毛细胞型星形细胞瘤一级我女儿9岁病
悬赏30个健康币
健康咨询描述：
毛细胞型星形细胞瘤一级 我女儿9岁病理显示毛细胞型星形细胞瘤一级，伴有大量沙粒体型钙化手术干净，这病多久会复发？？？
感谢医生为我快速解答——该
附件：点击查看大图
时间： 09:30:16
十大相似问答推荐
医生答案显示区
（点击按钮咨询医生，已有 1152 名网友免费获得解答）
您好建议现在给病人服用双心多靶中药进行综合治疗，中药既可以清除体内残存的癌细胞，还可以增强机体的免疫力，预防肿瘤的复发和转移。希望我的回答对您有所帮助，祝病人早日康复！
帮助网友：18431称赞：323用微信添加“快速问医生”，就加我为好友了，快速帮您家人远程诊断和指导用药。
您好！瑶医认为癌症的病机之根本为阳气虚弱，机体功能下降，主强治疗宜温阳益气，扶助正气，提高机体功能，所以治疗主方要体现这一瑶医治疗原则。关于癌症的分证各有不同，立法用药亦随之而异。但治法总不离疏肝理气、降逆化瘀、活血化瘀、软坚散结、扶正培本、生津润燥、清热解毒、抗癌止痛、温阳益气等。
百度智能推荐
挂号科室肿瘤科
常见症状、、、、、、、、
检查项目、、核磁共振成像(MRI)
并发疾病、、
其他信息治疗费用、是否传染、好发人群
浏览：40·
浏览：41·
浏览：27·
浏览：128·
参考价：2680
参考价：1750
参考价：660
参考价：200
治病成功案例/我的经验分享
用药指导/吃什么药好
多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。...
参考价格：￥2680
疾病问题推荐
亲：您现在哪里不舒服？
如何收藏问题？
方法一：同时按住Ctrl键和D键收藏问题。
方法二：点击浏览器上的收藏按钮收藏问题。间变性少支-星形细胞瘤一例并文献复习
来源：中国医师进修杂志
作者：冉 茂胜 等
累及中枢神经系统的恶性肿瘤并不少见。在各型神经胶质瘤中，以星形细胞瘤最多见。我科收治1例间变性少支，星形细胞瘤患者，经过病灶手术切除、放疗、化疗、药物治疗、康复等多学科标准化治疗，存活22个月，取得一定经验，现结合文献复习报道如下。 患者男，55岁，汉族，因&突发左侧下肢麻木17h&入院。患者自诉人院前17h（夜间22时）写毛笔字时突感左侧下肢麻木，能活动，无抽搐，无力，肌肉跳动，未重视而去休息。次日晨5时麻木加重而醒，伴左下肢力量减弱。晨8时头部MRI检查（发病后10h）提示颅脑右侧中央旁小叶区病变。收住院。既往有2型糖尿病病史3年，服用格列喹酮片，因胆囊结石行腹腔镜胆囊切除术后1年，结肠息肉切除术1个月。饮酒史20年，每周饮白酒250～500g（浓度不详）。 查体：体温36.5℃，脉搏78次/min，血压130/76mmHg（1mmHg=0.133kPa），神志清楚，高级智能活动正常，脑神经未见异常。四肢肌力5级，双侧巴宾斯基征阴性。实验室检查：血糖7.3mmol/L，三酰甘油4.21mmol/L，总胆固醇8.53mmol/L，甲胎蛋白8.6&g/L，癌胚抗原15.9&g/L，肿瘤相关物质68.5kU/L，铁蛋白203.1&g/L，血清透明质酸酶209&g/L；腰椎穿刺脑脊液检查：外观清亮无色，压力100mmH2O（1mmH2O=0.0098kPa），红细胞0.048&109/L，白细胞0.003&109/L，脑脊液糖5.10mmol/L，总蛋白0.56g/L，乳酸脱氢酶9U/L，氯化物126mmol/L，抗酸染色（﹣），革兰染色（﹣）。 影像学检查：头部MRI提示右侧中央旁小叶区可见一略长T1、略长T2信号，径线12mm&14mm，T2FLAIR序列呈略高信号（图1a），弥散加权像呈显著高信号，周围未见水肿信号，邻近脑沟受压（图1b），增强扫描冠状位呈中等不均匀强化（图1c）。 诊断及治疗：患者入院后给予甘露醇脱水对症治疗，1周后出现息侧肢体无力伴阵发性痉挛性抽搐，给予丙戊酸钠治疗；择期开颅手术病灶切除，病理检查提示右侧顶叶间变性少支.星形细胞瘤（WHOⅢ级）（图2）。诊断：右侧顶叶间变性少支-星形细胞瘤（WHOⅢ级）。术后肢体功能恢复，能行走。术后1个月进行放疗，剂量60Gy，结合替莫唑胺化疗，11个月后复发，再次行手术病灶切除，病理活检提示肿瘤细胞弥漫性生长，分布不均，部分核有异型及核分裂象，可见核周空染，瘤组织与周围界限分界不清。术后神志清楚，不能行走，丙戊酸钠不能减量，康复锻炼、对症治疗。3个月后短距离放疗，病情逐渐恶化，总生存时间22个月。
注：la：T2FLAIR序列呈略高信号；1b：弥散加权像呈显著高信号，周围未见水肿信号，邻近脑沟受压；1c：增强扫描冠状位呈中等不均匀强化 图1 间变性少支-星形细胞瘤患者头部MRI片
图2 间变性少支-星形细胞瘤病理检查HE&100 讨 论 在各型神经胶质瘤中，以星形细胞瘤最多见，恶性程度高，若位于后颅窝则进展较快。胶质瘤的临床症状可分为两个方面，颅内压增高所致症状和肿瘤压迫、浸润、破坏脑组织所致局灶症状。胶质瘤系浸润性生长物，手术难以完全切除，对放、化疗不甚敏感且极易复发，在全身肿瘤中仍是预后最差者之一。 1.星形细胞瘤的分型：WHO的分型将星形细胞瘤分为4种主要类型：Ⅰ型为毛细胞型星形细胞瘤；Ⅱ型为低级别星形细胞瘤；Ⅲ型为退行性星形细胞瘤；Ⅳ型为多形性胶质母细胞瘤。本例患者术后病理检查示右侧顶叶间变性少支-星形细胞瘤，WHO分型Ⅲ型。 2.诊断：胶质瘤有沿着脑白质扩散的倾向，可以表现为痴呆。沿着白质蔓延称为脑胶质过多症，可能被误认为是进行性多灶性白质脑病（PML）、多发性硬化（MS）等；有时也需与中枢神经系统炎性反应鉴别。胶质瘤也可以通过脑脊液扩散，导致软脑膜胶质瘤，临床表现为脑神经病、阻塞性脑积水、压迫性脊髓病、神经根病等。扩散到脑脊液之外很少见，但行脑室-腹腔分流术的患者可以扩散到腹腔。当肿瘤主体位于皮层且浸润性生长时易诱发癫痫。 间变性少支-星形细胞瘤根据影像学和活检结果可以诊断。低级别星形细胞瘤在CT扫描时为低密度，头部MRI显示T1加权像呈低信号，T2加权像呈高信号。正常情况下在增强显像时仅有少量增强。本例患者头部MRI提示右侧中央旁小叶区可见一略长T1、略长T2信号，在T2FLAIR序列呈略高信号，弥散加权像呈显著高信号，周围未见水肿信号，邻近脑沟受压，增强扫描冠状位呈中等不均匀强化。 3.治疗：星形细胞瘤患者的预后取决于恶性程度和肿瘤的分期。目前手术切除、化疗和放疗是主要的治疗手段。带有间变的中枢神经细胞瘤可能有更高的复发率，需要更进一步的治疗。间变性少支.星形细胞瘤患者中位生存期为1～2年，本例患者存活22个月。（1）手术切除：肿瘤切除的主要指征包括确诊、延长生命、达到治愈的目的。减瘤术也证明可以提高对化疗的敏感性。在一些肿瘤患者，如年轻人的毛细胞型星形细胞瘤，手术切除可以达到完全治愈。对于侵袭性更强和恶性程度更高的患者，如多形性胶质母细胞瘤，因为几乎不可能达到完全切除，患者受益较少。（2）放疗：对于恶性胶质瘤、低级别胶质瘤和复发的肿瘤，术后最有效的治疗方法就是放疗。研究结果证明，放疗剂量与长期存活有相关性。盂喜君等报道的随机试验中发现如果使用放疗剂量从45Gy增至60Gy，则脑胶质瘤患者中位生存期可以从9个月提高到12个月。有报道进行短距离放疗可以增加中位生存期。（3）化疗：恶性程度较低的肿瘤较恶性程度较高的肿瘤反应稍好。目前星形细胞瘤的标准治疗方案是肿瘤术后第29天开始同步放化疗，使用辅助化疗只能有限地延长生存期，替莫唑胺治疗胶质瘤的前景广阔。（4）其他治疗：生物治疗：目前已经发现使用生物制剂如细胞因子治疗有一定前景，对&干扰素的研究振奋人心。正在进行用各种细胞因子和化疗药物联合治疗的试验以期找到更好的联合治疗方法。已经有很多研究表明，可以使用血管生成抑制剂来减小肿瘤体积。一些已经进入Ⅰ期临床试验的新制剂包括烟曲素衍生物TNP-470、血小板因子4、镇静剂、血管抑素等。免疫治疗：正在临床研究中，使用各种制剂定向对抗癌细胞，如&干扰素和单克隆抗体。基因治疗：是将一种酶的cDNA整合到病毒当中去，它不影响细胞的正常功能，但可以将没有活性的药物转化为有活性的药物，这种新的基因疗法提供了一个大胆而全新的方法，尚在试验阶段。
本网站所有注明“来源：丁香园”的文字、图片和音视频资料，版权均属于丁香园所有，任何媒体、网站或个人转载时须注明“来源：丁香园”。本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
痴呆相关文章
多发性硬化相关文章
近期热门文章
下载医学时间
每天10分钟成学霸
手机扫一扫
关注丁香园微信号什么是星型细胞瘤_百度知道
什么是星型细胞瘤
提问者采纳
源自神经上皮的肿瘤统称为脑胶质瘤（胶质细胞瘤），占颅脑肿瘤的40-50%，是最常见的颅内恶性肿瘤。胶质细胞瘤的生长特点为浸润性生长，与正常脑组织无明显界限，多数不限于一个脑叶，向脑组织外呈指状深入破坏脑组织，偏良性者生长缓慢，病程较长，恶性者瘤体生长快，病程短。
提问者评价
我在胶质瘤群这个群看见很多得这个病的，听说如果是一级的话治疗效果很好是吗？
其他类似问题
按默认排序
其他3条回答
是一种脑胶质瘤类型。星型细胞瘤为良性的较多。恶性星性细胞瘤、胶母细胞瘤为恶性
来自：求助得到的回答
　　星形母细胞瘤是恶性程度最高的星形细胞肿瘤，由分化差的肿瘤性星形细胞构成。组织学特点包括细胞多形性、核不典型、高分裂活性、血管血栓形成、微血管增生和坏死。胶质母细胞瘤主要累及成人，好发于大脑半球。胶质母细胞瘤可从弥漫型星形细胞瘤WHOⅡ级发展而来(继发性胶质母细胞瘤)，但更常见的是临床病史短，没有低恶性前期病变的原发性胶质母细胞瘤。　　发病率　　星形母细胞瘤是大脑最好发的肿瘤，大约占颅内肿瘤的12%～15%以及星形细胞肿瘤的50%～60%。在大部分欧洲和北美国家，每年新增病例2～3 人/10万。　　病理　　1.肉眼观：肿瘤为局限性，柔软易碎，切面呈红色或灰红色，呈浸润性生长，但肉眼可见肿瘤边界。肿瘤多为实质性，可有囊性变，出血和坏死小灶，极少钙化。　　2.光镜：光镜下见组织形态接近胶母细胞瘤，但多形性不卓著。瘤细胞丰富，其主要构成细胞为星形母细胞。瘤细胞围绕血管排列，呈血管周假菊花样或放射形排列，血管丰富，管壁厚薄不一，常有玻璃样，瘤细胞明显核异态。多核细胞、星形细胞和成胶质细胞也常见于肿瘤中。远离血管的肿瘤组织常有。　　电镜和肿瘤标记物均具有星形细胞瘤的特征。星形母细胞瘤的临床特点介于星形细胞瘤与胶母细胞瘤。生长较星形细胞瘤快，平均病程1～20个月之间。小脑星形母细胞瘤由于引起阻塞性脑积水，病程要比大脑星形母细胞瘤短。症状包括颅内压增高和局灶性脑功能障碍，与其他颅内肿瘤无明显差别。手术前常难以与星形细胞瘤区别。治疗与星形细胞瘤相似，但预后较差。　　症状　　临床表现在成人常先有癫痫，逐渐出现瘫痪、失语、精神改变，而后出现颅内压增高。儿童多先表现为颅内压增高。　　信息来源：北京神经肿瘤治疗中心()
星形细胞瘤为胶质瘤中最常见的一种，约占40%左右。病理分型为Ⅰ级（星形细胞瘤），Ⅱ级（星形母细胞瘤），Ⅲ～Ⅳ级（多形胶母细胞瘤）。
星型细胞瘤的相关知识
您可能关注的推广
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁您的位置： &
幕上多发性毛细胞型星形细胞瘤1例
摘　要：毛细胞型星形细胞瘤（piliocytic astrocytoma，PA）是一种常见于儿童和青少年的良性生长的胶质瘤，好发于深部中线结构、脑干和小脑。约占颅内胶质瘤的4％～5％E13。PA与其他类型的星形细胞瘤相比，预后较好，多数患者手术切除可治愈，WHO将其定为I级星形细胞瘤。幕上多发性囊性PA少见，国内外报告例数不多。本组2012年3月收治1例，报道如下。
优质期刊推荐}