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慢性浅表性胃炎伴糜烂可以同时服用雷贝拉唑，阿莫西林，克拉霉素胶囊吗
曾经的治疗情况：
中西药结合吃一个多月有好转还是疼，但效果不是太好，就没再吃了。后来喝一种好像叫仙鹤草熬水喝喝两天就不疼了就是有时还有点难受，还需要再吃这三种药在巩固巩固吗，我每天还在喝那个草谁
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已回答40096条
医生建议：患了浅表性胃炎应。避免吃各种刺激性食物如烈性酒、浓缩咖啡、生蒜芥末等对胃粘膜有损伤的食物，同时避免吃过硬、过酸、过辣、过冷、过热和过分粗糙的食物。可选用易于消化食品并注意少用油炸、油煎等烹调方法。食物宜清淡软烂。可吃些或三九胃泰颗粒等。
(不少于10个中文字符)
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通 用 名：
商 品 名：丁齐尔
英 文 名：Rabeprazole Sodium Enteric-coated Tablets
汉语拼音：Leibeilazuona Changrong Pian
本品主要成份及其名称为：本品主要成份为，其化学名为2-｛[4-（3-丙氧基）-3--2-基]甲亚基｝-1H-钠。
化学结构式：
分子式：C18H20N3O3SNa
分子量：381.43
本品为肠溶，除去包衣后显类白色。
无已知的特效的解毒剂。雷贝拉唑钠可广泛与结合，因此，不易。应该根据治疗。
避光、密闭阴凉处保存
铝塑包装，7片/板×1板/盒；7片/板×2板/盒
【有效期】
药理作用：
雷贝拉唑钠属于抑制分泌的药物，是苯并咪唑的替代品，无抗能及抗H2特性，但可附着在胃壁通过抑制H+/K+-ATP酶来抑制胃酸的分泌。此酶系统被看作是酸，故雷贝拉唑钠作为胃内的质子泵阻滞胃酸的产生，此作用是剂量相关性的。证实雷贝拉唑钠在用药后不久即可从和胃粘膜中排出。
抑制胃酸分性：
在口服雷贝拉唑钠20mg后一小时内发挥药效，在2～4小时内达峰值，在初次用雷贝拉唑钠23小时后可抑制基础胃酸量和由食物刺激产生的胃酸量，抑制率分别为69%和82%，且时间可长达48小时，此作用时间明显长于药代动力学中的半衰期（约1小时）。作用机制为抑制H+/K+-ATP酶。雷贝拉唑钠对胃酸分泌的抑制作用随剂量增加可轻微增强，但在三天后可达稳定水平。即使在停药后，此稳定水平也可保持2～3天。
毒理研究：
（1）对以5mg/kg剂量进行2年的口服试验，在雌性大鼠胃部发现瘤。
（2）动物实验（大鼠口服25mg/kg以上），发现重量及血中，因此服用时要注意甲状腺功能。
对胃泌素的影响：
临床实验中，患者接受雷贝拉唑钠10mg或20mg，1次/日，疗程为24个月的治疗。血清胃泌素水平在用药2～8周内升高。通常在停药后一到两周内血清胃泌素值可恢复到治疗前的水平。　　
据国外文献报道：该药是经胃后在肠道内才开始被吸收的。在20mg剂量组，血药浓度峰值是在用药后3.5小时达到的。在10mg～40mg剂量范围内，血药浓度峰值和曲线下面积与剂量呈。口服20mg剂量组的约为52%。重复用药后生物利用度不升高。健康受试者的药物半衰期约为1小时（在0.7～1.5范围内），体内药物清除率为283±98ml/min。在患者体内，血药浓度的曲线下面积提高2～3倍。
雷贝拉唑钠的约为97%，主要的产物为硫醚（M1）和（M6）。次要还有砜（M2）乙基硫醚（M4）和（M5）。只有乙基代谢物（M3）具有少量抑制分泌的活性，但不存在于血浆中。该药90%主要随尿排出，其它代谢物随粪便排出。在需要的稳定的患者体内（酐清除率≤5ml/min/1.73m2）、雷贝拉唑钠的分布与在健康受试者体内的分布相似。此药用于老年患者时，药物清除率有所降低。当老年患者用雷贝拉唑钠20mg，1次/日，连续7天，出现血药浓度的曲线下面积加倍，浓度峰值相对于年轻健康受试者升高60%。另外，此药在体内无累积现象。　　
本品适用于以下治疗：
1.活动性；
2.良性活动性；
3.伴有临床症状的侵蚀性或溃疡性的胃-征（GORD）；
4.与适当的合用，可根治阳性的十二指肠溃疡；
5.侵蚀性或溃疡性胃-食管返流征的维持期治疗。目前疗程超过12个月的药效尚未进行评估。
1.对雷贝拉唑钠，苯并咪唑替代品或对该制剂制备中使用的任何过敏的患者禁用。
2.孕妇和妇女禁用。　　
本品不能咀嚼或压碎服用，应整片吞服。
1.成年人/老年患者的用药
A.活动性十二指肠溃疡和活动性良性胃溃疡患者：20mg（2片）， 1次/日，晨服。
大多数活动性十二指肠溃疡患者在用药4周后痊愈。但有2%的患者还需要继续用药4周才能达痊愈。
一些十二指肠溃疡患者对晨服10 mg（1片）片剂，1次/日的治疗量即有反应。
大多数活动性良性胃溃疡需在用药六周后痊愈。但有9%的患者还需继续用药六周才可达痊愈。
B．侵蚀性或溃疡性的胃-食管返流征（GORD）患者：20mg（2片），1次/日，疗程为4～8周。
C．胃-食管返流征的长期治疗方案（GORD）的维持治疗：疗程为12个月，维持治疗量为10 mg（1片）或20mg（2片），1次/日。一些患者对10 mg（1片）/日 的维持治疗量即有反应。
D．幽门螺旋杆菌的根治性治疗：
与适当的抗生素合用，可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡。
本品应在早晨、餐前服用，尽管用药时间及摄食对雷贝拉唑钠药效无影响，但此种给药方式更有利于治疗的进行。
2.功能不全患者的用药：
肝肾功能不全患者在用药过程中无需进行剂量调节。但在对有严重的患者用药时，应参见“及注意事项”。　　
据国外文献报道：
(1)：有报道本品有发生过敏 、休克的副作用，因此若发现异常应立即停止服用，并进行妥善处理。
(2)：本品罕见引起各类减少，降低，缺乏，等。但偶可引起，等，发现异常，立即停止服用，并进行治疗。
(3)障碍：国外服用本药，有发现视力障碍的报告。
2.最常见的不良反应为、和。其它的不良反应有、、虚弱、、、、非特异性的疼痛或、、症状、、和。
3.不良反应有、、、、、、、过度敏感、、、、、、腿部、、和、四肢、感觉麻木、握力下降、步履不稳、疲倦感。
4.少见的不良反应应有：、、、、、/、、和。
5.2%的患者出现肝酶的升高，如ALT、AST、AI—P、γ-GTP、LDH上升。
6.有报道出现疹或其他反应包括。当出现损时应立即停药。　　
1.用雷贝拉唑钠治疗的症状反应不排除存在胃或。因此在用本品开始治疗之前应排除存在的可能性。尽管在年龄和性别匹配的轻中度患者与正常者的对照研究中，未见到明显与药物相关的安全问题，但是重度患者初次使用本品治疗时，医生建议要特别注意。
2.服用本品时，应定期进行血液检查及血液学（如肝酶检查），发现异常，即停止用药，并进行及时处理。
3.损伤的患者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】
对儿童的安全性尚未确定（没有使用经验）。
【老年患者用药】
本药主要通过代谢，一般高龄者功能低下，会产生副作用，如发生严重副作用时，要暂停用药。　　
雷贝拉唑钠是作为其他质子泵抑制剂（PPI）类化合物中的一员，通过P450（CYP450）肝脏系统代谢，健康受试者研究表明雷贝拉唑钠与其他通过 CYP450系统代谢的药物，如、、或无临床上明显的相互作用关系。
雷贝拉唑钠可长期持续地抑制胃酸分泌。本品与依赖PH吸收的存在相互作用，因此应该对潜在的相互作用关系进行调查。正常受试者同时服用雷贝拉唑钠结果导致水平下降33%，水平升高22%。因此需要对患者个体进行检测以确定当这些药物与本品同时服用时是否需要剂量调整。在中，同时服用物和本品，在一个确定该相互作用的特殊研究中，未观察到液体抗酸药物的相互作用。本品与食物无临床上相应的相互作用。
人体肝脏体外研究表明雷贝拉唑钠可被CYP450的同功酸（CYP2C19和CYP3A4）代谢。研究表明有较低的潜在相互作用，然而，对代谢的影响与以前观察过的其他质子泵抑制剂是相似的。　　
珠海润都民彤制药有限公司
【批准文号】
出自A+医学百科 “雷贝拉唑”条目
转载请保留此链接
关于“雷贝拉唑”的留言：
目前暂无留言>> >>枸橼酸莫沙必利片和雷贝拉唑钠肠溶胶囊可以一起服用吗？
枸橼酸莫沙必利片和雷贝拉唑钠肠溶胶囊可以一起服用吗？
病情描述：
因为我一直有胃病，我想联合用药，看能不能达到好的治疗效果，有什么副作用？
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已回答683条
医生建议：可以同时服用 ，前者是抑酸剂，后者为促胃动力药。如果有胃酸分泌过多以及胃动力差的情况下可以使用。希望对您有所帮助。
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雷贝拉唑钠肠溶片一盒是多少钱呢
来源： 百济药房药讯
作者：百济动态
发布时间： 10:32:00
　　药物有着不同的适应症，并且也会因为其提取难度或者是研发难度的不同而价格有所不同。可以很好地治疗。那雷贝拉唑钠肠溶片一盒是多少钱呢？
　　雷贝拉唑钠可长期持续地抑制胃酸分泌。与依赖PH吸收的化合物存在相互作用，因此应该对潜在的相互作用关系进行调查。正常受试者同时服用雷贝拉唑钠结果导致酮康唑水平下降33%，地高辛水平升高22%。因此需要对患者个体进行检测以确定当这些药物与瑞波特同时服用时是否需要剂量调整。在临床试验中，同时服用抗酸药物和瑞波特，在一个确定该相互作用的特殊研究中，未观察到液体抗酸药物的相互作用。瑞波特与食物无临床上相应的相互作用。
　　雷贝拉唑钠肠溶片主要成分雷贝拉唑钠是作为其他质子泵抑制剂(PPI)类化合物中的一员，通过细胞色素P450肝脏药物代谢系统代谢，健康受试者研究表明雷贝拉唑钠与其他通过CYP450系统代谢的药物，如华法林、苯妥英、茶碱或地西泮无临床上明显的相互作用关系。雷贝拉唑钠可长期持续地抑制胃酸分泌。本品与依赖PH吸收的化合物存在相互作用，因此应该对潜在的相互作用关系进行调查。
　　雷贝拉唑钠肠溶片一盒是多少钱呢？
　　规格10mg*7s大约售价36元，如果你有对雷贝拉唑钠肠溶片的用药需要，你可以选择，在这里你可以买到更优惠的雷贝拉唑钠肠溶片。
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