色素性视网膜炎色素变性

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为什么视网膜色素变性(RP)需要补充叶黄素?
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为什么视网膜色素变性(RP)需要补充叶黄素?  视网膜色素变性(RP)是一种慢性、进行性、遗传性、营养不良性视网膜色素病变。RP早期只有夜盲的症状,完全不影响工作,夜盲症状常在儿童期即出现,随着病情的发展,暗适能力退化,怕光,视力悄然下降,视野缩小,最后呈管状视野而失明,被称为“不是癌症的癌症”。  RP主要包括原发性视网膜色素变性,结晶性视网膜色素变性,白点状视网膜色素变性和无色素性视网膜色素变性。 RP病变主要为视网膜神经上皮层、特别是负责暗光下视力的杆细胞的进行性退变,出现夜盲,继以视网膜由外向内各层组织的逐渐萎缩,伴发神经胶质增生。色素上皮层也发生变性和增生,可见色素脱失或积聚,并向视网膜内层迁徙。视网膜血管壁发生玻璃样变性而增厚,甚至管腔完全闭塞。脉络膜血管可有不同程度硬化,毛细血管完全或部分消失。视神经可完全萎缩,视肋上常有神经胶质增生,形成膜块,与视网膜内的胶质膜相连接。  哈佛大学眼睛疾病个案管理小组对老年性视网膜黄斑变性(AMD)和视网膜色素变性(RP)与叶黄素的摄入量关系作了研究,将患者分成三组,每日分别摄入30mg、10mg、3mg以下叶黄素。每日摄入30mg叶黄素达140天者,视网膜色素平均增加20~40%,老年性视网膜黄斑变性(AMD)和视网膜色素变性(RP)病变者的视力皆明显增加。而摄入30mg组和3mg以下组,两组相差86%的治疗率。可见,补充叶黄素可以增加视网膜色素密度,提高RP患者的视力,提高RP的治疗率。  为什么糖尿病需要补充叶黄素?糖尿病常在不知不觉中发生,它主要是自由基侵蚀胰脏细胞引起的。自由基破坏了胰腺的分泌造成胰岛素不足,使人体摄入食物中的糖不能正常代谢,导致血糖浓度过高,破坏血管壁,使血管壁通透性发生改变,血管壁细胞因失去水分而萎缩,以致血管变窄,血管壁弹性丧失,血流滞缓,又造成胰腺及其他器官供血不足,导致胰岛细胞萎缩,甚至死亡,造成糖尿病的恶化,引发并发症。提高血液中叶黄素、玉米黄素的水平,利用其优异的抗氧化性能,猝灭体内自由基,恢复血液中由于自由基过高而使血管内外渗透压失去的平衡,提高血管抵抗力,保护血管壁使其具有弹性,保证全身器官供血充足,活化胰岛细胞功能,增加胰岛素分泌,使血液水平恢复平衡。  糖尿病性视网膜病变,是由高血糖长期侵袭造成眼睛视网膜毛细血管循环障碍:血流滞缓,组织缺氧,毛细血管管壁变性变脆,眼底后极部视网膜上出现微血管瘤、点状或片状出血、棉絮状渗出,造成视力减退。如果此时未及时治疗,病变会进一步发展。由于缺氧而眼睛视网膜产生新生血管,就会引起玻璃体出血、繁殖性视网膜病变,牵引性视网膜脱离、继发性青光眼等,导致失明。 叶黄素、玉米黄素可以显著提高血管抵抗力,恢复血管内外渗透压失去的平衡,降低血管渗透性,抑制了血管中物质渗漏,保证眼睛血管的完整性,让眼睛得到充足的血液供应。同时可以防止自由基和眼睛胶原蛋白结合造成损害,加强视网膜胶原结构,从而提高各种视网膜疾病(如:糖尿病视网膜病,视网膜炎色素沉着,出血性和高血压视网膜病,以及黄斑退化等)的治疗率,改善、恢复因此导致的视力丧失。 叶黄素的应用在我国已经引起了重视,西安果谷生物科技有限公司正推出主要功能成分为叶黄素酯的果谷叶黄素酯片糖,安利等国际营养公司也开始向中国国家卫生部申报添加叶黄素的产品,相信叶黄素产品不久将引领营养保健食品的方向。
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补充叶黄素,多吃些黄色食品!
有容乃大 知足常乐
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wnh728 发表于
补充叶黄素,多吃些黄色食品!
不要误导啊,叶黄素主要存在于深绿色蔬菜中,菠菜和猕猴桃中含量较多,生物提取现在用的是万寿菊
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不要误导啊,叶黄素主要存在于深绿色蔬菜中,菠菜和猕猴桃中含量较多,生物提取现在用的是万寿菊
嗯嗯 是的&&果谷叶黄素的原料就是万寿菊提取物,纯植物提取,安全有效!
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我知道,我也是做这个的
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糖尿病常在不知不觉中发生,它主要是自由基侵蚀胰脏细胞引起的
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&视网膜色素变性
什么是视网膜色素变性
治疗用药包括:
部分患者可能会出现:
可能需要做:
因为人的视网膜感光功能的正常维持,依赖于视网膜视觉色素、维生素A的正常,这就要求人体必须吸收正常足够的维生素地维生素A是人体吸收胡萝卜素后在肝内转变而成。
因为人的视网膜感光功能的正常维持,依赖于视网膜视觉色素、维生素A的正常,这就要求人体必须吸收正常足够的维生素地维生素A是人体吸收胡萝卜素后在肝内转变而成。
医生建议:视网膜色素变性是一种遗传性疾病,目前没有特效的治疗手段,可以吃一些药物起到延缓发展作用。追问:那怎么缓解呢,可是我们家没有这个病例啊?医生回答:基因是可以隐形遗传,也可以散发,不一定要家里人...
您好!视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病.本病表现为慢性,进行性视网膜变性,最终可导致失明.部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病.也有部分患者视网膜色素变性为...
医生建议:视网膜色素变性的出现于视细胞营养没有得到一定的吸收存在密切的联系,这是由于视网膜色素表皮对视细胞外部组织的吞噬,令消化功能减退,导致盘膜崩解物聚集在原地,形成屏障,阻碍营养物质的传播。目前采...
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所属单位:广东省人民医院
擅长疾病:视网膜脱离及眼内异物的取出,外眼疾病(角结膜、泪道疾病)及眼...
所属单位:广东省中医院
擅长疾病:眼底疾病、视神经疾病、青光眼、白内障、玻璃体、葡萄膜疾病、屈...
所属单位:广州军区总医院
擅长疾病: 熟悉各种常见或复杂眼病的诊治和包括眼部整形、抗青光眼术及...
厂家:山西津华晖星制药有限公司
疗效:1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如...
厂家:北京市永康药业有限公司
疗效:用于防治维生素B1缺乏所致脚气病,也用于...
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疗效:主要用于巨幼细胞性贫血,也可用于神经炎的...
视网膜色素变性是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变。确诊视网膜色素变性需要做以下检查:1.眼底检查2.视网膜检影法3.眼底荧光血管造影4.暗适应曲线5.色觉检查
视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB...
视网膜脱离指视网膜感光层与其下层之间发生分离。初期...
视网膜出血新鲜出血为鲜红色,稍久出血缓慢吸收,渐变...
眼前黑影暗点
视网膜新生血管是因视网膜大面积毛细血管闭塞、慢性缺...
眼前黑影暗点
视网膜动脉阻塞(retinal artery ob...
用途:适用于矫正近视。
用途:本产品适用于眼科修补或填充的辅助治疗,视网膜脱离植入物适用于视网膜脱离复位手术的环扎和外垫压手术的辅助治疗。
用途:青少年
用途:适用于矫正有晶体和无晶体的无疾病的眼的屈光不正 (近视和远视) ,合并1.00D以内的散光。也可增强或改变配戴者眼睛的色彩。
用途:镜片用于18岁及以上无禁忌症的患者矫正近视。
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视网膜色素变性的视网膜移植治疗
视网膜色素变性的视网膜移植治疗
13:51:20&&因特网&&编辑:aaaa
  视网膜色素变性的视网膜移植治疗
  视网膜色素变性是一种遗传性致盲性眼病,发病率较高,危害性较大。临床上治疗方法很多,但尚无一种理想有效的方法。传统中医治疗,药物治疗,近几年兴起的基因治疗及视网膜移植治疗各有特点。其中视网膜移植治疗是近几年研究的热点,并且被认为是最有前景的治疗措施。现就视网膜移植治疗视网膜色素变性的相关研究进展作一综述。
  视网膜色素变性(retinitis pigmentosa, RP)是一种遗传性致盲性眼病,发病率约1/3 500。具有四种主要遗传方式:常染色体显性遗传(ADRP),常染色体隐性遗传(ARRP),X性连锁遗传(XLRP)和双基因遗传。另外,还有线粒体遗传及无遗传规律可循的散发形式。典型RP呈进行性发展,多发于青少年,早期表现为夜盲和周边视野进行性缩窄,随后可丧失色觉,最后导致失明,临床表型与遗传基础并不存在严格的对应关系,具有遗传异质性和临床异质性。传统药物治疗及中医治疗,效果不甚理想。如应用AMP及钙离子拮抗剂;中医采用活血化瘀为主的药物,辅以针灸,推拿和穴位注射等疗法。近几年发现生长因子可调节调亡,延缓感光细胞变性过程,促进其再生,可为视网膜移植提供良好条件。基因治疗是近几年新兴起来的一种治疗方法。治疗的途径有体内和体外两种。体内基因治疗最常用的“载体―基因”介入途径是视网膜下腔注射,所用的载体分为病毒载体,非病毒载体两大类;体外基因治疗则是把经过转基因后的靶细胞移植到眼内,使外源性基因的表达与视网膜移植手术联合应用。以上的治疗方法效果均不理想,近几年,视网膜移植技术的研究和开展揭开了视网膜色素变性治疗史的新的一页。1985年,Gouras等首次报道了将体外培养的RPE细胞移植到猴的Bruch膜上获得成功;1996年,Das等[5]首次将视网膜移植应用于临床。以后关于这方面的研究迅速开展起来,现将视网膜移植术治疗视网膜色素变性的研究进展作一综述。
  1视网膜移植的病理和细胞分子学基础
  1.1病理学基础 RP患者视网膜组织病理学和免疫细胞化学的研究证实,RP原发于视网膜感光细胞,并以感光细胞变性死亡为主要病理特征。感光细胞(photoreceptor cell, PRC)包括视锥细胞,视杆细胞及视网膜色素上皮细胞(RPEC)。是位于视网膜最外面的两层细胞。1997年,Santos等对RP患者的视网膜作了形态学分析,研究结果发现,尽管视网膜各层的细胞丢失均有统计学意义,但内层视网膜神经原仍保持组织完整性。这是视网膜移植治疗术的前提。
  1.2细胞分子学基础 感光细胞移植的治疗机制可能有两个,一是通过移植的正常视杆细胞替代变性的视杆细胞,以重建视网膜神经网络结构。二是与视杆细胞产生可溶性因子挽救视锥细胞有关。
文章来源:
人生要抱有希望,但行动上要作出最坏的打算
希望大家都可以尽快步向光明之路
现在好像视网膜移植研究的不多了,可能效果不是很好,都转向视网膜干细胞移植了。
我主要是带出
用干细胞培育成视网膜杯
是有前人技术进行移植的支持
并非新技术
有望加快成熟应用
人生要抱有希望,但行动上要作出最坏的打算
希望大家都可以尽快步向光明之路
整个视网膜移植目前看起来更本不可行
之前的视网膜移植都不是真正的代替原来的视网膜而发挥新的视网膜个in功能,更多的是给原先的视网膜以营养而达到治疗目的。
新的胚胎培养出的视网膜全层想要代替原来视网膜的功能也很难,因为眼睛是最复杂最精细的组织,需要科学家不断的创新努力。
日本科学家能拿去作临床
相信已和医学界研究过移植方案
想必有一定概念
我们等他们的好消息吧
日本仔做事并?如国内的儿戏
老实说, 我对日本仔的认真较有信心, ?会有水份
人生要抱有希望,但行动上要作出最坏的打算
希望大家都可以尽快步向光明之路
rwmlau2004
大家一起期待,
谢谢楼主的分享.深显易懂.我认为多方面的研究.对我们肯定有好处的.东方不亮西方亮嘛.
如果能整体移植视网膜,应该能从根本上解决问题吧。技术啥时间成熟?从实验室走到临床
相信不会太久!因为还有很多等我去做呢,呵呵视网膜色素变性:又称原发性视网膜色素变性(RP),也称为毯层视网膜变性视网膜变性,又称色素性视网膜炎,为遗传性疾玻其遗传方式有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种。以常染色体隐...小儿眼外肌麻痹-视网膜色素变性-心脏传导阻滞综合征简介:眼外肌麻痹-视网膜色素变性-心脏传导阻滞综合征即Kearns-Sayre综合征(Kearns-Sayre syndrome)。其特征为眼外肌麻痹、视网膜...小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征简介:视网膜色素变性-肥胖-多指综合征(Laurence-Moon-Biedl syndrome),又称Bardet-Biedl综合征、Biemond综合征、性幼稚、色素性视网膜炎多指...视网膜色素变性的治疗目前还没有什么有效的治疗方法和特效药物。一、视网膜色素变性的治疗1.西医治疗方法一般血管扩张剂及视神经、视网膜营养药,目的增加视网膜血管内血液流量,从...视网膜色素变性(英文缩写:RP)的临床表现主要有以下几种:1.功能改变(1)夜盲为本病最早出现的症状,常始于儿童或青少年时期,且多发生在眼底有可见改变之前。开始时轻,随年龄增生...视网膜色素变性又称原发性视网膜色素变性(RP),也称为毯层视网膜变性视网膜变性,又称色素性视网膜炎,为遗传性疾玻其遗传方式有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多...小儿眼外肌麻痹-视网膜色素变性-心脏传导阻滞综合征是怎么回事?眼外肌麻痹-视网膜色素变性-心脏传导阻滞综合征即Kearns-Sayre综合征(Kearns-Sayre syndrome)。其特征为眼外肌麻痹、视网膜色素变性、心...(一)治疗本病征目前无特殊治疗方法。1、用激素、大剂量维生素B1、E等可改善病人症状,有报道给予辅酶Q治疗能够取得满意效果。2、对严重心脏传导障碍者,可安置人工心脏起搏器以延长生命,改善症状,减慢神经系...预防措施应从孕前贯穿至产前:1.婚前检查:在预防出生缺陷中起到积极的作用,作用大小取决于检查项目和内容,主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)、普通体...(一)临床特征:本病征患者一般起病于儿童时期,常为单发而无显性家族遗传史。1.进行性眼肌麻痹:眼睑下垂、眼球运动障碍、定向力差。2.视网膜色素变性:视神经萎缩、视力受损。3.心脏传导...(一)发病原因本症为特发性非遗传性疾病,但本病病因尚不清楚。1、有人认为本病征可能是反复的病毒感染所致,与维生素E不足有关。2、线粒体功能的原发障碍,主要为线粒体基因或核质体的原发性异常,...小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征是怎么回事?视网膜色素变性-肥胖-多指综合征(Laurence_Moon_Biedl综合症),又称视网膜色素变性多指(趾)肥胖生殖器异常综合征、Biemond综合征、性...(一)治疗尚无特殊治疗,可针对性腺功能不全处治,眼底病变药物治疗往往无效。有试用血管扩张剂、维生素A及B1、组织疗法、各种激素、中草药、针灸等方法,或可避免视功能迅速恶化。性腺...预防患病婴儿出生:其先辈多有近亲联烟史,禁止近亲联烟可使本病减少发生。另外,隐性遗传患者应尽量避免与本病家族史者结婚,更不能与也患有本病者结婚。婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作...食疗方:方1 醉虾组成:对虾1XL烧酒适量。用法:取活对虾1对(或新鲜者),用清水漂洗干净,放人酒内 将其醉死后捞出,加调料即可,佐餐食用。功效:温补肾阳。主治:视网膜色素变性...男性多见,儿童期发病,通常在10~15岁。患者的平均寿命为男性43岁,女性46.4岁,死因主要有肾脏疾病和心血管疾病等。一. 临床特点为肥胖、性腺发育不良、色素性视网膜炎、智力低下、多指(趾)畸...(一)发病原因本病病因和发病机制不全清楚,患者常有家族史和近亲婚配史。遗传方式不易确定,可能为常染色体隐性遗传。染色体检查常正常,个别报告男性染色体呈XXY型。该病与11、...男性多见,儿童期发病,通常在10~15岁。患者的平均寿命为男性43岁,女性46.4岁,死因主要有肾脏疾病和心血管疾病等。一. 临床特点为肥胖、性腺发育不良、色素性视网膜炎、智力低下、多指(趾)畸形及其他异常等(...在减慢视网膜变性病程方面缺乏有效治疗。近年曾用胎儿视网膜神经层移植于病人,初步报告证实可增进视力。文献中有试用血管扩张剂、维生素A及B1、组织疗法、各种激素、中草药、针炙等方法,或可...
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