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>>我18周做的唐氏筛查21三体风险1、32
我18周做的唐氏筛查21三体风险1、32
当时年龄：
我18周做唐氏筛查21体风险1比230，其他都低风险，没有做羊水穿刺，今天27周做的三维B超，一切正常，但是胎宝宝头围发育偏大有26.58CM，请问专家我的宝宝会不会有问题呢
你好，你的唐氏筛查也是低风险的，头围的检查在正常的范围内，超声检查没有发现脑室的扩张和脑实质的异常，说明胎儿是健康的，不要担心，良好的心情有利于胎儿的健康发育。
你可以进一步做一下羊水检查，准确率更高一些。这样可以更放心。孕27周:双顶径的平均值为6.98士0.57'厘米；腹围的平均值为21.81士2.12'厘米；股骨长为5.10士0.41.厘米；亲B超中这些数据正常吗 ？如果正常就没有问题。
你可以进一步做一下检查，准确率更高一些。这样可以更放心。孕27周:双顶径的平均值为6.98士0.57'厘米；腹围的平均值为21.81士2.12'厘米；股骨长为5.10士0.41.厘米；亲B超中这些数据正常吗 ？如果正常就没有问题。
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我18周做的唐氏筛查21三体风
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唐氏筛查症发现21三体综合症是高风险。我该怎么办？
我现在怀孕18周了，是双胞胎。去做了症发现21三体综合症是高风险。我该怎么办？&我需要去做羊膜穿刺吗？但是听医生说检查双胞胎的结果也不准确，好烦啊！
当时年龄：
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来自：网页;
做不刺还是亲自己决定，但是我觉得不用做，因为双胞胎数值本来就高~~
最佳回答者：
双胞胎确实不准的，我也21三体综合症高风险，不过是单胎，这个唐氏筛查验出来感觉没什么意义，只不过抽羊水更准确。如果不放心就去抽一下，觉得机会很小的不抽也可，因为的确是很小。
唐氏综合症的发病率大约为1/600～1/800，以中国为例，大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。据统计，在国内平均每位唐氏儿带给家庭和社会20万元经济负担；在国外，这个数字是50万美元！
　　赵天卫：孕妇一定要做唐氏筛查
　　唐氏筛查没有副作用，既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，因此每一位孕妇都有必要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇&&&&全文
　　张思莱：每个孕妇都要作唐氏筛查
　　唐氏综合征是一种偶发的疾病，以前认为只有 35岁以上的妇女怀孕才有可能生这样的孩子，经过研究只有25%～30%的唐氏综合征发生在35岁以上的年龄组，70%～75%的病例出生于年轻的孕妇。所以每一个怀孕的妇女都有可能孕育先天愚儿，因此每个孕妇都应做唐筛&&&&全文
唐筛为何让准妈妈忐忑不安？
医生立场中立，唐筛结果不能准确判断是否是唐氏儿
　　医生们对筛查结果的解释都留有余地：高危孕妇的胎儿未必是愚型；非高危孕妇的胎儿未必不是愚型儿。医院的唐筛结果只能说明能否是唐氏儿的概率，并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100；低风险也并不说明宝宝就一定没问题，即使风险系数为1/10000，那还有万分之一的可能呢。
有关指标在不同的医院并不统一：
　　 有的医院正常值标准是&小于1/270&，有的则是&小于1/380&；最佳筛查期有&16周-19周&、&18周-21周&或&15周-20周&不同的说法，不同的计算方法对于筛查结果是有影响的。
参考国外孕妇的数据与标准是否适用于中国孕妇
　　 按有关标准，100个筛查结果是阳性，最终通过羊水穿刺确诊的愚型儿应在60个左右。但事实上，筛查的假阳性率太厉害，很多孕妇会被筛查结果&误判&。，国内采用的唐氏筛查法，参考了国外孕妇的相关数据和标准值，这可能是产生误差的原因之一。有医生在专业杂志上撰文称，筛查的假阳性率竟达90%以上。
过来妈妈讲述唐筛血泪史
&&唐氏筛查&何必自己吓自己 [kittyleer] &恼人的唐筛让我泪如雨下 [静静的涵]
&唐氏筛查法不能令我信服 [吉娃娃] &让人气愤和郁闷的唐氏筛查 [宝儿]
&唐氏筛查，到底能筛查什么 [歪歪] &唐氏高危曾让我泪流满面 [eva1119]
&面临唐氏筛查的严峻考验 [木子荷心] &亲历&可怕&的羊水穿刺 [歪歪]
&看到&唐氏低危&时我吓傻了 [清新] &唐筛历险记：我决定不做羊水穿刺 [夏夜精灵]
&惊心动魄：我的唐氏筛查经历 [新悦宝宝] &羊水穿刺没有那么可怕 [夏夜精灵]
如何正确看待唐筛？
　　尽管有这么多准妈妈们对唐氏筛查提出这么多的质疑，尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型，但毕竟这是判断宝宝是否愚型的最经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法，如果查出结果可疑，可以进一步作羊膜穿刺检查。中国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。祝愿每位准妈妈都生一个健康聪明的宝宝！
　　一定有准妈妈要问，既然唐氏筛查准确率不高，那么不如直接作羊水穿刺检查？其实羊水穿刺检查是有一定的风险的，有可能引起羊膜破裂，导致流产，而且费用较高。而唐氏筛查较经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法。
唐氏综合症的病况
　　唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。他们智能较正常小童低，通常智商只有40至60，但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓，加是肌肉张力低，令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。他们也有很特殊的面貌，易于辨认，又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齿及耳朵均细小，大部分患者手掌纹呈猿型（俗称断掌），手指呈特殊的蹄状纹，第一及第二双脚趾的距离特宽。
唐氏综合症的发病机理
　　人类细胞的染色体对数应该为23对(46条)，其中一半来自父亲，一半来自母亲。正常人有22对常染色体，而另一对是决定性别的性染色体。唐氏综合征的病因就是在患者的第21对染色体上多了1条染色体，因为多了1条21号染色体，所以称21三体综合征。
唐氏筛查的最佳时间
　　筛查最佳时间是在孕15～20周
哪些孕妇该作唐氏筛查？
　　每一个孕妇都应该作唐氏筛查。唐氏的发生具有随机性，只有大约1%的唐氏患者与遗传因素相关，其它发病因素不明。据文献统计所有出生的唐氏儿中35岁以上妇女娩出的占30%，35岁以下的孕妇娩出70%。因此开展针对适龄孕妇的普遍筛查具有积极的社会和经济意义。
如何筛查？
　　多采用联合血清学的方法筛查唐氏综合征。抽取孕妇的外周血，提取血清(不用空腹)，检测母亲血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和血清绒毛促性腺激素(HCG)的浓度，结合孕妇的预产期、年龄和抽血时的孕周和体重计算出&危险系数&，这样可以查出80%的先天愚儿。同时此项检查还可以检查神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征的高危孕妇。如果血清检查阳性者还需做羊水检查以明确诊断。
检查可以吃早餐吗？
　　 做唐氏筛查时无需空腹。抽取静脉血。
筛查结果多少算正常？
　　各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是&小于1/270&，有的则是&小于1/380&，但小于标准值的未必不是愚弄儿，大于标准值的未必是愚型儿。
如果筛查结果是大于标准值怎么办？
　　可以作羊膜穿刺手术，抽取羊水作检查。
&&羊膜腔穿刺检查的流程
回答者： 宇铄妈妈
我的评价： 好(1) 不好(0)
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回答者： 飞雪飘蓝
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2&3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局
回答者： 妈妈大宝宝
唐氏筛选简单一句话，是抽血检查肚子里宝宝的基因发育．最主要的是智力．我当时做唐氏筛选的时候检查出来三项有一项是高风险．医院一般普通孕妇是做唐氏筛选的，过了３５岁就要直接做羊膜穿刺．最后去做了羊膜穿刺检查．就是分析细胞基因．最后结果是正常的．哎～！！白担心了．但做了检查心里比较放心而已．
回答者： 叶蔡琳
唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病，大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。筛查的最佳时期是怀孕第15&20周。 做唐氏综合征筛查还可检查何种疾病？
　　检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。
　　如何得知筛查的结果？
　　孕妇于抽血后2&3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果，若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查，明确诊断。 A：做唐氏筛查时无需空腹，但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关。一般来说，在怀孕的15&20周为唐氏筛查的最佳时期。
　　B：经济发达地区为提高人口出生质量，都主张加强产前诊断方面的工作。由于唐氏筛查方法简单，对孕妇损伤小，尤其适用于大规模筛查（上海市的围产保健医院现已全面开展），希望广大孕妇都能得到检查。　 　　C：由于唐氏综合征是一种偶发性疾病，每一个怀孕的妇女都有可能生出唐氏儿，所以每一位准妈妈都有必要接受唐氏筛查。
　　D：双胞胎、三胞胎孕妇同样有生唐氏儿的可能，故也应该做唐氏筛查。 　　E：唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性，有必要进一步检查（如羊水穿刺等）才能确诊，所以在进一步检查的结果尚未出现前，不必为此恐慌。
　　唐氏综合征目前尚无有效的治疗手段，对付它的最好手段是在孕妇生产前终止妊娠。唐氏筛查无副作用，既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有痴呆儿的孕妇，因此每一位孕妇都有必要进行唐氏筛查，做到防范于未然。 .求助唐氏筛查的结果：今天拿到结果21三体风险 1／300
是不是不_育儿问答_宝宝树
求助唐氏筛查的结果：今天拿到结果21三体风险 1／300
求助的结果：今天拿到结果21三体风险 1／300
是不是不好的结果？求助55555
当时年龄：
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1/270是个临界值。 1／300 比临界值略高一点，属于高风险。但查出来高危并不能说明什么，宝宝多数情况下都是健康的。做进一步检查吧，如羊水穿刺或无创DNA，两者准确率都很高，其中后者是基于基因测序的新技术，只需要抽5mL母体静脉血，对宝宝和母体没有任何风险。
最佳回答者：
市场价:?169
拿到结果21三体风险 1／300，应该是风险系数比较高啊，结果给医生应该会跟你说的。
宝妈，医生没告诉你吗？报告出来不都要给医生看下的吗
这个不一定的，只能拿来参考了，不要放在心上
应该报告上有说吧，风险有点高
没事，我同事当时有两项都是低风险，建议做羊水穿刺，但是羊水穿刺也不是百分百安全，数据只是说有一定的概率，但是未必真的会有不好的结果，所以宝妈别自己吓自己。宝宝一定会没事的
有点风险。。1/300值大了点。。。
显示是低风险的话就没有问题哦十天内免登录
>>你好，我抽血检查结果：18三体
你好，我抽血检查结果：18三体
小男生 当时年龄：
你好,我抽血检查结果:18三体风险1/220这是指什么?风险多高?需做羊水穿刺检查需那些手述?
你好，唐氏筛查的准确性不高，就算结果是高风险的话，也并不代表胎儿就是唐氏儿但这个检查结果也不可以轻视，想继续怀孕的话，是需进一步做羊水穿刺检查的，再根据检查结果决定是否继续怀孕，这个的准确性较高，祝好
你好，negative是否定的意思，就是说你不是18三体你的孩子是没有问题的，不要担心了，自己定期去医院检查看再说的。
你好，这种情况是概率不高的。18三体的概率是1：305，这个的意思就是三百零五分之，这个的概率是多高，你就比较清楚了，这个是风险，并不是就有问题了。
这个当然是要做的，有这个现像就说明小孩不一定健康，不作检查是不能确诊就不能取舍了。
18三体综合症风险率为1/41，为高风险，必需进行产前诊断。如果要确诊必需进一步羊水穿刺或胎儿脐血穿刺，染色体检查。
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