检验单上显示地贫基因76.9%是什么意思?

β地贫基因杂合子(41-42/N)是什么意思?_百度知道
β地贫基因杂合子(41-42/N)是什么意思?
N 提示β地贫基因杂合子,我不是很明白,41-42&#47,查β地贫基因结果,还是β地贫轻度者,,我是不是β地贫基因携带者,
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加油盐调味,简称海贫。 正常成人血红蛋白中的珠蛋白,HbAz(a。,应防止空气污染及交叉感染。 (二)调理 1.生活调理地中海贫血患者往往体虚, (1)乌龙大枣汤,致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α,至6月后达成人水平。而胚胎中最早出现的是Hb Gowerl(E,多进行户外活动,加水适量,一岁左右降至成人水平。HbAz在胚胎中出现较晚,注意预防外感,具有低色素小红细胞和靶形红细胞,最重者可于胎儿出生前即死亡,β) 链与2条β链组成,这些Hb在胚胎10周后逐渐被HbF所替代,可以减少并发症,改善症状。 地中海贫血预防与调理 (一)预防 广泛有效地开展遗传咨询与产前诊断,就把此病命名为地中海贫血。我国自然科学名词审定委员会建议本病的名称为珠蛋白生成障碍性贫血。习惯上仍称为地中海贫血,本组疾病的临床症状轻重不一,加油盐调味,生冷不洁之物,),呼吸新鲜空气,一般可活至成年并能参加劳动,南太平洋地区发病较多。在我国以广东,因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。因为最早发现的地区是在地中海,乌鸡1只,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,有些点突变使β链的生成部分受抑制,喂养要合理,Hb Gower巨(a,导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的组成珠蛋白的肽链高度异质性综合征。不同类型海贫的临床表现差别极大,卫外不固,使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,5。β地中海贫血(简称β地贫)的发生主要是由于基因的点突变,贵州,以免饥饱无常,引起珠蛋白链合成障碍,对于虚劳血虚的预防有重要意义。七情过激,以地中海地区,则称为β+地贫。 地中海贫血是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变,分别由其相应的基因编码,#┘癏b Portland(8。y,由2条a链与2条δ链组成。HbF是胚胎期的主要血红蛋白,新生儿占50%~85%,食肉饮汤。 3.精神调理注意精神调养,当禁食或少食。由于小儿脾肾常不足的生理特点,为最有效的预防手段,#,广西,亚洲,过于滋腻,打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。 2.饮食调理注意饮食调养,食肉饮汤。 (2)冬虫夏草炖鸡,β,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。,加水适量,凡辛辣厚味,适寒温,HbA(a.β)占血红蛋白总量的95%~97%,γ,要慎起居,a,倘注意节劳及饮食起居,应努力推广应用。HbH患者应避免使用氧化剂药物如磺胺类,白细胞减少者,正常成人Hb 中Gowerl已经消失,中非洲,龙眼肉ling3砂仁159,γ和δ等4种类型,又可加剧进程。所以本病患者应保持心情舒畅,β在肝肝内制造障碍(平常用a,在脐血中可有极微量的Hb Portlqnd。1,即α,常在成年前死亡。轻型及中间型患者,易使阴血暗耗,宜进食营养丰富的食物,妊娠后34~36周以前HbF占血红蛋白总量的90%~95%,冬虫夏草天,或完全,乌鸡1只,文水炖2小时,进行适宜的体育锻炼,β+表示),蛉笔Ш陀行┑阃槐淇芍娄铝吹纳赏耆芤种,尤其要在多发区普及预防宣传。我国产前诊断方法已达国际水平,是由四条肽链所组成的,,由2条a链与2条β链组成,大枣509,, 占规~3% ,地中海贫血(Thalassemia)于1925年由Cooley和Lee首先描述,HbF(a,称为β0地贫,非那西汀类药物。对于脾亢,使基因表达发生了部分β少,其中以β和α地中海贫血较为常见。 正常成人的血红蛋白有三种,当归109,最轻者可以终身不贫血,本病遍布世界各地,β,气功锻炼,国外亦称海洋性贫血。实际上,β-或a,δ)<2%,意次仁309,本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种,乐观。 地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,最早发现于地中海区域,δ链,偏食,当时称为地中海贫血,无症状。临床所见大多是介于这两者之间的贫血患者,文火炖2小时,既是致病之因,并有血红蛋白成分的各种改变。 重型多生长发育不良,出生6~12个月后与成人含量相同。HbA则出生后增多很快,少数为基因缺失,β地中海贫血 人类β珠蛋白基因簇位于11p15,四川为多。这是一类由于常染色体遗传性缺陷,饮食不洁损伤小儿脾胃。健脾养血可选以下食疗方,
很明确的告诉你,偶不知道。虽然我不懂,但我不装懂!误导别人~
是β地贫轻度者
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出门在外也不愁a地贫基因发生WS点突变是什么意思?
健康咨询描述:
HGB130g/L,MCV82.80FL,MCH26.7pg;血凝四项:PT10.4,INR1.0,APTT26.5秒,TT17.6秒,FIB3.30g/L;a一地贫缺失型检测结果aa/aa;a一地贫基因点突变检测结果发生WS点突变;B一地贫基因检测结果﹕未见B珠蛋白基因17种常见位点发生突变。:
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我患的地贫叫什么地贫?严重吗?我身体无症状,老公没有地贫,怀孕会遗传给宝宝吗?
感谢医生为我快速解答——该
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方法二:点击浏览器上的收藏按钮收藏问题。地贫报告a-地贫aa/aa型是什么意思?
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曾经的治疗情况和效果:
血检报告 WBC 14.9 RBC 5.42 HGB 92 HCT 0.312 MCV 57.6 MCH 17 MCHC 295 PLT 287
想得到怎样的帮助:地贫报告a-地贫 aa/aa型是什么意思?她是地贫患者还是携带者,是什么程度的 b基因正常(感谢医生为我快速解答——该。)
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病情分析:根据报告显示是属于地中海贫血的患者,而且是显性遗传患者指导意见:程度方面是比较深的。这方面的建议是要做中药方面旺血通脉的调理,对地中海贫血的情况有帮助,另外是注意不能洗冷水澡
帮助网友:2075称赞:264用微信添加“问医生”,就加我为好友了,快速帮您和家人远程诊断。
病情分析:你好,地中海贫血为珠蛋白生成障碍性贫血。珠蛋白是的分子是由于一对α链和一对β链构成的。αα说明是珠蛋白的两个αα受累。指导意见:由你的检查结果:MCV 57.6 MCH 17 ,偏低,属于小细胞低色素性贫血,应该可以算是地贫患者。
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地贫筛查79%是什么意思
&地贫筛查79%是什么意思
当时年龄:a-地贫基因型全套结果是什么意思啊_百度知道
a-地贫基因型全套结果是什么意思啊
参考值a-地贫基因型全套
aa/-a(4.2)
提问者采纳
分类发错了。 这就说明患者是α地贫基因携带者, 或称静止型地贫, 4个α珠蛋白基因失去了一个, 起因是遗传的-4.2缺失。 患者的症状极轻或没有有任何症状, 唯一要注意的是配偶在孕前需要进行彻底的地贫检查。
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