唐氏筛查结果,非常经典的文章，不看后悔|筛查|唐氏综合征|胎儿_新浪网
唐氏筛查结果,非常经典的文章，不看后悔
唐氏筛查结果,非常经典的文章，不看后悔
文/安娜对于孕妈妈们来讲，想必对于唐氏筛查并不陌生，唐氏筛查就是用于筛查唐氏综合征的方法。是通过检测母体血清中甲胎蛋白（AFP）、绒毛促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（E3）的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、是否吸烟、是否患有疾病等临床信息，综合计算出胎儿先天缺陷的风险，一般准确率达70~80%。如何预防唐氏综合征发生？唐氏综合征是由于胎儿染色体异常所致，根本病因在胎儿染色体，因此，目前没有好的治疗方法，目前的主要措施就是早期发现，根据孕妈意愿决定是否保留。唐氏筛查应在什么孕周进行？妊娠15~20周之间，最佳时间是妊娠16~18周之间。需空腹，开单时需核对孕周，尤其是对于月经不规律的孕妈妈。孕周是否准确对于检测结果的准确性十分重要。什么人要做唐氏筛查？唐氏综合征是偶发疾病，常常发生在正常父母。而唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，因此，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查。但对于高龄（年龄≥35岁）以及有过唐氏儿史的孕妈妈，由于唐氏综合征发生率更高，故不建议查唐氏筛查，而建议直接产前诊断。双胎能做唐筛吗？不建议单独通过母体血清学指标评估双胎的唐氏风险！结果的判读：因为唐氏筛查仅是筛查，切不可根据这个检查结果就认定宝宝有问题而引产。唐氏筛查有问题的孕妈妈，应进一步做产前诊断以明确是否存在染色体问题。检查结果通常分为低风险、高风险和临界风险。唐氏筛查低风险：说明患唐氏综合征的风险比较低，视为正常人群，后续正常产检，暂时无需特殊处理；唐氏筛查高风险：患唐氏综合征的风险比较高，应进行产前诊断，也就是羊水穿刺（关于羊水穿刺后期另行成文）。临界风险：也称为灰区，通常指不太放心，有唐氏儿发生的可能性，但是没到要做羊水穿刺的程度。灰区建议做外周血无创DNA检测（12周之后26周之前进行）此外，也能通过唐氏筛查发现一些其他胎儿异常，如18三体、神经管畸形等等，如果是18三体高风险或临界风险，原则同唐氏综合征（21三体），如果是神经管畸形高风险，通过B型超声即能确诊或除外神经管畸形。筛查畸形的超声通常在孕22周-24周左右进行。当然，唐氏筛查或者胎儿超声异常涉及的问题绝不可能仅以上聊聊数语即可概括，毕竟，人体的精密与复杂需要上亿的暗语和“拷贝不走样”，有时候唐氏筛查低风险，胎儿超声发现结构异常，也可能还需要进一步行产前诊断，临床遇到的问题具体情况具体分析；但上面的文字，应该能解读大部分孕妈妈唐氏筛查的疑惑啦！END如果您有更高级的问题，敬请留言~图片来源于网络
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唐氏筛查，怎么看结果正常值。是多少？
健康咨询描述：
孕期唐氏筛查&唐氏综合症1:418&大夫建议做无创DNA，同事也做了筛查1:5504&他这个咋就没事呢？
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卢龙县医院&& 副主任医师
擅长: 子宫肌瘤,盆腔炎,流产
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&&&&&&你这个数值属于高风险。大于1：1000，都需要考虑做无创DNA的。因为唐氏筛查的准确率才60%到70。无创DNA的准的准确率能够达到97%左右。还是查一下吧。
蒙自市人民医院&& 医师
擅长: 骨科方面疾病,特别是脊柱创伤,退变的诊治
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，根据您的描述，检查结果为1：418的话属于高风险，需要进一步检查，1：5504的呼吁低风险。&&&&&&指导意见：&&&&&&检查结果为1：418可以理解为胎儿有唐氏综合症的几率为1/418，属于高风险，需要进一步行羊水穿刺检查明确胎儿是否有异常。
数值越高就是风险越低是吗
22:33医生回答：
可以这么理解的
擅长: 月经失调、痛经、不孕不育、先兆流产、子宫肌瘤、阴道
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，高于1：250就是高危，您的1：418虽然不算高危&&&&&&指导意见：&&&&&&但是因为唐筛是初步筛查，只能说明发病几率的高低，所以您最好再去复查一下，您同事那个数值那么低不需要复查了，一般没事。 &&&&&&以上是对“唐氏筛查，怎么看结果正常值。是多少？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
数越高，就风险越低是吗？
21:21医生回答：
恩，1:200就是高危了，1:10000低危
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唐筛结果单上出现的MOM即中位数值的倍数，指中，孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。主要看甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）、（uE3）和抑制素A（Inhibin A）四个数据的浓度。1、甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM，高于2.5MOM则为高风险；2、绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇（uE3）越低（一般≤0.25MOM）和抑制素A（Inhibin A）越高，胎儿患唐氏症的机会越高。医生还会将以上的四项与孕妇的年龄、体重、怀孕周数等一起输入电脑，从而估算出胎儿出现唐氏症的危险性。如果化验结果标明的几率大于正常参考值（1/270），其结果则为阳性，表示胎儿患病的几率比较高，需要做更详细的检查。但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是小于1/270，有的则是小于1/380。看男女目前来说唯一准确可知道胎儿性别的方法是通过B超看胎儿生殖器或者做检测染色体，其他方法都未得到医学验证，也就是说唐氏筛查看男女不可靠。若家长迫切希望知道胎儿的性别，可以通过观察β-HCG值和AFP值来粗略判断，但结果不保证准确。首先看β-hCG的MOM值：0.4以下，绝大多数是男孩；1.0以上，绝大多数是女孩；介于0.4和1.0之间，为临界范围，男女都有可能。然后，结合两项数值(β-hCG和AFP)一起看，更为准确：β-hCG的MOM值越低(&0.4)，AFP的MOM值越高(&1)，就越可能是男孩；β-hCG的MOM值越高(&0.8)，AFP的MOM值越低(&1)，就越可能是女孩。
唐筛检查可筛检出60―70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。因为只是可能性检查，高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿。另外，唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，、孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。当唐筛检查指数超出正常时，孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以最大限度排除胎儿患唐氏症的可能。
几天出结果？出结果时间要根据医院的具体安排，一般7―10日可以出结果。
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唐氏筛查结果是困扰很多人的问题，不同的筛查方法都有其正常值得范围，如果一个人接受红包超过5000块叫受贿，5000以下接受处分，唐氏筛查也有风险值作为分割值，如果分割值为1/270，高于就是有风险，不同公司不同软件会设定不同数值，根据数据分布设定，最有效的数据分割开来，达到最好的检测率和最低的漏诊率，只需要看清楚化验单的值，唐氏筛查来说数值越低越好，1/50的风险大于1/5000，有些单位为了使唐氏筛查的检出率达到更高水平，临界风险概念提出，1/270到1/500为一个临界值，比低风险的人高又比高风险人低，中间风险的人其他染色体异常漏诊而设定的中间值，一般在1/250到1/500，一般临界风险是没问题的，需要多观察。
您好！唐筛是看低风险，每个医院的参考值都是不一样的。
唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-HCG)、游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。
　　甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7—2.5MOM。而绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇(uE3)越低和抑制素A(Inhibin A)越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值、游离雌三醇值和抑制素A值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑风险评估软件算出胎儿出现唐氏症的危险性，不同医院使用的标准不一样，如果化验结果标明的几率(如1/100)大于正常参考值几率(如1/275)，则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
你好！唐氏筛查是抽取血清，对孕妇体内的甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素，以及游离雌三醇进行检查，它的检查的结果只能用于排查宝宝是否患有唐氏综合症的可能，但是对辨别孩子的性别是没有什么帮助的，请不要轻易听信。
唐筛报告可以看胎儿性别的这个说法是没有科学依据和数据支持的。唐氏综合症又称21三体综合征，是一种常见的常染色体疾病，发病是由于多出一条21号常染色体，由于唐氏患儿智力严重低下，有些甚至生活都不能自理，所以目前几乎所有的发达国家都会对孕妇都会进行唐氏筛查，以达到优生优育的目的。所以唐氏筛查只是针对唐氏综合症的风险系数而做的检查，其结果跟胎儿的性别完全没有关系。
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联系编辑：丁笑
联系邮箱：dingxiao#pcbaby.com.cn （#改为@）
联系电话：020-6今天取了唐氏筛查结果，报告单看不...
今天取了唐氏筛查结果，报告单看不...
今天取了唐氏筛查结果，报告单看不懂，大夫说我是低风险，没有正常值，就是一个低风险，一个高风险。是所有唐氏筛查都是这种参考值么？我这个是正常范围还是有风险？麻烦大夫帮我看一下，谢谢！
图片只有提问者本人和回复医生可以看到
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擅长：小儿内科
擅长：外科
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职称：主治医师
专长：糖尿病,女性体毛多症,甲状腺功能亢进症
&&已帮助用户：127622
指导意见：其实在临床上做这种检查他只是一个筛查的几率而已也就是说它只是检查患者是否存在这种疾病的生长的几率而已的
职称：主治医师
专长：消化内科疾病
&&已帮助用户：37280
指导意见：你好，根据你的检查数值来看，第一项是高风险。有必要做无创DNA检查,或羊水穿刺检查，以帮助明确诊断。
问唐氏筛查报告单中：MSAFP校正MOM值为0.81参考值为（0....
职称：医师
专长：内科常见疾病
&&已帮助用户：131212
指导意见：你好，你上面描述情况可能是需要考虑进行羊水穿刺检查的，如果因为风险有点高了，因为一旦染色体异常的患儿出生将是家庭极大的负担。所以务必需要进行排查，理论上讲上面的检查结果都是提示几率的情况，所以如果怀疑的话，是需要进行检查治疗的。
问唐氏筛查报告单中：MSAFP校正MOM值为1.09参考值为（0....
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：445
问题分析：我不知道是医生给你说的高风险还是自己看的，我通过阅读您的报告单，是在说＜1:270，患21-三体综合征风险就较小，您的值已经小于1:270了，18-三体综合征风险值也小于1:350，都是低风险。但也不能完全排除患18,21三体综合征得可能，风险较小。意见建议：如果您自己看的报告单，可能是只看了最后一行，上面有低风险的说明。
问唐氏筛查报告单数据怎么看 ？
职称：医师
专长：妇产科疾病
&&已帮助用户：96376
你好朋友,你的情况属于低风险的,不要担心,可以结合三维彩超的检查.
问唐氏筛查高风险报告单解析
职称：医生会员
专长：自汗盗汗,便秘,胃痛
&&已帮助用户：220633
指导意见：你好，这样的情况考虑可能没有大的问题，但是需要就医进一步检查确定具体的情况，遵医嘱进行即可
问唐氏筛查结果是高风险
&&已帮助用户：5264
问题分析：你好，如果唐筛结果显示是高风险，表示胎儿患有先天愚型等遗传性疾病的可能性较高，但是也不表示一定患病。意见建议：这种情况应再进行羊膜穿刺或绒毛检查，通过羊膜穿刺检查或绒毛检查，确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。
问唐氏筛查高风险?
职称：护士
专长：妇科，产科
&&已帮助用户：84865
病情分析： 您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕后唐筛高风险的情况意见建议：您好，你的情况一般情况考虑是进行羊水检查，羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于 早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚形儿或有家族史者，高龄孕妇等；怀疑为母儿血型不合。
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鲁彦斌医生
以上是产检基本报告，不是唐筛
还有两项报告没取 那以上基本报告正常不 好像有个促甲状腺素偏低 尿常规也有个不符
鲁彦斌医生
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鲁彦斌医生
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