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唐氏筛查结果低危，但是hcg值不在正常范围内，会不会宝宝发育有问题
被采纳回答
广州伊丽莎白妇产医院
你好，一般情况下，唐氏筛查结果是低危，会容易造成胎儿，需要做羊膜穿刺，但是要做羊膜穿刺必须要在15-20周之间做，妈妈慎重考虑，最好找专业的医生做，在医生的指导下治疗，同时要孕妈妈要保持放松的心态，多补充维生素，适当补充营养。
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做唐氏要抽几管血？
今天刚拿回结果，结果是低危通过。当时我一共花了752，去了医生给我填了一本册子，接着就是没吃早饭的前提下抽了八管血，今天只拿了一张唐氏的结果单子。有点怀疑，做一个唐氏要那么多血？当时以为什么肝功的都在里面了，可是也没有什么肝功的化验结果单给我。我做的时候B超显示是15周3天，属于中唐吧。有做了中唐的姐妹来说下当时你们做时抽了几管血吗？
怎么不问问大夫还有别的结果么。我做的抽了一管，150多块。
连肝功能在里面，一共8管，今天做的，明天下午去拿单子，应该是肝功能和溶血的，唐氏的检查医生叫我等电话。
我今天做的780！抽了我五管血
哎呀，我也不知道呀！当时她给了我一张我问没了吗她说没了。
回复 &小小坤麻麻&
18:16:05发表的
怎么不问问大夫还有别的结果么。我做的抽了一管，150多块。
就抽了1管呀
我也是电话叫我去拿的，但是只有一张唐氏单子阿
回复 &爱的惊动了上帝&
18:18:55发表的
连肝功能在里面，一共8管，今天做的，明天下午去拿单子，应该是肝功能和溶血的，唐氏的检查医生叫我等电话。
唐筛就一管 肯定给你查别的了 我当时查了些别的东西抽了五管
那宝妈你查别的都有别的单子拿来吗？
回复 &大猫小姐&
18:22:13发表的
唐筛就一管 肯定给你查别的了 我当时查了些别的东西抽了五管
就一管，一百八十多，就建卡的时侯一口气抽了六管
有 查之前大夫会说查哪些 我自己又额外要求查了个血常规和abo溶血
宝妈交完钱打的单子上没有明细？
回复 &小鱼鱼老婆小小鱼妈咪&
18:23:45发表的
那宝妈你查别的都有别的单子拿来吗？
我当时还查了肝功乙肝的抽了两管
我们唐筛2毫升
是收费票据吗？没有喔。就是写了一般诊疗费，检查费和检验费，没明细。
回复 &大猫小姐&
18:26:05发表的
有 查之前大夫会说查哪些 我自己又额外要求查了个血常规和abo溶血
宝妈交完钱打的单子上没有明细？
我昨天做了，抽了一管子血，花了222中间有五盒葡萄糖酸钙锌口服溶液
哎呀，记得当时医生跟我说的好像都有这些在里面，可能我没问清楚她也就没给齐我，我看我明天还是去问问吧。谢谢宝妈喔
回复 &大猫小姐&
18:27:35发表的
我当时还查了肝功乙肝的抽了两管
嗯嗯应该是查别的了 我这只有唐筛的单子是要从验血处签字领 别的几个单子都是刷卡从机器自己取的
回复 &小鱼鱼老婆小小鱼妈咪&
18:32:58发表的
哎呀，记得当时医生跟我说的好像都有这些在里面，可能我没问清楚她也就没给齐我，我看我明天还是去问问吧。谢谢宝妈喔
我抽了两管，300多
为什么我没花钱？是免费的？
我也抽了一管，是180。
回复 &小小坤麻麻&
18:16:05发表的
怎么不问问大夫还有别的结果么。我做的抽了一管，150多块。
我不连唐氏，其他还有七张单子
回复 &小鱼鱼老婆小小鱼妈咪&
18:22:12发表的
我也是电话叫我去拿的，但是只有一张唐氏单子阿
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小家碧玉, 积分 416, 距离下一级还需 184 积分
我是19周做的唐氏筛查，结果为低风险，风险率为1：2500，但是医生竟然建议我要做羊水穿刺，怎么办，心里有点慌。各位JMS有过这种经验吗？请给我点建议~~谢谢！
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回复：求助：唐氏筛查结果为低风险怎么办？
以前的标准是1/350，现在是1/400，偶当时指标是1/375，属于临界，心里很慌，做了羊膜穿刺，结果是阴性。
觉得这样的医生只想赚钱，mm别理他！
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小家碧玉, 积分 416, 距离下一级还需 184 积分
回复：求助：唐氏筛查结果为低风险怎么办？
谢谢JJ~！我在医生那看结果的时候看到一大堆结果都是低风险，不知道这个结果有没有人是正常的呢？心理还是有点不安~~
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小小美人胚, 积分 64, 距离下一级还需 16 积分
回复：求助：唐氏筛查结果为低风险怎么办？
我也是低危，好像是1：1900左右，记不清了，下了我一跳，问医生是不是有问题，医生说没问题的，也没说让我做羊水穿刺。不过如果她让我做，我估计也会做吧。
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沉鱼落雁, 积分 1463, 距离下一级还需 537 积分
回复：求助：唐氏筛查结果为低风险怎么办？
mm千万不要去做这个羊水穿刺，风险太大了，你买本妇产学的医书看看，后遗症一大堆呢！不到万不得已是绝对不要做的，好好的孩子，做了穿刺说不定才出问题呢！
关于唐氏风险，你首先要了解，它只是一个风险值，而且你的风险值是很低的，就是你一胎生2500个孩子才可能有一个，就算你的风险值是1：2，其实你还是很可能生的是健康的孩子。
其次，现在很多医院做的这个唐氏筛查并不是国家强制要做的，很多是医生要求做的，费用中间一般会有医生的提成。它的结果值只是一个比较值、计算值（计算的方法也不单一，国内外的方法差距很大，计算方法不同，结果天上地下），并不是实验值，这个你看一下它的计算方法就知道了。如果它的准确率真的很高的话，每年还有这么多唐氏儿出生，国家还不是早就强制检查了？
第三，就是是唐氏检查出高风险，首先建议要做的也不是羊水穿刺，而是彩超检查，最好的四维的动态立体彩超，能清楚看见胎儿的关节情况，如果无名指关节正常，医生就会明确告诉你唐氏儿不存在，24周左右就能做这个。如果实在是彩超的结果不好，才要考虑做羊水穿刺。
我之所以了解得这么清楚，是因为，当初我怀孕也做了这个检查，风险值比你大多了，1：140，后来重做是1：210，都是高风险，医生也要求做羊水穿刺，当时为了这个问题真的恨不得哭干了眼泪，天天做恶梦，总是害怕孩子不好，又为了做不做羊水穿刺担心重重。还好，我有一个好爸爸，买医书学习，后来又联系了好的医生，去上海做了四维的彩超，宝宝好得不得了，各方面都正常，今天是我宝宝一周岁的日子，他现在聪明健康，我庆幸当时没有做有可能伤害他的事情。
所以你现在要保持好的心情，不要总想着孩子不好，要想孩子很好！很乖！很聪明！很健康！说真的，1：2500真的是正常值了，我觉得你简直就可以高枕无忧！
祝你和宝宝健康！
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美女初长成, 积分 206, 距离下一级还需 94 积分
回复：求助：唐氏筛查结果为低风险怎么办？
不用做了，你的出项率已经很低了，才1：2500，很好了，绝对不用做的，也不用担心，我再别的论坛上看到，有一些测的是1：200的都没有做，而且还有一些也在这个值附近的做了也都是正常的，所以不用担心了！医生都想赚钱的，其实羊水穿刺很危险的！
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小家碧玉, 积分 416, 距离下一级还需 184 积分
回复：求助：唐氏筛查结果为低风险怎么办？
谢谢亲爱的JMS，实在是太感动了~~
希望你们的宝宝都健康、漂亮、聪明、可爱~~我的宝宝也是～～～
谢谢～～！
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小小美人胚, 积分 31, 距离下一级还需 49 积分
回复：求助：唐氏筛查结果为低风险怎么办？
不知道你觉得做羊水穿刺疼不疼?我也遇到相同情况，想问问...
我主要是最前两个月用电脑和手机狂多,刚开始一个月不知情还经常把笔记本电脑放肚子上在床上玩.所以担心,才最后涉及到这个问题.唐士是1:2690.但听说唐测不出辐射导致的问题...赐教
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小家碧玉, 积分 550, 距离下一级还需 50 积分
回复：求助：唐氏筛查结果为低风险怎么办？
这是哪个医院的医生啊，这么缺德啊，低危还让人家做羊水穿刺，以为是戳气球啊，变态。
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回复：求助：唐氏筛查结果为低风险怎么办？
低风险不用做穿刺的.
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女宝3个月23天
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& && & 什么是唐氏筛查？
& && & 唐氏综合征筛查，非必检项目。是一种通过抽取孕妇血清，通过检测准妈妈血液中甲型胎儿蛋白（AFP）及人类绒毛膜促性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
女宝3个月23天
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& && &做唐氏筛查的重要性
& && &任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿，唐氏儿会发生严重多发性先天畸形(特殊面容、先天性心脏病、大脏器功能异常及肢体异常)，并伴严重的智力低下，生活基本不能自理，多数患儿未成年便夭折，因此，为了防止先天愚型儿的出生，产前唐氏筛查非常重要。
女宝3个月23天
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& && & 唐氏筛查一定要在建议时间做
& && & 唐氏筛查的时间掌握非常重要，无论是提前或是错后，都会影响唐氏筛查结果的准确性。如果孕妇错过了唐氏筛查的时间段，则无法补检，只能进行羊膜穿刺检查，通过抽羊水来做唐氏儿测定。
& && &适宜的时间是在怀孕16—20周。
女宝3个月23天
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& && & 检查方法和费用
& && & 唐氏筛查需要抽取孕妈妈静脉血一针管，不需要空腹。通过检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(hCG)的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。孕妈妈一般在抽血后一周就能拿到检查的结果。
& && & 在做唐氏筛查时要准确提供以下信息：孕妇的出生年月日、月经周期、末次月经、预产期、胎儿数、体重、实际孕周(一定要核对预产期，例如某孕妇平素月经均推后两周，按末次月经算已经18周，但根据平时月经推后的特点，孕早期超声偏小两周，实际孕周只有16周)。
& && &唐氏筛查费用大约在120元左右。
女宝3个月23天
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& && &筛查结果怎么看？
& && &孕妇于抽血后2—3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果，若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查，明确诊断。
& && & 唐筛结果单上出现的MOM即中位数值的倍数，指产前筛查中，孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。主要看甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)、游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)的浓度四个数据。
<font color="#、甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM，高于2.5MOM则为高风险；
<font color="#、绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇(uE3)越低(一般≤0.25MOM)和抑制素A(Inhibin A)越高，胎儿患唐氏症的机会越高。
& && & 医生还会将以上的四项与孕妇的年龄、体重、怀孕周数等一起输入电脑，从而估算出胎儿出现唐氏症的危险性。如果化验结果标明的几率大于正常参考值(1/270)，其结果则为阳性，表示胎儿患病的几率比较高，需要做更详细的检查。但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是小于1/270，有的则是小于1/380。
女宝3个月23天
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& && & 唐氏筛查结果
& && & 唐氏筛查结果只能说明能否是唐氏宝宝的概率，并非高风险宝宝就一定有问题。唐筛的结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合症的可能性，需进一步检查，如做羊水穿刺、无创DNA等才能确诊。
& && & 唐氏筛查低危的处理办法
& && & 低危表明胎儿为唐氏宝宝的风险较低。可以采血排除遗传性的呆傻疾病，必要时做羊水穿刺检查，以进一步确认胎儿的健康状况；坚持其他孕期检查，准确了解胎儿的发育状况。
& && & 唐氏筛查高危的处理办法
& && & 要进一步确诊胎儿是否为唐氏儿。最常用的技术是羊水穿刺，即在B超指引下，将针通过准妈妈肚子刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。羊水穿刺适宜孕16～20周的准妈妈。
& && & 确诊为唐氏儿
& && & 唯一的方法就是不得不在准妈妈生产前终止妊娠，也就是引产。
女宝3个月23天
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摇篮网友：小熙熙2015
& && &先说下基本情况，我预产期是14年8月28日，产检和生产医院都是在青岛市妇女儿童医院，预产期当天顺产小帅哥一枚。13年平安夜得知怀孕的消息，感谢老天爷赐我这个圣诞大礼。未曾想怀孕期间却也是一波三折，经历了各种小插曲。一直想若宝宝健康出生，一定要把自己的经验分享给需要的准妈妈们，如果大家遇到同样的情况，可以有个参考，不要像我当初一样紧张和害怕。无奈自宝宝出生后各种吃喝拉撒差点把我整成产后抑郁，所以现在才抽出时间。下面跟大家分享我孕期的一些经历，先说明我不是学医的，完全是我自己的一些认识，仅供参考。
& && &我唐氏筛查21三体的风险值是1:1000，虽然也算低风险，但比起那些1比好几万的来说，真的算很高的。当时问遗传科的大夫，人家只说“唐氏筛查高风险不代表一定有问题，低风险也不代表一定没问题，羊水穿刺最保险，但是也有风险。你这个的风险值和做羊水穿刺的风险一样，你自己决定。”我纠结了一个星期要不要做羊穿，开始老公不同意，后来看我每天纠结这个事情就说“要是做了羊水穿刺能让你安心些，不要这么焦虑那就去做，但我还是不建议做。”后来我想了想，自己27岁，没有家族遗传、没有怀过孕流过产、没有不良的生活习惯，所以一定没有问题的。所以虽然“高风险不代表一定有问题，低风险也不代表一定没问题”真让人很来气，但是换个角度讲，唐筛就是一个比率问题，也是让大家以最安全最节省的方式筛查出一部分高风险的人，而不是让所以人都花更多的钱承担更大的风险。无论高风险还是低风险，分子总是1，总有1的可能，所以还是要结合家族情况、自身的年龄、健康状况、生活习惯等综合考虑是否要做羊水穿刺。（后期认识一个学遗传的姐姐，我记得她说羊穿有一个容易漏的区间好像是1：270—1:500还是1:700的，原谅我的记忆力，就是说虽然这个区间也不是高风险，但还是要引起重视，谨慎决定）。
女宝3个月23天
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摇篮网友：橙橙423
& && &昨天因为吃过饭了所以没有做唐氏综合征的筛查，今天一早空腹去抽血。足足的抽了我两大管的血啊。下午四点去拿结果，对于唐氏综合征的筛检还是很重视的，因为身边有个朋友家的儿子就是唐氏综合征，等宝宝出生后七八个月的时候才发现和正常孩子有点不一样。现在带这个孩子要付出更多的精力和金钱的，家长都身心疲惫的。
& && &终于等到下午三点多我就赶紧骑车去医院，四点刚刚好到血检室的门口。拿到报告第一件事就是找结果，低危。很开心，在看下面只是说概率低但还是不能完全排除可能性，瞬间无语了。弄了半天只是检测概率的高低而已不是真正的能够排除可能性。
& && &不管检测的结果怎样，自己目前最重要的还是要继续多喝水让羊水达到正常的指标还有好好吃饭让宝宝有足够的营养。为了宝宝继续去喝汤喝水去！！
女宝3个月23天
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摇篮网友：ks2duoduo
在这里，我想跟大家分享一下关于孕妈妈在孕期会遇到的一些事情，希望我的一些经验能给大家一定的帮助！
<font color="#. 怀孕—羊水穿刺
——羊水穿刺没有想象中那么可怕
关于羊水穿刺，其实就是通过针头扎进子宫，抽取少量的羊水进行化验，主要通过羊水内细胞进行DNA化验，看看是否有异常染色体以及检查是否有病毒宫内感染，是检查胎儿先天性疾病的有效手段，准确率接近100%。为什么会有孕妇做羊水穿刺术呢？在中国，绝大部分都是针对唐氏筛查一项不过关的孕妇，同时也是针对高龄产妇的建议性检查项目，如果是近亲结婚或者有家族遗传病史的，一般也需要做羊水穿刺进行检验。
我做羊水穿刺的原因是因为唐氏筛查没有过关，以及孕早期被检查出血液内巨细胞病毒呈阳性。关于这个以下会有篇章详细说到。
我在18周的时候做了羊水穿刺术，羊水穿刺最好是在18周-20周的时候做，因为那时胎儿还不会很大，子宫内羊水充足。通常做羊水穿刺必须是饱腹进行，记得当天我是早上做的，当然，心情也很复杂很紧张，医生拿了一张手术单要求我和老公签名，手术单写明了该项手术可能的风险，比如1%流产的风险，还有可能导致宫内感染，看到这些，我的手都是在发抖的，迟迟不敢签名，不过我老公非常淡定，他说“什么手术都会有风险的，你不用介意这张纸上面写着什么的，签名吧”——确实，哪怕是阑尾炎手术，医生也会告诉你会有致命的可能性，医院也只是把话撂在前面，负责任地通知你一声而已，所以有什么必要因为那张纸写些什么而害怕呢？就是这样，我走进了手术室。
其实手术室就是一个B超室，有一名医生及一名护士，她们首先通过B超察看了一下胎儿以及羊水的情况，然后她们会全副武装，穿上类似于手术服的衣服，带好口罩和手套，开始给我的肚皮消毒，在我肚皮上涂了一大堆棕褐色的膏状体，医生说这是最好的消毒物，洗心脏都是用这种来洗的，所以十分安全。然后，医生会在B超的监控下，慢慢开始寻找针头扎下的合适位置，要保证不能扎到胎儿啊！在我还没有反应过来的时候，医生已经嘣一声把针头扎进了我的小腹，那一刻大概有0.1秒的时间感觉有一阵轻微的刺痛，跟打针非常像，十几秒之后针头就拔出来了，我看到针头连接的试管里有大概半截食指高的浅黄色液体，并不多。接着，医生给我粘上胶布，擦洗肚皮上的消毒高，温柔地跟我说：“好了，你现在可以到休息室躺一下，两个小时之后没有异常感觉就可以走了。”——呜呼！真是比想象中简单轻松很多啊！一点都不痛，而且时间也很短！后来我在休息室躺了2个小时，自己一点不适的感觉都没有，只是期间感觉多多动的比较频繁，估计是被“吓到”了，不过医生告诉我，这种入侵性动作是会引起胎动，不过并无大碍，离开医院之前医生再检测了一次胎心，还是非常的强劲有力，呵呵，多多真是十分坚强！就这样，我的羊水穿刺术就完成了。
确实，并没有想象中那么可怕，网上不少孕妈妈都担心会对宝宝造成影响或者担心那1%流产率的发生，其实羊水穿刺在国外是一项非常普遍的检查，甚至有不少国家把它作为例行检查，因为它安全性高、准确率高，给我做穿刺的医生后来跟我说，手术失败导致流产概率还是有的，几千或者1万个人里面总会有1个吧，不过她从医以来从来没有遇到过有孕妇因为做羊水穿刺而导致流产的情况。
<font color="#. 怀孕—唐氏筛查
——唐氏筛查没有必要过于重视
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿（也就是先天愚笨）的危险系数的检测方法。请留意，是结合预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算出一个危险系数，也就是说，它只是一个概率！
一般而言，唐氏的检查主要有3个阶段：
第1个阶段是12周左右时通过B超量一下宝宝的脖子厚度，也就是NT检查，如果过厚，超过指标，就有可能是唐氏儿。其实我这项检查是达标的，后来的筛查没有过关，但医生居然没有结合这项结果来看，这让我觉得医生有点不负责任。
第2个阶段是16-18周时候抽血的唐氏筛查，也就是上面讲的那个“概率”，一般而言，1：270是标准，也就是说，如果你的结果比1：270小，比如1：300、1：500等，你就是属于低危人群，如果你的结果比1：270大，比如1：200、1：150，那你就属于高危人群。并没有人是属于“非危险人群”的，每个人都有一个生唐氏儿的概率，只是你的概率大或者小而已。就算你的概率是1：1000，那你还是有0.1%的几率会生下唐氏儿，所以说，低危人群也是有可能生唐氏儿的，而且确实在现实生活中有人遇到过这种情况，那既然如此，这个概率，这个数字还很重要吗？
如果你的结果是1：150，那就是说，你生唐氏儿的概率是0.6%！你有0.6%的可能会生唐氏儿！你已经是高危人群了！——往往医生就会指着这个high risk告诉你，皱着眉头告诉你，你属于高危，你不合格，一般人在这种情况下就会建议你做羊水穿刺来确定一下。
诚然，医生是负责任的，她不能承担一些不良后果，万一她不建议你做羊水穿刺，最后那0.6%，比中**还低的几率发生了，她就要倒霉了，所以，医生是肯定会建议你做羊水穿刺的，而做不做，就看你自己了，所有压力都在你自己身上。所以我说，其实所谓的检查不通过，医生唬你，就等于告诉你“你买了**了，你有可能会中奖！”，但其实你自己中过**吗？
我看过香港的一份报告，30岁以下的妇女中，1000个人里面有1个人会生下唐氏儿，随着年龄的增加，这个几率会呈倍数增加，到了35岁以上，概率会变成200个里面有1个人，40岁以上，那更是几十个人里面就可能有1个了。。。其实，我想告诉大家，适龄产妇生下唐氏儿的概率是非常非常低的，除非有家族遗传史、近亲结婚等情况。网上不少孕妈妈都因为唐氏不过关而非常焦虑和紧张，其实没有必要因为这个数字而过于害怕，而且，这个筛查的准确率据说只有60%，它只是根据你的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等因子，通过一条公式算出来的一个数字而已，如果你实在不放心，做一个羊水穿刺的检查，就可以安心了！没必要因为这个数字影响自己的心情哦！
也有不少孕妈妈比较放宽心情，哪怕验出来是高危，也不去做进一步检查，也就是第3个阶段羊水穿刺——我觉得这也是没问题的，如果自己感觉良好，自己对宝宝有信心，确实可以免去这一项检查，但是我自己胆子比较小，呵呵，所以还是做一个羊水穿刺，花钱买安心吧！正如我的经验所谈，羊水穿刺也没那么可怕！
<font color="#. 怀孕—巨细胞病毒（CMV)
——不需要太担心这个病毒
怀孕早期孕妈妈都要抽血做一个TORCH检查，也就是优生检查，检验血液中风疹病毒、巨细胞病毒、弓形虫病毒和梅毒的情况，这些病毒当然都是坏东西啦，会引起胎儿发育不良、畸形、疾病、流产等可怕后果。一般而言，巨细胞病毒是比较多孕妇会检验出来阳性的，它有IGM和IGG两个指标，意义分别如下：
IGG表示已往感染但是身体已经有抗体，IGM表示身体内部正在有病毒复制。如果IGG是阳性，IGM是阴性，说明危险率是很低的，这种情况不需要担心；如果IGG是阳性，IGM也是阳性（我自己的情况），那说明存在一定危险率；如果IGG是阴性，IGM是阳性，说明危险率比较高，因为你的体内没有IGG抗体。
其实关于巨细胞病毒说法不一，医学上对它的研究也不是很完善，国外也从不把它作为优生指标之一，但是在中国，特别是大陆，我在网上看到有人因为检验出巨细胞病毒阳性，而被医生劝说放弃宝宝的事情，这真的是十分不负责任的行为！完全不科学不人道啊！
首先，这个巨细胞病毒，在中国，超过90%的孕妇都会被检验出IGG阳性，这是妊娠合并常见症状，是非常普遍的，其实这也是好事啊，证明你身体有抗体，不过，其中5%的人会被检验出IGM阳性；
其次，这个IGM的假阳性也是非常高的，这不是我胡说八道哦，都是我自己通过大量资料搜集而知道的，很多人第一次验血验到IGM阳性，但是换家医院验第二次的时候，又已经转为阴性了。所以大家如果碰到病毒阳性的情况时候先不要紧张，因为就算你自己身体内有病毒，但是不一定会传染给胎儿，宫内感染的概率还是比较低的！宝宝自己也会有抵抗力的啊！因此，你可以先试试换家医院检验第二次，如果还是不行，就考虑可以做羊水穿刺，培养细胞看看宫内是否有感染，如果宫内没有被感染，那就没事了。大部分情况下，是没事的！
再次，如果巨细胞病毒真的对你有影响，那么在你怀孕早期，也就是3个月之前，可能已经导致胎儿流产、发育停止等等情况了，如果已经到了孕中期，然后自我感觉宝宝一直良好的话，基本上都是没有问题的！
<font color="#.怀孕—心情的调节
其实当时我自己做了那几项检查发现不过关之后，心情真的是很复杂很难受的，觉得自己什么都不懂，医生完全给不了安慰，然后自己就上网大量地查找信息，跟别人交流，其实这也是一个调节的方法，我个人认为没有必要去看那些医学报告、医学常理，因为这都是针对普遍性现象而且都是“说的比较学术和严重的”，最好还是去论坛或者别人博客，看看过来人的经验之谈，这样自己也会受到鼓励噢！！
怀孕是一个痛苦并快乐的过程的，虽然我之前会患得患失，担心这个那个，但看到自己逐渐隆起的小腹，感受着宝宝每天拳脚跟我的互动，我就深深地相信着这个小生命是健康的，胎儿有自己的生命力，他的生命力是远远超过我们的想象的，所以一定要相信他！
女宝3个月23天
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摇篮网友：QQ派
三个月复查的时间到了，因为是年底，再过一个星期就过年了，所以被我拖到正月才去检查，我想产检拖后一点应该是没有问题的吧，然后年后大概初8这样去了医院，医生给我开了一堆的检查单，心电图检查，尿检，预约排畸彩超，还有各种抽血，当天血被抽了七小瓶，还做了唐氏筛查，我当时已经16周了，估计医生给我开的是中唐检查，其他的检查很快就出来了，唐氏筛查要8天才出来，于是我们就先回家等待。。。
& &到了2月14号，那天刚好是情人节，原先还计划好晚上和老公去外面吃饭，中午的时候，突然接到妇幼打来的电话，说我唐氏结果是高风险，问我明天有没有空来医院，帮我预约医生，当时我就蒙了，自己害怕，一直在电话里问护士高风险是不是很危险，护士只回答我，不知道，具体明天来问医生吧，挂了电话后，我感觉晴天霹雳，婆婆煮好了饭叫我吃，我吃了两口，完全吃不下了，然后打电话给我老公，我老公也吓到了，我自己一个人在房间里当时默默的就流眼泪了，心里七上八下的，晚上我弟弟帮我百度了下唐氏，然后一直安慰我别那么怕，网上说唐氏其实准确率只有百分之40的，他只是一个公式，把孕妇的年龄，身高，体重，孕期等等都算进去，如果姨妈不准，也会影响唐氏的检测，而且高危可以进一步检查，做羊水穿刺或者无创DNA，风险都不高的，可是就算准确率只有百分之40，那40也把我吓的够呛。
&&第二天到了妇幼遗传门诊，医生看完我的单子，就说高危的话我们是建议做羊水穿刺，出来了我整个人还是蒙蒙的，家族没有这样的遗传，而且我也不是高龄产妇，完全不能接受这样的结果，后来听好多妈妈说，做羊水穿刺还是有风险的，有流产的风险，而且还怕感染了羊水，虽然出问题的案例是比较少的，但是毕竟还是有风险，我不敢拿宝宝开玩笑，于是决定先回家，多问问别人的意见，回家后打了好多生过宝宝的朋友，问他们意见，一个朋友告诉我，她朋友的朋友也是高危，做了羊穿，感染了羊水，不得不把宝宝拿掉了，当时她好难过，听到这里，我更是不敢做羊穿了，一些朋友也告诉我，她当时也是高危，做了无创DNA，结果全部显示低危，还是1比1000000那种的，所以说唐氏根本不准，群里也有妈妈高危什么检查都不做，都安全生了宝宝，大多人都叫我安心，听了这些，心里没原先那么怕了，但是还是决定花钱做下检查，于是决定做无创DNA，花钱买个安心，不然后面孕期那么长，自己不安心，怕影响到宝宝。
&&在群里打听到无创是省立和总院有做，费用是3000元，准确率高达百分之99，最主要是安全，他只是抽大人的血来检查，无创的时间是固定在周二做，然后周二早上我和老公6点就起床了，洗簌完，6点半出发，大概7点到省立，结果护士说现在省立不做无创了，要到总院去，然后我们又赶紧去总院，到了总院问护士，护士说总院是固定下午做，下午2点半再来吧，我们又屁颠屁颠的回家。等下午再来。。。
&&下面说一下无创DNA& && &无创DNA技术是一项新型的产前检测技术，仅需要抽取孕妇的静脉血即可准确判断胎儿是否患有染色体疾病，但是该技术只可准确检测以下三种染色体疾病，即常见的三种，位于21号，18号，13号染色体。
& & 无创DNA检测原理
& & 研究发现，孕妇静脉血中可以检测到胎儿的DNA信息，通过抽取孕妇的静脉血，对其中包含的胎儿DNA信息利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析，准确判断胎儿是否患有染色体疾病。
& & 检测只需抽取静脉血5ml，采血前无需空腹。
& &&&不需要排队，前后不超过半小时，工作人员给了两张单子，一张检测知情同意书，另一张是20万的保单，如果检测出来为阴性，而生出的宝宝在一年内发现患有唐氏，赔偿20万。12个工作日出结果，如果阳性他们会为你免费至国妇婴做嵌合体测试及羊水穿刺，金额在2500以内他们全报，总的来说还说很放心的，我想他们也不会拿20万保单开玩笑吧，给想做无创DNA的JM们做个参考，希望对你们有帮助！
&&做完出来就是等待结果，大概10天到15天会出结果，会先发短信通知你，然后再把结果单快递过去给你，等待的结果是漫长的，结果没出来的时候，心里还是各种不安，短信一响我就紧张，我是第12天的时候得到短信通知，短信显示我三项全部低危，当时高兴的不知道怎么形容了，心里的不安总算放下来了，接下去就是等待做排畸彩超，希望我到时候也一定可以过的。
希望我写的这里对唐氏高危的妈咪们会有帮助，希望大家都可以安全，健康的把宝宝生下来
> 【摇妈心经】关于唐氏筛查你不可不知道的事
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