价格对比:注射用头孢西丁钠 1g 深圳致君制药_315网
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药品名称：注射用头孢西丁钠 　　拼音简码：ZSYTBXDN
规格：1g　剂型：　包装单位：盒
批准文号：国药准字H　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：深圳致君制药有限公司
【产品名称】注射用头孢西丁钠
【规格】1g
【生产厂家】深圳致君制药有限公司
【批准文号】国药准字H
【化学成分】主要成分为头孢西丁钠化学名为3-羟甲基-7-a-甲氧基-8-酮-7[2（2-噻吩）乙酚胺基]-5-硫-1-杂氮双环4，2，0-辛-2-烯-乙酰酐酰（钠盐）。【功效主治】临床主上要用于敏感菌所致的下列感染;1.呼吸道感染。2.泌尿生殖系统感染。3.腹内感染(包括腹膜炎、胆道炎)。4.骨、关节、皮肤和软组织等部位感染。5.败血症。【用法用量】成人肌内注射：轻至中度感染：每日剂量3g，分3次溶于1%利多卡因溶剂3.5mL中作深部肌内注射静脉注射：轻至中度感染：每次1-2g溶于灭菌生理盐水或5%葡萄糖注射液10-20mL中于4-6分钟内缓慢静脉注射。静脉滴注：重度感染：每日剂量可递增至6-8g，分3-4次溶于灭菌生理盐水、5-10%葡萄糖液、右旋糖酐液、复方氨基酸液及M/6乳酸钠液中作静脉滴注，于半小时内滴完。肾功能不全时剂量：肾功能不全者按其肌酐清除率制订给药方案：肌酐清除率为30-50mL/min者每8-12小时用1-2g；肌酐清除率为10-29mL/min者每12-24小时用1-2g；肌酐清除率为5-9mL/min者每12-24小时用0.5-1g；肌酐清除率小于5mL/min者每24-48小时用0.5-1g。儿童静脉给药：2-12岁儿童，每日100-150mg/kg；危重病例每日剂量可递增至每日200mg/kg，分3-4次静脉给药。配制方法同成人。【不良反应】1偶见恶心、呕吐、食欲下降、腹痛、腹泻、便秘等胃肠道反应。2偶见皮疹、荨麻疹、红斑、药热等过敏反应;罕见过敏性休克症状。3少数患者用药后可出现肝、肾功能异常。4长期大剂量使用可致菌群失调，发生二重感染。还可能引起维生素K、维生素B缺乏。5肌内注射部位可能引起硬结、疼痛;静脉注射剂量过大或过快时可产生灼热感、血管疼痛，严重者可致血栓性静脉炎。【注意事项】1使用前须进行皮试，皮试阳性者不能使用。如遇休克反应，可按青霉素过敏性休克处理方法处理。2对6岁以下小儿及对利多卡因或酰胺类局部麻醉药过敏者，不宜采用肌内注射。3头孢西丁钠与阿米卡星、氨曲南、红霉素、非格司亭、庆大霉素、氢化可的松、卡那霉素、甲硝唑、新霉素、奈替米星、去甲肾上腺素等药物属配伍禁忌。4用药期间及用药后一周内应避免饮酒、口服或静脉输入含乙醇的药物。5头孢西丁钠不宜用大量输液稀释，药液宜现配现用，不宜配制后久置。溶液的配制：肌内注射时用1g头孢西丁钠和2mL无菌水或2g头孢西丁钠和4mL无菌水配制后注射。利多卡因可与头孢西丁混合成0.5%和1.0%的溶液注射以减轻肌内注射引起的疼痛。【禁 忌 症】对头孢西丁及其它头孢菌素类药过敏的患者禁用。
批准文号 国药准字H 原批准文号& 药品本位码 39 药品本位码备注& 产品名称 注射用头孢西丁钠 英文名称 Cefoxitin Sodium for Injection 商品名& 生产单位 深圳致君制药有限公司 生产地址 深圳市宝安区观澜高新技术产业园区 规格 1.0(按C16H17N307S2计算) 剂型 注射剂 产品类别 化学药品 批准日期
编号 粤 企业名称 深圳致君制药有限公司 法定代表人 闫志刚 企业负责人 邓宝军 企业类型 有限责任公司（法人独资） 注册地址 深圳市宝安区观澜高新技术产业园区 分类码 Hb 生产范围 深圳市宝安区观澜高新技术产业园区片剂、硬胶囊剂、颗粒剂（均含头孢菌素类），干混悬剂（头孢菌素类），口服溶液剂，口服混悬剂，糖浆剂，粉针剂（头孢菌素类）。* 生产品种& 发证日期
有效期截止日
省市 广东省 生产地址 深圳市宝安区观澜高新技术产业园区片剂、硬胶囊剂、颗粒剂（均含头孢菌素类），干混悬剂（头孢菌素类），口服溶液剂，口服混悬剂，糖浆剂，粉针剂（头孢菌素类）。*
摘要：注射用头孢替唑勿与肾毒药物并用，包括强利尿药呋塞米、依他尼酸、布美他尼以及氨基糖甙类抗生素等。为防止耐药菌的产生，用药前应进行细菌的敏感性试验，在能达到治疗效果的前提下，治疗时间应尽量短。
摘要：注射用头孢西丁钠用于敏感菌所致的感染。本品使用前须进行皮试，皮试阳性者不能使用。如遇休克反应，可按青霉素过敏性休克处理方法处理。本品不宜用大量输液稀释，药液宜现配现用，不宜配制后久置。
摘要：注射用头孢美唑钠适用于治疗由敏感所引起的感染。对本品成分有休克既往史患者不得用药。对本剂成分或头孢烯类抗生素有过敏症既往史患者原则上不得不用药时慎用。本人或双亲、弟兄有易引起支气管哮喘、皮疹、寻麻疹等过敏症状体质患者慎重用药。
摘要：注射用头孢西丁钠(达力叮)临床主上要用于敏感菌所致的下列感染;1.呼吸道感染。2.泌尿生殖系统感染。3.腹内感染(包括腹膜炎、胆道炎)。4.骨、关节、皮肤和软组织等部位感染。5.败血症。对头孢西丁及其它头孢菌素类药过敏的患者禁用。
摘要：注射用头孢西丁钠适用于敏感的细菌引起的下列感染：上下呼吸道感染；泌尿道感染包括无并发症的淋病；腹膜炎以及其它腹腔内、盆腔内感染；败血症（包括伤寒）；妇科感染；骨、关节软组织感染；心内膜炎。
摘要：注射用头孢孟多酯钠适用于敏感细菌所致的肺部感染、尿路感染、胆道感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染以及败血症、腹腔感染等。良反应发生率约为7.8%，可有肌内注射区疼痛和血栓性静脉炎，后者较头孢噻吩为重。过敏反应表现为药疹、嗜酸性粒细胞增多、Coombs反应阳性等，药物热偶见。
摘要：注射用头孢西丁钠用于敏感菌所致的下列感染：1呼吸道感染。泌尿生殖系统感染。腹内感染(包括腹膜炎、胆道炎)。骨、关节、皮肤和软组织等部位感染。败血症。肌内注射部位可能引起硬结、疼痛；静脉注射剂量过大或过快时可产生灼热感、血管疼痛，严重者可致血栓性静脉炎。
摘要：注射用头孢西丁钠适用于对海西丁敏感的细菌引起的下列感染：上下呼吸道感染；泌尿道感染包括无并发症的淋病；腹膜炎以及其它腹腔内、盆腔内感染；败血症（包括伤寒）；妇科感染；骨、关节软组织感染；心内膜炎。
摘要：注射用头孢西丁钠用于敏感菌所致的下列感染：呼吸道感染； 泌尿生殖系统感染；腹内感染(包括腹膜炎、胆道炎)；骨、关节、皮肤和软组织等部位感染；败血症。少数患者用药后可出现肝、肾功能异常。长期大剂量使用本品可致菌群失调，发生二重感染。还可能引起维生素K、维生素B缺乏。
摘要：注射用头孢西丁钠用于用于敏感菌所致的下列感染：1. 呼吸道感染。2. 泌尿生殖系统感染。3. 腹内感染(包括腹膜炎、胆道炎)。4. 骨、关节、皮肤和软组织等部位感染。5. 败血症。本品主要成分为头孢西丁钠，为白色至类白色粉末。
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点击数标题处方药西药医保乙类国产批准文号：国药准字20026H502生产企业：功能主治：适用于对本品敏感的细菌引起的以下严重感染：
1、 下呼吸道感染：肺炎链球菌及其他链球菌（不包括肠球菌，例如粪肠球菌）、金黄色葡萄球菌（包括产青霉素酶的菌株）、大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌、流感嗜血杆菌、类杆菌属引起的肺炎、肺脓肿；
2、 泌尿系统感染：大肠埃希菌、克雷伯杆菌、奇异变形杆菌、莫根菌属、普通变形杆菌、普罗威登菌引起的急性肾盂肾炎、慢性肾盂肾炎急性发作、急性下尿路感染、膀胱炎、无并发症的淋病等；
3、 腹腔内感染：大肠埃希菌、克雷伯杆菌、类杆菌属（包括脆弱拟杆菌和梭菌属）引起的腹膜炎以及腹腔内脓肿；
4、 妇科感染：大肠埃希菌、淋病奈瑟菌（包括产青霉素酶的菌株）、类杆菌属（包括脆弱拟杆菌和梭菌属）、黑色消化球菌、消化链球菌属、无乳链球菌引起的子宫内膜炎、盆腔蜂窝织炎、盆腔炎症性疾病。头孢西丁对沙眼衣原体感染无效，如果本品用于怀疑合并有沙眼衣原体感染的盆腔炎症性疾病，应当加用抗沙眼衣原体的药物；
5、 骨、关节、皮肤软组织感染：金黄色葡萄球菌（包括产青霉素酶的菌株）引起的骨、关节感染；金黄色葡萄球菌（包括产青霉素酶的菌株）、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌、以及其他链球菌（不包括肠球菌、粪肠球菌）、大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯杆菌、黑色消化球菌、消化链球菌属引起的疖、脓肿、蜂窝组织炎，伤口感染等；
6、 败血症：肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌（包括产青霉素酶的菌株）、大肠埃希菌、克雷伯杆菌、类杆菌属（包括脆弱拟杆菌）引起的败血症；
7、细菌性心内膜炎。 用法用量：肌内注射、静注或静脉滴注。成人常用量为1～2g/次，每6～8小时一次。或根据致病菌的敏感程度及病情调整剂量（见下表）
肾功能不全者则需按肌酐清除率调整剂量，按下表进行：
3月以内婴儿不宜使用；3月以上儿童每次13.3～26.7mg/kg，每6小时1次或每次20mg～40mg/kg，每8小时1次。
围生期预防感染：剖腹产脐带夹住时2g静注，4小时和8小时后各追加一次剂量；其他外科手术：术前1～1.5小时2g静注，以后24小时以内，每6小时用药1次，每次1g。
本品用于肌内注射，每克溶于0.5%盐酸利多卡因2ml；静注时，每克溶于10ml灭菌注射用水；静滴时，1～2g头孢西丁钠溶于50ml或100ml 0.9％氯化钠注射液或5%或10%葡萄糖注射液中。
对利多卡因或酰胺类局部麻醉药过敏者及6岁以下小儿，不宜采用肌内注射。
本药与阿米卡星、氨曲南、红霉素、非格司亭、庆大霉素、氢化可的松、卡那霉素、甲硝唑、新霉素、奈替米星、去甲肾上腺素等药物呈配伍禁忌，联用时不能混置于一个容器内。
相关疾病：请仔细阅读深圳立健 注射用头孢西丁钠说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用深圳立健 注射用头孢西丁钠说明书通用名称：注射用头孢西丁钠功能主治：适用于对本品敏感的细菌引起的以下严重感染：
1、 下呼吸道感染：肺炎链球菌及其他链球菌（不包括肠球菌，例如粪肠球菌）、金黄色葡萄球菌（包括产青霉素酶的菌株）、大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌、流感嗜血杆菌、类杆菌属引起的肺炎、肺脓肿；
2、 泌尿系统感染：大肠埃希菌、克雷伯杆菌、奇异变形杆菌、莫根菌属、普通变形杆菌、普罗威登菌引起的急性肾盂肾炎、慢性肾盂肾炎急性发作、急性下尿路感染、膀胱炎、无并发症的淋病等；
3、 腹腔内感染：大肠埃希菌、克雷伯杆菌、类杆菌属（包括脆弱拟杆菌和梭菌属）引起的腹膜炎以及腹腔内脓肿；
4、 妇科感染：大肠埃希菌、淋病奈瑟菌（包括产青霉素酶的菌株）、类杆菌属（包括脆弱拟杆菌和梭菌属）、黑色消化球菌、消化链球菌属、无乳链球菌引起的子宫内膜炎、盆腔蜂窝织炎、盆腔炎症性疾病。头孢西丁对沙眼衣原体感染无效，如果本品用于怀疑合并有沙眼衣原体感染的盆腔炎症性疾病，应当加用抗沙眼衣原体的药物；
5、 骨、关节、皮肤软组织感染：金黄色葡萄球菌（包括产青霉素酶的菌株）引起的骨、关节感染；金黄色葡萄球菌（包括产青霉素酶的菌株）、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌、以及其他链球菌（不包括肠球菌、粪肠球菌）、大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯杆菌、黑色消化球菌、消化链球菌属引起的疖、脓肿、蜂窝组织炎，伤口感染等；
6、 败血症：肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌（包括产青霉素酶的菌株）、大肠埃希菌、克雷伯杆菌、类杆菌属（包括脆弱拟杆菌）引起的败血症；
7、细菌性心内膜炎。 用法用量：肌内注射、静注或静脉滴注。成人常用量为1～2g/次，每6～8小时一次。或根据致病菌的敏感程度及病情调整剂量（见下表）
肾功能不全者则需按肌酐清除率调整剂量，按下表进行：
3月以内婴儿不宜使用；3月以上儿童每次13.3～26.7mg/kg，每6小时1次或每次20mg～40mg/kg，每8小时1次。
围生期预防感染：剖腹产脐带夹住时2g静注，4小时和8小时后各追加一次剂量；其他外科手术：术前1～1.5小时2g静注，以后24小时以内，每6小时用药1次，每次1g。
本品用于肌内注射，每克溶于0.5%盐酸利多卡因2ml；静注时，每克溶于10ml灭菌注射用水；静滴时，1～2g头孢西丁钠溶于50ml或100ml 0.9％氯化钠注射液或5%或10%葡萄糖注射液中。
对利多卡因或酰胺类局部麻醉药过敏者及6岁以下小儿，不宜采用肌内注射。
本药与阿米卡星、氨曲南、红霉素、非格司亭、庆大霉素、氢化可的松、卡那霉素、甲硝唑、新霉素、奈替米星、去甲肾上腺素等药物呈配伍禁忌，联用时不能混置于一个容器内。
剂型：注射剂 不良反应：本品耐受性良好。最常见的不良反应为静注或肌注后局部反应，静注后可发生血栓性静脉炎，肌注局部疼痛、硬结。偶可出现过敏反应如皮疹、荨麻疹、瘙痒、嗜酸性粒细胞增多、药物热、呼吸困难、血管神经性水肿等，罕见过敏性休克；也可有腹泻、肠炎、恶心、呕吐等消化道反应；偶见尿素氮、肌酸酐升高，偶见间质性肾炎的报道；高血压、重症肌无力患者症状加重等。长期大剂量使用本品可致菌群失调，发生二重感染。还可能引起维生素K、维生素B族缺乏。实验室异常可有血细胞减少、贫血、骨髓抑制、直接Coombs试验阳性、一过性ALT、AST、ALP、LDH、胆红素、BUN、Cr升高。 对本品及头孢菌素类抗生素过敏者禁用。避免用于有青霉素过敏性休克病史者。 1. 交叉过敏 对一种头孢菌素类药过敏者对其他头孢菌素类药也可能过敏；对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素类药过敏。
2. 青霉素过敏者慎用。
3. 肾功能损害者及有胃肠疾病史（特别是结肠炎）者慎用。
4. 本品与氨基糖苷类抗生素配伍时，会增加肾毒性。
5. 高浓度头孢西丁可使血及尿肌酐、尿17-羟皮质类固醇出现假性升高，铜还原法尿糖检测出现假阳性。 【化学名称】 （6R,7S)-3-(氨基甲酰氧甲基） -7-甲氧基-8-氧代-7-[2-(2-噻吩基) 乙酰氨基] - 5-硫杂-1- 氮杂双环[4.2.0] 辛-2-烯-2-羧酸钠盐
本品为白色或类白色粉末，吸湿性强。本品可透过胎盘屏障进入胎儿血循环，孕妇慎用。本品可低浓度分泌进入乳汁，哺乳妇女使用本品应权衡利弊。 新生儿至3月龄患儿使用本品的有效性与安全性评价尚未建立。对于3月龄及以上患儿，本品大剂量可导致嗜曙红细胞增多与SGOT升高。 临床研究与临床报道中未见老年人与年轻人在安全性与有效性方面存在明显的差异，但不能排除老年个体具有较高的敏感性。 头孢菌素类药物与氨基糖苷类药物同时应用可增加肾毒性。
与丙磺舒合用，可延迟本药的排泄，升高头孢西丁的血药浓度及延长半衰期。
与克拉维酸合用，可增强本药对某些因产生β-内酰胺酶而对之耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。
与强利尿剂(如呋塞米、依他尼酸、布美他尼等)或抗肿瘤药[如卡莫司汀、链佐星(Streptozocin)等]合用，可增加肾毒性。
与伤寒活疫苗合用，可能降低伤寒活疫苗的免疫效应，其机制可能是本药对伤寒沙门菌具有抗菌活性。
药物-酒精/尼古丁相互作用： 本药可影响乙醇代谢，使血中乙酰醛浓度上升，导致双硫仑样反应(面部潮红、头痛、眩晕、腹痛、胃痛、恶心、呕吐、气促、心率加快、血压降低以及嗜睡、幻觉等)。用药期间及用药后一周内应避免饮酒，避免口服或静脉输入含乙醇的药物。
本品高浓度时可引起血浆与尿中肌酐水平、尿液中7-羟-皮质醇水平假性轻微升高，可能引起尿糖的假阳性反应。 作用机制
头孢西丁是头霉素类抗生素。它是由链霉菌Streptomyces lactamdurans产生的头酶素C(Cephamycin C)，经半合成制得。本药抗菌作用机制是通过与细菌细胞一个或多个青霉素结合蛋白(PBPs)结合，抑制细菌分裂活跃细胞的胞壁合成，从而杀灭细菌。本药抗菌作用特点是：对革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶稳定；对大多数革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌具有抗菌活性。
下列临床常见革兰阳性、阴性需氧及厌氧致病菌对本品高度敏感。
革兰阳性球菌
革兰阳性球菌
－葡萄球菌（包括凝固酶阳性、
阴性和产青霉素酶的菌株）
－粪链球菌
－A组乙型溶血性链球菌
－微需氧链球菌
－B组乙型溶血性链球菌
－肺炎链球菌
革兰阳性杆菌
－其它链球菌中D组链球菌
－产气荚膜梭状芽胞杆菌
－梭状芽胞杆菌
革兰阴性球菌
－淋病（奈瑟氏）球菌
－痤疮丙酸杆菌
－脑膜炎（奈瑟氏）菌
革兰阴性球菌
革兰阴性杆菌
－韦容氏球菌
－大肠杆菌
－肺炎克雷伯杆菌
尚有下列革兰阴性菌
－克雷伯杆菌属
－脆弱拟杆菌
－奇异变形杆菌
－黑色素拟杆菌
－变形杆菌（吲哚阳性）
－类杆菌（包括青霉素敏感和
普通变形杆菌
青霉素耐药菌株）
摩根变形杆菌
－流感（嗜血）杆菌
－粘质沙雷氏菌
－普鲁威登菌
－沙门氏杆菌及志贺氏菌
注射用头孢西丁钠对下列细菌敏感度视菌株需作药敏试验而定。
－不动杆菌属硝酸盐阴性杆菌
－粪产碱杆菌
－枸橼酸杆菌
注射用头孢西丁钠对绿脓杆菌、肠球菌大多数菌株、阴沟杆菌等耐药。
毒理研究：
遗传毒性、生殖毒性和致癌性：尚未进行过本品的致癌性、遗传毒性的长期动物试验。大鼠试验显示，静脉注射400mg/kg（大约是推荐用于人体的最大剂量的3倍）的头孢西丁，未见对大鼠的生育力有影响。
大鼠和小鼠的生殖试验显示，分别给予大约推荐用于人体的最大剂量的1～7倍、以及推荐用于人体的最大剂量的二分之一，没有发现致畸性和胚胎毒性，仅仅发现胚胎的体重减轻。在家兔的试验中，头孢西丁与升高的流产发生率、母兔死亡率有关。并不认为这是由于致畸性所致；而是与预期的由于兔子对抗生素诱导的小肠微生物群改变特别敏感相关。 尚无人体对本品的药物过量资料。
成年雄性小鼠与兔急性静脉注射本品的LD50分别为8.0g/kg与大于1.0g/kg。成年大鼠急性腹腔注射本品的LD50大于10.0g/kg。
药物过量的处理：(1)对于急性过敏症状，可给予抗组胺药、皮质激素、肾上腺素或其他加压胺类药物，同时给予吸氧并保持气道通畅(包括气管插管)。(2)对于中至重度抗生素相关性假膜性肠炎者，需要补充液体、电解质和蛋白；必要时给予抗真菌治疗；但对于严重的水样腹泻，不宜使用能减少肠蠕动的止泻药。(3)有神经系统症状时可使用抗惊厥药。(4)必要时也可采用血液透析清除血液中药物。血液透析可清除85%的本品。 正常志愿者肌内注射1g后，20～30分钟血药浓度达峰值为24μg/ml。静注1g后， 5分钟血药浓度达峰值为110μg/ml，4小时后血药浓度低于1μg/ml。静注后本品半衰期为41～59分钟，肌注后本品半衰期为64.8分钟。6小时后约85%药物以原型经肾脏排泄，肌注本品1g后，尿药浓度可达3000μg/ml 以上。
本品在体内分布广泛，给药后可迅速进入各种体液，包括胸水、腹水、胆汁，但脑脊液穿透率较低，蛋白结合率为80.7％。
注射用头孢西丁钠主要以原型从肾脏排泄，肾清除率包括肾小球滤过和肾小管排泄，给药后6小时相当于所给剂量85％经肾从尿液中排出，血浆消除半衰期为1小时。
密封，在凉暗（避光并不超过20℃）干燥处保存。24个月中国药典2015年版二部及YBH深圳立健 注射用头孢西丁钠咨询评价用前咨询用后评价全国药店位置筛选：江西全部极速送药深圳立健 注射用头孢西丁钠生产企业：深圳立健药业有限公司温馨提示：请留下您的信息，我们会尽快与您联系包装选择：1g*10瓶/盒数
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?头孢克洛胶囊(0.25g/粒*6粒/盒)
?头孢克洛颗粒(0.125g/袋*5袋/盒)
?头孢克洛颗粒(0.125g/袋*6袋/盒)
?头孢克洛颗粒(0.125g/袋*7袋/盒)
?头孢克洛颗粒(0.125g/袋*8袋/盒)
?头孢克洛颗粒(0.125g/袋*9袋/盒)
?头孢克洛片(0.25g/片)
?头孢拉定胶囊(0.25g/粒)
?头孢羟氨苄胶囊(0.25g/片)
?维生素B1片(10mg/片)
?维生素B2片(10mg/片)
?维生素B6片(10mg/片)
?维生素C片(0.1g/片)
?小柴胡颗粒(10g/袋)
?盐酸氟桂利嗪胶囊(5mg/粒)
?盐酸金刚烷胺片(0.1g/片)
?盐酸克林霉素注射液(2ml:0.15g)
?盐酸雷尼替丁胶囊(0.15g/粒)
?盐酸林可霉素片(0.25g/片)
?盐酸吗啉胍片(0.1g/片)
?盐酸米诺环素胶囊(50mg/粒)
?盐酸普萘洛尔缓释片(40mg/片)
?盐酸小檗碱片(0.1g/片)
?氧氟沙星胶囊(0.1g/粒)
?依诺沙星片(0.2g/片)
?乙酰螺旋霉素片(0.1g/片)
?异烟肼片(0.1g/片)
?银翘解毒片(0.5g/片)
?月见草油胶丸(0.3g/粒)
?注射用氨曲南(0.5g/瓶)
?注射用氨曲南(1.0g/瓶)
?注射用美罗培南(0.25g/瓶)
?注射用美罗培南(0.5g/瓶)
?注射用头孢呋辛钠(0.75g/瓶)
?注射用头孢呋辛钠(1.0g/瓶)
?注射用头孢呋辛钠(1.5g/瓶)
?注射用头孢呋辛钠(2.0g/瓶)
?注射用头孢呋辛钠(2.25g/瓶)
?注射用头孢拉定(0.5g/瓶)
?注射用头孢拉定(1.0g/瓶)
?注射用头孢孟多酯钠(0.5g/瓶)
?注射用头孢孟多酯钠(1.0g/瓶)
?注射用头孢米诺钠(0.5g/瓶)
?注射用头孢米诺钠(1.0g/瓶)
?注射用头孢尼西钠(0.5g/瓶)
?注射用头孢尼西钠(1.0g/瓶)
?注射用头孢哌酮钠(0.5g/瓶)
?注射用头孢哌酮钠(1.0g/瓶)
?注射用头孢哌酮钠(2.0g/瓶)
?注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(1:1)(1.0g/瓶)
?注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(1:1)(2.0g/瓶)
?注射用头孢曲松钠(0.25g/瓶)
?注射用头孢曲松钠(0.5g/瓶)
?注射用头孢曲松钠(1.0g/瓶)
?注射用头孢曲松钠(2.0g/瓶)
?注射用头孢噻吩钠(1.0g/瓶)
?注射用头孢噻肟钠(1.0g/瓶)
?注射用头孢噻肟钠(2.0g/瓶)
?注射用头孢他啶(1.0g/瓶)
?注射用头孢西丁钠(0.5g/瓶)
?注射用头孢西丁钠(1.0g/瓶)
?注射用头孢西丁钠(2.0g/瓶)
?注射用头孢唑林钠(0.5g/瓶)
?注射用头孢唑林钠(1.0g/瓶)
?注射用头孢唑肟钠(0.5g/瓶*10瓶/盒)
?注射用头孢唑肟钠(0.5g/瓶*1瓶/盒)
?注射用头孢唑肟钠(1.0g/瓶)
?注射用维生素C(0.5g/瓶)
?注射用维生素C(1.0g/瓶)
?紫杉醇注射液(10ml:60mg/瓶)
?紫杉醇注射液(16.7ml:100mg/瓶)
?紫杉醇注射液(5ml:30mg/瓶)
所有产品...........................
注射用头孢西丁钠&&( 规格：
产品说明书
通 用 名：
注射用头孢西丁钠
产品规格：
品牌商标：
包装规格：
10瓶/盒*300瓶/件
英文/拼音：
Cefoxitin Sodium for Injection
批准文号：
产品剂型：
生产企业：
海口市制药厂有限公司
注册日期：
执行标准：
WS1-(X-159)-2005Z
上市时间：
功能类型：
是否招商：
销售类型：
医保类型：
产销状态：
处方类别：
适用于对本品敏感的细菌引起的下列感染:上下呼吸道感染、泌尿道感染包括无并发症的淋病、腹膜炎以及其它腹腔内、盆腔内感染、败血症（包括伤寒）、妇科感染、骨关节软组织感染、心内膜炎。特别适用需氧及厌氧混合感染，以及对于由产β-内酰胺酶而对本品敏感细菌引起的感染。
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】通用名称：注射用头孢西丁钠英文名称: Cefoxitin Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Toubaoxidingna【成
份】本品主要成份为头孢西丁钠。化学名称：(6R,7S)-３-羟甲基-７-甲氧基-８-氧代-７-[２(２-噻吩、乙酰胺基)]-５-硫-１-杂氮双环-[４,２,０]-辛-２-烯-乙酰酐酯钠盐。化学结构式:分子式：C16H16N3NaO7S2
分子量：449.43【性
状】 本品为白色至类白色的粉末,微有特殊臭。【适应症】 适用于对本品敏感的细菌引起的下列感染:
•上下呼吸道感染
•泌尿道感染包括无并发症的淋病
•腹膜炎以及其它腹腔内、盆腔内感染
•败血症（包括伤寒）
•妇科感染
•骨、关节软组织感染
•心内膜炎由于本品对厌氧菌有效及对β-内酰胺酶稳定，故特别适用需氧及厌氧混合感染，以及对于由产β-内酰胺酶而对本品敏感细菌引起的感染。【规
格】 按C16H17N3O7S2计算（1）1.0g
（2）2.0g【用法用量】 肌内注射、静注或静脉滴注。成人常用量为1-2g/次，每6-8小时一次。或根据致病菌的敏感程度及病情调整剂量（见下表）感染类型 每日总剂量 用
法单纯性感染(肺炎、泌尿系感染、皮肤感染) 3－4g 每6-8小时1g，肌注或静滴中、重度感染 6－8g 每4小时1g或6－8小时2g静滴需大剂量抗生素治疗的感染(例气性坏疽) 12g 每4小时2g或 6小时3g静滴肾功能不全者则需按肌酐清除率调整剂量,按下表进行:肾 功 能 肌酐清除率 剂
量 用药次数轻度损害 50-30ml/分 1-2g 8-12小时一次中度损害 20-10ml/分 1-2g 12-24小时一次重度损害 9-15ml/分 0.5-1.0g 12-24小时一次肾
衰 5ml/分 0.5-1.0g 24-48小时一次本品用于肌内注射,每克溶于0.5%盐酸利多卡因2ml；静注时，每克溶于10ml无菌注射用水；静滴时，1－2g头孢西丁钠溶于50ml或100ml 生理盐水或5％或10％葡萄糖注射液中。【不良反应】 本品不良反应轻微。最常见的局部反应：静脉注射后可出现血栓性静脉炎，肌注后可有局部硬结压痛。另外偶见变态反应（皮疹、瘙痒、嗜酸性细胞增多、发热、呼吸困难等）、低血压、腹泻、恶心、呕吐、白细胞减少、血小板减少、贫血以及ACT、AST、ALP、LDH、BUN或血清Cr值一过性升高。【禁
忌】 对本品及头孢菌素类抗生素过敏者禁用。【注意事项】1.
青霉素过敏者慎用。
2. 肾功能损害者及有胃肠疾病史(特别是结肠炎)者慎用。
3．本品与氨基糖甙类抗生素配伍时，会增加肾毒性。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品未进行该项实验且无可靠参考文献。【儿童用药】本品未进行该项实验且无可靠参考文献。【老年用药】本品未进行该项实验且无可靠参考文献。【药物相互作用】本品未进行该项实验且无可靠参考文献。【药物过量】本品未进行该项实验且无可靠参考文献。【药理作用】 注射用头孢西丁钠由于抑制了细菌细胞壁合成而杀灭细菌，且由于本品结构上的特点使其对细菌产生的β-内酰胺酶具有很高的抵抗性，下列临床常见革兰氏阳性、阴性需氧及厌氧致病菌对本品高度敏感。需氧菌
厌氧菌革兰氏阳性球菌
革兰氏阳性球菌－ 葡萄球菌(包括凝集酶阳性、
－ 肠球菌阴性和产青霉素酶的菌株)
－ 粪链球菌－ A组乙型溶血性链球菌
－ 微需氧链球菌－ B组乙型溶血性链球菌
－ 肺炎链球菌－ 其它链球菌中D组链球菌
革兰氏阳性杆菌－产气荚膜梭状芽胞杆菌革兰氏阴性球菌
－ 梭状芽胞杆菌 － 淋病（萘瑟氏）球菌
－ 真杆菌种 － 脑膜炎（萘瑟氏）菌
－ 痤疮丙酸杆菌
革兰氏阴性杆菌
革兰氏阴性球菌－ 大肠杆菌
－ 韦永氏球菌－ 肺炎克雷白杆菌
－ 克雷白杆菌属
尚有下列革兰氏阴性菌－ 奇异变形杆菌
－ 脆弱拟杆菌－ 变形杆菌(吲哚阳性)
－ 黑色素拟杆菌普通变形杆菌
－ 类杆菌(包括青霉素敏摩根变形杆菌
感和青霉素耐药菌种)－ 流感（嗜血）杆菌
－ 梭形杆菌－ 粘质沙雷氏菌
－ 普鲁威登菌
－ 沙门氏杆菌及志贺氏菌
注射用头孢西丁钠对下列细菌敏感度视菌株需作药敏试验而定。－ 不动杆菌属硝酸盐阴性杆菌
－ 粪产碱杆菌－ 枸橼酸杆菌
－ 肠杆菌 注射用头孢西丁钠对绿脓杆菌、肠球菌大多数菌株，阴沟杆菌等耐药。【药代动力学】 正常志愿者肌内注射1g后，20－30分钟血药浓度达峰值为24μg/ml。静注1g后,5分钟血药浓度达峰值为110μg/ml，4小时后血药浓度低于1μg/ml。静注后本品半衰期为41-59分钟，肌注后本品半衰期为64.8分钟。6小时后约85%药物以原型经肾脏排泄，肌注本品1g后，尿药浓度可达3000μg/ml以上。本品在体内分布广泛，给药后可迅速进入各种体液，包括胸水、腹水、胆汁，但脑脊液穿透率较低，蛋白结合率为80.7％。注射用头孢西丁钠主要以原型从肾脏排泄，肾清除率包括肾小球滤过和肾小管排泄，给药后6小时相当于所给剂量85％经肾从尿液中排出，血浆消除半衰期为1小时。【贮
藏】密闭，在阴凉处(不超过20℃)保存。【包
装】 抗生素玻璃瓶装，10瓶/盒（1.0g）；6瓶/盒（2.0g）。【有 效 期】24个月【执行标准】WS1-(X-159)-2005Z【批准文号】国药准字H.0g）
国药准字H.0g） 【生产企业】 企业名称：海口市制药厂有限公司生产地址：海口市秀英区南海大道西66号邮政编码：570311
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