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美国进口原装伟哥多少钱一盒？8元太便宜？
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“美国原装进口‘伟哥’，8块钱一盒，这是最低批发价！”在储奇门某性保健品店，店主边说边塞给记者一个标有“万艾可”字样的蓝白色相间药盒。
这是昨天记者与朋友佯装进货商，在储奇门市场暗访时发现的一幕。李鬼伟哥进价低九成多
最近，我市多家大药店都向记者反映：有很多消费者拿着包装相仿的“万艾可”（俗称“洋”伟哥）来药店咨询，并称买一盒价格比正规药店低90%%多。
“顾客有的买成16元/盒，也有20多元/盒，还有76元/盒的。”昨天，西部药城处方药柜台的营业员陈容告诉记者，最多时一周内竟有十来个顾客前来咨询。据称，正规药店销售的万艾可，100mg×1粒装的一盒售价都是128元，5粒装的则是495元/盒。
和平药房零售部的罗经理也向记者证实，上周就有3个顾客打电话来，质疑药店伟哥的售价太高。“我们挺委屈，万艾可都是全国统一定价，这些价格超低的万艾可，很可能是假货。”
药店店员反映，拿假药来咨询的大多是五六十岁的中老年男性，都很害羞，连来打听价格也遮遮掩掩，有的带墨镜，有的戴帽子遮挡。据称，他们买的假药大部分都是100mg×1粒包装。
辉瑞证实低价伟哥是假货
虽然假伟哥难逃专业人士的法眼，不过在普通消费者眼里，却不是很容易分辨。昨天，在储奇门某性保健品店，一李姓店主拿给记者的一盒万艾可，包装就几可乱真，除了颜色稍有差别外，显眼的“Viagra”标志、说明书、防伪标志一应俱全。
他还表示，店里还有很多伟哥，“50元一盒的，100元一盒的，都有，如果要，价格可以优惠，原来的25元一盒，现在低价甩卖，只要8元一盒。”记者算了一下，这一价格比正宗万艾可低16倍。
昨日，记者联系上万艾可生产商辉瑞制药公司成都办事处，一位徐小姐告诉记者，国内销售的正宗货都是由辉瑞制药有限公司大连工厂生产的，根本没有什么“进口伟哥”。
据徐称，假药泛滥也让她们很头痛。目前国内生产的万艾可包装只有两种：100mg×1粒/盒和100mg×5粒/盒，而重庆仅有和平、桐君阁、西部药城等大药房以及正规
医院可买到正宗货，“如果市场上出现像性保健品店兜售的那样8元一盒，肯定是假货。”
徐还表示，公司曾设立打假办公室调查，发现假伟哥源头大部分来自河南、河北、江浙等地，而这些假药大部分都是用淀粉掺上西药成分，再染成蓝色药丸出售，每粒成本不到1元钱。
受到冲击国产“伟哥”再度降价
除了洋伟哥受累假药外，国产土伟哥也受到假药冲击。几大药房就称，最近，拿到国内唯一合法“伟哥”
商标的广州威尔曼生产的“伟哥”就降价了，原来是100元4粒/盒，现在却改成了128元6粒/盒，相当于每粒价格从25元降到了21元。
昨日，国产“伟哥”重庆总代理张先生也向记者证实了降价一事。他说，去年4月就曾降过一次价，当时从每粒50元降至25元，而这轮降价是从7月份开始，但仅限于重庆地区，因为这里竞争太过激烈，大半市场份额都被价格极低的假伟哥占据。
责任编辑：马湘龙
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希爱力和伟哥万艾可多少钱一粒，哪个好，副作用大吗。2005年之前，可以说是男性产品爆发式发展，万艾可，希爱力，艾力达解决了几千年都没有解决的男性勃起问题，说实话中华文明5000千年，也不乏华佗，扁鹊等出名的人物，但是就是再博大精深，在1998年之前也没有解决勃起困难这个难题，所以对中华的传统方法，不能说他完全没有效果，和西地那非等比起来，起码是弱势的，说句不好听的就是，和西地那非比起来基本没效果。正常西地那非和伐地那非都是对勃起效果很好的，希爱力的有效时间官方称是36个小时，实际上根据个人体质的不同，效果在24到36个小时之间，万艾可有效时间就只有4个小时，另外万艾可受饮食喝酒等因素的影响，会大幅度影响效果，希爱力不会，是酒鬼的福音。但是从助勃效果上来说，万艾可的爆发力更强，用数据表示下主播效果，如果万艾可是10，希爱力是8，艾力达是9.但是希爱力的助勃效果对于绝大多数的人来说足够了，因为我的观点是能完成任务就行，没必要太硬。　　 & 最后说下价格，国内万艾可专利也到期了，但是价格没降多少，100毫克得70元左右吧。希爱力的专利还得10年，20毫克138元。这个价格对于绝大多数的人来说都挺贵的。所以还是使用印度的吧，印度伟哥类产品种类多效果好价钱便宜.好多人都说哪有这么好的事情，别急听我慢慢道来。首先印度的伟哥种类多达5种，出来国内大家所熟知的还有眼镜蛇 威格拉 卡维特 &咀嚼片等产品。印度都是采用欧洲标准生产，效果经过近10年的优化，和美国的不相上下，中国的根本挨不上边。最后价格这才是最主要的，印度的专利制度世界闻名，不鸟西方专利，为此没啥打官司，但是联合国未来非洲等穷地方的人的生命，也破格支持印度的专利制度，因为没有抓了费，价格低至国内的四分之一到三分之一.有需要印度代购的加微信yyynnyyy(备注109)，绝对印度原装进口。　　
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伟哥万艾可的价格多少？贵不贵？
来源： 百济药房药讯
作者：百济动态
发布时间： 1:26:00
&&&导读：伟哥（万艾可)的效果已得到全球大多数人的认可，在全世界各处都有人在使用和销售，有人也在问：伟哥（万艾可)的价格多少？贵不贵？哪里有卖？
（)口服吸收迅速，30～120min达血药峰值，1小时内奏效。生物利用度一般。食物能明显降低伟哥（万艾可)吸收速度、程度和作用的发生。伟哥（万艾可)在肝脏主要经CYP 3A4介导代谢为活性代谢物，大部分经粪便排泄，少量由尿排泄，在精液中排泄很少。母体药物和活性代谢物的半衰期均为4小时。
服用伟哥（万艾可)最常见的不良反应为头痛、面部潮红、消化不良和肌肉疼痛，其次为鼻塞、腹泻、头晕和皮疹。偶见短暂性视力异常，通常为色辨别力损害或对光敏感性增加，发生率100mg剂量常高于50mg剂量。伟哥（万艾可)的不良反应有严重心脏事件（包括心肌梗死、突然心脏病死亡、室性心律失常、脑血管出血、短暂缺血性发作、），癫疒间发作、忧虑、异常勃起（疼痛、勃起持续超过6h）、血尿、复视、短暂性视丧失、视力降低、眼渗血、眼烧灼、眼肿胀、眼内压升高、视网膜血管病或出血、玻璃体脱离/牵引和斑点性水肿。
&&&& 至于正品伟哥（万艾可)多少钱一粒？一般来说，正常的市场价是120元左右。厂家有优惠日或者药店有优惠才可能有相对便宜的价格。提醒消费者朋友一定要保持头脑清醒，识别真假。为了您的健康与安全着想，购药请到正规专业的大药房咨询和购买！欢迎到百济新特药房咨询购药，百济新特药店是全国连锁的专科药房（实体店主营+便捷的网络平台），主营重大慢性疾病用药，品种齐全，更有专业药师提供全程！百济药师，全国统一免费服务热线：400-101-6868。
下面是具体的万艾可的说明书：
【万艾可成分】
万艾可主要成分为枸橼酸。
【万艾可性状】
万艾可为兰色菱形薄膜衣。
【万艾可药理毒理】
万艾可是治疗阴茎（ED）的口服药。它是西地那非的枸橼酸盐，一种对环磷酸鸟苷（cGMP）特异的5型磷酸二酯酶（PDE5）选择性抑制剂。作用机制：阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮（NO）的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷（cGMP）水平增高，使海绵体内平滑肌松弛，血液充盈。药效学西地那非对阴茎勃起反应的作用：西地那非（Sildenafil，,万艾可）是高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂，PDE5在阴茎海绵体中高度表达，而在其它组织中（包括血小板、血管和内脏平滑肌、骨骼肌），表达低下。西地那非通过选择性抑制PDE5，增强一氧化氮(NO)－cGMP途径，升高cGMP水平而导致阴茎海绵体平滑肌松弛，使勃起功能障碍患者对性刺激产生自然的勃起反应。勃起反应一般随西地那非剂量和血浆浓度的增加而增强。实验显示，药效可持续至4小时，但反应较2小时时弱。西地那非对心肌的反应：不论正常或病变的心脏传导组织、心肌细胞、内皮细胞、淋巴组织中均不存在PDE5,因而西地那非（PDE5抑制剂）无正性肌力作用，不能直接影响心肌收缩功能。西地那非对心脏参数的影响：正常男性志愿者单剂口服西地那非100mg，未发生有临床意义的心电图改变。8位稳定性缺血性心脏病患者在Swan－Ganz导管监测下，分4次静脉注射了总量为40mg的西地那非，结果：静息状态下，患者的收缩和舒张压较基线时分别下降了7%和10%。静息右心房、肺动脉压、肺动脉楔压和心排出量分别平均下降28%、28%、20%和7%。尽管此静脉注射剂量较健康男性志愿者单剂口服西地那非100mg的平均峰值血药浓度高2～5倍，但患者运动时上述的血流动力学应答仍存在。西地那非对血压的反应：健康男性患者单剂口服西地那非100mg，导致卧位血压下降（平均最大幅度8.4/5.5mmHg）服药后1-2小时血压下降最明显，服药后8小时与安慰剂组无差别。25mg、50mg、100mg西地那非对血压的影响相似，似与药物剂量和血药浓度无关。同时服用硝酸酯类药物的患者降压作用更大。低血压（90/50mmHg）和硝酸酯类或提供硝酸根的药物是应用西地那非的严格禁忌证。西地那非对血压的最大作用发生在约给药后1小时，即与药物血浆峰值一致。因此，在西地那非的血浆药物峰值浓度时，性活动可能诱发心脏事件。虽然西地那非引起的低血压反应轻而短暂（一般4小时内血压回到基线），但西地那非和硝酸酯类间的相互作用可产生明显的和更长时间的血压降低。西地那非半衰期短，24小时内（约6个半衰期）可洗脱药物。美国心脏学院和美国心脏学会已明确指出24小时内使用过硝酸酯类药物者禁用西地那非。西地那非对视觉的影响：研究表明，服用2倍于最大推荐剂量的药物时，万艾可对视力、视网膜电流图、眼压和视乳头大小无影响。可有一过性兰/绿颜色辨别异常。无论单独使用或与阿司匹林合用，万艾可对人出血时间没有影响。体外实验中，万艾可增强硝普钠（NO供体）的抗人类血小板凝聚作用。在麻醉下的家兔，肝素与西地那非合用对出血时间的延长有叠加作用，但未进行过类似的人体研究。健康志愿者单剂口服西地那非100mg后，精子的活动力和形态未受影响。
【万艾可药代动力学】
西地那非口服后吸收迅速，绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主（细胞色素P450同功酶3A4途径），生成一有活性的代谢产物，其性质与西地那非近似，细胞色素P450同功酶3A4（CYP4503A4）的强效抑制剂（如红霉素、酮康唑、伊曲康唑）以及细胞色素P450（CYP450）的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时，可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25～100mg时，约1小时内达最大血浆浓度（Cmax）127～560ng/ml。西地那非或它的主要代谢产物N-去甲基代谢产物（N-desmethyl）对PDE5选择性强度约为50%，蛋白结合率为96%。在总西地那非最大血浆浓度时，游离西地那非Cmax是22ng/ml。口服或静脉给药后，西地那非主要以代谢产物的形式从粪便中排泄（约为口服剂量的80%），一小部分从尿中排泄（约为口服剂量的13%）。特殊人群的药代动力学：老年人：健康老年志愿者（&65岁）的西地那非清除率降低，游离血药浓度比年青健康志愿者（18－45岁）约高40%。肾功能不全：有轻度（肌酐清除率等于50-80ml/分）和中度（肌酐清除率等于30-49ml/分）肾损害的志愿受试者单剂口服西地那非50mg的药代动力学没有改变。重度肾损害（肌酐清除率等于&30ml/分）的志愿受试者，西地那非的清除率降低，与无肾脏受损的同年龄组志愿者相比，药时曲线下面积（AUC）和Cmax几乎加倍。肝功能不全：肝硬变（Child-Pugh分级A级和B级）志愿受试者的西地那非清除率降低，与同年龄组无肝损害的志愿者相比，AUC和Cmax分别增高84%和47%。因此，年龄65岁以上、肝功能损害、重度肾功能损害会导致血浆西地那非水平升高。这类患者的起始剂量以25mg为宜。
【万艾可适应症】
适用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED）
【万艾可用法和用量】
对大多数患者，推荐初始剂量为50mg，在性活动前约1小时服用；但在性活动前0.5～ 4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100毫克（最大推荐 剂量）或降低至25毫克。每日最多服用1次。
下列因素与血浆西地那非水平（AUC）增加有关：年龄65岁以上（增加40%）、 肝脏受损（如，增加80%）、重度肾损害（肌酐清除率30ml/分，增加100%）、 同时服用强效细胞色素P450 3A4抑制剂（酮康唑、伊曲康唑增加200%）、红霉素增加 182%、saquinavir增加210%。由于血浆水平较高可能同时增加药效和不良事件发生率， 故这些患者的起始剂量以25mg为宜。
研究表明，HIV蛋白酶抑制剂Ritonavir可使西地那非血药水平显著增高（AUC增 加了11倍）。有鉴于此，建议服用Ritonavir的患者，每48小时内用药剂量最多不超过 25mg。
【万艾可不良反应】
头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的，主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。
【万艾可禁忌】
服用任何剂型硝酸酯类药物的患者，无论是规律或间断服用，均为禁忌症。对西地那非（万艾可）中任何成分过敏的患者禁用。
【万艾可注意事项】
西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用，可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以，在任何情况下，联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物（如硝普钠）均属禁忌。以下患者慎用西地那非：阴茎解剖畸形（如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病），易引起阴茎异常勃起的疾病（如镰状细胞性贫血、、）。其他治疗勃起功能障碍的方法与万艾可合用的安全性和有效性尚未研究，不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时，用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、恶心等症状，须终止性活动。国外批准万艾可上市后，有少量勃起时间延长（超过4小时）和异常勃起（痛性勃起超过6小时）的报告。如持续勃起超过4小时，患者应立即就诊。如异常勃起未得到即刻处理，阴茎组织将可能受到损害并可能导致永久性勃起功能丧失。西地那非对性传播疾病无保护作用。
【万艾可老年患者用药】&
健康老年志愿者（R65岁）的西地那非清除率降低。血药浓度较高，可能同时增加不良事件的发生，故起始剂量以25mg为宜。
【万艾可药物相互作用】&
其他药物对西地那非的作用：体外实验：万艾可代谢主要通过细胞色素P4503A4（主要途径）和2C9（次要途径）,故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验：健康志愿者同时服用万艾可50mg和西咪替丁（一种非特异性细胞色素P450抑制剂）800mg，导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素（500mg，一日两次，共5天达到稳态）合用时，西地那非的药时曲线下面积（AUC）升高182%；单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白酶抑制剂saquinavir合用，达到稳态时（1200mg，一日三次），则后者的Cmax提高140%，AUC增加210%，西地那非不影响后者的药代动力学；酮康唑、伊曲康唑等更强效的CYP4503A4抑制剂，上述作用可能更大；当与CYP4503A4抑制剂（如酮康唑、红霉素、西咪替丁）合用时，西地那非的清除率降低。可预测同时服用CYP4503A4的诱导剂（如利福平）将降低血浆西地那非水平。单剂抗酸药（氢氧化铝/氢氧化镁）对万艾可生物利用度没有影响；CYP4502C9抑制剂（如甲苯磺丁脲、华法令）、CYP4502D6抑制剂（如选择性5－羟色胺再摄取抑制剂、三环抗抑郁药）、噻嗪类药物及噻嗪类利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂等，对西地那非的药代动力学没有影响。襻利尿剂和保钾利尿剂可使西地那非活性代谢产物（N－去甲基西地那非）的AUC增加62%，而非选择性?－受体阻滞剂使其增加102%。这些对西地那非代谢产物的影响不会引起临床变化。西地那非对其他药物的作用：体外实验：万艾可是一种细胞色素PC9、2C19、2D6、2E1和3A4（IC50＞150&M）的弱抑制剂。由于服用推荐剂量西地那非后其血浆峰浓度约为1&M，故西地那非不会改变这些同功酶作用底物的清除。体内试验：高血压患者同时服用西地那非（100mg）和氨氯地平5mg或10mg，仰卧位收缩压平均进一步降低8mmHg，舒张压平均进一步降低7mmHg。未发现经CYP4502C9代谢的甲苯磺丁脲（250mg）和华法令（40mg）与西地那非有明显的相互作用。西地那非（50mg）不增加阿司匹林（150mg）所致的出血时间延长。健康志愿者平均最大血浆酒精浓度为0.08%时，西地那非（50mg）不增强酒精的降压作用。西地那非（100mg）不影响HIV蛋白酶抑制剂saquinavir、ritonavir稳态时的药代动力学，后二者都是CYP4503A4的底物。
【万艾可药物过量】&
当发生药物过量时，应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高，故肾脏透析不会增加清除率。
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