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人血清淀粉样蛋白A(SAA)检测试剂盒
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联&系&人：余琪 经理
企业经济性质：私营有限责任公司
所&在&地&址：上海上海
详&细&地&址：上海市闵行莘庄工业区春东路508号A1-2F
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产品详细说明
BioLegend，Cygnus，IBL，TSZ等国内外品牌
中国/美国/德国
产品英文名称：
ELISA Kit for Serum Amyloid A (SAA)
产品规格：
人血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA试剂盒规格 ，人血清淀粉样蛋白A(SAA)检测试剂盒多少钱 ，人血清淀粉样蛋白A(SAA)分析试剂盒说明书，
人血清淀粉样蛋白A(SAA)检测试剂盒的高灵敏度ELISA试剂盒
在体外研究使用，不用于临床诊断程序！
生物物种智人（人）
样品类型血清，血浆，组织匀浆，细胞裂解液，尿液，脑脊液，细胞培养上清液和其他生物液体。
格式:96条板/48条板
实验时长4.5小时
检测范围62.5-4000pg/ml标准曲线的浓度用ELISA的4000pg／ml，2000pg／ml，内/毫升，500&g／ml，浓度/毫升，125pg／ml，62.5pg/m
人血清淀粉样蛋白A(SAA)检测试剂盒本试剂盒的敏感性最低检出量通常是小于19.2pg/ml。
测试原理本试剂盒应用夹心酶免疫分析。微量滴定板提供本试剂盒已预先涂有特定的高敏人血清淀粉样蛋白A(SAA)抗体。标准或样品，然后加入适当的微量滴定板的威尔斯用生物素标记的抗体特异性超敏人血清淀粉样蛋白A(SAA)。接下来，辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP）添加到每个板以及培养。在加入TMB底物溶液，只有威尔斯包含高敏人血清淀粉样蛋白A(SAA)，生物素标记的抗体和酶标记亲和素将颜色有变化。酶-底物反应的硫酸溶液的加入和颜色的变化是分光光度法在波长450nm处测定&10nm的终止。高敏人血清淀粉样蛋白A(SAA)的浓度在样品通过样品的外径的标准曲线测定。
人血清淀粉样蛋白A(SAA)检测试剂盒检测方法：
1。准备所有的试剂，样品和标准；
2。添加100&标准或样品，每口井。孵育2小时在37oC；
3。抽吸加100&l制备检测试剂孵育1小时在37oC A.；
4。抽吸和冲洗3次；
5。添加100&l制备检测试剂B，30分钟在37℃孵育；
6。抽吸和冲洗5次；
7。添加90&L底物溶液。在37℃孵育15分钟；
8。添加50&停止溶液。阅读在450nm立即。
重复读数的平均每标准，控制，和样品并减去平均零标准
光学密度。通过绘制平均外径和浓度为每个标准建立标准曲线画一个最佳拟合曲线在图上的点或创建4在双对数座标纸标准曲线在X轴Y轴的吸光度和浓度。使用一些绘图软件，例
如，曲线拟合1.30，还建议。如果样品被稀释，浓度从标准曲线被乘以稀释倍数。
人血清淀粉样蛋白A(SAA)检测试剂盒典型的数据
为了使计算变得简单，我们绘制该标准的外径值（X轴）与已知的标准的浓度（Y轴），虽然浓度为自变量，外径值是因变量。然而，标准曲线的外径值可根据条件的变化分析性能（如算子，移液技术，洗涤技术或温度的影响），绘制的日志对于每个测试数据建立标准曲线的建议。下面是典型的标准曲线为参考。
&XY-E11680 【中文名称】人的【中文名称】牛血清白蛋白残留检测ELISA试剂盒品牌 【英文名称】Human rudimental bovine serum albumin check-up ELISA试剂盒多少钱
XY-E11681 【中文名称】人&淀粉样蛋白1-40(A&1-40)ELISA试剂盒品牌 【英文名称】Human amyloid beta peptide 1-40,A&1-40 ELISA试剂盒多少钱
XY-E11682 【中文名称】人髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒品牌 【英文名称】Human myelin basic protein,MBP ELISA试剂盒多少钱
XY-E11683 【中文名称】人高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISA试剂盒品牌 【英文名称】Human High mobility group protein B1,HMGB-1 ELISA试剂盒多少钱
XY-E11684 【中文名称】人结蛋白(Des)ELISA试剂盒品牌 【英文名称】Human desmin,Des ELISA试剂盒多少钱
XY-E11685 【中文名称】人S100蛋白(S-100)ELISA试剂盒品牌 【英文名称】Human Soluble protein-100,S-100 ELISA试剂盒多少钱
XY-E11686 【中文名称】人S100B蛋白(S-100B)ELISA试剂盒品牌 【英文名称】Human Soluble protein-100B,S-100B ELISA试剂盒多少钱
XY-E11687 【中文名称】人巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA试剂盒品牌 【英文名称】Human macrophage inflammatory protein 2,MIP-2 ELISA试剂盒多少钱&
XY-E11688 【中文名称】人凝胶原蛋白(gelson)ELISA试剂盒品牌 【英文名称】Human gelson ELISA试剂盒多少钱
XY-E11689 【中文名称】人踝蛋白(talin)ELISA试剂盒品牌 【英文名称】Human talin ELISA试剂盒多少钱
XY-E11690 【中文名称】人角化细胞内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)ELISA试剂盒品牌 【英文名称】Human ke【英文名称】Ratinocyte autocrine factor/Amphiregulin,KAF/AR ELISA试剂盒多少钱
XY-E11691 【中文名称】人&内啡肽(&-EP)ELISA试剂盒品牌 【英文名称】Human Beta-Endorphin,&-EP ELISA试剂盒多少钱
XY-E20001 【中文名称】小鼠趋化因子(fractalkine/CX3CL1) ELISA试剂盒品牌 【英文名称】Mouse fractalkine/CX3CL1 ELISA试剂盒多少钱&
上海信裕生物科技有限公司是一家生物高新技术企业，主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销售。并代理销售Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE等二十多家国外知名品牌，致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供一流的科研试剂和完善的技术服务，满足生物化学、分子生物学 、细胞生物学、免疫学 ELISA试剂盒等生物科技实验需求。 上海信裕先后与天津中医学院、复旦大学、上海交通大学医学院、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学，暨南大学，南京工业大学，曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供科研ELISA试剂盒，种属标本齐全,有专门针对人血清、血浆、全血、分泌物、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液等标本的试剂盒；另有针对各种动物（鼠、兔、牛、马、鸡、猪、狗、山羊、猴、鱼）的科研试剂。 公司秉承&专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务&的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务，力求为我国科研事业更好的，更专业的服务！
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版权声 明&2015检测风湿五项中其中四项正常只有血清淀粉样蛋白A(SAA)升高怎么回事?_百度拇指医生
&&&网友互助
?检测风湿五项中其中四项正常只有血清淀粉样蛋白A(SAA)升高怎么回事?
患者信息：女 22岁 广东 广州 病情描述(发病时间、主要症状等)：手指关节痛想得到怎样的帮助：C反应蛋白(crp)3.08
类风湿因子O（ASO）9,69
抗链球菌溶血素O（ASO）115.0
正常值&200
血清淀粉样蛋白A（SAA）11.4
正常值&6.8
这个检查结果怎么看？曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史：无
治疗上主要为抗炎，首先得弄清病因，其次才谈得上治疗。希望你去正规的医院做相关的检查，弄清楚后在进行系统正规的治疗。
向医生提问
完善患者资料：*性别：
血清淀粉样蛋白 A 一个特别重要的特性是其降解产物能以淀粉样蛋白 A (AA) 原纤维的方式沉积在不同的器官中，在慢性炎症疾病中这是一种严重的并发症。正常人血清SAA浓度平均值为2.33mg/L，SAA浓度的测定对于肾移植急性排异反应的诊断比血清Cr更为敏感，在排除感染的情况下，SAA的异常的升高对肾移植急性排异反应具有很大的诊断价值。 　　与 C 反应蛋白 (CRP) 类似，血清淀粉样蛋白 A 的含量浓度是反映感染性疾病早期炎症的敏感指标，有助于诊断炎症、评估其活性、监控其活动及治疗。但是，血清淀粉样蛋白 A 检测在诊断发生病毒感染、肾移植排斥反应的患者（特别是进行免疫抑制治疗的患者）以及用肾上腺皮质激素治疗的囊性纤维化患者方面，比 C 反应蛋白更确凿 。研究发现，在患炎性关节炎的案例中，血清淀粉样蛋白 A 与疾病活动性的关系最密切 。同时检测 C 反应蛋白和血清淀粉样蛋白 A 能提高对感染的诊断灵敏度 。对于淀粉样蛋白 A 淀粉样变性患者，以将血清淀粉样蛋白 A 水平回复至正常为宗旨的治疗，能改善病情 。
没事，过两天复查一下就可以了，应该没有问题。手指疼痛可能暂时性的。不是风湿
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陈长强,顾志冬,樊绮诗
-《检验医学》
摘 要： 血清淀粉样蛋白A（serum amyloid A，SAA）是一类多基因编码的多形态蛋白家族，组织淀粉样蛋白A的前体物质，属于急性时相反应蛋白。炎症或感染急性期其在48～72 h内即迅速升高，并且在疾病的恢复期迅速下降。目前，细菌、病毒感染、动脉粥样硬化、冠心病、急性移植排斥反应、
摘 要： 血清淀粉样蛋白A（serum amyloid A，SAA）是一类多基因编码的多形态蛋白家族，组织淀粉样蛋白A的前体物质，属于急性时相反应蛋白。炎症或感染急性期其在48～72 h内即迅速升高，并且在疾病的恢复期迅速下降。目前，细菌、病毒感染、动脉粥样硬化、冠心病、急性移植排斥反应、
来源：道客巴巴
杜建玲,张秀娟,白然,巴颖,邢倩,孙丽鹏,孙国华,李昌臣
-《中华内分泌代谢杂志》
169 例短病程2型糖尿病患者，根据大动脉内中膜厚度(IMT)分为动脉粥样硬化(AS)组和非AS组，测定血清淀粉样蛋白A(SAA)水平，结果显示2型糖尿 病组SAA水平较对照组高，AS组高于非AS组，并与年龄、体重指数、腰臀比及颈总动脉IMT呈正相关;年龄、C反应蛋白及SAA是影响颈总动脉IMT的 相关因素.
169 例短病程2型糖尿病患者，根据大动脉内中膜厚度(IMT)分为动脉粥样硬化(AS)组和非AS组，测定血清淀粉样蛋白A(SAA)水平，结果显示2型糖尿 病组SAA水平较对照组高，AS组高于非AS组，并与年龄、体重指数、腰臀比及颈总动脉IMT呈正相关;年龄、C反应蛋白及SAA是影响颈总动脉IMT的 相关因素.
引用量：10
来源：道客巴巴
吴婧琳,孟庆慧,侯文霞
-《实用医学杂志》
摘 要： 目的：研究轻度认知障碍（MCI）患者血清中Tau蛋白和β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）、磷酸化Tau（P-tau）的含量。方法：采用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测36例MCI患者，30例老年性痴呆（AD）患者，36例健康者血清中Tau蛋白和β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）、磷酸化Tau（P-tau）水平。结果：MCI组血清中Tau蛋白浓度与对照组、AD组比较有升高趋势，但差异无统计学意义（P〉0.05）。MCI组患者血清中的Aβ1-42与对照组比较明显升高，差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组患者血清中的Aβ1-42的浓度与AD组比较，差异无统计学意义（P〉0.05）。磷酸化Tau（P-tau）蛋白的浓度与对照组、AD组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：MCI患者血清中Tau蛋白、Aβ1-42、及磷酸化Tau（P-tau）浓度异常情况，与疾病的严重程度相关。
摘 要： 目的：研究轻度认知障碍（MCI）患者血清中Tau蛋白和β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）、磷酸化Tau（P-tau）的含量。方法：采用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测36例MCI患者，30例老年性痴呆（AD）患者，36例健康者血清中Tau蛋白和β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）、磷酸化Tau（P-tau）水平。结果：MCI组血清中Tau蛋白浓度与对照组、AD组比较有升高趋势，但差异无统计学意义（P〉0.05）。MCI组患者血清中的Aβ1-42与对照组比较明显升高，差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组患者血清中的Aβ1-42的浓度与AD组比较，差异无统计学意义（P〉0.05）。磷酸化Tau（P-tau）蛋白的浓度与对照组、AD组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：MCI患者血清中Tau蛋白、Aβ1-42、及磷酸化Tau（P-tau）浓度异常情况，与疾病的严重程度相关。
来源：百度文库
王娇,王秋月,马小羽,吕秀娟,孙文波
-《中华内科杂志》
糖尿病肾病(diabetic kidney disease，DKD)是糖尿病严重的微血管并发症之一，胰岛素抵抗在2型糖尿病(T2DM)患者普遍存在，是代谢紊乱的中心环节.近年来，大量研究发 现炎症在T2DM患者DKD的发生发展中起了重要作用.我们对不同时期的DKD患者血清淀粉样蛋白A(SAA)、胰岛素抵抗指数等代谢指标进行检测，旨在 了解炎症及胰岛素抵抗与DKD的关系.
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来源：道客巴巴
王文君,李大金,李君,周文江
-《Journal of Integrative Medicine》
目的：观察中药复方更年春含药血清及其主要单体成分对β淀粉样蛋白 (amyloid β-protein，Ap)所致肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系PC12细胞损伤的保护作用.方法：采用Aβ25-35作用PC12细胞构建阿尔茨海默病 (Alzheimer's disease，AD)细胞模型，相差显微镜观察细胞形态改变.运用中药血清药理学方法制备大鼠更年春含药血清，以四甲基偶氮唑盐法观察更年春含药血清及 其主要单体芍药苷、黄连素、知母皂苷A-Ⅲ、淫羊藿苷对体外培养的PC12细胞活力的影响及其拮抗Aβ损伤的作用，采用流式细胞仪观察更年春复方含药血清 及复方主要单体对Aβ诱导的PC12细胞凋亡的酉?结果：PC12细胞在Aβ25-35作用后，有活力细胞数目减少，细胞间连接较松，胞浆较暗淡，细胞碎 片较多，贴壁细胞欠透明，部分发生皱缩，胞浆中有较多颗粒.Aβ25-35剂量、时间依赖性地抑制PC12细胞的活力.更年春含药血清可以增强PC12细 胞活力，不同浓度更年春含药血清培养细胞24、48、72 h后，其增强PC12细胞活力均在20%浓度作用最强.更年春复方含药血清及复方主要单体之一的黄连素及主要单体混合液(包括芍药苷、黄连素、知母皂苷 A-Ⅲ、淫羊藿苷)均有拮抗Aβ对PC12细胞损伤的作用，且均能抑制Aβ诱导的PC12细胞早期凋亡，其中更年春含药血清作用最强，中药单体混合液作用 其次，而单体黄连素作用最弱.结论：更年春对AD细胞模型有保护作用，其含药血清作用强于主要中药单体及主要单体的混合液.
目的：观察中药复方更年春含药血清及其主要单体成分对β淀粉样蛋白 (amyloid β-protein，Ap)所致肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系PC12细胞损伤的保护作用.方法：采用Aβ25-35作用PC12细胞构建阿尔茨海默病 (Alzheimer's disease，AD)细胞模型，相差显微镜观察细胞形态改变.运用中药血清药理学方法制备大鼠更年春含药血清，以四甲基偶氮唑盐法观察更年春含药血清及 其主要单体芍药苷、黄连素、知母皂苷A-Ⅲ、淫羊藿苷对体外培养的PC12细胞活力的影响及其拮抗Aβ损伤的作用，采用流式细胞仪观察更年春复方含药血清 及复方主要单体对Aβ诱导的PC12细胞凋亡的酉?结果：PC12细胞在Aβ25-35作用后，有活力细胞数目减少，细胞间连接较松，胞浆较暗淡，细胞碎 片较多，贴壁细胞欠透明，部分发生皱缩，胞浆中有较多颗粒.Aβ25-35剂量、时间依赖性地抑制PC12细胞的活力.更年春含药血清可以增强PC12细 胞活力，不同浓度更年春含药血清培养细胞24、48、72 h后，其增强PC12细胞活力均在20%浓度作用最强.更年春复方含药血清及复方主要单体之一的黄连素及主要单体混合液(包括芍药苷、黄连素、知母皂苷 A-Ⅲ、淫羊藿苷)均有拮抗Aβ对PC12细胞损伤的作用，且均能抑制Aβ诱导的PC12细胞早期凋亡，其中更年春含药血清作用最强，中药单体混合液作用 其次，而单体黄连素作用最弱.结论：更年春对AD细胞模型有保护作用，其含药血清作用强于主要中药单体及主要单体的混合液.
来源：知网
汪晓东,张琼文,吕东昊,吴俊华,曾蓉,李立
-《中国普外基础与临床杂志》
摘要： 目的探讨64排多层螺旋CT（MSCT）和血清淀粉样蛋白A（SAA）联合术前评估结肠癌的临床价值和对手术方案选择的影响。方法前瞻性纳入2007年11月至2008年11月期间于四川大学华西医院肛肠外科住院的110例结肠癌患者，随机均分为MSCT＋SAA组和MSCT组，MSCT＋SAA组术前行MSCT和SAA联合评估，MSCT组只进行MSCT评估，将术前分期和预测手术方案分别与术后病理分期和实际手术方案比较。结果本研究实际纳入病例99例，MSCT＋SAA组49例，MSCT组50例，2组基线情况一致。MSCT＋SAA组的术前T、N、M及TNM分期的准确度分别为81.6％、79.6％、100％及77.6％；MSCT组的术前T、N、M及TNM分期的准确度分别为82.0％、60.0％、98.0％及62.0％。MSCT＋SAA组和MSCT组在N分期之间的差异有统计学意义（x^2=4.498，P=0.034）。MSCT＋SAA组手术方案的预测符合率为95.9％（47／49），MSCT组手术方案的预测符合率为82.0％（41／50），2组间预测符合率差异具有统计学意义（x^2=4.854，P=0.028）。结肠癌手术方案选择与多种临床病理因素如术前N分期（P=0.008）、术前M分期（P=0.010）、术前TNM分期（P=0.009）和SAA水平（P=0.004）有关。结论MSCT和SAA联合评估结肠癌患者的策略可以提高术前分期的准确性，并且提高肛肠外科医师预测手术方案的符合率。
摘要： 目的探讨64排多层螺旋CT（MSCT）和血清淀粉样蛋白A（SAA）联合术前评估结肠癌的临床价值和对手术方案选择的影响。方法前瞻性纳入2007年11月至2008年11月期间于四川大学华西医院肛肠外科住院的110例结肠癌患者，随机均分为MSCT＋SAA组和MSCT组，MSCT＋SAA组术前行MSCT和SAA联合评估，MSCT组只进行MSCT评估，将术前分期和预测手术方案分别与术后病理分期和实际手术方案比较。结果本研究实际纳入病例99例，MSCT＋SAA组49例，MSCT组50例，2组基线情况一致。MSCT＋SAA组的术前T、N、M及TNM分期的准确度分别为81.6％、79.6％、100％及77.6％；MSCT组的术前T、N、M及TNM分期的准确度分别为82.0％、60.0％、98.0％及62.0％。MSCT＋SAA组和MSCT组在N分期之间的差异有统计学意义（x^2=4.498，P=0.034）。MSCT＋SAA组手术方案的预测符合率为95.9％（47／49），MSCT组手术方案的预测符合率为82.0％（41／50），2组间预测符合率差异具有统计学意义（x^2=4.854，P=0.028）。结肠癌手术方案选择与多种临床病理因素如术前N分期（P=0.008）、术前M分期（P=0.010）、术前TNM分期（P=0.009）和SAA水平（P=0.004）有关。结论MSCT和SAA联合评估结肠癌患者的策略可以提高术前分期的准确性，并且提高肛肠外科医师预测手术方案的符合率。
引用量：13
来源：道客巴巴
王旋,程龙献,崔天盆,张红梅,何美安,廖玉华,邬堂春
-《临床心血管病杂志》
目的：探讨血清淀粉样蛋白A(SAA)与冠心病(CHD)及CHD相关危险因素的关系.方法：用微粒增强免疫比浊法测定SAA的血浆浓度.结果：急性冠状 动脉综合征(ACS)亚组和稳定型心绞痛(SAP)亚组SAA血浆浓度均高于对照组(P<0.01);ACS亚组SAA血浆浓度高于SAP亚组 (PCHD家族史>TC>吸烟指数>高血压史.结 论：CHD患者SAA血浆浓度升高可促进动脉粥样斑块的不稳定性，导致ACS的发生.
目的：探讨血清淀粉样蛋白A(SAA)与冠心病(CHD)及CHD相关危险因素的关系.方法：用微粒增强免疫比浊法测定SAA的血浆浓度.结果：急性冠状 动脉综合征(ACS)亚组和稳定型心绞痛(SAP)亚组SAA血浆浓度均高于对照组(P<0.01);ACS亚组SAA血浆浓度高于SAP亚组 (PCHD家族史>TC>吸烟指数>高血压史.结 论：CHD患者SAA血浆浓度升高可促进动脉粥样斑块的不稳定性，导致ACS的发生.
引用量：27
来源：万方
陈长强,杨晶,顾志冬,万颖蕾,毛客自,冯晓静,徐建新,樊绮诗
-《检验医学》
目的 建立斑点免疫金渗滤法(DIGFA)定量测定血清淀粉样蛋白A(SAA)并评估其分析性能.方法 选用2株商品化抗SAA单克隆抗体，分别结合于硝酸纤维素膜和胶体金，制备免疫金渗滤试剂板条(SAA-DOT)以定量检测SAA.按照EP文件，评估 SAA-DOT的分析性能(检测限、精密度、准确性、线性范围等).结果 SAA-DOT最低检测限为5 mg/L；10和100 mg/L的批内变异系数(CV)分别为9.07％和10.21％，天间CV分别为11.33％和11.53％；线性范围为5～ 230 mg/L；SAA-DOT的测定结果与商品化乳胶增强速率散射比浊法(LERN)试剂具有良好的相关性(r=0.995，P＜0.05).表观健康者血清 SAA浓度中位数为5.7 mg/L，95％可信区间为0～9.6 mg/L.结论 基于DIGFA的SAA-DOT简便、快速，能在5 min内完成检测，各项分析性能指标达到国家食品药品监督管理局(SFDA)对体外诊断试剂的要求，可用于临床患者血清标本的检测.
目的 建立斑点免疫金渗滤法(DIGFA)定量测定血清淀粉样蛋白A(SAA)并评估其分析性能.方法 选用2株商品化抗SAA单克隆抗体，分别结合于硝酸纤维素膜和胶体金，制备免疫金渗滤试剂板条(SAA-DOT)以定量检测SAA.按照EP文件，评估 SAA-DOT的分析性能(检测限、精密度、准确性、线性范围等).结果 SAA-DOT最低检测限为5 mg/L；10和100 mg/L的批内变异系数(CV)分别为9.07％和10.21％，天间CV分别为11.33％和11.53％；线性范围为5～ 230 mg/L；SAA-DOT的测定结果与商品化乳胶增强速率散射比浊法(LERN)试剂具有良好的相关性(r=0.995，P＜0.05).表观健康者血清 SAA浓度中位数为5.7 mg/L，95％可信区间为0～9.6 mg/L.结论 基于DIGFA的SAA-DOT简便、快速，能在5 min内完成检测，各项分析性能指标达到国家食品药品监督管理局(SFDA)对体外诊断试剂的要求，可用于临床患者血清标本的检测.
李君,李斌,周文江,赵凡桂,李大金,王文君
-《Journal of Integrative Medicine》
目的：研究大鼠更年春含药血清 对β淀粉样蛋白25-35(amyloid beta protein 25-35，Aβ_(25-35))导致的大鼠肾嗜铬细胞瘤细胞(pheochromocytoma cell，PC12)损伤的抗凋亡作用。方法：通过对去势雌性大鼠灌服中药更年春制备含药血清，细胞计数试剂盒(cell counting kit-8，CCK-8)检测不同浓度含药血清对PC12细胞存活率的影响;不同浓度Aβ_(25-35)作用于PC12细胞，建立阿尔茨海默病细胞模 型，CCK-8法检测含药血清对损伤细胞的保护作用，流式细胞术检测PC12细胞在Aβ_(25-35)和含药血清共同培养下的细胞凋亡率;蛋白印迹法检 测各组细胞Bcl-2、Bax和半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶3(caspase-3)的蛋白表达情况。结果：与空白血清相比，20%含药血清培养 PC12细胞24 h或48 h后可促进其增殖(P0.05)。Aβ_(25-35)对PC12细胞有细胞毒性，并呈剂量依赖性地降低细胞存活率(P0.05)，导致细胞凋亡。 CCK-8法和流式细胞术检测均显示，20%更年春含药血清对Aβ_(25-35)诱导的PC12细胞损伤有保护作用(P0.05)，其作用效果类似于阳 性对照药神经生长因子。蛋白印迹法检测显示，与模型组比较，含药血清组Bax和Bcl-2蛋白表达的比值和caspase-3蛋白表达均降低。结论：更年 春含药血清可提高Aβ_(25-35)损伤的PC12细胞的存活率，并减少PC12细胞凋亡。其机制可能与调控Bcl-2家族蛋白的表达而实现抗凋亡作用 有关。
目的：研究大鼠更年春含药血清 对β淀粉样蛋白25-35(amyloid beta protein 25-35，Aβ_(25-35))导致的大鼠肾嗜铬细胞瘤细胞(pheochromocytoma cell，PC12)损伤的抗凋亡作用。方法：通过对去势雌性大鼠灌服中药更年春制备含药血清，细胞计数试剂盒(cell counting kit-8，CCK-8)检测不同浓度含药血清对PC12细胞存活率的影响;不同浓度Aβ_(25-35)作用于PC12细胞，建立阿尔茨海默病细胞模 型，CCK-8法检测含药血清对损伤细胞的保护作用，流式细胞术检测PC12细胞在Aβ_(25-35)和含药血清共同培养下的细胞凋亡率;蛋白印迹法检 测各组细胞Bcl-2、Bax和半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶3(caspase-3)的蛋白表达情况。结果：与空白血清相比，20%含药血清培养 PC12细胞24 h或48 h后可促进其增殖(P0.05)。Aβ_(25-35)对PC12细胞有细胞毒性，并呈剂量依赖性地降低细胞存活率(P0.05)，导致细胞凋亡。 CCK-8法和流式细胞术检测均显示，20%更年春含药血清对Aβ_(25-35)诱导的PC12细胞损伤有保护作用(P0.05)，其作用效果类似于阳 性对照药神经生长因子。蛋白印迹法检测显示，与模型组比较，含药血清组Bax和Bcl-2蛋白表达的比值和caspase-3蛋白表达均降低。结论：更年 春含药血清可提高Aβ_(25-35)损伤的PC12细胞的存活率，并减少PC12细胞凋亡。其机制可能与调控Bcl-2家族蛋白的表达而实现抗凋亡作用 有关。
来源：知网
吴修信,李立新,廖品君,苑媛
-《首都医科大学学报》
目的探讨急性脑梗死患者血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A，SAA)的临床和预后价值。方法选取广东省惠州市第三人民医院神经内科日至日收治的100例急性脑梗死患者，收集其静脉血样本作为病例组，酶联免疫吸附法测定患者治疗前和治疗21 d时SAA浓度，放射免疫比浊法测定C-反应蛋白(C-reactive protein，CRP)浓度;选择50例正常体检者作为对照组。予患者综合治疗，并在入院及治疗21 d时进行美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of HealthStroke Scale，NIHSS)评分，判断其神经功能缺损情况，利用Pearson相关系数对SAA浓度与NIHSS评分进行分析，探究SAA在急性脑梗死患者中的临床和预后价值。结果病例组治疗前SAA浓度为(18.05±6.77)mg/L，明显高于治疗后(7.81±2.66)mg/L及对照组(7.49±4.49)mg/L(P均0.05);病例组治疗前CRP浓度为(15.08±4.32)mg/L，明显高于治疗后(6.05±2.20)mg/L及对照组(5.5±3.34)mg/L(P均0.05)。21 d时病例组NIHSS评分比入院时明显下降(11.07±4.2 vs 7.78±2.89，P0.05)。急性脑梗死患者急性期SAA浓度，而非CRP浓度，与NIHSS评分差值呈正相关(r=0.612，P0.05)。结论急性脑梗死患者血清SAA、CRP浓度均明显升高，可作为判断病情活动的重要指标，急性期SAA浓度与治疗前后NIHSS差值显著相关，提示SAA可作为判断急性脑梗死患者的预后的指标。
目的探讨急性脑梗死患者血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A，SAA)的临床和预后价值。方法选取广东省惠州市第三人民医院神经内科日至日收治的100例急性脑梗死患者，收集其静脉血样本作为病例组，酶联免疫吸附法测定患者治疗前和治疗21 d时SAA浓度，放射免疫比浊法测定C-反应蛋白(C-reactive protein，CRP)浓度;选择50例正常体检者作为对照组。予患者综合治疗，并在入院及治疗21 d时进行美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of HealthStroke Scale，NIHSS)评分，判断其神经功能缺损情况，利用Pearson相关系数对SAA浓度与NIHSS评分进行分析，探究SAA在急性脑梗死患者中的临床和预后价值。结果病例组治疗前SAA浓度为(18.05±6.77)mg/L，明显高于治疗后(7.81±2.66)mg/L及对照组(7.49±4.49)mg/L(P均0.05);病例组治疗前CRP浓度为(15.08±4.32)mg/L，明显高于治疗后(6.05±2.20)mg/L及对照组(5.5±3.34)mg/L(P均0.05)。21 d时病例组NIHSS评分比入院时明显下降(11.07±4.2 vs 7.78±2.89，P0.05)。急性脑梗死患者急性期SAA浓度，而非CRP浓度，与NIHSS评分差值呈正相关(r=0.612，P0.05)。结论急性脑梗死患者血清SAA、CRP浓度均明显升高，可作为判断病情活动的重要指标，急性期SAA浓度与治疗前后NIHSS差值显著相关，提示SAA可作为判断急性脑梗死患者的预后的指标。
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