眼肌型重症肌无力_淄博新闻网_名医名院
眼肌型重症肌无力
眼肌型重症肌无力
眼肌型重症肌无力?重症肌无力有什么症状　张主任介绍：重症肌无力是一种免疫性疾病，它不但给病人身体上造成很大的痛苦，也给家庭和社会带来很大的负担，该病因病程长而且难治，给患者带来的心理压力也很大，从而影响疾病的好转和康复。重症肌无力有什么症状?下面我们一起了解一下：
1.呼吸困难：这是重症肌无力最严重的一个症状，在短时间内可以让病人致死，故又称其为重症肌无力危象。这是由于呼吸肌严重无力所致。患者感到喘气很困难，夜里不能躺平睡，只能坐着喘。有痰咳不出，既不像心脏病，也不像哮喘病，更不像肺部肿瘤所致。有这种呼吸困难的病人大多同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等。眼肌型重症肌无力?
2.面肌无力：由于整个面部的表情肌无力，病人睡眠时常常闭不上眼。平时表情淡漠，笑起来很不自然，就像哭一样，又称哭笑面容。这种面容使人看起来很难受，病人也很痛苦。
3.说话鼻音，声音嘶哑：就像患了伤风感冒似的。有的病人开会发言或读报时，头几分钟声音还可以，时间稍长，声音就变得嘶哑、低沉，最后完全发不出声音了。打电话时一开始还可以，时间一长别人就听不清他说的什么。这是由于咽喉肌的无力所致。
4.咀嚼无力：牙齿好好的，但咬东西没劲，连咬馒头也感到费力。头几口还可以，可越咬越咬不动。吃煎饼、啃烤肉就更难了。眼肌型重症肌无力?
5.吞咽困难：没有消化道疾病，胃口也挺好，但好饭好菜想吃却咽不下，甚至连水也咽不进。喝水时不是呛入气管引起咳嗽，就是从鼻孔流出来。有的病人由于严重的吞咽困难而必须依靠鼻饲管进食。眼肌型重症肌无力?
以上是具体介绍了重症肌无力有什么症状，重症肌无力的病因较多，大家在平时要注意对疾病的预防，如果出现重症肌无力症状的表现，应该及时到医院就诊，以免耽误病情，造成严重的后果。
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　　随着如今环境污染的日益严重越来越多的开始在人群中肆虐。其中眼肌型重症肌无力很受关注，眼肌型重症肌无力患者言语理解、表达和抽象概括能力、视觉分析、视觉一运动协调、空间综合推理能力及注意力和短时记忆力均受损害，如果得不到及时的诊断和治疗，会使病人丧失劳动能力，甚至危及生命。因此需要及时是前往医院进行相关的系统的治疗。
　　肌型重症肌无力的症状是容易分辨的，原性眼外肌麻痹是由眼球运动病变引起的眼肌麻痹，常常表现为一侧的单一动眼神经、外展神经、滑车神经麻痹或数对脑神经同时麻痹，此时眼球固定于中间位，向各方面运动都不可能，瞳孔散大，对光及调节反射消失。长期如此甚至会让患者失明。
　　肌营养不良也是肌型重症肌无力一个重要的症状，肌营养不良症表现为不同分布、程度和进行速度的骨骼肌无力和萎缩，也可涉及心肌。本病的发病原因为遗传性异常。眼肌型重症肌无力和眼咽型肌营养不良症都可以出现眼睑下垂和吞咽困难，但重症肌无力出现眼睑下垂可以是单侧或双侧，也可以出现双眼睑交替下垂。给患者正常的工作生活带来了极大的困扰。
　　眼睑下垂和吞咽困难症状时轻时重，而且有的病人症状发展较快，服用新斯的明、强的松等症状可以改善;而眼咽型肌营养不良症眼睑下垂和吞咽困难常常发展缓慢，症状短时间内不能明显改善。
　　先天性眼睑下垂是指自出生或婴儿期逐渐出现上睑提肌松弛，眼睑下垂，提上睑肌或Muller氏肌功能不全或丧失，以致上睑不能提起或提起不全，上睑下垂遮盖部分或全部瞳孔的异常状态。家长常发现患儿出生4～5天仍迟迟睁不开眼睛，大多为单侧，也可为双侧，一般不伴有斜视、复视等症状。轻重程度因个体而有差异，但不随病情波动，预后良好。抗胆碱酸酶药物治疗无效。这种眼睑下垂随着年龄增长适宜手术矫正。
　　生活中常常可以看到很多斜视的孩子，眼肌麻痹即麻痹性斜视，包括几种不同，基本只见于单眼，双眼较少。其中的动眼神经麻痹患者，全麻痹绝大多数见于中老年，幼年很少;部分麻痹中老年较多，青少年与儿童较少，与肌无力之儿童较多者相反。这对幼小的儿童的伤害无疑是巨大的。
　　综上所述是专家们给出的具体建议，以上全都伴有明显的复视。眼外肌麻痹的症状在晨晚没有轻重之分，并无四肢与喉咽肌之无力症状，发病早期不少患者有显着之一侧性头痛，可持续数星期，发病原因各有不同，比较复杂。而眼肌型重症肌无力则并不见头痛，动眼神经麻痹之睑下垂大多较重，往往全闭或接近闭合，并无眼睑重坠之感觉。但是对于眼肌型重症肌无力的患者还是应该及时接受正规有效的治疗。
　　本文编辑：李清
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眼肌型重症肌无力诊断鉴别
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摘要：眼肌型重症肌无力诊断鉴别，详情请见于以下正文内容，若阅览时有疑问，可在线咨询我们，或拨打400-677-0366，以及关注微信：xwk_2014。
哪些是眼肌型独有的表现呢？该怎么诊断鉴别呢？眼肌重症肌无力症状和诊断是很难判断的，很多人都认为重症肌无力是肌肉萎缩性疾病，和眼睛答不上关系，其实这完全是错误的，眼睛也会出现重症肌无力表现。以下由主任医师王良旭为此向大家详细的介绍下。具体内容如下所示：
眼肌重症肌无力与神经原性眼外肌麻痹的鉴别：
眼肌型重症肌无力，神经原性眼外肌麻痹是由眼球运动神经病变引起的眼肌麻痹，经常表现为一侧的单一动眼神经、外展神经、滑车神经麻痹或数对脑神经同时麻痹，此时眼球固定于中间位，向各方面运动都不可能，瞳孔散大，对光及调节反射消失。神经原性病变不管是单神经或多神经损害，肌肉瘫痪的分布严格按神经支配分布；而重症肌无力则无这一特点，常表现为提上睑肌先受累（表现为眼睑下垂）。
眼肌重症肌无力与先本性眼睑下垂的鉴别：
眼肌型重症肌无力，先本性眼睑下垂是指自出生或婴儿期逐渐出现上睑提肌松弛，眼睑下垂，提上睑肌或Muller氏肌功能不全或丧失，以致上睑不能提起或提起不全，上睑下垂遮盖部分或全部瞳孔的异常状态。家长常发现患儿出生4～5天仍迟迟睁不开眼睛，大多为单侧，也可为双侧，一般不伴有斜视、复视等症状。轻重程度因个体而有差别，但不随病情波动，预后良好。
眼肌重症肌无力与颈椎病引起眼睑下垂的鉴别：
眼肌型重症肌无力，颈椎病可引起眼眶部疼痛、视物模糊、视力减退、眼压增高甚至失明，但引起眼睑下垂较为罕见。颈椎病引起眼睑下垂的原因，一方面可能是上颈段椎体错位刺激颈上交感神经节所致；另一方面，颈椎上颈段椎体错位对三叉神经核的刺激，也可引起上睑肌功能障碍。但这种功能障碍只是暂时的，会随着神经刺激原因的解除而消失。
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眼肌型重症肌无力应与哪些疾病相区分
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摘要：重症肌无力是一种免疫性疾病，眼肌型重症肌无力最常见，表现为眼睑下垂、复视、斜视等，这些疾病症状常常容易与其他疾病相混淆而耽误病情的治疗
是一种免疫性疾病，眼肌型重症肌无力最常见，表现为眼睑下垂、复视、斜视等，这些疾病症状常常容易与其他疾病相混淆而耽误病情的治疗，所以，应与以下疾病区别开来，减少误诊。
1、与眼睑痉挛的鉴别
眼睑痉挛常为两侧对称，不能随意睁开眼睑。眼球运动正常，眼轮匝肌肌力正常，但重症肌无力患者常伴有复视、斜视，眼球活动不灵活。
2、与外伤性眼睑下垂的鉴别
外伤性眼睑下垂常见原因是眼睑撕裂伤，造成部分或全部眼睑下垂。轻者经过治疗恢复功能，重者造成终身的影响。
3、与沙眼性上睑下垂的鉴别
严重的沙眼患者，长时间会引起上睑的睑板慢性肥厚肿胀，翻眼皮较困难。眼睑下垂不会很重，多伴有沙眼并发症，眼球转动正常。
4、与脑干病变引起眼睑下垂的鉴别
指患者一侧眼睑下垂，瞳孔散大，另一侧上下肢麻木、无力，核磁共振可确诊。
5、与眼咽型肌营养不良症的鉴别
眼肌型重症肌无力和眼咽型肌营养不良症都可以出现眼睑下垂，但重症肌无力眼睑下垂可以是单侧或双侧，也可以双眼交替下垂。眼睑下垂症状轻重不一，有些病人的症状发展较快。而眼咽型肌营养不良症眼睑下垂发展缓慢，症状短期内难以得到控制，二者应注意区别。
6、与眼肌麻痹的鉴别
常见于单眼，双眼较少，发病早期患者有头痛的症状，持续时间较长，病因不明，而眼肌型重症肌无力则并不见头痛。
7、神经原性眼外肌麻痹
是由眼球运动神经病变引起的眼肌麻痹，神经原性病变不管是单神经或多神经损害，肌肉瘫痪的分布严格按神经支配分布；而眼肌型重症肌无力则无这一特点。
我院专家说，重症肌无力疾病容易与其他疾病混淆，只有了解掌握了鉴别方法，才能更好的发现病情，避免病情的发展和误诊的出现。如果大家还有什么其它的疑问，欢迎咨询我院的在线咨询，他们将会给出更加全面的解答。
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编辑：张韬
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眼肌型重症肌无力如何与其他疾病进行区别？
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复视斜视，可又进行确诊，朝轻暮重，那么就该就没有问题，眼皮无力如果你有眼皮下垂。祝你好运，不过最好是做下肌电图检查，就很明确了
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常发生于儿童。首发症状常为眼外肌麻痹，斜视和复视，出现非对称性眼肌麻痹和上睑下垂，严重者眼球运动明显受限，甚至眼球固定眼肌型重症肌无力起病隐袭
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