当前位置：&&>&&
唐氏筛查高风险怎么办？
登录育儿网
记住登录 |
合作登录：
婴幼儿护理
情商与品德
赏识与挫折
感知觉训练
行为与习惯
艺术潜能开发
儿童常见病
玩具游戏运动
玩具游戏运动
发育关键期
发育关键期
唐氏筛查高风险怎么办？
悬赏：10分
回答数：10
今天拿到检查报告单,看到红色的字写着"阁大胎儿21三体高风险请及时产科门诊就诊",问了医生叫周二去做羊水检查,好怕!!!我老婆的报告单如下:
体重：43kg
采样时孕周：17周6天,预产年龄：29.17岁
102.49 U/mL
风险计算项目：
筛查项目：２１三体综合症
风险值：１：２７０
筛查结果：高风险
筛查项目：１８三体综合症
风险值：１：６２００
筛查结果：低风险
筛查项目：开放性神经管缺陷（ＮＴＤ）
筛查结果：低风险
２１三体综合症刚好位于高风险的临界值，不知道是不是要去做羊水穿刺，请医生或者高明人士指点一下？我老婆体重较轻，会不会对结果有没有影响？
又有这样纠结的妈妈了，说起来那段经历真的很纠结。
我那时候也是高危，1/270，怎么这么像啊？
去了妇幼保健院，去之前我查了好多资料，已经下定决心不做羊水穿刺了。结果我到那边之后，医生说我数据错了，又重新算的，我又成了低危。但是他还是劝说我做羊穿。
后来，我说回家跟家人商量一下，就赶紧走了。
羊水穿刺本来对宝宝就不好，容易污染羊水，造成宝宝流产。医生都是劝说做的，我算是看明白了，他还会说准确率在百分之九十九以上。
我现在宝宝生下来了，很健康。
之前我表妹也说高危，吓得不行，最后宝宝生下来也很健康。
我个人觉得只要夫妻双方的身体健康，没什么家族遗传疾病，又是第一胎，应该是没有什么问题的。
当然这个也是看个人对这个问题的态度。我仅以自己的经历供参考。因为我知道那种纠结的感觉。
祝宝宝健康。
共有10条回答
高风险的话，可以做哪个羊水穿刺，这个具体还是要再咨询下医生啊
这个数据参考价值不大的 可以等宝宝大点去做三维或者四维的检查 能直接看到宝宝的健康状况
如果是高风险的话，最好听从医生的建议，做一下羊水穿刺比较好吧。
还是做个羊水穿刺比较好吧，放心一点，毕竟查出的属于高风险的，一般确定是高风险的话都建议放弃妊娠的
建议到别的医院查下，我第一次查的高危，去别的医院查的就正常了
没事的，我也是高危呢，也是1/270呢（哈哈，还真有缘呢），并且过了做第二次唐筛的时间了，那会担心的不行，心情都抑郁了，然后上网看了老多资料，也问了不少朋友，都说现在唐筛结果准确率很低的，而且做羊水穿刺我本人感觉风险更大啊，所以啥也没做，没事的，保持心情愉快，我们都健康，宝宝也不会有问题的
建议在检查一次，因为这是个概率问题，不是绝对问题。
高风险要做进一步的羊水穿刺才能知道结果，单凭唐氏筛查结果不能判断的
最好做个羊水穿刺吧，不过也不要太担心了，唐氏筛查高风险的一千个才有一个有问题，所以亲不要太紧张了
相关未解决
高悬赏问题
育儿网 版权所有
苏公网安备号正常单胎妊娠与双胎妊娠孕妇孕中期AFP、β-hCG和uE3水平分析--《中国妇幼保健》2011年36期
正常单胎妊娠与双胎妊娠孕妇孕中期AFP、β-hCG和uE3水平分析
【摘要】：目的:探讨孕中期正常单胎妊娠与双胎妊娠孕妇AFP、β-hCG和uE3水平,研究唐氏综合征三联筛查血清学指标对双胎妊娠孕妇的意义,为双胎妊娠孕妇的唐氏综合征筛查提供重要参数。方法:选择2007年2月～2010年11月就诊于北京同仁医院,行孕中期唐氏综合征筛查并经产后随访证实为正常胎儿的7 647例正常单胎妊娠孕妇和40例正常双胎妊娠孕妇。对两组人群的AFP、β-hCG和uE3指标进行对比,采用对数正态性检验及统计学参数分析。结果:单胎妊娠孕妇组血清AFP、β-hCG和uE3的中位浓度均分别明显低于双胎妊娠孕妇组,两组各指标MoM值均呈对数正态分布,且两两相关。结论:正常单胎妊娠与双胎妊娠孕妇孕中期AFP、β-hCG和uE3水平有明显差异,建立中国人双胎妊娠风险评价参数的数据库有重要临床意义。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R714.53【正文快照】：
唐氏综合征又称先天愚型或21-三体综合征,是胎儿先天缺陷中最常见的原因之一,其出生率占活产新生儿的1/800～1/700。当前,孕中期唐氏综合征三联筛查〔包括甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(hCG)和雌三醇(uE3)〕在单胎妊娠孕妇中已得到广泛有效的应用,对阳性孕妇诊断率可达60
欢迎：、、)
支持CAJ、PDF文件格式，仅支持PDF格式
【引证文献】
中国硕士学位论文全文数据库
姚静怡;[D];天津医科大学;2012年
【参考文献】
中国期刊全文数据库
夏燕萍;朱铭伟;李笑天;周和平;王静;吕菊香;Nanbert ZHONG;;[J];北京大学学报(医学版);2006年01期
沈其君;聂良华;吕文博;;[J];第四军医大学学报;2006年10期
金昱;沈敏;吕时铭;;[J];中国应用生理学杂志;2007年02期
朱文彪;何桂儿;黄志成;黄霜;卢海涛;黎丽红;;[J];中国卫生检验杂志;2008年04期
李建平;马健;李超;;[J];中国优生与遗传杂志;2010年12期
【共引文献】
中国期刊全文数据库
关幼华;刘世平;萧志超;;[J];国际检验医学杂志;2011年01期
李敏清;庞丽红;余奇松;石凌;蒙春兰;;[J];广西医学;2008年04期
王莉;郭秀仪;姚春松;;[J];国际检验医学杂志;2013年03期
李致远;;[J];检验医学与临床;2011年20期
韩艳敏;吕丹;王利超;;[J];温州医学院学报;2011年02期
陈藕景;朱莉;王亚萍;;[J];中国现代医生;2011年32期
陈胜江;陈梅;张周龙;许建威;娄丹;李珂;李莉;薛秀珍;常永超;沈滟;席占国;;[J];中国优生与遗传杂志;2010年01期
李建平;马健;李超;;[J];中国优生与遗传杂志;2010年12期
李建平;李超;马健;;[J];中国优生与遗传杂志;2012年04期
黄翠波;;[J];中国医药指南;2012年18期
中国硕士学位论文全文数据库
赵金珩;[D];河北联合大学;2011年
姚静怡;[D];天津医科大学;2012年
【同被引文献】
中国期刊全文数据库
孙立娟;李岩;张秀玲;史云芳;李晓洲;张颖;;[J];国际妇产科学杂志;2011年01期
宋婕萍;易松;姚妍怡;;[J];实用医学杂志;2009年12期
蔡徐山;戴清清;黄秋兰;陈怡;陈宇;齐结华;王东江;;[J];诊断学理论与实践;2009年05期
郭淑惠;王婧岚;李慧丽;;[J];中国妇幼保健;2006年07期
罗青;王伟群;葛群;;[J];中国妇幼保健;2009年16期
李辉;;[J];中国实用妇科与产科杂志;2007年05期
王强;;[J];中国实用妇科与产科杂志;2007年05期
边旭明;戚庆炜;;[J];中国实用妇科与产科杂志;2010年12期
金昱;沈敏;吕时铭;;[J];中国应用生理学杂志;2007年02期
韩鹏;陈英耀;唐智柳;;[J];中国卫生统计;2008年05期
【二级参考文献】
中国期刊全文数据库
贾彬,王彤,王琳娜,陈长生;[J];第四军医大学学报;2005年03期
沈其君;聂良华;吕文博;;[J];第四军医大学学报;2006年10期
周群艳,田澎,田志友;[J];系统工程;2004年05期
陈英耀,唐智柳,钱序,曹健文,黄葭燕,胡芳芳,王倩,吕军,应向华;[J];中国卫生经济;2004年08期
卓德保;[J];系统工程理论方法应用;2004年04期
卓乐雯,廖灿,宋淑本,涂新枝;[J];中国实用妇科与产科杂志;2004年07期
,赵东涛;[J];中国卫生统计;2004年06期
陈长生,徐勇勇,王彤;[J];中国卫生统计;2005年04期
杨虹,陈瑞芬,李卓,周光德,赵艳,崔丹,李珊,韩超,杨莲雪;[J];中华妇产科杂志;2002年04期
张维铭,施雪忠,楼龙翔;[J];浙江工程学院学报;2000年03期
【相似文献】
中国期刊全文数据库
周文婷;;[J];中国产前诊断杂志(电子版);2010年01期
陈英耀,唐智柳,钱序,曹健文,黄葭燕,胡芳芳,王倩,吕军,应向华;[J];中国卫生经济;2004年08期
杨恺;;[J];广东科技;2007年09期
温永红,杨晓华;[J];中国优生与遗传杂志;2003年03期
朱宝生;焦存仙;朱姝;董旭东;胡云英;刘云霞;冯怀英;刘娟;唐新华;张云霞;王瑞红;祝杏珍;章晓梅;;[J];中华妇幼临床医学杂志;2005年01期
胡斌;曹利;王露;徐聚春;姚宏;;[J];中国优生与遗传杂志;2009年04期
袁群芽;;[J];中国优生与遗传杂志;2010年09期
朱敏;汤蕾霞;夏兰芳;;[J];医学信息(中旬刊);2010年10期
葛存兴;赵晶;张凤侠;余敏红;;[J];中国优生与遗传杂志;2010年11期
王书平;陈云香;张婷;惠文;王坤;吴华章;;[J];卫生经济研究;2011年07期
中国重要会议论文全文数据库
王民;李慧;朱宇宁;吕时铭;;[A];2011年浙江省检验医学学术年会论文汇编[C];2011年
曹丽云;闻良珍;乔福元;段金玉;黄劲;殷波涛;何虹燕;张明富;;[A];湖北省暨武汉市免疫学会第八届学术会议论文集[C];2003年
唐华;王华;;[A];第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会)论文摘要汇编[C];2009年
潘锦莹;施春亚;;[A];2008年浙江省妇产科学学术年会暨浙江省医师协会妇产科医师分会成立大会论文汇编[C];2008年
许红;王彦慧;;[A];中国优生优育协会第四届全国学术论文报告会暨基因科学高峰论坛论文专辑[C];2008年
干灵红;戴美珍;伍荷芳;茅云霞;石卫武;;[A];第四届全国临床检验学术会议论文汇编[C];2006年
颉晓玲;张炜;杜晓云;耿锦楠;赵丽;;[A];中华医学会第九次全国检验医学学术会议暨中国医院协会临床检验管理专业委员会第六届全国临床检验实验室管理学术会议论文汇编[C];2011年
刘启兰;张建伟;胡娅莉;许争峰;孙庆;王丽娟;林宁;童建孙;徐晓燕;刘艳;何竞;;[A];第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会)论文摘要汇编[C];2009年
丁显平;周晓;王健;王君哲;任亚勤;;[A];第六届全国优生科学大会论文汇编[C];2006年
李军;史海龙;许元峰;;[A];中国优生优育协会第四届全国学术论文报告会暨基因科学高峰论坛论文专辑[C];2008年
中国重要报纸全文数据库
上海市儿科医学研究所遗传室主任 陶炯 上海新华医院产前筛查中心主任 杨祖菁;[N];健康报;2009年
胡德荣;[N];健康报;2004年
云南省第一人民医院遗传诊断中心教授
朱宝生;[N];健康报;2010年
邵涌河 实习生
张建慧;[N];赤峰日报;2011年
谭克扬?通讯员
曹霞;[N];湖南日报;2008年
陈蜜;[N];温州日报;2008年
张荔子;[N];健康报;2006年
市妇幼保健院产前筛查中心
徐贵江;[N];扬州日报;2006年
王茜;[N];新华每日电讯;2007年
谈福民;[N];卫生与生活报;2005年
中国博士学位论文全文数据库
谢臻蔚;[D];浙江大学;2010年
王民;[D];浙江大学;2011年
康媛;[D];复旦大学;2010年
胡晓雨;[D];北京协和医学院;2012年
张超;[D];中国协和医科大学;2010年
刘娜;[D];中国协和医科大学;2009年
禹虹;[D];北京协和医学院;2011年
郭琦;[D];中国协和医科大学;2008年
杜颖颖;[D];复旦大学;2010年
陈英耀;[D];复旦大学;2006年
中国硕士学位论文全文数据库
卓仁杰;[D];宁波大学;2011年
刘娟;[D];昆明医学院;2004年
顾而洲;[D];复旦大学;2010年
黄心宇;[D];福州大学;2004年
黄星;[D];暨南大学;2009年
王莹;[D];暨南大学;2010年
鄂琼;[D];复旦大学;2008年
何薇;[D];暨南大学;2011年
巫先晓;[D];重庆医科大学;2012年
韩鹏;[D];复旦大学;2009年
&快捷付款方式
&订购知网充值卡
400-819-9993
《中国学术期刊（光盘版）》电子杂志社有限公司
地址：北京清华大学 84-48信箱 知识超市公司
出版物经营许可证 新出发京批字第直0595号
同方知网数字出版技术股份有限公司
订购热线：400-819-82499
在线咨询：
传真：010-
京公网安备74号已解决问题数：147577| 待解决问题数：1609|专家数：58当前位置： >
> 唐氏筛查高风险。急
唐氏筛查高风险。急已解决
悬赏金币：0
求助专家：
提问时间： 12:42:20
获得更多人帮助：
问题补充：
谢谢杨教授
杨教授，您好
以前我因为孕11周的时候感冒到医院检查。查出torch中巨细胞病毒感染IGM阳性，但DNA检测呈阴性。当时我老公咨询过杨教授，认为不是原发感染，继续观察。上次咨询的问答我等下附在最后。现在我老公出差了，很多情况不能详细了解，只能我自己做决定。
现在我做了中期唐氏筛查，结果高风险，风险值1：60。但以前早期唐氏筛查和NT检测的结果都是比较好的。现在当地医生建议做羊水穿刺。我非常痛苦，为什么早期没有问题，现在风险值那么高。我最近没有病毒感染过。好像唐氏筛查准确率很低。但羊水穿刺后也不能确诊。急盼教授给个意见。
检查结果如下：
孕妇出生日期：10/22/1980末次月经：10/24/20081.早期唐氏筛查结果体重：63kg采样日期：1/23/2009采样时孕周：12周4天B超日期：1/23/2009B超时孕周：12周4天CRL：61.3m样本测试项目：标记物结果单位校正MoMhCGb22.51ng/ml0.56NB1mmNT1.4mm0.89PAPP-A1336mU/L0.47当时结论：风险计算项目筛查项目：唐氏综合征年龄风险：1：1100筛查结果：低风险风险值：1：20000筛查项目：18-三体综合征年龄风险：1：9800筛查结果：低风险风险值：1：1000002.中期唐氏筛查结果体重：64kg采样日期：2/28/2009采样时孕周：17周5天B超日期：2/28/2009B超时孕周：CRL：样本测试项目：标记物结果单位校正MoMAFP24.7U/ml0.6hCGb4.608ng/ml0.39Inhibin-A172.8pg/ml0.65UE32.979nmol/L0.48风险计算项目筛查项目：唐氏综合征年龄风险：1：1100筛查结果：高风险风险值：1：60筛查项目：18-三体综合征年龄风险：1：9800筛查结果：低风险风险值：1：9200筛查项目：ONTD筛查结果：低风险
以前咨询帖子的问答：
& && &您好！
& && &我夫人现在怀孕了，在日抽血做了TORCH的IGM检测（此时怀孕周数12周整，孕前没有做TORCH检测），几天后出结果显示为巨细胞病毒IGM阳性（S/CO值2.42，检验医生说S/CO代表滴度，&1为阳性）。于是1月23日在另家医院复查CMV-IGM和CMV-DNA并做了B超（由于这段时间昆明没有试剂，未做IGG检测），其后的结果显示：CMV-IGM阳性（S/CO值5.22），CMV-DNA却为阴性，B超结果正常。
& && &另外还有个情况，我夫人从1月12日开始出现类似感冒症状：鼻塞、打喷嚏、咽喉痛、咳嗽，但没有明显发热症状，其后逐渐症状缓解，一周后症状比较轻，到了3周-4周后基本痊愈。
& && &这种结果意味着什么？我的理解是：我夫人确实已经受到CMV感染，但是病毒复制量不大，不知道我的理解是否正确。有几个问题想请教以下王教授：
& && &1.1月12日开始出现的类似感冒症状是否就是巨细胞病毒感染？这次巨细胞病毒感染会是原发感染么？
& && &2.1月23日的血样显示CMV-DNA阴性，但是，CMV-DNA的检测结果会不会是个动态变化的值？会不会在其后或之前一段时间CMV-& && && &DNA检测结果可能会是阳性？
& && &3.1月19日和1月23日的两次血样，S/CO值由2.42变到5.22，其中有什么临床参考意义？能反映出病毒活动的变化么？
& && &4.现在继续怀孕，宝宝受到先天性CMV感染的风险有多大？
& && &5.如果宝宝受到先天性CMV感染，造成不良影响的风险有多大？可能会受到那些不良影响？
& && &6.我们现在应该怎么做？需要终止怀孕么？有什么阻断宝宝受到先天性CMV感染的措施么？
& && &我们现在非常着急，企盼您的回音。
杨教授的回答：CMV的感染症状类似上感，一般已感染过的人群较多，原发感染是IgG阳性，随后IgM阳性，DNA会阳性，说明病毒有复制，感染6月后，IgM转阴，而IgG永远阳性；如复发感染是IgG的滴度会上升，复发性感染对胎儿影响比原发感染小。
一般感染，没有对胎儿异常有确实证据，不主张引产。
浏览：3344 |
最佳答案需要羊水染色体检查。
对您有用么？
热门问答排行
12345678910
精通领域：皮肤科
回答数：41 采纳数：7
精通领域：围产优生
回答数：45663 采纳数：21316
好孩子旗下网站我预产年龄36.51做唐氏采样16周4天结果AFP49.14U／mL校正MoM1.15；hCGb25.64n9／mL校正1.53；uE3:5.139..._百度知道
我预产年龄36.51做唐氏采样16周4天结果AFP49.14U／mL校正MoM1.15；hCGb25.64n9／mL校正1.53；uE3:5.139...
我预产年龄36.51做唐氏采样16周4天结果AFP49.14U／mL校正MoM1.15；hCGb25.64n9／mL校正1.53；uE3:5.139nmol／L校正MoM1.19。21三体1:930；18三体1:99000；13三体1:33000。21三体筛查结果年龄高风险，特别提醒:您的胎儿21三体高风险，建议做进一步遗传咨询和产前诊断，我们双方都没有不良遗传请问我需要做进一步检查吗？
我有更好的答案
按默认排序
要！做个羊水穿刺
其他类似问题
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁唐氏筛查hcgb校正MOM值2.89,uE3为1.16,21三体低风险,18三体低风险,有没什么问题，hcgb值高啊 - 育儿问答
您的浏览器不支持javascript，会导致您不能正常的浏览网页。[&&]
"注册丫丫网，免费获取为你量身定制的育儿指南信息。"
选择预产期或宝宝生日:
已经注册，直接
唐氏筛查hcgb校正MOM值2.89,uE3为1.16,21三体低风险,18三体低风险,有没什么问题，hcgb值高啊
悬赏丫丫币: 0
唐氏筛查hcgb校正MOM值2.89,uE3为1.16,21三体低风险,18三体低风险,有没什么问题，hcgb值高啊
我来回答：
回答问题即可获得1个丫丫币，答案被采纳还可获得更多丫丫币
上传图片：
登录用户才可以上传图片
既然都是低风险，就不要担心，如果有问题的话，医生会告诉你的
已解决的相关问题
待解决的相关问题
相关阅读：}