新生儿降生以后如果出现湿疹、频繁呕吐、头发逐渐变黄、双眼距增宽、舌常伸出口外等，这都是怎么了? 告诉你，这都不是小毛病，如果错过治疗，可能会造成终生残疾，不可逆...
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记者从日前市卫生局发布的《上海市新生儿遗传代谢性疾病筛查工作实施方案》中获悉，本市现开展的全市性新生儿遗传代谢性疾病筛查项目为先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症...
唐筛OSB高危是什么情况，唐筛的准确率不是百分之百的，所以高危也不要太害怕。根据医生的建议行四维彩超或者羊水穿刺什么的，听医生建议就可以了。
唐氏筛查的时间掌握也非常重要，通常我们所说的唐氏筛查是在孕中期进行的，而近年来也可以在孕早期进行。
唐氏综合症患儿智力程度是多少？唐氏综合症是一种典型的先天性疾病，孩子如果得了这种疾病智力就会受到影响，至于唐氏综合症影响智力的程度还是有很大差异的。
前置胎盘孩子一般多少周入盆，胎儿入盆的感觉就像有东西从身体里突然掉下来了。当然，这也会因人而异。
在幼儿时期，每个月都要去医院进行疫苗的接种，国家有很多疫苗都是免费接种的，还有一些是需要家长自费的，其中有一项就是乙肝，核苷能治疗乙肝吗。
一到换季的时候，有的宝宝就会因为体质问题，或者家里的护理问题，而容易生病感冒，不过有些宝宝体质就很好，那么，冬季给宝宝怎样养防感冒。
唐氏筛查中风险怎么办，由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下，真正35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只点总数20%。
唐氏筛查1比21高危吗？唐氏筛查是一种孕妇必做的孕期检查，它主要针对的是唐氏综合症这种先天性疾病，如果唐氏筛查结果为高危就要采取相关的措施了。
唐氏综合症什么时候能看出来？宝宝的疾病能够越早发现，介入治疗的时间也可以提早了很多，唐氏综合症在临床上是很常见的，需要家长尽量对症状进行关注。
唐氏综合症患者给家庭带来了沉重的负担，因为患儿有着明显的特殊面容而且智能低下，常伴有先天性心脏病等其他畸形。那么，我们来看看唐氏综合症患者的长相是什么样的？
唐氏综合症风险率多少为正常？临床上有关的检查，对宝宝的健康关注的影响是很大的，但人们对症状的对照方法不是很清楚，常常在检查之后，会增加心理的恐惧。
生过一个唐宝宝再次怀孕可以吗，看到这个问题，相信很多人都想知道答案，确实没有哪位父母希望自己的宝宝有任何问题，都希望宝宝健健康康。
很多妈妈在做产检时，会有很多种项目需要检查，很多都是必须要做的，还有是可以选择做，比如唐氏筛查，那么，唐氏筛查1比939高吗，下面来了解。新生儿筛查结果查询
血卡编号：
母亲姓名：
验证号码：
温 馨 提 示：
最近有不法份子冒充国家单位人员进行新生儿补贴的诈骗电话，请不要轻信； 接到上述内容的短信或电话，请立即挂断电话，拨打110或到派出所报警求助。
您的查询结果：
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今日起新生儿疾病筛查结果可在微信查询
来源：深圳商报&|& 08:39&编辑：黄浩彬
导语：今日起，深圳爸爸妈妈们关心的&新生儿遗传代谢病筛查&结果可以在微信查询了，通过关注&深圳市卫计委&微信公众号即可查询结果，查询新生儿筛查结果流程介绍。
昨日，记者从市卫计委获悉，今日起，深圳爸爸妈妈们关心的&新生儿遗传代谢病筛查&结果可以在微信查询了，&深圳市卫计委&微信公众号已正式上线这一功能，信息跑起腿，父母不用再跑腿。
&四步走&可查新生儿筛查结果
为了及早发现先天性遗传代谢疾病，深圳市的医疗机构会为新生儿采集足底血做检测。以往，筛查结果出来后，如果有异常，深圳市妇幼保健院新生儿疾病筛查中心或采血医院的医务人员会立即打电话通知宝宝的监护人。如果监护人要自行查询，则一定要去到采血医院或筛查中心。
为方便新生儿家长查询报告结果，深圳市卫计委在保障信息安全的基础上，将新生儿筛查结果导入微信公众号平台，将医疗系统内新生儿筛查信息系统数据与微信公众号的信息联通，让监护人减少跑腿，打开手机就能查询结果、及时了解宝宝的健康信息。
与此同时，如果筛查结果有异常，医疗机构仍会通过电话及时通知监护人。
查询新生儿筛查结果可按四步走。第一步：关注&深圳市卫计委&微信公众号（szwjwwx）；第二步：打开公众号首页，依次点击底部菜单&新生筛查& - &新生儿疾病筛查&；第三步：依次输入&采血卡号&、&母亲姓名&、&出生日期&，点击查询，就可以看到筛查结果、结果提示、异常结果的确诊治疗指引等重要内容。其中，&采血卡号&是指新生儿采集足底血时，采血卡尾联上的号码，该尾联也是留给监护人的筛查结果查询卡。第四步：查看报告，可查看疾病筛查结果。
下一步，深圳卫计委还将陆续在微信平台开发更多查询功能，比如系统主动向监护人手机推送新生儿筛查结果、筛查异常宝宝的复查确诊结果查询等。
深圳已确诊患儿一千余例
据悉，深圳每年新生儿疾病筛查人数20万左右，2014年深圳新生儿疾病筛查率98.2%，2015年为99.02%，确诊的遗传代谢病患儿一千余例，其中可导致智力低下、致残的遗传代谢病患儿有100余例。以苯丙酮尿症为例，深圳近三年发生率约为1：（全国平均发生率约1：15000）。这些遗传性疾病若能早期得到诊断，给予及时治疗和特殊食品，患儿的智能发育和体格发育基本上可达到或接近正常同龄儿童水平，可减少残疾的发生，减轻家庭和社会的经济负担。
2016年2月起，深圳市对每一位在深圳进行遗传代谢病筛查的婴儿给予财政补助，补助额度为筛查费的80%，即87.2元，个人只需支付筛查费的20%，即21.8元，进一步提高对预防出生缺陷的重视和支持，促进公共卫生服务的均等化和公益性。
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新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。
新生儿疾病筛查
1.对象所有出生72小时（哺乳至少6～8次）的活产新生儿。
2.内容筛查疾病的种类依种族、国家、地区而别，还与各国的社会、科学技术的发展、经济水平及疾病危害程度有关。
国际公认的作为筛查疾病的条件有：①有一定的发病率；②早期缺乏特殊症状；③危害严重；④可以治疗；⑤有可靠的并适合大规模进行的筛查方法。
1974年欧洲召开的一次会议上曾推荐20种疾病作为筛查内容，其中包括苯丙酮尿症（PKU）、枫糖尿症、组氨酸血症、半乳糖血症等。2006年美国医学遗传学会新生儿筛查专家组对现有84种新生儿先天性疾病的严重程度进行评估，根据筛查技术、诊断、鉴别诊断和治疗等条件，分为第一类29种首要筛查疾病，第二类25种次要筛查疾病及现阶段不易筛查疾病。
我国目前筛查疾病仍以苯丙酮尿症（PKU）和先天性甲状腺功能减低症（CH）为主，某些地区则根据疾病的发生率选择如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺陷病等筛查或开始试用串联质谱技术进行其他氨基酸、有机酸、脂肪酸等少见遗传代谢病的新生儿筛查。
3.方法（1）采血时间&&采血应当在婴儿出生72小时，哺乳至少6～8次。
（2）采血滤纸&&采血滤纸必须与标准滤纸一致，为一质地、厚度、吸水性、渗水性等相当均一的特制纯棉优质滤纸。多数新生儿疾病筛查中心选用的滤纸是国际上认可的美国Schleicher&&Schuell&903特种滤纸，既保证了筛查的质量，又具与国际筛查质料的可比性。
（3）采血部位及采血方法&&多选择婴儿足跟内侧或外侧。其方法是：按摩或热敷婴儿足跟，使其充血，酒精消毒后用一次性采血针穿刺，深约2～4毫米，弃去第一滴血后将挤出的血液滴在特定的滤纸上，使其充分渗透至滤纸背面。要求每个婴儿采集3个血斑，每个血斑的直径应&10毫米。
（4）标本的保存与递送&&血滤纸片在室温下阴干，在规定时间内送达筛查中心，或暂时放入纸袋在2～10℃冰箱中保存。
（5）采血卡片填写要求&&应在采血卡片上逐项填写所有项目，不能漏项。字迹要清楚，文字要规范。
（6）筛查方法&&随着现在实验诊断技术的发展，国内多数筛查实验室已采用荧光分析法（全定量）进行PKU筛查，极少数仍用传统的Guthrie细菌抑制法（半定量），也有用高效液相色谱法进行PKU筛查。CH筛查有酶联免疫法、酶免疫荧光法。近10多年来发达国家已采用串联质谱技术对包括氨基酸、有机酸、脂肪酸代谢紊乱等约25种遗传性代谢缺陷进行筛查，大大提高筛查效率。串联质谱技术是将来新生儿疾病筛查的发展方向。
（7）筛查结果处理&&为保证检测质量，检测由专人负责进行。对检测结果为阴性的，一般不通知市、县管理中心，对阳性可疑病例，则进行复查，若仍为阳性，就反馈到市、县中心，市、县中心要配合做好阳性病例的召回（或追访）、复查和确诊工作。
（8）病例追踪&&确诊后的患儿要及时给予长期、正确的药物治疗或饮食控制，以保证新生儿疾病筛查的社会效果。
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窗花有话说
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深窗公众平台查新生儿疾病筛查结果在哪找啊？我家宝宝做了这个检查了，但是还没结果呢
全部答案（共1个回答）
答: 贫血症状的有无或轻重取决于贫血的程度贫血发生的速度循环血量有无改变病人的年龄以及心血管系统的代偿能力等贫血发生缓慢机体能逐渐适应即使贫血较重尚可维持生理功能;反...
答: 可以直接问问医生就可以知道了
答: 危害最大的后遗症就是痴呆。
新生儿缺氧缺血性脑病是指各种原因引起的缺氧和脑血流量减少而导致的新生儿的脑损伤，脑组织以水肿、软化、坏死和出血为主要病变，是新生儿...
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这个不是我熟悉的地区早筛 早诊 早治 新生儿疾病筛查查哪些？
来源：搜狐健康
　　1.您知道什么是新生儿疾病筛查吗？
　　新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的遗传代谢病进行的一项检查，以便对疾病进行早期诊断和早期治疗。目前，全国新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病和听力障碍，部分地区还提供葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、地中海贫血等筛查。
　　2.是不是所有的宝宝都要做新生儿疾病筛查？
　　是的，每个家长应为新生宝宝做这项检查。因为有些宝宝在妈妈肚子里已经患有遗传代谢病，新生儿疾病筛查是检测这些疾病有效的方法。
　　3.宝宝出生时看起来很健康，也要做新生儿疾病筛查吗？
　　是的，有必要。因为这些患有遗传代谢病的宝宝出生时看起来是正常的，但在3～6个月以后会逐渐出现一些异常表现。如果这时才被诊断，治疗就晚了，因为宝宝的体格和智力发育已经落后，且难以得到改善，这将给家庭带来沉重的经济和精神负担。
　　4.家中没有人患这些病，宝宝还要做新生儿疾病筛查吗？
　　是的。虽然父母看起来都很健康，但也可能带有致病基因，生育患有遗传代谢病的宝宝。通过新生儿疾病筛查，有病的宝宝就能被早期发现。
　　5.如何进行新生儿疾病筛查？
　　其实很简单。在您宝宝出生3天后，7天之内，并充分哺乳，医生将在宝宝足跟采几滴血，送实验室检测，要不了多久你就可以查询结果了。但要注意：因各种原因没有做筛查的宝宝，父母应按照医生的嘱咐带宝宝回医院做筛查，时间最迟不宜超过出生后20天。
　　6.新生儿疾病筛查采血安全吗？
　　新生儿疾病筛查采血是在医护人员严格消毒后，使用一次性采血针在足跟内或外侧采少许血，这个部位没有重要的神经和大血管，因此不会对宝宝产生不利影响。
　　7.父母应怎样配合医院做新生儿疾病筛查？
　　父母应该认真了解新生儿疾病筛查相关内容，并签署知情同意书。配合医护人员为您宝宝做新生儿疾病筛查，并提供详细有效的家庭地址、联系电话。如果产后休养地在另处，也应把新的住址和电话号码一并告知医生，以便医生在需要时可以及时与您联系。
　　8.收到复查通知是不是表示我的宝宝有病了？
　　不一定，有多种原因需要复查，医生为了对宝宝健康负责都会通知您。总之，一旦收到复查通知，您就要尽快带宝宝到医院做相关检测。
　　9. 如果我的宝宝被检查出患病了，该怎么办？
　　一旦孩子被确诊患病，您应按照医生的嘱咐及早进行治疗，定期复查，监测患儿体格和智力发育情况，以防止这些疾病所造成的严重后果。
　　10. 新生儿疾病筛查检测方法灵敏吗？
　　通过新生儿疾病筛查可检测出绝大多数的患儿，由于一些因素，还有极少数左右的患儿不能检测出来。因此，当您的宝宝在生长发育中出现一些异常表现，应及时到医院就诊。
　　11.先天性甲状腺功能减低症（CH）有哪些表现？
　　这个病是由于患儿体内甲状腺激素水平不足而引起。患病的宝宝出生时大多无症状，少数可能有哭声较低、食欲较差、便秘等症状，有的还会出现新生儿黄疸消退时间延长等表现，但常不易引起家长的重视。数月后，孩子才会有明显的体格和智力发育落后的表现。
　　12.苯丙酮尿症（PKU）有哪些表现？
　　这是一种常染色体隐性遗传病，患儿体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，不能正常代谢食物中的苯丙氨酸，其代谢产物在血液中浓度增高，造成大脑受到不能恢复的损伤。患儿出生时外表无异常，如果没有被发现给予及时的治疗，在生后三个月左右会逐渐出现头发由黑变黄、皮肤白、汗和尿液中有难闻“鼠尿味”、智力发育落后、行为异常等。由于这种疾病早期症状不典型，不容易被诊断。
　　13.宝宝被诊断患有这些疾病后，为什么要早治疗预后才会好？
　　因为这两种疾病现在是可以通过治疗改变预后的。越早治疗，对患病宝宝体格和智力发育损伤就越小。只要做到早治疗，大多数患病宝宝的体格和智力发育可以达到正常同龄儿童的水平。
　　新生儿疾病筛查对减少出生缺陷和残疾的发生、提高出生人口素质有重要意义。为了您孩子的平安健康、家庭的和谐幸福，请给宝宝做出生后第一道健康“安检”。
(责任编辑：王乐羊)
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