最近有点不给力用万艾可效果怎么样？好不好？
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【主要成分】
枸橼酸西地那非
【药品类型】
【药品规格】
【适应症】
适用于治疗阴茎勃起功能障碍。
【用法用量】
对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1小时服用；但在性活动前0.5～4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100毫克（最大推荐剂量）或降低至25毫克。每日最多服用1次。下列因素与血浆西地那非水平（AUC）增加有关：年龄65岁以上（增加40%）、肝脏受损（如肝硬化，增加80%）、重度肾损害（肌酐清除率﹤30ml/分，增加100%）、同时服用强效细胞色素P450 3A4抑
【药理毒理】
本品是治疗阴茎勃起功能障碍（ED）的口服药。它是西地那非的枸橼酸盐，一种对环磷酸鸟苷（cGMP）特异的5型磷酸二酯酶（PDE5）选择性抑制剂。作用机制：阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮（NO）的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷（cGMP）水平增高，使海绵体内平滑肌松弛，血液充盈。⒈药效学 西地那非对阴茎勃起反应的作用：西地那非（Sildenafil，Viagra，万艾可）是高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂，PDE5在阴茎海绵体中高度表达，而在其它组织中（包括血小板、血管和内脏平滑肌、骨骼肌），表达低下。西地那非通过选择性抑制PDE5，增强一氧化氮(NO)－cGMP途径，升高cGMP水平而导致阴茎海绵体平滑肌松弛，使勃起功能障碍患者对性刺激产生自然的勃起反应。勃起反应一般随西地那非剂量和血浆浓度的增加而增强。实验显示，药效可持续至4小时，但反应较2小时时弱。西地那非对心肌的反应：不论正常或病变的心脏传导组织、心肌细胞、内皮细胞、淋巴组织中均不存在PDE5，因而西地那非（PDE5抑制剂）无正性肌力作用，不能直接影响心肌收缩功能。西地那非心脏参数的影响：正常男性志愿者单剂口服西地那非100mg，未发生有临床意义的心电图改变。8位稳定性缺血性心脏病患者在Swan－Ganz导管监测下，分4次静脉注射了总量为40mg的西地那非，结果：静息状态下，患者的收缩和舒张压较基线时分别下降了7%和10%。静息右心房、肺动脉压、肺动脉楔压和心排出量分别平均下降28%、28%、20%和7%。尽管此静脉注射剂量较健康男性志愿者单剂口服西地那非100mg的平均峰值血药浓度高2～5倍，但患者运动时上述的血流动力学应答仍存在。西地那非对血压的反应：健康男性患者单剂口服西地那非100mg，导致卧位血压下降（平均最大幅度8.4/5.5mmHg）服药后1-2小时血压下降最明显，服药后8小时与安慰剂组无差别。25mg、50mg、100mg西地那非对血压的影响相似，似与药物剂量和血药浓度无关。同时服用硝酸酯类药物的患者降压作用更大。低血压（90/50mmHg）和硝酸酯类或提供硝酸根的药物是应用西地那非的严格禁忌证。西地那非对血压的最大作用发生在约给药后1小时，即与药物血浆峰值一致。因此，在西地那非的血浆药物峰值浓度时，性活动可能诱发心脏事件。虽然西地那非引起的低血压反应轻而短暂（一般4小时内血压回到基线），但西地那非和硝酸酯类间的相互作用可产生明显的和更长时间的血压降低。西地那非半衰期短，24小时内（约6个半衰期）可洗脱药物。美国心脏学院和美国心脏学会已明确指出24小时内使用过硝酸酯类药物者禁用西地那非。西地那非对视觉的影响：研究表明，服用2倍于最大推荐剂量的药物时，本品对视力、视网膜电流图、眼压和视乳头大小无影响。可有一过性兰/绿颜色辨别异常。无论单独使用或与阿司匹林合用，本品对人出血时间没有影响。体外实验中，本品增强硝普钠（NO供体）的抗人类血小板凝聚作用。在麻醉下的家兔，肝素与西地那非合用对出血时间的延长有叠加作用，但未进行过类似的人体研究。健康志愿者单剂口服西地那非100mg后，精子的活动力和形态未受影响。
【不良反应】&
头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的，主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。
【注意事项】
西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用，可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以，在任何情况下，联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物（如硝普钠）均属禁忌。以下患者慎用西地那非：阴茎解剖畸形（如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病），易引起阴茎异常勃起的疾病（如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病）。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究，不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时，用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、恶心等症状，须终止性活动。国外批准本品上市后，有少量勃起时间延长（超过４小时）和异常勃起（痛性勃起超过６小时）的报告。如持续勃起超过４小时，患者应立即就诊。如异常勃起未得到即刻处理，阴茎组织将可能受到损害并可能导致永久性勃起功能丧失。西地那非对性传播疾病无保护作用。
健康老年志愿者（≧65岁）的西地那非清除率降低。血药浓度较高，可能同时增加不良事件的发生，故起始剂量以25mg为宜。
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关于万艾可 25mg 的问题
悟空6个月前
问：“万艾可”最近有什么促销活动吗？
laopengyou6个月前
问：“万艾可”的代言人是谁？
老杀手6个月前
问：“万艾可”在重庆哪里有卖？
weiziji6个月前
问：有谁用过“万艾可”，有用吗？
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回答了17个问题伟哥好不好用看股价就知道
福建厦门股友
不平凡的走势效果比广告还好。
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意见反馈回到顶部心理性阳痿吃点伟哥好不好
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老公因公司发展，升职为部门主管，但是加班的时间越来越多，回家的次数也不断的减少，每次做那个就两三分钟，而且还不是很硬，前段时间陪他到长沙五洲医院去检查了下身体，医生却告诉他，他阳痿是过度劳累，心理因素。最近我老公想购买点伟哥试试，这个有效果吗？吃伟哥对我老公这种情况有副作用吗？
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想得到怎样的帮助：最近我老公想购买点伟哥试试，这个有效果吗？吃伟哥对我老公这种情况有副作用吗？（感谢医生为我——该。）
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病情分析：你好，这种情况也可以服用万艾可,同时可以事先服用小剂量镇静剂.指导意见：首要克服心理压力，相信能行！平常应消除不良刺激，患病期间多注意休息，平常也应保证充分的睡眠．生活有规律，加强锻炼,提高机体抗病力。祝好！
（点击按钮咨询医生，已有 1085 名网友免费获得解答）
吃点可以，肯定有用，但是时间久了会产生依赖性。
帮助网友：3263称赞：255用微信添加“问医生”，就加我为好友了，快速帮您和家人远程诊断。
最好不要吃伟哥，伟哥只能有暂时的享受，但是副作用明显，可能会加重以后的阳痿等。
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jd_8155832
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说的太好了，我顶！
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伟哥副作用大吗；评价好不好
来源：内容均来自网络
发布时间： 14:35:46
美国辉瑞万艾可680元/瓶（30粒装）
美国辉瑞万艾可1300元/2瓶
美国辉瑞万艾可1780元/3瓶
【主要成份】：本品主要成分及化学名称：1-[4-乙氧基-3-[5-（6，7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4， 3d]嘧啶）]苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸橼酸西地那非（Sildenafil Citrate）
【英文名】： SILDENAFIL CITRATE TABLETS VIAGRA
【拼音名】： JUYUANSUAN XIDINAFEI PIAN
【药品别名】伟哥(万艾可，viagra)
【性 状】&本品为浅蓝色菱形薄膜衣，除去薄膜衣后为白色结晶粉末。
【生产厂商】美国辉瑞制药厂Pfizer Inc 235 East 42nd Street New York, NY 10017 USA
&中文名：西地那非, 柠檬酸喜地纳芬,伟哥, 万艾可 外文名：Sildenafil, Viagra 伟哥（万艾可)为1998年月4月美国首次上市的第1个口服抗阳萎药。许多研究业已证明。一氧化氮（NO）是引起海绵体平滑肌松弛和勃起的主要介质。伟哥（万艾可)为磷酸二酯酶（PDE）V选择性抑制剂，能增强在性刺激下NO释放引起的阴茎勃起生理反应。NO从神经末梢和内皮细胞释放出来与海绵体平滑肌上的受体结合，激活细胞内可溶性鸟苷酸环化酶，后者在Mn2+参与下，促使三磷酸鸟苷（GTP）变为环单磷酸鸟苷（cGMP),cGMP激活蛋白激酶G（PKG）和小部分蛋白激酶A（PKA），激活的PKG和PKA通过活化Ca2+泵使细胞内游离Ca2+水平降低，从而导致海绵体平滑肌松弛，动脉血流入，阴茎充血、坚硬、勃起。在人海绵体组织和血管平滑肌中存在PDE V，能使cGMP水解为GMP，阻断使阴茎勃起的NO-cGMP途径。伟哥（万艾可)为PDE V选择性抑制剂，能防止cGMP的降解，从而能加强性兴奋的阴茎勃起反应。体外试验表明，伟哥（万艾可)对PDE V的选择性超过对PDE其他同工酶。它对涉及心脏收缩的PDEⅢ无作用，
【使用方法】对大多数患者，推荐初始剂量为50MG，在性活动前约1小时服用；但在性活动前0.5～ 4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100毫克（最大推荐剂量）或降低至25毫克。每日最多服用1次。
下列因素与血浆西地那非水平（AUC）增加有关：年龄65岁以上（增加40%）、肝脏受损（如肝硬化，增加80%）、重度肾损害（肌酐清除率﹤30ml/分，增加100%）、同时服用强效细胞色素P450 3A4抑制剂（酮康唑、伊曲康唑增加200%）、红霉素增加 182%、saquinavir增加210%。由于血浆水平较高可能同时增加药和不良事件发生率，故这些患者的起始剂量以25MG为宜。
研究表明，HIV蛋白酶抑制剂Ritonavir可使西地那非血药水平显著增高（AUC增加了11倍）。有鉴于此，建议服用Ritonavir的患者，每48小时内用药剂量最多不超过 25MG。
【老年患者用药】健康老年志愿者（≧65岁）的西地那非清除率降低。血药浓度较高，可能同时增加不良事件的发生，故起始剂量以25MG为宜。
【使用说明】一般在性生活前30分钟至1小时服用，年纪较大的患者，由于药物吸收慢，需提前1小时服用。服用万艾可(伟哥)后，还需要在一定的性刺激下才能发挥作用。性刺激有视听觉刺激、接吻、抚摸等。老年夫妇因性刺激力度不够，亦影响万艾可(伟哥)疗效。
【产品说明】万艾可药片刻有文字，正面有&VGR100&字样，背面有&pfizer&字样。viagra被称为&小蓝片&，颜色为浅蓝色，而不是深蓝色(大部分消费者被误导为深蓝色)。&伟哥&的性状为白色结晶粉末，在水中易溶解，药片为浅蓝色薄膜衣、圆菱形，除去薄膜衣后仍为白色结晶粉末(大部分消费者误认为药片里面也为蓝色)，每片剂量为50MG或100MG，前50MG已经停产，市面上销售的都为100MG。
伟整个人如一头发狂野兽此刻又来到了西北边疆哥（万艾可)口服吸收迅速，30～120min达血药峰值，1h内奏效。生物利用度约40%。食物能明显降低伟哥（万艾可)吸收速度、程度和作用的发生。伟哥（万艾可)在肝脏主要经CYP 3A4介导代谢为活性代谢物，约80%经粪便排泄，13%由尿排泄，在精液中排泄不到0.001%。母体药物和活性代谢物的半衰期均为4h。
正确运用伟哥不会上瘾。相反，有些心因性勃起功能障碍者服药1～2次后，获得了杰出的性感受，从头建立了自傲，就可以停药了。这类药物最常见的不良反应，包含头痛、面部潮红、消化不良、厌恶、晕厥等。坚持服用一段时刻，这些不良反应会自行不见或耐受
& & &伟哥是一种安全可靠的ED口服药物，对ED的医治作用是众所周知的，但仍需要把握正确服用办法才干发扬其最大效果。临床发现，服用万艾可无效者很多是用法不当导致的。
五六十岁的人，尤其是65岁以上，服用伟哥最安全。伟哥不能和硝酸甘油、消心痛等硝酸酯类药一起服用，两类药物的运用时刻最少距离24小时。
最佳服药时刻是性爱前1小时。60%的人服药30分钟后能进行性生活;服药一个小时，药效达到峰值;功效可稳定在4小时摆布。
伟哥有必要空腹或饭后2小时服用，吃了高脂肪、油腻的食物会延迟起效时刻和效果，并且服药前后最佳不要喝酒。
& && & 服用伟哥最好在医生专家的指导下服用，切勿盲目服用，有任何身体不适请及时就医。
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伟哥到底有没有效果的啊?我看见那么多人在用伟哥,就连我身边的亲戚也是如此,搞得我也想用了,到底伟哥好不好用啊,如果好用的话我也想试一下哦,毕竟做了那么就男人,连伟哥都没试过,有点儿失败.
既然那么多人用的话,它肯定会有它的过人之处啦,就是每一种人用的效果都会根据人的体质不同而不同的,总之你想试的话也是可以的,只是不要过量就好.任何药物过量使用都会不好的.如果你使用恰当,效果极佳哦!您现在所在的位置: >
伟哥真的有用吗？
| 来源:平安健康网 | 责编: 廖
　　伟哥真的有用吗?对于绝大多数的男性来说，伟哥是十分有用的。伟哥是由美国公司研制开发的一种口服治疗性功能障碍的药物，用于治疗勃起功能障碍以及早泄，对于勃起功能减退与早泄有非常显著的改善，帮助夫妻双方都获得满意的性生活。那么伟哥有什么优势，让如此多的男性青睐于它呢?
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　　不过，想要使用伟哥的朋友们还是需要提前了解一件事，虽然伟哥的确有用，但也要注意伟哥是存在副作用的，服用伟哥较为严重的副作用甚至会引起失明，因此还是谨慎使用。
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