有没有贺卜汀这种药
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有没有贺卜汀这种药
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说贺普丁贺普丁适用于HBV复制证据慢性乙型肝炎病治疗贺普丁种核苷类似物HBV特异抗病毒性通抑制病毒DNA合迅速强力抑制HBV复制贺普丁疗显著改善肝脏坏死-炎症性病变、减少肝纤维化进展、并使乙型肝炎e抗原HBeAg血清转换率增加期治疗贺普丁耐受性良数病继续治疗直至现HBeAg血清转换取持续效所必需贺普丁每口服片(即100mg)贺普丁 薄膜衣片Heptodin制造商葛兰素史克性状拉米夫定化名(2R-顺式)-4-氨基-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊-5-基)-1H-嘧啶-2-酮式C8H11N3O3S量229.26本品薄膜衣片除薄膜衣显白色药理作用拉米夫定核苷类似物细胞内磷酸化拉米夫定三磷酸盐(L-TP)并环腺苷磷酸形式通乙型肝炎病毒(HBV) 聚酶嵌入病毒 DNA 导致DNA链合止拉米夫定三磷酸盐哺乳物α、βγ-DNA 聚酶弱抑制剂体外实验拉米夫定三磷酸盐肝细胞半衰期 17-19拉米夫定种抗病毒药种实验细胞系及染物模型均表现乙型肝炎病毒抑制作用其两种物模型(鸭黑猩猩)停止本品治疗414内别现乙型肝炎病毒血清DNA水平升期使用拉米夫定导致HBV其敏性降低病毒株基型析显示种变化与HBV聚合酶催化反应区YMDD序列552位点蛋氨酸缬氨酸或异亮氨酸取代及528位点亮氨酸蛋氨酸取代关体外含 YMDD变异HBV重组体复制能力低于野型HBV目前尚清楚HBV其变异否与其拉米夫定体外敏性降关临床研究 <img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0af0例HBeAg阳性慢性乙型肝炎病进行安慰剂照研究显示拉米夫定治疗1使71%病HBV DNA转阴<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0ad%病丙氨酸氨基转移酶[ALT]HBeAg血清转换率(HBeAg转阴HBeAb现)随治疗间延升高治疗前ALT异病HBeAg血清转换率治疗1、2、3、4别13%、22%、30%37%<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0af00例病扩临床研究显示拉米夫定治疗1<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0ad%病HBV DNA转阴<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0ad%ALT<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0ad%HBeAg血清转换<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0ad%病获肝脏组织改善外照研究显示HBeAg阳性病经<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0af拉米夫定治疗<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0ad-57%病HBV DNA转阴<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0ad-72%病ALT<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0ad-18%病HBeAg 血清转换<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0ad-52%病获肝脏组织改善部病减缓肝纤维化进展(拉米夫定组3-17%病发肝纤维化进展安慰剂组7-27%)及向肝硬化发展(拉米夫定组1.8%病向肝硬化发展,安慰剂组7.1%)拉米夫定1治疗未获HBeAg血清转换病继续治疗两其<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0a007a686f6e%病肝脏炎症转<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0ad%病桥纤维化改善于治疗没实现HBeAg血清转换病停止拉米夫定治疗能导致HBV复制再现表现停药26月内HBVDNA血清ALT水平升至治疗前水平随着拉米夫定治疗间延检测乙肝病毒YMDD变异株且发率随治疗间延升高 ；治疗120%、353%、470%并且免疫功能低病能更高随着YMDD变异株现些病拉米夫定治疗反应所降低(包括HBeAg血清转换率消失率较低)1研究显示 ：与安慰剂组比较其血清HBVDNAALT水平仍显著降肝脏组织明显改善HBeAg血清转换率达17-20%(安慰剂组仅6-7%)同数病其HBV DNAALT水平仍低于治疗前些病继续拉米夫定治疗其HBV DNAALT仍控制治疗前水平另外现YMDD变异病YMDD变异病相比良事件发情况相似体内研究显示YMDD变异型HBV表现复制能力减弱停止治疗4月内53%转化野型HBVHBeAg阴性病前C区变异株HBV染者初步研究结显示拉米夫定疗效与治疗HBeAg阳性(野型HBV染)病疗效相似即经期1治疗<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0ad%病HBVDNA受抑制 ；67%病实现ALT化 ；38%病肝脏组织KnodellHAI评改善拉米夫定治疗1停药部HBeAg阴性病病毒复制恢复限资料表明该群延拉米夫定治疗(2)保持HBV DNA抑制且ALT治疗程及停药严重良事件发率低或YMDD变异HBeAg阴性病相似失代偿肝病病适合展安慰剂照临床研究该群进行放治疗研究显示病肝移植前移植接受拉米夫定治疗效抑制血清HBV DNA水平并实现血清ALT化肝移植继续服用拉米夫定减少移植肝脏HBV再染HBsAg阴转增加<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0ad存率达76-100%预期由于同存免疫抑制<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0a007a周治疗肝移植群YMDD变异型HBV发率(36-64%)较免疫健全慢性乙型肝炎病(14-32%)高YMDD变异现并定与肝病进程相关数病拉米夫定连续治疗继续获益目前尚拉米夫定用于童资料药代力吸收 ：拉米夫定胃肠道良吸收情况口服拉米夫定物利用度80-85%口服给药血药浓度(Cmax)平均达峰间(Tmax)约1每1每100 mg治疗剂量给予拉米夫定其血药浓度Cmax1.1-1.5 mg/mL(4.8-6.5 mmol/L)左右谷值血药浓度0.015-0.020 mg/mL(0.065-0.087 mmol/L)拉米夫定与食物同服用延迟Tmax并降低Cmax(至47%)改变其物利用度(按药曲线面积计算)饭前饭服用本品均布 ：静脉给药研究结表明拉米夫定平均布容积1.3 L/kg治疗剂量范围内药代力呈线性并且与白蛋白血浆蛋白结合率较低(&36%)限资料表明拉米夫定通枢神经系统进入脑脊液(CSF)口服拉米夫定2-4脑脊液/血清药物浓度比值平均约0.12代谢 ：代谢拉米夫定清除要途径唯已知拉米夫定体代谢物转硫代谢物由于拉米夫定肝脏代谢程度低(5-10%)且血浆蛋白结合率低所拉米夫定与其代谢物间发相互作用能性排泄 ：拉米夫定主要原形经肾球滤泌(机阳离转运系统)自尿排泄肾清除约占其总清除70%平均系统清除率0.3L/ h/kg清除半衰期5-7特殊群 ：肾功能损伤者研究显示肾功能全影响拉米夫定清除肌酐清除率&50 mL/患者应降低用药剂量肝功能损伤拉米夫定药代力特性影响肝移植患者限研究表明除非伴肾功能损害否则单纯肝功能损害拉米夫定药代力特性影响机体化伴肾脏功能减退者临床拉米夫定药代力特性显著影响肌酐清除率& 50 mL/min才所影响毒理研究遗传毒性 拉米夫定微物致突变试验体外细胞转化实验未显示致突变性体外培养淋巴细胞鼠淋巴瘤实验显示其微弱致突变性鼠经口给予拉米夫定2000 mg/kg(血药浓度慢性乙型肝炎患者推荐临床剂量60-70倍)未见明显遗传毒性殖毒性 鼠经口给予拉米夫定4000 mg/kg/(血药浓度临床血药浓度80-120倍)其育力断奶仔代存、、发育未受明显影响鼠家兔别经口给予拉米夫定40001000 mg/kg/(血药浓度约临床推荐剂量血药浓度60倍)均未表现明显致畸作用家兔血药浓度与临床推荐剂量血药浓度相近现早期胚胎死亡率升高鼠血药浓度达相于临床推荐剂量血药浓度60倍未见类现象发妊娠鼠家兔研究结显示拉米夫定穿胎盘进入胎仔体内尚拉米夫定用于妊娠妇充严格照临床研究资料哺乳期鼠乳汁拉米夫定浓度其血浆浓度相近致癌性 ：鼠鼠期致癌试验结显示暴露水平达临床暴露水平34倍(鼠)200倍(鼠)未表现明显致癌性适应症拉米夫定片适用于伴丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高病毒复制、肝功能代偿慢性乙型肝炎病治疗用用量本品应慢性乙型肝炎治疗经验医指导使用推荐剂量每1每100 mg饭前或饭服用均疗程 于HBeAg阳性病根据已研究资料建议应用本品治疗至少1且治疗发HBeAg血清转换(即HBeAg转阴、HBeAb阳性)HBVDNA转阴ALT经连续2至少间隔3月检测确认疗效巩固考虑终止治疗于HBeAg阴性病尚未确定合适疗程发HBsAg血清转换或治疗效(HBV DNA水平或ALT水平仍持续升高)者考虑终止治疗于考虑现YMDD变异病其HBVDNAALT水平仍低于治疗前密切观察继续用药并必要加强支持治疗其HBV DNAALT持续治疗前水平应加强随访密切监察由医师视具体病情采取适宜疗经<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0af至少间隔3月检测确认HBeAg血清转换HBVDNA转阴考虑终止治疗于本品治疗程合并肝功能失代偿或肝硬化病宜轻易停药并应加强症保肝治疗治疗期间HBV DNAALT仍持续治疗前水平治疗前HBeAg阳性病未现HBeAg血清转换,提示治疗效考虑终止治疗于肝脏组织检查等其临床指征显示本品治疗程现病情进展合并肝功能失代偿或肝硬化病宜轻易停药并应加强症保肝治疗终止拉米夫定治疗停药至少4月内医应病进行密切随访观察(随访频率根据病情况定)定期检测ALT胆红素水平HBV DNAHBeAg情况防肝炎复发4月根据临床需要继续随访病肾功能损伤者 ：由于肾清除功能降度至严重肾功能损害者服用本品血清拉米夫定浓度（药曲线面积AUC）所升高考虑剂量调整准确性拉米夫定100 mg片剂禁用于血清肌酐清除率& 50 mL/min慢性乙型肝炎病肝功能损伤者 ：严重肝功能损伤者包括晚期肝病等待接受肝移植患者研究数据表明除非患者合并肾功能损害否则单纯肝功能全拉米夫定药代力显著影响药代力研究结提示度或重度肝脏损害患者必调整用药剂量良反应警告注意事项描述使用拉米夫定报告种严重良事件(乳酸酸毒伴脂肪变性严重肝脏肿乙型肝炎治疗加重胰腺炎与药物敏性降治疗反应减弱相关病毒变异现)慢性乙型肝炎病进行临床研究显示数患者拉米夫定良耐受性数良事件发率拉米夫定组安慰剂组病相似(详见表)见良事件适乏力呼吸道染、痛、腹部适腹痛、恶、呕吐腹泻进行2200例IV期临床研究观察良反应 ：口干1例全身猩红热皮疹1例磷酸肌酸性酶血板降低1例重症肝炎住院1例临床观察 ：拉米夫定获准临床使用期间发现列事件由于些事件自组本量详群自愿报告能发率做估计所收录些事件些事件严重性、报告频率、能与拉米夫定关系或所些素综合结消化系统 ： 口腔炎 ；内泌代谢 ：高血糖 ；全身 ： 力；血液淋巴系统 ： 贫血纯红细胞再障碍淋巴结病脾肿肝脏胰腺 ：乳酸酸毒脂肪变性胰腺炎治疗结束肝炎加重 ；敏 ：敏反应风疹 ；肌肉骨骼 ：横纹肌溶解 ；神经系统 ：觉异外周神经病变 ；呼吸系统 ：呼吸音异／哮鸣皮肤 ：脱发瘙痒皮疹禁忌症拉米夫定或制剂其任何份敏者禁用警告乳酸性酸毒/伴脂肪变性严重肝肿 ：高剂量核苷类药物联合治疗HIV染病程报告现乳酸性酸毒包括致死性病例通合并严重肝肿肝脏脂肪变性乙型肝炎合并失代偿肝病病类事件偶报告旦发提示乳酸性酸毒临床表现实验室检查结应止治疗肝炎治疗结束恶化 ：停止拉米夫定治疗已经发肝炎恶化临床表现实验室检查证据(除停止治疗经观察HBV DNA重新现 外主要通血清ALT升高检测些证据治疗1病停药观察16周ALT升高发率见表)尽管数事件似乎自限性已报告些病例发死亡尚清楚否与终止拉米夫定治疗间存关系停止治疗必须通临床随访实验室随访病进行密切监测至少几月尚充证据能够确定重新始治疗否能改变治疗肝炎恶化病程胰腺炎 ：接受本品治疗艾滋病毒(HIV)染病关于胰腺炎周围神经系统疾病(或觉异)报道注意事项应提醒病注意拉米夫定种根治乙型肝炎药物病必须乙肝治疗经验专科医指导用药能自行停药,并需治疗进行定期监测至少应每3月测ALT水平每6月测HBV DNA HBeAgHBsAg阳性ALT水平病即使HBeAg/或HBV DNA阳性宜始拉米夫定治疗应定期随访观察根据病情变化再考虑随拉米夫定治疗间延部病检测乙型肝炎病毒YMDD变异株种变异株拉米夫定敏性降)病临床情况稳定HBV DNAALT水平仍低于治疗前继续治疗并密切观察少数病现YMDD变异由于拉米夫定作用降低表现肝炎复发现HBV DNAALT水平升治疗前水平或些 YMDD变异病特别已伴肝功能失代偿或肝硬化病罕见报告病情进展导致严重甚至极别病例死亡由于种情况停用拉米夫定能导致病情进展于使用拉米夫定治疗程现肝功能失代偿或肝硬化病宜随意停用拉米夫定所疑及现YMDD变异应加强临床实验室监测能助于做治疗决策目前止尚拉米夫定治疗乙型肝炎合并丁型肝炎或丙型肝炎期疗效资料拉米夫定治疗HBeAg阴性病或同接受免疫抑制剂治疗包括肿瘤化疗病资料限HBeAg阳性病血清转换前停用本品或者治疗效佳停用药者些病能现肝炎加重主要表现HBV DNA重新现及血清ALT升高停止拉米夫定治疗应病临床情况血清肝功能指标(ALT胆红素水平)进行定期监测至少4月根据临床需要进行随访于停止治疗现肝炎复发病重新始拉米夫定治疗资料尚充于接受器官移植或晚期肝病失代偿性肝硬化病病毒复制风险更预较差该组病安全性疗效尚未确立目前尚足够临床研究资料用批准拉米夫定用于接受器官移植或晚期肝病失代偿性肝硬化病治疗据外关临床研究资料合理应用拉米夫定提高肝功能失代偿患者近期存率些病宜停用拉米夫定作抗病毒药物拉米夫定能逆转肝脏结构终末期改变及其并发症些病应考虑其(包括肝移植)更效治疗于HIV并发染患者接受或打算接受拉米夫定或拉米夫定-齐夫定合并治疗应维持拉米夫定 用于HIV染推荐剂量(通每150 mg每2给药同与其抗逆 转录病毒类药物合用)于并发HIV染需要抗逆转录病毒治疗患者单用拉米夫定治疗慢性乙肝现HIV突变能目前尚本品用于孕妇资料故仍应新进行规乙型肝炎疫苗免疫接种驾驶机械操作能力影响 ：目前没关于拉米夫定驾驶或操作机械能力影响研究另外药物药理研究结能准确预测拉米夫定些良影响孕妇及哺乳期妇用药妊娠 ：本品妊娠妇安全性尚未确立物殖研究表明没致畸性雌性雄性殖能力没影响给妊娠家兔服用相于类治疗剂量药物增加早期胚胎死亡机拉米夫定通转运穿胎盘新物体内血清药物浓度与母体脐带内相似目前尚本品用于孕妇资料服药期间宜妊娠于使用拉米夫定期间慎怀孕妇必须考虑停止拉米夫定治疗肝炎复发能性否终止妊娠须权衡利弊与患者及其家属商量哺乳 ：口服给药拉米夫定母乳浓度与血浆相似(范围<img class="word-replace" src="/api/getdecpic?picenc=0a007a-8 mg/mL(4.4-34.9 mmol/L)故建议服药妇要哺乳婴童用药尚童使用拉米夫定数据患者用药参见用用量药物相互作用由于本品药物代谢血浆蛋白结合率低并主要药物原型经肾脏清除故与其药物代谢物间潜相互作用发率低拉米夫定主要性机阳离形式清除与具相同排泄机制药物同使用特别该药物主要清除途径通机阳离转运系统主肾脏泌(三甲氧苄氨嘧啶)应考虑其相互作用其种机制清除部药物(雷尼替丁西咪替丁)经研究表明与拉米夫定相互作用主要性机阴离形式或经肾球滤排药物与拉米夫定发具显著临床意义相互作用拉米夫定与三甲氧苄氨嘧啶(160 mg)/磺胺甲恶唑(800 mg)同服用 使拉米夫定暴露量增加40%拉米夫定并影响三甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲恶唑药代力特性所除非患者肾功能损伤否则须调整拉米夫定用药剂量拉米夫定与齐夫定同服用观察齐夫定Cmax适度增加约28%系统物利用度（药曲线面积AUC）显著变化齐夫定影响拉米夫定药代力特性同使用拉米夫定与α-干扰素二者间药代力相互作用 ； 临床未观察拉米夫定与用免疫抑制剂(环孢霉素A)间明显良相互作用尚未进行式研究同使用拉米夫定扎西滨(zalcitabine)拉米夫定能抑制者细胞内磷酸化建议要同使用两种药物药物量限关于类急性服用量药物资料没死亡发且患者均已康复量服用未见特殊体征症状虽尚相关研究发药物量要患者进行监护并按要求给予规支持性治疗拉米夫定透析清除所用药量且现临床症状或体征采取连续血液透析进行治疗贮藏/效期贮存于30°C效期暂定3药准字H规格：0.1g*14s产厂家：苏葛素史克制药（苏州）限公司
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出门在外也不愁我谷丙转氨酶95要紧吗..
时间： 09:13:29
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我谷丙转氨酶95要紧吗
感谢医生为我快速解答——该
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你好,转氨酶说明不了什么,如果没有乙肝,只是转氨酶超标就没什么事,多注意休息,注意饮食卫生,不要喝酒抽烟.就会好.
转氨酶升高,引起转氨酶稍高的因由诸多,如感冒,发烧,喝酒,胃肠疾患,休息不好等,不能单一转氨酶稍高就确定为肝炎,暂时不用吃药,调整好作息时间,保证充足的睡眠,一个月后复查肝功； 2,饮食上多食用菌类食品,如木耳,香菇,蘑菇等,能提高免疫力,鱼类含有丰富的蛋白且易消化,多吃新鲜蔬菜和水果,增加VC含量,不吸烟,不饮酒,减少肝脏负担； 或服用拉米夫定等药物来抵制病毒.3,少食用和不食用油炸,腌制,油腻太大和辛辣带有刺激性的食品,以清淡饮食为宜,不要有心理负担,用宽广的胸怀正视一切. 以上仅供参考,祝你快乐安康!
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慢性乙型肝炎(简称乙肝)是指乙肝病毒检测为阳性，病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者。临床表现为乏力、畏食、恶心、腹胀、肝区疼痛等症状。肝大，质地为中等硬度，有轻压痛。病情重者可伴有慢性肝病面容、蜘蛛痣、肝掌、脾大，肝功能可异常或持续异常。根据临床表现分为轻度、中度和重度。......
挂号科室肝病科
常见症状、、、、肝肿大、抵抗力下降、发热、
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方法二：点击浏览器上的收藏按钮收藏问题。谷丙转氨酶过高后.经过吃抗肝病毒药吃了几个月由原来的240降到140，但这几天的时间又恢复到原来的数值这是_百度知道
谷丙转氨酶过高后.经过吃抗肝病毒药吃了几个月由原来的240降到140，但这几天的时间又恢复到原来的数值这是
谷丙转氨酶高.经吃抗肝病毒药吃几月由原240降140几间恢复原数值于原呢望哪位哥帮忙解答剩谢
提问者采纳
肝功能十三项参考值
谷草转氨酶 AST 值 8-40u/L（各种肝病、肌梗塞早期、肝细胞坏死变性肝硬化肝癌都异偏高）
谷丙转氨酶 ALT值 5-40u/L（肝炎药物毒阻塞性黄疸、肝变性硬化胆管炎胆管瘤都异偏高）
谷草/谷丙比例值 1.5～2.5 : 1（比例于1称倒置、慢性肝炎或肝硬化特征）
γ-谷氨酰转肽酶γ-GGTP值 5-50u/L（原发性或转移性肝癌胆道染肝硬化、肌梗塞都异偏高）
碱性磷酸酶 AKP(ALP) 值 20-110u/L（阻塞性黄疸、急、慢性黄疸型肝炎、肝癌都异偏高）
血清总蛋白 TP值 60-80g/L （现异偏高或偏低肝功能障碍、肝细胞损害肝硬化）
白蛋白 A 值35-55g/L （总蛋白球蛋白增高、白蛋白或低或高表示肝硬化、肝损害）
球蛋白 G 值 20-30g/L （白蛋白降低、球蛋白升高、表示都肝硬化、肝腹水或肝癌）
白/球比值 A/G 1.5～2.5 : 1（比值于1称倒置、慢性肝炎或肝硬化特征部肝癌）
总胆红素TbiL值 1.7-17.1μmol/L（急性黄疸型肝炎性肝炎肝坏死、肝癌、胰癌都异偏高）
直接胆红素 DbiL值 0-6.84μmol/L（结石病、肝癌、胰癌等都偏高）
间接胆红素IPIL值1.71-11.97（溶血性贫血、血型合输血反应、新黄疸、疟疾都异偏高）
AFP甲胎蛋白值＜ 20（原发性肝癌绝数于25％）.1、转氨酶升高预示着肝脏损伤程度2、知道用药请答我Emall：
提问者评价
我妈用的是（拉米夫定）用了快半年了
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经抗病毒治疗转氨酶能反升能自身免疫激表现转氨酶升本身自身机体病毒做斗争机种外反应比我身体染白血球升所必害怕需要提醒抗病毒治疗定要规连续切随意断换药且抗病毒治疗程本身保护肝脏要药物起作用迟早转氨酶降另外目前全世界唯效能够抑制肝炎病毒办抗病毒治疗药固做辅助治疗仅仅辅助本情况完全用药切轻信药治疗乙肝传言酿终身遗憾
抗肝病毒药,不能帮你降酶。为何不用中药？既降酶，又抗毒。还不用担心反弹。
抗病毒西药普遍存在的问题：耐药，反弹
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因不能面诊，医生的建议仅供参考共6条医生回复
　主任医师　内科-内分泌科
天津医科大学代谢病医院
咨询范围：糖尿病，甲状腺疾病，甲状腺结节，痛风...
病情分析：你好，我建议你去查一下腹部B超看看有没有脂肪肝还有体检的时候应该有查血脂，看看血脂高不高，如果血脂高的话建议降脂治疗，有脂肪肝的话建议饮食上少油腻，多运动，再就是建议你服用易善复，那个对降低转氨酶还是比较有效的
追问： 18:52:32
这个应该不影响工作吧？我身体平时很好，能吃能睡，精神也好，我感觉对日常工作没啥影响的。原来爱运动，只是最近一年没怎么运动，长胖了导致的。但体质还是挺好的。
那要看看你是不是有什么疾病导致的了
追问： 18:59:22
从来都不生病的，从小到大也没住院过，因为原来一直爱运动，身体较好。这次居然肝功能异常我都很意外。我主要是为了体检合格，应付入职的，所以我比较着急，我是希望尽快降低转氨酶，我如果吃甘利欣能在两三天降低转氨酶吗？降低以后再去体检一次。
我们这边没有用过您说的那种药，所以效果怎么样我也不太清楚，不同地区在用药上会稍有不同，我们这边都是用易善复
追问： 22:44:28
请问复方甘草酸苷片可以很快交给转氨酶？改善肝功能吗？我想先吃三天再去复查一次？
可以尝试吃完以后去复查，但是一般不会那么快降低转氨酶的，一般都是要1个月的，不过如果你的转氨酶是外界因素干扰导致的，就是说不是病理疾病导致的话，还是有可能快速降低的
追问： 23:32:42
谢谢医生的建议！我等不了一个月，我这个属于入职体检，国有单位对身体要求比较严格，这次体检不合格让我很郁闷，马上就要交体检报告了，以前我的身体一直很好，一直很爱运动。从来都没住院，很少生病，可能是最近我缺乏运动，营养过剩，长了啤酒肚导致轻度脂肪肝引起的，肚子上有些肥肉。我不能长时间去等待，所以我才打算吃这种药物短时间（三天左右）尽快降低转氨酶再去复查一次，这次体检结果对我很重要。
那建议你好好休息以后复查吧，如果你没有脂肪肝或者乙肝的话，你这次转氨酶的升高也可能是外界因素干扰导致的
追问： 09:30:56
好的。谢谢医生的建议！
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哪些症状转氨酶增高、消瘦乏力、恶心、食欲不振、肝肿大、抵抗力下降、发热、精神萎靡
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并发疾病转氨酶增高、消瘦乏力、恶心、食欲不振、肝肿大、抵抗力下降、发热、精神萎靡
常用药物肝必复、甘利欣、东宝肝泰、心肝宝、拉米夫定
相关医院根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 8000元）
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