产前筛查结果报告单怎么看_育儿问答_宝宝树
产前筛查结果报告单怎么看
患者信息：女 28岁 福建
病情描述(发病时间、主要症状等)：
样本检测结果是uE3
风险计算结果是 21三体综合征为低风险
...........
18三体综合征为低风险
...........
开放性神经管畸形为低风险
想得到怎样的帮助：
请问这样是不是正常
当时年龄：
还没有宝宝
来自：网页;
教你看懂报告单
（1）AFP（甲胎蛋白）
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在 期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。 　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。 　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。----“此处的0.7-0.8，不能代表为先天愚型胎儿，需要综合各检测的数据来判断！ 日补充” 　　胰岛素依赖型，AFP低10%。 　　孕妇体重高者AFP低，吸烟者AFP高3%,肝功能异常AFP增高。
（2）Free hCGβ
　　（游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素） 　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCGβ水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。 　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。 　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。 　　先天愚型胎儿母血清HCG和β-HCG均在呈持续上升趋势，一般为通常孕妇的1.8-2.3MOM值和2.2-2.5MOM 　　18三体，β-HCG表现为降低异常，一般≤0.25MOM作为18-三体的高风险的重要表现。 　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。 　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml 　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml 　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
（3）uE3（游离雌三醇）
　　uE3是胎儿胎盘单位产生的主要雌激素，由于胎儿的肾上腺皮质发育不良，导致uE3的前体---硫酸脱氢表雄酮的合成减少，从而使uE3减少。 　　怀有先天愚型胎儿的母亲血中uE3表现为降低，平均MOM值为0.7。
（4）关于21、18、13三体的问题
　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是。 　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而35岁时则高达1：335，故35岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。 　　1．唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿 　　2．在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿 　　3．当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270 　　4．唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，体重、孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，因素等。时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
（5）确诊方法
　　要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段有羊水穿刺术，进行胎儿细胞染色体核型分析，及酶学检测，从而对胎儿的染色体病和代谢性作出诊断，值得一提的是，现在一种无创产前检测方法可以直接从孕妇外周血液中提取胎儿DNA，从而确定是否为唐氏儿。 　　羊水穿刺术：抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体（检验胎儿的21染色体）。 　　抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，，流产的可能性（概率0.1%） 　　培养胎儿脱落在羊水中的细胞，成功率98%。 　　检验细胞的染色体（检验胎儿的21染色体），准确率100%。
最佳回答者：唐氏筛查孕周如何计算,27岁，孕周15周6天做了产前筛查，free-hCGβ60.80MOM值3.04,NTD风险筛查阴性,21三体风险1/830,1
时间:来源:健康咨询网 作者:www.jkzxw.net 点击:
网友解决 15-20周 要做唐氏筛查。是怎么做的啊 是必须做的么？ [关键词： 首先想说 结果一般要五天之后才会出呢，为优生优育着想，最好还是做吧，做了如果没问题就放心
你的情况我考虑检查结果正常的你的情况我考虑检查结果是正常的定期产检就可以的
预产年龄23.04岁，孕周17周3天，各项指标如下： 项目名称 结果 单位 MOM值Free- 18三体风险 1/2300 〈1/350 低风险，≥1/350 高风险血清学产前筛查结果报告单
这些检查结果表示胎儿患唐氏儿、18三体儿及神经管畸形的风险不高，属于低危人群。因为这是筛查不是确诊试验，所以这个结果不表示胎儿就没有得这些问题的可能，只是可能性很小。因此，接下来的B超检查还要做的哦，如果B超检查提示有异常，要考虑做产前诊断。
我们当地的医生说我的free-hCGβ60.80MOM值3.04这个数值较高,从而影响21三体风险1/830，说是患唐氏儿童症的可能性就高，她这种说法可信吗？上面这两个数值都是代表什么意思啊？
F-HCG增高有很多原因，但目前也不是很高的那种哦，不是越高，唐氏儿发生的风险就越大的。现在唐氏儿的风险值在1/830也是低风险的范围，大于1/275才是高见险，才建议做羊水穿刺的。
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------分隔线----------------------------1.何谓羊水？羊水是存在于羊膜腔内，怀孕早期羊水的成分与孕妇血清相当类似。妊娠13周以后，胎儿尿液的出现，使羊水呈硷性的液体。由于胎儿直接与羊水接触，胎儿身上剥落下来的细胞，就悬浮在羊水中。于胎儿15周时，每毫升羊水就含有近万个属于胎儿的羊水细胞，此时的羊水量已打约200毫升左右。足月时羊水量约有1000毫升。羊膜腔是胎儿在子宫的生活空间，胎儿能自由地在羊膜腔中活动，可作胎儿与子宫间的缓动，减少外来压力对胎儿的损伤，和母亲血液之间迅速交换，使温度能维持一定，有调节胎儿体温的功能。2.什么是羊膜腔穿刺术？羊膜腔穿刺术是在超声波探头的引导下，以一支细长针穿过腹壁，子宫肌层及羊膜进入羊膜腔，就好像一般的肌肉注射一样。抽取少量羊水，通常为20-30毫升，以便检查羊水中胎儿细胞的染色体、DNA、生化等。此穿刺术经由经验丰富的医师在超音波的引导下执行是很安全的，并非想像中那么危险。3.哪些孕妇需接受羊膜腔穿刺术？高龄产妇。母血先天愚型综合症筛检结果，机率高于1/270者。本胎次有生先天愚型儿的可能。曾生育先天性缺陷儿者，尤其是生育过染色体异常之孕妇。孕妇或配偶有染色体构造上或数目上异常者。家族中有性联隐性遗传疾病者。4.羊膜腔穿刺术的操作方法怎样？会不会痛？操作方法：排空膀胱后，孕妇......
●产前筛查的方法和影响因素产前筛查是减少残疾儿出生，提高人口素质的一个重要方面。由于唐氏综合征(又称为21号染色体三体)是严重的先天智力障碍疾病，占整个新生儿染色体病的90%，故作为产前筛查重点。通常来说，唐氏综合征患儿的出生率随孕妇年龄的增加迅速上升，由于卵子随着年龄的增长而老化，特别是在35岁后老化加速，加之易受到病...
　　产前筛查方法：抽孕妇静脉血3至4ml(空腹最好)，通过时间分辨荧光免疫分析系统，定量测定母血中的PAPP-A、AFP、Free-HCG、uE3等指标，再结合孕妇本身的详细准确信息，得出发生先天愚型以及神经管畸形的风险率。　　产前筛查时间：孕早期为9孕周~13孕周+6天(最佳时间10~12孕周)；孕中期为15孕周~20孕周+6天(最佳时间16~19孕周)。由于出...
产前筛查的方法和时间产前筛查方法：抽孕妇静脉血3至4ml(空腹最好)，通过时间分辨荧光免疫分析系统，定量测定母血中的PAPP-A、AFP、Free-HCG、uE3等指标，再结合孕妇本身的详细准确信息，得出发生先天愚型以及神经管畸形的风险率。产前筛查时间：孕早期为9孕周~13孕周+6天(最佳时间10~12孕周);孕中期为15孕周~20孕周+6天(最佳时间16~19...
做好产前筛查孕育健康宝宝　　万超，是一个高龄产妇，现在刚刚产后20天，初为人母的她，脸上洋溢着幸福的笑容。回想起两年前的一幕，她感到庆幸——那时终日忙碌于生意的她，年过35岁才想起要孩子。当怀孕4个月时她来到济南市妇幼保健院遗传科，在医生建议下，通过羊水检查对胎儿做了产前诊断检查，诊断结果胎儿为21-三体综合征，也就是先天愚型...
现象：产前拒筛率高达30%于滨指出，产前筛查是预防出生缺陷的重要手段之一，它能够在怀孕期间对胎儿可能发生的先天缺陷作出风险率预测，再结合产前诊断，在最大程度上防止先天缺陷儿的出生。像陈女士，35岁的她已经是高龄产妇，生育畸形儿的机会其实很高，早在怀孕前就应该做好筛查。然而，她却完全没有这个意识。而像周小姐的家庭，精神分裂症...
1.何谓羊水？羊水是存在于羊膜腔内，怀孕早期羊水的成分与孕妇血清相当类似。妊娠13周以后，胎儿尿液的出现，使羊水呈硷性的液体。由于胎儿直接与羊水接触，胎儿身上剥落下来的细胞，就悬浮在羊水中。于胎儿15周时，每毫升羊水就含有近万个属于胎儿的羊水细胞，此时的羊水量已打约200毫升左右。足月时羊水量约有1000毫升。羊膜腔是胎儿在子...
　　问：我今年35岁，现在刚怀孕两个月，医生说我是高危孕妇，需要做产前筛查。可我和我对象身体都很健康，而且都是高校教师，智力肯定没问题，我也有可能生出傻孩子吗？　　答：有一种新生儿只要一离开母体产科、儿科医护人员一眼就可断定的病，这种病是先天愚型也称为唐氏综合征，因为外表很特别，其皮肤白细、四肢肌肉又很软，抬脚趾能触到自己的耳...
　　产前筛查是指通过经济、简便和无创伤的检测方法，从孕妇群体中发现怀有某些先天缺陷胎儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断，最大限度地减少异常胎儿的出生率。目前产前筛查通常是通过母血清标志物的检测来发现怀有某些先天缺陷胎儿的高危孕妇，因此也可称作母血清产前筛查。通常孕期血清学筛查可以筛查出60%～70%的唐氏综合征患儿和...
　　21-三体综合征是一种最常见的遗传性疾病--染色体病，在新生儿中的发病率为1/600～1/1000，占新生儿染色体异常的70%。主要表现为智力障碍，同时多伴有严重的心脏病及多发畸形。因此，21-三体综合征患儿的出生不仅给家庭、个人带来沉重的负担，也给社会造成不良影响。特别是这种遗传病的患病率远高于发病率，目前还没有可靠、有效的治疗...
每对夫妇都渴望有一个健康的宝宝，然而先天出生缺陷却击碎了许多家庭美好的愿望。有关数字统计表明，我国目前有13%20%的先天缺陷婴儿出生，即平均每小时就有3个带着残缺的孩子来到这个世界。他们的人生不仅从一开始就笼罩着一层阴影，也给家庭和社会带来沉重的负担。产前筛查是预防大多数先天缺陷儿出生的一种手段，它是通过化验孕妇...
我老婆产前筛查的结果，略看了一下单子，有些数据为分之一小于参数．按照单子上的标准是低风险．但是我老婆以前抽过一段时间的烟，喝过一段时间的酒，时间比较长的．在这些戒掉差不多一年怀上孕的请问这样的情况还有没有做刺穿羊水的产前诊断的必要孕妇产前筛查
产前筛查最佳时间
患者信息：女21岁病情描述(发病时间、主要症状等)：怀孕15周的时候颈后透明带是6.6CM，16周颈后透明带厚2.7CM,产前筛查是低风险的，但医生建议我做产前诊断，说会有先天愚型的可能，怎么办？想得到怎样的帮助：该不该做？曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史：无胎儿颈部透明带筛查
患者信息：女28岁福建泉州病情描述(发病时间、主要症状等)：我已经19周了，因为怀孕时，老公抽了很多烟，而且我也经常做在电脑前，有点不放心，想问下姐妹有谁在泉州哪家医院，做唐氏筛查？费用大慨要多少钱？产前筛查要多少费用
高龄孕妇应进行那些产前筛查
老婆怀孕16周多了，刚做了产前筛查，结果是21三体是1/160,（说明上说的是：=1/270是高风险），我这个明显大于了，这个准确率到底有多大啊，医生叫我做羊水穿刺。我查了网上说可以再次抽血验一下，有的人第一次是高危，第二次就正常了，我现在不知道该怎么办?大家帮帮我其他数据：Free-hCG:51.60ng/mlMOM值：3.18hAFP:23.30u/mlMOM值：0.60产前筛查21高危
患者信息：女24岁浙江温州病情描述(发病时间、主要症状等)：孕中期产前筛查报告单病情描述（主要症状、发病时间）：身体很健康，没有什么特别的病史曾经治疗情况和效果：项目名称结果单位MOM值参考值Free-hCG21.61ng/mL1.12hAFP44.88U/mL1.5221三体风险1/高风险18三体风险1/高风险NTD风险筛查阴性筛查阴性低风险,>=1/270高风险想得到怎样的帮助：帮我看看正不正常，还有这个是怎么看的啊，看都看不懂，谢谢啦曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史：慢性荨麻疹孕中期产前筛查
产前筛查挂什么科
产前无创DNA产前检测能看出什么来？产前筛查注意事项
患者信息：女34岁广东深圳病情描述(发病时间、主要症状等)：产前筛查报告单结果：AFP(35.51U/ml,MOM1.12);Free-B-HCG(81.21ng/ml,MOM3.92);唐氏综合症风险率（1/59);神经管缺陷风险（1.12）想得到怎样的帮助：帮忙看看是否需要再做什么检查，是否会影响宝宝，谢谢！孕16周体重接到产前筛查报告单后该怎么看？
《接到产前筛查报告单后该怎么看？》摘要：办？ 经过筛查有一部分孕妇会被归入高风险人群，高低风险人群中也不一定都是患儿，但是需进一步产前诊断，如行B超检查或羊水细胞染色体核型分析确诊。 如何参加产前筛查？ 妊娠14～20周的孕妇本着知情自愿的原则，...： ◇ 哪个阶段最适合做产前筛查　 ◇ 怀孕14周可做产前筛查　 ◇ 准妈妈产前最好做筛查　 ◇ 怀孕14周可做产前筛查　
　　在接到产前筛查报告单后，应该立即与相关医生联系，以明确筛查结果，排除异常情况。
　　筛查发现异常后怎么办？
　　经过筛查有一部分孕妇会被归入高风险人群，高低风险人群中也不一定都是患儿，但是需进一步产前诊断，如行B超检查或羊水细胞染色体核型分析确诊。
　　如何参加产前筛查？
　　妊娠14～20周的孕妇本着知情自愿的原则，抽取静脉血2ml，筛查胎儿有无21-三体（先天愚型）、18-三体和开放性神经管缺陷的患病风险。
　　目前世界上许多国家和地区已大规模地开展了唐氏综合症和开放型神经管缺陷的筛查工作。
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孕早期血清产前筛查报告单咨询
状态：就诊前
咨询标题：孕早期血清产前筛查报告单
孕早期血清产前筛查报告单咨询
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
女，33岁，孕13+4周，检查孕早期糖筛，结果为：hCGb值129.49ng/mL 校正值MOM 3.31；NT值1.5mm 校正值 1.10；PAPP-A值7549.1mU/L 校正值 1.90；21三体综合征1:1100、低风险；18三体综合征1:100000 低风险
曾经治疗情况和效果：
在9+5周检查时，hCGb值219.53ng/mL 校正值MOM 2.75；PAPP-A值1709.9mU/L 校正值 2.10；21三体综合征1:1100、低风险；18三体综合征1:100000 低风险
想得到怎样的帮助：
1、麻烦医生帮忙看一下检查报告是否正常？HCGb值是否偏高？这个会造成什么影响？
2、请教医生要注意哪些方面的？是否跟饮食习惯有关系？
z***发表于
1、孕早期2次唐筛结果是正常的，最好结合孕中期唐氏筛查来确认。
2、孕早期有无保胎治疗过？与饮食无关。按正规产检，孕期保健来，无特殊。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
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何国平，男，副研究员，副教授，遗传学博士。2002年获细胞生物学硕士学位，2005年获四川大学华西临床医学院...
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河南省人民医院
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