副主任医师
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请问唐筛结果是否低风险
状态：就诊前
&副主任医师
以我院产前筛查的截断值判断，是低风险。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
俞冬熠大夫的信息
临床遗传、优生及产前诊断; 反复自然流产
俞冬熠，女，遗传科主任，遗传学博士，青岛大学医学院硕士研究生导师，青岛市医学遗传学专科副主委。从事临...
遗传咨询科可通话专家
安徽省立医院
优生遗传咨询专病门诊
副主任医师
河南省人民医院
医学遗传研究所
遗传咨询科
河南省人民医院
医学遗传研究所
郑大一附院
遗传与产前诊断中心
好大夫在线电话咨询服务病情分析： 你好，不是必须要做,而是自愿,但胎儿出生后有什么问题,意见建议：与医院是没有关系的.从优生优育角度考虑怀孕,建议你还是进行相关的检查.因为唐筛检查只能筛检出60～70％的唐氏征患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病.唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏征的可能.这些检查在正规医院妇产科进行,一般没有什么危险,建议你不要过度担心.
回复于： 23:04:50产前筛查结果小于截断值，建议动态观察
时间： 09:38:22
健康咨询描述：
AFP:32.71NG/ML,0.6MOM值，参考范围0.5-2.5；HCG35635IU/L,0.96MOM值，参考范围＜2.11；唐氏风险率:1/1636；18三体风险率:1/21739；神经管缺陷风险:0.6
感谢医生为我快速解答——该如何治疗和预防
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病情分析：您好，从你的情况上看的话也是正常的现象的。一般唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。指导意见：唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。
从这个可以看出孩子的性别吗？完全是出于好奇心里，没有别的意思
09:48医生回答：
从你的检查上看的话是不能判断胎儿的性别的。
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方法二：点击浏览器上的收藏按钮收藏问题。紧急求教;老婆产前筛查结果，医生让我们自己考虑是否要做DNA|准妈俱乐部-化龙巷
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紧急求教;老婆产前筛查结果，医生让我们自己考虑是否要做DNA
　　老婆17周在妇产医院做的产前筛查结果：　　21-三体综合1:470低风险；　　18-三体综合低风险1:100000；　　NTD低风险；　　医生说风险中等　　让我们自己考虑是否要做DNA。　　有经验的朋友能帮我看看吗？
唐筛只是一个估计值，算的是可能性的东西，又不是说真的就是有风险，高风险的生下来的宝宝依然健康，低风险的依然有唐氏儿的出现，很多人都说这玩意儿没多大准确性。我上周刚拿到报告，21-三体：1:6000,18-三体：1:56000，NTD：低风险，我没拿报告的时候，就跟老公说，就算我是高风险，我依然不会去做什么羊水穿刺，无创DNA，不是说省那几个钱，觉得真没必要，因为算唐筛值要兼顾很多东西，预产年龄、月经周期、孕妇体重、孕周计算，只要有一个值有误差，就能导致整个唐筛值有误差，先前看网上有个孕妇，把她年龄搞错了，重新计算后，就是低风险……楼主自己衡量，或许你也可以花钱买个安心，但愿你家宝宝本就健康安好！！
谢谢，老婆说常州妇产医院服务态度差，看起来好不专业，要做就去南京做。想想一路车马劳顿比这个1:470的风险高多了，决定不做了，还是等做排畸吧，希望我们家的小黄豆平安无事，茁壮成长
唐筛真心觉得是个闹心的检查.风险高低的,都有可能中标索性当时我家就没做,貌似看介绍,有七种情况的建议做,我们一种都木有,就跳过了
羊水穿刺千万别做，好好的子宫本来是一个封闭的环境，做了穿刺就有了感染的风险，我觉得这个风险比唐氏的风险还高，我当时检查出来也是低风险，果断决定不做，现在宝宝已经20几个月了，很活泼健康
我21体是620分之1，没做，宝宝生出来蛮好
我做出来21体是1：370。妇幼也说是中危。我没去做穿刺和无创，但整个孕期都在担惊受怕中渡过，宝宝8月6号出生的，现在快三个月了。很好的。唐筛只是一个概率而已。
我测下来21高风险，不过我确保安全，还是去做了无创DNA，去南京妇幼做的，常州做无创DNA2500，南京1800
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Time 0.013497 second(s),query:2 Gzip disabled我的唐筛报告单
日作的唐筛检查，今天终于拿到了报告单，因为总听说超35岁的孕妇是唐筛的高危人群，就怕自己被筛到高概率中去，但检测结果暂时让人放心了，我的概率远低于正常范围，有唐氏儿的概率非常低。报告结果如下：
唐氏综合征风险率：1/1431，正常参考范围是&1/250
神经管缺陷风险：1.02MOM， 正常参考范围是&2
母龄风险率：1/218
临床建议：预产期母龄风险高危，为了更准确更科学的提供临床指导，建议进一步做产前诊断。唐氏综合征和神经管缺陷筛查结果小于截断值，建议动态观察。
当我拿着报告单去问大夫时，发现她身边围着一堆孕妇，诊室拥挤不堪，我也没心思再细问。可是报告单里还有一堆让人费解的符号：如AFP，Free-β-HCG，回家后查了许多资料才明白。
原来，AFP的意思是甲胎蛋白，是胎儿的一种特异性球蛋白。怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM，因为我的检测结果是1.02MOM，所以属正常水平。
Free-β-HCG的意思是游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素，怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free-β-HCG水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM，我的检测结果是0.61MOM，故应属正常水平。
　　当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿刺术：即抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验细胞的染色体，但风险是可能感染，羊水泄露，流产等。鉴于这些风险，加上我的概率也很低，我觉得更没有必要去做羊水穿刺了。
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