23周B超大排畸郁闷归来-左右心室各见强光点2MM - 丫丫网 十月怀胎版
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#1&&|&& 17:26
来自: 闵行 浦江镇)
这周一和老公去医院大排畸，一大早就过去，八点左右就轮到我了，医生用了十五分钟，用探头在肚皮上左边弄弄右边弄弄，一边跟旁边一个助手一样的美眉说各种测得的数据。
在看心脏的时候，一直在说看到发，确实有一个两点的啊~~这边也有一个的啊。
当时我躺在床上，心里很害怕但是又不敢发问，医生的态度都比较差，不是熟人的话，你一问她们就会呸你的，为了不自讨没趣，我只好忍着没问。
果真B超单子出来后，上面写了一句左右心室各见强光点2MM，建议随访。
那个郁闷啊~~~~
问了值班的医生，说让我去一妇婴挂个专家门诊，看看专家怎么建议的。
MMD，在你们医院交了一千多，这点事情都处理不了，还要我多交钱去查，真是想想就生气。
但是无奈，为了宝宝着想，我们又打的去一妇婴预约专家B超门诊，预约的美眉说一周到两周内给我回复具体的时间，到现在还没有回复，╮(╯▽╰)╭。、、、、、、、
哪位美眉有我这种情况啊？要不要紧的？我和老公一向身体健康，年龄也不大，我26老公27.为什么出现强光点呢？
#2&&|&& 17:39
来自: 普陀 曹杨新村街道)
楼主不要担心，我也是大排畸的时候，B超现实左心室有强光点，我自己也在屏幕里看见的，那个时候我也很担心的，怕BB会有先天性心脏病之类的，就问了医生，医生说到后面会让你做唐氏筛查的，唐筛做下来是低危的话，就没有太大的关系，我唐筛做下来是低危，但我后面几次做B超的时候，还是会看见强光点，我现在是37周W+3,12月5号做B超的时候，B超医生说强光点没有了，我自己看了屏幕也是没有的，所以觉得医生说的话还是对的，
#3&&|&& 17:43
来自: 普陀 曹杨新村街道)
那个时候我问了医生，为什么会出现强光点，医生说这个没有一个固定的说法，说了什么钙化，反正我也不懂，然后又问单位的同事，有的又说是胎便，反正楼主不要紧张，不要去一直去想，B超医生一般都没有什么耐心，我在长妇幼看特需门诊的，所以医生的态度都还不错，这个社会，什么都得砸钱，没办法
#4&&|&& 18:28
来自: 普陀 长寿路街道)
我来说说我的经验，11.28号大排畸在长妇幼。医生作的时候就说左右心室都有一个亮点。我当时怕得要命，问医生说这个代表什么，医生说这个就跟唐氏有关的，问我唐氏的结果是什么。我当时就要哭了，我说我高危，但是做过羊水穿刺了，结果是好的阿。医生就说那就没关系了，就怕是唐氏，如果你羊穿结果是好的，那个这个也就没关系了。
不知道虫虫麻麻孕周多少了，做过唐筛瓦。结果怎么样。我个人认为做个羊穿还是值得的，毕竟接下来放心很多了。否则唐筛高危，大排畸又有亮点。我怕我接下来几个月心理负担太重啊。
不要太担心，要加油！
#5&&|&& 11:03
来自: 闵行 浦江镇)
和神一样的J姐， 谢谢你们的经验啊。大爱~~
这两天在网上查了不少的资料，这是百度百科的资料:供大家参考。
　以前Ｂ超检查受机器因素左心室强光点根本不可能看到，现在医院B超机器都先进了，以前看不到的能看见了，结果让很多准妈妈非常担心。其实胎儿心室内点状强回声是一个声像图表现而不是一种心脏畸形，更不是一种心脏异常诊断。但由于心脏超声常能看到，中期妊娠声像图上现实心室内强回声点得发生率约为2.1％-5％，也有报道在0.5％-20％。
　　心内强回声点的发生机制虽不完全清楚，但目前有几种解释：
　　1.心室内腱索增厚形成的强回声反射。
　　2.乳头中央矿物沉积。
　　3.可能是乳头肌内冠状动脉末梢分支早期缺血性改变。
　　4.可能是乳头肌腱索不完全穿孔，这种穿孔可以是正常心房心室发育过程中的一种变异，随着妊娠月份的增加，多数强回声点渐渐模糊不清、缩小、甚至消失。
　　据统计,左心室现实强回声点的几率明显多余右心室,也可同时出现（1.5％-7.6％）.少数可现实两个或三个强回声点,同骨回声相似,但不伴有声影,强回声点直径在1-6mm之间,位于乳头肌或腱索附近.实时超声现实强回声点似悬空与心腔中,并随心室的收缩和舒张而活动.大部分强回声点随孕周增加而缩小,回声强度也逐渐减弱.到足月妊娠几乎完全消失,少数则可一直存在,直至分娩,甚至产后超声仍能观察到. 对于大部分胎儿而言,心室内强回声点可能无重要的临床意义。单纯光点&5mm，一般是钙化现象，可以说这个强光点基本上可以说99.％没问题的，不用担心。 因染色体变异而引起的强光点的可能只有0.5%--1%。绝大多数的强光点都没有问题的，这个在临床上也没有意义的。但也发现这一超声所见可出现于其他心内或心外异常中,如各种先天性心脏病,颈项透明层增厚,经部水囊瘤,脑室扩张,脑膨出,肠管强回声,肾盂扩张,指趾异常,生长迟缓等,以及染色体异常。
　　心室内强光点与胎儿单倍体异常的关系：
　　左心室单发性强光点较常见，胎儿单倍体异常发生的可能性仅为百分之0&1.8。
　　而右心室、双心室多发或明显的强光点胎儿单倍体异常的危险性增高，有条件应行胎儿染色体组型分析。
　　胎儿心室内强光点同胎儿先天性心脏畸形和其它非染色体畸形并无明确关系。只是发现胎儿心室内强光点，而无其它阳性发现，应在超声报告中予记录，同时注意有无其它高危因素，如孕妇年龄，当孕妇年龄&31岁时，有心内强光点的胎儿染色体异常的发主率约为1/600。
　　心室内强回声点染色体异常的发生率约为1％-5%。心室内强回声点合并胎儿异常的机会是20％-24％，其中包括染色体异常无解刨结构异常（4％-19％），染色体异常合并其他部位异常（17％-19％）以及染色体正常的胎儿畸形（）63％-78&）。
　　鉴别诊断：心内强回声点一般不易与其他心脏疾病相混淆，但有时可能与小型初起的心室肿瘤相似。然而声像图上肿瘤总是与室间隔或心室壁相连，随访超声肿瘤会逐渐增大，而强回声会逐渐减小或消失。
总而言之，两位麻麻说的是很有借鉴价值的。
可惜的是，我在医院做检查的时候已经过了唐诗筛查的孕周，现在是23W4D，所以现在多了一重担心啊。不知道现在做唐筛还能不能做。听那天一妇婴预约的大夫说现在已经不能做了，说宝宝的双顶径已经大于能做的范围。
现在只能等复查B超通知了，希望下次检查的时候，强光点能够随着宝宝长大而缩小，最好不见。我还是比较乐观的，虽然没做唐筛，但我坚信自己和老公的基因和身体状况会让宝宝健康成长的。
谢谢麻麻们的关心和分享，我会坚定信心的。
#6&&|&& 11:06
来自: 长宁 新泾镇)
我在长宁做的时候,说有强光点,然后让我去国妇婴做专家会诊~~居然预约到1月3日.
后来拖了熟人找了关系,到一妇婴重新做了次大排畸,因为是认识的,和我说没关系的,到后期会吸收掉的,叫我不用担心
#7&&|&& 11:22
来自: 闵行 浦江镇)
纯名 在第3楼写到
那个时候我问了医生，为什么会出现强光点，医生说这个没有一个固定的说法，说了什么钙化，反正我也不懂，然后又问单位的同事，有的又说是胎便，反正楼主不要紧张，不要去一直去想，B超医生一般都没有什么耐心，我在长妇幼看特需门诊的，所以医生的态度都还不错，这个社会，什么都得砸钱，没办法
小蓓公主 在第6楼写到
我在长宁做的时候,说有强光点,然后让我去国妇婴做专家会诊~~居然预约到1月3日.
后来拖了熟人找了关系,到一妇婴重新做了次大排畸,因为是认识的,和我说没关系的,到后期会吸收掉的,叫我不用担心
有熟人真好( ⊙o⊙ )哇，。
相信熟人医生的话是正确的。
#8&&|&& 11:29
来自: 普陀 长寿路街道)
楼主不要太担心，按照你的孕期，还可以做脐带血筛查的，也是一样可以检查出来的。但是听说脐带血的风险要比羊水穿刺大一些。
我也招人去一妇婴问过了，医生说没什么问题的。
#9&&|&& 16:55
来自: 闵行 浦江镇)
谢谢神一样的J姐！！！！相信你的宝宝是健康活泼的！日 17:20, 小虫虫麻麻 作第 1 次编辑
#10&&|&& 20:05
来自: 杨浦 四平路街道)
我家宝宝11/29日大排畸做出来也是，说左右心室有回声点，医生还说什么回声点多了点，而且说我宝宝偏小厉害。当天就吓到了，不过回来看看网上的介绍，就放心了，推荐你也看看http://blog.39.net/李玮璟/a_5626810.html；李医生的BLOG，没有关系的。我约了12/19日再去照心脏彩超，买个放心。而且妈妈心情会影响BB的发育的。我现在就经常听听佛教音乐，安抚一下自己。
#11&&|&& 09:27
来自: 宝山 大场镇)
马上要去做大排畸了，有点担心，上次做B超也说有回声点。希望这次做出来结果好。可惜在长妇婴没预约到专家门诊，不然有LG配会好一点，不那么紧张。
#12&&|&& 22:06
来自: 松江 岳阳街道)
小虫虫麻麻 在第5楼写到
和神一样的J姐， 谢谢你们的经验啊。大爱~~
这两天在网上查了不少的资料，这是百度百科的资料:供大家参考。
　以前Ｂ超检查受机器因素左心室强光点根本不可能看到，现在医院B超机器都先进了，以前看不到的能看见了，结果让很多准妈妈非常担心。其实胎儿心室内点状强回声是一个声像图表现而不是一种心脏畸形，更不是一种心脏异常诊断。但由于心脏超声常能看到，中期妊娠声像图上现实心室内强回声点得发生率约为2.1％-5％，也有报道在0.5％-20％。
　　心内强回声点的发生机制虽不完全清楚，但目前有几种解释：
　　1.心室内腱索增厚形成的强回声反射。
　　2.乳头中央矿物沉积。
　　3.可能是乳头肌内冠状动脉末梢分支早期缺血性改变。
　　4.可能是乳头肌腱索不完全穿孔，这种穿孔可以是正常心房心室发育过程中的一种变异，随着妊娠月份的增加，多数强回声点渐渐模糊不清、缩小、甚至消失。
　　据统计,左心室现实强回声点的几率明显多余右心室,也可同时出现（1.5％-7.6％）.少数可现实两个或三个强回声点,同骨回声相似,但不伴有声影,强回声点直径在1-6mm之间,位于乳头肌或腱索附近.实时超声现实强回声点似悬空与心腔中,并随心室的收缩和舒张而活动.大部分强回声点随孕周增加而缩小,回声强度也逐渐减弱.到足月妊娠几乎完全消失,少数则可一直存在,直至分娩,甚至产后超声仍能观察到. 对于大部分胎儿而言,心室内强回声点可能无重要的临床意义。单纯光点&5mm，一般是钙化现象，可以说这个强光点基本上可以说99.％没问题的，不用担心。 因染色体变异而引起的强光点的可能只有0.5%--1%。绝大多数的强光点都没有问题的，这个在临床上也没有意义的。但也发现这一超声所见可出现于其他心内或心外异常中,如各种先天性心脏病,颈项透明层增厚,经部水囊瘤,脑室扩张,脑膨出,肠管强回声,肾盂扩张,指趾异常,生长迟缓等,以及染色体异常。
　　心室内强光点与胎儿单倍体异常的关系：
　　左心室单发性强光点较常见，胎儿单倍体异常发生的可能性仅为百分之0&1.8。
　　而右心室、双心室多发或明显的强光点胎儿单倍体异常的危险性增高，有条件应行胎儿染色体组型分析。
　　胎儿心室内强光点同胎儿先天性心脏畸形和其它非染色体畸形并无明确关系。只是发现胎儿心室内强光点，而无其它阳性发现，应在超声报告中予记录，同时注意有无其它高危因素，如孕妇年龄，当孕妇年龄&31岁时，有心内强光点的胎儿染色体异常的发主率约为1/600。
　　心室内强回声点染色体异常的发生率约为1％-5%。心室内强回声点合并胎儿异常的机会是20％-24％，其中包括染色体异常无解刨结构异常（4％-19％），染色体异常合并其他部位异常（17％-19％）以及染色体正常的胎儿畸形（）63％-78&）。
　　鉴别诊断：心内强回声点一般不易与其他心脏疾病相混淆，但有时可能与小型初起的心室肿瘤相似。然而声像图上肿瘤总是与室间隔或心室壁相连，随访超声肿瘤会逐渐增大，而强回声会逐渐减小或消失。
总而言之，两位麻麻说的是很有借鉴价值的。
可惜的是，我在医院做检查的时候已经过了唐诗筛查的孕周，现在是23W4D，所以现在多了一重担心啊。不知道现在做唐筛还能不能做。听那天一妇婴预约的大夫说现在已经不能做了，说宝宝的双顶径已经大于能做的范围。
现在只能等复查B超通知了，希望下次检查的时候，强光点能够随着宝宝长大而缩小，最好不见。我还是比较乐观的，虽然没做唐筛，但我坚信自己和老公的基因和身体状况会让宝宝健康成长的。
谢谢麻麻们的关心和分享，我会坚定信心的。
谢谢以上的分析
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胎儿左右心室均可见一强回光声是怎么回事，严重吗？
来自：上海市 上海 浏览 596 次
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最佳回答百姓健康网 54958 位专家为您在线解答
病情分析： 胎儿左心室内强回声是一种超声表现，而非心脏畸形，更不是胎儿心脏异常的超声诊断，在临床上很常见，建议听医嘱做好复查。
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　　很多准妈们做超声会被提示有心室点状强回声，但是孕妈们并不明白这是什么，可悲的是很多孕妈把检查报告给门诊医生看了后，很多产科门诊医生也不知道这究竟是什么，然后告诉孕妈妈是心脏病啊什么的，就叫孕妈妈们过一段时间来复查，如果好了就没事，但是科学的做法真的如此吗？
　　心室点状强回声究竟是什么呢？
　　随着超声诊断技术的发展和进步，目前对胎儿结构的研究越发深入，在超声检查设备越来越好的背景下，目前常常在超声影像下看到胎儿心室内有一颗颗的亮点，最开始，大家都怀疑是不是胎儿心脏病，甚至有人说是肿瘤、炎症等等，但是最后大家发现，其实这个不是胎儿心脏病，也和胎儿心脏病没有多大关系的。
　　经过长时间研究发现，当有点状强回声后，宝宝出生后被发现有染色体异常的概率比没有点状强回声的宝宝要大5-10倍左右。
　　简单的说，点状强回声不是胎儿心脏病的表现，而是胎儿染色体异常的一种潜在体现， 也被称为超声软指标（不是器质的异常，仅仅是染色体异常的一种体现，其他的软指标还有NT增宽、肾盂分离、侧脑室增宽、肠道强回声、四肢长骨短、鼻骨短小等）。
　　当然，也不是说完全可以掉以轻心了，还是要注意有无其他高危因素，如孕妇的年龄大于35岁时，有左心室内点状强回声的胎儿染色体异常的发生率约为1/500, 也就是说，有500个胎儿有心室点状强回声，可能只有其中一个胎儿有问题，但如果胎儿左右心室都有多发的点状强回声，胎儿染色体单倍体异常的风险增高。
　　但是，哪怕只是1/500之一，你万一碰到了也是十分悲催的，在产前门诊的检查工作中，经常有B超检查出胎儿心室点状强回声的孕妈，做了唐筛检查是低风险，也就认为没事，万事大吉，不继续检查了，至分娩时，生下的宝宝也都正常。大多数孕妇都是幸运的，但也有极少数运气没那么好。记得有一位孕妈已经34岁了，B超检查出胎儿左心室有三个点状强回声，建议她进一步做无创DNA检测，她犹豫了几天，看医生反复提醒，再加上她的经济条件也不错，最终欣然接受了。检查结果出来吓了我俩一跳，居然是21-三体，她坚定的放弃了这个先天愚型儿，避免了家庭一大灾难，对医生是千恩万谢。
　　那么，如果B超检查提示胎儿心室点状强回声，既然与胎儿心脏病没有关联，就没有必要反复检查B超，现在B超下胎儿心室点状强回声检出率较高，近40-50%的孕妇都有，那下一步应该怎么办呢？
　　因为是怀疑染色体问题，可以看一看唐筛是否低风险，不过，唐筛的准确率不高，只有60-80%，一般唐筛低风险，推断基本没有问题，如果你很自信，如果你完全信任你的宝宝，就可以不再做检查。如果你的经济条件较宽裕，并且你已经知道唐筛准确率不高的话，建议你做个无创DNA检测可能会更安全一点，不过要强调的是，你的2200元钱很可能浪费掉了，因为毕竟最终有问题的不到1%，当然，谁都希望是“浪费”了，如果无创DNA正常了，那胎儿心室点状强回声基本不用担心了。
　　如果B超检查报告提示：
胎儿心室点状强回声，
可不是胎儿心脏病哦。
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hd*** 女 29岁 四川
疾病：四维彩超，显示左右心室内可见一强光点
描述：今天做的四维彩超，显示左右心室内有一个强光点
想获得的帮助：是否需要做产前诊断，包括染色体检查
就诊医院：陆军医院,妇产科
病历资料仅医生及患者本人登录后可见
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你好，单纯心室强回声建议做胎儿超声心动检查排除胎儿心脏疾病，如果没有其他染色体异常的高危因素暂时可不做产前诊断，如果后期复查B超有其他异常再考虑做产前诊断！
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擅长：月经不调、妊娠期糖尿病、卵巢囊肿 执...
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