唐氏篩查風險低，地中海貧血篩查
血紅蛋白hba1 2 .0% 偏低
血紅蛋白hba2
血紅蛋白hbf
偏高_育儿问答_宝宝树
唐氏篩查風險低，地中海貧血篩查
血紅蛋白hba1 2 .0% 偏低
血紅蛋白hba2
血紅蛋白hbf
建議檢查基因檢測，要去檢測嗎？什麽意思？有懂得的嗎？有類似的嗎？急，急，急。謝謝！
当时年龄：
还没有宝宝
来自：网页;
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最佳回答者：健康咨询描述：
我在怀孕18+6周时做检查，血红蛋白报告单上结果是这样的:HbA
95.5,HbF 2.3，HbA2 2.2
参考值:ＨbA:96-98%,HbA２:２－３.５%，ＨbF:
感谢医生为我快速解答——该
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时间： 15:12:12
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病情分析：你好，ph8.5血红蛋白电泳hbf增高是检查诊断地中海贫血的.HbF升高是β地贫的表现之一，但不是说HbF升高一定就是地贫。血红蛋白电泳不能确诊地贫，建议你和老公两人都做地贫基因检查。地中海贫血又称海洋性贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.指导意见：假设你们夫妻中只有一个人患地贫：孩子顶多也只是轻度β地贫，对其影响甚微。如果你们夫妻都患β地贫：孩子有25%患中重度地贫的可能。如果是这种情况强烈建议绒毛膜或羊水穿刺检查胎儿基因型。这类检查有时间限制，而且本身带有1%左右的可能引起流产。所以建议一旦怀孕速去大医院咨询。注意，这种检查仅针对双方均患同种地贫，如果只是一方患地贫不建议进行此类检查。
帮助网友：2095称赞：106
病情分析：HbF即胎儿血红蛋白，是关于地中海贫血的筛查。指导意见：疑有地贫者，先到有条件的基因诊断中心进行基因诊断确诊，并经过遗传咨询，明确需做产前诊断者，根据孕龄，预约做绒毛或羊水取材后，做产前基因诊断。医生询问：不知道您以前该项的检查结果是否正常？因为HbF增高不仅可能是胎儿本身的原因，孕妇本身患有β-珠蛋白生成障碍性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿等也可以导致HbF增高。
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血红蛋白A2（HbA2）3.3% 是地贫吗？
状态：就诊前
咨询标题：血红蛋白A2（HbA2）3.3% 是地贫吗？
怀疑有地贫～
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
广州中医药大学附属一院检查。
地贫筛查：
血红蛋白A（HbA）95.9%（参考95.8-97.6）正常，
抗碱血红蛋白（HbF）0.8%(参考0-1.0)正常，
血红蛋白A2（HbA2）3.3%（参考2.4-3.2）偏高，，，
血常规检查：
血红蛋白量（HGB）105.0（参考110-150）偏低，
红细胞比积（HCT）0.314（参考0.35-0.45）偏低，
平均RBC体积（MCV）84.4（参考82.0-95.0）正常，
平均RBC血红蛋白含量（WCH）28.2（参考26.0-32.0）正常，
平均值RBC血红蛋白浓度（MCHC）334（320-360）正常，
红细胞分布宽度CV（RDW-CV）14.7（参考11-18)正常，
红细胞分布宽度SD（RDW-SD）45.7（参考39-46）正常.。。
曾经治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：
怀孕16周+时做的产检，，现在18周+。地贫报告单上提示：怀疑B型地贫，，建议做地贫基因检查。
有的医生说地贫的可能性不大，有的医生说建议做地贫基因检查，，很纠结呀医生，，如果要做基因检查是不是要在20周前做？谢谢～
t***发表于
你目前的血红蛋白值，还不能确定地贫。基因检测任何时间均可以检查。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
李昕权大夫本人
状态：就诊前
好的，谢谢医生～
状态：就诊前
请问医生，我MCV和WCH都是正常的，应该说不是地贫的表现，HbA2偏高0.1，单HbA2 一项不正常也会存在地贫或者地贫携带基因吗？谢谢～
可以。有的仅仅是携带地贫基因而已，并无任何贫血表现。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
李昕权大夫本人
状态：就诊前
有携带地贫基因的话，不贫血，MCV也会不正常的吧？
不一定，看基因表达水平的高低了。
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
李昕权大夫本人
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