这是这几天用的药，o卡莫司丁。地塞米松磷酸钠。华蟾素。氯化钠。葡萄糖。盐酸昂丹司琼。盐酸苯海拉明注射液。
　　巍博士,您好! 我40岁，MRI显示左额叶2.9cm×3.0cm病变，在09年12月3日在华山开刀，手术肉眼全切，星形细胞胶质瘤1-2级，后经过放疗加宁得朗4次化疗。目前机体功能无明显异样，唯有轻度头晕一直伴随。化疗结束后，医生建议12月再做2个疗程的化疗。请问巍博士有何建议？
　　博士：　　关注这个帖子有一段时间了，我一直告诉自己，不要进来，忘记这些。　　可是今天进来提问了，因为我真的需要您的帮助，生活中我找不到方向，我很犹豫很迷茫。　　　　我的丈夫与今年5月份偶然的一次体检查出来脑胶质瘤，后来在上海某著名医院进行了手术，病理结果是 左颞叶 少突胶质细胞瘤 2级，病人31岁。手术肉眼全切，术后根据出院小结，泰道化疗6个疗程，目前已经结束，病人各方面都还不错，化疗期间只是有呕吐现象。化疗1个月，3个月 6个月后分别有做磁共振增强，医生都说很好。　　现在的问题是，医生说从今后要每一年都服药2次，一次大概2到3个疗程，上下半年各一次，我有点犹豫，认为病人目前已经治愈了还吃药，会不会副作用太大，医生就比较生气，不理我了，说我说的是另一个话题。哎，可怜我飞了大半个中国就被顶回来了。　　当然医生有跟我说 美国MCC写的很清楚，有4种服药方法。1是连续服2年，2是什么，3就是每年都服2次，4才是等到复发服药。　　　　先不说经济，我从别的地方还有您这里了解到，我家这种可以暂时不用急着化疗的，我们已经做了6个疗程了，还要每年做，那病人就是没有病身体也受不了。病人心里压力就更不用说了，肯定很受打击。　　我想问您，美国MCC规定的真的这么严格吗，我们需要每年都化疗吗？目前医学界真的都是这么处理的吗？不满您说，我很怀疑，但我不敢说，医生以前每次买药，态度都很好，可这次，哎，不知道怎么说，好难过，算我是以小人之心度君子之腹吧。　　　　博士，您如果觉得在帖子里说话不方便，麻烦你站内短信给我，我真的需要您的帮助，我们谈恋爱结婚生孩子，好不容易才有了今天，还没孝敬父母，养大孩子，回报社会呢，请您一定帮帮我。　　　　　　　　　　　　　　　　
　　博士，刚才忘记说了，我丈夫是1P,19q 双缺失。
　　魏博士，请问一个问题：我八月份做的脑肿瘤手术，病理结果为左颞叶少突型胶质瘤2~3级，手术前仅有小癫痫发作，到手术后的现在还没有任何症状。十月份做完放疗，同时吃了一个疗程的化疗药物替莫唑胺。现在是手术三个月后，准备复查。是必须接着做化疗吗（注射药物，吃不起那个药了，太贵）？或有其他的办法？谢谢，我是男士，30岁。
　　魏博士，您知道嗅神经母细胞瘤吗，病因和预后怎么样，麻烦指点下　　
　　巍博士,您好! 我40岁，MRI显示左额叶2.9cm×3.0cm病变，在09年12月3日在华山开刀，手术肉眼全切，星形细胞胶质瘤1-2级，后经过放疗加宁得朗4疗程化疗。目前机体功能无明显异样感，唯有轻度头晕一直伴随。化疗结束后，医生建议12月再做2个疗程的化疗。前几天做增强MRI，影像显示与术后无明显改变。请问巍博士有何建议？是否有必要做化疗？
　　魏博士，各位大德，我是一脑胶质瘤病人。去年9月手术，10月放射，目前调理情况不错！术前后我妻均得到魏博士及各位的帮助，挺过难关，因此想把过程与大家分享。　　
对此頑症，应六种因素具足：西医，中医，经络，营养，亲情，精神。　　1，西医开颅主要是降颅压和争取时间，放射是继续消除肿瘤。化疗就免了吧？不知魏博士会生气吗？　　2，中医就是要碰运气。虽说不究京，可有更好的办法吗？我用的中医不错。　　3，经络更玄了。但病是由于经络不通导致，就大胆试吧！　　4，营养主要是清淡，均衡。　　5，亲情对治烦躁和恐惧。　　6，精神我是皈依佛法僧。我认为其他宗教也可以，主要看个人缘分。
　　您好，魏博士，我父亲是星形细胞瘤2到3级，从手术到现在近一年的时间了。现在脑袋里又肿瘤复发，其中一个压迫脑干。现在症状是左手、左腿已经不能活动，右眼也睁不开。这些我们家人可以照顾。可现在主要的问题是，父亲排便很困难，进食也困难。小便20几个小时才便一回。进食时咀嚼功能也降低了，吞咽很困难。请问魏博士，现在应该对我父亲采取什么措施，急切求助！！！
　　魏博士你好！　　　　我母亲是星形胶质瘤 2级。现在术后第三周，因为术后一周出现较严重脑水肿，目前尚在医院观察。母亲身体很虚弱。我目前主要关心的是术后营养方面。怎么样补充。医生会所没有忌口的。但是网上查的资料各有说法。有的说要补充高蛋白。多吃鱼类肉内。又有说吃鱼和肉会加快瘤的增长速度？请博士给点建议！谢谢！
　　魏博士：您好！遵嘱（4671#复4661#），做了MRI复查，片示情况不好。现在我们本地医生意见也不一致，特请您出出主意，下一步如何治疗，盼告！非常感谢您的热情与付出！
　　魏医生：　　
你好，我母亲今年47周岁，胼胝体胶质瘤三到四级。于11月27日手术，主治医生说手术切除很干净，三天后CT检查无残留，这个干净的定义是什么？这样是不是存活期相对较长？　　
谢谢医生。
　　魏博士你好！　　
我老公是星形胶质瘤 2-3级左额叶占位。现在术后快50天了，而且也做了伽马刀放疗，目前已经出院在家休养。身体看可以，右手无力，右手指不能动，查血常规白细胞3000。我目前主要关心一个的是以后怎么治疗。另一个术后营养方面，怎么样补充。医生说不忌口的，但是网上查的资料各有说法。有的说要补充高蛋白。多吃鱼类肉内。又有说吃鱼和肉会加快瘤的增长速度？请博士给点建议！谢谢
　　感谢魏博士对我每次咨询的耐心细致的解答，很不幸，我妹妹已经去世了，自从几年1月25日第一次手术，2级，到10月26日动第二次手术，3-4级胶母细胞瘤，中间变化和复发如此之快，令人心疼。第二次手术一个月，妹妹去世了，感觉很突然，总想二次手术以后还可以活半年吧。她手术以后还能够简单说话，右手还会搂抱我和爸爸表达感情，但是出院以前就一天不如一天，出院以前就不会说话，表情和意识也是逐渐差，怎么这样，是不是肿瘤复发的很快，所以很快在一个月让她去世呢，手术的后遗症当时仅仅是左侧偏瘫，大小便失禁，没有想到会失去生命，这么快就去世，难受加疑问，去世的时间真是太快了，可以问一下您这是什么原因导致她失去生命呢。
　　今年1月25日的手术，二次是10月，从发现到死亡不到一年，受不了这么快的发展速度。　　
　　作者：
回复日期： 23:45:00　　　　粗粗的看了一下，上次。似乎没有发现你在问我什么。　　　　你没有做活检，当然也没法做。一般的，桥脑胶质瘤因为mri上比较特殊，可以不经活检，直接给治疗。　　　　如果是脑干胶质瘤，主要的方法是放疗，化疗也给，但是不是替莫唑胺。　　　　医学是一门艺术，探索其实很重要。　　　　你没有放疗，现在有了强化，提示有血脑屏障有破坏。　　　　饮食治疗，主要就是蔬菜水果，以及深海鱼类的肉。　　　　脑干胶质瘤，使用替莫唑胺就能使瘤子体积减少的病例至今没法发现。　　　　所以，你孩子是不是胶质瘤，也不确定。　　　　坚持你认为对的办法吧，因为没病理结果，所以没法说你就是错的。　　　　有机会的话，去尝试一下高压氧治疗。那是个物理治疗的办法。
　　作者：foolnamedyu
回复日期： 20:25:00　　　　随访就是继续观察的意思，没症状就不用来找医生。
　　作者：姜伟益
回复日期： 22:44:00　　　　胶质瘤和年龄很相关。不要那么害怕。　　　　做自己的事情吧
　　作者：
回复日期： 23:45:00　　　　你真的很辛苦，你简直就是蒂清的忠实用户了。　　　　化疗有呕吐和恶心是正常的　　　　脑干病变不大会导致头痛，继续观察看看。
　　作者：
回复日期： 23:45:00　　　　高压氧是个物理治疗办法，就是增加病变中心的氧供，使得肿瘤中心的细胞不致于缺氧。　　　　缺氧其实加速了恶性胶质瘤细胞的增殖。　　　　具体可以参看我的个人主页：谷歌
魏社鹏 好大夫
　　作者：美女杀手2008
回复日期： 10:42:00　　　　化疗是个拼体力的治疗方案。　　　　一般的，假如病人的kps评分小于70分，一般不主张对病人进行化疗。　　　　刚开始，没有反应是很正常的。
　　作者：sunzfzdszf
回复日期： 13:43:00　　　　　　你的治疗有些过度了，我的建议是继续观察，顶多做个饮食治疗。
　　作者：kids2011
回复日期： 14:36:00　　　　从胶质瘤治疗指南来分析，从替莫唑胺这个药物的说明书来分析，你都没有必要接受化疗。　　　　我的意见是你继续上班工作吧。　　　　坚持饮食治疗。
　　作者：kids2011
回复日期： 14:45:00　　　　继续随访，每6个月做一次mri，如果发现有进展，则考虑化疗
　　作者：漫步经心99
回复日期： 9:41:00　　　　现在就是只剩下对症治疗了，留置导尿，灌肠等
　　作者：juliet嘟嘟
回复日期： 11:45:00　　　　病人可能没有给输血吧，如果没有，则多少会很虚的。　　　　家人可以考虑买些白蛋白输给病人　　　　饮食治疗：蔬菜
深海鱼类的肉
　　作者：hnyylyc
回复日期： 15:25:00　　　　这个片子上也没有什么可怕的　　　　对侧的强化必然和放疗有关　　　　没有症状就不去管他了，最好门诊去做做高压氧治疗，因为可以修复放疗的损害，从而争取下次复查的时候，对侧的强化已经消失。
　　作者：安好久久
回复日期： 19:16:00　　　　这个干净顶多是肉眼全切　　　　胶质瘤的复查一定是要拍mri的，而且是要强化才可以的。
　　作者：吴晓慧6666
回复日期： 22:32:00　　　　参看我主张的饮食治疗的帖子，博客和好大夫网上都有　　　　伽玛刀做得不好，算了，往前看吧。　　　　化疗作用有限。
　　作者：zcf2级
回复日期： 13:21:00　　　　手术之后，有两关比较可怕：术后脑内出血，术后颅内感染。
　　魏博士你好！　　　　　　　　我母亲是星形胶质瘤 2级。现在术后第三周，因为术后一周出现较严重脑水肿，目前尚在医院观察。母亲身体很虚弱。我目前主要关心的是术后营养方面。怎么样补充。医生会所没有忌口的。但是网上查的资料各有说法。有的说要补充高蛋白。多吃鱼类肉内。又有说吃鱼和肉会加快瘤的增长速度？请博士给点建议！谢谢。　　作者：juliet嘟嘟 回复日期： 11:45:00　　　　　　　　病人可能没有给输血吧，如果没有，则多少会很虚的。　　　　　　　　家人可以考虑买些白蛋白输给病人　　　　　　　　饮食治疗：蔬菜 水果 深海鱼类的肉　　　　我母亲是11.23日手术，术后三天（11.26）做了腰穿，医生说很好。脑部没有感染。接着11.27日就下了病危通知书，说脑水肿严重。人昏迷。挂了7天的白蛋白。12.5号拍了CT才显示脑水中情况好转。这两天可以下床走动。但是因卧床很久，必须有人搀扶。术后主要功能基本没有受影响。就是近连天出现失眠。记忆力下降的现象。　　问了医生失眠怎么办，医生就说开点药吃。今天12.8号通知我们过两天可以出院了。回家休息半个月再来放疗（医生说放疗化疗分开进行）请问博士，我母亲今年51岁，手术完医生就告诉我没有全切的，只是跟我说能切的都切了。有些切了会影响肢体功能所以没有切。现在失眠有什么好的方法可以解决吗？后续需要放疗吗？放疗会对她身体有什么影响吗？
　　谢谢博士的认真回答，心里踏实多了。　　
　　魏博士好：　　
一直以来都是魏博士的门诊的忠实读者，衷心的感谢博士一次又一次对大家耐心的解答。　　
父亲今年59岁了，他日在宣武医院因胶质瘤做的手术，占位在左颞叶，肉眼全切。病理为间变型少支，局部见胶母，3到4级。术后恢复比较正常，出院前作了一次动脉化疗好像是什么斯汀，术后1月开始在北京肿瘤医院做调强放疗60G,同步做蒂清化疗。期间几乎没有什么异常反应。放疗结束后又开展了大约4个疗程的PCV方案治疗。　　
拜博士所赐良方，术后一直在坚持服用德巴金，每日2片，坚持服用水飞蓟素。近3个月还在喝松茸酒，感觉没什么变化。自手术到现在身体一直还好，可以自理，只是放疗后睡眠比较多，体力一直不佳，食欲也不是很好，化疗后尤为明显。　　
日，父亲摔伤了头部，后颅窝血肿，颅骨骨折，经住院调养后10月中旬康复。　　
2010年12月初，发现父亲左侧肢体在4、5天的时间内逐渐不受控制，目前左手已经不能动了，行走困难，经CT、MR\增强、PETCT（海总）检查，报告诊断意见：右颞海马区肿瘤残余、复发或播散。病人的症状还在持续中。　　
二次手术还是马上开展蒂清化疗？另外天坛医院的王集生主任在主持一个ADV-TK基因制剂治疗复发胶质瘤的二期临床研究项目，我们的情况是否应该去争取参加试验组？想听听博士的建议
　　魏博士您好：　　我爱人（女，36岁）08年11月，因癫痫小发作，MRI显示考虑右颞叶星型胶质瘤，中轴线偏移。09年去拍过一次MRI，显示变化不大。一直吃卡马西平，每天3片，没有手术。最近经常出现头发木，把药停了一次后，早上5点多钟又癫痫发作，持续不1分钟左右。用去做高压氧吗？她属于小发作，用把药换成丙戊酸钠吗?
　　魏博士，我想问下我父亲四级胶质瘤术后复发，右侧偏瘫，左侧的胳膊经常抖动，脸部也有时候抖动，请问是怎么回事？激素每天10毫克能长期用吗？
　　魏博士：这十二月份的片子我已经传到您在好大夫的个人网站里，报告上次已经写过。我的女儿从2009年5月到现在20个月的治疗期中，一次放疗是在2009年的9 10月份做的，瘤体明显减小到女士表盘大小，之后继续蒂清化疗等在2009年12月瘤体缩小到0.88*0.87直到2010年九月没有变化。20个月中进行了十二次的蒂清化疗加点滴鸦胆子以及服用中药。这次检查却出现桥脑 中脑水肿。我想请教魏博士，桥脑 中脑水肿有何严重性？？？再继续肿大的后果？应该怎样去控制呢？在十月我女儿有一次不小心后脑撞墙了，会是这个原因引起桥脑 中脑的水肿么？长春的医生给出的结论是有新病症出现。　　魏医生你上次给我的回复说我的孩子不应该用蒂清化疗，可是这的医生除去这个方法说没有更好的医治方法了...我该怎么办？怎样才能消除她脑中的水肿？这几天她不头痛了，吃的也很好，好像一切又正常了，我会继续观察的。 　　
　　我的孩子因为是脑干胶质瘤，所在部位周围都是神经所以无法手术，没做活检，一直是保守治疗的。我想再问她目前可以做定位定向的立体定位内放射治疗么？这个与通常的放疗有什么区别呢？
　　魏医生你好：　　
两年前还在你叫“脑医”的时候在这个坛子里交流过，我弟弟今天年29岁月，是08年6月因头痛然后做的检查，然后再手术，病理是1-2给右额页胶质瘤，术后一个月做了放疗，然后一直没有其他治疗，就是三个月一次的MR随访，今年三月份也就是太后快两年，片子一直没有问题1，医生建议我们可以廷长一下MR的时间，可以6个月或者一年再复查，没想到今年9月份复查的时候MR片子出现新的结点，考虑复发，但是因为我弟弟头病曾经外伤，所以开过三次刀，加上胶质瘤手术，都是在同一位置，看了几家不同医院的几个专家，有的说要马上手术，但位置比较深，有的说可以短期复查，因为同一位置，又做过放疗，考虑到手术伤口愈合效果可能会不佳，再加上我弟弟自己其实也害怕手术，所以我们选择了短期复查，过了两个月去复查，结点已经发展到4个，而且已经从右脑转移到左脑，华山医院杨医生看过片子说已经是复发加转移，然后再做了个波谱分析，峰值已经到达最上面了，而且水肿很严重，他说治疗已经没有意义，该玩玩，该吃吃，只能这样了。。。。。而且会表现得很快，生命已经不长了。也确实离上次片子有快两个星期了，弟弟已经开始有所表现，头痛加剧，而且这两天脚走路已经开始有点不稳，好象是没力气一样。。。。。。　　
魏医生有什么其他建议嘛？难道我们只能眼睁睁的看着一天天弱下去而束手无策吗？这种感觉太痛苦了，放疗？化疗？手术？珈玛刀？都没有可能了吗？这边县人民医院医生只告诉我们一切治疗手法，只会加速病情恶化？？？难道这是真的吗？魏医生帮帮我们吧，太年轻了，而且也根本不能接受3月份时候医生让我们把他当正常人，到半年后突然宣布生命已经只是倒计时了。。。。。好痛苦！·不知道上面的朋友都是用什么方式把MR片子拍下来传到网上的，我的相机不知道用什么模式拍才能不反光，才能清淅！·各位帮忙，谢谢了
　　还有一句要说的是如果为缓解疼痛，可以用盐酸曲马多缓释片吗？而且最近这几天人的思维也有点跟不上了，吃饭的时候拿着碗，没盛饭直接到桌子上吃了，然后再自嘲一下，我怎么没盛饭呢？今天帮忙拿一个菜到桌上，汤都倒桌上了，手脚已经用不了多少力，而且有不听使唤的感觉。
　　魏博士您帮我解释一下这个报告，我不明白这个桥脑水肿其内出现新病灶的真正含义。　　放射影像学检查报告如下：日　　　　桥脑肿胀，压水像呈高信号，大约402*3.2厘米，桥脑及左侧大脑脚内见团块杨稍长T1 稍长T2信号影，边缘尚清，信号尚均，其内见椭圆形及类圆形长T1-T2信号影，边界清晰，信号均匀，第四脑室前缘受压。增强扫描后桥脑左侧病灶边缘呈环状强化，其内呈斑片状不均匀强化，大约0.87厘米，左侧大脑脚病灶见薄环形强化信号，大约约0.88*066厘米，余未见异常强化信号。脑室 池 沟 裂未见异常。脑中线结构无移位。　　　　影像诊断：桥脑 中脑胶质瘤，与2010年9月MRI比较，桥脑较前肿胀，其内出现新灶，左侧大脑病灶同前相仿。　　片子发在您在好大夫的那个网页里了
　　上面写错了应该是：大小约4.2*3.2厘米
　　魏博士相信你很忙，今天已经好几次打开这个网而了，想看看你有没有回复？还有一个问题一直闷在我们心中，觉得是不是我们害了我弟弟，9月份片子出来的时候，我们没有选择积极的治疗，而且选择了等待，因为我们家属和病人自己说句心理话还是很侥幸的想着可能只是放疗后果，还想着不长得很快的话，可以与瘤共存。这两个月都在担心中渡过，直到11月份的拍子，没想到发得这么快，我们不知道是幸庆没有手术，少让我弟弟受了一次罪，还是后悔没有在9月份的片子只及时极积治疗。。。。。。现在心理一直超级矛盾，如果我们当时直接选择了治疗，还会发得那么快吗？是不是胶质瘤一旦复发的话，速度快得发疯吗？
　　口风琴:别自责了。结局是一定的，所以不管哪种决定都是错的，也可以说都是对的。再说也有医生的医嘱是“等待观察”。肿瘤的生物特征差异很大，同一级别的肿瘤，恶性度在各人身上也有不同。病情的发展有时候是医生都难以预测和解释的，更何况我们这些门外汉。　　
　　你好 魏医生　　有问题向您咨询下，患者。男。28岁，2008年12月在河南省人民医院做右颞叶星形胶质瘤手术。2级。15天出院　　手术一月之后开始做卡玛斯丁化疗，连续做了3次{每月一次}　　系导管注射型。　　2010年11月做磁共振显示复发，于日在河南省人民医院做第二次手术　　仍为2级，15天出院，身体恢复良好，医生建议术后化疗和放疗相结合方案。现在已经做了一次卡玛斯丁化疗。　　医生建议做 “调强刀”放疗，{疗程为一个月，每天十分钟}　　我对这个“调强刀”不了解，麻烦您给出建议。　　谢谢　　
　　4733#作者：juliet嘟嘟
回复日期： 11:23:00　　　　放疗肯定是需要的。因为病人年龄大了。化疗不做也罢。　　　　注意饮食治疗。目前还需要补一补。等恢复了，再考虑饮食治疗和放疗
　　4736#作者：冬歌1978
回复日期： 22:25:00　　　　目前这个情况，我认为放射性坏死的成分占优势。注意加用地塞米松来调理。　　　　还可以考虑做高压氧治疗来减少地塞米松的使用时间。　　　　不建议再次手术，也不建议基因治疗。
　　4737#作者：草原2009
回复日期： 23:12:00　　　　小发作按照道理，要首选卡马西平的。不过丙戊酸钠是个广谱的抗癫痫药物。它对胶质瘤细胞还具有诱导分化作用。可以一试，不过要逐渐加量。每日两粒是个平均剂量。　　　　没有变化，继续观察。
　　4738#作者：sunyr17
回复日期： 21:21:00　　　　肯定需要再拍个片子看看，可能和放疗有关。　　　　地塞米松可以每日12粒，口服一周看看效果。
　　4740#作者：
回复日期： 21:35:00　　　　为了孩子能开心的和你在一起，不要去化疗了。　　　　可以去做高压氧。　　　　没有必要去做立体定向放疗。
　　4742#作者：口风琴
回复日期： 23:03:00　　　　你可以给病人口服地塞米松，每日12粒共一周看看，肯定会有好转的。　　　　我建议去做高压氧治疗。
　　4744#作者：
回复日期： 9:20:00　　　　片子已经看过了，按照我说的去做。报告是给医生看的。
　　4747#作者：皇甫于连
回复日期： 22:43:00　　　　可以考虑做调强放疗。
　　您好，魏医生　　　　小学三年级CT发现，到之后作了几次MRI，均显示脑干胶质瘤，累及延髓，尺寸2X2　　不到，几次MRI基本没变化。可能是2级。　　现在我的主要症状是头晕，睡觉不能右卧，否则头晕不能忍受，心跳加快；中轻度面瘫；记忆力衰退，声音嘶哑。其中对生活影响最大的是头晕。除此之外，与常人没有大的区别。　　由于部位特殊，不敢手术。高中时吃过一段时期中药，小学和初中时服用过一些卡马西平（那时有三叉神经痛的症状）外，没有吃过其他药物。　　现在没有任何治疗，饮食注意清淡。　　　　想请教几个问题　　1、是否适宜坐飞机？今年坐过两次飞机，没有特别的不适。　　2、是否可以结婚？我今年35岁，男。　　3、最近一次MRI是好几年前了，就想再做一次。但听说照光可能诱发肿瘤生长，所以犹豫不决。请问是否有这个说法？我这种比较平稳的情况，有必要再次拍片吗？　　4、最近几年感觉怕冷，冬至到来年开春经常有低烧的情况（不超过37度5），请问这是否可能与胶质瘤有关，还是是因为体质或其他炎症的关系？　　　　十分感谢　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　魏博士,您好.向您请教一下关于高压氧舱的问题.我爸爸今年10月底发现右颞胶质瘤.11月11号做的手术. 病理报告为星型胶质细胞瘤3级. 现在在做放疗同时吃泰道进行化疗.医生让我们放化疗结束后过一个月,再开始吃6个月的泰道进行化疗.我又几个问题,向请教一下您　　1. 我爸爸吃了泰道已经快15天了,可是好像没有任何不适反映,我们反而比较害怕,不知道会不会是计量不够.因为按照身高体重,计算出来的计量在放疗期间因该是130mg, 医生就给了120mg.　　2. 关于高压氧舱,像我爸爸这样的情况,什么时候可以开始做,等放疗一结束,就可以开始么?　　
　　还有,博士,我爸爸没有癫痫的症状,需要吃德巴金吗,因为我看您之前说这个药对胶质瘤细胞有分化的作用. 我爸爸除了泰道,和一些中成药, 医生就没有开其他的药,会有问题吗?
　　魏医生：您好，　　
无意中发现了这个网站，好像我就跟找到了希望一样，我是一个20岁的小伙子，去年8月30在家突发头疼的厉害，3天 没吃没喝，然后去了医院拍片子发现是脑出血，在当地医院没有查出是什么？然后去了合肥的省立医院拍了MRI加强的，医生说是血管瘤，要手术，在医院住了7天，所有症状都没有了，我们一家都不相信，出院后，听说上海华山医院不错，我就带着片子去了，给我看片子的是毛颖，当时也说是中脑血管瘤，要做手术，过了几个月我们就来到医院做了手术，手术后病理是左中脑胶质瘤（星星细胞瘤2级）当时我也不知道是什么？后来在网上查了才知道的，术后我做了放疗，中途因我贪玩，剧烈运动了导致脑出血，说也是奇迹，在医院住了几天好了，然后我去上海华山找了姚瑜他给我开了宁德朗让我在家化疗，现在已经做3次，目前我的状况还不错，手术后没有什么后遗症，也没出现什么癫痫，看起来和正常人一样，偶有偏头痛，休息过后就好了。我吃饭什么都很正常。给我点建议。这个是我的近几天的照片
　　4758#作者：kayak8
回复日期： 12:01:00　　　　可以坐飞机！　　　　没人肯定你就是胶质瘤。　　　　可以结婚。　　　　复查MRI 没有任何辐射。
　　4761#作者：foolnamedyu
回复日期： 21:33:00　　　　放疗时吃的的泰道一般都没有什么明显的不适。放心吧。　　　　国外有上午做放疗，下午做高压氧的报道。　　　　
　　4766#作者：六安小男人
回复日期： 10:01:00　　　　2级胶质瘤没有必要穷追不舍的去化疗　　　　化疗是个需要坚持的治疗方案，请问，他们让你坚持多久？　　　　快乐的生活才是人生最需要珍惜的东西，治疗药合适才对。
　　谢谢魏博士的回复，我前些时间特地去我们县人民医院神经外课问了，那边医生不同意给我们做高压氧，说是现在水肿比较厉害的话，做高压氧没任何好处，只会加速病情恶化，可一般医院又没有高压氧仓！我明天先去医院配点地塞米松的口服药试试看，不知道能否减轻头痛！最近头痛已经加剧，而且走路已经开始不稳，匆来匆去的，而且思维已经开始迟钝。心痛中，怎么会这么快。。。。
　　魏博士：　　　　 您好！我先生是右额叶少枝胶质瘤3级，09年9月24日在北京宣武医院做的手术，术后10月19日做伽马刀60剂量，之后就吃德巴金每日两粒，抗瘤丸，病人神志很清楚，没有发过癫痫，没有喊过头痛，行动也很灵敏，没有异常。12月10日复查核磁，现将片子传给您，希望您给我一些下步治疗的意见，谢谢！　　
目前片子上有一环形的强化，大约22。5*13.6mm, 这是不是提示已复发了，下一步该怎么治疗呢，宣武医院的医生建议做 pet-ct确认是不是复发还是放射性脑病？糊涂了，伽马刀做了一年了还会有放射性脑病吗？和医生也探讨了查1p19q缺失，他说没有意义。　　
　　你好魏博士！　　　　
我爸是06年及09年两次手术，术后都在吃德巴金，以前有二片加到三片，有时候病人可能有忘记吃的时候，现在就是十天左右出现一次小发作，应该怎么办呢？
　　尊敬的魏博士：你好！　　我妈妈今年48岁，2008年12月动的手术，后检测为少突胶质细胞瘤二级，手术后左侧偏瘫，但半个月后逐渐恢复运动机能，期间语言功能一直很好。 但是，今年7月份，我妈睡午觉起床后突然说话说不清楚，直到第二天才慢慢转好， 后天去做MRI，发现肿瘤并无进展， 我们推测是脑血栓， 昨天晚上又是半夜醒来不会说话了，过了一段时间才慢慢会说，请问，这个状况跟脑瘤有关吗？
　　尊敬的魏博士，您好！ 还有一个问题，为什么当初我妈妈在同济医院做手术时，医生没有提示说做关于1p和19q染色体同时缺失的检查。现在还能做吗？
　　魏博士您好！想咨询一下，我妈妈右颞叶星型胶质瘤手术后8个月，最近出现胃口下降，吃不下饭，打嗝呃逆、吃完饭会呕吐等现象，所以她现在看到什么东西都不敢吃，我们只能给她面汤、稀饭这类流食吃。看了很多帖子和您的答复以及论文，我想给她口服地塞米松，但是害怕副作用会导致胃溃疡加重，呕吐恶心，那样适得其反，我该怎么办？
　　对了还要补充一下，是胶质瘤2-3级，同时右侧额叶有一个血管瘤，但是没有手术，胶质瘤术后做了伽马刀，没有化疗。
　　魏博士想咨询您右额叶胶母四级术后复发现在是3公分目前人看上去一切都正常只是偶尔会出现呕吐，像这的情况能不能做高压氧！今天我们去了武警总院他们拒绝给我们吸氧，说这样会加剧肿瘤的生长！是这样的吗！
　　4770#作者：口风琴
回复日期： 21:26:00　　　　地塞米松肯定会有好处的，胶质瘤病人离不开地塞米松。
　　4771#作者：菩提莲心
回复日期： 22:25:00　　　　做个PET 还是有意义的。　　　　我倒是宁愿相信这就是放射性坏死，做PET就是为了鉴别。　　　　没有症状就继续观察吧，建议去做高压氧来修复修复。
　　4772#作者：sdguo
回复日期： 23:04:00　　　　小发作按照道理要吃卡马西平的。　　　　我的意见是小发作不去管它了，继续观察吧。
　　4774#作者：sheqinan
回复日期： 12:47:00　　　　有没有脑梗，做个MRI 的 DW像即可看清楚。　　　　1p和19q缺失的检查，现今连华山可能都没有做到。
　　4776#作者：幸福在手里1985
回复日期： 22:16:00　　　　任何药物都有副作用，当我们衡量到该药的带给我们病人的好处会大于坏处时，我们肯定要去使用的。
　　4777#作者：小骨头ll
回复日期： 23:15:00　　　　可以去做的，建议去做高压氧，贵在坚持。
　　魏博士，请问一个问题：我八月份做的脑肿瘤手术，病理结果为左颞叶少突型胶质瘤2~3级，手术前仅有小癫痫发作。十月份做完放疗，同时吃了一个疗程的化疗药物替莫唑胺。现在是手术四个月后，复查医生说没事。接着做了一次化疗，就输了一次液，感觉化疗后到现在头手术部分有点疼，跟以前做完手术似地。医生说是接着做化疗共4到6次。还用这么做化疗吗？谢谢，我是男士，30岁
　　博士您好：　　
又来麻烦你，之前就我母亲问题询问过您，后来我们做了手术，说是复发，09年5月和10年6月分别做了手术，病理是左颞叶间变少突胶质细胞瘤3级。今年11月末又做了手术，病理是2到3级，这次的医生说是因为上个医生治疗的太保守，切的少了，所以2次复发的时间才会这么近。前两次术后没有什么后遗症，这次术前病人的腿就消瘦的厉害，术后精神什么的都有明显改善，神志也很清楚，交谈基本正常，只是不能单独行走，最近几天就昏睡，偶尔糊涂，但是从昨天到今天开始，神志就不那么清楚，不爱说话，让她喝水吃饭有时候喂进去了都不知道咽，问她能听懂说话不还说能，但是一让咽就不反映，有时候半天才能下去，或者干脆她就睡着了，感觉她咽部应该有痰，但是不会吐，下午我给打了甘露醇也不见有什么改善。请问博士现在这中情况我们要怎么办呢？现在和她沟通已经很困难了，我害怕有什么问题耽误了，最近因为腰疼我们也没有拉她锻炼，一直躺在床上。偶尔睁开眼睛看看我也不说话，感觉发呆，就在刚才喂饭呢，她说睡着就睡着了，我喊也喊不醒，的很着急，说的有点乱，抱歉了博士！
　　另外问问博士对干细胞治疗胶质瘤有什么看法？　　还有最近听说古巴研究出来的蓝蝎肽？真得感谢您博士，现在像您这样得医生真的不多了 ！
　　不好意思博士我补充一下，医生这次说我妈妈的已经发展到了丘脑
　　请教博士及有类似症状病人的亲属，我爸爸核磁加强报告如下：　　　　影像所见：三脑室周围及四叠体区可见大小约为4.75厘米*5.09厘米*3.31厘米中度花环状强化病灶，周围脑组织明显水肿，第三脑室受压变形。　　　　印象：三脑室周围及四叠体区占位，考虑为胶质瘤（Ⅲ-Ⅳ期）。　　　　现在病人不能下床，有事意识不清。　　　　请问魏博士，我爸爸这种情况能手术吗？怎样治疗为好？　　　　是在徐州治疗，还是转到上海北京的医院？　　　　在线盼回复。
　　忘了说，我爸爸54岁了。
　　今年八月，徐州二院诊断说是脑积水，做了脑脊液腹腔分流术，插了导流管。术后头疼症状明显减轻，但一只眼的复视症状仍然明显，用眼一会，就会觉得头晕，要卧床休息，可以争产行走，偶尔会有腿脚不灵便的时候。　　　　但从上月开始，头疼又出现了，还摔倒过几次，二院医生说可能是脑脊液导出过多，影响了脑压，让回家多喝咸汤。照做后作用不大。　　　　上周入徐州中医院，前天今天做了核磁一次、加强一次，发现之前不能确认的阴影明显增大，基本确诊是脑胶质瘤。
　　请魏博士先分析下症状，给些建议，明天我拿到片子在拍了上传，谢谢博士了！
　　魏博士，激素能长期使用吗？会不会有严重的副作用？每天10毫克
　　魏医生：你好。再次麻烦你。号头感觉闷胀，眼睛发沉，身体感觉无力，只想躺着。右手没劲。20号早上起来，头还是很闷胀的感觉，其他症状还都有，只是右手特别无力，手拿筷子已经夹不起菜，主要是中指和无名指就像不会用力似的，右腿没有左腿有力。20号下午用了125ML的甘露醇，今天头部症状不明显了，但是其他症状还在，说话也有点大舌头了。请您告诉我现在我该怎么办，给你看的片子，其中的桥脑 中脑水肿到底是什么原因？是病征么还是放疗后的水肿现象呢？急盼回复。
　　要用激素么
　　今年八月，徐州二院诊断说是脑积水，做了脑脊液腹腔分流术，插了导流管。术后头疼症状明显减轻，但一只眼的复视症状仍然明显，用眼一会，就会觉得头晕，要卧床休息，可以争产行走，偶尔会有腿脚不灵便的时候。　　　　　　　　但从上月开始，头疼又出现了，还摔倒过几次，二院医生说可能是脑脊液导出过多，影响了脑压，让回家多喝咸汤。照做后作用不大。　　　　　　　　上周入徐州中医院，前天今天做了核磁一次、加强一次，发现之前不能确认的阴影明显增大，基本确诊是脑胶质瘤。　　　　请魏博士先分析下症状，给些建议，　　　　
　　您还记得么？我的孩子是那个十七岁女孩。
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