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我爸爸63岁了患有肺气肿慢性支气管炎一直去医院拿药回...
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病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：我爸爸63岁了患有肺气肿慢性支气管炎一直去医院拿药回来吃的我在网上看到卖制氧机的介绍说老年人容易缺氧买他们这个机器可以这2种疾病有所帮助所以就买回来了然后刚用了2天就听我们舅娘说长期吸氧会对氧有依赖性他早上起床的时候要气紧至于到底他缺不缺氧我也不懂还请医生帮尽快分析一下他到底合不适合使用制氧机吸氧如果可以的话用多长时间合适浓度为多少合适会不会有依赖谢谢曾经治疗情况和效果：在医院也只是去开药回家吃没有在医院吸氧想得到怎样的帮助：请医生帮尽快分析一下他到底合不适合使用制氧机吸氧如果可以的话用多长时间合适浓度为多少合适会不会有依赖谢谢（）
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因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医师
专长：内科
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问题分析：你好一般如果是慢性肺部疾病的人是需要长时间的氧疗的意见建议：使用制氧机的氧气不会对身体产生依耐性的如果肺部疾病严重制氧机是有效果的而且需要加强身体锻炼荟更好
问我爸爸63岁了患有肺气肿慢性支气管炎一直去医院拿药回...
职称：医生会员
专长：内科,尤其擅长上呼吸道感染
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问题分析：你好一般如果是慢性肺部疾病的人是需要长时间的氧疗的意见建议：使用制氧机的氧气不会对身体产生依耐性的如果肺部疾病严重制氧机是有效果的而且需要加强身体锻炼荟更好
问得了肺气肿怎么吸氧好？用哪种制氧机好？
职称：医师
专长：外科、男科常见疾病多发病的诊治。
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指导意见：结合患者的情况为慢支及肺气肿疾病，主要还是需要采取抗感染及化痰的药物治疗，其次就是可以采取间断性的吸氧处理及治疗。
问母亲老慢支、肺气肿，冠心病、脑梗塞想请教吸氧流量、...
职称：医师
专长：内科
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问题分析：你好，根据您所描述的症状，主要是由于肺气肿导致肺部的换气功能减退，导致的体内的相对性缺氧，吸氧有助于改善体内的缺氧状态，以避免心脏和大脑的缺氧状态意见建议：建议您可以低流量吸氧即可，比如2L/min，一般一天吸氧达到5小时即可
问慢支炎加丶
职称：医师
专长：肛肠外科常见疾病
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病情分析：要禁忌辛辣刺激性食物，要尽量保持呼吸通畅，最好是到医院 检查一下，以便对症治疗。要配合治疗。祝你健康。
意见建议：
问老慢支，肺气肿用多抗甲素合适吗？
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专长：小儿哮喘、儿童血液、免疫性疾病
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病情分析： 你好，需要结合临床进一步检查化验，明确诊断并针对具体情况，采取综合措施治疗即可恢复健康。
问我是有肺气肿,慢支炎,汗水大
职称：医生会员
专长：妇科病
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病情分析： 肺气肿病人在肺部感染时，一定要卧床休息，遵照医嘱积极抗炎，解痉平喘，按时服药。时补不可操之过急，原则上以祛邪为主。 　意见建议：注意清淡饮食,少吃辛辣刺激性食物,和鱼腥食物,注意调整心态,多喝水.祝您健康。
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评价成功！我爸爸今年54患肺气肿也有30年我想问
我爸爸今年54患肺气肿也有30年我想问
基本信息：男&&54岁
所患疾病：肺气肿（已到医院就诊）
病情描述及疑问：我爸爸今年54患肺气肿也有30年我想问一下能治好吗检查及治疗情况：肺气肿
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&&&内科_心血管内科
擅长：高血压，糖尿病，冠心病，感冒，肺炎，支气管炎，胃炎，胃溃疡，十二指肠溃疡，妊高症等
网友满意：
回答速度：
任丘市麻家务卫生院&&&内科_心血管内科
建议：您好，肺气肿是由于肺部结构发生改变引起，属于不可逆性病变，不能治愈，可通过药物治疗缓解症状，如雾化吸入沙丁胺醇，口服茶碱缓释片，伴有感染时应用有效抗生素治疗。
擅长：心脑血管疾病、高血压的中医保健等
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冠县清泉街道办事处社区卫生服务中心&&&内科
建议：你好肺气肿属于长期形成的不可逆性疾病，一般注意预防感冒，平时注意增强体质
&&&内儿科，全科医学
擅长：能处理内儿科常见病多发病的诊断治疗，拥有全科医生证书，工作认真负责，严谨的态度，服务每一位患者。
网友满意：
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池州市贵池区墩上街道茅坦卫生院&&&内儿科，全科医学
建议：你好，肺气肿目前只能缓解症状，后期还是会转为肺心病的，平时还是不要抽烟，适当锻炼，增强抵抗力，减少呼吸道感染。
&&&健康管理中心(体检中心）
擅长：对老年常见病如高血压，冠心病，慢支，肺炎等疾病有较丰富诊治经验！尤其擅长内分泌科糖尿病，甲亢，高尿酸及高脂血症，继发性高血压疾病
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福建中医药大学附属第二人民医院&&&健康管理中心(体检中心）
建议：你好，肺气肿常见原因为吸烟引起，首先要戒烟！第二肺气肿为不可逆性改变，气候变冷容易咳嗽及气喘，故要加强体质锻炼及营养，加强呼吸功能锻炼(练习吹气球）！可以买家用吸氧机吸氧至少15小时每天。如果出现咳嗽明显加重且黄痰，气喘明显，考虑慢性阻塞性肺疾病急性发作，要去医院治疗，其不可根治，只能缓解症状！谢谢
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疾病百科（别名：阻塞性肺气肿,终末细支气管远端部分慢性支气管炎,慢阻肺）（别名：阻塞性肺气肿,终末细支气管远端部分慢性支气管炎,慢阻肺）　　肺气肿指终末细支气管远端(呼吸细支气管、肺泡管、肺泡囊和肺泡)的气道弹性减退，过度膨胀、充气和肺容积增大或同时伴有气道壁破坏的病理状态。按其...　　肺气肿指终末细支气管远端(呼吸细支气管、肺泡管、肺泡囊和肺泡)的气道弹性减退，过度膨胀、充气和肺容积增大或同时伴有气道壁破坏的病理状态。按其发病原因肺气肿有如下几种类型：老年性肺气肿，代偿性肺气肿，间质性肺气肿，灶性肺气肿，旁间隔性肺气肿，阻塞性肺气肿。就诊科室：呼吸内科 心胸外科典型症状： 多发人群： 中老年人 检查方法： 发病部位：肺疾病自测：常用药品：
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广东省中医院&&&儿科
广东省第二人民医院&&&
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评价成功！　　爸爸肺腺癌，2010年中秋节的前一天住院，发现有肺大疱，并且肺部有阴影，南京来的专家初步诊断可能是肺癌。于是在国庆节的前一天找人转到南京鼓楼内呼吸科，做了一系列的检查，CT平扫显示：右肺中叶不规则肿块伴纵膈淋巴结肿大，建议增强。慢支，肺气肿，局部肺大泡形成，右上肺陈旧性病灶。医生说做穿刺，结果去了以后发现没办法做穿刺，因为肿瘤部位不好，所以主治医生水说只能手术了。因为找了人，所以主治医生让我想好，是选做大刀还是胸腔镜手术，这样方便他帮我们找外科大夫。于是我自作聪明找人去了胸外科，找了一位主任，他一看片子就对我说，不管是良性还是恶性的，都做手术拿掉，反正你父亲这个肺大疱这么大也要做手术。这个主任的和蔼可亲让我们立刻觉得心里暖融融的，让我们立刻办出院然后国庆节来胸外科办出院。因为我们是外地的医保，这样办出院再来就属于自费转诊，要自己多承担30%，但是看到主任如此的态度，我们觉得只要对爸爸好，多花点钱没关系。国庆节在家过的很开心，爸爸一直不知道有肿瘤，只以为是肺大疱的手术，而且国庆节在家一直不咳，不喘，精神十足，还开车去接小叔下班，小婶婶还和我笑着说，你老爸肯定没事，你小叔说了，这么有精神，不会有什么问题的。7号我们满还希望的去了南京，9号早上如约做了手术。早上8点推进手术室，只有我和老公2个人送老爸进了手术电梯，当电梯门关上的那一刻，我泪如雨下，心如刀绞。在等待的过程中，主任给我打电话，说老爸的肺大疱很多，用了7、8根钉子，还有好多，但这个问题不大，主要是那个肿瘤2次切片化验都不能判断是良性还是恶性的，我们决定就当恶性的处理，你同不同意？同意同意，我赶紧说。当时心里还抱有幻想，心想整个病理科会诊都没判断出是良性还是恶性，最起码还不算太坏，不像别人打开了胸腔发现不能做手术了又缝合起来了。　　10月9号做的手术，12号拍的胸片，显示双肺感染，以右下肺明显。右侧胸腔积液，右侧胸膜增厚伴钙化，右侧肺门影稍增大，增浓。主刀主任说，有点肺炎，明天加点药。除了吊水导致了静脉炎，平躺睡的尾椎痛的最后不能躺。老爸一直恢复的不错，2根引流管相继下了，老妈每天都送菜送汤，老爸一直食欲很好。出院的时候还长了一斤。手术7天以后，我看到了病理报告：肿瘤内癌细胞大多在肺泡腔内呈填充式生长，癌细胞呈大多角形或圆形，细胞质丰富，考虑为中-低分化腺癌，部分肿块大小2cm*1.5cm*1cm，癌组织浸润但未穿透肺被膜，脉管内未见癌栓，神经未见癌组织侵犯。支气管切缘未见癌组织累计。送检“肺门”淋巴结1/1枚、“下肺静脉”淋巴结1/1枚及“隆突”淋巴结0/2枚见癌组织转移。病理分期：II（T2，N1,cMo，G2-3）注：本例主要与大细胞癌相鉴别，但肿瘤内部分区域似腺样改变，故首先考虑为腺癌。
楼主发言：1次 发图：0张
　　看到病理报告的那一刻，我感觉世界都要崩溃了，回家哭的天昏地暗，我不能相信平时那么健康的老爸会得上肺癌！！老爸抽烟40年了，怎么说他都不听，平时也从来不吃水果和零食，生活习惯很差，自从04年买了电脑，他就经常通宵上网下棋，烟也不断。他一直自豪身体好，几十年都没有去过医院，我常常对他说，你这样的，要么不生病，生病就是大病。现在我恨不得把自己的舌头割了，为什么要说这样的话。我没办法接受这样的现实，老爸才57岁，老妈一直都有更年期焦虑症，老爸一直都妈妈的依靠，如果老爸要有个三长两短，妈妈怎么能承受？？？？我简直不敢想，而且我去年刚结的婚，还没有孩子，难道连外孙都看不到了吗？？？我疯狂的上网查资料，看到老爸这样的II期5年的生存率还有48%，我心里略感安慰，我相信老爸的乐观，加上我们合理的治疗和照顾，老爸一定能挤进这48%。
　　11月5号，我们按医生的嘱咐，回去复诊。主刀主任说老爸恢复的不错，除了还有点咳嗽以外，其他都很好，他说咳嗽是正常的术后反应。然后打电话给肿瘤内科的主任，让我们过去准备化疗。于是11月8号开始做各项检查，抽血，核磁，ECT，增强CT胸部、肺部。第4天，内科主任找我谈话，先问我有没有手术以前的片子，我说给了管床大夫，管床医生说那个不是增强CT，没办法比较。主任就说现在发现原来做手术的地方又发现一个2公分大的肿块，并且在左肺主动脉血管那发现了一个小的淋巴结，然后给我说了种种可怕性，我说怎么可能一个月不到，就有那么大的一个肿块？？是不是手术没有切干净？他连忙说不是，但是淋巴结切得有点少，不知道是什么原因等等。然后要我做基因检测等等，还要我用易瑞沙。告诉我易瑞沙用了6个月以后会有赠药。我问，不是说易瑞沙的耐药性是6--10个月吗?整个医生办公室的医生都笑了，好像觉得我很幼稚。我觉得很心寒，这些医生的心难道都是冰冻的吗？那个主任就和我说基因检测怎么怎么好，我说这整套多少钱，他说7200，我说，那好，我做。他高兴的说，那你赶紧去交钱，然后回家等7天结果。回去病房，老爸眼巴巴的看着我，问，怎么样？我笑着说，医生说一切都好，要做个基因检测，我们先回家去等。老爸像个孩子一样高兴的从床上爬起来，穿好衣服说走，我们去饭店吃个饭再回家。那一顿饭对我来说是那么漫长，我生怕自己在爸爸面前失态，但是我还是抑制不住的在想，到底是怎么回事，怎么才做完手术就复发？？明明医生和我们说的，不管良性的还是恶性的我们都做了根除性手术，清扫了淋巴结，为什么就扫了4枚？？明明老爸术前的CT报告上就说了纵隔淋巴结肿大，为什么不把纵膈淋巴全部扫除？？？？？？
　　回到家，我找了本地的化疗科主任，他说，现在不太好确定这是什么东西，但是病理报告上也说了有肺门和纵膈淋巴结的转移，这个地方正好就是这2个部位，但是也可能是手术后的反应，要做2个疗程的化疗再说。我说，是不是手术没切干净？主任说，鼓楼那么大的医院，不应该出现这样的情况吧。我在这没有得到答案，于是我打包行李去了北京。在北京的亲戚帮我找了北京肿瘤医院，北京三院，北京中医院的专家。开始所有的医生都以为我想打官司，都不肯说，但是我再三保证只是想知道如果是真的复发，该怎么治疗，北肿的化疗科主任说，那2公分可能是手术中肺大疱的钉子，不太可能是复发的肿瘤，中医院的医生说，2公分即使不切也不可能一个月长那么大。三院的病理科专家也说，不可能一个月长那么大，考虑是不是手术后的填充物。但是所有的专家都肯定了这样一个结果，淋巴结切少了！！！！！都建议我先做2个疗程的化疗，看看，然后再做决定！我又急匆匆返回家里。我不再相信那个肿瘤科的主任，于是我办了出院，看到了几张检查报告：胸部，上腹部：右肺Ca术后观，右肺门及纵膈淋巴结肿大，右肺中叶局部不张。请对比老片。右上肺陈旧性病变。右侧胸腔积液，局部包裹，双侧胸膜增厚。肝右叶囊肿，请随访，右肾囊肿。核磁骨扫描：第3腰椎病变，请结合临床。右侧第5-8前肋术后改变。头颅MR：两侧上颌窦炎。出院记录：右肺中-低分化腺癌pT2Nr3cM0
IIIb期，右上肺大疱，肝囊肿，肾囊肿。我就是不明白了，明明手术后的病理报告时II期，现在才1个月就变成了IIIb期，这是质的区别啊，这2者的5年生存率简直不可同日而语啊！！
　　一直在网上搜索这到底是怎么回事，今天看了孙燕院士等几位专家的访问，我终于搞清楚一个情况：肺癌手术前一定要做好分期。我父亲虽然不能做穿刺，但是已经有了纵膈肿大，为什么不做纵膈镜呢？为什么明明有了纵膈淋巴结肿大，但手术就切了一个纵膈淋巴结，而不清扫呢？？为什么明明就切了4个淋巴结，却告诉我不管良性还是恶性的，已经做了淋巴结清扫手术，没有关系？？内科医生说可能是受胸腔镜手术的影响所以不好清除其他的淋巴结，可是他难道没有看见手术过程报告中还写了辅助了一个20cm的切口吗？？？这不就等于是又做了胸腔镜又开了大刀吗？？？我现在陷入了深深的后悔中，为什么手术前我不好好上网查一查，为什么胸外科医生的一句话就这样做了手术？？？就是因为我的粗心大意，把爸爸从早期变成了晚期，从48%的五年生存率变成了现在的2%！！！！！！！！！！！！！医生可以马虎，可是作为女儿的我，怎么可以这么马虎，怎么可以这么相信医生？？？？？看着老爸每天精神抖擞的样子，我真的以为这是一场噩梦，我真的不愿意相信，我亲爱的老爸会离开我！！！！星期一就要带爸爸去化疗了，他和妈妈还都以为是良性肿瘤，只是里面开始恶变，所以要做预防性化疗，甚至去化疗都是因为怕我担心，其实他们都认为我过于担心了，老爸总是乐呵呵的对我说，都已经切除了有什么好担心的呢？我现在都不抽烟，以后我也听你们的话，晚上10点就睡觉，早上早起，天天弄好吃的给你们吃！老妈也用祈求的口气对我说，你老爸现在好的很，你不要再折腾他了，不要好好的人给你折腾坏了！！我多想对你们说，我也不想这样，可是我没有办法，我想救老爸的命啊！
　　我为自己的不负责任而自责，我后悔自己当初的草率，我也后悔自己的自作聪明，如果要是自己不去找人做手术，而是让内科医生帮我们选，也许不会是这样的结果！！！到现在我也不愿意相信，一个在全国都很有名气，甚至我去北京，北京的专家听说是在鼓楼做的手术，都说那是一个很不错的医院，就这样的一个医院，会这样的不负责任！！！！是我亲手把老爸给推到今天这一步，而且是一个无法回头的境地！！！从此老爸就要用化疗，放疗，吃药来维持生命，这对老爸来说是多么残忍的一件事！！可是我没有任何的办法，我只能眼睁睁的看着他受苦，我该怎么办，我该怎么办？？？？？？？
　　明天去医院，看到那么多人对化疗的反应那么大，最好的朋友也劝我最好不要化疗放疗，否则人走的更快，我很矛盾！老爸现在能吃能喝能睡，每天只是稍微有点咳嗽，也就几次，走路也不喘，我真怕一旦化疗了以后，老爸就再也不能像现在这样精神了，那他想去黄山的愿望岂不是永远实现不了了？每想到这，我就痛苦的不得了！
　　今天去了医院，医生说我爸的免疫组织检查显示，做培美曲赛效果最好，但是这是从这个基因检测的理论上说的，实际上效果有没有医保用药好，在个体身上的效果谁也不能确定。培美曲赛需要自费，即使是国产的也要一个疗程8000，不包括其他的费用。医生说，一般的话都是先做多西紫杉醇，如果没有效果，再用培美曲赛做2线。但是我看到医生的电脑上显示培美曲赛是一线用药，多西紫杉醇和易瑞沙是2线。医生是建议我做医保的药，如果没有效果再用培美曲赛，可我看到基因检测显示用培美曲赛可能是最好，我就决定还是用培美曲赛。我不知道这个决定是对是错，今天主任的一句话让我的心情跌入谷底，他说，不管用什么药你都要清楚的知道，是不可能治愈的，只能说延长生存期！！我不相信，不是说现在提倡带癌生存么?不是说手术后要做完2个疗程的化疗才去拍片子，排除手术后的反应吗？？？不是说，有十万分之一的人可以自己自愈吗？？？？为什么这十万分之一就不会是我的爸爸呢？？？我知道自己这个想法很天真，但是确实也有这样的几率啊！！！！！我的爸爸，现在除了有点点咳嗽，每次一咳就会咳一口痰以外，能吃能睡能走能玩！！亲爱的爸爸，我到底该不该告诉你真话呢？？让你自己去选择治疗还是去游玩！！我怕我选择的选择会造成你终身的遗憾！！！
　　今天和老爸从医院回来，我提议去新开的沃尔玛逛逛，老妈反对，说要回家吃饭，老爸开玩笑地说，你不去就把你从车里扔出去，于是老妈在我们的压迫下只好和我们一起去了沃尔玛。其实，我是想和妈妈说，不知道老爸这次去化疗了以后，我们还要多久才能一家人开开心心的出去吃一顿饭了。我现在珍惜和老爸的每一次逛街，每一次吃饭。因为我不知道化疗以后，老爸的身体能坚持多久,我也不知道，那个恶魔能用多快的速度摧毁老爸的健康！！！！！！我鼓励自己，不要悲观，要有希望，虽然希望渺茫，但是也是有希望的啊！！！谁能帮我看下我老爸该用什么样的化疗方案啊，到底是多西紫杉醇还是用培美曲赛啊！！
　　现在黑心庸医太多，此事怪不得你。　　基因检测只是医院敛财的工具，对病人没多大意义。　　认真找个好中医治疗吧，别对化疗寄太大的希望。　　
　　为你老爸祈祷。　　不过lz也不要过于担心，不要医生说什么就是什么。要自己多查多了解。　　医生给我的分期是iiic呢，说起来分期比你老爸更严重一点，而且我还不到你老爸一半的岁数。　　---------------------------------　　要说癌细胞其实是正常的细胞癌变。免疫系统能控制住癌变发展的，就是良性肿瘤，控制不住了就是恶性的。所以身体健康最重要。我劝你不要急。乱着急只能坏事。　　---------------------------------　　我看了你的帖子，有点看不明白。你老爸的瘤子到底有多大，到底长在哪？如果有瘤子，可以做病理切片，到底是不是癌。　　还糊里糊涂的就上化疗了。晕~~~~~　　
　　谢谢洗心革面，我也不知道哪有好中医，去了北京一趟，发现北京的好中医挂号实在太难了，我家就靠我一个人在跑爸爸的病，所以没办法在北京常待，唉！　　忍不住要灌水啊，我爸爸在手术前的CT报告说右肺中叶不规则肿块伴纵隔淋巴结肿大！肿块大小3.1×4cm。这次做完手术一个月去复查，CT报告上居然显示右肺门那又有个2公分的不规则肿块！！！纵隔淋巴结肿大！！我去北京就是想问清楚这个才做手术20多天怎么可能又在原来手术的地方复发了这么大的肿瘤呢？所有的医生都说不知道什么原因，我准备星期5去问我爸的主刀医生，通过我这么多天的了解，我明白了，他最起码在手术前没有做好充分的准备，没有给我爸爸做好分期，虽然我爸的肿块位置没有办法穿刺，但是纵隔淋巴结肿大可以用纵隔镜检查啊！而且他就给我爸爸切了4个淋巴结，明明手术前就显示纵隔淋巴结肿大，为什么不把淋巴结多清扫点，还对我言辞凿凿的说，不管是良性的还是恶性的肿瘤，我们都给你们做了根治清扫手术，不存在问题了，后期如果病理报告是恶性的，你们只要做几个疗程的预防性化疗就行了！！！！！！！！
　　还有祝福忍不住要灌水啊，你的自信给了我莫大的鼓励！　　我现在就是后悔，在爸爸手术前没有好好在网上了解，否则我不会那么简单的就听外科大夫的意见直接做手术的！！他就是为了给自己的科室创效益，所以不管能不能开，都说做手术！我爸爸做了胸腔镜的同时又开了一个20厘米的大切口，受了那么大的罪却换来一个失败的手术！！我都没办法和家里的亲戚交待！！！我还后悔为什么不送红包呢？我们找的中间人说没必要送红包，说送不送都一样，我就相信了，可是事实证明送和不送是不一样的，只可惜我太幼稚！认为这么大的医院，主任医生的收入那么高，不会在乎送的那2个红包钱的，就是我的粗心大意现在害了我爸爸！本来清扫了淋巴结就没多大事的，还是早中期的，现在，就切了4个淋巴结，又发现了肿块和淋巴结肿大，这和没做手术有什么区别？北京的专家说，是不可能再继续做第二次手术了，也就是爸爸永远失去了可能治愈的机会，我不能原谅自己，我怎么和父母交代啊！！！
　　今天带爸爸又去做了心电图，胸片，彩超检查，现在的医院真是无语，我们在南京才做的各种检查，回来没几天又要重新做！问题在于本来就都是病人，还要饿着肚子在那排很长的队，每个检查都要排队，我真恨不得自己三头六臂才好！做完陪老爸吃了个早饭，老爸在医院楼下看人下棋，我上去把报告给主治医生。医生还是建议用多西紫杉醇+顺铂的化疗方案，说培美曲赛可以用在这个方案失效后。我也不知道为什么医生一直要我们用医保药，这样一来，我给老爸做的免疫组基因检测不就没有任何的意义了么。我只想用对老爸来说最可能有效的药，可医生的意思似乎就是多西紫杉醇会好点。话说本来我应该觉得医生不错，给我们省钱，可是现在被医院坑怕了，我一直在想，如果我们用培美曲赛的话，医生说要我们在外面买，直接带到医院来用，是不是我们自己买的药医院就搞不了创收了？我们这边的医院是全国试点医疗改革的医院，不是医保的药，医院不允许给病人用，病人要用自己在外面买！！马上就要带老爸去配药了，我真的不知道到底该不该听医生的，可我在网上也没有查出个所以然！！
　　还想对忍不住要灌水啊说一句，希望望能经常和你交流，能学点知识，我每天在网上泡着，看到很多坚强的人，我就有信心！！我现在对老爸今后的治疗很模糊，不知道到底是什么方向！我爸爸现在也没有吃中药，准备化疗完按我从北京找的中医的方子吃一段时间！现在需不需要吃海参，灵芝孢子粉什么的了，我们这这些东西都不好买，我也不知道上哪买正宗的！现在假的太多了！我现在就让妈妈每天给老爸食疗，但是如果这次的肿块是真的复发，那就是食疗根本没有效果了！我真的不想让老爸一直化疗，但是不化疗我又该怎么做了？易瑞莎我一直认为是最后没有办法才吃，有些抗拒！我怕老爸吃了以后耐药了就没办法了！！！！！
　　做手术前一定要先确认下分期，这个分界应该是IIIA可以做，IIIB就不可以了，切除了病变部位，不能够切除血液中的癌细胞，你老爸的手术做的太匆忙了。还有做基因检测一般应该是靶向治疗所需要的，就是有了基因突变的使用靶向治疗药物，比如易瑞沙、特罗凯。基因突变的病人使用会效果好些。化疗法案建议你多请教肿瘤专家，不要再盲目了。。我也是病人家属，非常理解你现在的心情，希望你多了解下肺癌的知识，多请教知名专家。然后在确定治疗方案，慎重更慎重，不然会后悔一辈子的。
　　建议你去希望网论坛看看，上面有好多关于肺癌的知识。
　　谢谢悠雅的鱼。我爸的手术确实做的太匆忙了，我们太相信这个医院了，认为这么有名的医院肯定可靠，而且主任亲自动手术，更应该万无一失。我太天真了，自己不去学习了解，就这么轻率的把爸爸的命交给了一个不负责任，只知道赚钱的医生！我现在悔的肠子都青了！我们是做了易瑞沙的基因检测，还做了免疫什么检测，就是看哪种化疗的药对我爸这个癌细胞更敏感！哎，不做还好，一做又烦！做的结果是用培美曲赛最好，对紫杉醇可能会有耐药性，但是化疗科主任说，这种基因检测手段也不是很成熟，所以也只能参考，培美曲赛每个疗程要自费8000多，主任说可以用紫杉醇试下，如果效果不好再换培美曲赛。可是化疗对身体本身就是一种伤害，如果明明知道紫杉醇可能就会耐药，再去用，岂不是一种冒险！但是经济问题现在也很困扰我，如果全部用培美曲赛的话，4--6个疗程最起码要自费4W-6W，还不加其他的费用！但是我还是选择了培美曲赛！毕竟不能再错一次了，我已经犯了一次致命的错误了！
　　昨天晚上去了悠雅的鱼推荐的希望网，看到一位南京的肺癌晚期患者坚强自信的活着，我也顿时有了信心！唯一郁闷的是，我加了肺癌QQ群，结果就问了印的易瑞莎是不是买NATCO生产的，就被T出来了，怀疑我是卖药的，我郁闷至极！
　　我决定星期5去问主刀医生，到底这个2公分的肺门处的是什么，是肿块还是手术填充物，看来只有他能解释这个问题了！父亲从今天开始吃叶酸，打了一针B12，然后我们就回家了。医生说要吃5天的叶酸才能开始用培美曲赛，不过我到现在连培美曲赛还没买到了，医生说买山东鲁南生产的，问了几个药店都没有这个厂家的，医生说进口的要比国产的副作用小，效果都差不多，可是进口的一个疗程要3W，我实在没有这个能力，除非卖房子，可是卖房子要通过老爸，他肯定不会同意的，而且也会怀疑自己的病情，真是难啊！
　　不要太急了，静一下。现在你就是爸爸的天和地。　　　　不要自责，你没有错。做为一个病人家属，刚查出病时，相信医生是很自然的第一反应。要怪只能怪你那个医生水平太差，医德太差。当时我爸爸查出病的时候，我也根本没心情上网，都是医生说什么，我信什么，跟着做什么。手术后，上网查资料了，才开始有了自己的想法，会跟医生提出自己的不同意见。　　　　祝福你，希望你好运。
　　我还是建议钱省着点用，如果不是非常确切有更优异的疗效，你还是用国产的吧。　　　　到后面要花钱的地方还很多。如果最后要上靶向，要坚持到6个月赠药，还要10万。
　　我和你差不多，也是给父亲做了手术，很愧疚，很后悔。，北京肿瘤医院可恶的医生。
　　谢谢柠檬可乐茶的安慰！我们找的那个做手术的胸外科医生在鼓楼医院也是技术一流的，但是医德绝对有问题，他只是想把我们转过去，其实当时我们是住呼吸科的，他非要我们转到他们胸外科，他根本就没有仔细评估我父亲到底能不能手术，就这样直接手术了，我现在最怪自己，什么都不懂，也不去送红包，或许送了红包他也不会这样马虎了，现在说什么都晚了！　　靶向药我现在托人在印买了3盒备用，不打算用英的了，看希望网上说成分是一样的，但是价格相差的太多了，可恶的鼓楼医院，给我父亲做了基因检测，到现在我们出院都办了，还不告诉我们结果，我到现在都不知道我父亲适不适合吃易瑞莎，托买的人星期4就要回国了，所以先买3盒备用吧！　　现在我还在纠结到底用什么化疗药，是培美曲赛还是多西紫杉醇，医生也不知道该怎么选择，主要是怕担责任，怕我以后怪他们！要我去多问几个专家，反正我星期五要去南京问给我爸做手术的医生，那个2公分的到底是什么，到时再去挂几个专家号问下吧，唉，到现在我爸还没开始化疗，手术都一个半月了，我真是心急如焚啊！
　　回忆父亲911，抱抱！我也很后悔很后悔！今天爸爸在家发火，说我就是什么都要用好的，医保的药不用，非要用自费的，让我把欠亲戚的钱都还了，家里还剩多少钱就用多少钱，他不要借钱看病！还说不该把一切都交给我办，反而害了他！我知道他说我害了他，是说我太在意他，但是我真想对爸爸说，您说的对，真的是我害了您！！！！我努力抑制自己的眼泪，我发现自己真没用，什么事都办不好！还惹爸爸生气！
　　楼主抱抱，别太自责了，你真是没一点责任的。　　你知道问题出在哪了吗？肿瘤病人手术一定要找专业的肿瘤医生来做才行，他们才会非常重视淋巴结的切除的数目多少，而一般的外科医生的目光全在肿瘤是不是能切下来的问题上，对切淋巴结的数目多少并不很在意。　　我妈结肠癌，也是找的一般医院的外科主任做的手术，淋巴结只切了7个，郁闷死我了，为这7个淋巴结，我不知问了多少人到底是切少了还是切了病理病生没做，到现在也没答案。教训：肿瘤切除一定要去专业的三甲以上的肿瘤医院！　　你爸的化疗，你一定要找肿瘤内科的专家，听听他们的意见才行。化疗是一门学问，不是谁都能干的。
　　妞，你不要过于自责，现在你家全靠你一人在忙呢，突然发生这种事情，自己又不是医生，开始只能相信医生的话，只能怪那个医生道德缺失，现在最主要的就是多了解知识不要再大意地做任何决定，相信你爸爸一定会没事的，坚持做适当的运动，保持良好的心态，你一定要坚强和健康快乐才行，你的言行举止时刻影响着他们呢，我们都在为你鼓励哦
　　虽然我妈也是癌症过世的，但是我这个不孝女还是对癌认识不清，你是个非常好的孩子，为爸爸查了这么多资料，跑了这么多地方，千万不要再自责了，你一切都是为了你的爸爸好呢，你这么努力，一定会往好的方向发展的，为你爸爸祈福，加油哦！！！
　　亲爱的，一切都会好起来的，相信明天会更好！
　　楼主，别太自责了，多总结经验，努力做好以后的决定，祝你爸爸化疗顺利！　看你描述的，你爸爸身体平时应该不错的，说不得化疗没有你想想的那么糟，加油！
　　内疚一生53：你不必内疚 非常理解你的心情 家里有人得这个病一开始都是很着急 茫然 急着手术 化疗 问题也是接二连三 都是过去以后才明白 我建议你还是好好考虑以后怎么治疗 不要老是纠结以前的问题 没有医生会给你明确的答案 　　关于手术后一个月又发现2公分的东东这个问题我只能告诉你我老公肝癌手术后一个月复查发现一个1公分的东东 问医生说这种情况不多可是叫我们摊上了又有什么办法呢　　海参是化疗后白细胞低吃了据说可以提升白细胞 但要6年以上的深海刺参 但是也有人说海参很发的不适合肿瘤病人吃 给你做参考吧　　灵芝粉给我老公开中药的医生说吃了没有用 可我老公一直在吃 你如果经济条件可以的话吃也可以 权当是安慰剂吧　　祝福你爸爸早日康复
　　不用想太多，为亲人求医看病的心情都是这样的。在父亲离开以后我也一幕幕的回忆求医看病的过程，问了许多自己为什么！如果再手术一次，如果，如果！！！！不要想太多了！现有的时间为他做些什么吧！加油！为了母亲，为了全家。
　　再活一百年，我看了你的帖子，并且收藏了，没事就看看学习一遍，和你比起来，我真的欠缺很好，其实这个我爸一开始检查出怀疑是肺癌，我老公就说去江苏省肿瘤医院，正好也有熟人，但是我怕爸爸一去就知道是癌症，所以执意去了鼓楼医院，还没敢去肿瘤科，所以说一切的责任都在我，是我太天真了！现在说这些都没有用了，我星期5准备去江苏省中医院挂号问下专家的意见，看看到底用什么药化疗！
　　米妮，慧儿，谢谢你们的鼓励！好久没去群里聊天了，我换了个天涯的名字，想想以前来天涯都是去快乐备孕，现在也是天天来天涯，却来的是天涯医院！我现在所做的一切都是为了弥补我之前的过错，可是我犯的错太大了，我已经没办法弥补了，我都不知道怎么面对我爸爸！
　　TO healthy，801030，谢谢你们！现在我还没有买海参，灵芝，因为我不知道去哪能买到真货，而且中药也没吃，因为不知道哪个中医可以相信，我父亲现在就是食疗，其他什么都没吃，前天晚上我带他去吃火锅，他吃了很多大蒜和一点点辣，结果本来咳嗽很少的，从昨天开始，咳嗽加剧了，昨天晚上和今天晚上刚躺在床上的时候都咳了好几次，白天也咳嗽了好多次，每次咳都是很用劲，非要把那口白痰咳出来才行，看他每次咳的脸红脖子粗，我的心都碎了！！！昨天晚上我一夜没睡，时刻担心听到爸爸咳嗽，今天晚上也是，唉，我还害怕是不是纵隔淋巴结开始发展了，压迫了气管，所以这2天咳嗽加重了.我要赶快带他去化疗，不能再耽误了！
　　海云8555，抱抱!我现在就是想努力的为父亲做些什么，可是我不知道该做些什么，真正厉害的中医我挂不上号，也没有时间去排队耗时间，因为父亲不知道病情的详细情况，每次去医院我都看着，生怕有一点闪失让他发现真相！单位领导都体谅我，也没办法，谁叫父母就我们一个呢，什么事情都要自己跑，没有别人可以帮忙，我都2个多月没去上班了！想买灵芝，海参，又不知道上哪买真货！到现在为止，什么营养品都没给父亲弄，每天就是吃些五谷杂粮，水果，还有三餐！还经常惹他生气，我有时候太笨！妈妈最近也很累，本来爸爸一直是她的依靠，她自己也有更年期焦虑症，一直在吃药，她的这个病也需要整天出去玩才最好，但是爸爸现在这样，她每天要买菜烧饭打扫卫生！还什么都不让我做，说我天天为爸爸的事跑来跑去太辛苦!其实我哪有她一半的辛苦，我真的很心疼她！现在爸爸的脾气给我们惯的越来越坏，妈妈就今天说不让多上网，他就发火生气，妈妈一直都沉默，我觉得妈妈很委屈，但是我又不能说爸爸，唉，真累啊！
　　楼主，很多很多的事情，我们都是过去了才反思，事发时，做为肿瘤界的外行人士，我们除了听医生的，还能听谁的呢？身边亲友介绍的个例都只是个例，不具备大样本复制的可能，所以，我们不必天天陷于内疚的痛苦中，要知道，现代医学并不是万能的，治疗不了的疾病非常多，即使你爸爸的淋巴结切的很多，也不能保证不复发。术前就已经有纵隔淋巴结转移了，很难保证没有其它部分的转移，肺癌很容易转移到脑部的。　　　　可能你不了解纵隔镜，对它抱的希望太大了，我的公公前一段时间发现纵隔占位，我研究过纵隔镜，纵隔镜在我国发展的不算快，我们是中部的一个大省，经济上不算落后，能做纵隔镜的只有二家医院，而且还做的很少，纵隔镜的使用很有限，不能解决全部纵隔的问题，对解决前纵隔的问题好一点。从这一点上来说，你抱怨医生没有用纵隔镜给你爸爸切除转移的淋巴结是不现实的。　　　　纵隔这个地方的手术不好做，这里有心脏、大血管等重要器官，我公公最后确诊为支气管囊肿，因为位于主动脉弓下，医生建议不手术风险太大，连穿刺都不敢，住了十几天院，一分钱的药也没用，啥治疗也没有就回家了。现在什么治疗都不做，任其发展，好在是良性的，发展的慢。你爸的纵隔淋巴结转移不知位于哪里，能不能切的了，医生敢不敢切也是一个问题。　　　　你爸早晚会知道真相的，他什么也不知道就不会配合你治疗，反而整天乱发脾气，嫌你折腾他了，你可以和你妈商量一下，能不能试着慢慢地告诉他一点真实情况，不要说的太明白，隐隐约约地让他知道一点就行，别吓着他。这样他或许会配合你们一点，也不至于太紧张。我妈对自己的病情什么都知道，我们也隐瞒不了她，老太太清楚着呢，经历了我爸离去的事情后，她很开朗，把生死看的很淡。大多数癌症病人知道病情后都有一个心理上接受的过程，一开始是惊恐，过几天后就会慢慢地接受现实，配合治疗。当然也有少数人，知道后精神崩溃，很快就不行了。　　　　千万不要治疗过度，以你现在的心情很容易治疗过度，如果发现你爸的情况不太好了以后，一定要停化疗，生命不息，化疗不止是绝对错误的，化疗不是对所有的人都有效，而且很容易产生抗药，一般地，化疗二个疗程后就应该评估化疗的效果，决定下一步的治疗方案。在评估时要做CT核磁等，你可要求给你爸顺便做个脑和肝的检查，看看有没有转移，为以后的检查评估留个对照。　　　　海参我妈从有病后一直在吃，这东西到底有没有效谁也不知道，如果经济条件还行就吃吧，如果不太好就算了，海参到底是食品不是药品，如果海参治疗肿瘤效果好的话，早就有人去开发海参抗癌药品了。我是在淘宝网上买的，买的是2000多元一斤的。不要买那些大品牌的海参，太贵，没必要。我们国家出海参最好的地方是长岛。　　　　从现在起，你们家的钱你就要量力而行，癌症的治疗是非常花钱的，很多治疗是医保不能报销的，你必须考虑到这一点，不要把钱花到冤枉地方，等真正要用钱的时候没钱了。　　　　建议还是吃点中药吧，先扶正改善病人的体质，不要指望吃中药能把病人吃好，对中药中有活血化淤作用的药要小心，目前医界对此有二种看法，一种看法是此类药可化解肿瘤，另一种看法是此类药可促使肿瘤扩散，我比较赞同后一种看法，我不让我妈用这类药。但是中医本身并不讲究这个，我带我妈看中医时，几乎每个中医的药方中都有这类药，我回家后自己综合了几张方子，给我妈拟了个方子，一直吃到现在。
　　楼主一定要坚强，你爸爸那么乐观开朗，相信一定会战胜病魔的。。。希望你爸爸早日康复！！
　　妞，不知道说什么好。你好坚强！拥抱一个吧。　　看你发言的时间好晚阿，现在你是父母的依靠，你要注意自己的身体阿。
　　再活一百年，谢谢你给我的建议！其实我是在纠结，医生为什么在手术前不仔细分析我爸的分期，CT都显示伴有纵膈淋巴结肿大了，为什么他还要给我爸开刀呢？这样反而会加速他的病情，人还受那么大的罪，这是我最难受的地方！　　我爸爸现在我是慢慢让他了解自己的病情，现在他知道自己是肺癌，但是是早期，已经做了根治性切除，现在只是做预防性化疗，以防手术创伤引发癌细胞到血液中！我妈妈有更年期焦虑症，爸爸没生病前，都是一直在照顾妈妈，她是一点都不能被刺激的，现在吃药可以做些家务，照顾爸爸，但是如果知道了爸爸的病情，那后果是不能想象的，我现在最担心的就是万一以后爸爸有什么事，她的精神会不会垮！　　我现在还在纠结到底化疗几次的问题！化疗2次以后我一定会做各种检查的，这次检查前所有的检查都做了，还没有其他地方的转移！但是我现在纠结的就是，化疗一般进行到第三或第四个疗程的时候，人可能会很痛苦！我就怕爸爸现在能吃能喝能睡，能跑能玩，可4个疗程下来，会把人伤成什么样！　　我现在基本上所有的药品都是自费了，因为用培美曲赛就是要自费，估计还能撑完这4个疗程，你是在哪个店买的海参，能告诉我下么？一斤海参能吃多久？　　我知道你在中医药上面比较精通，我等下把我爸爸之前吃的中药方发上来，你要是有空帮我看看，能不能吃，这也是南京一个比较好的中医（我是听病友的女儿说的），他的药好像是直接带化疗的！
　　TO zhangzzunqin ，谢谢你的祝福！　　TO 翠翠，我不够坚强，但是我必须要勇敢面对，白天我基本上网少，因为要跑来跑去，而且我妈最讨厌我们上网，你知道的，她就是想要我怀孕生孩子，说上网有辐射！可是我现在哪有心情去想到生孩子呢！只有晚上等他们都睡了，我才偷偷地上会网！不用担心我，我会照顾好自己的，我要是倒了，父母就完了！为了他们，我也使劲吃使劲睡！
　　昨天晚上担心了一夜，还好，老爸就是在刚睡觉的时候咳了2次，到11点钟的时候又咳了一次，然后就一直睡到早上8点，醒了咳了一下！不知道是不是昨天晚上喝了点咳嗽糖浆的原因！真的求老天保佑，千万别折磨老爸！
　　宝贝,流着泪看完帖子~~~~~~　　　　我一直都不敢和你多联系，因为害怕心痛，因为无能为力的帮助到什么。但心里没有一天不担心和想到你！！我知道这是一个痛苦的过程，我经历过面对病情无奈的心痛、、、、、　　　　一切都会好起来的，我永远支持你宝贝！！！
　　TO oneapple1999，我现在就是在到处打听好的中医，希望以后能用中医来调理我爸的身体！化疗，放疗，我真是有点怕！　　TO 淡然宝贝，想起你当初的坚强，一直鼓励着我！虽然我爸没有我亲家翁那么幸运，但是我也会努力让自己振作的！　　也许想会好起来，是太渺茫！但是我只是想做到能最大限度的延长爸爸的生命，最重要的还要有质量的生存，我只希望不要让他太受苦！
　　虎妞 很长时间没有群里见到你了，一直惦记着你。今天看了你的帖子，我很震撼，你肩上的单子很重，你是坚强的，所以还要更加坚强。为了你爸爸，你付出了很多，一个人跑了很多地方，咨询了很多医生，你已经很不容易了，不要内疚，不要自责了。就像楼上很多人说的那样，还有很多事情等着你去做，要坚强，要自信，你是我们心中的榜样。你看淡然妞当时家里也发生了很多事情，但是现在都过去了，一切好了起来了呀，会好的，我们都相信风雨过后肯定有绚丽的彩虹。我们相信你老爸的病会康复的，你要相信你自己呀！加油！
　　　　妞，不要太自责了，这个事情不能怪你，你不是专业的医生，不可能懂那么多，要怪就怪那些无良医生，还有我们国家失败的医疗制度。而且，这世上有些事情的发生不是我们能改变的，世事难料，生老病死，可能人各有命吧。想开点，这时候你是家里的顶梁柱，所以你一定要坚强！我们都会为你祈祷~~　　
　　虎妞宝贝，目前你是顶梁柱，不管如何悲痛，担心，着急，你还是必须要理智的对待每一次的决定，我知道这个时候这样要求你是很难做到的，但是还是要必须的努力去这样，上面咖啡也说到，生老病死，人各有命，接受现实即便很残酷也必须要接受，我也赞同上面有人提到的，也不能一直这样瞒着爸爸，或许他有自己的想法和需要去完成的事情，试着一点点的让他知道，否则，如你所说，我们不知道他想要的是哪一种对他来是没有遗憾的选择。你一定也要注意自己的身体，否则怎么能挑起这重的担子？好心疼你，可是却无能为力，唯有祈祷，再祈祷！你家宝贝
　　TO 群里的姐妹们，很久没在群里出现，是不想破坏大家的兴致！想想从米妮建群一直到现在，我们每天都在群里胡侃瞎侃，谈备孕，谈股票，谈逛街，谈发生在自己身上的鸡毛蒜皮的小事，相互鼓励，那段快乐的时光现在对我来说似乎很遥远了，可能我很久也不可能再有这样的心态去做你们的砖家了！　　谢谢你们的鼓励和支持，再难的路我也要往前走，虽然奇迹很难发生，但是也要努力去争取！
　　每次爸爸质疑我过分紧张的时候，我都想对他说出真相！可是我开不了口，我觉得这太残忍！每一次描述老爸的病情，对我来说都像刀割的一样，我甚至都没有对家里的亲戚诉说老爸现在的情况，我连电话都不敢打！现在每天回家，看着妈妈在厨房忙碌，爸爸在旁边打打果汁，打打迷糊，2个人有说有笑，我就特别心酸，让我怎么开口打破这样短暂的幸福？如果一说实情，妈妈首先就会倒，爸爸也不可能再有现在这种轻松地心态，虽然我知道他很坚强，不会被打垮，但是他也只是一个凡人，怎么可能能那么洒脱呢？家里还会呈现如此温馨的气氛么？可是瞒得住一时瞒不住一世，不仅仅要面对治疗，我每天还要想着怎样的说辞才能让他们不会怀疑的听我安排！是很累，很辛苦，但是看到他们2个每天很快乐的样子，我还是觉得一切都是值得的！既然痛苦不能避免，何不让他们晚点承受呢？也许爸爸以后会怪我，但是这就是选择，残酷但却现实，没有两全其美的办法！我已经尝够了知道真相的痛苦，我不想让他们再和我一样的承受了，到了瞒不了的那一天再说吧！
　　宝贝 无论你怎样做 我都支持你 因为你最了解自己的父母,时间会改变一切的,痛苦的快乐的无奈的 这就是人生!我们群里所有的姐妹都支持你和为爸爸祈祷!!!!!
　　感动于你们的支持和鼓励！　　今天爸爸的基因检测出来了，不适合用分子靶向药物！也就是易瑞莎的有效率只有30%的可能了！对我来说，又是一个坏消息！我本来最后的希望就寄托在它的身上，能让爸爸有质量又不受痛苦的生存，现在却是这样的消息，万一用培美曲赛耐药后，那我该用怎么呢？真是不能想！
　　楼主，海参的事情已给你发了站内短信。请收。中药的事情我可真不敢给你出主意吃什么，我不是中医大夫，不敢拿别人的生命开玩笑。请谅解。我不是很主张你爸吃海参。癌症太花钱了，有很多花钱的地方你想也想不到，我妈这次住院复查，本来觉得3000元就足够了，实际花了1.4万元，住院后我们要求查什么大夫就给我们查什么，尽管我妈一切正常，但大夫仍要求我妈输液治疗，输了14天康艾和鸦胆子注射液，还吃了14天希罗达。乱七八糟地下来，就花了1.4万元，这还是没复发呢，要是复发了呢？那不得做各种治疗？天知道要花多少钱了。
　　谢谢再活100年！其实我也知道钱要省着用，我爸爸一个刀开下来花了7W多，还不算前期2次住院的花费，这次去复查下又是1W多，还没开始化疗！今天买培美曲赛又是自费。中药拿了5副就270多，一个月算起来又是2千块！我爸爸到现在还没吃什么其他东西，就是复方斑蝥胶囊，中间以为要化疗还断了2个星期！我真的感觉生病生不起，但是我要给爸爸提高免疫力，我希望能在食补上面多下点功夫！实在不行，我就准备卖房子，没办法，摊上这个病就是对耐力和经济的考验！
　　再活100年，你妈妈现在身体还好吧，我看你真的是很尽心，我觉得我也要多学点这方面的东西，毕竟医院不可靠，我觉得家人的照顾和用心也许才能最大限度的延长爸爸的生命！
　　内疚一身，自己的至亲生了这样的病，你的心情我能理解，我们能做的是尽人事，听天命。不要过度治疗，抓住每个能让他们开心的日子。
　　亲爱的楼主，感同身受你这样的经历，我和你一样，我妈妈这礼拜一肿瘤开刀，医生说恶性的。我们也准备瞒着妈妈，所以我知道这种善意的谎言是很痛苦的，特别对我们这一代独身子女来说，之前还是在父母的呵护中，现在一下子要担起家的负担。虽然我没你这么坚强瞒住所有人，自己一个人承受，但是我通过这几天一直在自我调节。尽量不去想会让自己伤心的事，我发觉你很会瞎想，看到情景就感触。你要想结果可能并不像你想象地这样来的那么早，可能也没你想的那么糟。你这样子自己会生病的！　　我同事推荐我上好大夫在线，我刚刚看了下，医生都是正规医院的医生，而且不乏好医院的。我觉得你把病理报告上传上去能省了自己奔波问药的辛苦。在治疗上如果能找到好的中医应该可以化疗结合中医治疗。还有不要一下子用那么好的化疗的药物，万一无效后面就真的没辙了。不过心情愉悦真是治疗癌症的最有效方式，你应该也听过身边许多人在不知道自己有癌症的前提下健康生活的例子。放开心点，有机会真应该和爸爸一起去风景好的地方旅游一下，太多带癌生存的案例都是云游世界的（有个小故事，阎王本来派小鬼来抓人，结果到了常住的地方人找不到，有的跑远的跑西方国家去了，那里不是阎王管辖的范围，所以小鬼只能灰溜溜地回来了）
　　楼主的遭遇是我国大多数独生子女正面临的窘境的反映。现在很多20多岁的青年都是独生子女，他们必须面对年迈多病的四位老人，一方面要工作养活自己，一方面要照顾四位老人，顾此失彼，疲于奔命。我的儿子也是独生子女，到我有病不能动的那一天，我是不敢指望儿子，我早想好了，实在不行就自己了断吧。　　　　楼主，我妈现在挺好，谢谢问候。　　　　一个柔弱的女孩子，把所有的问题都自己扛起来，你实在是很坚强，但是你的压力也实在是太大了。看你的贴子，有一种很心疼的感觉。　　　　我不赞同人财两空的结局，也不主张你卖房子，卖了房子，你和你妈就得租房子去住，你还年轻，可你妈年纪大了还有病，很担心，这样行吗？将来你妈也有了大病的时候，你怎么办？钱的问题还是要好好考虑的，从现在开始，能不花的不花，能少花的就少花，把钱用在最需要的地方，你爸有医保吗？如果没有，赶快去办明年的医保，现在办不知道晚不晚了。　　　　到肿瘤内科去化疗会使你爸少受很多的罪，切记。　　　　你要给你爸提高免疫力，可考虑弄些黄芪，红枣煮水喝，不难喝。我妈吃的中药中一直有黄芪。
　　楼主的遭遇是我国大多数独生子女正面临的窘境的反映。现在很多20多岁的青年都是独生子女，他们必须面对年迈多病的四位老人，一方面要工作养活自己，一方面要照顾四位老人，顾此失彼，疲于奔命。我的儿子也是独生子女，到我有病不能动的那一天，我是不敢指望儿子，我早想好了，实在不行就自己了断吧。　　　　楼主，我妈现在挺好，谢谢问候。　　　　一个柔弱的女孩子，把所有的问题都自己扛起来，你实在是很坚强，但是你的压力也实在是太大了。看你的贴子，有一种很心疼的感觉。　　　　我不赞同人财两空的结局，也不主张你卖房子，卖了房子，你和你妈就得租房子去住，你还年轻，可你妈年纪大了还有病，很担心，这样行吗？将来你妈也有了大病的时候，你怎么办？钱的问题还是要好好考虑的，从现在开始，能不花的不花，能少花的就少花，把钱用在最需要的地方，你爸有医保吗？如果没有，赶快去办明年的医保，现在办不知道晚不晚了。　　　　到肿瘤内科去化疗会使你爸少受很多的罪，切记。　　　　你要给你爸提高免疫力，可考虑弄些黄芪，红枣煮水喝，不难喝。我妈吃的中药中一直有黄芪。
　　楼主，再嘱咐你一下，网上有很多似是而非的观点，在这个论坛上还有很多的骗子和广告，你要小心鉴别，以你现在的心态，很容易相信那些人。
　　再推荐你个营养品，北京保健牛初乳，也是我同事推荐我的，她公公70岁查出来肠癌，开刀了医生讲是晚期，结果她公公坚决不肯接受化疗。十年了就吃这个牛初乳还有个这个公司的磷脂（具体名字你自己上网查）到现在整整活了十年了，可能抵抗力免疫力增强了癌细胞就没那么容易作怪。我也买了给我妈妈吃，不过才吃了一顿不知道效果。你可以试试，我们就互相祝福吧，希望长辈们的身体都能好点（千万别把我当成广告，这年头大家的防范意识太强烈了）
　　虎妞，不要心急，越急会越乱的，看这么多好朋友给你建议，你慢慢思考，那个好医生网我上去咨询过，你可以把你爸的病情和检查结果发给相关的医生看，这样你就不会这么辛苦了，也能得到比较多的意见　　　　我觉得你爸的心态很好，你可以间接地跟他说这个病情，不要让你妈妈知道，让他慢慢地接受，然后一起积极治疗，心态好了，自己心里又有数，这样有利于病情的好转
　　希望你爸爸能顺顺利利地渡过这一关，祝福…
　　难过......　　楼主是不幸的，不过现在起码还是有希望的，我父亲两个多月前已经走了。胃癌手术一年后复发，再查出来的时候医生就彻底否了我们的所有希望，因为是老公医院的医生，给几个博导看过了，只能放弃。那些日子的绝望难以言表。　　我现在怀孕八个多月了，父亲没能看到我的宝宝出生。　　因为病情不一样，我不乱发意见。我爸用过六个疗程的卡铂+紫杉醇，后期反应很难受，前胸后背骨头疼，每天帮他揉按很多次。　　我也常常去回忆整个治疗过程，第一次的手术最重要，我可能也选择错了，但是已经没有挽回的余地了。　　祝福楼主，祝福你的父亲，你警醒的比我早，一定有希望。
　　所有实性占位病变做手术之前都应该做个CT增强或Pet-CT明确病变性质和侵犯范围，才能确定手术方案。没有明确诊断就做手术确实卤莽了点。　　良性病变和恶性病变手术处理方式有很大区别的，不仅仅是切除范围大小一点。
　　看了楼主的描述，没看出楼主做错了什么。　　很多毛病都是要事先选择的，说白了就是赌博，没有人知道结果　　医生告诉你哪种概率大点，但对个体来讲还是不清楚的　　这个事情一旦出现和预想不一样的结果，都会后悔，但实际上又有什么办法呢？？？　　因为你的心目中就是“全切+化疗”就可以痊愈，是理想化了　　另外分期和是否全切关系不大，分期严重了不是没有全切造成，而是本来就是那样只是原来的分期有误差。　　令尊术后既然感觉还不错，就珍惜美好时光吧。　　再活1000年 等人说的比较中肯　　说实在的，全切人就不一定有这样精神了。（这个方面看医生也说不上有什么原则错误，病人的耐受力是有限的）　　另外，营养正常或者稍多就好，那些所谓的补品白花钱　　另外，楼主说没事先在因特网上看看，这个就更不必后悔了。　　因特网就是一个大垃圾堆，虽然个别人有可能拣了个古董，但更多的是中毒。　　你在没有深厚的疾病知识情况下到因特网找问题，等于把自己送到了骗子的嘴边---这样的人最好骗：治病心切的家属。　　你想想，正常的人发个有用的知识在因特网上，最多发几次。　　但是骗子的帖子却可以发几千几万次。你看到的大部分是哪个？？？　　你知道回贴的哪个人是什么心理？？？　　
　　再活1000年 你好 看了你的贴！我 最近也想给我妈买点海参淘宝上卖家太多，不知道6年的哪个真哪个假能不能发个你买的海参的哪个淘宝卖家的连接给我，还有个问题我想问下我妈是16年前做的乳腺肿瘤手术，中间复发了几次，做为子女的关心不够，最近转移到腹膜，放疗（照光）到一半，肌酐升到500多，医生现在不给放疗，过了3个星期肌酐现在掉到160了，医生现在放疗化疗都不做，说身体吃不消，我们想先给他补身体，不知道海参能不能吃。希望尽快答复，谢谢！
　　先汇报下今天的情况！今天去找了主刀主任，他出差去了，然后就找了他的副手，也就是当时我爸的主管医生，做手术的时候他就是主任的助手，他也很清楚手术的过程，他说那个2公分的东西不是肿块，是他们当时给我爸爸做肺大疱的时候用的胶，而且里面塞了止血海绵，所以看起来密度很高！但是听了我高兴的眼泪都出来了，不是复发的肿瘤，是手术填充物！！！！！！！！！！！！但是对于纵隔淋巴结的肿大，他给的理由是不一定就是转移，因为手术后会对周围淋巴结产生刺激作用,也会肿大！而且他说他们不是一个一个淋巴结切的，是一块一块组织挖的，一块组织里也许有很多淋巴结！对于后面这个淋巴结的解释，我自己还是持有保留态度！但是，我宁愿相信他说的，也许还是手术刺激造成的！！！今天坐车回来，我觉得天都是蓝的，可能这一段时间听够了太多的坏消息，今天这样的结果让我高兴的泪流满面！！！！
　　小瑜83 ，谢谢你的安慰！　　ji_baobao，抱抱！我们2个真是同命相连啊！好大夫网我经常上，但是从来没有提问过，也没有上传过资料，晚上我就上去咨询下！我可能是太脆弱了，今天从医院回来的路上我就一直在想，我应该乐观点！还有你推荐的这个保健品，我等下也去看看，我们一起努力！　　
　　再活100年，我应该喊你声姐姐吧！谢谢你的提醒，我会好好鉴别的！　　我爸爸是有医保的，只是我们一直在外地看病，回来报的就不多！而这次化疗，我爸做的免疫组基因检测，最适合的一线方案就是培美曲赛，而这个药在我们本地是不报销的，必须要自费！！所以感觉虽说癌症是属于4种大病，可以全额报销，但是实际上，能报的真的是很少很少！！！！关于卖房子的问题，我也想过很多，现在父母有2套房子，我想他们一人一套吧，卖一套给爸爸治病这是最后的选择，只是问题在于要卖房子必须经过老爸，现在他根本就不知道花了这么多钱，我每次都骗他说报销了很多，所以要是提卖房子，他肯定会知道真相的，也一定不会同意再治疗了，他总想给我留点家底，唉！
　　这次我爸爸的化疗我就是去了我们本地的肿瘤内科，说出来可能姐姐你不信，我们本地的3甲医院，化疗，放疗，肿瘤内科是一个科！！！不过我和主任谈了一下，我觉得他还蛮专业的，和我去北京找的专家说的差不多，而且给的治疗方案也差不多！不像鼓楼医院那个内科主任一看片子就说那个2公分的地方是肿瘤，今天连他们自己医院的医生都说怎么年纪这么大的主任，连一个密度比骨头还高的东西都看不出来，能说出是复发的肿瘤！还建议我们回本地化疗！
　　TO siyu6888，谢谢你给我的建议，我爸爸的基因检测出来，没有突变，都是野生的，不适合用分子靶向药，唉，我都已经托人从印买回3盒易瑞莎了，现在一听不能用，昨天我都傻了，我还一直把它当作最后的希望呢！你给我的那个帖子我看了，让我又增强了信心，谢谢！！！！
　　TO i尘世美 ，谢谢你的祝福，我爸爸一定能度过这一关的！、　　zxm，我能体会你的心情！我也是去年才结婚，到现在还没有孩子，以前觉得不着急，这2个月以来非常想要孩子了，生怕爸爸看不到外孙！但是却没有时间也没有心情去要孩子，本来就和老公分居2地，现在基本就没时间在一起了!　　龙华会里客,你说的很对，我就是一直在内疚自己不懂这个，所以医生说手术就手术，在手术前一天晚上，我问医生，良性的可能性有多大，医生说，60%-70%！谁知道手术完了还就切了4个淋巴结这么少！真是悔死了啊！
　　说实话如果是中晚期的癌症不如别开刀，保守治疗绝对能比是开刀能存活时间长.这是我们经历的惨痛的的教训得来的
　　TO hoige2，我就是一直在责怪自己没有好好了解到手术前一定要做好分期才能手术，在没有做核磁，没有做ECT等等检查的情况下就匆忙上了手术，导致现在纵隔淋巴结发生肿大，不知道是不是转移！而且医生给我们说的很肯定，他说，你不要管是良性的还是恶性的，我们都按恶性的处理，而且清除的很干净，没有后患了！！！就是因为他说的这么肯定，所以现在我看到就切了4个淋巴结，而且现在显示手术前纵隔淋巴结肿大，手术后还是纵隔淋巴结肿大，肿瘤标志手术前只有一项不合格，高了一倍，而一个月后的复查三项不合格！！这样的结果，让我一下无法接受！！！不过现在我想通了，再后悔也没有用，目前我能做的，就是往前看，多了解，不能再犯同样的错误了！！！
　　米妞，你放心吧，我一定会乐观的，我今天想通了，悲伤改变不了任何现实！一切往前看，才会有希望！！坛子里还有这么多的榜样呢！！！我不会让你和群里的姐妹为我担心的！！！
　　济川之恋 ，我就是后悔在这点啊，手术前没有做好分期，不知道能不能做手术就这么直接上了手术！手术一个月去复查，拍了各种片子，肿瘤内科的主任说肺门又复发了2公分的肿块，纵隔淋巴结也肿大！今天我去找了手术医生，他说肺门那是他们做肺大疱用的胶水和止血海绵，不是肿块，密度比骨头还高，怎么可能是肿块，并且说纵隔淋巴结肿大也可能是手术以后的刺激造成的，也未必就是转移！算是彻底否定了他们内科主任的说法！他认为我父亲就是IIb！不管怎么样吧，反正排除了肺门那个2公分的东西不是肿瘤，对我来说还是个天大的好消息！！！！至于纵隔那块，我就祈求上天，希望就像手术医生说的那样，是手术后的刺激反应吧！！！
　　我的儿子也是独生子女，到我有病不能动的那一天，我是不敢指望儿子，我早想好了，实在不行就自己了断吧。　　---------------------------------------------------------------------------　　姐姐你可千万别这样想！！父母是孩子的天，能为父母作出最大的努力和付出，我想对我们这些子女来说都是最大的心愿！你想想你现在为母亲付出的一切，如果有一天我们的父母真的要走了，最起码你能对得起自己的心，能少点遗憾！其实当一个人生病的时候，最痛苦的莫过于自己的亲人！！！
　　要给我老爸气死了！每天除了上午下午去遛下狗，其余时间就是上网打麻将！！！不肯吃中药，不肯打免疫针，弄点吃的给他吃，他也是不情不愿，每次都只吃一点点！！！说他肺不张，要做深呼吸，他就说我睡觉就是深呼吸！！我真是拿他没办法，说多了他就发火生气，说我折腾他！！唉，我的老爸啊，你怎么就那么不珍惜自己的身体呢！！
　　楼主，你很纯真可爱，你喊我姐姐，那我就给你当姐姐了。　　你的主刀医生的话是有一定道理的，肺癌是怎么切的我不知道，我知道结肠癌是怎么切的，我在网上看过蔡三军（中国结肠癌手术第一人）做的一台右半结肠癌根治术的视频，非常完整的手术视频，从切开皮肤一直到手术全部结束，他们在切结肠癌的时候，先从中间开始结扎血管，分离组织，最后切除肿瘤，把右半结肠和肠系膜淋巴结等完整地拿出来，确实不是一个淋巴结一个淋巴结切的。从这里推想，或许和肺癌有相通之处。真是赞叹这台手术，病人出血只有10毫升左右，手术做的太漂亮了。　　你劝我的话我会记住的。谢谢。　　你爸不了解病情，也怪不得他，估计你早晚还是得和他坦白病情，到那时，或许他会配合你一些了。　　你一定要重视肿瘤标志物，把每次检查的数值记下来，住院后化验单不会交给你，你可找护士说你要看一下，她们都会让你看的，记下了就行了。　　西医是很规范的，化疗真没必要往北京上海跑，一种癌症的化疗方案基本是按照NCCN指南而进行的，到哪家医院都是这样，不过，太小的医院还是算了，去当地的三甲医院的肿瘤内科就行了。　　还要提醒你一点，化疗时要小心骨髓抑制，一般骨髓抑制最严重的时候发生在化疗后的第10天左右，这个时候，病人有可能会出院回家休养，所以，出院时如果已有白细胞下降，回家后一周一定要再查一次白细胞。化疗的次数越多，发生骨髓抑制的可能性越大。不同的药对骨髓抑制的轻重不一样。
　　楼主有位朋友问海参，我已给你发了短信。请收。　　海参这东西能治癌，我一直不太相信，在淘宝上买海参时不要光看商家的信用级别，这不可靠，有的商家刷信誉，海参的质量很难判定，2000多元一斤的海参基本上都加糖加盐，只是加多加少的问题，连卖海参的商家都说他们凭肉眼很难判定加了多少，海参是自然长成的，不是工厂里成批生产的，所以同一个商家的海参，每批都不一样，我买了这么多次，对这一点体会很深。我还是主张，经济条件好可以吃一点，经济条件不太好的还是算了。海参有春参和秋参之分，现在上市的应该是秋参，秋参的质量要好一点。
　　唉，姐姐我和你说，我老爹要是知道病情了，那他就会放弃所有的治疗！他是一个倔强的小老头！我现在说他是肺癌早早期，那天在病房，一位80多岁的老爷爷问他是什么癌，他那天听到我和医生在探讨他的病情，听到我说腺癌，后来我骗他说，你那个良性肿瘤里面的恶变组织经过化验，是腺癌细胞，那位老爷爷就说腺癌发展的快，我老爹就怕了那么一天，现在又无所谓啦！真是不听话！　　以后我会把每次的肿瘤标志物检查都记录下来！　　我现在早就一直在查找化疗白细胞下降以后怎么食补的方子，所以把你的帖子给收藏了，嘎嘎，到时就拿出来用，嘿嘿！　　
　　虎妞，看到你父亲那2公分的东西不是复发的肿块，看到你慢慢坚强乐观起来，我的心也跟着舒展开来，就应该这样，不要自责，一切往前看，好人一定会一生平安的！　　
　　后悔，我也后悔！等事情出来了，我想后悔的人会很多，现在我妈妈的病情是不能手术，我在化疗和中药这两项中纠结，姐姐的意思是中药 我的意思是化疗，但是化疗 我知道弄不好就马上走人，而中药能治癌 我还真相信不了，可周围的人确确实实有吃中药活到现在的啊，我一个朋友的父亲医生判断3个月生存期，可一直吃中药到现在6-7年了~~　　LZ 你这样折腾，不如直接带你父亲去做个 派特-CT 全身检查 看看到底术后恢复算好还是坏，还有看看有没有其他小病灶 转移 复发什么的，但是你要考虑清楚派特CT 也要1W来块吧，我现在就是好后悔我11月21号的时候带我妈妈去做派特CT~~其实有时候不做这些检查更好，病人什么都不知道可能生活的时间会更长，癌症很多都是死在胡思乱想上面的
　　泡泡妞，抱下，谢谢！　　TO 在希望的道路上，我能理解你的心情，其实我也一直纠结在中药还是化疗上！按道理说我爸爸手术一个月之内就应该化疗，理论上那时癌细胞容易杀死，但是我一直在犹豫，现在已经手术后快50天了，我才下定决心先化疗2个疗程看看再说！至于PET我是很想做，但是正如你说，我却很怕看到结果！！如果结果是好的还好，如果万一发现了什么，那不是更难过！！！因为pet只能是检查却不是治疗，我爸爸现在的情况，不管有没有复发都要做化疗的，所以我宁愿做一只缩头的乌龟，等化疗2个疗程以后再做pet!最起码我们都还能安稳的度过2个月！　　我想的是，我爸爸现在先看看化疗的效果，如果没办法，中药就是最后的指望了！说实话我相信中药可以调理身体，但是和你一样，我也不太相信中药能根治癌症！况且，现在真正的中医又在哪呢？像北京广安门的林洪生他们确实厉害，可是我们能找到他们看病吗？我去了北京一趟，我就打消了找他们看病的念头，太难了，即使能看到一次，以后也很难保证延续！我只能说，钱未必能买命，但是权确实能买命！　　你妈妈如果身体素质不是特别好的话，我觉得还是要三思！我现在排除了那个2公分的不是复发，所以说我父亲可能还是早中期，所以我才决定去化疗2个疗程看看，而且我父亲现在的身体状况还不错，我用的又是培美曲赛，副作用比较小点！反正治疗的路上上就是艰难的选择，我深刻的体会到了，没有人可以代替你去选择，你还有个姐姐可以商量，我没有任何人可以商量，全靠自己决定！开弓没有回头箭，我们都只有硬着头皮走下去了！
　　内疚一生 你好　　我妈妈现在身体很好，很正常人没任何区别 要不是当初肿瘤指标高，我根本不会带妈妈去做派特CT，姐姐当时就说不要做派特，我很自私 我一直抱着很大的希望，我希望妈妈如果派特出来时已个部位而且是刚发现的，又能手术那就好办，可我错了，就如你的ID我内疚一辈子
　　TO 在希望的路上，你母亲是什么问题呢？其实我自己的工作就是去看望退休的生病教师！每次有得了癌症的老师，我都要带慰问金过去看望！就我这几年探望过的病人，除了一位去世了，剩下的都活的很好，而且都是做过几个疗程的化疗的，至于有没有做过放疗的我不清楚！下面我来说一说我印象深刻的几位病人吧！　　前年重阳节，得知一位退休的老校长得了乳腺癌，我和学校的领导一起去看望她，那是一位刚强的女校长，切了一边的乳房，刚做完一个疗程的化疗，看我们来看望她，却眼泪长流，但是短暂的悲伤之后她又振作精神和我们谈学校以后的发展！今年的重阳节，我因为爸爸生病所以没有去上班，听去的同事说，她现在过得又白又胖，意气风发，精神十足，一点也不想得过病的人！　　还有一位，是我曾经学校的校长！也是我们同事的父亲！前几年就听说得了胃癌！局里同事去看他，那是我还没到这个部门来，所以我不清楚具体的情况，但是就在今年教师节我们组织的退休教师座谈会，邀请了他来参加，快70岁的人了，也是精神头十足，说话声音洪亮，面色红润，说实话，我甚至都怀疑他是不是得过病！　　去年的春节，我们去一位老师家慰问！夫妻2都是退休教师，但是很不幸，夫妻2都同时祸患癌症！丈夫是舌癌，切了三分之二的舌头，说话都不利索，妻子是胃癌，夫妻2个天天上午互相搀扶着去医院化疗，子女帮他们把饭菜做好!当时那个凄惨的场面，我现在想起来都不忍心！但是一直到现在，夫妻2个的状态还都非常好，这次去慰问的时候感觉不错，当然我又没去成，是同事回来告诉我的！　　还有2位是尿毒症的患者，家里的药都是成箱成箱堆在房间的，因为要做透析，就自己在家做，都活了20多年来！　　有时候我在想，我自己既然见证了很多患癌症的老师现在还顽强的活着，并且生活的质量也都是很不错的，为什么对自己的爸爸这样的没信心呢？诚然，肺癌确实没有胃癌，乳腺癌预后效果好，但是也不是没有活着的例子啊，不管怎么样，应该抱有希望！我爷爷是膀胱癌术后活了11年复发肺癌去世的，是81年做的膀胱癌手术，以后每年化疗一次，一直到他知晓自己的病情，不到一年就复发了，如果当时他去例行每年一次的化疗时，不是医生说漏了嘴，我想他的情绪就不会那么差，也不会那么快就复发肺癌了！我婶婶的妈妈鼻咽癌，也是化疗治疗，活了十年复发去世的！我爷爷和婶婶的妈妈在第一次发病治疗以后都是活的很有生活质量的！那时的医疗条件和水平都能让他们高质量的生存十年，现在难道我们不更应该有信心吗？只要能活一天，就有可能等到新药出来的那一天，到时癌症就像现在的肺结核一样不算是什么大毛病了！！活着就有希望!!!!!!!!!!!!!!1
　　TO :内疚一生　　我妈妈是99年乳腺癌左乳房切除，至今身体很健康很少感冒，那时候医生说我妈妈最多3年的生命，我妈妈也知道自己是乳腺癌，但是既然我妈妈知道自己的病情了，我们只能把病情说的很轻很轻，做儿女的有泪只能往肚子里流，曾经我看过妈妈做化疗时的痛苦现在还很历历在目~~　　可现在是复发，多处转移 医生说不能手术，而现在更不能让妈妈知道，因为打击实在是太大，医生说只能化疗，（我想西医的治疗手段就是手术-化疗-放疗-吃药-在每年的例行检查）所以说你也不能光听医生的，你要自己想清楚你爸爸化疗能挨的住吗？你爸爸要是知道自己的病能接受吗，能配合吗 这些事最关键的，就算是有世界上最好的医生最好的药，而病人却没了战斗力，一切都是徒劳了。　　而现在医生说我妈妈只有两年的生命，哎~~不知道奇迹会在一次来到我妈妈身上吗？我准备让妈妈吃中药~~一是不让妈妈受化疗之苦，二怕妈妈到时候接受不了，而放弃！三　　我觉得每个人能活几岁都是上天注定的，与其让妈妈在化疗的痛苦中度过余生何不让妈妈在没有化疗的痛苦中安心而去？，医生说两年他就两年？我说三两四年五六七年旧部行吗？　　很多病其实是心理上担心害怕而离开人世的，哎我又胡言乱语了
　　TO;内疚一生　　我和你说件事，我姐夫的阿姨的公公和你爸爸一样是肺癌而且那老人家是晚期，医生说三个月生命期，没手术，没化疗，什么都没做，就去我们这的一个大夫那开方子 吃中药，活了8年多　　我一个朋友的爸爸也是癌症，不过我没问清楚是什么癌也是这个医生开的中药，4年多了现在还在　　我准备下个星期2带我妈妈去看看
　　TO;内疚一生　　我和你说件事，我姐夫的阿姨的公公和你爸爸一样是肺癌而且那老人家是晚期，医生说三个月生命期，没手术，没化疗，什么都没做，就去我们这的一个大夫那开方子 吃中药，活了8年多　　我一个朋友的爸爸也是癌症，不过我没问清楚是什么癌也是这个医生开的中药，4年多了现在还在　　我准备下个星期2带我妈妈去看看
　　TO 在希望的道路上！相信你的选择，如果我是你，我一样会选择中医,相信阿姨一定能再创造奇迹！　　我爸爸就知道自己是早期肺癌，已经切除了，现在要做预防性化疗！其实我现在也不确定到底爸爸到了什么期，如果按病理报告说是早中期，如果看这次复查的纵隔淋巴结有肿大也可能是转移，但是也可能是手术后的反应，我宁愿相信好的一面吧！呵呵，是不是有点鸵鸟精神！因为他一直身体条件就不错，我也没有在手术后马上上化疗，我怕他吃不消，虽说错过了最佳化疗期，但是我觉得还是因为恢复好了再去化疗，比较化疗的杀伤力很大，而且也只有20%的有效性，所以我下个星期再带爸爸去化疗！我准备化疗2个疗程看看，一是看爸爸的反应，如果没有太大反应的情况下也许会继续，如果有反应就算了！二是要评估下，看肿瘤指标能不能下来！反正我肯定也是要走中医这条路的，你那中医在什么地方，你方便就站短我下！其实也有不少中医看好的例子，但是我觉得这还是要看个人的运气的！　　还有，我自己的三姨也是乳腺癌，切除了一边的乳房，结果4个月就转移在脖子，又去江苏省肿瘤医院开了一刀，4个月开了2次大刀，当时她50出点头，平时身体还特别差，据说她流产过9次。她就我表哥一个，我表哥虽然比较听话，但是更听老婆话，所以对我姨娘根本就没有我们一半的关注！我三姨就天天打麻将，玩一玩，现在非常好，就是脖子开刀的地方伤到神经了，经常痛！8年来，她从出医院就再也没去过医院复查过一次！也没吃过中药！我很佩服她的坚强！有时候我在想，是不是我们过分关注了，反而使得爸爸紧张，反而不利于他的健康呢？所以我现在天天在检讨自己！
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