与分子诊断相关的文献报道
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百科词条： （最后修订于 16:58:32）[共525字]摘要：分子诊断（molecular&diagnosis）狭义上是指基于核酸的诊断（nucleic&acid-based&diagnosis），即对各种DNA和/或RNA样本的病原性突变的检测以便实现对疾病的检测和诊断。随着第一张人类基因组测序图以及随后的其他生物基因组测序图的发表，分子诊断学已进入了一个有着空前机会和挑战的新时代。而在后基因组时代，随着蛋白质组学研究的实施，功能基因组及其相关的表达产物与疾病联系的谜团被破解，分子诊断又赋予了新的外延：分子诊断的对象包括基因及其相关的表达产物：生物大分子。在广义上包括基因治疗和生物治疗以及针对某些信号转导分子的分子靶向治疗。在过去的几十年里，在治疗包括某些遗传性免疫缺陷尤其是肿瘤性疾病方面显示了独特的效果。蛋白质组学的发展，成为分子诊断的一个必不可少的工具。比如，与癌变相关的DNA、RNA、蛋白质、染色体以及细胞变化谱等将会逐渐被人们所认识，将会出现与肿瘤发生、发展相关的基因突变谱、基因甲基化谱、基因多肽谱、基因表达谱、体液蛋白质（或其他化学成分谱）、染色体谱以及细胞和组织器官的分子影像谱图等。这些变化谱将会成为肿......&&&
相关文献：据统计，全球分子诊断市场每年增速在10%以上，而我国分子诊断市场每年增速高达20%以上，是全球增速的两倍。在分子诊断技术覆盖越来越多临床科室的同时，一些分子诊断技术平台和从业人员的技术水平愈发显露出不足。值得关注的是，国家卫生计生委临床检验中心有关负责人日前透露，相关部门正在起草分子诊断平台使用标准，并有望于近期推出。　　增势迅猛标准化迫在眉睫　　应用分子生物学方法检测患者体内遗传物质的结构或表达随着中国医保覆盖范围和额度的增加，以及人口的老龄化趋势，国内分子诊断市场的增长空间很大，后续也将会有更多企业加入竞争行列。因检测到基因缺陷而切除乳腺，著名影星安吉丽娜·朱莉的这一举动，引发了全球对以基因检测为基础的分子诊断行业的关注。分子诊断是应用分子生物学方法，检测患者体内遗传物质结构或表达水平的变化，继而做出诊断的技术，它为疾病的预防、预测、诊断、治疗和转归提供更为准确的信息。据美国医药咨询公导读：得益于DNA体外重组技术和淋巴细胞杂交瘤2大技术的问世，与癌变相关的DNA、RNA、蛋白质、染色体以及细胞变化谱等将会逐渐被人们所认识，采用分子诊断技术分析人体细胞、组织等病变所产生的小分子影像谱图，可以准确地用于指导肿瘤的预防、诊断和治疗，因此也具有广阔的市场前景。分子诊断与治疗是当代医学发展的必然纵观医学诊断和治疗学科的发展历程，正是由于包括物理学、化学、免疫学、分子生物学等学科在内的数据显示，医生对于疾病的诊断、治疗，包括预测和愈后，除了临床信息，同时还来自于分子诊断技术的支持。现代医学正在进入诊断医学的时代，分子诊断、基因检测已在世界范围内逐渐兴起。从美国FDA发布的检测审批报告中，几乎涉及到所有临床学科领域，在中国，分子诊断市场的发展也不可小觑，技术的递进几乎与全球同步。日前，在全球分子诊断领域领先的豪洛捷公司与苏州科贝生物技术有限公司在京签署了战略合作协议，意在强强联10年是生命科学及其相关技术飞速发展的10年，以生物芯片为代表的一大批分子诊断技术日渐成熟，并正在以其巨大的优势和潜力成为保障人类健康最重要的生物技术之一。中国工程院医药卫生学部、中国医师协会检验医师分会、中华医学会检验分会等6月22日～24日在北京联合主办第一届中国分子诊断技术大会，旨在为学术界、医务界、产业界搭建起分子诊断技术研究与应用的桥梁，推动我国分子诊断技术紧跟国际前沿，快步向前发展。10年是生命科学及其相关技术飞速发展的10年，以生物芯片为代表的一大批分子诊断技术日渐成熟，并正在以其巨大的优势和潜力成为保障人类健康最重要的生物技术之一。中国工程院医药卫生学部、中国医师协会检验医师分会、中华医学会检验分会等6月22日～24日在北京联合主办第一届中国分子诊断技术大会，旨在为学术界、医务界、产业界搭建起分子诊断技术研究与应用的桥梁，推动我国分子诊断技术紧跟国际前沿，快步向前发展。沿论坛暨第五届中国分子诊断技术大会在上海国际会议中心胜利闭幕。本次大会由中国工程院医药卫生学部主办，中华医学会检验分会、中国医院协会临床检验管理专业委员会、中国医师协会检验医师分会、中国高科技产业化研究会及全国生物芯片标准化技术委员会协办，第二军医大学、生物芯片北京国家工程研究中心、中国医药生物技术协会生物芯片分会承办。会议主题涵盖分子诊断技术的多个重要应用领域：肿瘤标志物与诊断、肿瘤分子分型与个分子诊断是采用分子生物学的理论和技术,通过直接探查核酸的存在状态或缺陷,从核酸结构、复制、转录或翻译水平分析核酸的功能,从而对人体状态与疾病做出诊断的方法。它检测的基因有内源性(即机体自身的基因)和外源性(如病毒、细菌等)两种,前者用于诊断基因有无病变,后者用于诊断有无病原体感染。分子诊断的主要技术分类:分子诊断的主要技术有核酸提取方法、核酸分子杂交、核酸扩增技术。其中,核酸扩增是一大类技术方法的“未来的分子诊断技术将逐步走入医学检验之中，也将为人类疾病诊断、促进健康起到更大的作用，这个是毫无置疑的。”中国医师协会检验医师分会会长、解放军总医院丛玉隆教授在第一届中国分子诊断技术大会上发表了题为《国标22576引发临床实验室理念的变化》的报告时说。6月22日～24日，由中国工程院医药卫生学部、中国医师协会检验医师分会、中华医学会检验分会等部门联合主办了第一届中国分子诊断技术大会，大会目的在由深圳市政府通过“招研引智”项目引进的厦门大学“分子诊断教育部工程研究中心”，15日落地深圳市疾病预防控制中心，由该中心和厦门大学深圳研究院联合共建，有望建成中国品种最多的实时试剂盒(PCR)检测试剂库。　　分子诊断教育部工程研究中心是教育部唯一以分子诊断技术研发与转化为目标的技术平台，主要研究开发分子诊断领域的关键技术和高端产品，从药物基因组学、靶向治疗以及疾病本身的特点出发，开展传染病诊断试剂要补充，对特定需要的专项制度创新进行必要复制，以充分解放未来的专业生产力。　　随着科学技术和互联网思维的迅速发展，十年前的行业划分已经跟不上经济发展态势和专业统计细分的要求。如在“生物医药”领域，分子诊断、基因培育、组织再造、标准设置、第三方检测等创新要素的崛起，使得该领域服务业比重的增长明显超越原有的制造业份额;且该领域形成的现代服务业正在向专业服务业细分，一系列新经济形态正在“涌动于市场母腹”HealthDiscoveryCorporation(HDC)（OTCBB：HDVY）今天宣布，其新型的前列腺癌分子诊断试剂已获得成功的临床试验结果。同时，它还宣布，这项产品的专有使用权已授予Clarient公司（Nasdaq：CLRT），根据约定，Clarient公司需要将其第三方收益的30%份额返回给HDC。根据最近在Clarient公司完成的初期临床确认研究（由MDAnderson癌症研究中导读：科学与技术的发明与发现促进了医学科学诊断与治疗学科的与时俱进。分子生物学领域越来越多的发明成果应用于临床医学，促进了分子诊断与分子治疗学科的发展。分子诊断与分子治疗是当代医学科学发展的必然。医学科学发展的实践已经并且必将继续表明，科学与技术的发明和重大发现对医学科学的发展产生着重要的影响。诊断与治疗是医学科学的两个重要方面和组成部分，诊断与治疗学科的发展与进步也无不打上不同时代科学技术进步的日，美国最大的制药企业之一礼来（NYSE:LLY）和跨国跨行业集团GE（NYSE:GE）联合宣布将进行为期3年的合作研究，研发用于预测肿瘤治疗效果的体外诊断技术。研究方向是发现特异的蛋白质或基因物质，用于预测和评价肿瘤靶向治疗和其他治疗的疗效，实际上就是癌症领域的个性化治疗。这是继制药业7巨头联合研究药物副作用与基因变异关系（详见“制药工业七巨头形成基因变异和药物副作用研究同盟”床上对无乳链球菌的检测方法主要依靠对患病样品的症状观察以及对病原物的镜检、分离、培养和生化鉴定，但这些方法或者依靠经验，极易导致误诊，或者操作繁琐，检测周期长，不利于临床上人们对患病鱼的快速诊断。　　随着分子生物学技术的发展，聚合酶链式反应技术在检测水产动物致病菌方面得以广泛应用。PCR技术检测的靶标是病原菌的遗传物质也即核酸，由于特定物种的核酸序列具有独特的排列顺序，因此PCR技术具有极强的检世界范围内看，肿瘤的发生、发展不容乐观。随着人口逐渐老龄化、吸烟、感染、环境污染、膳食结构等问题的存在，肿瘤诊断所面临的形势极为严峻。随着分子生物学的发展，特别是人类基因组计划的顺利实施、人类基因组序列的剖析以及相关基因功能的识别，已经赋予了传统意义上的肿瘤实验诊断以全新的内涵，肿瘤分子诊断也逐渐成为分子医学的重要组成和研究热点。就定义而言，肿瘤分子诊断尚存有争议。有人认为，在分子生物学理论和技术李先强1990年获美国俄亥俄州托莱多医学院生化药理学博士。拥有近30年生命科学领域的研究及工作经历。据了解，李博士的团队掌握了多生物素信号放大技术等分子诊断试剂新产品生产核心技术。　　李先强说，目前国内体外检测试剂技术处于起步阶段。美国有600多种诊断产品，国内只有300多种，同时国外有6000多种诊断方式，国内仅为1000多种。　　诊断试剂盒改进以及诊断方式的多样化会带给人们哪些改变呢？　　“那9月7日，中国疾病预防控制中心性病控制中心在南京召开全国性病实验室专家工作组扩大会议暨性病分子诊断技术新进展研讨会。根据国家性病防治任务要求，为国家技术标准和规范的制定、性病实验室质控网络的管理、性病实验室检测方法的验证和评估、性病实验室检测领域的科学研究提供技术支持和指导。为期两天的性病分子诊断技术新进展研讨会上，全国性病预防控制机构实验室、临床及流行病等相关领域的专家，就我国性病防治的需求进行肿瘤尤其是恶性肿瘤严重威胁人类健康，在分子水平上，其发生是基因突变累积的结果。在国家８６３重大专项和科技部国际合作有关项目的支持下，我国在肿瘤分子诊断技术方面获得突破。　　由我国科研人员集成创新、自主研发的“ｐｒｅＭｉＤ”超早期肿瘤分子诊断技术平台，只需抽取５毫升血，便可对人体与肿瘤相关的３８个基因、１９８个突变位点进行全面筛查。这些位点的基因突变涉及结肠癌、胰腺癌、乳腺癌、肺癌、前列腺癌、肝癌、【摘要】前哨淋巴结是指最先直接接受原发肿瘤淋巴引流的淋巴结。分子技术的最新进展揭示了在前哨淋巴结中存在着微转移肿瘤细胞。实时定量RT-PCR检测因为能快速分析，目前用于术中前哨淋巴结的分子诊断，可以发现早期胃癌前哨淋巴结内的微转移，提高了敏感度及准确率。另外，选择性靶向治疗对有可能发生前哨淋巴结隐匿性微转移的早期胃肠道肿瘤患者是可行的。经淋巴靶向治疗前哨淋巴结后，行内镜下切除原发肿瘤可能成为一种很揭开人类基因密码，解决肿瘤等威胁人类生命健康的复杂疾病。今天，由省肿瘤医院和国家人类基因组南方研究中心共同组建的“临床分子诊断”联合实验室在长沙挂牌成立，将为广大肿瘤患者带来福音。国家人类基因组南方研究中心执行主任赵国屏院士等专家，同时现场做了专题讲座。此次设立联合实验室，将进一步整合双方在人才、技术等方面的优势，加强基础研究与临床研究的紧密结合，加快肿瘤药物基因组研究和基因检测等技术在临床应用的根据咨询公司GrandViewResearch的一项最新研究，2013年全球分子诊断市场为44.7亿美金，推动这一市场快速增长的原因包括人口老龄化、慢性疾病的诊断需要和传染性疾病对更快、更精准的需求。随着医院获得性感染的加剧，即时诊断的需求也越来越强，分析师们预计分子诊断市场对即时诊断的需求逐渐增加。根据WHO的统计，2010年欧洲和美国医院每年获得性感染比例依次为7.1%和4.5%。专家表示，随4月22日，“十二五”“863”肿瘤个性化治疗及分子诊断专家研讨会召开，苏州生物医药创新中心与罗氏诊断产品有限公司签约，在园区联合建立“分子诊断国际示范实验室”。据了解，该实验室旨在将高端科研对接临床，为肿瘤患者提供更多个性化诊疗方案。　　据悉，该实验室是科研机构和企业“强强联手”的结果。去年成立的苏州生物医药创新中心位于园区生物纳米科技园内，由中国医学科学院分子肿瘤学国家重点实验室和苏州工业园区需要高素质的检验医师。随着实验技术的日新月异，越来越多的检验项目不断地应用在临床实践当中，这些检验项目的临床意义及结果的分析解释对临床工作至关重要，这些也只有高素质的检验医师才能完成。《科学时报》：分子诊断技术是指应用各种生物技术检测组织个体内DNA或者RNA，用来诊断疾病，监测治疗或者判断预后。有预言称，未来10年将是分子诊断发展的黄金时期，你是否同意这样的观点？谢风：在临床实际应用中，分子诊断根据最新的TransparencyMarketResearch(TMR)提供的调研报告，2019年全球的分子诊断市场将达到87亿美元，相比之下，2012年的分子诊断市场仅为43亿美元，2019年的市场将在此基础上翻了一番。TMR数据显示，纵观整个分子诊断领域（PCR、下一代测序、微阵列芯片、感染性疾病、遗传性疾病、肿瘤测试、血液捐赠筛查等），由于对抗老龄化、癌症等疾病对分子诊断的需求，该细分领域将昨日，由中国工程院主办，重庆医科大学等承办的中国工程科技论坛———临床分子诊断暨第二届中国分子诊断技术大会在我市召开，共有60余名国内外知名专家就分子诊断技术相关领域展开交流和讨论。目前，在临床诊断各种技术产品中，分子诊断技术已成为需求增长最快的生物技术之一。“分子诊断技术在改善临床医疗质量上发挥的作用越来越突出，它使疾病预测、预防和早期诊断、个体化治疗等方面的能力都得到极大提升。”中华医学会检验上海交通大学Bio-X研究院万春玲课题组与系统生物医学研究院贾伟课题组的科研人员合作，新近建立了精神分裂症的分子诊断方法，其研究论文10月25日发表在最新一期国际权威学术刊物《分子精神病学》杂志上。　　精神分裂症是最常见的精神疾病之一，其发病率在世界不同文化、地理区域中为0.5%~1%。该疾病临床症状复杂，目前均依据美国精神病学会制定的精神疾病诊断和统计手册Ⅳ（DSM-Ⅳ）和世界卫生组织制定的国际日新华网18经过大量实验室研究和临床实验，法国专家发现了导致新生儿先天性感音神经聋的基因，并发明了诊断这种疾病的分子诊断法，为使患儿不失去听力带来了希望。法国巴斯德研究所在为此发表的新闻公报中说，这项研究是该所珀蒂教授领导的研究小组与法、德一些大学的研究小组合作完成的。研究成果已经发表在《细胞》杂志上。先天性感音神经聋多因先天性内耳畸形所致，但还有一部分患儿的耳蜗外观虽无异常作为卫生部重点科研项目，“肿瘤分子诊断临床研究基地”15日在上海宝山区大场镇筹建并正式揭牌。承担这一项目的单位是落户于上海宝山科技园的上海赛安生物医药科技有限公司。由卫生部医药卫生科技发展研究中心召开的“‘肿瘤个体化分子诊断技术临床应用研究’课题启动会”15日同时在上海宝山区衡山北郊宾馆举行。据悉，该课题将肿瘤分子的检测结果与临床药物的药效和毒副反应相关联，确立一批与恶性肿瘤的药物疗效和毒副反应相国家“８６３”计划生物和医药领域专家组组长、中国医学科学院副院长詹启敏１２日在苏州表示，“十二五”期间，我国高新技术研究计划将进一步紧密结合临床需求，加强重大疾病早期诊断尤其是分子诊断和预警预测研究，通过产学研结合模式推动重大疾病的防治。　　分子诊断是通过检测病人的特异性疾病分子的表达、基因序列的变异或细胞信号传递通道的改变等，为临床用药指导、疾病早期诊断、疾病疗效监测以及预后判断提供依据的一门日《中华妇产科杂志》-期-25-28页医学空间（）6月23日消息，该项研究目的是探讨X-连锁肾上腺脑白质营养不良高风险胎儿的产前分子诊断方法。方法采用提取4个高风险家系胎儿羊水细胞基因组DNA，采用亲子鉴定试验评估母体基因组DNA污染情况，用PCR扩增先证者突变的DNA片段，然后进行PCR-限制性片段长度多态性、DNA序列测定和变性高效乙肝（HBV）基因型（A-H）的高灵敏度和广覆盖面，在所有承认CE标志的国家和地区上市。当时，cobas系统并未获得美国FDA的批准，cobas系统代表了新一代分子诊断设备，该系统能够提供无与伦比的性能、无可比拟的灵活性、绝对的自动化。该系统结合病毒载量检测试剂盒，旨在提高实验室效率，同时提供所需的快速结果以做出明智的治疗决策。10月19日，FDA批准罗氏新一代法国巴斯德研究所发现了导致新生儿先天性感音神经聋的基因，并发明了诊断这种疾病的分子诊断法，为使患儿不失去听力带来了希望。研究成果已经发表在《细胞》杂志上。　　研究人员进行了大量研究，结果发现，导致耳蜗没有正常功能的是一种基因异常，这种基因对耳蜗听觉细胞的声音传导起关键作用。在此发现的基础上，他们发明了识别这种基因变异的分子诊断法。研究人员强调说，先天性感音神经聋患儿的残余听力失去后是不可逆的，如法国技术人员日前开发出一种分子诊断检测技术，该技术可通过检测人乳头瘤病毒来预防宫颈癌。宫颈癌是发展中国家妇女因癌症而死亡的主要原因，也是全球女性面临的第二常见癌症。全世界每年因宫颈癌而死亡的人数达到25万人。99.7%的宫颈癌是由人乳头瘤病毒感染导致的。研究表明，在全球由人乳头瘤病毒所导致的宫颈癌当中，70%是由该病毒基因型16和18所引起的。人乳头瘤病毒感染在大部分情况之下都是临时性的。然而，在分子遗传检验的优点表现在，基于遗传信息的特异性，统计上的灵敏性，以及与以往检测相比的快捷性。发病机理的分子基础，与基于核酸自主装配技术的结合，使多元检验的发展达到顶峰，即：可以同时检测和区分多种病原体或致病因子。但目前核酸技术仍不能解决所有诊断中的问题。直接证据vs指纹比对诊断方法的选择取决于临床症状，微生物致病的特性，以及医生提供的信息。对病程监测一般采用血清化验就足够了，可是有些病原体引起的症传染病是威胁人类生存健康的一大隐患。记者从21日在苏州举行的创新生物医药研究中心开业典礼上获悉，针对上述流行病原的新型传染病分子自动诊断系统有望于2011年投放市场。传染病分子诊断系统是基于多功能分子鉴别诊断技术平台之上的自动检测系统，操作简单便捷，全自动完成实验时间约120分钟，可一次对一个样本同时进行多个目标特异性检测。此外，该技术成本低廉，适于大范围推广使用。据介绍，明年上市的传染病分子诊断一种新型分子诊断检测方法能够检测罕见的BRCA1和BRCA2的基因大规模重排，能够用于乳腺癌高危的女性。BRCA1和BRCA2基因发生变异，罹患乳腺癌的可能大大增加，这些基因的缺陷导致绝大多数遗传性乳腺癌和卵巢癌的发生。BRACAnalysis是由Myriad基因实验室(SaltLakeCity,UT,USA)研制开发的，是遗传性乳腺和卵巢癌的商品化检测方法，可以进行全序列基因突变检测。Myria医院和厦大生命科学院合作，准备投入2000万元，进行分子基因诊断的研究，这项研究将为肿瘤患者提供有针对性的治疗方案。厦门大学附属中山医院方面说，近年来，国内外大量研究表明每个人的基因与癌症的发生、发展有直接或间接的关系，如果能寻找到适合临床诊断的分子基因，对肿瘤进行早期诊断和早期治疗，将能大幅度降低手术、放疗和化疗的费用。厦门大学最近获得分子诊断教育部工程研究中心的资格，今后将与中山医院合作，重点北京贝瑞和康生物技术有限公司（以下简称“贝瑞和康”）自主研发的昂科益（Onconi）肿瘤分子诊断产品已正式上市。首款发布的产品是针对非小细胞肺癌的无创肿瘤驱动基因突变检测，这意味着贝瑞和康在高通量测序技术肿瘤临床转化领域取得进一步进展。昂科益非小细胞肺癌的肿瘤驱动基因突变检测（以下简称“昂科益”）为无创式检测，即以患者血液为样本，对外周血中的循环肿瘤DNA（CirculatingTumorDNA,感性或对某一治疗手段的反应不同，划分成不同的亚群，对这些易感人群采取适当的预防或治疗性干预措施，将会使他们获益，从而也为不能获益的个体免去不必要的治疗费用和不良反应，而这些都需以病理诊断为基础。　　分子诊断的引入让患者个体化治疗成现实　　如何将组织学形态与分子生物学有机结合起来，以更好地满足癌症个体化治疗的需求，是21世纪病理学最重要的发展趋势。中山大学肿瘤防治中心病理科主任云径平教授、分子诊断科20世纪50年代Watson和Crick提出了DNA双螺旋结构模型，标志着分子生物学作为一门独立学科的诞生，70年代以来，分子生物学已成为生命科学领域最具有活力的学科前沿。由于分子生物学理论和技术方法不断地被应用于临床，在疾病和预防、预测、诊断、疗效地评价等多方面发挥着愈来愈重要的作用。分子生物学与临床医学的广泛交叉和渗透，产生了一个崭新的学科方向—分子医学;70年代末，美国科学院院士美籍华裔科一种新型分子诊断检测方法能够检测罕见的BRCA1和BRCA2的基因大规模重排，能够用于乳腺癌高危的女性。BRCA1和BRCA2基因发生变异，罹患乳腺癌的可能大大增加，这些基因的缺陷导致绝大多数遗传性乳腺癌和卵巢癌的发生。BRACAnalysis是由Myriad基因实验室(SaltLakeCity,UT,USA)研制开发的，是遗传性乳腺和卵巢癌的商品化检测方法，可以进行全序列基因突变检测。Myria务团队，帮助客户更好地使用MLPA相关产品。致善生物拥有MMCA全球专利，擅长基因点突变检测；MRCHolland拥有MLPA全球专利，擅长基因拷贝数变异检测。双方合作，使致善生物成为国际上能提供分子诊断全面解决方案的领先分子诊断厂家。此外，致善生物还在分子诊断的上游领域拥有多项专利技术和丰富的产品内容，尤其在核酸自动提取领域，是国内公认的行业领导者。致善生物：致力于分子诊断系统解决方案的生物技术中山大学达安基因股份有限公司是依托中山大学的科研平台的生物医药高科技企业，公司以分子诊断技术为主导，集临床检验试剂和仪器的研发、生产、销售以及全国连锁医学独立实验室临床检验服务为一体。　　公司主业核酸诊断试剂业务属于体外诊断试剂（InVitroDiagnostics,IVD）行业，是在疾病的预防、诊断、治疗检测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中，用于对人体样本进行体外检测的试剂。根21世纪的第一个10年是生命科学技术飞速发展的10年，以生物芯片为代表的一大批分子诊断产品日渐成熟，并正在以其巨大的优势和应用潜力成为保障人类健康的重要工具。在中国工程院医药卫生学部、中国医师协会检验医师分会、中华医学会检验分会等于6月22日～24日在北京召开的“首届中国分子诊断技术大会”上，中国工程院院士、生物芯片北京国家工程研究中心主任程京等40余位知名专家所作的精彩学术报告，为人们展开了一幅学员们参观博奥生物有限公司，并听取耳聋基因芯片研发报告。景恒/摄【科学时报潘锋报道】国家级继续医学教育项目&全国第四届耳聋基因诊断学习班暨耳聋基因诊断高级研讨班近日在京举行。研讨班由解放军总医院聋病分子诊断中心主办，博奥生物有限公司暨生物芯片北京国家工程研究中心协办，100位来自全国各地医疗机构的耳鼻咽喉科医师和检验科人员参加了培训。六成聋儿为遗传因素所致耳聋是严重影响人们生活质量的常I期、II期和III期双盲性临床试验所得出的良好结果证实了HDC前列腺癌基因分子诊断试剂在科学方法上的准确性以及高效性。这种新型前列腺癌试剂可为医生的决策提供额外信息，这将大大帮助医生对列腺癌患者的诊断和治疗。“HDC计划在我们开始进行上市推广的同时，立即提交相关文件材料进行出版，并在即将召开的会议上进行发布。鉴于该前列腺癌试剂的临床试验已经取得成功，公司计划启动一项研究，利用尿样潜在扩大该新型前一病理类型和分期，其生物学行为也有很大差异。即使是同一种肿瘤，根据患者个体差异不同，在临床治疗敏感性、不良反应以及预后上也存在着显著不同。因此，肿瘤诊治也应因人而异。个体化医学模式强调以患者个体的分子诊断为依据，定制“量身打造”的个体化应对策略，做到“对适当的患者，在适当的时间，做适当的、精准的治疗”，从而全面提升诊疗效果。该诊疗中心将在个体化分子诊断、药物治疗、生物治疗、国际多中心临床研究、信息实验室在有限的时间段里探测埃博拉病毒。rRT-PCR技术可与罗氏LightCycler480或COBASZ480仪器配套使用，是一项已被化学发光法高复杂性实验室或其他有资格的非美国实验室使用其进行分子诊断检测技术，或将有助于全球卫生当局对抗这种致命病毒的爆发局势。扎伊尔rRT-PCR测试是一种从与流行病学危险因素联合感染的体征和症状的个体中获取的人类EDTA全血标本中的埃博拉病毒RNA的定性检测进Rice大学的科学家们开发了一种超快的精确DNA分析技术，可以大大加快分子诊断工具的设计，更好的识别病原体DNA和RNA。这一成果发表在本期NatureCommunications杂志上，文章的通讯作者是Rice大学的助理教授张宇（DavidYuZhang）。张宇团队的这项技术将DNA和RNA的精确热力学分析，从几个月时间缩短到了几小时。人们可以在此基础上建立一个遗传学分子生物物理特性的通用数据库的今天，仍然无法彻底摆脱疾病带来的困扰。晚期癌症使人陷入巨大的痛苦、从母体中带出的遗传疾病伴随终身、突发心脏病随时可能夺取生命。疾病不能消除，但可以控制，而且越早发现治愈的几率就越高。李先强博士的分子诊断正是致力于在疾病发生的萌芽状态将它们诊断出来，减轻人们的痛苦。李先强1990年获美国俄亥俄州托莱多医学院生化药理学博士，拥有近30年生命科学领域的研究及工作经历。2011年他在东湖高新区创建武汉中
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