唐氏筛查21三体综合症为高风险要怎样确诊啊?我的风险值是1比230为高风险要怎么办好担心啊？_百度知道
唐氏筛查21三体综合症为高风险要怎样确诊啊?我的风险值是1比230为高风险要怎么办好担心啊？
患者信息：女 22岁 广东 广州 病情描述(发病时间、主要症状等)：唐氏综合征想得到怎样的帮助：又不做养水穿刺。要怎办
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确诊的话，只有羊水穿刺才能最终确诊，这个是医学上的金标准。如果不愿意做羊水穿刺，只有无创基因检测可以选择，但这个技术只能做到高精度的筛查，不能做最终的确诊，但是对于唐筛高危的人可以区分是否为真正的高危。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。具体请咨询产科
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出门在外也不愁患有检查,两周前做的21三体风险率1510属于高风险还是低风险有必要做羊水穿刺检查吗
时间:来源:健康咨询网 作者:www.jkzxw.net 点击:
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唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。像你的情况是低危，不必进行羊水检查。
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------分隔线----------------------------唐筛结果21三体高风险要求做羊膜穿刺怎么办?_育儿问答_宝宝树
唐筛结果21三体高风险要求做羊膜穿刺怎么办?
我是17周去做的唐氏筛选，今天早上医院打电话过来叫我去拿报告单，说我属高危型的HAFP&&&&&&&& 结果:45.5&&&&&&&&&&&& &MOM值:0.96free-hGG&&&&&结果:58.4&&&&&&&&&&&&& MOM值:3.97UE3&&&&&&&&& 结果:5.97&&&&&&&&&&&&&&MOM值:1.1521三体风险&&&结果:1/220(高风险)18三体风险&& 结果:1/100000(低风险)ONTD风险&&&& 结果:筛查阴性我今天是20周又做了一次,医生说如果21三体还是高风险的话要求做羊膜穿刺,可是我在网上看到很多人说做这个很不安全,真的很担心宝宝如果有问题的话该怎么办,请有经验的孕妈妈给予帮助.
当时年龄：
来自：网页;
真是很矛盾的一个结果， 个人觉得没有必要做的，系统太高， 对胎儿 也是有很大的影响的
最佳回答者：
我很多同事都了，这个是最准确地，只是比较痛而已
羊水穿刺的准确性要高于血清筛查，虽然是个创伤性检查，有一定风险存在，但这是比较成熟，也能比较准确知晓的检查。准妈妈是什么年龄呢？一般21三体的风险和孕妇的年龄是成正比的。如果高龄的话，建议还是做一下咯。
做不做就要看你了，我，不痛的，就跟打针一样。
我也是做了2次唐筛报告，因为第一份检查出来也是21三体高危，第二份报告就是正常的了，但是还是觉得不太放心，因为医生说他们只参考风险高的那份报告，建议做羊水，但决定在父母那边。后来和老公商量，还是决定做羊水穿刺了，因为不希望剩下的几个月惶恐不安，我们也不想承担万一之后的风险，就是希望羊水穿刺能够确认一下。整个过程很快，就是医生通过B超确定小孩位置之后避开宝宝，然后用那种很长的针从腹部扎进去抽2管水出来，之后贴个创口贴就好了。术后也没什么不适，只是一个月等报告的过程比较痛苦。我现在34周了，宝宝一直很好，每次产检都很正常，我们现在就安心的等待宝宝的出生了。其实说白了，羊水穿刺是个确诊的结果，无论结果好坏，它至少是准确的，这样心里能坦然些。
唐塞是检查智力内在是否畸形的问题
而做羊水穿刺是避免高危
但是也不能保证百分百正常
做羊水穿刺会可能刺破羊水，孩子在体内也会有意识躲让
建议不要做
但做四维不能
没做过,不知道呢.如果是对的那就做,但是好像听说对宝宝也不好.}