怀孕17W+3D，做唐筛检查出高危风险，好心塞……
lz别怕，我上个月唐筛1：117呢，后来我做了无创顺利通过了，这个是个概率问题，300多个才出一个唐氏儿，无创也可以检测到21三体异常的
我没做早期唐筛直接做的无创，但医生仍然安排让我做中期唐筛。
楼主一定要平心静气，既然说了有高危就要多注意，一定要检查，真有事就多跑几家医院看看，我身边两个例子，检查都有问题，一个不信医院一个太难得怀孕都生了，结果孩子都有问题，最痛苦的是把家人都折磨的痛苦不堪，害了孩子也连累父母（其中一个孩子现在三岁多，花光了所有钱，妈妈全职，姥爷因为拿到几次孩子病危通知吓得神经病，进神经病院了，爸爸一人工作养全家，累到心脏出问题，现在心脏搭桥住院）！我不是想说你的安安不好，只是想提醒你一定要重视，没在自己身上谁都能给你说大话，真有问题还是你自己扛，以前我也觉得医院就是嘿呼人，把病情扩大，然后给你扔句风险提示，从身边有这俩例子，再也不怠慢了
楼主，我去年做的唐筛，1:68，高危，当时都吓死了，后来直接做的无创，没事，楼上有人说的对，无创只检查这三项，羊穿查染色体了，要做羊穿，就趁着月份小的时候做，去年人多，预约都需要时间的，无创到是啥时都能做。
唐筛不准，若是楼主不放心，做个无创看看好啦，不要有压力。
我是唐筛临界风险1:535，纠结很久，错过了无创，最后做了羊穿。羊穿不可怕，几分钟就抽好了，休息半小时就可以回家。医生开了一周假单，我没有用，第二天照常上班，但是自己要多注意休息。两周电话通知结果，电话通知后顺丰寄出报告。通过了，一颗悬着的心放下了。
今天收到一个快递。昨天听说我唐筛高危，然后我在北京的一个朋友就给我寄的采血管，让我直接拿到她们公司去检查，做无创DNA。然后我专门问了顺丰，说可以有个保时24之内到的。
我想问问大家那个医院怎么样，如果检查出来结果还是不好咋办……但是又怕大家说我做广告来的，我只是查了下，应该算是比较好的医院，还是有点心惊胆战的……
....楼主你准备寄过去？？寄过去？？？？心真大...没做过无创，陪朋友做过羊水穿刺，提前一个月预约，然后再提前一天各种检查，第二天空腹...楼主你居然医院都不去各种检查都不做直接寄过去....？？这个世界太玄幻了...
无创深圳华大下属医院做才几百块
做无创。准确率很高，无创结果也不好再羊穿。而且，还有24周左右的排畸B超，检查的时候找熟人，或者跟B超大夫说，你唐筛高危，请医生仔细看看。唐氏儿B超能看出来。不过，话说才25岁，这1/300+的高危，基本上是没事的。
楼主别担心，你这个是临界高风险。就是说你的唐筛结果在正常范围内，只是21三体这一项比较接近正常值内的最高值，基本上没事的啦。我之前检查OSB高风险，结果超出范围值很多，也是很担心。医生也是说基本上没事，唐筛的准确率只有60-70，不放心就无创，如果结果还是高风险就再做羊水穿刺。后来我做了无创，就说没事的，现在宝宝已经生了，很健康哈。楼主加油，宝宝会很健康的！
谢谢大家的意见和宽慰。楼主决定先把血样寄到北京，朋友在北京贝瑞克康生物技术有限公司工作，寄过来的单子是北京大学第一医院的产前检查单，应该还不错吧，楼主表示心里没概念，她说应该没事，如果我不放心就寄血样给她。她直接帮我检查一下。等结果出来如果还是不好的话再做羊穿吧。大家看这样可行？不过这几天北方好像雾霾很严重，顺丰中午过来送件的时候说受天气影响，新鲜血样这几天寄出的话，三天内估计到不了。所以楼主打算等天气转好一点，寄个加急件过去（顺丰好像有保时的24小时内到件的）。
由于精力有限就不一一回复大家了，但是大家的回复我都有认认真真的看，然后也都在认认真真的考虑结合自身的实际情况来定决策，谢谢你们……么么哒……谢谢………
我也是高危，做了无创，一切正常。唐筛准确率只有百分之六十到七十，而且必须要有明确的孕周。如果平时大姨妈不准的，孕周计算基本都不准的。我当时就是孕周计算不准，所以唐筛不准…真的不用多担心。
我直接做的无创，虽然很贵，但是准确率高一些
我做过羊穿，宝宝六个月了很健康，我觉得羊穿更准确，更让人放心，而且羊穿不疼，很快的。我以前好像1比390吧
b超看不出是否唐氏儿的，不要误人子弟
去做无创，我做的2500，无风险，唐筛真不准， 我都不明白不准为什么还要去抽血做这个！那段时间搞得难受死了，还好无创没事，我现在快31周了，四维都通过了，希望楼主也没事
我同学当初唐筛也是高危，结果生个女儿健健康康特可爱
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&&&唐筛是检查什么的？真的必须要做吗？
唐筛是检查什么的？真的必须要做吗？
我上次产检的时候，医生给我开了两张化验单，除了血常规外，还有一个是唐筛的，医生说这个很重要，一定要做。请问唐筛是检查什么的？真的必须要做吗？
一般在16周左右做，主要是查先天愚型的几率，我没有做，医生让我做的无创，包括这项，就是价格高了点，2400，糖筛才160，做了放心些！
提问者对回答的评价(星)：
必须要做。唐筛是筛查胎儿是否患有唐氏综合征（也就是先天愚型）的检查，唐氏综合征是常见的一种人类染色体疾病，表现为智力低下等。通常与准妈妈的妊娠年龄有密切关系，年龄越大几率越高，特别是高龄产妇。唐氏筛查与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小都有关。一般来说，怀孕的15~ 20周为唐氏筛查的最佳时期。
若有下面几类情况，准妈妈更要做好唐筛：1．高龄产妇，年龄大于35岁；2，曾经有过异常胎儿的分娩史；3．有过不明原因的胎停育；4．妊娠期间有阴道出血：5．在妊娠早期有服药史，又不知道所服药物到底有没有影响；6．在妊娠早期，有过有害物质的接触史；7．有家族病史。
建议做，是检查三项风险值的，这个做了的话，有个参考，知道你在哪个方面是比较的有高危倾向的，减少糖宝宝出生的几率
必须要做的，这个是检查胎儿智力问题的。宝妈一定要对孩子负责啊！
筛查宝宝是否是唐氏综合症，也就是看大脑有没有毛病。怎么说呢，唐筛的准确率比较低的。我们这的医院是自愿做的。
我个人觉得没必要 我自己都没做，这个幸运就说不是高龄 幸运就说你是高龄产妇叫你刺羊水 我朋友 30过属于高龄 没有做这个生儿子好好 什么都没有 我另一朋友20 查是高龄 郁闷吧 去做了刺 生了个女儿也没事 这朋友直接和我说没必要 做不做都是一样生 做了之后医生也没什么说的 所以我觉得没必要
唐氏筛查是宝宝畸形大排查一般怀孕十六周就可以做了。这个是可以排查宝宝畸形的，肯定是需要做的，这个不需要空腹做检查。
相关未解决
高悬赏问题唐筛高危未必就是畸形儿
每年的9月12日是中国预防出生缺陷日，随着工作压力和生活方式的转变，高龄产妇越来越多，唐筛高危者也越来越多。专家指出，唐氏筛查高危未必宝宝就是畸形儿。
1高龄产妇畸胎发生率高
所谓“高龄产妇”，医学是指年龄在35岁以上第一次妊娠的产妇。一般来讲，高龄产妇的胎儿宫内发育迟缓和早产的可能性较大。唐氏儿的发生率随着妈妈年龄的增长而成倍地增加。25岁以下的女性怀唐氏儿的几率约为1/2000，而35岁时则上升为1/300，大于44岁时怀孕，生唐氏儿的几率则高达1/40。
据介绍，女性的原始生殖细胞在胎儿期就已经形成，如果怀孕时间过晚，卵子受环境污染的几率就大，并且卵巢功能也开始减退，容易发生卵子染色体老化，最终导致畸胎的发生率增高。
除了对宝宝健康不利之外，高龄初产对妈妈自身健康也有损害。高龄初产妊娠合并症和并发症主要有妊娠期糖尿病、子宫肌瘤、妊娠期高血压、心脏病、早产、胎儿窘迫、前置胎盘、胎盘早剥、剖宫产率、产后出血、产程延长、贫血、习惯性流产等。国内外研究指出，高龄初产妇的妊娠并发症及合并症的发生率随年龄增加而升高，与机体疾病的发生规律一致。
2非高龄产妇也需做唐筛
　　每个准妈妈进入孕中期(孕14周～孕20周)以后，都不能忽视唐氏筛查。所谓唐氏筛查，就是通过抽取孕妇血清进行检测，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算出胎儿患有唐氏综合征危险系数的高低。
　　卫生部规定所有的孕妇都应该在孕14周-19周之间做唐氏筛查。对于已超过35岁想要怀孕的女性，建议在孕前进行优生咨询。事实上，由于目前唐氏综合征的发病因素不确定，高龄产妇、孕妇有病毒感染史、夫妻一方染色体异常、滥用药物、习惯性流产等都有可能诱发唐氏综合征。
3唐筛数据仅做参考
很多准妈妈在得知唐氏筛查的结果为高危时，因为害怕生出畸形儿而动了打掉孩子的念头。事实上，如果检验结果呈阳性，只是表示胎儿患唐氏综合征的机会高，但不意味着胎儿一定是唐氏综合征患儿或胎儿异常。
　　专家介绍，唐筛阳性表示胎儿为“唐氏儿”有一定的风险，应尽快进行羊膜腔穿刺做产前诊断，确诊胎儿是否异常。一旦发现异常，应及时终止妊娠。
但也同时强调，即便唐筛的结果是低危的，也并不表明孩子就一定安全。唐筛阴性表示胎儿为“唐氏”患儿的可能性极小，但由于检验技术的局限，仍有0.05%的假阴性率(即在2000个阴性者中，有一个“唐氏”儿)。因此提醒筛查结果为阴性的孕妇，在以后的孕期内，仍应坚持产检，一旦发现有羊水多、脐血管阻力高、胎儿脉络膜水肿等异常时，应注意排除“唐氏”儿可能。
　　准妈妈们一定不要在忧心忡忡中度过整个孕期，相反，母亲的情绪对孩子的发育至关重要，定期检查、开开心心迎接新生命才能孕育出健康的宝宝。
4“高危”和“低危”，应对方法各不同
医生们对唐氏筛查结果的解释都留有余地：高危孕妇的胎儿未必是唐氏宝宝；低危孕妇的胎儿未必不是唐氏宝宝。医院的唐氏筛查结果只能说明能否是唐氏宝宝的概率，并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100；低风险也并不说明宝宝就一定没问题，即使风险系数为1/10000，那还有万分之一的能呢。
结果为低危的处理办法：
（1）不可掉以轻心
结果为低危表明胎儿为唐氏宝宝的风险较低。但是，唐氏筛查结果与月经周期、体重、身高、孕周、胎龄大小有关，任何因素的误差（如月经周期计算不准确、胎龄大小计算失误等）都可能造成结果的不准确，因此，这种情况是需要检查明确的，可以采血排除遗传性的呆傻疾病（静脉血或足跟血），必要时做羊水穿刺检查，以进一步确认胎儿的健康状况。但羊水穿刺存在一定的危险性，可能会造成流产，结果为低危的准爸妈可以选择不做。
（2）坚持孕期检查
即使结果为低危，也一定要坚持其他孕期检查，准确了解胎儿的发育状况。
结果为高危的处理办法
（1）进一步确诊
唐氏筛查结果为“高危”的孕妈妈需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。有些孕妇或家属可能会对羊膜腔穿刺术的安全性有疑虑，但是据统计，此项技术造成的流产率仅为0.5%。除羊膜腔穿刺术外，进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。
（2）确诊为唐氏宝宝后怎么办？
唐氏综合症目前无有效的治疗手段，最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。
如何正确看待唐筛？
唐氏综合征
唐氏综合症又称“先天愚型”或“21三体综合征”，特指21号染色体由正常2条变成3条，是一种先天性染色体异常的多基因畸变造成的疾病，唐氏综合症是我国发生率最高的出生缺陷之一。
患唐氏综合症的孩子大多有严重智能障碍，并伴有其他并发症，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。唐氏宝宝生活不能自理，唐氏宝宝寿命短，平均存活年龄只有20-30岁，智商一般在20-50之间。
唐氏综合症的发病率大约为1/600～1/800，以中国为例，大约每20分钟就有一位唐氏宝宝出生。
什么是唐氏筛查？
唐氏筛查是通过检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，结合孕妈妈的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏宝宝的危险系数。唐氏筛查还能够成熟地检测出胎儿是否有出生缺陷，比如：唐氏综合症、神经管缺陷或其他染色体异常等。方法简单，对孕妈妈损伤小。
唐氏筛查不是孕期必做检查之一，孕妈妈可自愿决定做和不做。但是以下7种孕妈妈建议必须做：
1.年龄大于35岁。
2.曾生过异常孩子。
3.有不明原因的胎停育。
4.妊娠期间阴道出血。
5.妊娠早期有服药史，又不知道这个药到底有没有影响。
6.妊娠早期，接触过有害物质。
7.家族有出生缺陷史，第一次怀孕就该做唐氏筛查。
唐氏筛查什么时候做？最佳检查时间：
孕15周-20周
唐氏筛查注意事项：
做唐氏筛查时无需空腹，孕妈妈仅需简单的抽血。
唐氏筛查结果准确率：
唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合症可能性的检查，其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合症的可能性，有必要进一步检查(如羊水穿刺等)才能确诊。
唐氏筛查结果时间：
抽血后2—3周由医生告知唐氏筛查结果，若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查，明确诊断。
唐氏筛查多少钱，费用高吗？
唐氏筛查费用大约在120元左右，但是根据每家医院标准不同会略有不同。
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本帖最后由 鹿鹿西子 于
17:59 编辑
怀孕15周后，孕麻麻们都得去医院做一个唐氏筛查，主要是为了避免先天性唐氏儿的出生。这是孕期一项非常重要的检测。卫生部规定所有的孕妇都应该在孕15周-19周之间做唐氏筛查，所以大多数的准妈妈都要去做。但是以下这些唐筛的秘密你都了解了吗？
首先我们先要了解唐筛是什么？
唐筛，全称唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。
为什么要做唐筛？
唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利，虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系，年龄愈高，生出唐氏征患儿的机率也越大。但是年青的也有可能生出唐氏症患儿，而且只有20％的唐氏症出现在高龄孕妇，其它80％的唐氏征胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以如果只有高龄孕妇接受检查并不能很好的预防唐氏综合症。 但另一方面，如果所有的孕妇都接受羊膜穿刺检查或绒毛检查，不但费用比较高，还会增加流产的机会，所以没有必要所有的女性都做羊膜穿刺检查或绒毛检查。目前预防唐氏症最好的办法是：所有的年青孕妇都做唐筛检查，其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查，通过羊膜穿刺检查或绒毛检查，确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。
什么类型的孕麻麻可以不用做唐筛？
已经超过34岁的高龄孕妇、家族中有唐氏症患者、已经生过唐氏症患儿的女性，已经属于高危险的人，所以就不需要再进行唐筛检查，而应直接做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
唐筛准确率有多高？
唐筛检查可筛检出60～70％的唐氏征患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。 唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
唐筛结果怎么看？
目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
我国每年约有26600 唐氏综合征患儿出生，所以唐氏筛查，是每个孕期妈妈都必经的检查。检查的结果两重天，要么可能是健康聪慧的宝宝，要么可能是严重智力障碍的愚儿，让有的妈妈欢喜，有的妈忧，但是检查结果并不是最后的定论。
每位即将面对唐筛的妈妈内心都十分不安和纠结，看到这个数据这就让我想到了自己当时怀宝宝的时候，因为刚怀宝宝听到这个唐筛检查，都不知道这是什么，在医院就直问医生，后来知道这个东西后，我就一直担心宝宝不会有问题之类的问题，现在想一想当时真的太多不懂的了，还出了蛮多笑话的！为了给正要准备做唐筛的妈妈更多信息支援 ，我就以自己的经历来讲述下唐筛的全攻略，愿各位麻麻们都有一个健康漂亮的Baby！
误区一：唐筛结果通过了就没事。
很多的准爸妈对于唐筛寄予了极高的期望值，认为只要做了通过就一定可以排除胎儿异常。但实际上唐筛通过只能说明能否是唐氏儿的概率比平均值要低，即使风险系数为1/10000，那还有万分之一的可能。我国每年都会出生大量的唐氏儿，其中极大一部分是唐筛通过的人群生育的。
正确理解：筛查结果通过的孕妇，在以后的产检，一旦发现有羊水多、胎儿生长慢等其他B超异常等异常时，要格外注意唐氏儿的可能。
误区二：唐筛高危就完蛋了，孩子一定有问题。
并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100。如果想最终确诊，可以采用羊水穿刺或者无创DNA产前检测。因为羊水穿刺具有损伤性，更多的人会容易接受无创DNA检测这种温和的方式。
误区三：第一次唐筛结果不好，换个大医院再做一次会更准确。
唐筛是通过测孕妇血里的激素，结合孕周、体重后用公式算出来的，所以结果很容易受到影
响。孕周早算或晚算一周、孕期吃过影响激素的药（保胎药等）都会严重影响唐筛结果。甚至同一位孕妇同一天去不同医院做唐筛，结果也不一定相同，因为不同的医院有不同的计算方法和指标。所以唐筛做一次就够了，真想要准确结果，只有羊水穿刺和无创DNA产前检测的结果相对稳定。因为羊水穿刺是检查胎儿脱落细胞，无创DNA检测是检测母血中胎儿的DNA。这些硬指标是不会改变的。
误区四：唐筛可知生男生女。
网络上流传的看AFP和HCG数据能知道生男生女，但实际上唐筛检查是对孕妇血清的检查，并不是针对胎儿的。有的时候结果吻合也仅仅只是巧合而已，因为人的性别是由基因决定的。根据唐筛看男女娱乐一下可以，认真就没必要了。
误区五：唐筛准确率不高，我完全不想做。国家应该取消唐氏筛查。
尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否是唐氏儿，但从全国考虑，这毕竟是判断宝宝是否愚型的最经济、简便的方法。如果取消唐筛，准妈妈只能通过羊水穿刺和无创DNA产前检测直接排除唐氏儿。但羊水穿刺是有一定的风险，有可能引起羊膜破裂，导致流产，并不适用于对所有的孕妇开展。而无创DNA产前检测虽然方便易检，目前只有北京、上海、成都、南宁等省会城市开展。
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好齐全啊~赞个！
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很不错，很专业！
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确实不错！收着了
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这个检查在孕期确实很重要呢~
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收着，到时候有用！
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太齐全了！
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太齐全了！！
医生都不会告诉你的唐筛秘密
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