米勒费雪症:米勒费雪症候群,温特沃斯米勒,闪电侠米勒_不能说的秘密
米勒费雪症
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米勒费雪症候群,此种急性多发性神经炎的特征是:眼球肌肉麻痹肌腱反射消失及平衡失调,治疗方法有血浆换置术(俗称换血)及免疫球蛋白的静脉注射,可以减缓病人的症状,...
据香港媒体报道,香港男演员杜汶泽被医生诊断患上极罕见的“米勒费雪症候群”,据悉,他已经病了近一个月,该病的严重病患者会出现四肢瘫痪,甚至呼吸困难,窒息致死。...
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杜汶泽患怪病
米勒费雪症候群的症状及防治方法介绍
杜汶泽患怪病
米勒费雪症候群的症状及防治方法介绍
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杜汶泽患上罕见怪病?杜汶泽想必大家并不陌生，这个深受大家喜欢的明星，近日被曝出患上罕见怪病。杜汶泽患上的是什么怪病呢?据了解，杜汶泽患上的怪病是一种叫&米勒费雪症候群&的病。&
杜汶泽患上罕见怪病?杜汶泽想必大家并不陌生，这个深受大家喜欢的明星，近日被曝出患上罕见怪病。杜汶泽患上的是什么怪病呢?据了解，杜汶泽患上的怪病是一种叫&米勒费雪症候群&的病。&米勒费雪症候群&是什么疾病?&米勒费雪症候群&的症状有哪些?怎样防治米勒费雪症候群，饭菜网小编为您介绍。
杜汶泽患怪病&米勒费雪症候群& 或致死
据香港媒体报道，杜汶泽昨日被医生诊断患上香港极罕见的&米勒费雪症候群&(Miller Fisher)，严重者会四肢瘫痪、窒息致死!由于患上该病，杜汶泽急需停止所有工作，被逼留在家中养病，单单两个月他已损失七位数酬劳!
杜汶泽昨接受电话访问时谈及现时病况：&医生将我血液送去美国化验，检查严重程度，康复时间应该系两个星期至半年不等。&虽然视觉重影、四肢麻痺，但杜汶泽乐观地说：&虽然会致命，但我好少去到那个情况!&
杜汶泽换怪病 &米勒费雪症候群&是什么病?
MillerFisher症候群是一种罕见的多发性神经炎疾病，其病因目前仍不甚明暸。其病理现象即为脑干之脑神经核体功能缺损。一旦上脑神经核体功能异常，则患者会有眼球运动麻痺或运动失调等现象，若下脑神经核体受损，则会有吞无功能之异常。依据过去的报告约有40% Miller Fisher症候群患者于生病期间有吞无障碍之产生，但这些报告对吞嚥障碍之治疗及预后，少有提及。
杜汶泽患怪病 &米勒费雪症候群&的症状有哪些?
1.进行性肢体力弱，基本对称，少数也可不对称。轻则下肢无力，重则四肢瘫，包括躯体瘫痪、球麻痹、面肌以至眼外肌麻痹，最严重的是呼吸肌麻痹。
2.腱反射减弱或消失，尤其是远端常消失。
3.起病迅速，病情呈进行性加重，常在数天至1-2周达高峰，到4周停止发展，稳定进入恢复期。
4.感觉障碍主诉较多，客观检查相对较轻，可呈手套、袜子样感觉异常或无明显感觉障碍，少数有感觉过敏，神经干压痛。
5.颅神经以舌咽、迷走、舌下神经受累多见，其他颅神经也可受损，但视、听神经几乎不受累。
6.可合并植物神经功能障碍，如心动过速、高血压、低血压、血管运动障碍、出汗多，可有一时性排尿困难。
7.病前1-6周约半数有呼吸道、肠道感染、不明原因发热、水痘、带状疱疹、腮腺炎、支原体、疟疾、淋雨、受凉、疲劳、创伤、手术等。
8.病后2-4周进入恢复期，也可迟延至数月才开始恢复。
米勒费雪症候群的预防方法，米勒费雪症候群的食疗方法
无湿热者宜多食滋补肝肾食物，如肉类、牛羊乳、豆类、枸杞子、山药等。
有湿热者宜多食用能清热利湿的食物，如蕹菜、萝卜、冬瓜、薏苡仁、豆芽等。
忌食生冷、坚硬、不易消化的食物，湿热证忌食辛辣、温热的食物，如酒、辣椒、干姜、胡椒、桂皮等。
(1)双仁煲鹅肉配方：
薏苡仁30g，桃仁1 Og，鹅肉 400g，胡萝卜150g，绍酒lOg，酱油20g，姜 lOg，葱15g，盐4g，素油30g。
制作：薏苡仁洗净，除去杂质;桃仁洗净;鹅肉洗净，用沸水焯去血水，切4cm见方的块;胡萝卜洗净，切4cm见方的块;葱切段，姜切片。薏苡仁放入碗内，加水50ml置蒸笼内蒸熟待用。锅置武火上烧热，加入素油烧六成热时，下人姜、葱爆香，随即加入鹅肉、盐、酱油、胡萝卜、桃仁、熟苡仁 (连同苡仁汁液)、盐炒匀，注入清水300ml用文火煲45分钟即成。
食法：每日1次，佐餐食用。每次吃鹅肉50g。
功效：健脾利湿，除痹缓急。用于多发性神经炎患者。
(2)牛膝炖凤爪
配方：牛膝lOg，黄芪20g，大枣6枚，鸡爪250g，姜lOg，葱15g，盐4g。
制作：牛膝洗净切段，黄芪润透切片;大枣去核切片;鸡爪洗净去甲尖，姜切片，葱切段，牛膝、黄芪、大枣、鸡爪，同放炖锅内，放入姜、葱、盐，注入清水500ml。用武火烧沸，文火炖熬1小时即成。
食法：每日1次，每次吃鸡爪50g喝汤。
功效：补气血，通经脉。用于多发性神经炎患者。
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米勒费雪症候群
米勒费雪症候群（Miller Fisher 症候群），又称Fisher综合征，是一种罕见的疾病。Fisher综合征是Fisher于1956年首先报告的。
截至21世纪初病因不明，可能与感染有关，亦有报告脑脊液抗体滴度高达1:1024，也可能与昆虫叮咬有关。
米勒费雪症候群 -
Miller-Fisher综合征是（Guillain-Barre&Syndrome，GBS）的一种变异型，GBS是一种急性的、通常呈快速进展形式的炎症性多发性神经病变，病因不明，但可能是由于自身抗体攻击外周神经髓鞘，从而导致急性的传导上行性麻痹及紊乱。尽管受此影响的患者有可能自行恢复，约75％患者的会受持续的神经系统紊乱困扰，更有约5％的患者会死于相应的并发症。
米勒费雪症候群占GBS的5%。其病理现象即为的脑神经核体功能缺损。一旦上脑神经核体功能异常，则患者会有眼球运动麻痺或运动失调等现象，若下核体受损，则会有吞咽功能之异常。依据过去的报告，约有40%&Miller&Fisher症候群患者于生病期间有吞咽障碍的产生，但这些报告对吞咽障碍之治疗及预后，少有提及。
米勒费雪症候群 -
共济失调型
主要表现走路不稳，双手活动不灵，深感觉明显障碍，消失，指鼻、轮替、均不准，RomDerg氏征阳性，脑脊液蛋白细胞分离。
肌束震颤型
以四肢、腹壁、肩胛等多处肌肉跳动为主要症状。查体为，脑脊液蛋白细胞分离。经电生理及肌活检确诊为GBS。
咽—颈—臂神经病型
初发仅见咽，颈和臂部肌肉瘫痪。下肢无瘫。蛋白细胞分离，动作电位提示脱病变。
截瘫型表现双下肢瘫，下肢腱反射消失，上肢及颅神经不受累，电生理检查符合GBS（格林-巴利综合征）。双侧面瘫型以双侧9、10颅神经麻痹为主要表现。同时有腱反射低下、脑脊液蛋白细胞分离。 后组颅神经型
以双侧9.10颅神经麻痹为主要表现。腱反射减弱，或有末稍型痛觉减退，蛋白细胞分离。&
米勒费雪症候群 -
主要表现为三大特点：即、腱反射减退、眼外肌麻痹，有时可出现改变。儿童病例较罕见。
症状体征主要如下：
1、本病多有前驱症状 。常为首发症状；
2、下垂为本征特点，麻痹为完全性眼外肌麻痹；
3、眼球运动障碍，步态不稳常为小脑性共济失调；而感觉及无改变；
4、本病以消失为主，浅表反射正常，第Ⅳ、Ⅶ、Ⅹ对也可受累；一般病例无明显意识改变。
米勒费雪症候群 -
实验室检查有蛋白-细胞分离。颅脑检查表现为清醒状态下阵发性2-SHz慢波，年龄愈小变化愈明显；
脑地形图表现为α波级别偏低；
部分头颅CT显示脑干及小脑有低密度区。
尸检资料小脑、脑干正常，外周神经呈脱髓鞘改变。
米勒费雪症候群 -
临床诊断米勒费雪症候群1、两侧性眼外肌（多数还有内眼肌）麻痹；2、严重双侧对称性小脑共济失调；3、深反射消失，有时伴双侧四肢伸肌无力。& &
米勒费雪症候群 -
治疗方法有：
1、血浆置换术（俗称换血）&及的静脉注射，效果较好，可以减缓病人的症状，缩短病程天数及加速恢复的时间。
2、用急性期对病情恢复可能有帮助，用药时间10天或稍长。
3、合并吞咽困难者可根据临床吞咽评估及电视检查来选择适当的吞咽训练。
米勒费雪症候群 -
本病预后良好，恢复时间1-18月不等，可不经特殊治疗而痊愈。
米勒费雪症候群 -
&日，演员被医生诊断患上香港极罕见的“米勒费雪症候群”。由于患上该病，杜汶泽急需停止所有工作，被逼留在家中养病，两个月已损失七位数酬劳。
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