新生儿tsh高筛查11.3,正常吗?

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新生儿是甲低吗,TSH高FT3FT4正常
全网发布: 22:48
检查及化验:足跟血筛查TSH110一个月后复查TSH118,抽血甲功五项只是TSH67.4其他正常范围,45天男孩,有未退,无其他明显症状,B超显示甲状腺右侧0.9乘以1.0厘米,峡部厚0.2厘米,左侧0.8乘以0.9厘米,双侧甲状腺大小形态正常包膜光滑实质回声均匀,停4天母乳下去点,但未全退,现在母乳还有,
治疗情况:当前服用优甲乐四分之一,已经服用三天,
病史:因筛查被检查出来,除了未见明显症状,小孩状态良好,外形正常。
请问,这能确诊吗,是哪种类型的,是终身吃药吗,有治愈的可能吗,现在会影响他的智力和身体吗,以后的生活会有影响吗,优甲乐对小孩副作用大吗,会不会刺激别的器官,服药之后为什么还没退,需要吃茵栀黄吗,小孩尿很黄是吃药的关系吗,大便稀,不知道是不是吃母乳的原因,孩子太小,希望好心人能帮帮我们,跪谢!
山西省儿童医院内分泌科冯梅:
根据您提供的资料,孩子新生儿期出生不久多次化验TSH大于100,生理性消退延迟,可能还有别的症状你没观察到,可以诊断先天性症。
目前你已经口服优甲乐治疗,一般来讲,这种病是终身治疗。
如果甲功维持正常,基本上不影响孩子的智力及运动发育;如果不及时服药或间断服药,可能会影响智力发育及生长发育。
优甲乐的副作用不大,服药后的疗效也需要经过一段时间观察,不会今天吃药,明天就消退,坚持正规治疗,孩子一定会有前途的。
发表于: 22:23
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新生儿tsh pa正常值是多少
出生后3天采的脚底血
09-04-15 &匿名提问 发布
你说的PA和TSH是说先天性甲低(简称CH)和苯丙酮尿症(简称PKU)两项筛查中两项值.先天性甲低(简称CH)和苯丙酮尿症(简称PKU)两项筛查。CH和PKU患儿在出生新生儿疾病筛查不容忽视后往往缺乏疾病的特异表现,一般要到6月龄才逐渐出现固有的临床症状,并日趋加重,然而,一旦出现了疾病的临床症状,表明疾病已进入了晚期。即使治疗,治疗低下也难以恢复;相反,若能在出生不久发现疾病,确诊治疗,那么极大多数患儿的身心将得到正常的发育,其智力亦可达到正常人的水平。新生儿疾病筛查,就是用一种尽可能简单的方法,对全部的新生婴儿进行普查,以期及早发现CH和PKU患儿,确诊后给予有效的治疗,从而保证了患儿的健康成长,疾病的疗效和预后如何,完全取决于确诊和治疗的早晚。据报道,CH患儿如能在出生3个月内得到确诊和治疗,80%以上的患儿智力发育正常或接近正常。PKU患儿如能在生后3个内开始治疗,其智力发育大多在正常水平上,3个月~1岁开始治疗,其智商(IQ)多在60以上(IQ90以上为正常),如患儿于1岁后开始治疗,其IQ往往在60以下。有人报告,PKU患儿在1个月内接受治疗,可不出现智力损害,半岁开始治疗,智力可接近正常,1岁以后开始治疗,IQ常在50以下。北京医科大学第一医院有一PKU患儿,在出生15天开始接受治疗,三年后IQ为94;另一PKU患儿于6月龄开始治疗,至8岁半时(小学三年级学生),IQ仅为73。如果PKU患儿未经治疗,95%的智力呈重度或极重度损害,而这种脑损害又是不可逆的。由此可见,从中可看到新生儿疾病筛查对出生人口素质提高的重要意义。   CH的筛查,Dussault于1993年首先在北美用滤纸血斑放射免疫法检测4-7天的新生儿末梢血中的甲状腺素(T4),1975年Lrie和Naruse等用滤纸血斑测定促甲状腺素(TSH)进行CH的筛查,此后,CH的筛查在美国各州、欧洲、澳大利亚等国家迅速开展。在亚太地区,日本于1966年开始了有关新生儿疾病的研究,并从1977年起,全国普及了PKU筛查,其筛查覆盖率始终保持在100%,同时,率先进行了CH的非放射性筛查法——TSH的酶联免疫测定法,至1983年,全日本已筛查出CH病例400例。   我国的新生儿疾病筛查工作起步较晚。1981年,北京医科大学第一医院左启华教授对全国11个省市20万新生儿进行了筛查,结果共发现PKU患儿12例,其发病率为1/6500。自1989年起,北京、上海、广州、天津等省市逐步开展了PKU和CH常规筛查。1994年国家颁布的《母婴保护法》中已明确提出“逐步开展新生儿疾病筛查”的条文,使新生儿疾病筛查走上了法制化轨道。目前,我国已有27个省市、81个实验室开展了新生儿PKU和CH等疾病的筛查,诊断和治疗水平也有了较大提高,治疗PKU的奶粉也已解决。但从总体来说,我国的新生儿疾病筛查工作还比较落后,全国每年出生2100万活产儿,仅有54万接受这一筛查,覆盖率只有2.5%,仍有很多患儿因未能及时诊断和治疗而留有严重的智力残疾,严重影响了出生人口素质的提高。 自从1934年挪威生化学家、医生佛伦(Folling)首次报告PKU以来,世界各国的科学家对PKU进行了大量的深入研究,对该病的发病机制、遗传背景、治疗方法有了更深的认识。1953年,西德Bickel教授的研究证明,用低苯丙氨酸饮食治疗PKU,能有效地改善患儿的预后。1961年,美国Guthrie教授成功地开发了干燥滤纸血片中苯丙氨酸(PA)半定量法——细菌增殖抑制试验(BIA法),使PKU的研究进入了一个新的时代。年,Guthrie 教授创立了先天性甲状腺功能低下症、枫糖尿症、同型胱氨酸尿症等疾病的筛查。
   CH的筛查,Dussault于1993年首先在北美用滤纸血斑放射免疫法检测4-7天的新生儿末梢血中的甲状腺素(T4),1975年Lrie和Naruse等用滤纸血斑测定促甲状腺素(TSH)进行CH的筛查,此后,CH的筛查在美国各州、欧洲、澳大利亚等国家迅速开展。在亚太地区,日本于1966年开始了有关新生儿疾病的研究,并从1977年起,全国普及了PKU筛查,其筛查覆盖率始终保持在100%,同时,率先进行了CH的非放射性筛查法——TSH的酶联免疫测定法,至1983年,全日本已筛查出CH病例400例。
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新生儿TSH筛查11.3,正常吗?
患者信息:男 0岁 湖北 随州 病情描述(发病时间、主要症状等):TSH数值11.3想得到怎样的帮助:给我点建议曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:无新生儿出生后第10天检查黄疸,胆血红素96,医生说不高,自己吃点茵栀黄多晒太阳就可以了。随后接到通知说,新生儿,做TSH检查的时候,数值是11.3,有点高,当时说的是1-10是正常,20以上是确诊为甲状腺功能低下。10-20之间属于灰色地带,建议复查。但是现在天气寒冷,我们湖北小城市只有到湖北武汉省妇幼医院才能查,来回很麻烦。请各类专家,老师,过来人,经验丰富的朋友,给我建议。
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复查当地医院不负责么?太无良了。建议去省医院复查吧,意义很重要。
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