我做唐氏筛查出有21三体综合症_21三体综合症高风险_好大夫在线-智慧互联网医院网上咨询
副主任医师
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我做唐氏筛查出有21三体综合症
状态：就诊前
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状态：就诊前
希望提供的帮助：
请医生给我一些治疗建议，谢谢
所就诊医院科室：
贵州医科大学附属医院 产科
检查资料：
&副主任医师
无创高风险，37岁高龄，胎儿唐氏综合症可能性大，必须尽快羊穿确诊！
状态：就诊前
我已经快到贵阳了，听说只有星期可以做，可是我怕排队排不到我，我是不是过了这次就不能做了？可以帮帮我吗曾医生？
疾病名称：唐筛中期：21三体综合症高风险&&
病情描述：17周做的唐筛，19周拿到结果21三体综合症是高风险1:78，医生建议我去省妇幼挂遗传优生门诊，做无创DNA，第二天我来到省妇幼医生说让我做羊膜穿刺说是准确率高些，我同意了，然后医生就给我开了些...
疾病名称：21三体综合症高风险&&
希望得到的帮助：请医生给予治疗建议
病情描述：因为老公爸爸妈妈是近亲结婚，我跟我老公不是近亲没有一点血缘关系，我们现在怀的这个宝宝健康吗会有缺陷嘛
疾病名称：唐筛中期：21三体综合症高风险&&
病情描述：17周做的唐筛，19周拿到结果21三体综合症是高风险1:78，医生建议我去省妇幼挂遗传优生门诊，做无创DNA，第二天我来到省妇幼医生说让我做羊膜穿刺说是准确率高些，我同意了，然后医生就给我开了些...
疾病名称：21三体综合症高风险&&
病情描述：17周做的唐筛，19周拿到结果21三体综合症是高风险，医生建议我去省妇幼挂遗传优生门诊，做无创DNA，第二天我来到省妇幼医生说让我做个羊膜穿刺说是准确率高些，我同意了，然后医生就给我开了些羊...
疾病名称：唐氏筛查21三体综合楼高风险&&
病情描述：做完唐氏筛查结果拿到后，就这项比较高，医生建议做羊水穿刺，想问问您，这有没有风险？
疾病名称：做了唐筛胎儿已属于21三体综合症高风险&&
希望得到的帮助：咨询一下需要做无创吗
病情描述：胎儿已属于21三体综合征高风险1:446
疾病名称：21三体综合症&&
希望得到的帮助：需要做无创dna么？
病情描述：孕期孕期筛查项目:21三体综合征 风险值，1:1306
年龄风险， 1:218
风险截断值， 1:270
临界风险， 1:270~~~1:1000
筛查结果:年龄高风险
疾病名称：孕20周做唐筛结果21三体综合症高风险&&
希望得到的帮助：请给我一些治疗建议，谢谢。
病情描述：我已孕20周做唐氏筛查二期结果说21三体综合症高风险，我现在该怎么办？这个严重吗？
疾病名称：21三体综合症高风险&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗建议，谢谢
病情描述：唐氏筛查出胎儿有21三体综合症，风险指数为7.083。现在已经孕22周了。我该怎么办？我今年37岁了
疾病名称：唐氏筛查21-三体高风险，二十二分之一&&
希望得到的帮助：谢谢
病情描述：唐氏筛查21-三体高风险，二十二分之一，想咨询一下，协和医院做羊水穿刺需要提前多久预约？有加急FISH结果吗？
疾病名称：唐氏筛查结果是高风险&&
病情描述：唐氏筛查结果是高风险，18三体1／95，是先天性畸形吗
疾病名称：唐氏筛查21-三体高风险，122。&&
希望得到的帮助：谢谢医生
病情描述：孕16+3时测的唐筛，提示唐氏筛查21-三体高风险，122。其余几项低风险。想问一下主任，这个接下来是要做羊水穿刺确认一下吗？你们周日上班吗？望面诊～
疾病名称：唐氏筛查结果为高风险&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊?就诊前做哪些准备？,检查的时候说礼拜五拿结...
病情描述：今天收到医院发来短信说我唐氏筛查结果为高风险，可是我还没有去拿结果单，搞得我心里有点紧张！
疾病名称：唐氏筛查21三体高风险&&
希望得到的帮助：请给我一些治疗建议，谢谢
病情描述：唐氏筛查结果21三体高风险数值是1:120
疾病名称：唐氏筛查神经管缺陷高风险&&
希望得到的帮助：是否需要就诊?就诊前做哪些准备？
病情描述：唐氏筛查显示神经管缺陷高风险需要做什么进一步检查
疾病名称：这个风险是太高了吗？还有没有复查的必要？&&
希望得到的帮助：请给我一些治疗建议，谢谢
病情描述：做检查时本人蛋白质偏低，营养不良，和唐氏筛查高风险有关系吗？
疾病名称：唐氏筛查结果出现高危险&&
希望得到的帮助：唐筛高风险，要的话需要做哪些必要的检查
病情描述：我现在怀孕4个多月了，前段时间做唐氏筛查结果有个高风险，我想咨询下这个可以要不，对娃影响大不？如果要还需要进一步做啥检查比较好
疾病名称：唐氏筛查&&
希望得到的帮助：我怀孕四个月了，做了唐筛，结果说是高风险，我该怎么做？？
病情描述：我怀孕四个月了，做了唐筛，结果说是高风险，我该怎么做？？
疾病名称：唐筛高风险&&
病情描述：唐筛检查高风险，年龄与体重都写错了，有必要重新筛查吗？
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曾晓玲大夫的信息
产科遗传咨询、羊水穿刺等产前筛查和产前诊断、优生优育、产科健康教育以及围产保健、产科疑难及危重病例的...
曾晓玲，女，副主任医师，硕士研究生导师。系贵州省医学会围产医学分会委员、妇产科学分会青年委员、产前诊...
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& 今天唐氏筛查结果出来了21-三体综合症...
"网友求助"今天唐氏筛查结果出来了21-三体综合症...已回复
今天唐氏筛查结果出来了21-三体综合症风险值1:550018-三体综合症风险值1:3100NTD显示低风险请问医生这个结果怎么判断？
共1位网友提供帮助
会员9227245 08:25:40
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法唐氏儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担你的唐氏筛查提示低风险说明生育唐氏儿的可能性小无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查定期产检就可以了
问今天唐氏筛查结果出来了21-三体综合症风险值1:550018-...
职称：医生会员
专长：主治阴道炎，盆腔炎，不孕不育等
&&已帮助用户：100021
问题分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法唐氏儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担意见建议：你的唐氏筛查提示低风险说明生育唐氏儿的可能性小无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查定期产检就可以了
问今天唐氏筛查结果出来了21-三体综合症
专长：饮食营养、不良嗜好
&&已帮助用户：220863
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法唐氏儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担你的唐氏筛查提示低风险说明生育唐氏儿的可能性小无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查定期产检就可以了
问今天唐氏筛查结果出来了21-三体综合症风险值...
职称：护师
专长：老年人脑血栓形成,脑动脉硬化症,脑梗死,脑血栓,高血压,老年人高血压,冠心病,动脉硬化,老年人糖尿病,气管炎
&&已帮助用户：176
病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担。指导意见：你的唐氏筛查提示低风险说明生育唐氏儿的可能性小无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查定期产检就可以了。
问贵州省21-三体综合症我想问一下你我的21-三体综合征是...
职称：医师
专长：内科、上呼吸道感染、感冒、
&&已帮助用户：33672
问题分析：这样检查数值还是比较高风险的，如果有条件者需要继续检查一下，看看具体情况。意见建议：可以继续做个血液或者羊水穿刺检查，看看具体情况，这样可以排除先天性愚的可能性。
问21-三体1:31高风险
职称：高级按摩师
专长：按摩
&&已帮助用户：16735
问题分析：就你的检查结果来看，你的这个情况是需要做无创的dna检查的，只有这样才可以确诊你的孩子是不是健康的。意见建议：如果检查的结果你的孩子是痴呆儿，那就联系你最好流产，从新要一个孩子。
问唐氏筛查21-三体综合症
专长：月经不调卵巢囊肿、宫外孕
&&已帮助用户：221311
唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称目的是通过化验孕妇的血液检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度并结合孕妇的年龄体重孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数　唐氏筛查什么时候做最好？怀孕15-20周是做唐氏筛查的比较佳时期医生建议唐氏筛查15~20周做比较好但各个检查医院各自情况不同具体唐氏筛查时间听医院通知这个阶段就可以通过检查预测先天愚儿的可能性唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天愚形的风险
病症名称：
咨询标题：
病情介绍：
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随着亚健康人群的增加，各种莫名的病症都找上了门，严重时
“日出而作，日落而息”，随着社会的进展，这种良性的作息
现代社会发展节奏快,生存压力大,人的心理压力也很大,但很多
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搜狗联盟推广产前筛查结果出来了，都属于低风险，医生说那个唐氏综合征21三体接近，又叫去复查验血或抽羊水这是什么意思啊？_育儿问答_宝宝树
产前筛查结果出来了，都属于低风险，医生说那个唐氏综合征21三体接近，又叫去复查验血或抽羊水这是什么意思啊？
当时年龄：
我也是低风险，医生说接近了让我做无创我都没做，一般人家高危的做出来也都没事的
最佳回答者：
想让你做无创DNA或是羊水穿刺吧，问问别的医生在说
你和我一样！纠结着呢！*健康问题描述（发病时间、主要症状、症状变化等）
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今天唐氏筛查结果出来了21-三体综合症风险值1:550018-三体综合症风险值1:3100NTD显示低风险请问医生这个结果怎么判断？
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会员9227792 10:04:46
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病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担。指导意见：你的唐氏筛查提示低风险说明生育唐氏儿的可能性小无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查定期产检就可以了。
问21-三体1:31高风险
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问唐氏筛查21-三体综合症
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问21三体综合症
专长：艾滋病、皮肤综合尖锐湿疣
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根据您的检查情况考虑属于高风险表示胎儿患病的几率较高应进一步做羊膜穿刺检查关于这种检查只是一个患病的概率并不表示真正的有问题的但是高风险的情况是需要进一步检查明确一下的进行穿刺检查如果没有问题就不必担心的
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唐氏筛查结果出来，21－三体综合症：年龄高风险，18三体综合症：低风险，一定要做遗传咨询和产前诊断吗？
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