掉了，因为一拔肯定还会气胸，到时还得插管，万一处理不及时，就会直接送命。然而依现在病情恶化的状况推测，估计我也只能拖两三个月了......　　很奇怪，听到这一消息，我并没有感到悲伤，而是很淡定的接受了这个事实。病人实际上对自己生命期的感受是最真实的，生病这么多年了，我早有了面对死亡来临时的心理准备，只是我感叹，它来的那么快，我还有好多事情没有做过。我没有在假期和父母一起出去旅游过，我没有谈过一场轰轰烈烈的恋爱，我没有看过一场3D电影，我没有吃过西餐牛排......　　晚上，爸爸如期赶至，我不知道妈妈有没有将这一噩耗告诉老爸，他如平常一样笑着走进病房问我今天感觉怎么样，我说还好。他就在那准备碗筷吃晚饭，吃着吃着，他突然很平静的对我说：“我们去做肺移植吧！”　　我也很平静的回答他：“要不再试试看中医吧，听病友说北京有几个中医治疗肺纤维化很厉害的。”老爸吊高了嗓子：“命都快没有了，哪还有时间去试哪个中医能否对症。”我说：“但是费用怎么办，听说要五十万，家里现在一分钱都没有，怎么去做手术啊。”老爸皱着眉头说：“这不是你该考虑的问题。”老爸一意孤行的独自做了这个决定，他甚至都不征求我和妈妈的意见。老妈生来胆怯，她一直在纠结着如果做了，万一我直接下不了手术台怎么办，她不想那么快就失去我，她希望能多看我一天是一天。但是老爸立场很坚定，他甚至都不去花心思规劝老妈，决绝的说：“我说做就做，现在已经没得选择了，你们俩不同意也不行，我明天就带资料去无锡人民医院咨询，陈院长若说可以做的话，我们立刻转院。金钱方面的事情你们不要操心，我来想办法。“
　　陈婷童鞋的肺移植日记 10 　　一个男人的肩膀可以承载多少　　1，做出肺移植这个决定的是老爸，他说，既然等死，何不搏一搏，人财两空，倾家荡产那又怎样，只要有一线希望也要试，不然会后悔终生。天不给我路，我自己开路。　　2，老爸为我跟亲友四处借债，为医保问题跑各个政府，心里牵挂着我还要不时来看我，如此奔波，眼看他越来越疲惫，越来越憔悴，越来越瘦。　　3，老爸对老妈说，你不要哭，也不要急，反正以后千万债务由我一个人背，我来还，你不要有心里压力，也不要担心。　　4，很多医生和亲友都劝老爸考虑慎重，不如放弃，因为肺移植的存活率实在太低了，很多只能活一两年，甚至只能活一个月，为此而倾家荡产值得吗？老爸全部当耳旁风，他说，多活一天也是赚的，万一我女儿幸运，可以活5年，10年，15年，20年。。。　　5，老妈回家了几天办事，老爸在病房贴身照顾瘫在床上的我，每天为我把屎把尿，洗澡擦身。　　6，老爸说，不管我多大，我永远是他的宝宝子、肉肉子。　　7，至今，他在家里对我的称呼都不是陈婷或者婷婷。有时，他叫我囡囡，有时叫我，囡啊，有时是乖囡囡，有时也叫我臭囡囡。　　8，小时候我发育的早，五年级的时候就来了第一次例假，由于小，当时吓死了，惊呼老爸，我说我是不是要死了，他看了之后回答我，你怎么不喊你妈。　　9，更小的时候，老爸会把我架在他的脖子上去逛街，我会光着屁股被他抱着去塘里游泳，会坐在他老式自行车前面的横杆上啃油条　　10，冬天生冻疮，夏天被蚊子咬，我最喜欢老爸帮我挠痒痒了，那种感觉特享受。　　11，冬天出门，我喊手冷，老爸就会脱掉我的手套，叫我把手伸进他的后背里去取暖。　　12，从去年开始，我的病情不断加重，药费也直线上升，眼看家里快支撑不住了 ，于是老爸向厂里申请不停加班。每晚都加班到9点，周六周日也加班，像头牛一般不停的干。他都五十了，肾也不好，居然就这样每天早上8点干到晚上9点，没有休息，持续了有一年，为我赚取医药费。　　13，老爸中午的盒饭都会奉送一个水果，这个水果他从来不吃，每天都会带回家给我吃。　　14，每晚，我一咳嗽，老爸就会惊醒，然后跑来我小房间，无奈的看着我剧烈咳嗽，大口喘气，呼吸困难痛苦的样子，我知道他焦急，他心疼，但是他这时只能眼睁睁看着我受罪。　　15，我从来没有见过老爸哭过，一次都没有，我不知道他是否曾经背着我哭过。
　　陈婷童鞋的肺移植日记 11　　老爸从无锡赶回来后，带来好消息，无锡人民医院心肺中心胸外科的陈静瑜院长说我可以接受肺移植手术，但是顾虑到我呼衰已经很严重，他就怕我等不到供体，得知我是AB血型后他松了口气，AB血型是万能受体，相对来说肺源还比较好找。　　父亲已经联系好床位，下星期就将我直接救护车送无锡了。这一星期，我的内心有些忐忑，下星期去无锡，不知我会踏上怎样的旅程。但更多的还是担忧手术费用的问题。于是，我在微博上以”@陈婷童鞋“的名义发了求助帖，没想到陈院长立即就跟帖了，他将我的求助帖转发到许多媒体报章上，一下子我的求助帖就扩散了开来，陆陆续续的网友都来跟帖，为我转发。同时，苏州的媒体报章也都来病房采访我，将我的事迹登在报章上，播在新闻里，并且留了我们的银行卡号。一下子，一笔笔陌生的捐助款都通过账户汇过来了。特别是我的小学同学，中学同学，大学同学们，看到我病危的消息后，都纷纷为我在各大网站发帖求助，为我送来祝福和捐款，组织社会募捐。这一切的一切，都令我好感动好感动。　　7月31日，我由救护车从苏州市中医医院转去了无锡市人民医院。我躺在救护床上吸着氧，不知何时已经到了医院的心肺诊疗中心。这个中心是江苏省省级重点学科，也是目前无锡市唯一获得国家卫生部审核准入的器官移植医疗机构，汇集了市人民医院胸外科、呼吸内科、ICU、麻醉科、中心实验室等相关学科的主要技术骨干。我怀着些许的小兴奋被推进电梯，想着马上就要见到这群最可爱的人......
　　陈婷童鞋的肺移植日记 12　　我被救护床一路推到了心肺诊疗中心的7楼胸外科，还没到护士站，吴波主任就迎了出来，他的声音很温柔，很细软：“来了，来了啊，终于到了，跟着我去病房吧。”我被带到了19号床，几位护工和老爸将我从救护床抬到了病床上，紧接着一位小护士跑了过来，为我装了监护和氧气设备，她叫婷婷，我的小名也叫婷婷，常常妈妈一喊婷婷咱俩人回头，所以我叫她小婷婷，我是大婷婷，呵呵。　　安顿好之后，我的管床医生毛医生就来了，毛医生是个二十出头的小伙子，长得很帅气很高，超出一米八了吧。他告诉我接下来就是做一系列的术前评估，以及安心等待肺源了，我的心情也很平静、舒坦。这幢大楼是新造的，环境很整洁、宽敞、明亮，设施齐全，病房里电视机，卫生间一应俱全，有一人间、俩人间、最多三人间，病房外也没有加床，给病人的感觉不会压抑，让人很舒服。　　18号床是一位天津的妇女，我叫她永红阿姨，她是多年的肺气肿，现在发展到呼衰的地步，也需要进行肺移植手术。让我惊讶的是，永红阿姨已经在这里住院4个月有余了，因为她是O型血，相对而言肺源不太好找。由于天津距无锡路途遥远，身体状况又不容许她折腾，所以她一直住在医院等肺源。还没和永红阿姨聊几句，就来了一位隔壁病房的小男孩来窜门。他叫小孙，吉林人，13岁的时候得了白血病，后来白血病治好了，但却因为骨髓移植后抗排异的副作用导致了肺纤维化，现在也是呼衰末期只能进行肺移植了。不巧的是，这孩纸也是O型血，也在医院等了两个多月了。我庆幸自己是AB型血，因为我只剩2个月的生命期，我如何等得起？　　第二天一到早，小婷婷就来抽了我13管血，老妈看着真心疼，由于永红阿姨很怕冷，不能开空调，而我又肺热严重，内火重。所以下午我被调到了2号病床，1号病床暂时没人，这个病房通风比较好，相对比较凉爽。我的管床护士是闵护士，大家都亲切的称她闵老师。由于我长期卧床，无法动弹，记得在苏州中医院时曾尝试坐起过一次，立即感觉胸闷气短，紧接着就是一阵暴咳，豆大的汗珠从额上不断渗下， 整个脸都憋紫了。值班医生和护士们被我吓的不浅，准备给我抢救了。所以现在我乖乖的不敢动了，闵老师每天都来检查我的小屁屁，怕我长褥疮 。更正:我的屁股很大的。医院里的医生和护士都很和蔼可亲，包括护工阿姨，保洁叔叔们，因为我是苏州人，无锡话大致也听得懂，所以和她们交流起来很亲切。　　日子一天天过着，术前评估的这几天，我的状态还算稳定，不过咳嗽，气喘，呕吐、无法动弹是免不了的，但是胃口还好，能吃得下，晚上也能睡得着，这已经很好了。这些天，陆陆续续的有很多记者来采访我，经过无锡的报章刊登和电视播报后，当地也有很多陌生人来病房探望我，给我捐助和鼓励，是我的信心也一天比一天倍增。　　终于，他来了，是的，我终于见到陈院长了。之前他一直不在国内，回无锡的第二天一早，她就来我病房看望我了，他还带来了好多人，有医生，有记者。呀，居然是中央电视台的记者呀。陈院长亲切的和我握了手，拍着我的肩膀说：“这几天吃好点，这样手术后恢复起来会更快，能动就尽量多动动。”他的手好软好软，我以为一直动刀子的手会是粗糙而又有茧子的，他说话的声音比较低，比吴主任还要细软，人也很瘦，背稍微有点驼，给人的感觉就是个儒雅书生，完全联系不到是整天开膛破肚的外科专家，他那弱不禁风的外形，也使人联想不到他是一名马拉松长跑爱好者。
　　陈婷童鞋的肺移植日记 13　　微博上一位叫“南南妞妞的微博”的朋友主动与我取得了联系，原来她父亲也是肺纤维化患者，刚刚做完肺移植手术不久，现在正在特需病房休养，她问了我的床号，立即就来病房探望我。她父亲已经75岁高龄了，肺移植后现在恢复的不错，这无疑又给了我很大的信心。南南妞妞了解到我们现在经费问题还没解决，主动为我捐助了一笔资金，同时她叫我放心，她会在微博上想办法为我募集筹款的。果然，南南妞妞将我的情况@给了一位时常关注和从事公益事业的人士“老猫爱生活”，老猫了解了我的情况后，很受感动。曾经，老猫也救助过一位肺纤维化的女孩，慧妮，她和我一样大，甚至病情也一样，但是不幸的是慧妮手术的资金最终还是没能凑齐，并且没有等到肺源就去世了。这成了老猫心中永远的痛，当我出现在了她眼前时，她似乎看到了慧妮的影子，所以老猫当即决定，一定要救我，她不要让悲剧再次发生。也许她的力量没有薛蛮子帮助鲁若晴那么有影响力，但是老猫说会拼尽全力帮助我。于是，老猫为我在微博上拉起了名为“1000份百元爱心捐助”活动，同时又为我联系施乐会捐助平台，为我奔波着，劳碌着。　　善款一天比一天多了，老猫为我高兴，我这时感觉自己是多么幸福啊，亲戚、朋友、同学、陌生人、医生、护士，大家都在鼓励我，帮助我。于是我有了一个想法，我要志愿捐献我的眼角膜，这是暂时没有工作能力的我唯一能为社会做出的贡献。我问了父母的意见，俩老很开明，即使妈妈有点心疼，但还是尊重我的意见。于是我们联系了苏州吴江红十字会，他们第二天将一系列文件协议都带来了我病房，我在一些媒体记者的见证下，郑重的签署了志愿捐献眼角膜的协议。哈哈，拿着志愿者的荣誉证书，那一刻，很自豪，很开心，毕竟不是多数人拥有这份荣耀的。　　谢谢你，轻泥，老猫，南南妞妞，谢谢你，爱稀客黄欢，爱稀客李融等所有的爱稀客们，谢谢你，人不在澳洲漂呀，穷人家里的喵星人，放飞心情nj，家里蹲妞，燕赵来客等所有肺纤维化的病友们，谢谢你老大笨象，九霄金龙，可可西里101，上官军乐，大方路，宋体金等所有公益人士，谢谢我的同学们，谢谢猪蹄小屋所有的病友们，谢谢微博上所有关心我的朋友们......还有很多很多，一时记不起来，是你们给了我正能量，给了我幸福感。　　吴江新闻网　　/node/NewsShxw//52562.html
　　陈婷童鞋的肺移植日记 14　　8月13日傍晚，我们突然接到通知，后天有肺源，准备手术。妈妈显得很焦急，怎么这么突然，让人措手不及啊。老爸主要关心手术的资金是否到位。而我，很平静，这一刻终于来临了。　　14日，很忙碌。父母被叫去开伦理研讨会，签署一大堆的协议文件。我在病房里，不时的有免疫科、麻醉科、ICU等等的医生来看望我，向我嘱咐该注意些什么，手术大体的环节，我需要怎样配合等等。晚上开始禁食，第二天早上，妈妈为我擦了个身，换上了手术服。护士妹妹将我的体毛全都刮干净。过一会儿，毛医生来为我插胃管。我插胃管的过程及其痛苦，本来就咳嗽不止，胃管从鼻子里进去，刚插到喉咙口，就被我一阵咳嗽就又吐了出来，还伴随着呕吐。毛医生温柔的说，我们再试一次吧。于是再来，还是不行，呛得我鼻涕眼泪都出来了。毛医生Replay,我们再试一次吧，依旧失败。没办法，毛医生只好拿了雾化麻醉让我吸一点到喉咙口，让那里的肌肉不太敏感。雾化了十几分钟后，毛医生说，来，我们这次一定要成功。于是他拿着管子塞进了我鼻子，到达喉咙口，我又想吐出来，毛医生不断的鼓励我：“忍住，一会儿就好，坚持住，往下咽，把它吞进去，再咽，再咽，再咽......好了，好了。”就这样，在毛医生不断的鼓励下，我终于插好胃管了。　　呵呵，关于毛医生这里还有个小插曲，我左边气胸的胸管一直没有拔掉，时间久了，缝线处脱落了，只好重新缝线。毛医生看了下后说，只需缝一针，咱们就不打麻药了吧，我说，啊，直接扎啊。他说，对啊，打麻药也痛的呀，而且对肌肉不好，影响以后愈合，没事的，咱们来吧。就这样，在无麻情况下，毛医生为我缝了一针。还好，并不是很疼，就这样伤口处理好了。可是到了第二天，我看到胸管上有条线漏出来，我以为是原来的旧线，毛医生没有给我拆掉，于是自己拿着剪刀给剪了，这一剪里面居然都跟着散掉了。哎呀，尼玛这就是昨天缝的新线呀，好了，现在管子又松落了，这时的我真想砍了我的手。没办法，老爸只好又将毛医生叫了过来，毛医生一脸疑惑，他一定在想，自己把刚缝好的线给剪了，这孩纸是想闹哪样啊。为了不使我再吃一针的痛苦，毛医生为我费心的用几根线连接了起来，挽救了那根新线，吼吼吼，我还真爱闹腾医生。　　插完胃管的我，静静的躺在床上，床边亲戚朋友们围城一圈，不断的跟我说着鼓励的话，我说不出话，笑着点点头。病房外面是一大推的媒体记者，耐心的等待我进手术室的那一刻。　　日12点，手术床准时地推过来接我了，我被大家抬到了手术床上，推出了病房，只看到大家都围在我的床边跟着，一大堆的摄像机照相机对着我咔嚓。我甚至都忘了自己马上要上手术台了，只觉得好多人呀，好热闹啊，我这会儿造型是不是很挫啊。很快就到了手术室的大门，推床的医生似乎是有意的停了一停。这几秒，我看着爸爸和妈妈，妈妈已经有点眼泛泪光了，他们似乎有很多话要说，但是什么都没说，就只是看着我，眼神中充满了心疼，焦虑，担惊，期待......奶奶的个子矮小，被挤在了人群中，我只看到她探出的半个头，眼中布满了浑浊的老泪。其他亲朋乐观的对我说，我们在外面等你出来哟，我向所有人挥了挥手，安静的被推进去了......　　乐居吴江-陈婷815手术记录
6分50秒起　　.cn/html/2012/happywujiang_.html
　　陈婷童鞋的肺移植日记 15　　进了手术室的大门，迎面走来一位不知是医生还是护士的姐姐，亲切的对我说：“陈婷，你来啦。”然后与推床的护士核实了我的身份，交接了一些文件什么的，然后我就被这位姐姐推进了里间的手术台了。　　我看见了白色的手术台，看见了又大又圆的无影灯，看见了四五个外科医生有条不紊的忙碌着。这时，麻醉师走了过来，我认得他，因为术前他来看过我，他说：“陈婷，不要紧张哦，放轻松，我们马上就会给你麻醉，然后你就会静静的睡觉了。”这之后，医生对我做了什么，我现在完全记不得了，包括我是怎样被麻醉的。当我再次睁开双眼的时候，已经是第二天下午了。睁开双眼后，首先映入我眼帘的是墙上的时钟，由于没戴眼镜，我模糊的看到貌似是3点多。脑子昏昏的，慢慢的我意识到我醒来了，这里是ICU。我用力的呼吸了一下，恩，很顺畅，没有堵的感觉，也没有咳嗽。然后环顾了一下四周，这是一间约十平米的房间，很安静，很整洁。我的正对面是一扇好大的玻璃落地移门，门外就是护士站。护士好像发现我醒了，走了进来，笑盈盈的说：“陈婷，醒啦。怎么样，感觉还好吧，有没有什么不舒服？”我说还好。然后护工阿姨也来了，她们将我扶起，把床摇高，使我可以靠床坐着。这时我发现身子动起来很费劲，全身一点力气都没有，看似简单的从躺着到坐起这个简单的动作都需要两个人左右搀扶。坐起后，我掀开被子观察了一下自己，一根胸管、两根胸管、三根胸管......呃，这里有个伤口，哦，那里裹着绷带。数了下，身上杂七杂八的插了7根管子。咦，术前护士长和我说要插8根管子呢，怎么少了一根。这时，我才意识到，我的呼吸机的管子呢，都说术后能否顺利脱呼吸机，进行自主呼吸是很重要的一关呢。问了护士姐姐，她告诉我，原来我的呼吸机在术后13个小时候就顺利拔掉了，我的新肺已经能够自主呼吸了，那个时候我还在睡觉呢，呵呵，所以我压根就没有体会到插呼吸机的难受。　　护工阿姨拿出脸盆毛巾，准备为我洗把脸，她说，婷婷，你看，你妈妈给你买了新的脸盆、毛巾、牙刷、水杯、碗筷......都是新的哟，选的颜色纹样多漂亮呀。是呀，饭碗是愤怒的小鸟，毛巾是Hello Kity，脸盆是百合，水杯是薰衣草......都是我喜欢的，妈妈真的好贴心。我嗲嗲地和护工阿姨说，我想见爸爸妈妈。护工阿姨说：“今天是见不到咯，明天下午3点半就可以看到啦，隔着窗户他们可以在外面看你半小时，到了晚上7点，他们可以进来探视半小时，以后每天都是这样。”　　虽然很失望，不过护工阿姨不时的和我聊天，让我解了不少闷。第二天上午，陈院长就来病房看我了。看到我状态很好，他也很开心。关切的问我，见到爸爸妈妈没啊，我说还没呢。他说，不急，再过几个小时就可以见到了。他拿出他的小苹果对着我，来，笑一个，微博上好多人都关注着你的状况呢。我很配合的双手比了个耶，向大家诉说着我胜利了。　　我盼星星盼月亮等到了下午3点半，爸爸妈妈来到了我房间背后的窗户，隔着玻璃看望我，这时护士进来了，拿了一块镜子对着我，通过镜子，我看到了爸爸妈妈，哈哈，他们俩笑的好开心啊，跟我比着大拇指和加油的姿势。护士还拿了一块写字板给我，说想跟爸爸妈妈说什么就写下来吧。我有气无力的写下三个字：我很好。　　终于到了晚上7点了，爸爸妈妈穿着隔离服，带着帽子和口罩进来了，样子好奇怪的。他们问我现在有什么不舒服的地方吗，我说手脚一点力气都没有，特别是腿，抬都抬不起，后背很酸。妈妈掀开我背上的衣服，呀，到处青一块紫一块的。于是妈妈为我按摩背，爸爸为我按摩双腿，同时和我诉说着我昨天手术时外面发生的事情。我享受着按摩，感觉好舒服呀，没过一会儿探视时间就到了，我感觉只过了3分钟。哎，爸爸妈妈也很不舍，妈妈不断的问，想吃什么，我明天煮，现在想不起来，到时候告诉护工阿姨传话给我们。我恋恋不舍的依别他们，就在他们就快要消失在我眼前时，我大喊了一声：“妈，我要喝养乐多！”
　　陈婷童鞋的肺移植日记 16　　在ICU的日子其实真的是很无聊的，深静脉从早到晚一直在输着液，人血白蛋白、米开民、脂肪乳轮番挂着。抗排异药(他克莫司、骁悉、泼尼松)每天吃着，还有保肝保胃保肾的。每天除了挂水吃药就是呆呆地看着天花板，或者睡觉。早饭吃完了等吃中饭，中饭吃完了等着吃晚饭，感觉时间过得好慢好慢啊。每天还要做的功课就是早中晚各锻炼一次，就是推着学步车，在ICU大厅绕着护士站走路。呵，每次走路的准备工作都是个大工程啊，至少需要两人为我服务，得把我扶起，稳固好4个引流瓶，充好氧气袋，夹好血氧饱和度测量器，挂好输液袋等等。我很纳闷，为什么经历了一次手术我就不会走路了，步履蹒跚着就像个新生儿。的确，我就是个新生儿，我出生才没几天，815是我的生日。　　最开始让我很不适应的是排异药对中枢神经的副作用，使我的大脑很亢奋，老是睡不着觉，整夜整夜的醒着。据说，有些人的反应是出现幻觉，有些人是莫名暴躁，而我则是稍微睡着一会儿就会做噩梦，不是掉下悬崖就是被大怪物追，一天十几次，次次这样，吓得我都不敢睡觉了。护士长来安慰我，说我是经历了这么一场手术，潜意识里其实是很柔弱，很无助的，虽然我表面看起来很乐观很自信，但人有时自己都认不清自己的潜意识。她让我多想些开心的事，憧憬自己美好的未来，慢慢的就会好了。陈院长又来看我了，听说我睡眠不好后，特准我将笔记本带进ICU，还嘱咐我请护士姐姐帮我下几部喜剧片看看。的确，几天后我不再做噩梦了，但另外一个问题又导致我无法入眠。　　刚刚肺移植术后的病人会被要求限水一段时间，因为供肺在运输的途中是放在某种特殊的溶液里，所以积了很多水，加上手术过程中也会产生淤血，积液等。所以移植后的病人要左右各插2根胸管排气排液，还要使新肺尽量保持比较干，不然很容易肺水肿。但是手术产生的淤血等一些垃圾物又会形成痰，少喝水的话，痰就会变得又粘又干，紧贴着气管壁，很难咳出。我的痰很多，但是就是怎么咳都咳不出。胸口呼噜呼噜的，难受的根本无法入眠。于是，我就整日整夜的咳，咳得撕心裂肺，咳得脸红脖子粗，咳得汗如雨下，咳得护士都不忍心。但是那口黏痰就是死死的贴在气管壁上不肯出来，护士姐姐帮我吸痰，仍无济于事。就这样煎熬了几天，照了张胸片显示我胸腔积液不多，限水没那么严厉了，痰也就慢慢的可以咳出了。　　以为可以美美的睡觉了吧，新问题又冒出来了。我的新肺在慢慢的张开，发挥功能作用。这时，我左右插的4根胸管就会顶到肺。而我身子移动的话，管壁就会和新肺产生摩擦。我的个亲娘嘞，那个痛哇。以前我气胸也插过管，也曾经痛的我撕心裂肺、咬牙切齿，但是这次是4根，不是1根，有木有！以前是和输液管般粗的管子，现在4根都是和珍珠奶茶的吸管般粗的管子，有木有！更加遭罪的是，医生和护士都不心疼我，还要我起来走路。懦弱的我开始耍性子，不要，不要，我不要动，我好痛。但是这时，我原来心中天使般模样的医生护士都变成了小学班主任的脸：“你起不起来，你不起来我们去告诉陈院长你不听话，不配合医生工作！”我强忍着疼痛很不情愿的起来，其实我知道，他们的严厉都是为了我好，多运动才会恢复的更快，不然将是恶性循环，越不动，越痛。护士长知道我这几天心里有情绪，特地为我写了一篇文章，她来到我的病床前，亲自念给我听，鼓励我战胜病魔，让我好感动，也很惭愧。自己也是个奔三的人了，也不是小孩子了，这么多人为我的肺移植手术付出过努力，现在我怎么可以为些肉体的疼痛就耍性子。　　很奇妙，强忍着疼痛多动动后，确实是痛感没有以前那么强烈了，再坚持个几天运动后，居然不痛了，看来我们人生中遇到任何沟沟坎坎也都是要迎难而上啊，不然永远被它压着，只有和它正面较量，藐视它，打败他。　　某天，老爸给我带来个好消息，老猫明天会来看我。呀，我好激动啊，一直在微博上为我募捐的老猫阿姨要来看我了，呵呵，阿姨长啥样呢，一定特温柔。第二天，陈院长和老猫一起来到了我的病房，阿姨带着口罩，但仍能从眉眼中看出是个美丽的女纸。我们三人闲聊了一会儿后，陈院长有事走了。我和老猫促膝长谈，聊我的手术，聊我的恢复，聊我的爸妈，聊微博，聊公益......谈到了“@中国的演林居士”牵头的一位地贫小朋友现在移植在即，但是由于费用差额恐怕会失去机会，于是乎我俩一并决定将我“施乐会”平台的募集款转捐给了这个孩子，这一刻，心情是超级美好的。
　　陈婷童鞋的肺移植日记 17　　8月30日，在ICU呆了两周的我终于可以回普通病房了。早上，护工阿姨就开始为我收拾东西，忙东忙西的。再见了，ICU的全体医护人员，在我生命最脆弱的时刻，是你们的无微不至的关怀伴我度过的。回想起你们手把手的为我穿衣，喂我吃药，半夜三更为我拍背咳痰，还帮我下载喜剧电影......总有一份不舍萦绕于心。　　下午3点，我坐在轮椅上，护士阿姨推着我出ICU，大门打开的那一刹那，好多的摄像机照相机对着我，苏州、无锡等媒体都很关注我身体的恢复的情况，知道我今天出ICU，都纷纷来看望我。我没看到爸爸妈妈，护士阿姨说他们在病房等着你。我被大家簇拥着回到了心肺中心7楼胸外科，两周前我是插着胸管无法动弹地被推出去的，现在我是能说能动，一身轻松的回来的。回到病房后，我开心的和爸妈团聚，终于可以24小时的看到他们了。记者问我，现在最想干吗，我走到了病房的窗户前，仰望着蓝天白云。我已经有多少时日没有见到太阳了呀，亲近自然的感觉真好。这时陈院长也来了，表扬我恢复的不错，嘱咐我要继续努力，多锻炼。这一刻，我真的很欣喜，我闯过了手术关，闯过了ICU。　　在ICU的时候我都是半卧位睡觉的，回到普通病房后，妈妈帮我把床给摇平了，我躺下后发现，呼吸会很急促，很喘，坐起来后就好些。吴波主任为此帮我做了个气管镜，发现我气道吻合口那愈合的还不是很好，还有肉芽增生。解决方案就是给我戴无创呼吸机，将我的气道撑大（供肺的气道口比我的气道口大），同时，这样还有助于扩张我的新肺。于是乎，我每天除了吃东西，就戴着个无创呼吸机，像生化部队的战士似的。不过效果确实不错，没戴几天我就可以躺平睡觉了。另外我对抗排异药“他克莫司”的吸收效果也不错，基本上早晨吃1毫克，晚上吃0.5毫克就可以达到血药浓度(FK506)的要求值了。有些人吃5、6毫克都达不到，呵呵，我帮爸妈省钱了。另外，术后刚开始还是要服用很多种药的，特别是抗病毒和抗感染的药物，也比较贵，不过，时间久了会减量直至停用。　　9月8日，高医生来给我拆线了。手术的创口分别从两侧的腋下开至乳房下，都是用订书针式的钢皮钉缝合的。手术前很多人都担心我因为长期服用激素，可能会导致伤口愈合不好，不过没想到我这么快就可以拆线了，比同期的病友还拆的早呢。　　伤口处的线啊，钉啊都拆了，挂水也不挂了，改口服，我在肉体上至少是一身轻松了。在普通病房有父母日夜陪着，有电视可看，有病友的门可窜，日子过的就没那么无聊了。每天傍晚，我会在妈妈的搀扶下，试着去爬楼梯。刚开始爬一层就累的不行，腿酸软的很，慢慢的我就可以爬两层、三层了。时间就在我每天服药、锻炼、休息中度过了。某天，陈院长查房时和我说，可以准备出院了。　　9月26日，妈妈为我洗了个头，穿上自己的衣服，因为今天我要出院了。下午，陈院长亲自来送我出院。我的感激之情溢于言表，激动的我拥抱了陈院长。是的，没有你，也就没有重生的我。陈院长一直将我送到楼下，我们一家人和陈院长在心肺大楼的门口合影留念。车子来了，陈院长亲自搀着我的手，将我送上车，他的手软软的、温温的，我疑惑这么一个整天动刀子，又喜爱书画篆刻的人的手，不是应该满手茧子吗？就这样，我和陈院长，和心肺大楼，和无锡市人民医院挥手拜拜了，陈院长目送着我离开。　　出ICU 第45分钟起　　/folder21/folder23/folder33/2-08-3019589.html　　出院 第21分钟起　　/folder21/folder22/folder28/2-09-2622216.html
　　陈婷童鞋的肺移植日记 18　　终于胜利凯旋而归了，从7月8日入住苏州中医院开始，我已经有80天没有回过家了。都说金窝银窝没有自家的草窝好，确实是这样，虽然我家只是个面积狭小而又陈旧的小房子，却抑不住我对它满满的思念。回到家门口，就看到舅舅、大姨在迎接我。舅舅买了好多鞭炮，放的整条街都震耳欲聋，街坊四邻也都用欣喜的眼神注视着我，欢迎我回来。　　刚回来没有几天就是中秋节了，住在乡下的爷爷奶奶特地赶来陪我过中秋。由于我一直身体抱恙，已经有好几年没有回乡下看望过爷爷奶奶了，相思之情只能寄托在电话声中。这一次，我终于和爸爸妈妈爷爷奶奶团团圆圆的过中秋了。　　紧接着就是国庆节，街上好不热闹。不过我还处于刚做完手术时期，要特别注意抗感染。所以我一直都乖乖的呆在家，只敢在早晨9点左右车少人少的时候，戴着口罩，去公园里散散步，呼吸下湖边的空气。　　刚开始恢复的都不错，这些天又闹出了小问题。我的肠胃不好，出现了胃食管返流症状，还由此引发了胸痛和咳嗽。哎，反酸和反胃搞得我睡眠质量也不好。白天常常是吃了就吐。咨询了吴波主任，他说胃食管返流(GERD)就是人体食道下端有一段连接食管和胃部的括约肌，正常情况下它就像布袋口的绳索一样束紧胃部这个口袋，避免胃里的食物、胃酸等内容物沿食道向上逆流。而一旦这条绳索松了，收不住胃里的东西了，就会往回流。当胃里的酸性液体返流到食管时，患者就会感到上腹部有灼热感，也就是俗称的烧心。GERD也是是肺移植的最重要并发症之一，国外发生率约40%左右，国内没有数据，治疗就是低脂饮食、抗返流、抑酸治疗，若内科治疗疗效不佳可行胃折叠手术。　　吴主任建议我睡觉时在床头的两个脚下垫两块砖头，睡得高一点，另外给我的胃药调成了洛赛克，晚饭少食。这样我的睡眠又恢复了。不过白天依然会咳嗽和呕吐。就这样被胃闹着，人也瘦了，手术前有135斤，现在只有120斤了。　　在家的日子感觉过的很快，算一算我回无锡复查的日子也快到了。因为我出院前做的气管镜显示我的气道吻合口愈合的还不是很好，所以我得出院后一个月回无锡复查气管镜。如果出院时一切状态良好的话，复查时间是三个月后。不过，刚开始的几个月，需要每周都要验FK506（抗排异药“他克莫司”）的血药浓度。因为刚开始服用抗排异药，人体的吸收效果还不稳定，需要时时刻刻观察血药浓度以调整剂量。这种化验有些地方小医院还做不了。所以很多外地赶去无锡做手术的病友，为了怕路途折腾，一般都会在医院附近租一间房子，呆个三个月左右。我因为住在吴江，距离无锡较近，所以出院后就直接回家了。　　今天和吴主任通了电话，确定了9月25日回无锡复诊，马上，我又要见到那群最可爱的人了，儒雅俊逸的陈院长，居家好男人型的吴主任，爽朗健谈的周主任，美丽可爱的高医生，高帅低调的毛医生，温柔聪慧的张医生，同样高帅但貌似有多动症的徐医生，和蔼可亲的闵老师，还有那些护士姐姐和护士妹妹们，以及护工阿姨们，甚至连定饭菜的阿姨我都想念了，呵呵。
　　陈婷童鞋的肺移植日记 19　　器官移植是20世纪以来医学领域中一项具有划时代意义的现代医学技术，肾移植、肝移植、心脏移植、骨髓移植，这些器官移植手术并不陌生，但肺移植在人类大器官移植中属于最高难度级别，攻克时间比肾移植和肝移植等都要晚，成功率也更低。　　我们的肺部本质就比较脆弱，供肺在运输过程中开放引起的灌注损伤比其他器官都大。供肺在体外的保存时间极短，缺血状态下超过4个小时就存在被破坏的危险，超过6个小时，即使移植到病人身体里也难以存活，还会危及被移植者的生命。因此肺移植对手术技巧的要求很高，手术成功率比肝脏、肾脏和心脏等器官移植都要低。　　肺移植手术还要面临着两大难题：感染和排异。术后出现急性排斥反应和感染都将危急生命。挺过手术和术后危险期，慢性排斥反应问题又会摆在面前。其主要引起慢性闭塞性细支气管炎。如果手术成功，病人就有希望存活五到十年，甚至更长的时间。如果手术失败，患者将直接面临死亡。因此肺移植病人的长期存活与拥有一个多学科合作团队，包括外科医师、呼吸内科医师、麻醉科医师、ICU监护医师、物理治疗师和护士等的配合及手术期管理是密切相关的。　　我是国内首个混合性结缔组织病继发肺纤维化患者接受双肺移植的病例。日中午12时，我被推进了手术室。因为我肺纤维化伴有肺动脉高压及右心衰竭，所以手术过程中使用了人工心肺机ECMO辅助。ECMO是一种取代传统的心肺体外循环，在摘取病人一侧的肺脏后，或者因剩下一侧的肺循环阻力太大，因而需要体外循环支持，直到新肺植入。其原理是将体内的静脉血引出体外，经过特殊材质人工心肺旁路氧合后，注入病人的动脉或者静脉系统，起到部分心肺的替代作用，维持人体脏器的组织氧合供血。　　首先，麻醉师为我进行了静脉注射全身麻醉。然后，医生先打开我的左胸腔(一般会先移植右肺，但我的左肺衰竭比较严重)，对我的左肺进行了切除，植入了供体左肺。此时，我的右肺依靠百分百纯氧维持着全身的血液循环和空气流通。1小时以后，支气管、肺静脉、肺动脉相继吻合结束。当医生松开夹在左肺动脉上的血管钳的时候，血液一下子涌进了刚刚换好的左肺，由于冷缺血保存而变得苍白的供体左肺一下子变成了鲜红色。　　接下来，医生打开了我的右胸腔，对我的右肺进行了切除，植入了供体右肺。这个时候，我刚刚移植上的左肺承担着身体全部的氧合功能，保证了右肺移植的顺利进行。又是1小时后，右肺移植完成。当供肺的2个支气管、2根肺动脉、2个左右心房依次缝合后，血液一下子涌进苍白的供肺，并开始正常工作，在双肺中顺畅流通。　　晚上8时45分，我的双肺移植顺利结束。16日中午11时54分，经过术后13个小时的机械通气，我顺利的撤掉了呼吸机，可以通过新肺自主自由的呼吸了。　　生命是脆弱的，生命也是顽强的！
　　陈婷童鞋的肺移植日记 20　　10月25日，我因复诊再次入住无锡市人民医院。这次住院遇见了好多病友，有饱受着病魔折磨正在等待肺源的，有刚做完移植手术正处于康复期的，有已经恢复出院回来复诊的，加起来近20号人，真是一只越来越庞大的队伍呀。　　最惊喜的是遇见了@爱稀客黄欢姐姐，从术前到术后，黄欢一直给予着我正能量，为我树立了一个好榜样。见面虽然短暂匆促，但足以铭记一生。　　见到了ICU的丁晨曦小弟弟，因急性突发肺动脉高压一月半接受了肺移植手术，14岁的小小年纪经历如此大的病痛折磨，真是让人心疼。听她妈妈说，陈院长在国庆期间突发腰损伤，在家卧床3天不起。10月15日，腰伤还没好的陈院长全程为丁晨曦双肺移植手术，术后整个人瘫软于凳子上，连弯腰穿裤子都提不起，走路都需人搀扶了。我这次出院的那天，陈院长进行了3台肺移植手术，从早上9点做到凌晨2点，整整17个小时，肺移植团队将3位病患从死亡线上拉了回来。这些医务工作者耐受的是怎样一种工作强度，奉献的是怎样一种精神。回想到哈工大王浩医生被砍，安医二附院护士被砍，很难想象现在的医患关系是怎样的一种局面。一方面医护人员在拼命的挽救病人生命，一方面自己的生命还被病患夺去，真是让人心寒。　　老听到有人哇哇的嚷，现在的医生都很无良，道德沦丧，金钱至上。拍个《心术》被媒体狂轰乱炸，说哄抬医生形象。我能说脏话吗，容我说一句吧：“你大爷的！”至少我患病近十年，遇上的医生都是尽职尽责，仁心仁术的。你说我是运气好，运气这么好怎么买彩票五块钱都不中的，应该是您老人家运气好吧，看个病遇上的尽是沦丧的医生。不否认存在个别不尽职的医生，但大环境下的医生都是抱着一颗救死扶伤的心在工作岗位上的。你在恶意谩骂医生时，作为一个病人，你是否称职了呢？　　难到我生了病，花了钱去医院看病，对我还要有要求吗？当然。　　首先，你去看病时，你是否将自己的病情详尽地阐述给了医生听。例如你胃不舒服，那你是胃痛还是胃胀，是饭前不舒服还是饭后，吃了什么东西后会不舒服，难受的程度等等以及身体还有哪些不舒服的症状也要一并说出，都要阐述清楚了，你的阐述不清，可能导致张三医生的错误判断，认为你不需要做胃镜，只需吃点吗丁啉，但实际你已经得了胃癌。但当你查出胃癌后，已经是晚期，然后你就会去痛骂或者状告张三医生，新闻又一起大肆报导某某医院张三医生误诊导致病人胃癌晚期，张三还真冤啊。对于这一点，我自己是有亲身经历的。我的结缔组织病刚开始发病时，有皮疹，咳嗽，龋齿，脱发等等。我去皮肤科看皮疹时，并没有向医生提及我有咳嗽。去呼吸科看咳嗽时，也没和医生说我有龋齿，去牙科诊所补牙时，更不会提及我的脱发问题了，导致医生没有将我的病症和免疫系统出了问题联系起来。等到我的所有症状严重到无需说出医生就能肉眼察觉时，我已经错过了最佳的治疗时期。　　其次，你是否是一个认真听话的乖病人。医生嘱咐你要吃哪些药，吃什么剂量，要同时注意什么，你有没有照听呢。你自己随意减少用药的剂量，擅自停药，还吸烟喝酒吃辛辣食物啥的，病情没有好转，你就说你的病在张三医生那里没有看好。你第一次去张三医生那里看病，医生给你开了药，嘱咐你这些药先吃一个疗程，看看疗效，半月后来复诊检查指标，看情况再给你调药。而你吃了两个星期的药后，症状并无好转，你就觉得张三医生没有水平，你也没有去复诊，而是去李四医生那里看病了。你依旧和亲友说你的病在张三医生那里没有看好，张三又冤死了。　　还有就是自己的心态。很多人患病后就老是抱怨老天对其不公甚至是发脾气或者是郁闷悲苦嚷嚷着要自杀什么的，对病情是非常不利的。我曾经住院时住我邻床的一位阿姨脾气就老大，输液水没了，按铃后因为护士没有在几秒钟内闪在她面前，她就对着小护士大骂，怎么来这么晚，滴空了我出血怎么办......晕，你不说你自己蠢，自己把调整滴速的阀门关掉不就行了，为了点小事就要生气发火，何必呢。在医院住院时比较无聊，有时亲人还不在身边，自己没事可以和护士啦，病友啦聊聊天，说说笑笑的多好啊，作为病人要学会自己调整心态，得了绝症又如何，看我们的项瑶妹纸（《滚蛋吧，肿瘤君》的作者@熊顿XD），直到临死前都是如此乐观与坚强！！！　　还有就是医务工作者和病患要做到尽量互相体谅，现在的医患关系似乎是医生防着病人，病人防着医生。病人老是觉得医生开贵药，开不必要的检查单。医生呢，害怕病人说自己误诊，保证病人安全，尽量让病人多做些检查，确保万无一失。开一些进口药减少一些病人的副作用，当然，病人是不会领情的。纠结矛盾的医患关系啊......　　好了，聊了这么多自己的感慨，说说自己吧。　　10月25号，和老妈拎着大包小包回到心肺诊疗中心胸外科，入住了58床。由于病房紧张，住了两人间，和从阿姨一个病房。呵呵，真是有缘，咱们术前就是同一个病房。咱们也是同一个原因回来复诊，胃不好。阿姨是胃痛，胀气。我是返流，食管炎。26号一大早，就被蒋老师抽去了17管血，并通知我30号做气管镜。哎，又要遭罪了哇。验血指标出来后，白细胞太低了，于是调药，减药，打升白细胞的针，缺钾，补钾。调了用药后，血药浓度又不稳定了，于是排异药又得调整。熬到30号，吴主任为我做了第四次的纤维支气管镜。做的时候就听到吴主任不停的说，哦哦哦，很好很好很好，愈合的好啊，壁很光滑啊......我依然难受的鼻涕眼泪都出来了，一边四孔流水，一边点着头，嗯嗯嗯，好的，好就好......　　在医院调养了几天后，仍有呕吐反酸症状，被高医生告知，2号做胃镜。妈呀，传说中的胃镜呀，可不可以不做啊，高医生说，放心好了，气管镜你都做了还怕胃镜啊，你想支气管那么多支支叉叉的，管子在里面捣来捣去多难受，胃就老大的一个空腔，管子探进去看一下就出来了，比气管镜舒服多了。我很不相信的看着她，是吗。我又赶快去问了从阿姨，从阿姨刚做过胃镜，她也和我说，不难受的，很快的，一下就好了，比气管镜好受，这下我就放心了。2号早上屁颠屁颠的去做胃镜了。进了检查室，两个女医生，一个看电脑图像，一个拿管子。做气管镜是打镇定剂，又蒙住眼睛的，所以心态上比较镇定。现在我躺在床上，看着医生拿着那粗粗的黑黑的管子，朝我嘴巴走过来了，我就开始紧张了。那管子的探头还一闪一闪的发着蓝光，我脑海里不自觉的出现了《异形》里那蛇形生物涌进太空员的嘴里窜到肠胃将其咬死的情景......　　管子生生的插进来啦，不舒服啊，有一种强烈的呕吐感啊。上腹好痛，被捣来捣去的，医生还在插，感觉都到十二指肠了。我不自觉的开始乱动，医生严厉地说，不能动，不能动。折腾了好久，医生拔出了一点，和我说，你刚刚乱动，没有看清，我们再看一次。我说不出话，立刻呈现出一张便秘的脸，心里脏话连篇：什么情况啊，你二舅的，姐不做了，难受死啦。又被折腾了好久好久，我觉得半个世纪都有了，谁和我说只要两分钟的啊，骗子啊。终于，熬到医生拔出管子了，我立即就吐了，然后虚脱的撑起身子，牙齿都在打颤了。妈妈扶起我走了两步路，我就脚软了，医生立刻搬了张凳子让我坐下，说我这个状态走不回去了，打电话给胸外科请护工推轮椅来接吧。我迷迷糊糊地坐着，呼吸都虚弱了，看着下一号病人在那做，一点都不痛苦的样子，一分多钟的样子，医生就说好了。什么情况啊，这么快啊，她一点都不难受啊。医生把我的报告单打出来了，和我说，你为什么这么难受啊，我们为什么帮你看仔细点时间长点啊，你看你，食管炎三级啦，下半段红肿糜烂啦，还有浅表性胃炎哦。晕，从没看过消化科，不懂啊，貌似挺严重啊。阿姨推着轮椅来接我了，老远处就在那大喊:"小宝啊，你个小宝啊，阿姨现在正是最忙的时候啊，小宝你怎么做个胃镜就回不去啦?"　　妹纸这辈子再也不要做无麻的胃镜了。　　10月6号，我出院了，反正这胃得回家慢慢养了哦。出院时，陈院长叮嘱，好好养着啊，可别搞个感染回来见我啊。吴主任言，没事的，想我了就回来见见我。这会儿正是肺移植团队的大战之际，因为马上等待着他们的将是3台肺移植手术，我对你们信心满满，你们一定可以胜利的。
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