Free β-hcg 过高！_百度拇指医生
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?Free β-hcg 过高！
产前筛查报告单hAFP
78.81U/ml
2.05MOMFree
63.71ng/ml
3.75MOM唐氏综合征风险率
1/59718三体综合征风险率
1/199999神经管缺陷风险
2.05MOM母龄风险率
25.65岁请问Free
63.71ng/ml
3.75MOM过高，怎么办啊？
怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清FreehCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。就你的结果来看，不必太紧张。要知道hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示，使其“标准化”，便于临床判断。从你的结果来看，其他都正常，就单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
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7:03:34【 转载互联网】 作者： &&|&责编：李强
&&& &为了解决用户可能碰到关于"产前筛查fβ-hcg =3.24mom 大于标准值，有必要做羊水穿刺吗"相关的问题，突袭网经过收集整理为用户提供相关的解决办法，请注意，解决办法仅供参考，不代表本网同意其意见,如有任何问题请与本网联系。"产前筛查fβ-hcg =3.24mom 大于标准值，有必要做羊水穿刺吗"相关的详细问题如下:RT,我想知道:产前筛查fβ-hcg =3.24mom 大于标准值，有必要做羊水穿刺吗===========突袭网收集的解决方案如下===========
解决方案1： 怎么说呢！本人就不太赞成去做唐筛，因为唐筛不准，有的人唐筛值高的，生出正常宝宝的很多；唐筛值低的生出唐氏儿的也很多；准妈要是担心的话就做个羊穿吧！羊穿的准确率99%；就是费用就比较贵；祝好孕
================可能对您有帮助================
答：做为过来人，俺认为这个穿剌，绝对没有必要。 除了你不要这个BB了，如果不要这个BB有必要多穿剌么？ 还是没有。 所以，不管什么情况下，不要做这个。===========================================问：检查的时候大夫没说什么，可是我网上查的F β HCG的 mom值0.5-2.5，我这...答：正常，请放心吧，别提重物，小心轻放，注意饮食。===========================================问：患者信息：女 26岁 病情描述(发病时间、主要症状等)： hafp检查结果23.1...答：病情分析：你好，你的情况还是属于正常的属于唐氏低风险，而hcg值属于临界风险一般是不会有什么异常的，不要过于紧张的注意做好以后的孕期检查既可以了===========================================问：患者信息：女 26岁 病情描述(发病时间、主要症状等)： hafp检查结果23.1...答：您好，根据您的描述，进行唐氏筛查，出现f-βhcg的mom值高0.1的症状，如果其他检查正常，应该是问题不大的，暂时是可以不考虑进行羊水穿刺检查的，不必担心，应该好好养胎，合理膳食，加强营养。祝您好孕！===========================================问：患者信息：女 24岁 江西 南昌 病情描述(发病时间、主要症状等)： 怀孕17...答：我要纠正楼上的几个观点 1、唐氏筛查是针对35周岁以下的孕妇，大于35周岁做唐氏筛查直接就是年龄高风险，所以医生建议高龄孕妇无需唐氏筛查，直接行羊水穿刺。 2、无创产前诊断只能检测出标准型的21三体、18三体、13三体的胎儿染色体，易位型的...===========================================问：患者信息：女 24岁 江西 南昌 病情描述(发病时间、主要症状等)： 怀孕17...答：Free hCGβ(游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素) 怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCGβ水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。 其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。 hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HC...===========================================问：患者信息：女 27岁 病情描述(发病时间、主要症状等)： 做产前筛查时free...答：唐氏筛查是为产前诊断划分高危孕妇和低危孕妇的，不能作正常或异常的明确诊断，建议到有产前诊断资质的医院做详细咨询。===========================================问：患者信息：女 27岁 病情描述(发病时间、主要症状等)： 做产前筛查时free...答：正常===========================================问：救命啊！老婆的产前筛查Free β-hcg MOM值为3.75MOM。怎么办啊？ 除了做...答：去大医院问问，在这里的别太当真，认真对待===========================================救命啊！老婆的产前筛查Free β-hcg MOM值为3.75MOM。怎么办啊？_百度宝宝知道产前筛查：free-hCGMOM值5.47偏高怎么办？_育儿问答_宝宝树
产前筛查：free-hCGMOM值5.47偏高怎么办？
产前筛查:free-hCGMOM值5.47产前筛查:free-hCGMOM值5.47HAFPMOM值1.06UE3MOM值1.08NTD风险筛查阴性21三体风险1|130018三体风险1|50000我想知道这个是什么情况？医生说宝宝肯能会不好，我想知道的清楚一点有懂的吗？
当时年龄：
来自：网页;
这个值高的话，确实是有一定的风险，建议去做下羊水穿刺看看情况，祝你和宝宝好运．
最佳回答者：你们都做产前筛查吗？ - Powered by phpwind
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你们都做产前筛查吗？
&&&&&& 怀孕第17周了，医生说要去做唐氏筛查，你们都去做吗？
做了，求个安心。
肯定要做啊。。
必须的，一般在第一医院做
没生过小孩子的路过
一定要作,在人民医院
何为唐式筛查
为了能生一个健康的宝宝，一定要查。
要做。求个安心
我也刚17周多，楼主你预产期什么时候啊？我周二刚去第一医院做的产筛，我觉得为了宝宝的健康，还是做一下吧，花不了几个钱 就是抽罐血而已~
:我也刚17周多，楼主你预产期什么时候啊？我周二刚去第一医院做的产筛，我觉得为了宝宝的健康，还是做一下吧，花不了几个钱 就是抽罐血而已~&( 21:17)&&&我预产期4月21日，我身边好多朋友都没做，我看有些帖子说做筛查，几率高不一定有事，几率低不一定没事，所以我在纠结要不要去。我血管很细，很怕抽血，很痛。
我老婆是做了，貌似农村户口可以免掉一项检查的钱
何为唐式筛查
唐氏筛查什么意思呀，未婚的问问
人民医院是免费的呀，拿上两个人的身份证，户口本，农村医保证，复印件。但前提要农村户口。
家族如果没有这方面的疾病，一般都不会有问题，如果查出来有指标不行，后期还要抽羊水，听了很可怕，有个朋友就是，然后抽了羊水又说没事，虚惊一场……
新罗区的户口是免费的，不是的话大概400左右，目前龙岩只有第一医院有做，
必须要做的
:家族如果没有这方面的疾病，一般都不会有问题，如果查出来有指标不行，后期还要抽羊水，听了很可怕，有个朋友就是，然后抽了羊水又说没事，虚惊一场……&( 15:47)&医生经常吓唬人
:人民医院是免费的呀，拿上两个人的身份证，户口本，农村医保证，复印件。但前提要农村户口。&( 15:36)&农村医保证只有孕妇有可以吗？其他证件两个人都有。
什么是唐氏检查？　　通过经济、简便和无创伤的检测方法，从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断，最大限度地减少异常胎儿的出生率。目前所说的产前筛查通常是指通过母血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇。 　　进行筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周，称之为孕早期筛查，错过该时间段则需进入孕中期筛查，虽然同样可以进行风险计算，但如果最终诊断结果是阳性对母体造成损伤较大。无论早中期，一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步通过绒毛活检（早期）、羊水穿刺和胎儿染色体检查（中期）才能明确诊断。编辑本段为什么要进行唐氏综合症筛查？　　唐氏患儿具有严重的智力障碍，先天愚型、伸舌样痴呆、生活不能自理，部分患儿伴有复杂的心血管等疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。编辑本段谁会生出“唐氏儿”？　　唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。编辑本段如何筛查？　　做唐氏筛查时检查前一天晚上12点以后禁食水，第二天早上空腹来医院进行检查。另外，检查还与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。筛查包括抽取孕妇血清，检测母体血清中妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）、游离hCGB亚基（早期两项）或甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促性腺激素（HCG）和游离雌三醇（uE3）（中期三项）的指标，结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。编辑本段母血清产前筛查的方法及结果评价　　在母血清产前筛查多项指标的检测中，一般采用放免、酶免，时间分辨免疫荧光法，化学发光方法。由于放免、酶免结果变异较大，目前一般多采用时间分辨免疫荧光法和化学发光法，国家推荐时间分辨免疫荧光法。编辑本段注意事项　　在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根据上述因素作一定的校正，因此在抽血之前填写化验单的工作也十分重要。编辑本段什么是唐氏综合症？　　唐氏综合症又叫做21三体综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。 　　唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。编辑本段关于MOM的解释　　MOM，即中位数值的倍数，指产前筛查中，孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。编辑本段怎样查看化验结果？　　目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。 　　甲型胎儿蛋白（AFP）一般范围为0.7-2.5MOM。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，不同医院使用的标准不一样，如果化验结果标明的几率（如1/100）大于正常参考值几率（如1/275），则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。编辑本段唐氏筛检查的准确度是多少？　　根据卫生部最新的产前筛查标准，具有相应资质的检测单位对唐筛检出率应大于70%。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐宝宝”的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。 　　唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，或者无创DNA的检测，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以最大限度的排除唐氏症的可能。编辑本段做唐氏综合征筛查还可检查何种疾病？　　检查血清AFP、HCG、uE3还可筛查出神经管缺损（NTD）、18-三体综合征及13-三体综合征的高危孕妇。编辑本段如何得知筛查的结果？　　孕妇于抽血后1周后回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果，若血清筛查呈阳性者需再做绒毛活检或羊水穿刺，明确诊断。编辑本段高风险孕妇的处理　　对于筛查中21-三体、18-三体的高风险孕妇，医生应在核对孕周等因素后建议在进行羊水胎儿染色体核型分析，以排除染色体，对NTD高风险孕妇，应首先用B超诊断排除神经系统发育异常的可能性，并密切观察胎儿发育情况，还可建议孕妇行羊膜腔穿刺后作乙酰胆碱脂酶的检查，以排除闭合性神经管畸形及隐性脊柱裂可能。编辑本段重要性　　从怀孕16周开始，作为准妈妈来讲，在所有的正常孕妇里头，我们就有一个非常重要的筛选检查，就是唐氏综合症的筛查。 　　唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合症患儿。唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。 　　唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。编辑本段教你看懂唐氏筛查报告单（1）AFP（甲胎蛋白）　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠 期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。 　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。 　　胰岛素依赖型糖尿病，AFP低10%。 　　孕妇体重高者AFP低，吸烟者AFP高3%,肝功能异常AFP增高。（2）Free hCGβ　　（游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素） 　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCGβ水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。 　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。 　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。 　　先天愚型胎儿母血清HCG和β-HCG均在呈持续上升趋势，一般为通常孕妇的1.8-2.3MOM值和2.2-2.5MOM 　　18三体，β-HCG表现为降低异常，一般≤0.25MOM作为18-三体的高风险的重要表现。 　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。 　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml 　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml 　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。（3）uE3（游离雌三醇）　　uE3是胎儿胎盘单位产生的主要雌激素，由于胎儿的肾上腺皮质发育不良，导致uE3的前体---硫酸脱氢表雄酮的合成减少，从而使uE3减少。 　　怀有先天愚型胎儿的母亲血中uE3表现为降低，平均MOM值为0.7。（4）关于21、18、13三体的问题　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。 　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而35岁时则高达1：335，故35岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。 　　1．唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿 　　2．在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿 　　3．当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270 　　4．唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，体重、孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。（5）确诊方法　　要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段有羊水穿刺术，进行胎儿细胞染色体核型分析，及酶学检测，从而对胎儿的染色体病和代谢性遗传病作出诊断，值得一提的是，现在一种无创产前检测方法可以直接从孕妇外周血液中提取胎儿DNA，从而确定是否为唐氏儿。 　　羊水穿刺术：抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体（检验胎儿的21染色体）。 　　抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性（概率0.1%） 　　培养胎儿脱落在羊水中的细胞，成功率98%。 　　检验细胞的染色体（检验胎儿的21染色体），准确率100%。编辑本段唐氏筛查能辨别胎儿性别吗？　　看b-HCG的MOM值： 　　0.4以下，绝大多数是男孩; 　　1.0以上，绝大多数是女孩; 　　介于0.4和1.0之间，为临界范围，男女都有可能。[1]编辑本段重要性　　唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法，它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群（如所有的孕妇人群），通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。 　　目前进行的针对唐氏综合征，18三体综合征以及先天性神经管畸形的筛查和诊断就是这样的一种系统方法，首先针对所有的孕妇，通过筛查的方法把胎儿患有先天愚型、伸舌样痴呆等三种疾病风险较高的孕妇筛检出来，进行下一步的诊断性检查，如果胎儿最终确诊是这些先天性疾病的患者，孕妇可以对是否继续妊娠做出自己的决定。 　　以上提到的这些疾病所用的是同样的筛查方法，也就是通过你的年龄，体重，静脉血中AFP以及β－HCG的水平，结合你其他的一些情况（如是否吸烟或酗酒等），计算出你的胎儿分别患有以上三种先天性疾病的风险值。依据风险值的高低你将得到一个阳性（高危）或阴性（低危）的结果。 　　具体的方法就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，如出现21-三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。2、AFP中文名称为甲胎蛋白，如母血及胎儿羊水AFP均增高，证实胎儿有神经管畸形，即脊柱裂、脊脑膜膨出、无脑儿、小头畸形、脑积水。为什么要做唐氏筛查　　唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为：&35岁的是高危人群，几率会随着孕妇年龄的递增而升高。现在认为80%的唐氏综合征发生在&35岁的孕妇当中。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。检查时要注意的问题　　做唐氏筛查时不需要空腹，抽取孕妇外周血就可以了，但唐氏筛查与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小都有关。一般来说，在怀孕的15—20周为唐氏筛查的最佳时期，准妈妈不要忘记和自己的孕检医生约好检查时间。唐氏筛查一定要做　　尽管有许多多准妈妈对唐氏筛查提出质疑，尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型，但毕竟这是判断胎宝宝是否愚型的最经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法，如果查出的结果可疑，可以进一步作羊膜穿刺检查。 　　我国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。祝愿每位准妈妈都生一个健康聪明的宝宝！ 　　一定有准妈妈要问，既然唐氏筛查准确率不高，那么不如直接作羊水穿刺检查？其实羊水穿刺检查是有一定的风险的，有可能引起羊膜破裂，导致流产，而且费用较高。而唐氏筛查较经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法。编辑本段唐氏筛查是否能检测胎儿性别　　唐氏综合症是人类常见的一种染色体病，由于唐氏患儿智力严重低下，生活完全不能自理，目前几乎所有的发达国家对孕妇都会进行唐氏筛查。唐氏筛查都只是针对唐氏综合症的风险系数做的检查，跟胎儿的性别完全没有关系。FreeβHCG是对孕妇血清的检查，并不是对胎儿进行的检查。编辑本段历史　　1984年前，对年龄大于35岁的孕妇作羊膜穿刺，羊水细胞染色体检查 　　1984年，美国Dr. Merkatz、Dr. Cuckle & Wald发现唐氏征儿孕妇血中AFP比正常孕妇低15%左右 　　1987年，Dr. Bogart发现唐氏征儿孕妇血中β-hCG比正常孕妇高 　　1988年，Canick，Haddow，Wald发现唐氏征儿孕妇血中uE3下降。同时首次提出唐氏征儿三联筛查方案（Triple Test） 。
大龄孕妇必须要做.....
我家女儿有做
不做也可以
俺们没得做得轻轻飘过
什么是唐式筛查啊？
一定要作,在人民医院
讨厌这些，就算查出什么你问医生那要怎么治，医生会告诉你这个目前没办法治。或者告诉你宝宝可能怎样可能怎样，你问他要怎么预防他也会告诉你木有办法预防
今天去做了。。。听说农村户口不用钱的，，我老婆是城镇的好像才百来块吧，抽三小瓶血，，要过7天才知道结果
做了，求个安心
去做吧。。做了安心点。。
一定要做的。
什么都可以省的&&但是产检的钱 个人觉得不能省。祝愿lz生个健康可爱的宝宝.
个人觉得无所谓，不怎么准的，我是有做，但是害我前面几个月一直在担心，心情不是很好，后期才比较想得开。当时第一胎不懂，如果还有机会怀孕的话不想做。
要做的、这四必须的，
这个怎么可以不做？？？
不做也可以
为了以后不给自己添麻烦还是去做一下吧。。。
俺家女人26做筛查
没生过小孩子的路过
要做，如果你是农村户口的可以免费，做一下给自己吃个定心丸
没生过小孩子的路过
好像现在医院都要求做这项，以前我怀那会儿只要求三下五岁以上高龄产妇做的，还是做吧，反正有好没坏处。
做，干嘛不做，为了你好。
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