厄多司坦（Erdosteine），急性和，痰液粘稠所致的
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批准字号：国药准字H
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关于“厄多司坦”的留言：
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咳嗽越来越厉害，非感冒引起，已近3周时间
状态：就诊前
状态：就诊前
已经说得这么详细了，李老师为何不回复？
状态：就诊前
因为我第一次到贵网站咨询，对有关咨询的规则不是很清楚，而且确实咳得很难受，想尽快得到诊治建议，所以心情比较急躁，如有不妥或得罪的地方，请管理员和李大夫多多见谅。
我这周五早上去医院挂了呼吸内科，经过验血及拍胸片，医生诊断为急性支气管炎。由于周五下午我赶着去北京，所以没有选择吊水，就让医生开药。医生开了头孢丙烯（施复捷）2盒，肺力咳合剂2瓶以及厄多司坦胶囊（坦通）2盒。
周五中午我开始吃药，到昨天下午才感觉有所缓解，咳的次数少了，痰也淡了许多。但奇怪的是，看病前和看病后的4、5天里，每天晚上差不多都是睡到半夜2点左右，就必然会剧烈咳嗽而无法继续睡觉，通常会连续剧烈咳嗽半个到一个多小时，痰量及鼻涕分泌迅速增加，感觉痰附着在喉咙上难以咳出。一开始以为是吹空调和风扇导致喉咙发痒所致，但昨晚没吹空调和风扇，照样如此。然后要到凌晨3、4点才能逐渐平复睡着。但对整个人的睡觉状态影响甚大，严重影响第二天工作。
想请教李大夫，目前这些药是否足以治愈这个病，我之前买的银黄颗粒（冲剂）是否可以同时服用？半夜剧烈咳嗽究竟是什么原因，为什么都会在相近的时间点发生，有何办法可以解决，保证睡眠？
状态：就诊前
再补充2个问题：这两天痰已经变成白色的，肺力咳还适合吃吗？另外，在饮食方面，有什么需要忌口或注意的？
这两天因为没有上网所以不曾看到你的问题。 绿色痰有可能为绿脓杆菌感染，多见于支扩或鼻窦炎，你说有流涕，所以后者的可能性偏大，建议查个鼻窦ＣＴ，现痰变白了也还要继续用几天抗生素。其它药物属辅助治疗，适可而止。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
非常感谢李大夫的回复。痰变成白色已经有4、5天了，现在咳出的痰里有很多细小的泡泡，不知有否异常？另外，我前面提的问题方便帮我看看吗？——半夜剧烈咳嗽究竟是什么原因，有何办法可以缓解或解决？谢谢！
你说的痰那叫泡沫痰，一般提示感染并不严重。夜间咳嗽厉害对于年轻人来说多可能与呼吸道痉挛有关，用阿斯美治疗疗效较好。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
感谢李大夫。我上次也问过是否可以服用阿斯美，医生说阿斯美只能针对无痰的咳嗽，意思是我这个情况不适合？？另外，再请教一下李大夫，我这些药马上吃完了，但感觉离痊愈还有些时日，咳嗽还是有，只是痰少了点，如果不去医院的话，我自己可以买哪些药继续治疗呢？（之前开的这些药，药店应该是买不到的，而且头孢丙烯太贵了，1盒就要50多块，只能吃3天，我没医保的，哎）
阿斯美有4种成份，其中有一种是化痰药成份，怎能说它只用于干咳呢？&不少咳嗽病人由于没有及时较彻底治疗，使之后来难于治疗。所以正规进行治疗很重要。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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李苏华大夫的信息
慢性气道疾病（咳嗽、气喘等）
李苏华，男，1957年生,湖北省宜昌市枝江人，当过知青和工人，同济医科大学研究生学历，医学硕士。原在医学院...
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厄多司坦胶囊，适应症为粘痰溶解药。用于急性和慢性支气管炎痰液粘稠所致的呼吸道阻塞。用途分类粘液溶解药
本品主要成份是厄多司坦，其化学名为：（±）-N-[2—(羧甲基巯基)-乙酰基]-高半胱氨酸硫内酯。 其结构式为： C8H11NO4S2
249.31本品为硬胶囊，内容物为白色颗粒。粘痰溶解药。用于急性和慢性支气管炎痰液粘稠所致的呼吸道阻塞。0.3g口服，成人一次1粒（0.3g），一日2次。偶有较轻微的头痛和胃肠道反应，如恶心、呕吐、上腹隐痛等症状。对本品过敏者以及严重肝肾功能不全者禁用。①应避免与强力镇咳药同时应用。②胃及十二指肠溃疡患者慎用。尚未确定妊娠期使用的安全性，故孕妇及哺乳期妇女应避免使用。不足15岁儿童禁用。尚不明确。本品与茶碱合用不影响相互的药代动力学。药理作用：本品属粘液溶解剂，为一前体药物，其分子结构中含有被封闭的巯基（－SH），通过肝脏生物转化成含有游离巯基的活性代谢产物而发挥粘痰溶解作用。其作用机理可能主要是通过含游离巯基的代谢产物使支气管分泌物的粘蛋白的二硫键断裂，改变其组成成份和流变学性质，降低痰液粘度，从而有利于痰液排出。另外，本品还具有增强粘膜纤毛运转功能等作用。毒理研究：重复给药毒性：Beagle犬和SD大鼠连续经口给予本品3个月的无毒性反应剂量分别为48mg/kg/日和300mg/kg/日（按体表面积折算，分别相当于人临床拟用剂量的2.7倍和4.9倍），与给药相关的毒性反应为尿酮体阳性，停药后可恢复。遗传毒性：本品Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验和ICR小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。生殖毒性：SD孕大鼠在怀孕第6－15天连续灌服本品，剂量达1000mg/kg/日（按体表面积折算，相当于人临床拟用剂量的162倍）时，母鼠体重增长抑制，胎仔头骨、舌骨、胸椎椎体中心及耻骨骨化迟缓，尾椎、剑突、掌骨骨化点数减少。无毒性反应剂量为500mg/kg/日（按体表面积折算，相当于人临床拟用剂量的81倍）。本品口服后迅速被胃肠道吸收，并很快代谢转化为含有游离巯基（―SH）的三个代谢物I、Ⅱ和Ⅲ，代谢物I在数量上和药理活性上都是主要成份，口服原形药后5分钟即可在血清中测到。一次口服厄多司坦原形药900mg后，原形药、代谢物I、Ⅱ和Ⅲ的血药达峰时间(tmax)分别为1.2、1.7、3.3和3.5小时，血浆峰浓度(Cmax)分别为1.3、3.5、7.1和2.6mg／L，消除半衰期t1/2分别为1.3、1.7、2.6和2.2小时，血浆浓度—时间曲线下面积(AUC)分别为3.7、12.3、56.7和21.2mg／L.h。总血浆消除率原形药为170.5L／h。代谢物Ⅰ、Ⅱ分别为50.5和8.7L／h。组织分布试验表明：肺、肾、脾、胃、肠和肌肉等组织中原形药物在0.5小时含量最高，随后下降；代谢物Ⅰ在组织中的含量高于原形药，其消除也较慢，2小时后虽有下降，但仍保持较高浓度。口服后2-8小时，药物仍在支气管肺泡的灌洗液中。实验表明，大剂量给药无药物蓄积作用。食物对本品的吸收、代谢和排泄影响很小。轻度肝、肾功能不全和患者年龄的大小不影响本药的药代动力学。上述药代动力学参数不受年龄或肾功能不全的影响(肌酐清除率为25～40ml／min时)。代谢药物有64.5％与血浆蛋白结合。本品主要自肾小球滤过排出，排泄的原形药物及代谢产物分别占给药总量的30％和50％左右，粪便及胆汁排泄原形药物及代谢产物均为4％左右。遮光、密闭保存。铝塑包装，每板6粒，每盒1板或2板。暂定一年半
新手上路我有疑问投诉建议参考资料 查看粘痰溶解药　厄多司坦(Erdosteine)--《国外医药.合成药.生化药.制剂分册》1996年04期
粘痰溶解药　厄多司坦(Erdosteine)
【摘要】：
【关键词】：
【分类号】：R974【正文快照】：
1异名Dithiosteine2化学名（±）－S－［2－N－3－[2-羰基四氢噻吩）乙酰胺基]]巯基乙酸3药效分类粘痰溶解药4开发单位（意）EdmondPharma公司和Refarmed公司5上市厂商（法）PierreFabre和Pharma9000制药公司，于1995年11月首次在法国上市。6药理学与药效学本品结构中含有封
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