皮肤的非干酪性肉芽肿容易与哪些症状混淆？_壹药网你现在所在位置：>>皮肤的非干酪性肉芽肿容易与哪些症状混淆？关键词：常见的几种： ，又可称为腹股沟淋巴，是由衣原体感染引起的性传播疾病。本病通常在世界上热带与亚热带地区出现，尤其以南美、非洲及东南亚多见，我国较少发病。 嗜酸性肉芽肿(EG)是一种孤立性的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化。嗜酸性肉芽肿是郎罕氏细胞增多症的一种表现，以前称为组织细胞增多症X。嗜酸性肉芽肿多发生于5-10岁的儿童，侵犯部位为骨骼和肺。这占郎罕氏细胞增多症病例的60-80%。黑人本症极少见。 蕈样内芽肿过去被误称为蕈样酶菌病，现已证实是一种原发于皮肤辅助性T淋巴细胞的肿瘤。多发生于青壮年，但亦有10余岁或60余岁发病，男性多于女性。有三种类型，其中最常见的是由斑片或斑块发展成肿瘤，也可直接发生肿瘤，称突发性蕈样肉芽肿，发展较快，预后较差。约10%的病例可发生，称为红皮病型蕈样肉芽肿。本病可持续数月至数年，平均为4-10年。 (granuloma annulare)是一种病因不明的良性炎症性皮肤损害，发生于真皮或皮下组织，以环状或性皮损为特征。 临床表现： 非嗜酸性的临床症状包括症状、膀胱出口梗阻症状，如发热、、、、、偶有、会隂痛及不适等，，尿线细、尿及等。 诊断： 在前列腺切面上可见黄色、小而硬的结节。镜下改变为非干酪肉芽肿，其中央液化坏死，近腺体管腔中有主要的组织细胞增多，周围绕以淋巴细胞、浆细胞和嗜伊红细胞。类上皮细胞常易混淆为癌肿，此外有郎罕细胞和异物巨细胞。吞噬细胞内可见精液，肉芽肿内有脂肪及泡沫内含体。相关文章更多文章热门文章排行12345678910热门药品专题热门百科专区热门问答12345678910我要提问万名医生在线解答请详细描述您的疑问，有助医生快速帮您解答！||||||||||霰粒肿肉芽肿手术治疗
本文导读：霰粒肿是一种非常多见的儿童眼病，最初发病时，儿童表现的是眼睑上可以看见一个小的肿物，随着时间的推移，肿物逐渐增大。
　　霰粒肿是一种非常多见的儿童眼病，最初发病时，儿童表现的是眼睑上可以看见一个小的肿物，随着时间的推移，肿物逐渐增大。霰粒肿有两种类型，一种是结膜面型，它的表现是结膜面呈暗红色。肿物不向眼睑面发展，这种儿童可以通过眼睑结膜面手术，手术中在结膜面做一个小的切口，将霰粒肿囊腔中的坏死变性组织刮出即可。手术后眼睑不遗留瘢痕。
　　还有一种霰粒肿是皮肤面型，这种孩子的霰粒肿肉芽肿会向眼睑的皮肤面发展，肿物逐渐增大。肿物的囊腔中可以存在大量的血性坏死组织。这种霰粒肿比较复杂，如果不积极，最终囊肿破裂，皮肤面遗留一个大的不规则的瘢痕组织，严重的眼睑皮肤面缺损会造成眼睑的外翻。
　　中接诊了大量的散粒肿的患儿，最初家长惧怕手术，一直坚持保守治疗，还有的家长认为这种病是麦粒肿，等着孩子麦粒肿的脓头破了自然就会好了，这两种的看法都是不对的。我们在临床上发现儿童的散粒肿如果保守治疗无效，应该尽早手术。有些家长怕孩子手术时疼痛，一再拖延手术时间，最后散粒肿发展成为散粒肿肉芽肿从皮肤面破溃，眼睑形成较大的疤痕。部分孩子由于皮肤面形成较大的肉芽肿只能全麻下行皮肤修整手术。给孩子带来不必要的伤害。
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看病挂什么科室: 皮肤科
有哪些症状: 红斑鳞屑、红斑(边界清楚高出皮肤)颜面受累时褶皱加深形成“狮面”、甲营养不良、结节、掌跖角化过度剧痒
好发生人群: 中老年人群较多
检查: 血清碱性磷酸酶、尿酸、浆细胞、血红蛋白、尿常规、血常规、 便常规、骨髓象分析、骨髓各系细胞形态学检查、血液电解质检查
可能出现的疾病: 蕈样真菌病和Sezary综合征、副银屑病、接触性皮炎、癣菌疹 须癣、皮肤癣菌病
治疗方法: 药物疗法、紫外线疗法、放射疗法、系统性化疗
常见药物: 高强皮质类固醇乳剂
费用一般多少: 根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 10000元）
是否具有传染: 否
患病比例: 发病率约为0.005--0.007%
治愈率: 外科手术治愈率约为30-50%
治疗周期: 1-3个月
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