由120个碱基组成的DNA分子片段，可因其碱基对和序列的不同而携带不同的遗传信息，其种类最多可达多少种？_百度知道
由120个碱基组成的DNA分子片段，可因其碱基对和序列的不同而携带不同的遗传信息，其种类最多可达多少种？
提问者采纳
根据公式DNA片段的种类应是2的N次方（N碱基对数）所以120个碱基组成的DNA分子片段，应有2的60次方种
其他类似问题
碱基对的相关知识
其他1条回答
2的六十次方。
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是？_百度知道
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是？
com/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=e6c198d652da81cb4eb38bc96756fc20/ae51f3deb48f8c54df41b50d3fe7f05、乙病是伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2C．Ⅱ-2有一种基因型;若Ⅲ-4（AaXBXb）和Ⅲ-5（1/3AAXbY或2/3 AaXbY）【基因型确定是对的】结婚.jpg" />A．甲病是常染色体显性遗传.baidu，生育一患两种病的孩子的概率是5/12*若Ⅲ-4和Ⅲ-5结婚.com/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=ef6d380cd11b0ef46cbd9058edf47de2/ae51f3deb48f8c54df41b50d3fe7f05://d。&（1—2/3×1/4）×1/2=5/12是什么意思.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink"><img class="ikqb_img" src="http。&nbsp，生育一患两种病的孩子的概率是（1—2/3×1/4）×1/2=5/12.baidu.hiphotos：2/3x2/3x1/2+1/3x1/2=7/18.jpg" esrc="http，生育一患两种病的孩子的概率是5/12 。 &nbsp，这个算法看不懂://d://d<a href="http，Ⅲ-8基因型有四种可能D．若Ⅲ-4和Ⅲ-5结婚.com/zhidao/pic/item/ae51f3deb48f8c54df41b50d3fe7f05.&我的算法是是.hiphotos.hiphotos
12是什么意思;3×1&#47;2=5&#47;4）×1&#47，就问（1—2&#47我知道答案
提问者采纳
P(患乙病)＝1/3×1/6，利用乘法原理可知：甲病是常显、乙两病是互不影响的，即两个独立事件同时发生;2两病皆患，所以可以先分别对它们进行分析。看甲病，所以我们可以从逆向思维的角度出发：后代患病情况很容易分析。看乙病;6，P(两病皆患)＝P(患甲病)×P(患乙病)＝5&#47，那么患甲病的概率就是P(患甲病)＝1－P(正常)＝1－1&#47，后代的患病情况比较复杂;6，求后代不患甲病的概率是多少。既然不患甲病的概率是1/4＝1&#47。P(正常)＝2&#47甲;6×1/12把上述算式综合起来写就是解析中的算式了;2＝5/6＝5&#47
提问者评价
其他类似问题
单基因遗传病的相关知识
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁医生说我这是地贫。叫我去华西做遗传基因的筛查。重庆有没同等级的医院_百度知道
问:医生说我这是地贫。叫我去华西做遗传基因的筛查。重庆有没同等级的医院
图片仅提问者本人可见
权威医生回答
来自丰都县暨龙镇卫生院
平时需要多注意饮食和休息，需要及时去医院检查一下比较放心些，如果出现这种情况你好
公立医院取活检的费用以及活检组织病理检查加个人乳头状瘤病毒检测的费用600左右。私立...
病情分析：
你好，你的情况有可能是毛囊角化引起的，一般跟遗传有关。
指导意见：
意见建议：
您好， 这检查是可以检查确诊是否患地贫的， 这不能检查遗传几率的，
唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结...
您好，你的情况，考虑是高风险的情况，一般容易分娩出唐氏儿的几率较大，建议最好是进...
* 百度知道专家平台解答内容由公立医院医生提供，不代表百度立场。* 由于网上问答无法全面了解具体情况，回答仅供参考，如有必要建议您及时当面咨询医生血友病是人类的变性遗传,隐形致病基因用a表示,其等位基因用A表示.假定一男性血友病患者于一表现性正常的女性结婚,请根据下列两种情况分析说明：（1）若女方外祖母的母亲患血友病,则该男女婚后所生子女中_百度作业帮
血友病是人类的变性遗传,隐形致病基因用a表示,其等位基因用A表示.假定一男性血友病患者于一表现性正常的女性结婚,请根据下列两种情况分析说明：（1）若女方外祖母的母亲患血友病,则该男女婚后所生子女中南海患血友病的几率为(1\8)、女孩患血友病的几率为（1\8）（2）若女方上三代中未发现血友病患者,则所生子女患血友病的几率约为（0）,当他们生于的后代性别为（男）性时,就可避免致病基因的继续遗传.二楼的回答：为什么一定要是祖母XAxa呢,也许也可能是女方的母亲是XAxa啊,因为外祖母的父亲和丈夫都不能确定啊,还有女方母亲的丈夫也不能确定
看了下前面几楼说的有点问题.1,女方的外祖母的母亲是患者,则其基因为XaXa,那女方的外祖母基因型为XAXa（前提当然是没提到的都不患病,不要此题没有意义）,则女方的母亲的基因型可能有两种为XAXa（1/2）,XAXA（1/2）,可推出此女方的基因型也可能有两种XAXa（1/4）,XAXA（3/4）,因此与男患者结婚后代患病的概率如LZ答案.（此题可参照2007年北京高考29题,同理）2.一般女性若为携带者（XAXa）,则有1/2的概率传给男孩,概率比较大.如三代以上都没有出现患者,一般认为此女性一定不携带致病基因.其儿女中一定都有其基因XA,所以都不会患病,但女儿还可以获得其父亲的Xa可继续传播,儿子从父亲那里获得Y,上面没有致病基因,不再传播.关于DNA复制标记的问题如下图 Ⅲ8和Ⅲ10结婚,生患病孩子的概率（黑色为生病,方块儿男,圆圈儿女）又及：现在不知道是什么类型的遗传病_百度作业帮
关于DNA复制标记的问题如下图 Ⅲ8和Ⅲ10结婚,生患病孩子的概率（黑色为生病,方块儿男,圆圈儿女）又及：现在不知道是什么类型的遗传病
首先是显性,因为2个患病中出现了不患病的人.8的亲代肯定都是杂合体,所以8的类型概率 AA 1/3 Aa 2/3.10的亲代患病的肯定是杂合体,因为第一代有不患病的,所以10的患病亲代是杂合体Aa,所以10肯定也是杂合体Aa,AA*Aa=AA Aa1/3的概率肯定患病 Aa*Aa=AA 2Aa aa,3/4的概率患病,再*2/3=1/2,所以呢有1/3+1/2=5/6的概率患病
f1代标记不明显，看不出哪个是亲代的孩子，哪个是孩子的配偶
您可能关注的推广回答者：回答者：回答者：}