唐筛高高危，18三体综合症1\52
来自妈妈帮社区：
无创吧，花钱买心安。这个中唐只是概率问题，准确率只有60%-70%。我都低危，只是有一个指标偏低了一点，还被医生忽悠去无创，那个抽母体的血，没有危险的，而且准确率有99%，宝妈不用担心有风险。
宝妈，我是21三体高危1/220，也是做了无创，不做吧，心里总有个阴影，不怕一万就怕万一，整天提心吊胆的，如果你心态好不做也是可以的，但为了安心，还是做一下吧！
我是低危，拿到结果时还立马去做了无创呢，一点危险都没有，就和做糖筛一样都是抽一点血就可以了。
今天刚去抽了血做无创，等待的心情很复杂。就当是花钱买心安吧。
无创吧，花钱买心安。这个中唐只是概率问题，准确率只有60%-70%。我都低危，只是有一个指标偏低了一点，还被医生忽悠去无创，那个抽母体的血，没有危险的，而且准确率有99%，宝妈不用担心有风险。
我也知道唐筛准确率不高，不过我这值也太高了。准备明天去做无创，不过还得等十来天才能出结果呢，又是煎熬啊。
宝妈，我是21三体高危1/220，也是做了无创，不做吧，心里总有个阴影，不怕一万就怕万一，整天提心吊胆的，如果你心态好不做也是可以的，但为了安心，还是做一下吧！
我之前也在帮里看到不少宝妈21高危的，不过我这18高危的好像概率更小些。明天去做无创，祈祷宝宝平安健康。
我是低危，拿到结果时还立马去做了无创呢，一点危险都没有，就和做糖筛一样都是抽一点血就可以了。
医院每周三才能做无创，经过一天也平静了不少，相信宝宝。
今天刚去抽了血做无创，等待的心情很复杂。就当是花钱买心安吧。
等待的过程是何其煎熬，宝妈我们一起加油吧，相信都会顺利通过的。
我做的结果是低风险，唐筛不准确不会吧
宝妈，给自己一点信心哦，我也是高危1/190，我也去做无创了，等待结果中，希望宝宝健康
这个值偏高！我都是1╱160000。建议去做。宝宝最重要。
不会有事的。当初我也是18三体综合体高风险，还是1/50呢，做了无创DNA检查结果是低风险的。不过刚开始拿到高风险的报告的时候还是担心得不得了，立马就哭了，给宝爸打电话的时候话都说不出来了，把宝爸也吓得不轻；后来做无创的时候等那个结果也是揪心啊，寝食难安的，还好最后结果是好的。宝妈放心吧，不用太担心了。
我也是唐氏高危，今天是做无创的第3天焦急的等待结果中，，，宝妈没事，要相信我们所有妈妈的宝宝都是健康的，这么辛苦的怀孕，一定会生个健康可爱的宝宝
我朋友有几个也是高危，生出宝宝一样健康，明天我也拿结果，希望健康
不会有事的。当初我也是18三体综合体高风险，还是1/50呢，做了无创DNA检查结果是低风险的。不过刚开始拿到高风险的报告的时候还是担心得不得了，立马就哭了，给宝爸打电话的时候话都说不出来了，把宝爸也吓得不轻；后来做无创的时候等那个结果也是揪心啊，寝食难安的，还好最后结果是好的。宝妈放心吧，不用太担心了。
18高的好像比较少些，今天去做了无创。我们这小城市没想到也有那么多人做。做完和老公心情都好多了。相信我也能和你一样幸运的。
我也是唐氏高危，今天是做无创的第3天焦急的等待结果中，，，宝妈没事，要相信我们所有妈妈的宝宝都是健康的，这么辛苦的怀孕，一定会生个健康可爱的宝宝
宝妈我们一起加油吧，12天后报平安。
宝妈我们一起加油吧，12天后报平安。
加油相信宝宝最健康
等待的过程是何其煎熬，宝妈我们一起加油吧，相信都会顺利通过的。
嗯啦，十二个工作日。相信我们的宝宝！
宝妈，给自己一点信心哦，我也是高危1/190，我也去做无创了，等待结果中，希望宝宝健康
宝妈，我无创结果今天收到短信通知了，低风险，花三千大洋买个心安，伤不起啊
给大家说说我的一波三折。孕13周唐氏早筛21三体，18三体均高危，1/10，由于疏忽当时没取上结果，医生也没看到，知道结果已经18周了，没办法做了羊穿，又等了一个月，24周知道结果，安全！宝贝没事，同时做了四维也健康的，宝贝偏大一周，现在26周了。高危的宝妈们，坚强！这时候就按医生说的检查吧，哪怕是花钱买放心，但一定要相信宝贝是坚强的
妈妈帮百科热门内容
微信服务号
礼包领取指南NO.1
关注妈妈帮服务号
即送育儿百宝箱
还有海量免费试用不要白不要！
礼包领取指南NO.2
第1步：扫码成功下载后，首页即可领取新人专属礼包。
第2步：填写收货信息，轻松领取帮宝适新生礼盒，更有机会获得?198帮Box大礼盒！
&&手机客户端&&备孕&&相同预产期&&同龄宝宝2018年2017年2016年2015年2014年2013年2012年2011年&&同城(21个)(11个)(13个)&&妈妈兴趣&&宝宝兴趣&&特别关注&&非常有用
｜｜｜｜｜
上海丫丫信息科技有限公司版权所有
沪B2- 沪ICP备号您的位置： →
→ 18三体风险
18三体风险
你好18三体综合征1;180的风险有多大啊谢谢没有想孩子正常的机会有多大啊谢谢
病情分析：如果进行唐氏筛查的结果是18三体综合征1：180，属于高风险的。需要进一步检查染色体才能确定是否有问题的。指导意见：关于唐氏筛查的结果，只要是一个概率，不能确定的。只有进行羊水穿刺进行染色体检查，才能确定的。如果染色体检查的结果没有问题，就不必担心。如果检查的结果有问题，是需要考虑终止怀孕的。
病情分析：18三体的临界值是1/350，高于这个值才是高风险，你的是1/180高于这个属于高风险了。指导意见：建议羊水穿刺。这个手术的风险一般很低的，一般保守的说法是0.5%-1%，可能还要低。这是一个小的手术，来的当天就可以完成，等报告至少需要两周。
21三体风险1|6100&&18三体风险1|100000&ONTD风险筛查阳性&&结果提示，胎儿已属于NTD高风险无想这对胎儿有什么影响吗？有什么预防和治疗的吗？还需要做什么检查吗？
病情分析：1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。指导意见：大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
病情分析：你好，TND是检查婴儿有神经管缺陷包括无脑,脊柱裂,脑膨出,脊髓脊膜膨出的风险指导意见：你这需要进行进一步的检查，需要通过B超检查和羊水穿刺检查等
怀孕5月，检测21三体风险系数为1/270，值是多少。如不正常，该怎么办21三体风险为1/270，是否正常？
病情分析:21三体风险系数是评价唐氏综合症的指标。意见建议:1、21三体风险系数是评价唐氏综合症的指标，是唐氏综合征产前筛选检查。2、如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏征的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏征的可能。3、所以，结合你的结果，说明发生21三体的可能性低。
病情分析:检测21三体风险值不同的医院有不同的标准，一般都以1/250为临界值，也有以1/350为临界值的，你现在的风险系数为1/270，较接近风险临界值，患唐氏儿的风险比较大。但是不一定说你现在怀的就是唐氏儿，因为筛查只是了解胎儿情况的一种初步检查方法，而且还存在着一定的假阳性。意见建议:1、你可以在24周时做个详细的B超检查，以了解胎儿是否有发育上的畸型。2、你现在可能做个羊水测定，看胎儿是否存在染色体上的畸型。
您好，21三体风险系数1/24000，18三体风险1/100000，是属于高风险吗？
病情分析：1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。指导意见：大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
病情分析：您好，看您的检查结果为低风险，孩子患病可能性不高，可以认为正常请不要担心指导意见：以上信息供您参考希望对您有所帮助，祝您健康
做产前筛查检查18三体风险较高。无想胎儿畸形的可能性高吗？
病情分析：您好，根据您的检查结果是属于唐氏筛查18三体高风险性的。指导意见：您的这种情况，也就是说胎儿发生先天愚型的几率会比低风险型的要高一些，即便是高风险型的发病的几率也只有35%，不是一定就会患病的，您的这种情况建议您再复查一下，如果还是属于高风险型的，您可以选择做羊水检查，排除先天愚型的可能。医生询问： 提问人的追问
11:47:05上网查得结果18-三体指的是 胎儿畸形 大多数B超就可以排查
结果大于等于1/350就是高风险。
但是也有比较隐藏 B超可能看不见
我想知道我的检查结果胎儿畸形的可能性有多大？
病情分析：你好，一般在16-18周做唐氏筛查，你做的是否是有点早了呢
再有你的参考截断值是多少，你的结果应该是低风险的，指导意见：建议你将你的检测报告单上传一下，方便咨询，
医生询问：
女，15+4周唐氏筛查结果如下:FREE- HCG B 为3.02 MOM 0.20 HAFP
12.5U/ML MOM 0.36NTD风险
阴性 低风险21三体风险
1/90018三体风险
1/90 高风险请问这是怎么回事，18三体风险是什么东西？说要是做羊水穿刺？宝宝究竟是怎么回事？
病情分析:你好，你的唐氏筛查的结果意思就是你胎儿患18三体的风险较高，也就是先天愚型的一种，是18号染色体多一根的意思。但是这只是个初筛，确诊需要做羊水穿刺意见建议:建议你做羊水穿刺检查胎儿染色体，如果穿刺结果正常，就不需要担心。如果结果确实异常，那么这个胎儿就不能要了 提问人的追问
18:20:01B超结果为：发病时间及原因：胎动：可及 肌张力：握拳 胎心：158次/分 羊水平均：20MM 胎盘位置：前壁GR-0级 双径顶：35MM 头围：133MM 腹围：108MM 股骨径：20MM 其它：胎儿4腔心，双肾用面部均显示不清超声印象：1：单胎 中孕 活胎2：CGW15W0
病情分析:18三体异常会导致宝宝智力方面的还有是运动神经方面的问题，1/90是风险非常高意见建议:羊水穿刺可以做，如果做完羊水穿刺发现情况不容乐观，这个宝宝建议是可以不要 提问人的追问
18:20:41B超结果为：发病时间及原因：胎动：可及 肌张力：握拳 胎心：158次/分 羊水平均：20MM 胎盘位置：前壁GR-0级 双径顶：35MM 头围：133MM 腹围：108MM 股骨径：20MM 其它：胎儿4腔心，双肾用面部均显示不清超声印象：1：单胎 中孕 活胎2：CGW15W0D 平均CGW16W5D3：胎儿约174G弓形虫/风疹病毒/巨细胞/单纯疱疹病毒/都是阴性除了穿刺外
21三体风险&1/770&&18三体风险1/50000正常吗？？？否想是否正常。。。
病情分析：1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。指导意见：大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
病情分析：您好，对于唐氏筛查的风险值判断，一般只要低于1/270以下就可以判断为低危风险性的，而从你的结果来看，这两个指标均是低于1/270以下的，故可以判断是低危风险性的。指导意见：你的这个是完全正常的，属于低危风险性的，也就是说胎儿患唐氏症的风险性是极低的，这点上大可以放心好了。 提问人的追问
09:57:10Free-hCG56.90hAFP66370NTD风险筛查阴性 回复人的回复
09:56:47唐氏筛查的结果你只要看三个风险值就行了，你这三个风险值均是属于低危风险性的，这样就是完全正常的。
18三体风险相关热门回答18三体超高风险1：5 ，希望羊穿翻盘【唐氏筛查吧】_百度贴吧
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&签到排名：今日本吧第个签到，本吧因你更精彩，明天继续来努力！
本吧签到人数：0成为超级会员，使用一键签到本月漏签0次！成为超级会员，赠送8张补签卡连续签到：天&&累计签到：天超级会员单次开通12个月以上，赠送连续签到卡3张
关注：3,046贴子：
18三体超高风险1：5 ，希望羊穿翻盘收藏
明天去抽血了，接下去做羊穿，希望翻盘成功！13周的时候NT值0.12
楼主怎么样了？
把心放宽，这里风险越高羊穿翻盘率越大。
怎么样啊？
登录百度帐号推荐应用18三体风险1/25 高风险是什么意思_百度知道
18三体风险1/25 高风险是什么意思
我有更好的答案
而且18三体发病率很低。其中，无创产前基因检测是一种新技术，所以多数高风险的宝宝其实都是正常的，建议做一下进一步检查，如羊水穿刺或无创产前基因检测。为保险起见18三体综合征是一种染色体数目异常疾病，患者有三条18号染色体，比正常人多一条。高风险是指宝宝患有18三体综合征的风险偏高。不过唐筛准确率不高，往往误判，通过基因测序和信息学分析方法，准确率很高，且只需抽5mL静脉血
d AFP that senators &have alre
宝妈，我想问一下你当时18三体风险为1/25，你是否生下宝宝，宝宝健康吗
其他1条回答
为您推荐：
其他类似问题
您可能关注的内容
三体的相关知识
换一换
回答问题，赢新手礼包
个人、企业类
违法有害信息,请在下方选择后提交
色情、暴力
我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。→ 你好。我被检查出18-三体综合征高风险。
你好。我被检查出18-三体综合征高风险。
女 | 32个月
健康咨询描述：
了。如流产对人的身体不好。想要一个最佳的好办法。
曾经的治疗情况和效果：
没有遗传。也不过敏。并我以前生了一个宝宝现在很健康。已十年了。
想得到怎样的帮助：就是想知道我不做羊水穿刺。再有没有好办法。因为家人都不同意我做。
其他类似问题
医生回复区
中国人民解放军第152医院&& 主治医师
擅长: 意外怀孕,宫外孕,先兆流产,妇科炎症,子宫内膜异位
微信扫描关注直接与我沟通已扫4649次
&&&&&&病情分析：&&&&&&18-三体综合症主要是染色体异常，这个后天没法治疗，生后表现为智力低下&&&&&&指导意见：&&&&&&不想做羊水穿刺也有其他办法，就是通过测孕妇外周血提取胎儿DNA看看孩子染色体有没有问题，没有流产风险，只是价格贵一点
微信扫描关注直接与我沟通已扫5533次
&&&&&&病情分析：&&&&&&唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。&&&&&&唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。&&&&&&指导意见：&&&&&&你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。
微信扫描关注直接与我沟通已扫3112次
&&&&&&病情分析：&&&&&&18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，新生儿发病率为1/7500，其中80%为女性患儿。95%的胚胎会自发性流产，能出生的患儿大多也于生后不久死亡，平均生存期70天，90%于一岁内死亡。&&&&&&指导意见：&&&&&&这位母亲，你就是现在不做也有流产的可能，就算生出来也会有智力障碍、生长发育迟缓、胸骨短、严重的心脏畸形及肌张力亢进等临床症状，颅面部畸形包括小颌畸形，枕部突出，小耳以及低位耳等。&&&&&&以上是对“你好。我被检查出18-三体综合征高风险。”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
擅长: 产前检查、外阴部炎症、阴道炎症、子宫颈炎症、盆腔炎
微信扫描关注直接与我沟通已扫1268次
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，唐氏筛查适合孕15周至19周之内的妊娠，初步筛查染色体有无异常。现在没高峰限制，需要进一步羊水穿刺，或者无创dna检查也可以。&&&&&&指导意见：&&&&&&现在医学发展迅速，定期孕检比较重要，可以提前检查与预防胎儿的异常情况，有效降低胎儿畸形出生率。
擅长: 儿童喂养保健，月经不调，宫颈糜烂，子宫肌瘤及孕产期
微信扫描关注直接与我沟通已扫4994次
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，你在做唐氏筛查的时候查出18三体综合征是高风险，需要做羊水穿刺的。&&&&&&指导意见：&&&&&&唐氏筛查的准确率是有百分之六七十，唐氏筛查得到的不是绝对值只有可能性。建议你还是在超声定位下做羊水穿刺确诊一下，准确率高，羊水穿刺很安全的。
擅长: 治疗小儿腹泻,小儿湿疹,幼儿急疹,小儿呼吸道感染以
微信扫描关注直接与我沟通已扫9637次
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，根据描述的情况来看，是出现18三体综合征高风险的情况，出现这种情况是需要及时进行复查的。&&&&&&指导意见：&&&&&&在出现这种情况之后，需要及时的到医院进行无创DNA或进行羊水穿刺复查，若复查结果是低风险的话，就可以继续妊娠。
疾病百科| 流产（别名：小产）
挂号科室：妇产科
温馨提示：怀孕早期应少到公共场所去，避免病毒及细菌感染。
流产(abortion)为妇科常见疾病，如处理不当或处理不及时，可能遗留生殖器官炎症，或因大出血而危害孕妇健康，甚至威胁生命;此外，流产易与妇科某些疾病混淆。妊娠于20周前终止，胎儿体重少于500克，...
好发人群：孕龄女性
常见症状：停经、早孕反应、阴道流血、持续性下腹疼痛
是否医保：医保疾病
治疗方法：手术治疗
参考价格：23
参考价格：30
参考价格：168
您可能关注的问题
用药指导/吃什么药好
本品用于心、脑血管疾病及习惯性流产、不孕症的辅助...
参考价格：￥23
本品用于心、脑血管疾病及习惯性流产、不孕症的辅助...
参考价格：￥5
您好，虽然我们的工作人员都在竭尽所能的改善网站，让大家能够非常方便的使用网站，但是其中难免有所疏漏，对您造成非常不必要的麻烦。在此，有问必答网向您表示深深的歉意，如果您遇到的麻烦还没有解决，您可以通过以下方式联系我们，我们会优先特殊解决您的问题。
请选择投诉理由
涉嫌广告宣传
无意义提问
非医学类咨询
违背伦理道德
其他投诉理由
涉嫌广告宣传
无意义回复
违背伦理道德
复制粘贴内容
常识性错误
其他投诉理由
如遇紧急情况，请致电400-}