请问色盲可以治疗吗
时间： 18:58:47
健康咨询描述：
主要症状:发病时间:未知化验检查结果:应该是红绿色盲啊
曾经的治疗情况和效果：
感谢医生为我快速解答——该
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你如果真的是色盲的话那是不可以治愈的.色盲是一种先天性的有遗传性的眼科疾病.一旦有了这种疾病就是终身的,一直这样也不会加剧也不会好转
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你好,色盲目前还不能治疗.但有种有色隐形眼镜,可以帮助看到一种或几种颜色的,你可以咨询一下.
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这个东西基本上是没办法治的,但是可以佩带眼睛色盲（colour blindness）一种视觉缺陷.由于视网膜的视锥细胞内感光色素异常或不全,以致缺乏辨别某种或某几种颜色的能力.按临床表现分为全色盲和部分色盲.完全不能辨别颜色,视物只有黑白,灰白的感觉称为全色盲或单色视.常伴有高度畏光,瞬目频繁,视力显著减退,中心暗点,昼盲等.失去对某种颜色的辨别能力称为部分色盲.其中,不能辨别红色者称红色盲或第一色盲,在光谱上红色部缩短,绿色看成黄色,紫色看成蓝色；不能辨别绿色者称为绿色盲或第二色盲,在光谱上绿色被看成灰色或暗黑色；不能辨别蓝色者称蓝色盲或第三色盲,整个光谱中只能辨别红绿两色.有时红绿色盲患者可表现出惊人的辨色能力,这是他们从生活经验中得来的,根据红绿的不同饱和度与亮度加以区别,但在颜色混合测定检查时,即显露出色盲的本质.多属先天性,依发生频率排列依次为绿色盲,红色盲,蓝色盲,全色盲.20世纪Wilson提出色盲是通过X一性连锁遗传方式传递,既由女性遗传,其生男孩显性,生女孩则多不表现症状.只有女性为隐性色盲与色盲的男性结合,所生之女才表现色盲.故男性发病率为5%左右,女性约为0.8%.对先天性色盲尚无特殊疗法.后天性色盲多由于视神经疾病和视网膜与脉络膜疾病所致,前者以红绿色盲为主,后者以蓝色盲常见,可针对病因给予不同治疗. ------------------ 色盲的遗传规律 特别提示：为了您的后代,男性色盲生子女最好生儿子,女性色盲最好生女儿!! 色盲分先天性和后天性二种,后天性色盲一般是由于眼底疾病引起的,当出现眼病的时候请及时就医,色觉一般能恢复正常. 先天性色盲是性连锁遗传性遗传病(隔代遗传即男性色盲通过女儿传给外甥),到目前为止科学家还不能根治此类疾病,目前只能通过色盲眼镜来矫正.但色盲者可以通过优生优育来避免后代再出现色盲者. 人类有23对染色体,其中一对为性染色体.女性性染色体为XX,男性性染色体为XY.色盲位点在X染色体短臂上,而Y染色体较短小,没有相应的等位基因.因此男性性染色体(XY)只要在X染色体上有色盲基因就表现为色盲；女性要在两条X染色体都有色盲基因,才表现为色盲,如果只有一条X染色体有色盲基因,她就不表现为色盲,而是基因携带者,可以传给她的后代.故她被称为是媒介者或隐性色盲者. 商品名称：菲士康色盲(色弱)矫正镜片 包装： 瓶装[1瓶内含1片] 规格： 年戴型 产地： 上海 屈光度：平光 直径： 14.00mm 基弧： 8.4 含水量： 38% 颜色： 虹膜区为红色,佩戴后他人不易察觉 是您考取驾照,驾照年审,考试体检的最佳助手 红绿色盲(包括色弱),是一种X性隐性连锁遗传性疾病.患者对光谱不能正常感觉,对患者的工作,学习,生活带来很大影响,不能从事医学,化学,印染,美术等工作,特别是不能驾驶车辆.据统计,男性的发病率为7%,女性的发病率为0.5%.色盲目前尚无有效的治疗方法. 菲士康色盲矫正隐形眼镜能有效地改善红绿色盲患者的色觉,提高色调分辨能力,使色盲患者看到五彩缤纷的世界,自由进行喜爱的活动,安全地驾驶车辆.佩戴后大脑通过分析比较两眼所见物像的色差,而达到分辨红绿色彩的目的.使用方便,效果卓著. 菲士康色盲矫正隐性眼镜对红色盲和绿色盲均有卓著的矫正效果,是目前市场上表现最优秀的色盲矫正隐形眼镜. 市 场 价： 220元（2瓶） eye_love_u价： 168元（2瓶） 无法治疗的,可以避免,如果男的色盲,女的正常（不是携带致病基因者）就生男的,生女的可能是致病基因携带者.如果女的是色盲,男的正常（男的不可能有携带者的）生女的,不过这个女孩是个是致病基因携带者,不过不表现出来的,不是色盲,但可能她的下一代会是色盲 目前为止,对于色盲全世界都没有特效治疗. 色盲（colour blindness）一种视觉缺陷.由于视网膜的视锥细胞内感光色素异常或不全,以致缺乏辨别某种或某几种颜色的能力.按临床表现分为全色盲和部分色盲.完全不能辨别颜色,视物只有黑白,灰白的感觉称为全色盲或单色视.常伴有高度畏光,瞬目频繁,视力显著减退,中心暗点,昼盲等.失去对某种颜色的辨别能力称为部分色盲.其中,不能辨别红色者称红色盲或第一色盲,在光谱上红色部缩短,绿色看成黄色,紫色看成蓝色；不能辨别绿色者称为绿色盲或第二色盲,在光谱上绿色被看成灰色或暗黑色；不能辨别蓝色者称蓝色盲或第三色盲,整个光谱中只能辨别红绿两色.有时红绿色盲患者可表现出惊人的辨色能力,这是他们从生活经验中得来的,根据红绿的不同饱和度与亮度加以区别,但在颜色混合测定检查时,即显露出色盲的本质.多属先天性,依发生频率排列依次为绿色盲,红色盲,蓝色盲,全色盲.20世纪Wilson提出色盲是通过X一性连锁遗传方式传递,既由女性遗传,其生男孩显性,生女孩则多不表现症状.只有女性为隐性色盲与色盲的男性结合,所生之女才表现色盲.故男性发病率为5%左右,女性约为0.8%.对先天性色盲尚无特殊疗法.后天性色盲多由于视神经疾病和视网膜与脉络膜疾病所致,前者以红绿色盲为主,后者以蓝色盲常见,可针对病因给予不同治疗. 治疗方式；一般色盲患者出生,其网膜构造就与一般人不一样,无法用人工方法矫正之.虽然说有种种的练习法,但都只是练习,没有真正疗法.色盲与遗传；色盲是属于显性遗传,而且是一种伴性遗传,色盲基因位于x染色体上.没有带遗传因子的女性与色盲男性结婚,所生的子女男女皆不是色盲.但其女儿会但有色盲遗传因子.色盲女性与正常男性结婚,所生下的子女,儿子全是色盲,女儿则全带有色盲遗传因子.色盲男性与色盲女性结婚,子女全是色盲.
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　　色盲治疗：穴位与指压法　　指压位于眼球正中央下2厘米处的“四白”,能提高眼睛机能.指压时,一面吐气一面用食指强压6秒钟.指压时睁眼指压和闭眼指压均可.　　睁眼指压时,能明确判断色彩,闭眼指压时,能治疗视力异常,假性近视.如果是患有强烈色彩异常的话,应重点的强压眼下.　　不断进行这种指压的话,会逐渐祛除色觉异常.早上在洗脸镜前不妨指压一次..　　矫正色盲的有效途径是配带色盲矫正镜.　　色盲矫正镜的原理,为根据补色拮抗,在镜片上进行特殊镀膜,产生截止波长的作用,对长波长者可透射,对短波长者发生反射.戴色盲眼镜,可使原来色盲图本辨认不清的变为能正确辨认.达到矫正色觉障碍的效果.
　　色盲治疗：穴位与指压法　　指压位于眼球正中央下2厘米处的“四白”,能提高眼睛机能.指压时,一面吐气一面用食指强压6秒钟.指压时睁眼指压和闭眼指压均可.　　睁眼指压时,能明确判断色彩,闭眼指压时,能治疗视力异常,假性近视.如果是患有强烈色彩异常的话,应重点的强压眼下.　　不断进行这种指压的话,会逐渐祛除色觉异常.早上在洗脸镜前不妨指压一次,女性以夜间卸装后指压为宜.　　色盲矫正镜是矫正色盲的有效途径.　　色盲矫正镜的原理,为根据补色拮抗,在镜片上进行特殊镀膜,产生截止波长的作用,对长波长者可透射,对短波长者发生反射.戴色盲眼镜,可使原来色盲图本辨认不清的变为能正确辨认.达到矫正色觉障碍的效果.
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色盲也称“色觉辨认障碍”是一种无法正确辨识部分或全部颜色的缺陷,通常色盲发生原因与遗传有关,但有些色盲则与视神经和脑的病变有关,或由于接触某些化学物质.一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因.由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示.红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传.因男性性染色体为XY,仅有一条X染色体,所以只需一个色盲基因就表现出色盲；而女性性染色体为XX,所以那一对控制色盲与否的等位基因,必须同时是隐性的才会表现出色盲.因而色盲患者中男性远多于女性.一个正常女性若与一个色盲男性婚配,父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿,不可能传给儿子.母亲的基因型有两种情况：第一是她的两条X染色体都为显性基因；第二是其中一条为显性基因而另一条带有可致病的隐性基因.那么第二种情况就称这位母亲是携带者.这样生下的女儿和儿子的得病率都是1/2.若女儿为色盲,女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子,这种现象称为交叉遗传.因为跟遗传有关,所以很难治疗色盲.但是有一些方法可以适当缓解.穴位与指压法：指压位于眼球正中央下2厘米处的“四白”,能提高眼睛机能.指压时,一面吐气一面用食指强压6秒钟.指压时睁眼指压和闭眼指压均可.睁眼指压时,能明确判断色彩,闭眼指压时,能治疗视力异常,假性近视.如果是患有强烈色彩异常的话,应重点的强压眼下.不断进行这种指压的话,会逐渐祛除色觉异常.早上在洗脸镜前不妨指压一次,女性以夜间卸装后指压为宜.,
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你好~,目前来说没有有效治疗色盲的药物,但是部分色盲是可以治疗的.主要的治疗就是指压法：指压位于眼球正中央下2厘米处的四白穴,能提高眼睛机能.指压时,一面吐气一面用食指强压6秒钟.指压时睁眼指压和闭眼指压均可.睁眼指压时,能明确判断色彩,闭眼指压时,能治疗视力异常不断进行这种指压的话,会逐渐祛除色觉异常.早上在洗脸镜前不妨指压一次.经过长时间的不断按摩,你的视觉会慢慢恢复起来.关键是要有毅力,有信心.
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你好,色盲目前的技术还是不能彻底治疗的.色盲（colour blindness）一种视觉缺陷.由于视网膜的视锥细胞内感光色素异常或不全,以致缺乏辨别某种或某几种颜色的能力.按临床表现分为全色盲和部分色盲.完全不能辨别颜色,视物只有黑白,灰白的感觉称为全色盲或单色视.常伴有高度畏光,瞬目频繁,视力显著减退,中心暗点,昼盲等.失去对某种颜色的辨别能力称为部分色盲.其中,不能辨别红色者称红色盲或第一色盲,在光谱上红色部缩短,绿色看成黄色,紫色看成蓝色；不能辨别绿色者称为绿色盲或第二色盲,在光谱上绿色被看成灰色或暗黑色；不能辨别蓝色者称蓝色盲或第三色盲,整个光谱中只能辨别红绿两色.有时红绿色盲患者可表现出惊人的辨色能力,这是他们从生活经验中得来的,根据红绿的不同饱和度与亮度加以区别,但在颜色混合测定检查时,即显露出色盲的本质.多属先天性,依发生频率排列依次为绿色盲,红色盲,蓝色盲,全色盲.20世纪Wilson提出色盲是通过X一性连锁遗传方式传递,既由女性遗传,其生男孩显性,生女孩则多不表现症状.只有女性为隐性色盲与色盲的男性结合,所生之女才表现色盲.故男性发病率为5%左右,女性约为0.8%.对先天性色盲尚无特殊疗法.后天性色盲多由于视神经疾病和视网膜与脉络膜疾病所致,前者以红绿色盲为主,后者以蓝色盲常见,可针对病因给予不同治疗.
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色盲也称“色觉辨认障碍”是一种无法正确辨识部分或全部颜色的疾病,通常色盲发生原因与遗传有关,但有些色盲则与视神经和脑的病变有关,或由于接触某些化学物质.色盲占全球人数约8%,男女比例上,男性的发生率远高于女性,男性有8%,女性约0.5%,大部分的色盲为部分色盲,只有仅少数的色盲为全色盲.发生原因眼睛之所以能辨识颜色,是由于眼睛存在三种能辨色的椎状细胞,这三种椎状细胞分别能吸收不同波长范围的光,分别是蓝,绿,红.当椎状细胞受到损伤或发育不全时,就有可能造成色盲.以发生原因来分,色盲可分为先天性色盲和后天性色盲.先天性色盲多为红绿色盲,对于红绿辨色有障碍.大部分与颜色辨识有关的基因多位于X染色体上,且为隐性遗传.由于人类辨识颜色的基因是来自X染色体,故若母亲为色盲者,则其所生的儿子必定是色盲.（因为男性第23对染色体为x-y基因,而色盲母亲会将唯一令下一代有可能遗传色盲的X染色体传全数遗传予儿子.）其详细机制可参见X染色体.后天性色盲的发生原因可能与视网膜,视神经病变有关,例如外伤,青光眼.色盲分类部分色盲大致可分为红绿色盲和蓝黄色盲,可利用石原氏色盲检测图来做检测.红绿色盲患有红绿色盲（red-green color blindness）的人难以辨认红,绿色调.红绿色盲包括红色盲（protanopia,甲型色盲,第一色盲）,绿色盲（deuteranopia,乙型色盲,第二色盲）,红色弱（protanomaly,红色觉变常,甲型色弱,第一色弱）和绿色弱（deuteranomaly,乙型色弱,第二色弱）.红色盲或绿色盲是因为缺少感受相应颜色的椎状细胞.红绿色盲的人群中,男性多于女性,这是因为红绿色盲是X染色体隐性遗传病,即控制红绿色觉的感受器的基因位于X染色体上,并遵循伴性遗传规律.女性（46,XX）只有当两条X染色体上的基因均显示隐性方可表现为红绿色盲,而男性（46,XY）的X染色体只要有隐性基因即可表现.蓝黄色盲患有蓝黄色盲（blue-yellow color blindness）的人难以辨认蓝色和黄色.蓝黄色盲包括蓝色盲（tritanopia,第三色盲）和蓝色弱（tritanomaly,第三色弱）.全色盲全色盲是指眼球中椎状细胞缺少,或无作用,仅能依靠眼球中杆状细胞来感受视觉影像光线的强弱.其视觉所见的景像只有灰阶的色阶分布,眼睛对于亮度非常敏感,在白天的室外需戴上深色的太阳眼镜保护眼睛.一般社会上存在的全色盲比较非常少,但在太平洋上的平格拉普岛（Pingelap）和彭培岛（Pohnpei）上却有极高的比例为全色盲；约1775年的一场台风使得岛上只幸存约20人,其中生还的一人带有全色盲的隐性基因；因为岛上的基因库小,难以避免近亲繁殖,致使岛上全色盲的比例高于全世界其他地方的三万分之一,平格拉普岛人口约七百人,全色盲的比例高达十二分之一,这种造成全色盲的基因叫作马斯肯基因,岛上约有三分之一的人为带因者.全色盲可利用史龙全色盲卡来做检测.社会适应色盲患者在职业的选择上会受到限制,特别是美术,医学,化工等性质的工作,需要依赖大量的辨色能力,在就学与在职训练时就常因体检结果而被拒绝.但在文学,史学,法律等方面就较不受限.色盲的人不适合当电工,因电阻器以不同的色环标示电阻值.许多交通号志常用红绿来表示,对于色盲患者,可教导他们依亮灯位置来辨识,但为了安全通常不被允许驾驶车辆.色盲者亦不无优势.他们在光线较弱时视力较强.下图模拟了正常色觉者（trichromat,三原色视者）和二原色视者（dichromat）的状况眼睛之所以能辨識顏色,是由於眼睛存在三種能辨色的椎狀細胞,這三種椎狀細胞分別能吸收不用波長範圍的光,分別是藍-紫,綠色,紅-黃.當椎狀細胞受到損傷或發育不全時,就有可能造成色盲. 以發生原因來分,色盲可分為先天性色盲和後天性色盲. 先天性色盲多為紅綠色盲,對於紅綠辨色有障礙.大部分與顏色辨識有關的基因多位於性染色體上,且為隱性遺傳.若以XB表示正常的辨色基因,以Xb表示色盲基因,则男性色盲表示为XbY,辨色能力正常者为XBY,若男性不携带色盲基因却不能正常分辨颜色,则非遗传因素影响；女性色盲者表示为XbXb,带色盲基因者,但辨色能力正常者为XBXb,辨色能力正常,亦不带色盲基因者为XBXB.排除子代的辨色基因发生突变的因素的情况下,子代与父母辨色能力的关系如下： 父母均为色盲（XbY,XbXb） 儿子为XbY,女儿为XbXb,即子代都是色盲. 父亲辨色能力正常,母亲为色盲（XBY,XbXb） 儿子为XbY,女儿为XBXb,即,儿子都是色盲,女儿为色盲带因者. 父亲为色盲,母亲辨色能力正常（两种情况） 父亲为XbY,母亲为XBXB 儿子为XBY,女儿为XBXB或XBXb,即儿子辨色能力正常,女儿有50%的概率为色盲带因者. 父亲为XbY,母亲为XBXb 儿子XBY或XbY,女儿为XBXb或XbXb,即儿子有50%的概率为色盲,女儿为色盲带因者. 父母辨色能力均正常（两种情况） 父亲为XBY,母亲为XBXB 儿子为XBY,女儿为XBXB,即子代辨色能力都正常. 父亲为XBY,女儿为XBXb 儿子为XB或XbY,女儿为XBXB或XBXb,即儿子有50%的概率为色盲,女儿有50%的概率为色盲带因者. 順帶一提,由於人類辨識顏色的基因是來自x基因,故若母親為色盲者,則其所生的兒子必定是色盲. (因為男性第23對染色體為x-y基因,而色盲母親會將唯一令下一代有可能遺傳色盲的x基因傳全數遺傳予兒子.) 不能分辨红,绿色这是基因的问题,不能冶的没什么大不了的,我就是色弱色盲和色弱都是色觉异常的表现.色盲是指不能分辨颜色,其中最常见的是红色盲和绿色盲.有红色盲的人,眼睛里的视网膜上缺少含有红每视色素的感红细胞,对红色光线不敏感.有绿色盲的人,眼睛里的视网膜上缺少含有绿敏视色素的感绿细胞,对绿色光线不敏感.这两种色盲,都不能正确分辨红色和绿色,他们所能看到的颜色,只有蓝色和黄色的区别.因缺少含有蓝敏视色素的感蓝细胞而不能正确分辨蓝色和黄色的色盲,也是有的,但非常少见.此外,还有一种比较少见的色盲,叫做全色盲.这样的人,眼睛里的视网膜上缺少感色细胞,不能分辨任何色彩的颜色,他们所看到的世界,就像黑白电视一样,只有白色,灰色和黑色的区别.色弱是指分辨颜色的能力差,其中最常见的是红色弱和绿色弱.有红色弱的人,眼睛里视网膜上感红细胞中所含有红敏视红色素有些异常,对红色光线不够敏感.有绿色弱的人,眼睛里视网膜上感绿细胞中所含的绿敏视色素有些异常,对绿色光线不够敏感.这两种色弱,对红色和绿色的分辨能力都比较差.色弱的程度,有轻有重.重度的红,绿色弱,和红,绿色盲差不多,分辨红,绿色,有很大困难.轻度的红,绿色弱,能分辨红,绿两色,但略有困难.色盲和色弱通常都是先天遗传的,后天性色觉异常比较少见,多半都是视网膜有了病变的后果.後天性色盲的發生原因可能與視網膜,視神經病變有關,例如外傷,青光眼
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色盲,是由于视锥细胞内感光色素异常,或不全,出现视觉紊乱,以致缺乏辨别某种或几种颜色的能力的先天性的的一种基因疾病.这种先天性机能上的缺失,任何治疗均属无效,但宜早于发现,早为将来的职业选择做准备.现在治疗色盲夸大不实的广告,不要轻易相信,否则突然浪费金钱和精神.但你可以试一下以下方法,可能会缓解一下：1 穴位与指压法 指压位于眼球正中央下2厘米处的“四白”,能提供眼睛机能,指压时,一面吐气,一面用食指强压6秒钟,指压时睁眼指压和闭眼指压均可.睁眼指压时,能明确判断色彩,闭眼指压时,能治疗视力异常,假性近视.如果是患有强烈色彩异常的话,应重点的强压眼下.2 色盲矫正镜 原理是为根据补色拮抗,在镜片上进行了特殊的镀膜,产生截止波长的作用,对长波者可投射,对短波长着发生反射,戴色盲眼镜, 可使原来色盲图本辨别不清的变为能正确辨认,达到矫正色觉障碍的效果.
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先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色；而对颜色的辨别能力差的则称色弱，色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳，它与色盲的界限一般不易严格区分，只不过轻重程度不同罢了。色盲与色弱以先天性因素为...
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