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人脑多巴胺过高会产生什么？
需要吃些什么，人脑多巴胺过高会产生什么？另外？如果超了，正常人的多巴胺值是多少我想问下
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过多会使血压升高，心率加快。吃些酚妥拉明可以减缓
还有摄入普通食物是不能够补充多巴胺的.
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人脑多巴胺神经营养因子(CDNF)ELISA试剂盒
参考报价：
&eBioscience
&hz-EL-H0344c
信息完整度：
英文名称：
&Human CDNF (Cerebral Dopamine Neurotrophic Factor)
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人脑多巴胺神经营养因子(CDNF)ELISA试剂盒试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下，以期给同行带来一些启发，提高试验质量。下面分析人脑多巴胺神经营养因子(CDNF)ELISA试剂盒试验操作中可能影响结果的原因，并给出相应的解决办法人脑多巴胺神经营养因子(CDNF)ELISA试剂盒 选择试剂选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂说明书进行操作，操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。人脑多巴胺神经营养因子(CDNF)ELISA试剂盒加样可能原因：① 血清或血浆标本分离不好即进行加样;② 手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时);③ 加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。解决办法：① 标本为血清：最好将血液先自然存放1-2小时后，再用3000rmp离心15分钟;标本为血浆：必须使用含抗凝剂的血液标本收集管，采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次，放置一段时间后，3000rpm离心15分钟;若在几天内检测，可放在2-8℃冰箱中，若要贮存，则置于-20℃的低温冰箱内。② 加样后及时放入孵箱。③ 加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干④ 如果采用AT或其他全自动加样，最好选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。⑤ 标本较多时，请分批操作。人脑多巴胺神经营养因子(CDNF)ELISA试剂盒孵育可能原因：① 孵育时未贴封片或加盖，使标本或稀释液蒸发，吸附于孔壁，难于清洗彻底; ② 孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。解决办法：① 贴封片或加盖; ② 按说明步骤严格控制操作时间。CEB028Rb 中文名称：兔白蛋白(ALB)ELISA试剂盒 英文名称：for &Albumin (ALB)
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规格：48T/96THZC011Rb 中文名称：兔补体因子B(CFB)ELISA试剂盒 英文名称：for &Complement Factor B (CFB)
规格：48T/96THZA117Rb 中文名称：兔胞外超氧化物歧化酶(SOD3)ELISA试剂盒 英文名称：for &Superoxide Dismutase 3, Extracellular (SOD3)
规格：48T/96THZA123Rb 中文名称：兔转化生长因子α(TGFα)ELISA试剂盒 英文名称：for &Transfor ming Growth Factor Alpha (TGFa)
规格：48T/96THZA128Rb 中文名称：兔组织金属蛋白酶抑制因子2(TIMP2)ELISA试剂盒 英文名称：for &Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 2 (TIMP2)
规格：48T/96THZA006Rb 中文名称：兔双调蛋白(AREG)ELISA试剂盒 英文名称：for &Amphiregulin (AREG)
规格：48T/96THZA214Rb 中文名称：兔窖蛋白(CAV1)ELISA试剂盒 英文名称：for &Caveolin 1 (CAV1)
规格：48T/96THZA131Rb 中文名称：兔转化生长因子β诱导蛋白(TGFβI)ELISA试剂盒 英文名称：for &Transfor ming Growth Factor Beta Induced Protein (TGFbI)
规格：48T/96THZA130Rb 中文名称：兔组织金属蛋白酶抑制因子4(TIMP4)ELISA试剂盒 英文名称：for &Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 4 (TIMP4)
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规格：48T/96THZA061Rb 中文名称：兔白介素15(IL15)ELISA试剂盒 英文名称：for &Interleukin 15 (IL15)
规格：48T/96THZA223Rb 中文名称：兔白介素1受体拮抗剂(IL1RA)ELISA试剂盒 英文名称：for &Interleukin 1 Receptor Antagonist (IL1RA)
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规格：48T/96THZA178Rb 中文名称：兔α2-HS糖蛋白(αHSG)ELISA试剂盒 英文名称：for &Alpha-2-Heremans Schmid Glycoprotein (aHSG)
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规格：48T/96THZA227Rb 中文名称：兔亲环素B(CYPB)ELISA试剂盒 英文名称：for &Cyclophilin B (CYPB)
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美国人研究发现一个有趣的现象，肥胖可能与大脑中的多巴胺作用有关，多巴胺是一种重要的神经递质，在兴奋传导中起重要作用。下列有关兴奋传导的叙述中，正确的是：
A．突触前神经元释放多巴胺与高尔基体和线粒体有关B．突触小体可完成“电信号→化学信号→电信号”的转化C．神经递质作用于突触后膜后，兴奋部位的电位特点是外正内负D．兴奋只能以局部电流的形式在多个神经元之间单向传递
题型：单选题难度：中档来源：陕西省期末题
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据魔方格专家权威分析，试题“美国人研究发现一个有趣的现象，肥胖可能与大脑中的多巴胺作用有..”主要考查你对&&神经冲动的产生和传导&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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神经冲动的产生和传导
神经冲动的产生和传导：1、神经元：是一种高度特化的细胞，是神经系统的基本结构和功能单位之一，它具有感受刺激和传导兴奋的功能。神经细胞呈三角形或多角形，可以分为树突、轴突和胞体这三个区域。2、神经元按照用途分为三种：传入神经，传出神经，和连体神经。3、根据神经元的功能又可分：①感觉神经元（sensoryneuron），或称传入神经元（afferentneuron）多为假单极神经元，胞体主要位于脑脊神经节内，其周围突的末梢分布在皮肤和肌肉等处，接受刺激，将刺激传向中枢。②运动神经元（motorneuron），或称传出神经元（efferentneuron）多为多极神经元，胞体主要位于脑、脊髓和植物神经节内，它把神经冲动传给肌肉或腺体，产生效应。③中间神经元（interneuron），介于前两种神经元之间，多为多极神经元。动物越进化，中间神经元越多，人神经系统中的中间神经元约占神经元总数的99%，构成中枢神经系统内的复杂网络。 4、兴奋在神经纤维上的传导：以电信号的形式沿着神经纤维的传导是双向的；静息时膜内为负，膜外为正（外正内负）；兴奋时膜内为正，膜外为负（外负内正），兴奋的传导以膜内传导为标准。5、兴奋在神经元之间的传递——突触 （1）突触的结构：突触小体中有突触小泡，突触小泡中有神经递质，神经递质只能由突触前膜释放到突触后膜，使后膜产生兴奋（或抑制）所以是单向传递。（突触前膜→突触后膜，轴突→树突或胞体）（2）从结构上来说，突触可以分为两大类：&A．轴突——树突表示为： B．轴突——细胞体表示为：（3）兴奋在神经元之间的传递a、神经递质移动方向：突触小泡→突触前膜（释放递质）→突触间隙→突触后膜。 b、神经递质的种类：乙酰胆碱、多巴胺等。 c、神经递质的去向：迅速地分解或被重吸收到突触小体或扩散离开突触间隙，为下一次兴奋做好准备。 d、受体的化学本质为糖蛋白。 e、神经递质的释放过程体现了生物膜的结构特点——流动性。f、传递特点：单向性，神经递质只能由突触前膜释放作用于突触后膜，引起下一个神经元的兴奋或抑制。 g、在突触传导过程中有电信号→化学信号→电信号的过程，所以比神经元之间的传递速度慢。兴奋在神经纤维上的传导与突触传递的比较：
知识点拨： 1、在膜外，兴奋传导方向与局部电流方向相反。在膜内，兴奋传导方向与局部电流方向相同。 2、在一个神经元内有一处受到刺激产生兴奋，迅速传至整个神经元细胞，即在该神经元的任何部位均可测到生物电变化。 3、判断突触前膜、突触后膜的方法已知突触结构图时，膜内有突触小泡，则该膜为突触前膜，否则为后膜。 4、神经递质作用效果有两种：促进或抑制。递质释放的过程为胞吐，由突触后膜（下一神经元的细胞体或树突部分）糖蛋白识别。&知识拓展：一、电流表指针偏转方向与次数的判断 1．在神经纤维上 (1)刺激a点，b点先兴奋，d点后兴奋，电流计发生两次方向相反的偏转。 (2)刺激c点(bc=cd)，b点和d点同时兴奋，电流计不发生偏转 2．在神经元之间 (1)刺激b点，由于兴奋在突触间的传递速度小于在神经纤维上的传导速度，a点先兴奋，d点后兴奋，电流计发生两次方向相反的偏转。 (2)刺激c点，兴奋不能传至a点，a点不兴奋，d 点可兴奋，电流计只发生一次偏转。二、兴奋的传导方向、特点的分析判断与设计1．兴奋在完整反射弧中的传导方向判断与分析由于兴奋在神经元之间的传递是单向的，导致兴奋在完整反射弧中的传导也是单向的，只能由传入神经传人，由传出神经传出。 2．兴奋传导特点的设计验证 (1)验证冲动在神经纤维上的传导方法设计：电刺激图①处，观察A的变化，同时测量②处的电位有无变化。结果分析：若A有反应，且②处电位改变，说明冲动在神经纤维上的传导是双向的；若A有反应而②处无电位变化，则说明冲动在神经纤维上的传导是单向的。 (2)验证冲动在神经元之间的传递方法设计：先电刺激图①处，测量③处电位变化：再电刺激③处，测量①处的电位变化。结果分析：若两次实验的检测部位均发生电位变化，说明冲动在神经元间的传递是双向的；若只有一处电位改变，则说明冲动在神经元间的传递是单向的。
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