to:康康猴68 　　
谢谢你的指导，我家彩虹是我的丈夫，他人很好忠厚、善良。今年2月检查鼻腔有新生物，活检后为非霍弥漫大B淋巴瘤。当时我觉得是晴天霹雳，但后来我觉得要镇定对待，因为当时正好日本发生大地震和海啸，他们的首相说“我们要镇定对待灾难，才会把灾难损失降到最低。”我听了后深受启发，要镇定对待家庭大难。所以我丈夫一切照旧，我们不说，别人看不出他得了大病，没谁把他当病人这样他的情绪很好，家属只要照顾好他的饮食和治疗就行了。当然主要他的病本身还是早期，除了鼻腔之外，其他都正常。我说这些，是想给家里有病人的家属一点借鉴，灾难来了我们只有镇定对待，其余都于事无补。　　
　　to:康康猴68 　　
谢谢你的指导，我家彩虹是我的丈夫，他人很好忠厚、善良。今年2月检查鼻腔有新生物，活检后为非霍弥漫大B淋巴瘤。当时我觉得是晴天霹雳，但后来我觉得要镇定对待，因为当时正好日本发生大地震和海啸，他们的首相说“我们要镇定对待灾难，才会把灾难损失降到最低。”我听了后深受启发，要镇定对待家庭大难。所以我丈夫一切照旧，我们不说，别人看不出他得了大病，没谁把他当病人这样他的情绪很好，家属只要照顾好他的饮食和治疗就行了。当然主要他的病本身还是早期，除了鼻腔之外，其他都正常。我说这些，是想给家里有病人的家属一点借鉴，灾难来了我们只有镇定对待，其余都于事无补。　　
　　to:康康猴68 　　
谢谢你的指导，我家彩虹是我的丈夫，他人很好忠厚、善良。今年2月检查鼻腔有新生物，活检后为非霍弥漫大B淋巴瘤。当时我觉得是晴天霹雳，但后来我觉得要镇定对待，因为当时正好日本发生大地震和海啸，他们的首相说“我们要镇定对待灾难，才会把灾难损失降到最低。”我听了后深受启发，要镇定对待家庭大难。所以我丈夫一切照旧，我们不说，别人看不出他得了大病，没谁把他当病人这样他的情绪很好，家属只要照顾好他的饮食和治疗就行了。当然主要他的病本身还是早期，除了鼻腔之外，其他都正常。我说这些，是想给家里有病人的家属一点借鉴，灾难来了我们只有镇定对待，其余都于事无补。　　
　　不好意思，翻页了我不知道，发了三次。
　　to:康康猴68 　　看了你07年的病情介绍，知道你是一只幸运的、健康的、热心的猴子，老天都会保佑我们的。你的中药方是找肿瘤中药开，还是一般中医开？我准备下阶段让我家彩虹也吃些中药。西医治疗完了，总有些怕，吃些中药没有副作用，对病有利，心里踏实些。
　　大家好。我爸爸从端午节发现左颈部肿块到现在有70天了。没有任何征兆左颈部都长了个肿块，去医院说是炎症，打针消炎针半个月，肿块不痛了，但原本只有一个的肿块下面发了4个小圆球样肿物。在深圳北大医院穿刺活检，B超，说是甲状腺癌转移颈部，后拿玻片和白片到广州中山大学肿瘤医院会诊，做免疫组化，结论，倾向淋巴瘤，建议取完整淋巴结活检。然后又切了淋巴结从新下来活检，又做了免疫组化，结果又是，倾向淋巴瘤，考虑什么。因取组织病变不明显，建议到广东省第一人民医院做基因重排，我们又去了，那边又让我们做了免疫组化，结果基因重排全是阴性，免疫组化提示弥漫大B淋巴瘤，非GCB亚型。但也不完全确诊。后又去广东省第二人民医院取完整淋巴结活检，结论也是考虑弥漫大B淋巴瘤。做了PET-CT,除了左颈部代谢增高，左侧甲状腺有肿物，但没代谢异常，其余全身都没异常。因为爸爸一直很相信中山大学肿瘤医院，我们又只好拿了所有的结果去挂了林桐瑜教授的号，找他看诊的人非常多，简短的和我们说了几句，就问我们有没有30万，只有百分之五十的希望治好。我们说想办法也会凑钱治病。于是就让我们挂床位，（因为没床位，只能等）又做了好多检查，以前再别的医院看的检查又全部从新做。所有的检查下来，花了三万多了，历时45天。因为爸爸肝功能不是很好，又给开了很多药调节肝，才能开始化疗。因为我查了很多资料，看到非GCB的预后好像不是很好，我非常着急。爸爸一辈子辛苦，我们全家人都靠他支撑。我大学毕业一直自己开店，是很累很脏很辛苦的液压油管店，我坚持了三年，去年年底才和老公结婚，想结束两地分居，就把店转让想和老公一起到中山生活，想着幸福的生活才刚开始，没想到更大的考验又来了。我想问问大家是弥漫大B什么型的啊？这个分型是不是很重要？？希望和大家多交流，我一个人很无助。。
　　TO:熙熙加油
你父亲这个如果是大B细胞的,应该还好治疗,你说的那个基因重排是阴性,应该是做骨穿了吧,是和我一样的,没到四期,骨髓没有侵润,还好.医生说要30万的费用,应该是包括了美罗华的费用,如果经济紧张,可选择普通方案先看一下,可能大城市直接上美罗华的方案很普遍.祝你们治疗顺利!
　　@熙熙加油
21:40:00　　　　在切片尚未完全确诊的情况下，需要确诊后进行治疗。个人建议，广州无法确诊诊断，可以从病理科借出切片到其他地方再看看。淋巴瘤的诊断有时比较困难，即使做了一辈子的病理科医生，也有可能栽倒在淋巴瘤的诊断上面，因为这个难度有时真的非常大。　　　　几百块都花了，也看了专家了，为什么还是不能解惑？需要仔细思考，这样的开销值不值？从现在开始，每一分钱都要精打细算，不是不尊重老人，而是要将钱花在刀刃上。不断的重复检查，尤其是在没有确诊的情况下，东奔西跑，意义在哪里？任何肿瘤性疾病，包括淋巴瘤在内，确诊是第一位的，如果没有确诊，其他的任何检查可能有用，也可能是没有用的。　　　　其他的不做多说，以上内容仅供参考。
　　TO 幸运一号，你有个好老公，你们的帖子我从头到尾都关注了，你现在恢复的那么好，那么乐观，那么开朗，我相信你一定完全痊愈了。我会一直关注你，加油。如果我爸爸在治疗的过程中，有什么不懂的，还请你，请大家多多指教，非常感谢。　　　　TO 越生活越快乐，谢谢您的回复。现在爸爸已经再中山肿瘤医院淋巴瘤内科入院了，调理肝功能，医院的主管大夫从新做了全部检查，把所有原玻片借来给他们医院病理科一个姓林的教授会诊，他说只相信他们医院的这位淋巴瘤病理教授。今天得到的好消息是，爸爸抽骨髓化验，骨髓没有侵润。爸爸现在除了左颈部有淋巴肿块，其他地方都没有。其实我也很想拿玻片去北京会诊，但是我怕等这边病理会诊结果出来，就直接给爸爸治疗了。我很想把所有免疫组化的结果贴出来给您看看，但住院，医院把那些资料都保存了。等肿瘤医院会诊有结果了，我马上发信息给您，再听下您的意见好吗？非常感谢您。愿您生活快乐，平安幸福。
　　TO 镇定对待：几天不上来，回复晚了，对不起！　　我中医调理选的是一般普通的中医，主要就是调理，不是治病，所以没有感觉有副作用。你们家彩虹在以后的几年中一定不要累着，不要有太多的压力，化疗对身体的伤害还是存在的，慢慢恢复。我个人感觉三年后体力恢复了，不过还是累不起（不像以前，累了睡一觉就可以恢复，我们需要3-5天的时间恢复）。祝你家彩虹康复顺利!　　TO 熙熙加油：看了你爸爸的症状，感觉与我挺像的。我也是肝功能不好（抗病毒治疗病毒变异），之后左颈有淋巴结肿大，无痛，诊断过程也很不顺利（参看2007年11月的本帖），最后确诊为大B细胞淋巴瘤（间变型），采用的也是CHOP加美罗华，联合乙肝抗病毒治疗，现在康复快四年了，相信你爸也会好的！
　　良性的非何杰金氏淋巴瘤会复发吗？过去13年了
　　@ty1-8-26 10:00:00　　　　良性的非何杰金氏淋巴瘤会复发吗？过去13年了 　　-----------------------------　　我老公41岁，五月份确诊T细胞母性淋巴瘤，已做完三个疗程，效果不错，B超显示无肿大的淋巴了。这种类型的淋巴瘤预后不好，但我和老公还是抱着很大的希望，群里有没有朋友听说过这种类型，有没有治疗效果比较好的人，能帮我们树立更大的信心。
　　@sx风雨同舟
21:11:00　　　　　-----------------------------　　　　我老公41岁，五月份确诊T细胞母性淋巴瘤，已做完三个疗程，效果不错，B超显示无肿大的淋巴了。这种类型的淋巴瘤预后不好，但我和老公还是抱着很大的希望，群里有没有朋友听说过这种类型，有没有治疗效果比较好的人，能帮我们树立.....　　-----------------------------　　
直接百度“T细胞母性淋巴瘤”，应该能找到一些资料和类似病例，天涯医院毕竟覆盖面窄很多。
　　“T细胞母性淋巴瘤”这种类型的淋巴瘤预后不好，如果有条件建议行造血干细胞移植。
　　大家好！我叫阿亮，我也出来冒个泡，我看这个贴子看了三个月了，由于一直在医院治疗，没能上来发言。是这个贴子让我看到了生命的希望，积极的接受治疗！
　　TO 越生活越快乐　　我母亲在湖南湘雅医院诊断为肺部淋巴瘤小B细胞性，　　 这个为病理报告，我母亲有小三阳，肝炎，支气管炎，肺炎，由于身体太虚弱暂在家休养，请问现在是不是立即去化疗还是修养下短时间再去。
　　@sx风雨同舟
21:11:00　　　　@ty1-8-26 10:00:00　　　　　　良性的非何杰金氏淋巴瘤会复发吗？过去13年了　　　　-----------------------------　　　　我老公41岁，五月份确诊T细胞母性淋巴瘤，已做完三个疗程，效果不错，B超显示无肿大的淋巴了。这种类型的淋巴瘤预后不好，但我和老公还是抱着很大的希望，群里有没有朋友听说过这种类型，有没有治疗效果比较好的人，能帮我们树立.....　　-----------------------------　　我的病的时候还小。。只记得叫非何杰金氏淋巴瘤 是良性的 急性的 具体就不知道了。。　　治了大概有半年吧 化疗一星期 休息一个月 这不过去13年了 也没事 前几天牙龈肿了 可能搞的淋巴也肿了--！ 吓死我了。。。　　
　　TO:越生活越快乐　　　　我妈妈这次化疗后11天 胸口出现压痛 验血除了白细胞偏低（4900） 其他指标正常 妈妈问1、这种病会否有骨转移情况　　
2、化疗间隔时间有28天的吗　　　　谢谢 烦请有空时作答。
　　我用美罗华第一疗程第10天了，现在身上还能摸到一点，但是腹股沟的还很明显，大概有3--4厘米，你们有那么大的淋巴瘤吗？也不知道能不能下去，我31岁
　　aaa8218 比你大的淋巴瘤也还有呢 别太担心了 主意观察 多跟医生反馈 放松精神
　　@ZENG-29 16:43:00　　　　TO 越生活越快乐　　　　我母亲在湖南湘雅医院诊断为肺部淋巴瘤小B细胞性，　　　　　　　　 这个为病理报告，我母亲有小三阳，肝炎，支气管炎，肺炎，由于身体太虚弱暂在家休养，请问现在是不是立即去化疗还是修养下短时间再去。　　-----------------------------　　　　可以适当休息下，但是如果以上出现肺部疾病与淋巴瘤具有明确的相关性的话，可能治疗需要抓紧，具体请根据主治医师意见进行定夺。　　　　@小巍111
16:39:00　　　　TO:越生活越快乐　　　　　　　　我妈妈这次化疗后11天 胸口出现压痛 验血除了白细胞偏低（4900） 其他指标正常 妈妈问1、这种病会否有骨转移情况　　　　 2、化疗间隔时间有28天的吗　　　　......　　-----------------------------　　　　1. 什么病？我不太清楚。白细胞在正常范围的啊。　　2. 化疗间隔有28天的。
　　TO:越生活越快乐　　 　　我妈是弥漫大B淋巴瘤 用R-CHOP方案化疗 这次化疗11天后右侧胸口肋骨出现压痛 右侧胳膊有些抬不起来了 有可能是骨转移吗？
　　@越生活越快乐
3:25:00　　你好,在帖子里看到你非常热心的为患者解答疑问，也希望你能帮我看看我母亲的情况，谢谢。　　我母亲今年60周岁，与2010年9月中通过活检查出患有“淋巴结滤泡性淋巴瘤（滤泡为主型，3a级），具体参数如下：免疫组化（HI 10-6198),瘤细胞L26+,PAX5+,Bc12部分+，CD10-,Bc1-6部分+，CD5-,cyclinD1-,CD3-,CD43-,KP-1-,Ki67+（40-60%。　　在上海肿瘤医院化疗科，医生给出的治疗方案是R-CHOP,6次化疗。她于日开始第一次化疗。其中第一次美罗华是用了500mg x 1支/st，100mg x 0.5支/st，当然每次化疗都是使用美罗华的。　　平均三周进行一次化疗，于日结束最后一次化疗。　　化疗结束后也做过PET/CT，颈部的淋巴结虽然还有些大，但已近没有活性（代谢不增高）。其他部位如胸部，腹部，盆腔等部位的淋巴结都已经正常且没有活性。　　但在最近一次（日的CT复检中，发现胸部，腹部，盆腔等部位的淋巴结比三个月略有增大，而且我母亲自己感觉身体状况比化疗结束后要差了，腹部重新开始有肿胀的感觉了）。所以下周一再去做一次PET/CT检查淋巴结的活性。　　以下是我要请教的几个问题，　　1，通过什么方式可以确认是淋巴瘤复发？　　2，如果是淋巴瘤复发，那最好的治疗方法是什么？（化疗，放疗还是自体干细胞移植）。　　3，如果是自体干细胞移植，上海最好的做自体干细胞移植的医院是哪家？（肿瘤医院还是瑞金医院还是其他什么医院？），到目前为止，中国做同类手术对淋巴瘤的治疗的成功率大约有多少？　　4，按照你的经验，复发的病人的存活率大约会有多少？　　　　非常感谢你能及时的回复，谢谢。
　　彩虹治疗结束，派特一切良好，歇息了一个月，上学去了，彩虹开心的很，医生嘱咐三月后复查，
　　@小巍111
13:19:00　　　　TO:越生活越快乐　　　　　　　　我妈是弥漫大B淋巴瘤 用R-CHOP方案化疗 这次化疗11天后右侧胸口肋骨出现压痛 右侧胳膊有些抬不起来了 有可能是骨转移吗？　　-----------------------------　　　　这样判断太武断，需要有客观的证据才能确定，不能靠猜，那不是医生的做法。
　　@whzhao1-9-2 23:17:00　　　　@越生活越快乐
3:25:00　　　　你好,在帖子里看到你非常热心的为患者解答疑问，也希望你能帮我看看我母亲的情况，谢谢。　　　　我母亲今年60周岁，与2010年9月中通过活检查出患有“淋巴结滤泡性淋巴瘤（滤泡为主型，3a级），具体参数如下：免疫组化（HI 10-6198),瘤细胞L26+,PAX5+,Bc12部分+，CD10-,Bc1-6部分+，CD5-,cyclinD1-,C...........　　-----------------------------　　　　滤泡性淋巴瘤有个显著的特点在于：容易治愈，有时有容易复发（但不是绝对都这样的）。如果化疗能够解决，还是用化疗吧，个人建议，仅供参考。　　　　存活率等存在不确定因素的事情，本人不做解释，还是那句话，所有的判断都要基于客观的证据，而不是猜。
　　@越生活越快乐
23:07:00　　滤泡性淋巴瘤有个显著的特点在于：容易治愈，有时有容易复发（但不是绝对都这样的）。如果化疗能够解决，还是用化疗吧，个人建议，仅供参考。　　-----------------------------　　我也想过再次化疗，但问题是这样是否会产生耐药性而影响化疗的效果，根据你的经验，再次化疗的的效果如何？还有比美罗华更有效的化疗药吗？　　
　　@whzhao1-9-4 16:25:00　　　　@越生活越快乐
23:07:00　　　　滤泡性淋巴瘤有个显著的特点在于：容易治愈，有时有容易复发（但不是绝对都这样的）。如果化疗能够解决，还是用化疗吧，个人建议，仅供参考。　　　　-----------------------------　　　　我也想过再次化疗，但问题是这样是否会产生耐药性而影响化疗的效果，根据你的经验，再次化疗的的效果如何？还有比美罗华更有效的化疗药吗？　　-----------------------------　　　　这个问题，建议咨询主治医师，他对病情的了解比你更清楚。
　　我妈妈弥漫大B淋巴瘤IIA期（脾脏原发），已经切脾。医生建议化疗6次（1此CHOP+5次RCHOP),现在已经做完5次，CT显示腹腔内一1.2淋巴结从化疗开始至今没有变化过，除此再无别的大淋巴结。　　化疗医生建议联系放疗。　　请教各位放疗有必要吗？　　如果没有这个淋巴结，放疗有必要要吗？　　谢谢回复！
　　大家好，最近一直在医院没来天涯，但一直关注着大家，大家都还好吗？我是熙熙加油，不记得密码了，从新注册了个账号。呵呵。　　　　TO:越生活越快乐医生，　　　　我爸爸已经再中山肿瘤医院做了一个疗程的R-CHOP方案，14天一疗程的，感觉效果还比较好，左颈部的4，5个肿块已经完全摸不到了。医生定为非霍奇金淋巴瘤弥漫大B淋巴瘤，非GCB亚型，一期A .我想问下这种预后好吗？我非常担心，另外，我们九月二日做化疗后的10天做生化常规检查，乳酸脱氢酶都是正常值，134，怎么9月5号再做生化常规，乳酸脱氢酶就高达396.9了呢？怎么突然上升那么快，另外，C-反应性蛋白，39.17，也高于正常值8.2很多，辛苦您了，望您有时间帮我解答一下，非常非常感谢。　　　　快中秋了，希望都大家都健康，平安，渡过一个全家团员的中秋。　　
　　越生活越快乐医生：　　简单说一下：　　
在老婆的劝说下，我于7月份开始全身体检，因为我身体一直不好，每年都会嗓子疼个3 4次，每次都要打很多次吊瓶　　在7-8月份，我共计做过：脑CT 、鼻窦镜、口腔检查、胸X光片及胸CT、胃镜、食道钡餐、肛门指检及肛门镜，腹部B超　　没有任何问题，只有：慢性扁桃体炎、慢性鼻炎、胃溃疡、中度慢性浅表性胃炎！　　
我于8月7日做了一次颈部B超，结果是
：右颈部见数个椭圆形低回声团，较大约1*0.5cm，左颌下见约1.1*0.5椭圆形低回声！超声提示：右颈部及左颌下增大淋巴结　　
8月30日，B超结果如下：双颌下见多个大小不等低回声，呈长圆形，内髓质清，右侧较大者2.3*0.7cm，左侧较大者2.3*0.8cm。。。超声提示：双侧颌下多发淋巴结，考虑炎性！　　
然后吃了一周的内消瘰疬丸　　
9月7日，B超结果如下：双侧腋窝探及多个低回声光团，右侧大者约1.1*0.5cm，左侧大者约1.1*0.6cm，形态规则，边界清，皮髓质分界清，内见血流信号。　　
双侧颈部探及多个低回声光团，以右侧为多，双侧大者位于下颌角外侧，右侧大者约2.1*0.5cm，左侧大者约2.0*0.6cm，形态规则，边界清，内见血流信号。超声提示：双侧腋窝多发低回声结节——淋巴结。。双侧颈部多发低回声结节——淋巴结　　
乳酸脱氢酶（LDH）：169.00 正常值为114-240；；；β2微球蛋白：1.52（上升）正常值为0-0.2；血沉：2.0 正常值为0-15；　　　　
我问医生这些结果，医生只是说观察，我想做活检，都不给做，必须说让我住院，而且很多医生摸不到我颈部淋巴结。可是B超每次显示都是在增大。9月7日做的B超，还不知道是不是和吃药有关系，只缩小了一点点。。。而且原来基本没有血流信号，现在突然说有血流信号，我非常害怕！　　
请问生活快乐大哥，我是不是有淋巴瘤的症状？？医院不给活检，让我观察，我等不了啊，每天人不人鬼不鬼的　　　　
　　@淡定熙熙
21:29:00　　　　-----------------------------　　预后好不与不好，你的担心，我可以理解，但是现在你们要做的是好好的配合治疗，至于检查中出现一些生化指标的变化，要看是一过性的，还是长期存在，以及有无伴随症状等因素。总的来说，B细胞淋巴瘤治愈的机会还是蛮大的，因此你要有信心。　　　　祝早日康复！　　
　　@天保佑我吧
19:59:00　　　　-----------------------------　　　　仅从你目前的情况来看，我不会朝淋巴瘤方向去做思考。这么多医生都认为是没事，为何你还是很担心呢？医生的判断是根据客观的表现和个人的实践经验做出来的，你的判断依据又在哪里呢？　　　　你从头到脚的检查都做了个遍，没有问题。如果没有新发症状，但你和你老婆还是纠结的话，我个人推荐你们到三甲医院预约心理门诊咨询（这个不是玩笑，做心理咨询是很正常的事情，但是要一定找专业的医师），好吗？　　　　仅供你参考。　　
　　快乐大哥’我担心的依据是：淋巴结无痛进行中增大，从１厘米增大到2厘米以上，吃药一周后无改善，仍然是2厘米以上，有血流信号。体重在一个月内减轻6斤，右侧甲状腺处新增3个呈三角形排列的淋巴结，有2个感觉有粘连。
　　祝大家中秋节快乐！祝愿治疗中的病友早日康复，康复的朋友健康平安！
　　@天保佑我吧
18:25:00　　　　快乐大哥’我担心的依据是：淋巴结无痛进行中增大，从１厘米增大到2厘米以上，吃药一周后无改善，仍然是2厘米以上，有血流信号。体重在一个月内减轻6斤，右侧甲状腺处新增3个呈三角形排列的淋巴结，有2个感觉有粘连。 　　-----------------------------　　　　如果你真担心，建议你三个月或者半年后再复查，好吗？
　　TO:越生活越快乐医生：祝中秋节快乐！你是个合格的医者．现在社会少了！　　　　　　也祝大家节日快乐！一起加油！
　　祝大家节日快乐！　　快乐大哥，别怪我烦啊，我今天去我们省肿瘤医院看我父亲（我父亲食道癌），然后和他的主治医生聊聊（元旦加班），说到我的这个淋巴问题，我让他摸我的右肩膀附近一个大疙瘩，他摸了以后说是淋巴第五区，确实有一个像大脂肪瘤一样大的淋巴，他也不确定是什么，反正至少得5*4cm，他让我明天照一个磁共振，他说如果磁共振没什么问题，然后一个月后再做一个B超，看看和过去的结果是否一样，如果没什么问题，就不用担心了。。我想问一下快乐大哥，做磁共振可以看出倪端吗？主要是我这两天又出问题了，腿和胳膊好痒，让我都挠出血了，然后走路的时候，右腹股沟又疼又涨。。。。谢谢您了
　　to康康猴68：谢谢你的回复，我家彩虹化疗后身体的各种不适恢复还好，大概因为是男士本身身体素质好的原因吧。鼻腔放疗后的慢性鼻窦炎和不影响呼吸的鼻粘连恐怕是终身后遗症了。只是快要到复查的时间了，我跟他提了一下，国庆节去复查，他心里就有压力，我也有。你经常去复查吗？都复查哪些项目呢？复查时住院还是在门诊呢？　　to越生活越快乐医生:看到你总是及时热心回答家属和病友们得问题，我真替大家感谢你，你不知道大家都是突然面对这么严重的问题，一时不知如何是好。而且更想得到医生的耐心解释和专业指导，医院的医生不知为什么很难有几个你这么热心的。也许是怕言多有误，也许是每天看多了生生死死，已经麻木了。但是在每一个家属这，亲人的生命都是至高无上的。　　
　　祝大家中秋快乐！　　To : 谢谢！　　To 镇定对待：非常感谢！　　　　大家的问题，的确有的非常棘手，尤其是治疗中，或者诊断不明的时候，但是大家也要理解，医生也是常人，不是神仙，不可能什么都能面面俱到的。而且淋巴瘤表面看非常好治，谁都可以上去治几下，但是淋巴瘤其实也是属于比较难的肿瘤了，正因为难，因此不是每个医生都能完完全全了如指掌的。也希望大家能够理解做医生的不容易，一方面需要用广博但同时具有深度的知识去协同患者征服疾病，另一方面还要尽一切可能和患者及家属做好沟通解释工作。这当中，稍有闪失，无论对谁，可能都会带来极大的甚或无法弥补的损失。
　　@越生活越快乐
11:29:00　　　　祝大家中秋快乐！　　　　To : 谢谢！　　　　To 镇定对待：非常感谢！　　　　　　　　大家的问题，的确有的非常棘手，尤其是治疗中，或者诊断不明的时候，但是大家也要理解，医生也是常人，不是神仙，不可能什么都能面面俱到的。而且淋巴瘤表面看非常好治，谁都可以上去治几下，但是淋巴瘤其实也是属于比较难的肿瘤了，正因为难，因此不是每个医生都能完完全全了如指掌的。也希望大家能够理解做医生的不容.....　　-----------------------------　　谢谢&越生活越快乐医生&不厌其烦的答复，也祝医生中秋快乐。
　　大家好，我爷爷今年76岁。爷爷日出现背疼，但是到我们这边省人民医院折腾一个星期，然后拍片发现疑似肺癌晚期。当时家里都呆了，医院也不收爷爷了。我家里人不能看着爷爷痛苦啊，我们就到肿瘤医院去了。到了肿瘤医院医生让穿刺，第一次在穿骨髓的位置没有发现癌细胞，又穿第二次直接在肺的位置。还是没有发现，但是家里请的专家都说是肺癌，但是不知道怎么最后又变成淋巴癌。化疗方案是肺癌和淋巴瘤同时用药。我爷爷就这样在医院耽误了18天，但是爷爷的右膀子其肿无比，半边脸也肿，淋巴结也肿大。完全没有办法自己呼吸，都是借助氧气的。　　
第一次化疗回来爷爷还是不好，但是回家也打提示免疫力的药品。呼吸比前面好些，但是还是要用家里的呼吸机帮助呼吸。可以自己慢慢走动，但是很累。也不要吃东西。　　
第二次化疗结束的时候爷爷还要肉肉吃呢，医生决定帮爷爷抽胸水，四天左右抽出3000ml左右的胸水，然后又在胸腔里关注化疗药品，为了封闭胸水。回家以后也打了一种巩固胸水的针，在家打这个针以后完全没有办法下床了，也不吃饭。而且尿尿还会来不及，一天尿床4次。　　
第三次化疗现在还没有开始，我爷爷转氨酶高到580，医生怀疑是肝炎，后来我们去肝炎医院化验，医生说还好，但是现在所有的血项指标都掉下来了，而且很低血小板每天打针但是就不上去，蛋白质也很低，反正感觉就是很差。我最担心的是现在爷爷每天白天都想睡觉，而且右脚肿，左脚有一点。医生说过两天可能要打白蛋白了！医生说爷爷不吃饭，爷爷又说自己吃不下去啊！但是爷爷的CT报告上面的阴影和淋巴结都明显缩小咯，而且胸包积液也明显变少。问医生医生都说蛮好的！但是现在没有人知道好不好！（医生说爷爷给吓的，这次爷爷住进医院的第一天他旁边床的老爷子就抢救，人家老爷子抢救三天他就三天没有睡觉。人家老人去世我爷爷那个哭得伤心啊！后来爷爷晚上睡觉一看到那张床爷爷就不害怕，就想这那个老人家抢救的样子。）我很担心爷爷的脚肿，爷爷也特别害怕他得脚肿，现在也不愿意说话。说话吃饭就会很累。这样很不好啊！而且也不愿意吃饭！怎么办啊？请大家帮帮我吧！谢谢！现在化疗效果很好，但是不要最后身体不允许治疗了！那太可惜了把！请大家帮帮我，我现在狂无助！谢谢
　　@痴迷娇娇
1:26:00　　　　大家好，我爷爷今年76岁。爷爷日出现背疼，但是到我们这边省人民医院折腾一个星期，然后拍片发现疑似肺癌晚期。当时家里都呆了，医院也不收爷爷了。我家里人不能看着爷爷痛苦啊，我们就到肿瘤医院去了。到了肿瘤医院医生让穿刺，第一次在穿骨髓的位置没有发现癌细胞，又穿第二次直接在肺的位置。还是没有发现，但是家里请的专家都说是肺癌，但是不知道怎么最后又变成淋巴癌。化疗方案是肺癌和淋巴瘤同时用.....　　-----------------------------　　　　如果是淋巴瘤，即使是高龄，也还是有希望的，但是你给出的诊断不给力。即使作为淋巴瘤的专科医生，也无从下手。肿瘤的治疗不是仅治疗肿瘤本身，还得考虑其全身情况，现在有低蛋白，低钠、低钾等等电解质情况如何，都是需要细心注意的。总之，需要考虑的很多，但三言两语无法说清楚。　　　　个人意见，仅供参考，具体请以主治医院意见为准。
　　@越生活越快乐
9:55:00　　　　医生您好。　　我母亲（滤泡性 3a 级淋巴瘤）在第一次治疗用R-CHOP 6个疗程之后，于2011年1月底结束最后一次化疗。　　在2011年8月底通过PET/CT查出复发，现在医生建议用“注射用盐酸苯达莫司汀&做第二次治疗方案，化疗，8个疗程。　　而且这个由山东蓝金生物工程有限公司生产的“注射用盐酸苯达莫司汀&还只是处于临床研究阶段。　　我听同学说美国有CEPHALON公司生产的同类型药物----bendamustine，Treanda，但在中国还没有销售。 　　我想问的是bendamustine，Treanda这种药物在美国的治疗效果如何？ 　　同时，我想问问”注射用盐酸苯达莫司汀&在中国的临床试验效果如何？　　同时,在这种疾病复发后,按照你的建议最好用什么的治疗方案.　　谢谢，等您的回复。　　　　　　
　　to 镇定对待：你好！彩虹恢复得好，为你们高兴！治疗结束后我是听从医生的建议住院复查的，开始好像三个月去一次，之后半年，再一年一次。现在快四年了，我没有去住院复查，但每三个月我去医院验血，主要还是肝功能（因为我是大三阳），平时注意自己的淋巴结。　　个人还是建议你家彩虹不要这么快去上班，毕竟化疗过，男人估计家庭的责任心较重。我个人就是之前肝炎发作住院治疗之后，没有在家好好休息就去继续上班了，之后发展为淋巴瘤了，现在想想是因小失大了。祝好！
　　@什么在屋顶
1:04:00　　　　老婆大B细胞淋巴瘤4期4程化疗后PCT汇报　　　　 老婆日行前纵膈肿物（比烟盒都大的肿瘤）、右肺中叶切除及左锁骨上淋巴结活检术，我媳妇因此做了正开胸手术。病理结果：原发纵膈大B细胞淋巴瘤。　　　　 4月1日做化疗前PET/CT检查。结果如下（仅拣有异常的说）：口咽部可见对称性放射性摄取。双上颈深部大血管旁及左颈根部见多个放射性摄取增高结节，大小0.6-1.6cm，SUV1.3-2...........　　-----------------------------　　我听朋友说美罗华可以自己去买，一万多一盒。不知是否可靠，请大家指教。
　　大家好。我的父亲今年76了，八月十四号因脾脏肿大破裂做了脾切除手术，后做脾切片病理分析，诊断为脾脏弥漫大B淋巴细胞瘤。而在此以前住院检查了血液、骨穿并做了PET-CT，均没有发现问题。请问大家，我父亲现在属于淋巴癌的早起吗？治愈效果怎么样？谢谢大家。
　　to 大沽河2011:听说美罗华有假的，一定要慎重！分期还要看肿瘤是否扩散等其他检查结果。
　　TOexpeditionist:谢谢你！弟妹现在怎么样了，祝你一切顺利。我父亲术后一个多月了，我明天就带他去做化疗。也不知道会有什么反应，希望与你交流、与大家交流。
　　@越生活越快乐　　　　妈妈今年5月分被确诊弥漫大B淋巴瘤，治疗过程中又被确诊为骨转移了（肋骨和脊椎），心快要碎了。现在已经做了5次化疗了，前两次考虑到身体的状态不是完整的R-CHOP方案，环磷酰胺和比柔比星的量都要少，后三次是R-CHOP方案，第四次化疗结束后出现胸口骨头疼,经ECT和骨扫描检查后是骨转移。为什么治疗的过程中还出现了骨转移，是药量不够吗？还是什么原因？这种情况多吗？转移到骨头上还能治吗？下一步应该如何治疗？心好慌啊，盼给予帮助。
　　@whzhao1-9-14 13:00:00　　-----------------------------　　　　@小巍111
15:50:00　　-----------------------------　　　　大家的很多问题，出现于治疗之中，我很是怀疑，天天呆在医院，难道你们没有主动和主治大夫沟通？或者主治大夫没有给你们做好解释沟通工作？几十万都花了，难道就没有过深入的交换意见？　　　　我拿到的信息都是不完整的，更重要的是没有面对患者，因此我的结果是非常非常片面，甚或是错误的，可能会误导你们。　　　　联想到最近一位著名的大夫被患者砍成重伤，同样之前有患者找到我，非常着急的在网上找我咨询，但去医院后发现我给的分期和主治大夫的分期稍有出入，最后转为恨我并公布在网上，这些表面看来偶然的、不相关的事情，背后必然有其内在的联系和规律，因此我必须非常谨慎的对待你们提出的种种问题。对于我提供的结果，我一再强调，仅供参考，但是很少有人给我反馈回信息，不但如此，我还招来了恨。这是人命关天的事情，我不能张口就来，我必须要深刻反思做类似事情的动机和意义在哪里。　　　　毕竟，作为医生，只有保护好了同行和自己，才会有饭碗和继续为患者治病的机会。
　　@越生活越快乐　　
非常理解你现在的心情，原本是好心为大家提供信息和帮助 ， 结果好心办坏事 ，招来了是非，开始怀疑自己做这一切的意义了，哎！太遗憾了，但是毕竟这样的人是少数，例如对我而言，你是一位在我身边、懂医的朋友，可以给我一些参考意见。我想大多数患友都是想我这样的情况吧，希望你不要压力太大，我们信任你，也真的很感谢你做的这一切。受到你的影响，我现在变得更愿意帮助身边的人了，这不就是你的行为产生的意义吗，呵呵。国人信仰危机，这个社会需要想你这样的热心肠的人，我相信好人会越来越多的，人总得信点什么。不管怎么样，谢谢你！祝一切顺利！此条帖子不用回复，呵呵。
　　谢谢理解！　　　　另外建议大家可以去上面去看看，或许会有帮助。
　　感谢快乐医生和诸位朋友提供的信息，在这个帖子里，有一股积极乐观的力量!即使病魔是可怕的，也请享受每一天！
　　TO越生活越快乐:感谢您这样的好医生!我们中的很多患者与主治医生没有形成良性的互动.一是医生工作多,不可能安排足够多的时间与每一位患者充分沟通;二是患者有时也不懂该问些什么.有医生我们才有希望!再次感谢您这样的好人!!　　
　　帖子都发了,忘了报个到!我是广东新病友的家属!用了一周的时间在此潜水,感谢大家的热情奉献!我们共同维护好这个学习园地和精神家园!　　　　另,旧金山PBYQ兄的近况,有哪位知道?请予赐教.
　　@越生活越快乐：您好。我老公患弥漫大B淋巴瘤3年了，定期复查一切指标都好。今年6月份复查，别的项目都正常，只有乳酸脱氢酶194.虽然在正常范围，可是比以往181高了一点，在这之前都是181左右，我们很不放心，想请教是不是开始在升高啊，请您一定要答复我。谢谢
　　@xhf1-9-22 15:06:00　　　　@越生活越快乐：您好。我老公患弥漫大B淋巴瘤3年了，定期复查一切指标都好。今年6月份复查，别的项目都正常，只有乳酸脱氢酶194.虽然在正常范围，可是比以往181高了一点，在这之前都是181左右，我们很不放心，想请教是不是开始在升高啊，请您一定要答复我。谢谢
　　-----------------------------　　　　这个指标是做参考，但不是确诊的金指标，尤其是只有一个指标的变化，而这种变化差异不是特别显著。另外，只是一次检测的结果，这种结果有时候你需要考虑机器差异，以及患者自己的生活和代谢状态。暂不必太紧张，按计划做好复查。　　　　个人建议，仅供参考。
　　越生活越快乐大哥，前些日子你告诉我，我没有问题，我真的放下了。可是这两天全身开始痒了，我下颌的地方很痒，有几个小红疙瘩，感觉像过敏一样，一会手指头痒，一会脚痒，一会肩膀痒，一会胳膊痒，一会脖子痒，一会腿痒，一会肚子痒，一会后背痒，反正是不停的在身体不同部位痒。。 淋巴瘤之家的洪飞说是“淋巴瘤会表现出这样的瘙痒，可能没有皮肤的病变，但是就是感觉痒。　　如果你有淋巴结肿大，建议取做活检。”，大哥，我真的害怕了，我现在很恐慌，不知道该怎么办？　　
　　@天保佑我吧
8:53:00　　　　越生活越快乐大哥，前些日子你告诉我，我没有问题，我真的放下了。可是这两天全身开始痒了，我下颌的地方很痒，有几个小红疙瘩，感觉像过敏一样，一会手指头痒，一会脚痒，一会肩膀痒，一会胳膊痒，一会脖子痒，一会腿痒，一会肚子痒，一会后背痒，反正是不停的在身体不同部位痒。。 淋巴瘤之家的洪飞说是“淋巴瘤会表现出这样的瘙痒，可能没有皮肤的病变，但是就是感觉痒。　　如果你有淋巴结肿大，建议取做活检。”，大哥，我.....　　-----------------------------　　　　这样吧，你去淋巴瘤专科进行诊治，排除淋巴瘤之后再去皮肤科就诊，好么？
　　@越生活越快乐
20:30:00　　　　@whzhao1-9-14 13:00:00　　　　-----------------------------　　　　　　　　@小巍111
15:50:00　　　　-----------------------------......　　-----------------------------　　越生活越快乐，现在像你这样的医生真是越来越少的，可能是工作太忙吧，每次我们病人家属去问一些问题，总是一句简简单单的“还好”回应我们。可是面对一些高深的化验单有几个人能看的懂啊。就像我老公是T淋巴母淋巴瘤，三个疗程后做了一个骨穿检查，我去问了医生，但还是没问懂到底有没有好转，哪些指标出了问题。所以还是希望您能一如既往地帮我们解答一些问题。
　　TO:越生活越快乐大哥,　　　　我现在真是遇到难题了，大哥，我爸爸做了两个疗程的R-CHOP治疗后，照了PET CT评估疗效，因为分期是一期，原以为应该是很好的结果，因为左颈部怎么摸不到肿大淋巴结了，没想到左甲状腺下叶的肿块总是不消，真是遇到疑难杂症了，大哥，我现在真的很心急，只能拜托能给我解答看看，问主治医院也不愿意回答我们家属。我把两次PET CT的结果都贴出来给您看一下。　　　　望您再白忙之中给我看一下，体谅一下绝望的女儿，辛苦您了，万分感谢。　　　　　　　　治疗前PET CT检查结果　　　　　　　　R-CHOP两疗程后PET CT报告　　　　现在甲状腺下叶的肿块不知道是什么，以前做了很多检查就说是甲状腺癌淋巴转移，但是淋巴活检都没有甲状腺的物质，都是显示淋巴瘤，难道爸爸有两种病吗？真的看着他太痛心了。没化疗前，肝肾都没有囊肿，这次居然都有小囊肿了，大哥，现在怎么办啊，真是欲哭无泪，难道做完化疗，我们又要去做大手术吗？因为那个肿块是长在胸骨后的，要打开骨头。5555555，大哥。请您帮我看看，千言万语，希望您好人一生平安。
　　To 淡定熙熙：建议左侧甲状腺下叶先做穿刺活检，明确病变性质。　　　　仅供参考。
　　这段时间婆婆的胆和胃不太舒服,一直在跑医院陪着检查,今天总算把这阶段的所有结果都拿到了,没什么大事,胆功能收不良,胃慢性炎症,开了对症的药,希望有疗效。一周多的医院跑下来,感觉现在病人真的太多了,哪里都要排队,等待……　　前几天看新闻知道了，癌症患者砍伤医生的事，我想这个人的心态不敢恭维，如果现在连生存的机会都没有了，何谈说话的功能，更何况有力气去策划挥刀呢，人有的时候不能太贪的　　还有近段时间炒的比较历害的婴儿十万手术费和8毛开塞露治疗的事，有些事情并不能简单的看表面，确实需要诸多的检查来排除，也不是简单的看患者的描述就能得出结论　　这里是老公在我们最无助时写下的，没有想到得到了诸多病友无私的提供自己的亲身经验和家属们的鼓励，尤其“越生活越快乐”医生在百忙之中抽时间来给大家解答专业的问题,谢谢！　　　　向大家推荐一个网站,那有很多整理好的资料,会对大家有所帮助.　　/forum.php　　
　　　　十一快乐
　　各位十一快乐！一直在看帖，看到大家一起经过了好几个年头，各方面的经验也比较丰富。很不幸我妈妈也在月初的时候被确诊为弥漫大B细胞淋巴瘤。只有腹股沟处发现一个已切除，做增强CT后目前没发现其它部位有，医生说是一期。第一次化疗刚刚结束。现在的反应是爱口干，口渴，一天能喝两暖壶水。不知道是不是有问题？有人有相同的症状吗？　　我想在第二次化疗前确定一下，要不要加美罗华？医生说不是很严重，可先不加，但又怕差过最好的治疗时机，现在很纠结
　　多喝水是好事！　　我们的医生说原发病灶首次治疗对整个病情控制很重要，能否治愈关键在第一次治疗。所以我们第二次就上美罗华了。第一次没上是因为肝功有问题刚把指标控制下来，为了保险起见没上。　　另外，美罗华至少要用四次。一个内蒙病友本来要化疗六次，在第三次时才用美罗华，结果多化疗了两次。　　当然也有病友没有用的。　　用和不用的具体效果差多少我们也不清楚。我们刚化疗完六次，等待做检查。　　以上是切身经历，供参考，祝早日康复！
　　to：zbb0135　　 是否加美罗华我从淋巴瘤之家学习中知道，根据病理报告，生发中心来源的加不加治愈率区别不大。如果是非生发中心来源加美罗华，治愈率可从30%提高到60%。　　
　　今天一口气，看完了这篇帖子，我老公前段时间嗓子老疼，扁桃体肿大，咽部有乳头状新生物，做了左侧扁桃体切除，那个新生物做了什么离子技术，可是术后老是不好，检查说是感染，可是大量输抗菌素也没作用，左侧淋巴结明显肿大，我们换了一家，去了北京同仁医院做了检查，B超，增强CT，也做了穿刺活检，病理诊断为不除外弥漫性大B细胞淋巴瘤，建议做免疫组化染色确认，可是时间偏偏不巧，赶上国庆放假，病理科没有值班的，必须要到8号才能做，9号才能那结果，这几天老公的嗓子好像很疼，有时夜里睡不着觉，我看得出，他在忍着，看着就心疼，又耽搁了将近10天的时间，可是我们真的没办法，只有等到拿到结果主治医生才能出治疗方案，我们等结果出来就去肿瘤医院去治疗，我内心真的很疼，可是我又不敢在他面前变现出来，他才34岁，真的很年轻，我们刚刚把贷款还完，儿子10岁，想想以后的路，怎么办？他就只有母亲，父亲在他20岁的时候就去世，想想我们这个家怎么就这么倒霉，可我还要坚持下去，我看最近淋巴结肿大没怎么增长，可是听他说口腔里好像疼的范围在扩大，是不是病情恶化了，可还要等3至4天，急死我了，我关键现在应该做些什么？
　　TO:镇定对待　　你也上淋巴瘤之家啊，我也是那的会员，也经常关注这个网站。我也看到你说的那个帖子了，我母亲是生发中心来源。我也现在不是舍不得钱用美罗华，第一次化疗后现在我妈的不良反应不是很大，我怕用了美罗华有负作用她承受不了这种痛苦，因为她不是一个能承受痛苦的人，我们想让她的精神状况尽量好一些。　　但不用又怕耽误了最好的治疗时间，整个国庆节我一直在纠结这个问题，很苦恼
　　有时候做一个决定真是痛苦，特别是这个决定关乎亲人的生命！　　但终归要做决定，你妈多大年纪？ 我个人的建议是年纪不是很大就用美罗华，一开始就把B细胞消灭掉，年纪大身体代谢缓慢，肿瘤发展也慢一些，你妈现在还属于1期，美罗华作为2线用药还来得及（常规CHOP化疗2个疗程后检查看有无效果）。　　我不是医生，只是个人一些认识。常见的淋巴瘤病人都是比较晚的分期，你妈是1期情况相比较还是乐观的，常规的治疗，注意复查也可以，不要太纠结了。　　
　　谢谢wzxxzj　　我妈53岁，身体一直还不错，希望能尽快恢复。　　最后决定向我们所在医院的肿瘤科主任咨询一下，听听他的意见。因为我们自己真的很难做决定。
　　TO：越活越快乐，我这段时间一直在看这个帖子，我是在颈部摸到了几个肿大的淋巴结，去三甲医院做了多普勒彩超显示：　　左颈部可见多个增大的淋巴结，大者约15mm*5mm，淋巴结轮廓清晰，包膜规整，内部结构清晰，门部和髓质变窄，皮质均匀性增宽，呈低回声，淋巴结门血供呈星点状　　彩超提示：考虑淋巴结反应性增生可能性大，请结合临床　　我从摸到淋巴结到今天已经过去半个月了，目前感觉没有变大，但是我一直在担心淋巴瘤，想请问快乐医生，我这个情况怎么办？我的彩超是不是提示没有淋巴瘤？
　　好长时间没来了，上来给大家报个平安，我已经康复满三年了，希望可以一直保持好的状态，大家一起努力吧！
　　祝福幸运一号！让我们一起努力！
　　我父亲今年76了，八月十四号做了脾切除手术，后作脾切片病理诊断为弥漫大B细胞淋巴瘤。现在刚做完第二次化疗，用的是美罗华联合化疗。他的反应很大：腿脚肿、血压高、头晕、腹胀、大便困难等。看到这些我们当子女的很心痛，他自己也很遭罪。不知道单用美罗华副作用能不能减少些？单用美罗华效果怎么样？请大家指点。
　　我妈妈也是大B细胞淋巴瘤，做完6次R-CHOP后现在在医院里做干细胞移植，指标已经上来，医生说估计下星期就能出院了。但是今天突然跟爸爸说以后还要来做放疗，如果经济允许，最好每三个月还要来挂一次美罗华。我觉得挺奇怪啊，之前都是说做好移植就回家随访了，从来没提过要放疗。而且第五次化疗后PET-CT也显示基本缓解了的。每三个月还要来挂一次美罗华。。。真心负担不起了　　@越生活越快乐，能不能问下为什么移植之后还要放疗呢？也没说哪里还有病灶了呀
　　@注册失败也重复
21:04:00　　　　-----------------------------　　　　这个，我也不能去猜，不过我建议你可以直接问主治医生；另外也可以到淋巴瘤专科咨询下，很多科室主任在网上留有电话的，直接打就可以。　　因为没有病人的资料，我无法做出判断。
To： 越生活越快乐医生：　　你好，刚刚加入这个大家庭，看到你在耐心的为这么多淋巴瘤患者解答疑问，很感动。你是大家战胜病魔的天使。　　我是2010年7月份发现左颈部有两个结节，但是因为没有什么症状，就没有检查，但一直都关注着他们的变化，到今年7月份，发现这两个结节都长大了，所以就做了病理切片检查和PET CT 检查，结论是滤泡型淋巴瘤I级III期，最大的淋巴结为22x11mm。8月底，先是用了一次单纯的美罗华治疗，9月底检查最大的淋巴结变成16　　x7mm，医生开始使用R+FC方案治疗，两个疗程后发现最大的淋巴结没有太大的变化，但是我的白细胞下降比较厉害，最低是2300，且回复的较慢。医生准备给我换R+CHOP方案。我想知道为什么使用R+FC方案没有效果？我可以采用R+CHOP方案吗？那不是大B弥漫性淋巴瘤的治疗方案吗？对于我这种情况，应该采用什么样的方案才是最好的呢？我能不能单纯只用美罗华治疗呢？　　
teresa1818,你好。你一开始淋巴结有多大啊？　　　　我现在也长了淋巴结，还不知道是什么，害怕中
作者：teresa1818,你好　　　　你刚开始淋巴结有多大啊。　　我现在也长了淋巴结，还不知道是什么东西。害怕中。
使用Google 快讯 得到了关于淋巴瘤的让人振奋的信息,与大家分亨,　　原文链接:/newsf/10.htm　　　　Nature：揭示淋巴瘤新靶点　　摘要：　　　　　　近日来自纽约大学医学院NYU癌症研究所的研究人员在新研究中发现了弥散性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的一个新的潜在治疗靶点。新研究发现揭示了导致淋巴瘤形成的分子机制，相关研究论文发表在11月23日的《自然》(Nature)杂志上。　　默克密理博首个RNA-蛋白互作RIP试剂盒助您揭开RNA世界的奥秘，点击获取相关资料！　　　　生物通报道
近日来自纽约大学医学院NYU癌症研究所的研究人员在新研究中发现了弥散性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的一个新的潜在治疗靶点。新研究发现揭示了导致淋巴瘤形成的分子机制，相关研究论文发表在11月23日的《自然》(Nature)杂志上。　　　　文章的资深作者、纽约大学Langone医学中心病理学及肿瘤学教授、霍华德? 休斯医学研究所研究员Michele Pagano博士表示：“我们在B细胞中发现了一个新型的肿瘤抑制因子FBXO11蛋白。新研究结果显示B细胞中FBXO11缺失或突变有可能导致弥散性大B细胞淋巴瘤形成。”　　　　DLBCL是成人淋巴瘤中最常见的一种类型，并且是一组在临床表现、组织形态和预后等多方面具有很大异质性的恶性肿瘤。在欧美国家，DLBCL的发病率约占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的31%，在亚洲国家占NHL大于40%。临床上以迅速增大的无痛性肿块为典型表现，约三分之一患者伴有B症状，骨髓累及的发生率为16%。肿瘤主要发生在淋巴结内，约超过30%的患者表现为局限的淋巴结外首发病灶。　　　　过去的研究发现大部分的DLBCL患者均显示过量表达B细胞淋巴瘤6蛋白(BCL6)。通过与特异的DNA序列结合，BCL6可调控对B细胞发育和功能起关键作用的基因的转录。当转基因小鼠B细胞中组成性表达BCL6时，小鼠体内形成了与人类相似的DLBCL肿瘤，表明BCL6异常与B细胞淋巴瘤密切相关。尽管此前研究人员曾在某些DLBCL患者中证实BCL6过表达是由于基因异位或启动子突变所致。然而直到现在科学家们对于大部分DLBCLs患者的发病机制仍不是很清楚。　　　　在这项新研究中，纽约大学Langone医学中心的研究人员发现泛素连接酶家族的一个成员SCF(Skp1-Cull-F-box蛋白)复合物的重要组成元件FBXO11在调控BCL6降解中起着关键性的作用。通过B细胞的泛素系统靶向降解BCL6蛋白，细胞内再循环系统帮助限制了不必要的细胞生长，防止细胞恶性转化。FBXO11介导的BCL6降解是防止DLBCL发生的重要机制。　　　　“这些研究发现揭示了B细胞淋巴瘤中过表达BCL6的分子机制，证实了B细胞中FBX011突变和缺失是导致淋巴瘤发病的重要原因。这一研究发现为未来治疗淋巴瘤提供了一个新的有潜力的治疗新策略，”Pagano博士说。
使用Google 快讯 得到了关于淋巴瘤治疗方面的信息，令人振奋，与大家分享.　　　　Nature：揭示淋巴瘤新靶点　　摘要：　　　　　　近日来自纽约大学医学院NYU癌症研究所的研究人员在新研究中发现了弥散性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的一个新的潜在治疗靶点。新研究发现揭示了导致淋巴瘤形成的分子机制，相关研究论文发表在11月23日的《自然》(Nature)杂志上。　　默克密理博首个RNA-蛋白互作RIP试剂盒助您揭开RNA世界的奥秘，点击获取相关资料！　　生物通报道
近日来自纽约大学医学院NYU癌症研究所的研究人员在新研究中发现了弥散性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的一个新的潜在治疗靶点。新研究发现揭示了导致淋巴瘤形成的分子机制，相关研究论文发表在11月23日的《自然》(Nature)杂志上。　　　　文章的资深作者、纽约大学Langone医学中心病理学及肿瘤学教授、霍华德? 休斯医学研究所研究员Michele Pagano博士表示：“我们在B细胞中发现了一个新型的肿瘤抑制因子FBXO11蛋白。新研究结果显示B细胞中FBXO11缺失或突变有可能导致弥散性大B细胞淋巴瘤形成。”　　　　DLBCL是成人淋巴瘤中最常见的一种类型，并且是一组在临床表现、组织形态和预后等多方面具有很大异质性的恶性肿瘤。在欧美国家，DLBCL的发病率约占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的31%，在亚洲国家占NHL大于40%。临床上以迅速增大的无痛性肿块为典型表现，约三分之一患者伴有B症状，骨髓累及的发生率为16%。肿瘤主要发生在淋巴结内，约超过30%的患者表现为局限的淋巴结外首发病灶。　　　　过去的研究发现大部分的DLBCL患者均显示过量表达B细胞淋巴瘤6蛋白(BCL6)。通过与特异的DNA序列结合，BCL6可调控对B细胞发育和功能起关键作用的基因的转录。当转基因小鼠B细胞中组成性表达BCL6时，小鼠体内形成了与人类相似的DLBCL肿瘤，表明BCL6异常与B细胞淋巴瘤密切相关。尽管此前研究人员曾在某些DLBCL患者中证实BCL6过表达是由于基因异位或启动子突变所致。然而直到现在科学家们对于大部分DLBCLs患者的发病机制仍不是很清楚。　　　　在这项新研究中，纽约大学Langone医学中心的研究人员发现泛素连接酶家族的一个成员SCF(Skp1-Cull-F-box蛋白)复合物的重要组成元件FBXO11在调控BCL6降解中起着关键性的作用。通过B细胞的泛素系统靶向降解BCL6蛋白，细胞内再循环系统帮助限制了不必要的细胞生长，防止细胞恶性转化。FBXO11介导的BCL6降解是防止DLBCL发生的重要机制。　　　　“这些研究发现揭示了B细胞淋巴瘤中过表达BCL6的分子机制，证实了B细胞中FBX011突变和缺失是导致淋巴瘤发病的重要原因。这一研究发现为未来治疗淋巴瘤提供了一个新的有潜力的治疗新策略，”Pagano博士说。　　　　（生物通：何嫱）　　　　生物通推荐原文摘要：　　　　FBXO11 targets BCL6 for degradation and is inactivated in diffuse large B-cell lymphomas　　　　BCL6 is the product of a proto-oncogene implicated in the pathogenesis of human B-cell lymphomas1, 2. By binding specific DNA sequences, BCL6 controls the transcription of a variety of genes involved in B-cell development, differentiation and activation. BCL6 is overexpressed in the majority of patients with aggressive diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), the most common lymphoma in adulthood, and transgenic mice constitutively expressing BCL6 in B cells develop DLBCLs similar to the human disease3, 4. In many DLBCL patients, BCL6 overexpression is achieved through translocation (~40%) or hypermutation of its promoter (~15%). However, many other DLBCLs overexpress BCL6 through an unknown mechanism. Here we show that BCL6 is targeted for ubiquitylation and proteasomal degradation by a SKP1–CUL1–F-box protein (SCF) ubiquitin ligase complex that contains the orphan F-box protein FBXO11 (refs 5, 6). The gene encoding FBXO11 was found to be deleted or mutated in multiple DLBCL cell lines, and this inactivation of FBXO11 correlated with increased levels and stability of BCL6. Similarly, FBXO11 was either deleted or mutated in primary DLBCLs. Notably, tumour-derived FBXO11 mutants displayed an impaired ability to induce BCL6 degradation. Reconstitution of FBXO11 expression in FBXO11-deleted DLBCL cells promoted BCL6 ubiquitylation and degradation, inhibited cell proliferation, and induced cell death. FBXO11-deleted DLBCL cells generated tumours in immunodeficient mice, and the tumorigenicity was suppressed by FBXO11 reconstitution. We reveal a molecular mechanism controlling BCL6 stability and propose that mutations and deletions in FBXO11 contribute to lymphomagenesis through BCL6 stabilization. The deletions/mutations found in DLBCLs are largely monoallelic, indicating that FBXO11 is a haplo-insufficient tumour suppressor gene.
TO: Nancy832, 你好，　　我刚开始发现的时候是去年七月份，当时摸着左颈部有两个肿块，一个有3mm,另外一个大的有5mm的样子，而且很光滑，跟皮肤不粘连，根据我有限的医学知识，我认为这种肿瘤应该不是恶性的，结果我就犯了这个错误，淋巴瘤跟其他肿瘤的特征不是很相同，所以我就耽误了一年，发展成III级了，否则，我刚开始就去治疗的话，没准用化疗就可以治愈了。所以劝你不要耽搁，马上去找一个专业的医生去查。
@expeditionist
11:25:55　　　　我妻子07年1月确诊为非何杰金氏淋巴瘤，弥漫性大B细胞型3期，并患有乙肝大三阳，肝功能正常，如今采用CHOP方案化疗两个疗程了，化疗前盗汗、发热症状消失了。今天去查了血常规，结果暂没有出来，医生说到第3个疗程开始时，化验并评估一下治疗效果，以确定以后的治疗方案。　　　　我们精神状态都很好，充满信心战胜疾病.　　-----------------------------　　这个病手术是效果不太好的.
TO:杨氏德福祖传秘方
你好,我是楼主的妻子,也是文章开头提到的病人本人,淋巴瘤一般不太容易确诊,不少病友是手术取到病理才诊断出患有该病,我的症状比较明显,因此前期就定性为疑似淋巴瘤,我是一个小手术在锁骨处取的病理,算是比较幸运的.目前结束治疗三年多了,复查情况都很好,希望可以一直康复下去,感谢您的关心.　　祝福所有的病友们一切顺利,早日康复!
使用Google 快讯 得到了关于淋巴瘤治疗方面的信息，令人振奋，与大家分享.　　Nature：揭示淋巴瘤新靶点　　摘要：　　　　近日来自纽约大学医学院NYU癌症研究所的研究人员在新研究中发现了弥散性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的一个新的潜在治疗靶点。新研究发现揭示了导致淋巴瘤形成的分子机制，相关研究论文发表在11月23日的《自然》(Nature)杂志上。　　默克密理博首个RNA-蛋白互作RIP试剂盒助您揭开RNA世界的奥秘，点击获取相关资料！　　生物通报道
近日来自纽约大学医学院NYU癌症研究所的研究人员在新研究中发现了弥散性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的一个新的潜在治疗靶点。新研究发现揭示了导致淋巴瘤形成的分子机制，相关研究论文发表在11月23日的《自然》(Nature)杂志上。　　文章的资深作者、纽约大学Langone医学中心病理学及肿瘤学教授、霍华德? 休斯医学研究所研究员Michele Pagano博士表示：“我们在B细胞中发现了一个新型的肿瘤抑制因子FBXO11蛋白。新研究结果显示B细胞中FBXO11缺失或突变有可能导致弥散性大B细胞淋巴瘤形成。”　　DLBCL是成人淋巴瘤中最常见的一种类型，并且是一组在临床表现、组织形态和预后等多方面具有很大异质性的恶性肿瘤。在欧美国家，DLBCL的发病率约占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的31%，在亚洲国家占NHL大于40%。临床上以迅速增大的无痛性肿块为典型表现，约三分之一患者伴有B症状，骨髓累及的发生率为16%。肿瘤主要发生在淋巴结内，约超过30%的患者表现为局限的淋巴结外首发病灶。　　过去的研究发现大部分的DLBCL患者均显示过量表达B细胞淋巴瘤6蛋白(BCL6)。通过与特异的DNA序列结合，BCL6可调控对B细胞发育和功能起关键作用的基因的转录。当转基因小鼠B细胞中组成性表达BCL6时，小鼠体内形成了与人类相似的DLBCL肿瘤，表明BCL6异常与B细胞淋巴瘤密切相关。尽管此前研究人员曾在某些DLBCL患者中证实BCL6过表达是由于基因异位或启动子突变所致。然而直到现在科学家们对于大部分DLBCLs患者的发病机制仍不是很清楚。　　在这项新研究中，纽约大学Langone医学中心的研究人员发现泛素连接酶家族的一个成员SCF(Skp1-Cull-F-box蛋白)复合物的重要组成元件FBXO11在调控BCL6降解中起着关键性的作用。通过B细胞的泛素系统靶向降解BCL6蛋白，细胞内再循环系统帮助限制了不必要的细胞生长，防止细胞恶性转化。FBXO11介导的BCL6降解是防止DLBCL发生的重要机制。　　“这些研究发现揭示了B细胞淋巴瘤中过表达BCL6的分子机制，证实了B细胞中FBX011突变和缺失是导致淋巴瘤发病的重要原因。这一研究发现为未来治疗淋巴瘤提供了一个新的有潜力的治疗新策略，”Pagano博士说。　　（生物通：何嫱）
使用 快讯 得到了关于淋巴瘤治疗方面的信息，令人振奋，与大家分享.　　Nature：揭示淋巴瘤新靶点　　摘要：　　　　　　近日来自纽约大学医学院NYU癌症研究所的研究人员在新研究中发现了弥散性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的一个新的潜在治疗靶点。新研究发现揭示了导致淋巴瘤形成的分子机制，相关研究论文发表在11月23日的《自然》(Nature)杂志上。　　默克密理博首个RNA-蛋白互作RIP试剂盒助您揭开RNA世界的奥秘，点击获取相关资料！　　生物通报道
近日来自纽约大学医学院NYU癌症研究所的研究人员在新研究中发现了弥散性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的一个新的潜在治疗靶点。新研究发现揭示了导致淋巴瘤形成的分子机制，相关研究论文发表在11月23日的《自然》(Nature)杂志上。　　　　文章的资深作者、纽约大学Langone医学中心病理学及肿瘤学教授、霍华德? 休斯医学研究所研究员Michele Pagano博士表示：“我们在B细胞中发现了一个新型的肿瘤抑制因子FBXO11蛋白。新研究结果显示B细胞中FBXO11缺失或突变有可能导致弥散性大B细胞淋巴瘤形成。”　　　　DLBCL是成人淋巴瘤中最常见的一种类型，并且是一组在临床表现、组织形态和预后等多方面具有很大异质性的恶性肿瘤。在欧美国家，DLBCL的发病率约占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的31%，在亚洲国家占NHL大于40%。临床上以迅速增大的无痛性肿块为典型表现，约三分之一患者伴有B症状，骨髓累及的发生率为16%。肿瘤主要发生在淋巴结内，约超过30%的患者表现为局限的淋巴结外首发病灶。　　　　过去的研究发现大部分的DLBCL患者均显示过量表达B细胞淋巴瘤6蛋白(BCL6)。通过与特异的DNA序列结合，BCL6可调控对B细胞发育和功能起关键作用的基因的转录。当转基因小鼠B细胞中组成性表达BCL6时，小鼠体内形成了与人类相似的DLBCL肿瘤，表明BCL6异常与B细胞淋巴瘤密切相关。尽管此前研究人员曾在某些DLBCL患者中证实BCL6过表达是由于基因异位或启动子突变所致。然而直到现在科学家们对于大部分DLBCLs患者的发病机制仍不是很清楚。　　　　在这项新研究中，纽约大学Langone医学中心的研究人员发现泛素连接酶家族的一个成员SCF(Skp1-Cull-F-box蛋白)复合物的重要组成元件FBXO11在调控BCL6降解中起着关键性的作用。通过B细胞的泛素系统靶向降解BCL6蛋白，细胞内再循环系统帮助限制了不必要的细胞生长，防止细胞恶性转化。FBXO11介导的BCL6降解是防止DLBCL发生的重要机制。　　“这些研究发现揭示了B细胞淋巴瘤中过表达BCL6的分子机制，证实了B细胞中FBX011突变和缺失是导致淋巴瘤发病的重要原因。这一研究发现为未来治疗淋巴瘤提供了一个新的有潜力的治疗新策略，”Pagano博士说。　　（生物通：何嫱）
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虽然到临床还有一定距离，但是的确让人振奋。。。祝福所有彩虹早日康复！
我妈妈12月1日在上海肿瘤医院穿刺结果是恶性淋巴瘤（非霍金），12月5日住进同济医院进行骨髓穿刺，细胞活检，CT等一系列检查（因为肿瘤医院的活检好像时间挺长，听了肿瘤医院专家建议找了其它医院做）。12月15日去肿瘤医院看洪小南教授的专家门诊（这个时候报告都出来了）。这个星期以来，妈妈一直低烧不断，今天居然烧到39。5（后来下来了到37出头点）。但是医生说是这个病引起的，也不敢用抗生素。问了肿瘤医院的专家，他也是同样意见。亲戚也看了她的白细胞化验结果， 不建议用抗生素。只好采取物理降热，吃一些降热食物，用冰袋。但是心里还是七上八下的。妈妈胃口很不好，吃的东西很多吐出来，或者拉掉了，之后几天要改变一下食谱了，改流质的。这一切才是慢慢长征路的第一步。一开始刚听到的时候很难以接受，现在好多了，人总要走这一步的，那么就尽最大的力量救治妈妈吧。
幸运一号：来看你啦！呵呵，最近如何？
与各位家属或病友咨询我妈的病情，谢谢！　　　　我妈是淋巴瘤，在中国医学科学院肿瘤医院（北京）做腊片检查，诊断为：T型母细胞、高度恶性。同时北京的医生给出治疗方案，用加强chop方案。　　我妈回地方医院，做了骨穿，骨髓没有。开始住院，我妈有多年的丙肝，转安酶高。经过35天的住院输液，但都降不下来，后来加了中药，近40天，转安酶降了一点，现在谷丙45，谷草100多。可是主治医生说，我妈现在的这种情况，即使转安酶降下来，也不能进行化疗，理由是化疗要使用激素，按医疗指南上不符合化疗标准，医生不能随便化疗，万一化疗一个疗程没结束，转安酶再高，更不好控制，也怕引起肝衰竭或肝昏迷。　　　　我哥咨询了一些其它认识的医生，认为既然不能化疗，现在每天5瓶液体，对我妈来说很难受（每天从早上8点多输液，要到下午3点才能结束，有一瓶含钾的液体非常慢，快一点会很疼）。今天早上就和医生交谈意见，最终停掉了所有的输液，中药也不用了。　　　　这中间，我妈不能化疗，医生给出的意见是先放疗，第一个疗程是20天，现在已完成15天，还有5天。放疗表现上还是有效果，颈部、腋窝、腹股沟的肿瘤明显变小。　　　　整个过程，我妈只知道自己是肿瘤，但并不知道其恶性程度，我们一直瞒着她，希望她能有一个好的精神状态。这段时间，我妈的精神状态确实很好。　　　　想问一下：　　1.我妈现在这种情况下，放疗在继续，中药、西药全停掉，综合整体情况考虑，有何弊端？　　是否应该继续输液？　　　　2.针对上述情况，从医学角度，有何建议？包括用药、饮食等。　　
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