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患者看病经验
先检查肝部，在做治疗，用针把肚子里的水吸出
就诊大夫：
医院：厦门中医院
科室：肝外科
发表时间：02-05 00:27
看病过程：腹痛经诊治确诊为肠胃炎，后经曾大夫诊治发现酒精性肝炎，服药后效果显著，...
就诊大夫：
医院：北大医院
科室：感染疾病科
发表时间：12-20 16:45
酒精性脂肪肝是由于长期大量饮酒导致的肝脏疾病。是酒精性肝病中的一个分型。有长期饮酒史，一般超过5年，折合乙醇量男性≥40g/d，女性≥20 g/d，或2周内有大量饮酒史，折合乙醇量>80 g/d，但应注意性别，遗传易感性等因素的影响。乙醇量(g)换算公式...
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副主任医师
生殖遗传科
大学时候（2003年）就转氨酶高，没在意，上班第一年2005年查出脂肪肝，吃了点保肝的药物，后来就很少饮酒，直到2009年出现腹胀肝区隐痛的症状后到北
生殖医学科
三年前出现肝部疼痛，下肢浮肿，在当地医院看是酒精性脂肪肝，输液后肝功能接近正常出院后继续服药，但是期间患者没有戒酒，到处复发，又住院好几次，最近在30
北京佑安医院
肝病消化中心
有长期饮酒史，约半年前肝部发闷，断断续续。近十天持续发闷，不适。特别是弯腰或改变体位时尤甚。
检查三项转安酶都高，B超初步诊断酒精性脂肪肝。请医生给我
副主任医师
有近20年饮酒史，酒量较大。每天平均半斤以上，前段少量饮酒即觉得不适。右腹部闷但不痛。B超医生诊断是酒精性脂肪肝。但ALT\AST\GGT均偏高，肝脏
南昌大学二附院
心身医学科
有近20年饮酒史，酒量较大。每天平均半斤以上，前段少量饮酒即觉得不适。右腹部闷但不痛。B超医生诊断是酒精性脂肪肝。但ALT\AST\GGT均偏高，肝脏
副主任医师
南阳市中心医院
转胺酶反复升高，四月份查ALT66，服双环醇每天6片，一月后正常减量至每天3片，一月后检查正常继续减量至每天2片，7??月20日查ALT69，AST7
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>> Nature：清华大学科学家发现治疗非酒精性脂肪肝关键机制
Nature：清华大学科学家发现治疗非酒精性脂肪肝关键机制
来源：生物谷
日讯 /生物谷BIOON/ --近日，著名国际学术期刊Nature 在线发表了清华大学王一国研究员领导的研究小组关于肝脏脂代谢调控机制的最新研究进展。
众所周知，肝脏在脂类的消化、吸收、分解、合成及运输等代谢过程中均起重要作用。肝脏是脂肪酸氧化分解以及脂肪酸和脂肪合成的重要场所，但因脂质从头合成过程增强使得甘油三酯在肝脏异常积累，导致非酒精性脂肪肝和胰岛素抵抗情况的发生。
SREBP1是脂质合成过程中一个非常重要的转录调控因子，该基因在经过转录翻译后以非活性状态的前体形式与内质网发生结合，当细胞受到胰岛素信号激活，SREBP1会以COPII依赖性途径从内质网转运到高尔基体，经过高尔基体内部蛋白酶的加工形成活性形式，随后发生核质穿梭转移到细胞核中诱导脂质合成基因的表达。但一直以来，在胰岛素抵抗的肥胖和糖尿病中，SREBP1的活性如何得到增强，其中的机制一直不清楚。
在这项研究中，研究人员发现CREB转录调控共激活因子2（CRTC2）能够调节COPII依赖性的SREBP1加工过程，同时CRTC2的这一作用还会受到mTOR信号途径的调控。研究人员发现CRTC2能够与COPII复合体中的一个重要组分竞争结合该复合体中另一组分，从而扰乱SREBP1的转运。在进食过程中，mTOR能够对CRTC2进行磷酸化，减弱其对COPII依赖性SREBP1加工途径的抑制性作用。在肥胖小鼠的肝脏中过表达不能被mTOR磷酸化的CRTC2突变体能够显着改变脂质合成基因的表达，提高胰岛素敏感性。
综上所述，这项研究发现CRTC2能够通过影响COPII依赖性的SREBP1蛋白加工过程抑制脂质合成，同时CRTC2还会受到mTOR信号途径的调控，这一发现为改善非酒精性脂肪肝，开发相关干预治疗手段提供了重要理论基础。（生物谷）
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The CREB coactivator CRTC2 controls hepatic lipid metabolism by regulating SREBP1
Jinbo Han,Erwei Li,Liqun Chen,Yuanyuan Zhang,Fangchao Wei,Jieyuan Liu,Haiteng Deng & Yiguo Wang
Abnormal accumulation of triglycerides in the liver, caused in part by increased de novolipogenesis, results in non-alcoholic fatty liver disease and insulin resistance1, 2. Sterol regulatory element-binding protein 1 (SREBP1), an important transcriptional regulator of lipogenesis, is synthesized as an inactive precursor that binds to the endoplasmic reticulum (ER). In response to insulin signalling, SREBP1 is transported from the ER to the Golgi in a COPII-dependent manner, processed by proteases in the Golgi, and then shuttled to the nucleus to induce lipogenic gene expression3, 4, 5; however, the mechanisms underlying enhanced SREBP1 activity in insulin-resistant obesity and diabetes remain unclear. Here we show in mice that CREB regulated transcription coactivator 2 (CRTC2)6 functions as a mediator of mTOR7 signalling to modulate COPII-dependent SREBP1 processing. CRTC2 competes with Sec23A, a subunit of the COPII complex8, to interact with Sec31A, another COPII subunit, thus disrupting SREBP1 transport. During feeding, mTOR phosphorylates CRTC2 and attenuates its inhibitory effect on COPII-dependent SREBP1 maturation. As hepatic overexpression of an mTOR-defective CRTC2 mutant in obese mice improved the lipogenic program and insulin sensitivity, these results demonstrate how the transcriptional coactivator CRTC2 regulates mTOR-mediated lipid homeostasis in the fed state and in obesity.
...（全文约3363字）
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戒酒是治疗酒精性脂肪肝的最重要的措施，戒酒过程中应注意防治戒断综合征。
2.营养支持
酒精性脂肪肝患者需良好的营养支持，应在戒酒的基础上提供高蛋白，低...
一、轻度脂肪肝隐蔽性强　脂肪肝是指由于各种原因引起的肝细胞内脂肪堆积过多的病变。正常肝内脂肪占肝重3％～4％，如果脂肪含量超过肝重的5％即为脂肪肝，严重者脂肪量...
答: 还好了，穿绒衣或衬衣平常，晚上有时候要穿外套，如果你特别耐寒也要带个半袖，太阳好的中午还是阳光特别烈的－－－就这么多，偶刚从承德回来两天，经验之谈。
如果没有...
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size: '1000,60',
display: 'inlay-fix'脂肪肝就是我们的肝细胞内的脂肪堆积得过多而出现的病变，这种类型的肝病已经严重地威胁到我们的身体健康，成为第二大的肝病。一般的情况下脂肪肝是可以逆转的，只要进行早期诊断并且进行及时的治疗的话就可以恢复正常，而且由于我们生活水平的提高脂肪肝的发病年龄平均在四十岁左右。跟大家分享一下脂肪肝和酒精肝的症状是一样的吗。
步骤/方法：
1酒精肝和脂肪肝的症状是不一样的，但是很可能会同时出现形成酒精性脂肪肝。酒精肝是由于长期地大量饮酒而导致的一种肝脏损伤性的疾病，而脂肪肝在早期的时候一般没有症状，到了中度脂肪肝才会出现症状，
2我们在出现酒精肝之后就会使脂肪浸润到我们的肝脏而导致肝脏肿大，当肝细胞出现坏死的时候我们就会出现恶心呕吐，黄疸的症状，还有可能会出现肝腹水，食管静脉曲张，肝脾肿大等合并症。
3轻度的脂肪肝一般没有症状只有少数患者会出现疲乏感，当到了中度和重度的脂肪肝的时候我们就会出现恶心呕吐，疲倦乏力，食欲不振，体重减轻，上腹疼痛等一些慢性肝炎的症状。引起脂肪肝的主要原因有糖尿病，肥胖和过度饮酒。
注意事项：
出现脂肪酒和酒精肝之后最主要的就是要进行戒洒，如果不能戒酒的话就尽量控制一下饮酒量，不能空腹进行饮酒，我们可以在饮酒之前吃点东西或者喝点牛奶，酸奶等，也可以减少对我们肝脏的伤害。
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咨询实录推荐临床综述：非酒精性脂肪肝
作者：阮巧玲
一、概述非酒精性脂肪肝（nonalcohol fatty liver disease, NAFLD）是最常见的肝脏疾病，其流行率约为 25%-40%，与肥胖和糖尿病呈同步增长。如何识别共病和死亡风险增加的患者非常重要，但对于如此庞大的 NAFLD 患者群体进行肝活检并不现实。关于非酒精性肝病的 描述最早见于 1980 年，根据组织学将其分为两类：1. 非酒精性肝病，包括独立的脂肪变性伴随或者不伴随轻度的非特异性炎症。2. 非酒精性脂肪性肝炎，与前者最大的差别在于出现肝细胞损伤甚至纤维化，被认为是 NAFLD 一种进展性的亚型。近期 JAMA 发表的一篇系统综述，综合了目前已有的所有证据，对 NAFLD 进行了详细总结。二、病理生理学非酒精性脂肪肝炎是由包括代谢、基因、环境和肠道微生态等多种机制调控的复杂疾病，脂肪变性为必须条件，但为何有些患者出现非酒精性脂肪性肝炎，而另外一些患者却仅仅表现为脂肪变性，这些特殊机制尚未阐明。内脏脂肪组织产生 改变脂肪和糖代谢的多种信号，导致肝脏脂肪沉积，产生促炎症环境，从而引起肝脏和其他组织细胞的损伤。一系列的损伤过程如氧化应激、未折叠蛋白反应失调、脂毒性和凋亡途径导致肝脏进行性纤维化，有些患者甚至出现肝硬化和肝细胞肝癌。三、重症患者的评估、诊断和识别
NAFLD 患者中，绝大多数无症状或仅有非特异性症状如乏力，有些会出现右上腹疼痛。因此 NAFLD 的诊断常常在其他不相关症状而进行的影像学检查中偶然发现。查体通常也无特殊发现，但是向心性肥胖和肝大多见。一旦发展为肝硬化，肝掌、蜘蛛痣、男性乳房增大或者水母头状态等体征可能出现；失代偿的患者则更加严重，还会出现其他体征如腹水、黄疸、指甲改变（特里或林赛甲）、脾大或者扑翼样震颤。由于缺少可靠的诊断试验和筛查方法，缺少对病情进展风险的评估，导致很多病例在进展为肝硬化时才被发现。因此临床医生需要警惕。NAFLD 患者中，合并非酒精性肝炎的患者相比单纯性脂肪肝的患者进展为肝硬化的可能性更大。出现代谢综合征表现的患者（主要为向心性肥胖、高血压、胰岛素抵抗、高甘油三酯和低高密度脂蛋白）与非酒精性脂肪肝炎的发生风险正相关。两个大型队列研究发现，在大于 50 岁合并糖尿病或肥胖的患者中，66% 肝活检提示非酒精性脂肪肝炎伴严重的纤维化。虽然代谢因素与疾病严重程度相关，但在非酒精性脂肪肝炎患者中疾病进展率仍差异较大，有些几十年进展较慢，有些则在 5 年甚至更短的时间内出现严重纤维化或肝硬化。四、ALT 作为非酒精性脂肪肝炎的标志物虽然持续 ALT 升高可能与疾病进展风险增加有关，但是病情较重的患者常常肝酶正常。ALT 异常在诊断非酒精性脂肪肝炎中的敏感性和特异性分别为 45% 和 85%。非酒精性脂肪肝炎的患者 ALT 升高可能与胰岛素抵抗和肝内脂肪成分增多有关，然而 ALT 正常的患者疾病进展的风险与 ALT 异常患者类似。糖尿病且 ALT 正常的患者中，NAFLD 和非酒精性脂肪肝病的发病率也很高（76% 和 56%）。基于目前广泛接受的界限值，30%-60% 的患者有经活检证实的非酒精性脂肪肝炎患者 ALT 正常。通常，ALT＞1.5 倍正常上限值作为临床试验的入选标准，因此 ALT＞60IU/L 可以帮之识别非酒精性脂肪肝炎的高风险人群。然而，目前的肝功能正常值似乎太高了，在不同人群中降低肝功能正常值的上限值已经被提出，但是尚未实施。 1. 肝脏脂肪变性的无创性评估超声是比较经济的诊断方法，当脂肪变性超过 30% 时，超声诊断的敏感性为 93%，如果脂肪变小于 30% 时，敏感性差。新的超声诊断技术可以量化肝内脂肪，也许可以克服这一困难。对于轻度脂肪肝患者，CT 并不能实质性地提高诊断的敏感性，反而增加了医疗成本，且患者要接受射线辐射。MRI 可以检测出＞5.56% 的脂肪变，准确性达 100%，但是价格较贵，可行性差。采用可靠的参数计算脂肪肝指数（如 BMI、腰围、甘油三酯水平）作为预测分析或许可行。美国利用国家健康和营养服务部门数据开发的 US 脂肪肝指数，将超声作为诊断标准（＞30%）进行了比较，总的敏感度和特异度为 62% 和 88%，阳性似然比为 5.2，阴性似然比为 0.43。用于排除诊断，将＜10 作为阴性则敏感性为 86%，特异性为 48%，阳性似然比为 1.7，阴性似然比为 0.28。2. 非酒精性脂肪性肝炎的无创性评估目前的技术可以充分测量肝脏脂肪变，然而更多临床相关和具有挑战性的是识别非酒精性脂肪肝炎的患者。影像学检查最大的不足在于不能区分单纯的肝脏脂肪变性和非酒精性脂肪肝炎。MRI 技术的进展可能解决这一问题。虽然在某些临床情况下，ALT 和 AST 的 升高有一定特异性，但是敏感性决定了肝酶指标不能够识别非酒精性脂肪肝炎的患者。在代谢综合征的患者中，如果超声检查提示肝脏脂肪变（不论肝酶的情况），则发生非酒精性脂肪肝炎的风险增加。几项研究试图用几个单独或联用的临床和实验室参数对非酒精性脂肪肝炎进行无创性诊断。然而，目前的研究数据都仅限于有限的缺乏同质性的研究中。在临床和实验室参数中，研究最多的是细胞因子 18，其是 caspase-3 介导的肝细胞凋亡的降解产物。细胞因子 18 和其他标志物联用可进一步提高诊断价值，但是需要在更大的队列中证实。一项多中心队列研究发现，细胞因子 18 的诊断敏感性和特异性分为 58% 和 68%。目前最有希望的标志物仅局限用于临床研究，缺少取代肝活检所应该具有的准确性。新的标志物应该具备以下几点：1. 可 在不同人群中获得证实；2. 可用于长期评估；3. 准确测量治疗的效果。由于目前的标志物实用性有限，肝活检仍是最可靠的识别非酒精性脂肪肝炎的方法。3. 肝纤维化的无创性评估识别和量化肝纤维化的程度非常重要，因为其与患者的临床预后直接相关。目前已利用临床参数和测量纤维化过程的副产物发展出一些预测模型。其中，NAFLD 纤维化评分（NFS）有相对较高的准确性，可以预测肝病相关的结局。影像学技术也在量化纤维化程度上取得了很大的进步，目前研究最充分的是弹性纤维化超声和磁共振弹性成像（MRE）。弹性纤维化超声在肥胖和重度脂肪肝患者中的实用价值需要更多证据，MRE 比前者更可靠，但是价格更贵，尚未广泛开展。MRE 诊断较重肝纤维化的敏感度和特异度为 0.86 和 0.91。目前的影像学技术对鉴别重度纤维化和早期、轻度纤维化相对可靠。但是如果在影像学不能区分的情况下，仍需要行肝活检。4. 哪些患者需要进行肝活检？肝活检为有创操作，可导致严重的并发症。虽然有阴性结果的可能性，但是肝活检仍是对非酒精性脂肪肝炎进行诊断和分级的最佳手段。首次肝活检提示非酒精性脂肪性肝炎是进展为肝纤维化的重要预测因素。同样，进展为肝纤维化是肝脏相关不良结局的主要决定因素。因此，诊断非酒精性脂肪性肝炎和肝纤维化对于治疗和预后都有重要意义。无论患者的肝酶是否升高，任何患者怀疑有脂肪变和代谢综合征，或者有代谢方面的危险因素，特别是糖尿病，非酒精性脂肪肝炎和肝纤维化风险较高的患者均应考虑进行肝活检。另外，患者持续肝酶升高大于 6 个月应该行肝活检进一步评估，特别是其他伴随疾病（如自身免疫病，血色素沉着病）不能除外的患者。目前对「持续肝酶升高」没有统一接受的定义，但是＞1.5 倍正常上限值经常使用。非创伤性的预测评分系统可用于筛选出非酒精性脂肪性肝炎和肝纤维化风险更高的患者。另外，任何实验室证据（如 AST/ALT＞1、高胆红素血症、凝血功能异常、血小板减少）或者查体提示进展性肝病，应该进行肝活检排除肝硬化。如果非侵袭性影像学，如瞬时弹性超声或者 MRE 不能明确诊断的，则应进行活检明确纤维化程度和治疗中可能的获益。如果影像学检查可以明确诊断者，则无需肝活检。如果明确肝纤维化，则需要进行肝衰竭的相关指标检查，并筛查肝细胞肝癌和食管胃底静脉曲张。五、NAFLD、非酒精性脂肪性肝炎和肝纤维化的治疗1. 改善生活方式饮食和运动是绝大多数 NAFLD 患者最重要的治疗方法。体重减轻的多少与肝组织学改善程度直接相关。一项饮食干预的前瞻性研究发现，肝活检证实的非酒精性脂肪肝炎患者体重减轻 10%，肝组织学改善。一项 154 例患者的随机研究中发现，随机推荐患者进行饮食专家指导的生活方式干预（包括饮食控制和参加每周 3 次中等强度的锻炼）或者推荐其进行减肥，持续 12 个月，NAFLD 的缓解率（采用 MRI 进行评估）为 64%，而为对照组为 20%。适合 NAFLD 患者的最理想的饮食方案尚未确定，但是数据提示饮食组成很重要。2 周的限制碳水化合物的饮食（＜20 g/d）与减少卡路里的饮食（Kcal/d）相比，两组体重下降值接近，但是限制碳水化合物组肝脏脂肪下降比例更多。锻炼可以增强心血管健康，减少肥胖、肝性胰岛素抵抗，且这些作用不依赖于体重减轻。目前的结论明确提出锻炼能够给 NAFLD 患者带来获益。但是锻炼的强度和持续的时间尚无明确定义。不能减重的患者可以考虑减肥手术，许多回顾性研究和一项大型的前瞻性研究通过 5 年随访发现，减肥手术可以改善甚至逆转 NAFLD、非酒精性脂肪性肝炎和纤维化。2. 非酒精性脂肪肝炎的药物治疗 虽然目前尚无美国 FDA 批准的治疗非酒精性脂肪肝炎的药物，但随机对照临床试验对部分药物进行了评估。在非糖尿病患者合并非酒精性脂肪肝炎（PIVENS）的治疗研究中，吡格列酮（30 mg）或维生素 E（800IU）治疗 96 周，分别与安慰剂组进行比较，均证实了肝组织学的改善（主要比较了吡格列酮与安慰剂，维生素 E 和安慰剂，而无吡格列酮和维生素 E 之间的比较）。一项 Meta 分析表明，吡格列酮可以改善纤维化。但包括 PIVENS 试验在内的研究均未证实这一点。吡格列酮的作用在合并肝硬化和糖尿病的患者中也有证实，但目前没有足够的证据推荐维生素 E 治疗非酒精性脂肪性肝炎合并糖尿病或肝硬化患者。吡格列酮最常见的不良反应是体重增加，60%-70% 的患者体重增加 3-5 公斤，同时与绝经后骨质疏松有关，并可能增加患者膀胱癌的风险。维生素 E 被认为是相对无害的，但也有安全问题提出，认为其可能与前列腺癌和出血性卒中的风险增加相关；然而，其也可能减少血栓性卒中。两个小规模的随机临床试验（N = 85）证实，己酮可可碱可以改善肝组织，包括减少肝纤维化；然而，这些研究结果需要在更大的样本量中证实。一项 2b 期随机临床试验（N = 283）发现，奥贝胆酸可以改善非酒精性脂肪性肝炎患者的肝脏组织学，但是其疗效与维生素 E 相比接近。更重要的是人们担心奥贝胆酸的安全性问题，包括瘙痒和血脂谱的改变。因此还需要进一步研究，以确定血脂变化是否对临床存在影响。虽然目前有前途的非酒精性脂肪性肝炎治疗药物都未获得美国 FDA 的 批准，没有药物证实对超过 50% 以上的患者有效，但未来仍非常需要该类药物的出现。六、非酒精性脂肪肝炎性肝硬化的治疗大于 20% 的非酒精性脂肪肝炎的患者在其一生中可进展为肝硬化，出现肝硬化后在 10 年内出现失代偿的比例接近 45%，最常见出现症状为腹水。出现肝硬化的患者需要进行肝癌的影像学筛查（如超声、CT 或者 MRI）。首次诊断肝硬化的患者需进行食管胃底静脉曲张筛查和干预。目前仍处在代偿期的患者每 2 年复查一次，失代偿期患者建议进行肝移植评估。七、预后NAFLD 及非酒精性脂肪性肝炎的患者生存时间缩短，主要死于心血管疾病和恶性肿瘤，其中心血管相关的死亡占主导地位。多种机制为出现此预后提供了合理的生物学解释。NAFLD 的预后与肝组织学特征，是否为独立的肝脏脂肪变，是否为非酒精性脂肪肝炎，是否合并肝纤维化或肝硬化直接有关。一项合并分析发现，在 15 年的随访期间内，孤立的肝脏脂肪变患者约 1％ 死于肝脏相关的原因，而非酒精性脂肪性肝炎发展为肝硬化者占 11%，死于肝病者占 7％。一旦诊断为肝硬化，包括血清白蛋白水平、终末期肝病评分和肝静脉压力梯度在内的几个参数，可以预测肝功能失代偿或发生肝细胞肝癌的可能性。临床上，确定进展风险最大的患者，识别可能在更积极的治疗方法中获益的患者，最终都应该转化为改善患者的预后。
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