唐氏筛查肝功能检查报告单结果报告单

你好,我今天拿到了唐氏筛查报告单(17周1天检查的),...
你好,我今天拿到了唐氏筛查报告单(17周...
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):你好,我今天拿到了唐氏筛查报告单(17周1天检查的),如下:AFP1.08参考范围0.7-2.5hCGb0.64参考范围0.25-2.5uE30.45参考范围0.5-2.0风险计算结果:21-三体综合征低风险1:130818-三体综合征低风险1:565开放性神经管缺陷(NTD)低风险这个结果,请专家帮忙分析分析,谢谢!曾经治疗情况和效果:刚检查的结果想得到怎样的帮助:是否需要进行进一步检查?
过早停经,会使女人飞速变老!30多岁就绝经、闭经、更年期怎么办?40多岁备孕二胎怎么办?睡前只做一件事...
医院出诊医生
擅长:小儿内科
擅长:外科
提问者采纳
因不能面诊,医生的建议及药品推荐仅供参考
微信扫码交流育儿经验
微信扫一扫立刻咨询
职称:主治医师
专长:高血压,冠心病,脑血管病
&&已帮助用户:25356
问题分析:你好,你目前做怀孕中期做了唐氏筛查,21-三体综合征低风险1:1308 18-三体综合征低风险1:565
开放性神经管缺陷(NTD)低风险这个结果说明你现在胎儿可能是先天性愚性的可能性比较小,不必做羊水的穿刺检查。意见建议:你好,你目前检查结果综合考虑是低风险,所以这个情况下,孩子可能出现先天遗传病的可能性比较小,所以不必进一步检查。
追问:余医生,您好!谢谢您的回复,我还想再问一下,虽然结果都是低风险,但我的那个uE3值有点偏低,所以心里有点忐忑,想咨询您一下是怎么回事?有没有什么关系?谢谢!
回复:正常值是零点五,你是0.45这个没有什么问题,这种情况下看综合评估,你这种情况下一般不可能发生先天性愚性。
生养宝宝不容易,寻医问药交流群中答疑解惑
如遇商品下架,请咨询对方药师或客服
微信扫码交流育儿经验
微信扫一扫立刻咨询
职称:副主任医师
专长:宫颈疾病,月经不调,盆腔炎,妇科常规检查,阴道炎,...
&&已帮助用户:33654
问题分析:你好,唐氏筛查是胎儿发育的评估检查,如果都是低风险,说明产生畸形儿的可能性小,一般不需要进行进一步检查。只有高风险的结果,才需要进行羊水穿刺染色体检查。意见建议:建议你联系你的经治医生,根据产检情况,再听听临床检查医生的意见和建议。
陈医生,您好!谢谢您的回复,我还想再问一下,虽然结果都是低风险,但我的那个uE3值有点偏低,所以心里有点忐忑,想咨询您一下是怎么回事?有没有什么关系?谢谢!
回复:uE3是游离雌三醇,越低越好,风险越低。
问昨天我在医院产检的时候看见有一个女人生了一个小孩他...
职称:医师
专长:高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户:139708
指导意见:你好这个病是是由染色体异常而导致的疾病一般来说60%患儿在胎内早期即流产还有一些存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形病人最好是到医院去医生会根据病人的病情症状来对症下药的.。
问我查的风险率计算结果:
唐氏综合症(21三体)的风险...
职称:医师
专长:小儿综合、水痘、小儿腹泻
&&已帮助用户:17580
病情分析: 你好,根据你的叙述。你的21三体是没有超过高值是正常的。如果不放心可以做个羊水穿刺意见建议:由于你的21三体综合症检查出来是高风险。所以。需要你做个羊水穿刺尽行染色体排畸检查来排除胎儿染色体异常的发育畸形
问如何看唐氏综合征,开放性神经管缺陷筛查结果呢?
职称:医师
专长:妇产科
&&已帮助用户:273263
病情分析:按照您的检查结果,都是低风险范围。一般定期做好以后的相关检查即可
意见建议:
问唐氏综合症计算结果唐氏综合症的风险率;1;160风险率截断值...
职称:医师
专长:内科常见疾病
&&已帮助用户:131214
指导意见:你好,这种情况可能是由于存在高风险的情况,这种情况发生出生后是21-三体综合征的几率高,这种情况如果有条件的话,可以复筛查一次,也可以进行无创或者有创性的基因筛查。
问唐氏综合症、开放性神经管缺陷筛查结果孕妇信息:年龄:...
职称:医生会员
专长:妇科疾病,月经不调,不孕不育症子宫肌瘤,宫颈糜烂
&&已帮助用户:139926
问题分析:你好根据你的描述你的这种化验结果提示神经管畸形的风险比较高要引起重视但是也不要有太大压力意见建议:建议你过一周再去复查一下如果还是高风险的话那就做个羊水穿刺检查那种检查是金标准
问唐筛检查开放性神经管缺陷风险值2.15有问题吗?
职称:医生会员
专长:内科、上呼吸道感染、
&&已帮助用户:50446
病情分析: 你好,神经管缺陷的畸形是可以通过彩超检查出来的,所以如果现在筛查是高风险,可以做个彩超来帮助确定胎儿是否真的存在神经管方面的缺陷。意见建议:唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。
关注此问题的人还看了
大家都在搜:
关注健康生活!
药物治疗是比较常规的治疗办法,也是很多患者想到的治疗办法
早孕试纸一深一浅!怀孕多久不能做人流?
阴道松了怎么办? 患上宫颈糜烂怎么治疗
白带异常是妇科炎症的可能,如宫颈糜烂、宫颈息肉、宫颈炎等妇科病
做人流疼不疼?药流和人流哪个伤害小?
治疗月经疼痛的方法有哪些一直是女性患者非常关心的问题
早期妊娠流产、多为精子或卵子异常,受精卵异常,或染色体异常所致
百度联盟推广
唐氏综合征相关标签
免费向百万名医生提问
填写症状 描述信息,如:小孩头不发烧,手脚冰凉,是怎么回事?
无需注册,10分钟内回答
搜狗联盟推广
百度联盟推广
医生在线咨询
评价成功!唐氏筛查结果怎么看_育儿问答_宝宝树
唐氏筛查结果怎么看
&今年26岁,16周做的检查,结果如下:21-三体:1/503; 甲胎蛋白(AFP):0.6233MOM,HCG:1.24MOM。单上写着唐筛临界风险,建议我去做穿刺。但是单上明明显示我唐筛是阴性啊,而且表上的安全线是1/380啊。亲们,我要不要做穿刺啊?很担心啊!
当时年龄:
463353 浏览
唐氏筛查结果一般提示低风险或高风险,医生会结合孕妇自身特点予以解读,建议和医生当面咨询。--王虹主任 北京美中宜和亚运村院区
来自:网页;
亲还是不要去做羊水穿刺了,我当时怀我家宝宝的时候也是26岁,18三体的检验正常的是1/370,而我的是1/335,医生说我是高危,建议我做羊水穿刺,还说这个结果只说明你的胎儿的风险系数比别人高,但不意味你生的宝宝就是问题宝宝,还说做了穿刺的99%都是没问题的,做羊水穿刺会有羊水感染的危险,还能导致胎儿,很多的医院都没有这项检查的,我的宝宝现在很健康。夫妻双方家族没有什么的,就没问题的,相信自己和自己的宝宝,加油啊。个家的医院的标准也有点小差距的。
最佳回答者:
来自:网页
,最好遵照医生的建议,做了检查比较放心。
明确唐氏的检查作最可靠。 比抽血的危险性大一点,但不影响上班的,只要抽好休息一个小时就可以啦,当然抽好的那段时间不能做很重的体力劳动,三天内不要洗澡,以免伤口没愈合而感染,伤口嘛只有抽血针眼那么大 过程中一边做,一边BC监护的,羊水穿刺的也就1-2%的可能性是真阳性,有问题查出来也是好事,总比再晚些查出来或是生出来了才知道好啊!等待的过程有点漫长,但坚信自己的宝宝是最健康的就是了!羊水穿刺是有流产或早产的可能.但是这个机率是非常非常小的.医生建议了就去做一个吧.这也是对宝宝负责. 祝你好孕!
很多做了穿刺的都是没有问题的。一定的风险,要考虑清楚了。
宝宝树孕育日期:于临床判断。
例如:孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值:28800mIU/ml
孕周为14周+0天的中位数为:14400mIU/ml
此孕妇的MOM:=2,所以如果单纯此项指标有波动,也不要太在意,它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的,实在没必要让自己陷入恐慌。
(3)关于21、18、13三体的问题
正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的...人有46个23对染色体的相关内容日期:什么是x和y性染色体 正常人体所有的细胞,包括精子和卵子,在细胞核里都有23对染色体。其中22对是“常染色体”,与性别无关,只有一对是决定性别的,我们称之为“性染色体”。性染色体分为“x”性染色体和“y”性染色体。男子细胞中的...日期:羊水染色体检查是确诊先天愚型的最佳方法 时间:日 14:03-14:20 提问:guest 回答:郁凯明(上海第一妇婴保健院产前诊断中心教授、围产医学专家) guest:请问先天愚型筛查概率是多少?穿刺风险率是多少?[14:03:28] 郁凯明:各实验室有自...日期:如何发现异常染色体 许多的遗传性疾病是由于怀孕前没有做检查,等孩子出生后才发现,但已为时过晚,给父母和子女造成了不必要的痛苦。现代医学已经很发达,一些遗传性疾病可以通过染色体的检查来预防。 染色体存在于细胞核内,是遗传信息的主要携带者。人类的每个细胞里有46日期:羊水染色体检查是确诊先天愚型的最佳方法 时间:日 14:03-14:20 提问:guest 回答:郁凯明(上海第一妇婴保健院产前诊断中心教授、围产医学专家) guest:请问先天愚型筛查概率是多少?穿刺风险率是多少?[14:03:28] 郁凯明:各实验室有自己的切割值,如风险率大日期:46个染色体制造出一个人 “染色体”就是能够被特别色素染色染色的物质。 人类身体是由无数细胞所构成的,染色体位于每个细胞中心的“核”的部分。 细胞与其他物质相比,非常的小,只能用显微镜才能观察到。而染色体是小小细胞中的极小一部分,只有利用特别的色素加以染色才日期:儿童性染色体缺失的治疗 一名15岁女孩的身高仅有136厘米,相当于9岁半孩子的身高。经医生检查,这是由于其一条性染色体缺失造成的,其被确诊患有先天性卵巢发育不全综合征。 据了解,该患儿由于生长发育明显落后于同龄人,所以一直很自卑。...日期:性染色体关乎BB智力发育 澳大利亚阿德莱德大学、比利时鲁汶大学及英国剑桥大学所属维康信托桑格研究所研究人员共同研究发现,人类性染色体中的一个重要片段的突变,可能会引起智力发育障碍。相关研究报告将刊登在2月份《美国人类遗传学》期刊上。 澳大利亚遗传学家格茨表示
&最新内容- - - - - - - - - - - -
&&热点推荐
精品专题-  -  - -  -  - -  -  - -  -  - -  -  - -  -  - -  -  - -  -  - -  -  -
英语学习- -  -  - -  -  - -  -  - - -  -  - -  -  - -  -  - - -  -  -
数学学习-  - - -
 - - - - - - - -妇幼保健所查唐氏筛查 妇幼保健所查唐氏筛查要自己去拿化验单吗?还是会寄到当地医院呢?一般氏早上还是下午去拿呢?
全部答案(共13个回答)
就是去抽血的那个地方拿的,不知你那里是不是
不要担心。你自己的报告当然自己取。人家只负责通知。根本不懂医术。肯定要拿给医生看的啊。就像我们去医院化验什么,都是要亲自拿给医生看。我怀孕的时候都没有做那些。宝...
当地的话是不用钱的。当然,自费的话也就两三百。由于地区和医院条件的差异,每个医院收费不同。
哎呀!看样子很多人都愿意收藏一堆东西来陈列啊!那样不好嘛!要用最简洁的方法来做有意义的回答嘛!我来回答一下您可能想问的问题吧!
一,您的结果是正常的,属于低危(...
你的唐氏筛查结果都比正常增高很多,最好是去做羊水穿刺确定胎儿是否有畸形,在孕妇中25岁以下的孕妇中染色体异常发生机率1:1185而25岁以上的妇女染色体发生异常...
省妇幼保健医院比较好(麻烦设为好评,O(∩_∩)O谢谢)
答: 东方瑞丽尚品整形医院的李晓东做提升手术效果怎么样
答: 性病防治所检查,及时发现,防患于未然。要注意保护子女免受其害,尤其需要患者照顾
答: 生殖器疱疹初期可以用阿昔洛韦治疗,如果有反复复 发建议用中药调理自身免疫力,可以控制疱疹的复发。
答: 阴道流血并不是一个健康的症状,所以一定要尽快联系上你的医生,进行检查
大家还关注
Copyright &
Corporation, All Rights Reserved
确定举报此问题
举报原因(必选):
广告或垃圾信息
激进时政或意识形态话题
不雅词句或人身攻击
侵犯他人隐私
其它违法和不良信息
报告,这不是个问题
报告原因(必选):
这不是个问题
这个问题分类似乎错了
这个不是我熟悉的地区
相关问答:123456789101112131415唐氏筛查报告单看不懂?
唐氏筛查报告单看不懂?
发病时间:不清楚
唐氏筛查报告单看不懂?
全国三甲医院,主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院,828位主任医师在线答疑
精选回答(2)
高安市城南卫生院
你好!你的唐氏筛查报告结果显示很正常,不必担心。孕期定时检查,增加营养,不适随时就诊。
南湖区计划生育指导站门诊部
擅长:妇科
你好,目前上传的检查报告单,提示低风险的,数值比较低的。那么考虑畸形的风险系数不大,做好后期的产检措施,和四维彩超的大排畸检查。祝健康!
回复追问:
向医生提问
产前检查顾名思义为生产前的检查,又称围产保健,能及时了解孕妇身体情况及胎儿的生长发育情况,保障母亲和胎儿的健康和安全,做到优生优育。
相关症状:&&&&&&&&&&
相关疾病:&&&&&&&&&&
注意事项:
如果12孕周内确诊早孕并继续妊娠者以后按期复诊,一般应在4个月开始,每4周检查一次至28周;28~36周每两周一次;36周后每周一次至分娩。孕期检查一般需10...}

我要回帖

更多关于 唐氏筛查检查 的文章

更多推荐

版权声明:文章内容来源于网络,版权归原作者所有,如有侵权请点击这里与我们联系,我们将及时删除。

点击添加站长微信