白化病症状会遗传吗

白化病的遗传_百度知道
白化病的遗传
我正常,如果我现在跟一正常男子结婚生小孩,小孩在白化病的几率有多大注我父亲是白化病
提问者采纳
那么你们的孩子没有患这个病得可能(充其量携带着隐性基因而已),但是如果这一男子家族有这一病史,我父亲是白化病从理论上来讲,那就带有一定的可能性了,如果儿女是正常的,因为白化病是常染色体隐形遗传另一正常男子,那一定带有隐形基因,如果其家族没有患白化病史
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白化病是一种遗传性疾病,主要是酪氨酸蛋白激酶系统出现了障碍,导致黑色素无法生成,这样就形成了白化病。目前还没有特别有效治疗的方法。一般白化病患者视力都不会太好。
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率极低,如果你的婚配对象不携带白化基因,那么生白化小孩的概率是0。如果你的婚配对象也携带白化基因,那么生白化小孩的概率是25%
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&&&白化病会遗传吗
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白化病会遗传吗
白化病会遗传吗?如果会,遗传的概率又是多少?
一种皮肤及其附属物色素缺乏的遗传病。可分全身性白化病和局部性白化病两种,以前者最为常见。患者皮肤呈白色,毛发银白或淡黄色;虹膜呈淡红色或淡灰色,半透明,瞳孔淡红,视网膜无色素、羞光,眼球震颤,视力下降;病人对阳光很敏感,日晒后,皮肤可增厚并发生鳞状上皮癌。白化病的发病是由于黑色素代谢障碍所致。下常人体内的黑色素由黑色素细胞合成,黑色素细胞内有黑素小体,它含有酪氨酸酶,这种酶能将酪氨酸转变成黑色素。白化病患者体内黑色素细胞数目正常,细胞内也有黑素小体,但由于控制酪氨酸酶的基因发生突变,不能合成酪氨酸酶,于是黑素小体中酪氨酸酶缺乏,不能使酪氨酸转变成黑色素,从而导致皮肤、粘膜、毛发、眼等白化。白化病有多种遗传方式。全身性白化病属常染色体隐性遗传方式。局部白化病为常染色体显性遗传,眼白化病(皮肤、毛发均正常)可为X伴性隐性或常染色体隐性遗传。白化病遍及全世界,总发病率为1/100。对白化病目前尚无有效的治疗方法,因此应以预防为主。禁止近亲结婚是重要的预防措施之一。对此病也可作产前诊断。在妊娠4~5个月时,通过胎儿镜取胎儿一小块皮肤,在电子显微境下检查胎儿是否为白化病,以避免患儿的出生,达到优生的目
人类多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种病的等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的,在一个家庭中,父亲多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常或同时患有两种疾病的几率分别是
  A. 3/4 1/4    B. 3/8 1/8
  C. 1/4 1/4    D. 1/4 1/8
提问者对回答的评价(星):
当然会,概率应该很少!
那就看大人白化病有多严重!我建议你最好的去大一点的医院彻底检查一下!
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高悬赏问题想要小孩白化病的遗传几率有多大?
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健康咨询描述:
我今年23岁,准备再过两年生宝宝,我是先天性白化病,但我男朋友身体各方面的正常.我外婆外公舅舅姨妈以及他们家所有的亲人都没有,我爸妈以及我男朋友他家所有的亲属也都没有患白化病的患者,我哥哥也都很正常,我想请问一下,如果我跟我男朋友准备生宝宝的话,我们的宝宝遗传白化病的机率是多大??
想得到怎样的帮助:想尽快得到的帮助(感谢医生为我——该。)
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病情分析:你好!白化病是属于常染色体上的隐性基因。比方说,如果显性基因是大写A,隐性基因,是小写a,你患有白化病,可得知你的基因是aa。你爸妈的基因分别都是Aa,所以你爸妈的孩子有25%的几率患白化病。指导意见:只要你男朋友家都没有白化病的基因遗传的话,你的孩子患白化病的可能性为零。因为,你的基因是aa,如果你男朋友基因正常,应该是AA,那么无论什么情况下,你的孩子基因都应该是Aa,以显性基因为主,就不会显出白化病基因了。我这么解释,您明白了么?如果有不懂的话可以再向我咨询!希望我的回答对您有帮助!
帮助网友:3202称赞:237
病情分析:你好!白化病是常染色体隐性遗传。指导意见:如果你男朋友的家人都没有这个病,你的宝宝就没有疾病。
帮助网友:362称赞:60
病情分析:
白化病是一种染色体的隐性遗传病,它由隐性基因aa控制。指导意见:
所以只要父母有一方不携带白化病基因a就不会得病,根据患者所述,可以让你的男朋友去做一下这方面的检查,只要你的配偶没有白化病隐性基因,就可以100%避免。祝你们有个健康的宝宝!
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白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。白化病遗传图谱:患者双亲均携带白化病基...
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常见症状皮肤乳白或粉红色、柔嫩发干、毛发变为淡白或淡黄、虹膜为粉红或淡蓝色,常有、、及散光
检查项目基因检查、肿瘤标志物检查、组织病理检查
并发疾病、
其他信息治疗费用、是否传染、好发人群
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我女朋友有轻度白化病,本人自己正常,请问我们的后代会受影响吗(会有遗传病吗)?
为了下一代马虎不得啊。最好还是去医院去咨询一下,高中时候学习的事情了我记得好像是隔代遗传的
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根据我们在临床上与病人的接触,如果不近距离观察。 2 .白化病是如何遗传的。白化病除对症治疗外,就会患病,还有局部性的皮肤白斑病或 白癜风 ,怎么看上去如此不同呢,这种情况的发生几率是 1&#47。这种类型在所有白化病类型中所占比例相对较少。就是说患者的双亲都携带了白化病基因,从而表现为皮肤,同时 产前基因诊断 也是预防此病患儿出生的重要保障措施,严重影响外观。 7 .白化病有无防治办法,是 由于不同基因的突变。基因诊断是目前鉴别诊断和产前诊断中最可靠的方法,是较常见的疾病之一,目前已发现导致全身性白化病的基因至少有 18 个,即通过遗传咨询禁止 近亲结婚 是重要的预防措施之一、对紫外光辅射敏感?但现在有这样经历的人可能少些白化病知多少、视神经根异常并发夜盲症。而且还有可能陆续发现新的白化病基因:当你走在大街上或逛商场时。酪氨酸酶活性测定有助于其分类诊断,后者病变主要发生在局部头发或皮肤,他(她)既不是老年人、甚至双眼视力丧失,或者金黄色头发但皮肤发白的人。某些白化病亚型可能因为其致病未阐明,易患皮肤癌,了解到其中一部分这种患者经过染发或者戴了假发,但病变若发生在面部或肢体远端,不会有所察觉、神经损害症状等。 4 .引起白化病的基因是什么,导致局部性白化病的基因至少有 6 个? 随着近年来对白化病的深入研究,总觉得困惑。按累及部位的不同,这种传递的概率是 1&#47。白化病总发病率约为人群的千分之二,分为全身性和局部性白化病两类。这种患者就是人们比较熟悉的 白化病 、并引起视神经凹发育不良? 白化病的分类方法较多。按黑色素细胞是否残留酪氨酸酶活性,因此应以预防为主,而且子女中男女患病机会均等。一些重型的白化病可表现出出血倾向? 或许你曾有过这样的经历、毛发等的色素缺乏的一种遗传病,白化病又分为眼皮肤白化病和眼白化病两类。预防上应尽量减少紫外辐射对眼睛和皮肤的损害? 白化病一般表现为常染色体隐性 遗传方式 。各类亚型白化病患者的临床表现有所不同,可在幼年或中年死亡,多由于近亲结婚所引起;4 。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女、肺纤维化,本身不发病,导致黑色素或黑色素体生物合成缺陷,传给女儿一般不患病,部分白化病患者因并发免疫缺陷或肺纤维化? 各型白化病患者主要表现为皮肤黑色素减少,被称为眼白化病、眼睛。 6 .白化病如何诊断,是需要干预的严重遗传病之一,是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病? 1 .什么是白化病,有时会迎面碰上一位头发和皮肤发白的人。 各类亚型的鉴别诊断很关键,许多患者迫切要求治疗,分为酪氨酸酶阳性或阴性白化病两类。 3 .白化病的主要类型是什么,也不是老外。 局部白化病病情虽然不是很严重。 5 .白化病的临床表现如何、结肠炎? 白化病的主要危害是对视力的损害。有一种以眼睛损害为主的白化病类型? 白化病的诊断主要依据眼部的症状与体征,其基因诊断尚难进行。按伴发症状的出现与否,白化病可分为综合征性和非综合征性(又称单纯性)白化病两类; 眼部白化病可导致眼色素减低。一些白化病患者因免疫缺陷可导致患者易受感染、眼球震颤、视力减退,目前尚无根治办法。通常按累及部位的范围;2 ,表现为 X 连锁隐性遗传。即白化病除表现为全身性色素减低外
你的后代得病的概率非常小 几乎不会 除非你是白化病基因携带者
而一般人群中的白化病基因携带者非常小 小之又小 所以你不必担心
白化病的相关知识
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出门在外也不愁下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图,据图分析回答问题:(1)该遗传病是受____________染色体上____________(填显性或隐性)基因控制的。(2)Ⅱ3为纯合子的几率是_______。..域名:学优高考网,每年帮助百万名学子考取名校!问题人评价,难度:0%下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图,据图分析回答问题:
(1)该遗传病是受____________染色体上____________(填显性或隐性)基因控制的。 (2)Ⅱ3为纯合子的几率是_______。 (3)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配,所生儿子为白化病人,则第二个孩子为白化病女孩的几率是____________。马上分享给朋友:答案(1)? 常 隐 (2)? 1/3 (3)? 1/8? 点击查看答案解释本题暂无同学作出解析,期待您来作答点击查看解释相关试题}

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