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>>唐氏筛查高风险，之后做了羊水穿刺检查，检查结果为：
唐氏筛查高风险，之后做了羊水穿刺检查，检查结果为：46，XN.染色体核型分析未见明显异常，胎儿染色
当时年龄：
体核型分析未见明显异常。13，18，21，X/Y等几组染色体未见非整倍体数目异常。但是后面去咨询医生的时候看到上面写，建议产前诊断胎儿染色体。请问医生我的宝宝有问题吗？真的很担心，希望医生帮我解答。
提问来自：网页
没事的哦。不用担心的哦。因为羊水检查出来都是正常的哦。一般唐氏宝宝就是XY染色体异常嘛。这里检查出来都是正常了。我觉得问题不大啦。医生这样子说，只是为了更加保险可靠啦。不要有压力哦。
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唐氏筛查高风险，之后做了羊水穿
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染色体检验报告异常45，x46，xx
状态：就诊前
你目前是复发性流产，应系统检查找出病因，对因治疗方能解决问题.带着你所有的检查结果， 月经周期第2-4天来诊。染色体正常者,95%以上的患者是可以生育健康宝宝的！
你的染色体问题不应是流产和无脑儿发生的原因。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
郑大夫：我说的【外周血染色体核型分析结果】 是什么意思啊？对胎儿有没有影响啊？
这就代表了你的染色体核型。你的结果如果正确的话，不应是你流产的原因。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
郑大夫：我老婆有甲亢已经好了，对于这个有没有影响啊
你目前是复发性流产，应系统检查找出病因，对因治疗方能解决问题.带着你所有的检查结果， 月经周期第2-4天来诊。染色体正常者,95%以上的患者是可以生育健康宝宝的！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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生殖医学科胎儿染色体核型分析结论是mos46，XY，t（1，6）（p13：q27）[14]/46XY[51]。请求帮助解答。
我是一名孕妇（30岁），怀孕期间其他指标都正常。在做产前遗传诊断后，染色体核型分析报告（羊水）诊断结论是mos46，XY，t（1，6）（p13：q27）[14]/46XY[51]。医生告诉我们：此核型是嵌合体，其中一个细胞系为1号染色体和6号染色体相互易位，发现14个细胞，另一细胞系为正常的男性核型，发现51个细胞。第一次收获共26个分裂相发现14个易位核型，12个正常核型。第二次收获共39个分裂相，全为正常男性核型。昨天已经按照医生的要求，抽取脐带血进一步确认胎儿的染色体，同时下周也准备去做夫妻的染色体分析。我现在心情很着急，因为孕期已接近24周，脐带血的分析需要3周才能有结果，到时也已经27周了。我很怕一切都太晚了。本人目前也无从知道胎儿是否真的有问题，若脐带血的分析结果也是染色体嵌合体，这孩子会有什么问题？若脐带血的分析结果是染色体易位，这孩子会不会健康？请求各位给予帮助，谢谢！
12-03-10 & 发布
染色体，没有遇到过，你做的检查很高级。
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