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白化病染色体
体毛呈白色,其余正常.生来就有,父母正常.什么方法能治好?
病情分析:白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病.这类病人通常是全身皮肤,毛发,眼睛缺乏黑色素,因此表现为眼睛视网膜五色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛.皮肤,眉毛,头发及其他体毛都呈白色或白里带黄.人们将这类病人俗称为“羊白头”.白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中. [2]意见建议:白化病是一种遗传性皮肤病,治疗上没有确切有效的方法.白化病人应注意以下几方面：①避免强烈的日光照射；②注意保护眼睛；③避免近亲结婚.
病情分析:　白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病.这类病人通常是全身皮肤,毛发,眼睛缺乏黑色素,因此表现为眼睛视网膜五色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛.皮肤,眉毛,头发及其他体毛都呈白色或白里带黄.人们将这类病人俗称为“羊白头”.意见建议:目前药物治疗无效,仅能通过物理方法,如遮光等以减轻患者不适症状.还可以通过使用光敏性药物,激素等治疗后使白斑减弱甚至消失.生活护理:　①避免强烈的日光照射；②注意保护眼睛；③避免近亲结婚.
白化病怎样确诊。那个医院权威.。怎样体检。无想解决。指导
病情分析：您好，白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜五色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“羊白头”。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。指导意见：建议去权威医院确诊：
根据先天性发病和临床表现可诊断。出生即有纯白或粉红色斑，日晒后易发生皮炎，局部境界明显。组织病理为基底层有透明细胞，数量及外观正常。银染色证明表皮内黑色素缺乏；毛发变白或淡黄；虹膜粉红色，瞳孔发红，畏光。实验室检查：基
病情分析：白化病（baihuabing）由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。临床上分为泛发型白化病、部分白化病和眼白化病三型指导意见：。（1）泛发型白化病瞳孔发红，畏光，皮肤对光高度敏感，晒后易发生皮炎，本病常属染色体隐性遗传。（2）部分白化病：出生时额上方即有一撮白发，其下皮肤也呈白色，此外鼻、额、胸、腹部也有不规则排列的大小、多少不等的色素脱失斑，一般终身不消退。（3）眼白化病：患者皮肤色素正常，仅眼呈白化病表现，虹膜色素缺乏。建议去大医院看一下
我老公有白化病，谈恋爱的时候不知道，后来知道了他说不能和我结婚，这种病会遗传给孩子，我说我不介意，大不了不要孩子，所以一直没敢要孩子。可是最近怀孕啦，不舍得流掉。想请问老公有白化病，我们的孩子会遗传吗？
病情分析：你好！那就要看您是否携带白化病基因（虽然您祖上都没有此病），如您带有白化病基因生的孩子有50%可能会是白化病患者。如果您没有白化病基因生的孩子不会有白化病（孩子只是携带白化病基因）。在不知道你是否携带有白化病基因的情况下您生的孩子中可能有25%的几率是白化病。意见建议：建议患者您怀孕时可以做孕检来检测孩子是否是白化病患者具体做什么检查可以问医生赞同。
病情分析：那就要看您是否携带白化病基因（虽然您祖上都没有此病），如您带有白化病基因生的孩子有50%可能会是白化病患者如果您没有白化病基因生的孩子不会有白化病（孩子只是携带白化病基因）意见建议：在不知道你是否携带有白化病基因的情况下您生的孩子中可能有25%的几率是白化病患者您怀孕时可以做孕检来检测孩子是否是白化病患者具体做什么检查可以问医生
我男朋友是白化病患者，我正常，我们的后代会有遗传吗？我现在在广东中山，请问应该去那所医院看。
从医学临床统计学表明白癜风有一定的遗传性，但比率小，仅占白癜风发病4%，这只是白癜风存在的因素，环境，精神状况，工作种类，生活方式在白癜风的发病中有重要的影响。若患了白癜风，请不要胡乱投医吃药，不对症治疗的话可能会延误病情，得不到好的效果，建议要及早到正规的，权威，专门的白癜风医院检查治疗。祝患者早日康复！
病情分析：白化病是常染色体隐性遗传病，必须带有两上白化病致病基因的人才会发病。例如：患者与患者婚配，其子女成为白化病。而患者与正常人婚配（非近亲婚配），则其子女一般不发病，但都是携带者，携带者本人不表现缺陷，但对后代复发白化病有影响。如两个正常者婚配（非近亲婚配，家系中无患者），则子女一般不会有病。据已有资料分析，如果家族中无白化病患者的男女随机婚配，其后代发生白化病的机率为1/19600。白化病患者与表型正常人婚配，其后代发生白代病的机率要比一般人群明显上升。因此，白化病患者可以生育，但要作遗传咨询，在遗传咨询过程中应主动，详细提供有关病症和家系资料，使诊断和发病危险率的推算更为可靠，必要时
我男朋友的妹妹是白化病携带者，头发与眉毛白色或是淡黄色，皮肤白，我和我男朋友都没有这个症状，我想问一下我要是跟我男朋友结婚要小孩的话会不会也得这个病，还想问一下到广州中山大学附属第一医院可以筛查出来我跟我男朋友有没有带这个基因吗:需要医生帮助提供远程诊断:我男朋友的妹妹是白化病携带者，头发与眉毛白色或是淡黄色，皮肤白，我和我男朋友都没有这个症状，我想问一下我要是跟我男朋友结婚要小孩的话会不会也得这个病，还想问一下到广州中山大学附属第一医院可以筛查出来我跟我男朋友有没有带这个基因吗
病情分析：是可以做一个基因全序列分析，就可以发现是不是携带致病基因。指导意见：建议是可以到正规医院查一下基因序列，如果是都携带，那么有可能患病
病情分析：你好根据你的症状描述分析为：白化病遗传情况指导意见：白化病为常染色体隐性遗传，你男朋友可能携带有隐性基因，但是你没有，这样你的孩子不会出现双隐的可能
白化病先天性治疗情况和正常女性结婚生育遗传可能性有多大
病情分析:您好：遗传这个疾病的机率是应该是30%左右,,因为遗传的基因里面还有50%是你LP的,,意见建议:白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式 ,多由于近亲结婚所引起.就是说患者的双亲都携带了白化病基因,本身不发病.如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,就会患病,而且子女中男女患病机会均等,这种情况的发生几率是 1/4 .有一种以眼睛损害为主的白化病类型,被称为眼白化病,表现为 X 连锁隐性遗传,是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病,传给女儿一般不患病,这种传递的概率是 1/2 .这种类型在所有白化病类型中所占比例相对较少.
白化病属性染色体隐性疾病（X连锁）,若您生男孩,患病几率为1/2；如为女孩,患病几率为1/4意见建议:
建议您咨询专业医生寻求帮助,祝您健康..........
你好,我是先天性白化病,家族没有病史,我女朋友也是健康的,我想知道我们生出的孩子会不会有这个病或者是携带者,急急
在妊娠4～5个月时,通过胎儿镜取胎儿一小块皮肤,在电子显微境下检查胎儿是否为白化病,以避免患儿的出生,达到优生的目的.在遗传的方式上白化病是属于常染色体上的隐性遗传.
白化病发病是由于黑色素代谢障碍所致,是一种皮肤及其附属物色素缺乏所导致的遗传病.有局部性白化病和全身性白化病两种,前者如眼白化病可为常染色体显性遗传,后者为常染色体隐性遗传,最为常见.患者也应属于后者.设白化病基因为a,则患者的基因型为aa,该女友的基因型可能为Aa或AA,所生子女患白化病的几率为25%,但即使无白化病表现也是白化病基因携带者.目前对白化病尚无有效的治疗方法,应以预防为主,首先就是禁止近亲结婚.此外还可做产前诊断：在妊娠4-5个月时,用胎儿镜取胎儿一小块皮肤,在显微镜下观察胎儿是否为白化病,以避免患儿出生,达到优生的目的.
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怀孕时是否能查出宝宝是白化病
状态：就诊前
希望提供的帮助：
在怀孕时能否检查出宝宝是白化病
所就诊医院科室：
航天医院 妇产科
生育一个白化病的小孩，意味着你们夫妻俩是携带者，每次生育有25%的机率是白化病的小孩，有25%的机率正常小孩，有50%机率是携带者。可以产前诊断，据我所知协和可以做。
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如果没有斜视，一般不需要治疗。除非大了以后内眦赘皮还很明显，为了美容再做
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小儿眼科各种疾病的诊断和治疗，小儿斜视弱视、儿童上睑下垂、先天性小睑裂综合症等眼睑整形手术、小儿泪道...
曹文红，女，主任医师，硕士，1995年本科毕业后一直从事眼科临床工作，擅长小儿眼科各种疾病的诊断和治疗，...
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